1、l在水溶液中不穩定在水溶液中不穩定l一次性使用一次性使用- -難回收，難連續化生產難回收，難連續化生產l用于醫藥用于醫藥/ /化學分析純度要求高化學分析純度要求高l產物的分離純化困難產物的分離純化困難l。l要求將酶變成不溶性要求將酶變成不溶性l實際上將酶限制在一定空間實際上將酶限制在一定空間 固定化固定化l19161916年，美國科學家發現年，美國科學家發現，酶和載體結合以后酶和載體結合以后，在，在水中呈不溶解狀態時，水中呈不溶解狀態時，仍仍然具有生物催化活性然具有生物催化活性。 固定化酶可重復使用固定化酶可重復使用操作穩定性操作穩定性 酶在固定化后其活力可以緩慢釋放酶在固定化后其活力可以緩慢

2、釋放, , 酶的穩定酶的穩定性比天然狀態高性比天然狀態高, , 可重復多次使用可重復多次使用. .l結果如圖所示: 固定化酶的活力基本保持穩定活力損失15% ,由此可見該固定化酶具有良好的操作穩定性例:將0.5g DEAE 纖維素固定化殼聚糖酶與10mL 1%殼聚糖溶液在60下連續反應10 次每次反應時間為6h 每次反應后分別測定酶活力水溶性酶水溶性酶水不溶性載體水不溶性載體固定化技術固定化技術水不溶性酶水不溶性酶（固定化酶）（固定化酶）什么是固定化酶？什么是固定化酶？固定化酶：是指經物理或化學方法處理，限制固定化酶：是指經物理或化學方法處理，限制在一定的空間范圍內，可以反復使用而又能發在一定

3、的空間范圍內，可以反復使用而又能發揮催化作用的酶制劑。揮催化作用的酶制劑。酶的固定化技術包括酶的固定化技術包括吸附、交聯、共價結合（吸附、交聯、共價結合（化學偶聯）及包埋化學偶聯）及包埋等多種方法。等多種方法。 與固定化酶技術相配套的與固定化酶技術相配套的是酶生物反應器是酶生物反應器同一般的化工容器一樣，需要對酶反應同一般的化工容器一樣，需要對酶反應器溫度和器溫度和pHpH等條件進行嚴格的控制；不等條件進行嚴格的控制；不同的是，酶反應器必須進行無菌操作。同的是，酶反應器必須進行無菌操作。19161916年，年，Nelson & Griffin “Nelson & Griffin

4、 “酶不溶于水而具有活性酶不溶于水而具有活性”19481948年，年，Sumner Sumner 尿素酶制成非溶性酶尿素酶制成非溶性酶19531953年，年，Grubhofer & SchleithGrubhofer & Schleith 第一次實現了酶的固定化第一次實現了酶的固定化19601960年，千細一郎，開始了氨基酰化酶固定化研究年，千細一郎，開始了氨基酰化酶固定化研究19691969年，千細一郎成功的將固定化氨基酰化酶應用于年，千細一郎成功的將固定化氨基酰化酶應用于DL-AADL-AA的的光學分析上光學分析上19711971年，固定化酶名稱提出，年，固定化酶名稱提出，

5、Immobilized enzymeImmobilized enzyme19731973年，固定化微生物的應用年，固定化微生物的應用固定化大腸桿菌中的固定化大腸桿菌中的天冬氨酸酶，由反丁烯二酸連續生產天冬氨酸酶，由反丁烯二酸連續生產L-L-天冬氨酸天冬氨酸19761976年，固定化酵母細胞生產啤酒和酒精年，固定化酵母細胞生產啤酒和酒精19781978年，日本用固定化細胞生產酶年，日本用固定化細胞生產酶固定化枯草桿菌固定化枯草桿菌生產淀粉酶生產淀粉酶19791979年，固定化植物細胞和動物細胞開始研究年，固定化植物細胞和動物細胞開始研究19821982年，日本首次研究用固定化原生質生產氨基酸年，

6、日本首次研究用固定化原生質生產氨基酸19861986年，郭勇等人固定化原生質研究年，郭勇等人固定化原生質研究穩定性高；穩定性高；酶可反復使用；酶可反復使用；產物純度高，極易將固定化酶與底物、產物產物純度高，極易將固定化酶與底物、產物分開；分開；固定化酶的反應條件易于控制固定化酶的反應條件易于控制生產可連續化和自動化，節約勞動力；生產可連續化和自動化，節約勞動力；設備小型化、可節約能源。設備小型化、可節約能源。固定化酶同自由酶相比，具有以下優點：固定化酶同自由酶相比，具有以下優點：缺點：缺點：固定化所需載體和試劑較貴，成本高，投資大固定化所需載體和試劑較貴，成本高，投資大固定化時，酶活力有損失固

7、定化時，酶活力有損失長期生產，易污染，載體易降解，酶易失活長期生產，易污染，載體易降解，酶易失活只能用于可溶性底物，較適用于小分子底物，對大只能用于可溶性底物，較適用于小分子底物，對大分子底物不適宜分子底物不適宜與完整菌體相比不適宜于多酶反應，特別是需要輔與完整菌體相比不適宜于多酶反應，特別是需要輔助因子的反應助因子的反應l必須注意維持酶的催化活性及專一性。必須注意維持酶的催化活性及專一性。酶與載體的結合部位不應當是酶的活性部位（酶活性中心的氨基酸殘基不發生變化）避免那些可能導致酶蛋白高級結構破壞的條件。由于酶蛋白的高級結構是憑借氫鍵、疏水鍵和離子鍵等弱鍵維持，所以固定化時要采取盡量溫和的條件

8、，盡可能保護好酶蛋白的活性基團。基本原則：基本原則：l固定化應該有利于生產自動化、連續化。固定化應該有利于生產自動化、連續化。載體能抗一定的機械力。l固定化酶應有最小的空間位阻。固定化酶應有最小的空間位阻。l酶與載體必須結合牢固，利于固定化酶的回收及反酶與載體必須結合牢固，利于固定化酶的回收及反復使用。復使用。l固定化酶應有最大的穩定性，所選載體不與廢物、固定化酶應有最大的穩定性，所選載體不與廢物、產物或反應液發生化學反應。產物或反應液發生化學反應。l固定化酶成本要低，以利于工業使用。固定化酶成本要低，以利于工業使用。四大類方法：四大類方法：吸附法（包括電吸附法）吸附法（包括電吸附法）結合法（

9、無機多孔材料）結合法（無機多孔材料）交聯法（雙功能試劑）交聯法（雙功能試劑） 包埋法（微膠囊法）包埋法（微膠囊法） 指通過氫鍵、疏水作用、電子親和力等物理作用指通過氫鍵、疏水作用、電子親和力等物理作用，將酶吸附到固體吸附劑表面的方法。，將酶吸附到固體吸附劑表面的方法。優點：操作條件溫和，固定化時酶分子的構象優點：操作條件溫和，固定化時酶分子的構象較少或者不變化；載體廉價易得較少或者不變化；載體廉價易得缺點：結合力弱，易解吸附缺點：結合力弱，易解吸附選擇載體的原則選擇載體的原則 （1 1）要有巨大的比表面積）要有巨大的比表面積 （2 2） 要有活潑的表面要有活潑的表面 （3 3） 便于裝柱進行連

10、續反應便于裝柱進行連續反應。SMS:一種硅酸鹽載體有機載體：纖維素、骨膠原、火棉膠有機載體：纖維素、骨膠原、火棉膠無機載體：氧化鉛、皂土、白土、無機載體：氧化鉛、皂土、白土、高嶺土、多孔玻璃、高嶺土、多孔玻璃、硅藻土、二氧化鈦等硅藻土、二氧化鈦等離子鍵結合法是指通過離子鍵將酶結合到具有離子交換基團的非水溶性載是指通過離子鍵將酶結合到具有離子交換基團的非水溶性載體上的方法。體上的方法。l陰離子交換劑：陰離子交換劑：DEAE-DEAE-纖維素，纖維素，DEAE-DEAE-葡聚糖凝膠，葡聚糖凝膠，AmberliteAmberlite IRA-93IRA-93，410410，900900；陽離子交換劑

11、：陽離子交換劑：CM-CM-纖維素，纖維素，AmberliteAmberlite CG-50 CG-50，IRC-50IRC-50，IR-IR-120120，Dowex-50Dowex-50等。等。l使用注意使用注意：pHpH、離子強度、溫度、離子強度、溫度l離子結合法的離子結合法的操作簡單，處理條件溫和操作簡單，處理條件溫和，酶的高，酶的高級結構和活性中心的氨基酸殘基不易被破壞，能級結構和活性中心的氨基酸殘基不易被破壞，能得到酶活回收率較高的固定化酶。得到酶活回收率較高的固定化酶。l但是載體和酶的結合力比較弱，容易受緩沖液種但是載體和酶的結合力比較弱，容易受緩沖液種類或類或pHpH的影響，在

12、的影響，在離子強度高的條件下進行反應離子強度高的條件下進行反應時，酶往往會從載體上脫落。時，酶往往會從載體上脫落。l這是酶與載體以共價鍵結合的固定化方法，是這是酶與載體以共價鍵結合的固定化方法，是載體結合法中報道最多的方法。載體結合法中報道最多的方法。l歸納起來有二類：歸納起來有二類：l將載體有關基團活化，然后與酶有關基團將載體有關基團活化，然后與酶有關基團發生偶聯反應。發生偶聯反應。l在載體上接上一個雙功能試劑，然后將酶在載體上接上一個雙功能試劑，然后將酶偶聯上去。偶聯上去。( (與交聯法合用）與交聯法合用）酶蛋白的側鏈基團和載體表面上的功能基團之間形成共酶蛋白的側鏈基團和載體表面上的功能基

13、團之間形成共價鍵而固定的方法。價鍵而固定的方法。l可以形成共價鍵的基團：可以形成共價鍵的基團： 游離氨基，游離氨基， 游離羧基，游離羧基， 巰巰基，基， 咪唑基，咪唑基， 酚基，酚基， 羥基，羥基， 甲硫基，甲硫基， 吲哚基，二吲哚基，二硫鍵硫鍵l常用載體：天然高分子、人工合成的高聚物、無機載常用載體：天然高分子、人工合成的高聚物、無機載體體首先載體上引進活潑基團首先載體上引進活潑基團 然后活化該活潑基團然后活化該活潑基團 最后此活潑基團再與酶分子上某一基團形成共價鍵最后此活潑基團再與酶分子上某一基團形成共價鍵關鍵關鍵載體活化載體活化活化基團酶分子基團活化基團酶分子基團酶分子和載體連接的功能基

14、團：酶分子和載體連接的功能基團：酶蛋白酶蛋白N-N-端的端的- -氨基或賴氨酸殘基的氨基氨基或賴氨酸殘基的氨基酶蛋白酶蛋白C-C-端的羧基以及端的羧基以及AspAsp殘基的殘基的- -和和- -羧基羧基CysCys殘基的巰基殘基的巰基SerSer、TyrTyr、ThrThr殘基的羥基殘基的羥基PhePhe、TyrTyr殘基的苯環殘基的苯環HisHis殘基的咪唑基殘基的咪唑基TrpTrp殘基的吲哚基殘基的吲哚基lA A重氮法重氮法lB B疊氮法疊氮法lC C烷基化反應法烷基化反應法lD D硅烷化法硅烷化法lE E溴化氰法溴化氰法載體活化的方法載體活化的方法l優點：酶與載體結合牢固，一般不會因底物

15、濃度高優點：酶與載體結合牢固，一般不會因底物濃度高或存在鹽類等原因而輕易脫落。或存在鹽類等原因而輕易脫落。l缺點：缺點：l該方法反應條件苛刻，操作復雜；該方法反應條件苛刻，操作復雜；l由于采用了比較激烈的反應條件，會引起酶蛋白由于采用了比較激烈的反應條件，會引起酶蛋白高級結構變化，因此往往不能得到比活高的固定高級結構變化，因此往往不能得到比活高的固定化酶，酶活回收率一般為化酶，酶活回收率一般為3030左右，甚至底物的左右，甚至底物的專一性等酶的性質也會發生變化。專一性等酶的性質也會發生變化。l只能用于酶，不能用于微生物的固定化只能用于酶，不能用于微生物的固定化是指通過雙功能試劑，將酶是指通過雙

16、功能試劑，將酶和酶聯結成網狀結構的方法和酶聯結成網狀結構的方法OH(CH2)3CHO+E-CH=N-E-N=CH(CH2)3CH=N-E-N=CH-NCH(CH2)3CHN-CH=N-E-N=CH(CH2)3CH=N-E-N=CH-交聯法使用的交聯劑是戊二醛、交聯法使用的交聯劑是戊二醛、己二胺、雙偶氮苯等水溶性化合己二胺、雙偶氮苯等水溶性化合物。物。戊二醛的兩個醛基都可以與酶或者蛋白質的游離氨基酸反應，形成Schiff堿，從而使酶或者菌體蛋白交聯，形成固定化酶或固定化菌體。l例：采用天然高分子聚合物幾丁質作載體，以戊二醛為交聯劑，通過化學交聯反應將纖維素酶固定在幾丁質上，在戊二醛濃度1.25%

17、，pH值4.0時固定纖維素酶，該固定化酶的半衰期為60天。用于降解殼聚糖，效果明顯。l交聯法反應條件比較激烈，固定化的酶活回收率交聯法反應條件比較激烈，固定化的酶活回收率一般較低，但是盡可能降低交聯劑濃度和縮短反一般較低，但是盡可能降低交聯劑濃度和縮短反應時間將有利于固定化酶比活的提高。應時間將有利于固定化酶比活的提高。l單獨使用交聯法所得到的固定化酶顆粒小、機械單獨使用交聯法所得到的固定化酶顆粒小、機械性能差，酶活低，故常與其他方法聯用性能差，酶活低，故常與其他方法聯用酶分子之間共價交聯和與水不溶性載體共價偶聯酶分子之間共價交聯和與水不溶性載體共價偶聯 酶分子酶分子: :（a a）酶分子之間

18、用雙功能基團的化學交聯試劑相互交聯成水不溶性的固定化酶）酶分子之間用雙功能基團的化學交聯試劑相互交聯成水不溶性的固定化酶（b b）酶分子被偶聯到水不溶性載體上形成水不溶性的固定化酶）酶分子被偶聯到水不溶性載體上形成水不溶性的固定化酶是指將酶或含酶微生物包裹在多孔的載體中。是指將酶或含酶微生物包裹在多孔的載體中。網格型網格型；微囊型微囊型。 網格法網格法將酶分子或微生物包埋在凝膠格子里。將酶分子或微生物包埋在凝膠格子里。天然凝膠：瓊脂凝膠、海藻酸鈣凝膠、角叉菜膠、明膠等天然凝膠：瓊脂凝膠、海藻酸鈣凝膠、角叉菜膠、明膠等合成材料：聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和光敏樹脂等。合成材料：聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和光

19、敏樹脂等。網格型包埋法是固定化微生物中用得最多、最有效的方法。網格型包埋法是固定化微生物中用得最多、最有效的方法。半透膜包埋法（微囊化法）：半透膜包埋法（微囊化法）： 將酶包埋在有各種高分子聚合物制成的小囊中，將酶包埋在有各種高分子聚合物制成的小囊中，制成固定化酶。制成固定化酶。 半透膜：聚酰胺膜、火棉膠膜等半透膜：聚酰胺膜、火棉膠膜等l微囊型固定化酶通常直微囊型固定化酶通常直徑為幾微米到幾百微米徑為幾微米到幾百微米的球狀體，顆粒比網格的球狀體，顆粒比網格型要小得多，比較有利型要小得多，比較有利于底物和產物擴散，但于底物和產物擴散，但是反應條件要求高，制是反應條件要求高，制備成本也高。備成本也

20、高。 微囊發生器微囊發生器比較項目比較項目吸附法吸附法結合法結合法 交聯法交聯法包埋法包埋法物理吸附物理吸附.共價鍵結合共價鍵結合離子鍵結合離子鍵結合 制備難易制備難易易易難難易易 較難較難較難較難固定化程度固定化程度弱弱強強中等中等 強強強強活力回收率活力回收率較高較高低低高高 中等中等高高載體再生載體再生可能可能不可能不可能可能可能 不可能不可能不可能不可能費用費用低低高高低低 中等中等低低底物專一性底物專一性不變不變可變可變不變不變 可變可變不變不變適用性適用性酶源多酶源多較廣較廣廣泛廣泛 較廣較廣小分子底小分子底物、藥用物、藥用酶酶l沒有一個方法是十全十美的沒有一個方法是十全十美的l包

21、埋、共價結合、共價交聯三種雖結合力強、但不包埋、共價結合、共價交聯三種雖結合力強、但不能再生、回收；能再生、回收；l吸附法制備簡單，成本低，能回收再生，但結合差吸附法制備簡單，成本低，能回收再生，但結合差，在受到離子強度、，在受到離子強度、pHpH變化影響后，酶會從載體上變化影響后，酶會從載體上游離下來。游離下來。l包埋法各方面較好，但不適于大分子底物和產物。包埋法各方面較好，但不適于大分子底物和產物。其他固定化酶方法l結晶法：結晶法：l分散法：分散法：l熱處理法熱處理法l等等等等判斷固定化方法的優劣及其固定化酶的實用性的指標有判斷固定化方法的優劣及其固定化酶的實用性的指標有: : (1) (

22、1)相對酶活力相對酶活力l具有相同酶蛋白量的固定化酶與游離酶活力的比值具有相同酶蛋白量的固定化酶與游離酶活力的比值l通常高于通常高于75%75% (2) (2)酶的活力回收率酶的活力回收率l固定化酶的總活力與用于固定化的酶的活力之百分比稱為酶的活力固定化酶的總活力與用于固定化的酶的活力之百分比稱為酶的活力回收率。回收率。l一般情況下一般情況下, ,活力回收率應小于活力回收率應小于1,1,若大于若大于1,1,可能由于固定化活細胞增可能由于固定化活細胞增殖或某些抑制因素排除的結果殖或某些抑制因素排除的結果. . (3)(3)固定化酶的半衰期固定化酶的半衰期 衡量操作穩定性的關鍵衡量操作穩定性的關鍵

23、. .固定化酶的過程中還存在幾個亟待解決解決的難題固定化酶的過程中還存在幾個亟待解決解決的難題 ：l酶的活性中心發生物理化學變化導致酶活力降低酶的活性中心發生物理化學變化導致酶活力降低l酶固定化后多了空間屏障酶固定化后多了空間屏障, ,增加了傳質阻增加了傳質阻力力l酶和載體結合不牢固酶和載體結合不牢固, ,容易脫落容易脫落, ,酶活力損失大酶活力損失大l固定化顆粒成型困難固定化顆粒成型困難 固定化技術的改進固定化技術的改進l定點固定化技術定點固定化技術 l抗體偶聯、生物素親和素親和、氨基酸置換（抗體偶聯、生物素親和素親和、氨基酸置換（CysCys）l多酶系統的共固定化多酶系統的共固定化l多種酶

24、同時固定在膜材料上多種酶同時固定在膜材料上, ,利用各自的功能協同催化復雜利用各自的功能協同催化復雜的生物轉化過程的生物轉化過程l新型的固定化技術新型的固定化技術l高分子技術、納米技術、光、輻射等作用高分子技術、納米技術、光、輻射等作用 l加入表面活性劑加入表面活性劑 l可使酶活性大幅度提高，最高的達可使酶活性大幅度提高，最高的達100100 倍，并增加了酶使倍，并增加了酶使用次數用次數l等等等等l不同制備方法，對酶反應系統產生的影響不同不同制備方法，對酶反應系統產生的影響不同l假定：假定：l酶固定化后，在載體表面或多孔介質中的分布酶固定化后，在載體表面或多孔介質中的分布完全均質完全均質l整個

25、系統各相同性整個系統各相同性l固定化酶制備物的性質取決于所用的酶及固定化酶制備物的性質取決于所用的酶及載體材料的性質及相互作用。載體材料的性質及相互作用。成分成分參數參數酶酶生物化學性質：生物化學性質：分子量，輔基，蛋白質表面的功能基團，純度（雜質的失活或保護作用）分子量，輔基，蛋白質表面的功能基團，純度（雜質的失活或保護作用）動力學參數：動力學參數：專一性，專一性，pHpH及溫度曲線，活性及抑制性的動力學參數，對及溫度曲線，活性及抑制性的動力學參數，對pHpH，溫度，溶劑，去污劑及雜，溫度，溶劑，去污劑及雜質的穩定性質的穩定性。載體載體化學特征：化學特征：化學組成，功能基，膨脹行為，基質的可

26、及體積，微孔大小及載體的化學穩定性化學組成，功能基，膨脹行為，基質的可及體積，微孔大小及載體的化學穩定性 機械性質：機械性質：顆粒直徑，單顆粒壓縮行為，流動抗性（固定床反應器），沉降速率（流體床），對攪顆粒直徑，單顆粒壓縮行為，流動抗性（固定床反應器），沉降速率（流體床），對攪拌罐的磨損。拌罐的磨損。固定固定化酶化酶固定化方法：固定化方法： 所結合的蛋白所結合的蛋白, ,活性酶的產量活性酶的產量, ,內在的動力學參數內在的動力學參數質量轉移效應質量轉移效應: :分配效應（催化劑顆粒內外不同的溶質濃度），外部或內部（微孔）擴散效應；這些給分配效應（催化劑顆粒內外不同的溶質濃度），外部或內部（微孔

27、）擴散效應；這些給出了游離酶在合適反應條件下的效率。出了游離酶在合適反應條件下的效率。穩定性穩定性: :操作穩定性操作穩定性( (表示為工作條件下的活性降低表示為工作條件下的活性降低) )，貯藏穩定性，貯藏穩定性效能效能: :生產力（產品量生產力（產品量/ /單位活性或酶量），酶的消耗（酶單位數單位活性或酶量），酶的消耗（酶單位數/ /公斤產品）公斤產品）l酶本身的變化酶本身的變化: :主要由于活性中心的氨基酸殘基、高級結構和電荷狀主要由于活性中心的氨基酸殘基、高級結構和電荷狀態等發生變化態等發生變化; ;l載體的影響載體的影響：在固定化酶的周圍，形成了能對底物產生立體影響的在固定化酶的周圍，

28、形成了能對底物產生立體影響的擴散層以及靜電的相互作用等引起的變化。擴散層以及靜電的相互作用等引起的變化。l載體與酶的相互作用：載體與酶的相互作用：載體與酶的直接作用可能表現為活力喪失、破壞酶結載體與酶的直接作用可能表現為活力喪失、破壞酶結構、封閉酶活性部位等。構、封閉酶活性部位等。l構象改變：構象改變： 酶分子構象發生某種扭曲，導致酶分子構象發生某種扭曲，導致酶與底物結合能力或催化能力下降酶與底物結合能力或催化能力下降l立體屏蔽：立體屏蔽： 固定化后，使得酶的活性中心或固定化后，使得酶的活性中心或調節部位造成某種空間障礙，使得效調節部位造成某種空間障礙，使得效應物或者底物與酶的臨近或者接觸受應

29、物或者底物與酶的臨近或者接觸受到干擾到干擾l微環境：微環境：微環境微環境是指在固定化酶附近是指在固定化酶附近的局部環境，而把主體溶液的局部環境，而把主體溶液稱為稱為宏觀環境宏觀環境。l分配效應：分配效應：由于載體性質，造成底物和由于載體性質，造成底物和效應物等在微觀體系和宏觀效應物等在微觀體系和宏觀體系之間的不等性分配，從體系之間的不等性分配，從而影響酶促反應速度而影響酶促反應速度l擴散限制效應：底物、產物和效應物等，在環擴散限制效應：底物、產物和效應物等，在環境中的遷移運轉速度收到限制境中的遷移運轉速度收到限制DEAE 纖維素固定化殼聚糖酶纖維素固定化殼聚糖酶: :以以DEAE DEAE 纖

30、維素為載體戊二醛為交聯劑纖維素為載體戊二醛為交聯劑固定殼聚糖酶固定殼聚糖酶l由于載體的親水、疏水作用和介質的介電常數等由于載體的親水、疏水作用和介質的介電常數等性質性質, , 直接影響酶的催化能力或酶對效應物作出直接影響酶的催化能力或酶對效應物作出反應的能力反應的能力l固定化酶的活力在固定化酶的活力在多數情況多數情況下比天然酶小，其專一性也能發下比天然酶小，其專一性也能發生改變。生改變。l例如：例如：用羧甲基纖維素載體固定的胰蛋白酶消化不同底物：用羧甲基纖維素載體固定的胰蛋白酶消化不同底物： 酪蛋白（酪蛋白（高分子）原酶活力的高分子）原酶活力的3030% % 苯酞精氨酸苯酞精氨酸- -對硝基酰

31、替苯胺對硝基酰替苯胺( (低分子低分子) )原酶活力的原酶活力的8080% %。一般認為高分子底物受到一般認為高分子底物受到空間位阻的影響空間位阻的影響比低比低分子底物大。分子底物大。l原因：原因：酶結構的變化酶結構的變化 空間位阻空間位阻l不過，也有個別情況，酶在固定化后反不過，也有個別情況，酶在固定化后反而比原酶活力提高，原因可能是偶聯過而比原酶活力提高，原因可能是偶聯過程中酶得到化學修飾，或固定化過程提程中酶得到化學修飾，或固定化過程提高了酶的穩定性。高了酶的穩定性。l在同一測定條件下，固定化酶的活力要低于等摩爾原酶的在同一測定條件下，固定化酶的活力要低于等摩爾原酶的活力的原因可能是：活

32、力的原因可能是：v酶分子在固定化過程中，空間構象會有所變化，甚至影酶分子在固定化過程中，空間構象會有所變化，甚至影響了活性中心的氨基酸；響了活性中心的氨基酸；v固定化后，酶分子空間自由度受到限制（空間位阻），固定化后，酶分子空間自由度受到限制（空間位阻），會直接影響到活性中心對底物的定位作用；會直接影響到活性中心對底物的定位作用；v內擴散阻力使底物分子與活性中心的接近受阻；內擴散阻力使底物分子與活性中心的接近受阻；v包埋時酶被高分子物質半透膜包圍，大分子底物不能過包埋時酶被高分子物質半透膜包圍，大分子底物不能過膜與酶接近。膜與酶接近。lMerloseMerlose曾選擇曾選擇5050種固定化酶

33、，就其穩定性與固定化前的酶種固定化酶，就其穩定性與固定化前的酶進行比較，發現：進行比較，發現：l3030種酶穩定性提高，種酶穩定性提高，l1212種酶無變化，種酶無變化，l8 8種酶穩定性降低。種酶穩定性降低。l然而，由于目前尚未找到固定化方法與穩定性之間規律性，然而，由于目前尚未找到固定化方法與穩定性之間規律性，因此要預測怎樣才能提高穩定性還有一定困難，但因此要預測怎樣才能提高穩定性還有一定困難，但大多數情大多數情況下酶經過固定化后穩定性提高了況下酶經過固定化后穩定性提高了。l可能有以下幾點：可能有以下幾點：v固定化后酶分子與載體多點連接，可防止酶固定化后酶分子與載體多點連接，可防止酶分子伸

34、展變形。分子伸展變形。v酶活力的緩慢釋放。酶活力的緩慢釋放。v抑制酶的自降解。將酶與固態載體結合后，抑制酶的自降解。將酶與固態載體結合后，由于酶失去了分子間相互作用的機會，從而抑由于酶失去了分子間相互作用的機會，從而抑制了降解制了降解v 固定化青霉素酰化酶固定化青霉素酰化酶v 將酶于將酶于0.05 mol0.05 molL L的的PBSPBS（pH 7.5pH 7.5）中分別在）中分別在不同溫度下保溫不同溫度下保溫6 6小時，小時，冷卻后測定酶活力。冷卻后測定酶活力。v 固定化酶的熱穩定性優固定化酶的熱穩定性優于自然酶于自然酶。固定化酶的穩定性變化固定化酶的穩定性變化1.1.固定化酶；固定化酶

35、；2. 2. 自然酶自然酶l測試結果測試結果:5:5天后其活性仍可保留天后其活性仍可保留96% .96% .例例:將將DEAE 纖維素固定化殼聚糖酶纖維素固定化殼聚糖酶浸泡在浸泡在95%的的乙醇乙醇中，中，連續連續5天測其催化活性天測其催化活性 l提高固定化酶對各種有機溶劑的穩定性，使本來提高固定化酶對各種有機溶劑的穩定性，使本來不能在有機溶劑中進行的酶反應成為可能。不能在有機溶劑中進行的酶反應成為可能。l提高酶對某些抑制劑的穩定性提高酶對某些抑制劑的穩定性l可以預計，今后固定化酶在有機合成中應用會進可以預計，今后固定化酶在有機合成中應用會進一步發展。一步發展。l青霉素酰化酶在不同青霉素酰化酶

36、在不同pHpH值的緩沖液中，于值的緩沖液中，于37 37 保溫保溫16 h16 h測定酶活力。測定酶活力。l固定化酶在固定化酶在pH 5.5-pH 5.5-10.310.3活力穩定；活力穩定；l游離酶則僅在游離酶則僅在 pH pH 7.0-9.07.0-9.0穩定。穩定。l固定化酶的固定化酶的pHpH穩定性明穩定性明顯優于游離酶。顯優于游離酶。 固定化后載體與酶的緊密連接對其起一定保護作用固定化后載體與酶的緊密連接對其起一定保護作用, , 并在空間上阻礙酶與大分子物質接近并在空間上阻礙酶與大分子物質接近, , 從而降低了酶與從而降低了酶與大分子物質結合的幾率大分子物質結合的幾率, ,防止酶被其

37、他蛋白酶水解防止酶被其他蛋白酶水解. .l有些固定化酶經過貯藏，可以提高其活性。有些固定化酶經過貯藏，可以提高其活性。 大多數酶經固定化后提高了貯藏的穩定性，如固定化木瓜蛋白酶（瓊脂）在4下，120天酶活力無變化。對操作穩定性都有影響對操作穩定性都有影響 如圖：固定化酶的最適如圖：固定化酶的最適溫度為溫度為6060C C ，而游離酶而游離酶的最適溫度為的最適溫度為5050C C 而固而固定化酶在定化酶在50- 6550- 65C C 范圍范圍內都保持了較高的酶活力內都保持了較高的酶活力, ,這說明殼聚酶經固定化這說明殼聚酶經固定化后其在較高溫度下的適應后其在較高溫度下的適應范圍有了明顯提高范圍

38、有了明顯提高固定化后，酶的熱穩定性提高，固定化后，酶的熱穩定性提高，所以固定化酶的最適溫度提高所以固定化酶的最適溫度提高當然，也有報道最適溫度不變或下降的。當然，也有報道最適溫度不變或下降的。l酶的催化能力對外部環境特別是酶的催化能力對外部環境特別是pHpH非常敏感。非常敏感。l酶固定化后，對底物作用的最適酶固定化后，對底物作用的最適pHpH和和pH-pH-活性活性曲線常常發生偏移。曲線常常發生偏移。l1 1） 載體帶負電荷，載體帶負電荷，pHpH向堿性方向移動。向堿性方向移動。 載體帶正電荷，載體帶正電荷，pHpH向酸性方向移動。向酸性方向移動。（2 2）產物性質對體系）產物性質對體系pHp

39、H的影響的影響l催化反應的產物為酸性時，固定化酶的最適催化反應的產物為酸性時，固定化酶的最適pHpH比游離酶的最適比游離酶的最適pHpH值；反之則低值；反之則低l例例: :取取0.2g DEAE 0.2g DEAE 纖維素固定化殼聚糖酶與纖維素固定化殼聚糖酶與5mL5mL殼殼聚糖酶液各聚糖酶液各8 8份分別于不同份分別于不同pHpH下測定固定化酶和游下測定固定化酶和游離酶的活力離酶的活力可見：固定化酶的最適可見：固定化酶的最適pH pH 向酸性偏移向酸性偏移l例：取例：取0.15g0.15g固定化黃曲固定化黃曲霉毒素解毒酶霉毒素解毒酶 和和4ML4ML黃曲黃曲霉毒素解毒酶霉毒素解毒酶 液各液各

40、8 8份，份，分別于不同分別于不同pHpH下測定固定下測定固定化酶和游離酶的活力化酶和游離酶的活力 可見：固定化酶的最適可見：固定化酶的最適pH pH 向堿性偏移向堿性偏移l影響固定化酶影響固定化酶K Km m的因素：的因素： 1.1.酶的空間立體障礙酶的空間立體障礙l載體為電中性時，由于載體為電中性時，由于擴散限制擴散限制造成表觀造成表觀KmKm上升。上升。 2. 2. 電荷效應電荷效應l（1 1） 載體與底物帶相同電荷，載體與底物帶相同電荷，KmKmKmKml（2 2） 載體與底物電荷相反，靜電作用，載體與底物電荷相反，靜電作用，KmKmKmKm 3. 3.溶液的離子強度溶液的離子強度l例

41、：例：取取DEAE DEAE 纖維素固定化纖維素固定化殼聚糖酶殼聚糖酶0.2g 0.2g 與與1%1%殼聚糖殼聚糖酶液酶液5mL 5mL 各各6 6 份分別加入份分別加入2mL 2mL 不同濃度的不同濃度的殼聚糖溶殼聚糖溶液液(0.4% 1.5%)(0.4% 1.5%)于于5050C C 水水浴中保溫浴中保溫60min 60min 測定還原測定還原糖濃度，用雙倒數作圖求糖濃度，用雙倒數作圖求得米氏常數得米氏常數如圖如圖 ：經線性擬合可求得：經線性擬合可求得K Km(m(固固)=18.87g/L)=18.87g/LK Km(m(游游) ) =2.49g/L =2.49g/L l本實驗中選用的載體

42、本實驗中選用的載體DEAE DEAE 纖維素纖維素和底物和底物殼聚糖殼聚糖所所帶電荷相反使得帶電荷相反使得K Km m 值降低；酶固定化后產生的空值降低；酶固定化后產生的空間立體障礙或間立體障礙或擴散阻力擴散阻力使得使得K Km m 值升高值升高, , 從實驗從實驗結果可以得出固定化過程中載體所帶的電荷的極結果可以得出固定化過程中載體所帶的電荷的極性對本實驗室所提取的性對本實驗室所提取的殼聚糖酶殼聚糖酶的米氏常數的影的米氏常數的影響較酶經固定化后所產生的響較酶經固定化后所產生的空間擴散阻力空間擴散阻力對酶的對酶的米氏常數的影響小米氏常數的影響小 ，所以最后酶，所以最后酶KmKm提高。提高。l一

43、般評價：一般評價：l1 1 酶活定義（酶活定義（IU)IU)：在特定條件下，每一分鐘：在特定條件下，每一分鐘催化一個微摩爾底物轉化為產物的酶量定義為催化一個微摩爾底物轉化為產物的酶量定義為1 1個酶活單位。個酶活單位。l2. 2. 酶比活定義（游離）：每毫克所具有的酶酶比活定義（游離）：每毫克所具有的酶活力單位活力單位l1. 1. 固定化酶的比活：每（克）干固定化酶所具有固定化酶的比活：每（克）干固定化酶所具有的酶活力單位。的酶活力單位。l或：單位面積（或：單位面積（cmcm2 2）的酶活力單位表示（酶膜、）的酶活力單位表示（酶膜、酶管、酶板）。酶管、酶板）。l2. 2. 操作半衰期：衡量穩定

44、性的指標。操作半衰期：衡量穩定性的指標。l 連續測活條件下固定化酶活力下降為最初活連續測活條件下固定化酶活力下降為最初活力一半所需要的時間（力一半所需要的時間（t t1/21/2）3.3.偶聯效率以載體結合酶量偶聯效率以載體結合酶量( (或酶活力或酶活力) )的百分數表示：的百分數表示：由于在偶聯反應中酶往往會有些失活，因此，測由于在偶聯反應中酶往往會有些失活，因此，測定殘留活力還不能正確反映與載體結合的酶活力，定殘留活力還不能正確反映與載體結合的酶活力，所以，仍以測定蛋白量較為難確。所以，仍以測定蛋白量較為難確。l4. 活力回收 酶固定化般比溶液酶的活力下降，固定化酶活力占溶液酶活力的百分數

45、稱為活力回收率。5.相對酶活力：具有相同酶蛋白量的固定化酶活力與游離酶活力的比值稱為相對酶活力利用胞內酶制作固定化酶時，需要破碎細胞，然利用胞內酶制作固定化酶時，需要破碎細胞，然后提取酶，這就增加了工序和成本。后提取酶，這就增加了工序和成本。科學家設想直接固定含所需胞內酶的細胞科學家設想直接固定含所需胞內酶的細胞固定化細胞與固定化酶比較，其固定化細胞與固定化酶比較，其優越性優越性在于：在于：保持了胞內酶系的原始狀態與天然環境保持了胞內酶系的原始狀態與天然環境，因而更穩定。，因而更穩定。保持了胞內原有的多酶系統，而且無需輔酶再生保持了胞內原有的多酶系統，而且無需輔酶再生。 2020世紀世紀707

46、0年代，科學家研制成固定化細胞，并且用于年代，科學家研制成固定化細胞，并且用于生產。生產。例如，將酵母菌細胞吸附到多孔塑料的表面上或例如，將酵母菌細胞吸附到多孔塑料的表面上或包埋在瓊脂中，制成的固定化酵母菌細胞，可以包埋在瓊脂中，制成的固定化酵母菌細胞，可以用于酒類的發酵生產用于酒類的發酵生產固定化增殖細胞固定化增殖細胞發酵發酵更具有顯著優越性更具有顯著優越性 分類方式分類方式固定化細胞類型固定化細胞類型細胞類型細胞類型微生物、植微生物、植 物、動物、動 物物生理狀態生理狀態死細胞：完整細胞，細胞碎片，細胞器死細胞：完整細胞，細胞碎片，細胞器活細胞：增殖細胞，靜止細胞，饑餓細胞活細胞：增殖細胞

47、，靜止細胞，饑餓細胞l固定化細胞由于其用途和制備方法的不同，可以是顆粒固定化細胞由于其用途和制備方法的不同，可以是顆粒狀、塊狀、條狀、薄膜狀或不規則狀（與吸附物形狀相狀、塊狀、條狀、薄膜狀或不規則狀（與吸附物形狀相同）等，同）等，l目前大多數制備成顆粒狀珠體，這是因為：目前大多數制備成顆粒狀珠體，這是因為：l不規則形狀的固定化細胞易磨損，在反應器內尤其不規則形狀的固定化細胞易磨損，在反應器內尤其是柱反應器內易受壓變形，流速不好，是柱反應器內易受壓變形，流速不好，l圓形珠體由于其表面積最大，與底物接觸面較大，圓形珠體由于其表面積最大，與底物接觸面較大，所以生產效率相對較高。所以生產效率相對較高。

48、l細胞被固定在載體內在形態學上一般沒有明顯的變化細胞被固定在載體內在形態學上一般沒有明顯的變化。但是，掃描電鏡觀察到固定化酵母細胞膜有內陷現。但是，掃描電鏡觀察到固定化酵母細胞膜有內陷現象。無論用海藻酸鈣、聚乙烯醇或聚丙烯酰胺凝膠包象。無論用海藻酸鈣、聚乙烯醇或聚丙烯酰胺凝膠包埋，都有類似情況。形成埋，都有類似情況。形成“凹池凹池”的原因尚待進一步的原因尚待進一步研究。研究。l固定化死細胞：固定化死細胞：一般在固定化之前或之后細胞經一般在固定化之前或之后細胞經過物理或化學方法的處理，如加熱、勻漿、干燥過物理或化學方法的處理，如加熱、勻漿、干燥、冷凍、酸及表面活性劑等處理，目的在于增加、冷凍、酸

49、及表面活性劑等處理，目的在于增加細胞膜的滲透性或抑制副反應，所以比較適于單細胞膜的滲透性或抑制副反應，所以比較適于單酶催化的反應。酶催化的反應。l固定化靜止細胞固定化靜止細胞和和饑餓細胞饑餓細胞在固定化之后細胞是在固定化之后細胞是活的，但是由于采用了控制措施，細胞并不生長活的，但是由于采用了控制措施，細胞并不生長繁殖，而是處于休眠狀態或饑餓狀態。繁殖，而是處于休眠狀態或饑餓狀態。l固定化增殖細胞固定化增殖細胞又稱固定化生長細胞，是將活細又稱固定化生長細胞，是將活細胞固定在載體上并使其在連續反應過程中保持旺胞固定在載體上并使其在連續反應過程中保持旺盛的生長、繁殖能力的一種固定化方法。盛的生長、繁

50、殖能力的一種固定化方法。l固定化增殖細胞能夠不斷繁殖、更新，反應所需的酶也就可以固定化增殖細胞能夠不斷繁殖、更新，反應所需的酶也就可以不斷更新，而且反應酶處于天然的環境中，更加穩定，因此，不斷更新，而且反應酶處于天然的環境中，更加穩定，因此，固定化增殖細胞更適宜于連續使用。從理論上講，只要載體不固定化增殖細胞更適宜于連續使用。從理論上講，只要載體不解體，不污染，就可以長期使用。固定化細胞保持了細胞原有解體，不污染，就可以長期使用。固定化細胞保持了細胞原有的全部酶活性，因此，更適合于進行多酶順序連續反應，所以的全部酶活性，因此，更適合于進行多酶順序連續反應，所以說，固定化增殖細胞在發酵工業中最有

51、發展前途。說，固定化增殖細胞在發酵工業中最有發展前途。1 1、可增殖，細胞密度大，可獲得高度密集而體積小的、可增殖，細胞密度大，可獲得高度密集而體積小的生產菌集合體生產菌集合體 2 2、發酵穩定性好，可以較長時間反復使用或連續使用、發酵穩定性好，可以較長時間反復使用或連續使用3 3、發酵液中含菌體較少，有利于產品分離純化。、發酵液中含菌體較少，有利于產品分離純化。( (膜的膜的選擇通透性）選擇通透性）4 4、有利于需要輔酶和多酶系統才能進行的反應、有利于需要輔酶和多酶系統才能進行的反應5 5、抗污染能力強、抗污染能力強(1)(1)必須保持菌體完整，防止菌體自溶，否則，將影響產品純度。必須保持菌

52、體完整，防止菌體自溶，否則，將影響產品純度。(2)(2)必須防止細胞內蛋白酶對所需酶的分解，同時，需抑制胞內其必須防止細胞內蛋白酶對所需酶的分解，同時，需抑制胞內其他酶的活性止副產物的形成。他酶的活性止副產物的形成。(3)(3)細胞膜、細胞壁和載體都存在著擴散限制作用細胞膜、細胞壁和載體都存在著擴散限制作用, ,載體形成的孔隙載體形成的孔隙大小影響高分子底物的通透性大小影響高分子底物的通透性. .(4)(4)如利用的僅是胞內酶，而細胞內多種酶的存在，會形成不需要如利用的僅是胞內酶，而細胞內多種酶的存在，會形成不需要的副產物；的副產物；但這些缺點并不影響它的實用價值。但這些缺點并不影響它的實用價

53、值。 l對一個特定的目的和過程來說，是采用細胞，還是采用對一個特定的目的和過程來說，是采用細胞，還是采用分離后的酶作催化劑。要分離后的酶作催化劑。要根據過程本身來決定。根據過程本身來決定。l一般說一般說: :對于一步或兩步的轉化過程用固定化酶較合適對于一步或兩步的轉化過程用固定化酶較合適。對多步轉換，采用整細胞顯然有利。對多步轉換，采用整細胞顯然有利。缺點：缺點：固定化后的細胞不易與反應物接近，可能導致反應效果下降固定化后的細胞不易與反應物接近，可能導致反應效果下降l固定化微生物細胞：用于生產酒類、氨基酸、有固定化微生物細胞：用于生產酒類、氨基酸、有機酸、抗生素以及酶和輔酶，也可以用于有機溶機

54、酸、抗生素以及酶和輔酶，也可以用于有機溶劑生產，廢水處理等劑生產，廢水處理等l固定化植物細胞：主要用于生產人工種子、香精固定化植物細胞：主要用于生產人工種子、香精、色素、藥物、酶等、色素、藥物、酶等l固定化動物細胞主要用于生產疫苗固定化動物細胞主要用于生產疫苗 1 1、在工業上的應用、在工業上的應用用固定化酶可以生產用固定化酶可以生產L-L-氨基酸，葡萄糖及葡糖漿、核苷酸、氨基酸，葡萄糖及葡糖漿、核苷酸、半合成的抗生素母核等半合成的抗生素母核等L L氨基酸的生產：用固定化酶（氨基酰化酶）折分氨基酸的生產：用固定化酶（氨基酰化酶）折分DLDL氨氨基酸可連續生產基酸可連續生產L L氨基酸。如固定化

55、的細胞（大腸桿菌）氨基酸。如固定化的細胞（大腸桿菌）生產生產L LAspAsp：以：以120L120L柱式反應器柱式反應器6060天可生產天可生產5 5噸的噸的L LAspAsp。乙酰乙酰 -DL -Ala L -Ala +乙酸乙酸 乙酰乙酰 -D Ala （A-D-Ala）Aminoacylase 氨氨 基基 酰酰 化化 酶酶泵泵儲罐反應產物離心機離心機消消旋旋反反應應器器固定化酶柱子晶體 L-AlaL-Ala A-D-AlaA-L-Ala A-D-Alal牛奶中含有牛奶中含有4 43 3-4-45 5的乳糖，乳的乳糖，乳糖酶缺乏癥的人飲用牛奶后將導致不糖酶缺乏癥的人飲用牛奶后將導致不良后果

56、。用乳糖酶可以將乳糖分解為良后果。用乳糖酶可以將乳糖分解為組成乳糖的兩個單糖：半乳糖和葡萄組成乳糖的兩個單糖：半乳糖和葡萄糖。用固定化乳糖酶反應器可以連續糖。用固定化乳糖酶反應器可以連續處理牛奶，將乳糖分解處理牛奶，將乳糖分解l乳糖在溫度較低時易結晶，用固定化乳糖在溫度較低時易結晶，用固定化乳糖酶處理后，可以防止其在冰激淋乳糖酶處理后，可以防止其在冰激淋類產品中結晶改善口感。類產品中結晶改善口感。l嚴重腎臟疾病，需血液透析。過濾尿素和尿酸等代謝廢物嚴重腎臟疾病，需血液透析。過濾尿素和尿酸等代謝廢物l利用固定化脲酶透析液和活性碳構成的體外循環裝置利用固定化脲酶透析液和活性碳構成的體外循環裝置l固

57、定化脲酶：脲酶與離子交換樹脂通過微囊法制備而成的固定化脲酶：脲酶與離子交換樹脂通過微囊法制備而成的脲酶水解尿素為氨和脲酶水解尿素為氨和COCO2 2，氨被樹脂吸附，氨被樹脂吸附，COCO2 2由肺呼出，由肺呼出，其他代謝物由活性碳吸附其他代謝物由活性碳吸附人工腎：人工腎：治療癌癥治療癌癥l正常細胞：正常細胞：L-AsnL-Asn合成酶，合成酶，AsnAsn被消耗的同時不斷被消耗的同時不斷合成維持細胞蛋白質合成需要合成維持細胞蛋白質合成需要l癌細胞：缺少活無癌細胞：缺少活無L-AsnL-Asn合成酶，合成酶， AsnAsn被消耗，被消耗，影響蛋白質合成，細胞影響蛋白質合成，細胞“餓死餓死”用固定

58、化的用固定化的天冬酰胺酶天冬酰胺酶治療治療白血病白血病l利用尼龍或尿素聚合物半透膜制備成微囊型利用尼龍或尿素聚合物半透膜制備成微囊型L-L-天冬酰胺酶天冬酰胺酶, ,用于白血病治療。用于白血病治療。l改變了酶的最適改變了酶的最適pHpH；l微囊型酶對蛋白酶穩定；微囊型酶對蛋白酶穩定；l注射到大白鼠腹腔內，急性毒性很低、也不會產生抗體；注射到大白鼠腹腔內，急性毒性很低、也不會產生抗體；l除制成微囊型外，還有人采用酶管或酶板形式進行體外循除制成微囊型外，還有人采用酶管或酶板形式進行體外循環治療，也達到了預期的療效。環治療，也達到了預期的療效。 微囊型固定化酶微囊型固定化酶將酶包埋在半透膜性質的聚合

59、物內，制成所謂的將酶包埋在半透膜性質的聚合物內，制成所謂的微囊型固定化酶微囊型固定化酶。小分子底物或產物可自由地透過。小分子底物或產物可自由地透過膠囊的半透膜，而酶作為大分子則不能透過膠囊；膠囊的半透膜，而酶作為大分子則不能透過膠囊；此外，膠囊外的一些蛋白質、酶、抗體等高分子物此外，膠囊外的一些蛋白質、酶、抗體等高分子物質也不能進入膠囊內部，這就避免了發生過敏性反質也不能進入膠囊內部，這就避免了發生過敏性反應。應。 膠囊型固定化膠囊型固定化 酶的另一大酶的另一大優點優點是，是，膠囊內的酶仍以膠囊內的酶仍以溶解狀態作用于底物溶解狀態作用于底物。因此突破了狹義的固定化酶的。因此突破了狹義的固定化酶

60、的定義，也為固定化酶應用于臨床提供了可能性。定義，也為固定化酶應用于臨床提供了可能性。 與此同時，人們采用人血清白蛋白替代尼龍、硝酸與此同時，人們采用人血清白蛋白替代尼龍、硝酸纖維等作為制造膠囊的材料，使包裝材料更具有安全、纖維等作為制造膠囊的材料，使包裝材料更具有安全、穩定和體內易代謝等特點。穩定和體內易代謝等特點。 是一種與是一種與x x染色體連鎖染色體連鎖的遺傳代謝病的遺傳代謝病 患者由于先天性缺患者由于先天性缺乏乏HGPRTHGPRT，導致體內次，導致體內次黃嘌呤和鳥嘌呤補救途黃嘌呤和鳥嘌呤補救途徑的障礙，并進而引起徑的障礙，并進而引起腎結石、痛風。腎結石、痛風。 Lesch-NyhanLesch-Nyhan綜合癥