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文檔簡介

1、-可編輯修改 -年度各季度培訓計劃安排培訓內容 ：在國家食品藥品監(jiān)督管理總局自行下載的 醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法 、醫(yī)療器械 標準管理辦法、醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法 、醫(yī)療器械說明書、 標簽 和包裝標識管理規(guī)定 、醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例 、醫(yī)療器械生產企業(yè)質量體系 考核辦法等的基礎上，結合地方藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的類考核、檢查、備案、注 冊辦法及企業(yè)內部培訓資料等重點進行培訓。培訓人員及時間安排：參加培訓的專業(yè)技術人員及業(yè)務骨干， 利用業(yè)余時間講解專業(yè)技術知識、 法律法 規(guī)等相關方面知識，每季度保障最低2課時培訓。具體培訓計劃安排：本培訓執(zhí)行以季度為操作階段， ，在具體執(zhí)行效果評估的基礎上循環(huán)評

2、估，循環(huán) 培訓，循環(huán)固化與優(yōu)化相結合， 持續(xù)提升所有工作人員的專業(yè)化操作意識與專業(yè) 執(zhí)行能力。一、第一季度培訓主題 ：（1）醫(yī)療器械相關法律法規(guī)培訓學習；（2）醫(yī)療器械方面簡單知識培訓；（3）參加藥監(jiān)局組織的各類培訓活動。培訓目的： 做好公司正式運營的培訓工作， 使員工全面了解醫(yī)療器械的相關法律 法規(guī)，對醫(yī)療器械有初步的了解。培訓對象：企業(yè)負責人、質量負責人 、門店質量負責人 培訓方式：看課件 二、第二季度、第三季度培訓主題：（1）醫(yī)療器械產品專業(yè)知識培訓；-可編輯修改 -（2）崗位職責知識培訓。培訓目的： 強化質量管理制度的熟悉貫徹、 熟悉國家醫(yī)療器械的法律法規(guī)及地方 藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的各

3、類考核、檢查、備案、注冊辦法，加強服務理念，提高 銷售水平。培訓對象：企業(yè)負責人，質量管理人員，銷售人員 主講講師：質量負責人三、第三季度培訓主題 ：（1）醫(yī)療器械產品質量管理知識培訓；（2）醫(yī)療器械產品專業(yè)知識培訓； （3）銷售服務技巧培訓。培訓目的： 強化質量管理制度的熟悉貫徹、 熟悉國家醫(yī)療器械的法律法規(guī)及地方 藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的各類考核、檢查、備案、注冊辦法，加強服務理念， 提高銷售水平。培訓對象：企業(yè)負責人，質量管理人員，銷售人員主講講師：質量負責人四、第四季度培訓主題 ：（1）針對本年度工作進行匯總；（2）醫(yī)療器械的重點和難點問題及注意事項；（3）器械知識的培訓。 培訓目的：提升專業(yè)知識應用技巧，提高業(yè)務部銷售水平，規(guī)范調劑流程，避免發(fā)生問題，提高售后服務反應速度。培訓對象：公司所有員工，重點是負責銷售的員工主

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