1、概概 述述1肝性腦病肝性腦病2肝腎綜合征肝腎綜合征3肝臟的大體解剖圖肝臟的大體解剖圖一、肝臟疾病的常見病因和機制一、肝臟疾病的常見病因和機制二、肝臟細胞與肝功能不全二、肝臟細胞與肝功能不全肝小葉結構肝小葉結構肝小葉模式圖肝小葉模式圖小葉間小葉間A、V肝板肝板肝竇肝竇中央靜脈中央靜脈小葉下靜脈小葉下靜脈 肝細胞電鏡模式圖肝細胞電鏡模式圖肝功能不全肝功能不全 (hepatic insufficiency(hepatic insufficiency) )肝細胞損傷肝細胞損傷代謝、分泌、合成、解毒與免疫功能代謝、分泌、合成、解毒與免疫功能黃疸、出血、繼發性感染、黃疸、出血、繼發性感染、腎功能障礙、肝性

2、腦病腎功能障礙、肝性腦病（一）肝細胞損害與肝功能障礙（一）肝細胞損害與肝功能障礙代代謝謝障障礙礙糖代謝障礙：低血糖（肝細胞死亡，肝糖原不糖代謝障礙：低血糖（肝細胞死亡，肝糖原不 能轉變成葡萄糖，胰島素滅活減少，能轉變成葡萄糖，胰島素滅活減少， 糖耐量降低）糖耐量降低）蛋白質代謝障礙：白蛋白合成減少，運載蛋白功能蛋白質代謝障礙：白蛋白合成減少，運載蛋白功能 障礙障礙葡萄糖耐量實驗：葡萄糖耐量實驗：受檢者口服一定量的葡萄糖后，定時測受檢者口服一定量的葡萄糖后，定時測定血中葡萄糖含量，服后若血糖略有升高，兩小時內恢復服前定血中葡萄糖含量，服后若血糖略有升高，兩小時內恢復服前濃度為正常；若服后血糖濃度

3、急劇升高，濃度為正常；若服后血糖濃度急劇升高，2-32-3小時內不能恢復小時內不能恢復服前濃度則為異常。臨床上常對癥狀不明顯的病人采用該實驗服前濃度則為異常。臨床上常對癥狀不明顯的病人采用該實驗來診斷有無糖代謝異常。來診斷有無糖代謝異常。糖耐量降低糖耐量降低：表現為血糖增高幅度高于正常人，回復到空腹水：表現為血糖增高幅度高于正常人，回復到空腹水平的時間延長。如：糖尿病，甲亢，嚴重肝病和糖原累積病。平的時間延長。如：糖尿病，甲亢，嚴重肝病和糖原累積病。 糖耐量增高：糖耐量增高：空腹血糖值正常或偏低，口服糖后血糖濃度上升空腹血糖值正常或偏低，口服糖后血糖濃度上升不明顯，耐量曲線平坦。多見于內分泌功

4、能低下，如甲狀腺功不明顯，耐量曲線平坦。多見于內分泌功能低下，如甲狀腺功能低下、腎上腺皮質功能低下和垂體功能低下。能低下、腎上腺皮質功能低下和垂體功能低下。水水電電解解質質代代謝謝紊紊亂亂 肝腹水：肝腹水： 門脈高壓；門脈高壓；血漿膠體滲透壓降低；血漿膠體滲透壓降低； 淋巴循環障礙；淋巴循環障礙；鈉、水潴留（鈉、水潴留（GFR 降低，醛固酮增多，降低，醛固酮增多，ANP減少）減少）電解質代謝紊亂：電解質代謝紊亂： 低鉀血癥（醛固酮低鉀血癥（醛固酮 ）；）；低低 鈉血癥（鈉血癥（ADH ）肝硬變時肝腹水的發生機制肝硬變時肝腹水的發生機制膽膽汁汁分分泌泌和和排排泄泄障障礙礙 膽紅素的攝取、運載、酯

5、化、排泄障礙可導致高膽紅素的攝取、運載、酯化、排泄障礙可導致高膽紅素血癥或黃疸膽紅素血癥或黃疸膽汁酸的攝入、運載或排泄障礙可導致肝內膽汁膽汁酸的攝入、運載或排泄障礙可導致肝內膽汁淤積淤積凝血功能障礙：凝血功能障礙：肝功能嚴重障礙可誘發肝功能嚴重障礙可誘發DIC生物生物轉化轉化功能功能障礙障礙藥物代謝障礙，易發生藥物中毒藥物代謝障礙，易發生藥物中毒解毒功能障礙，毒物入血增多解毒功能障礙，毒物入血增多激素滅活功能減弱（胰島素，醛固激素滅活功能減弱（胰島素，醛固酮，酮，ADH等）等）（二）肝（二）肝KupfferKupffer細胞與腸源性內毒素血癥細胞與腸源性內毒素血癥 kupfferkupffer

6、細胞被激活，對肝細胞產生損害作用細胞被激活，對肝細胞產生損害作用 kupfferkupffer細胞功能障礙可導致腸源性內毒素血癥細胞功能障礙可導致腸源性內毒素血癥1.1.內毒素入血增加：大量側支循環；屏障功能下降內毒素入血增加：大量側支循環；屏障功能下降2.2.內毒素清除減少內毒素清除減少1.1.產生活性氧產生活性氧2.2.產生多種細胞因子（產生多種細胞因子（TNF-, IL-1, IL-6, IL-10TNF-, IL-1, IL-6, IL-10）3.3.釋放組織因子，引起凝血釋放組織因子，引起凝血（三）肝星形細胞與肝纖維化（三）肝星形細胞與肝纖維化肝星形細胞肝星形細胞：占肝細胞總數：占肝

7、細胞總數5%5%；貯脂；胞體；貯脂；胞體 收縮，調節肝竇血流。收縮，調節肝竇血流。 失去脂肪滴，并增殖失去脂肪滴，并增殖 表達平滑肌表達平滑肌肌動蛋白，向肌成纖維細胞轉化肌動蛋白，向肌成纖維細胞轉化 蛋白合成旺盛，收縮能力增強蛋白合成旺盛，收縮能力增強 合成大量的合成大量的I I型膠原纖維型膠原纖維 基質金屬蛋白酶基質金屬蛋白酶(MMP)(MMP)表達降低；金屬蛋白酶組表達降低；金屬蛋白酶組 織抑制物織抑制物(TIMP)(TIMP)表達增強表達增強星星形形細細胞胞被被活活化化（四）肝竇內皮細胞與肝功能障礙（四）肝竇內皮細胞與肝功能障礙肝竇內皮細胞肝竇內皮細胞：占肝臟細胞總數：占肝臟細胞總數13

8、%13%；血栓調節；血栓調節 蛋白表達低下，抗凝活性低；通過小孔調節血蛋白表達低下，抗凝活性低；通過小孔調節血液液- -肝細胞間的物質交換。肝細胞間的物質交換。介導介導KupfferKupffer細胞與內皮細胞的黏附細胞與內皮細胞的黏附介導腫瘤細胞與內皮細胞的黏附介導腫瘤細胞與內皮細胞的黏附 產生一些生物活性物質和細胞因子，導致肝細胞損害產生一些生物活性物質和細胞因子，導致肝細胞損害（五）肝臟相關淋巴細胞與肝功能障礙（五）肝臟相關淋巴細胞與肝功能障礙肝臟相關淋巴細胞（肝臟相關淋巴細胞（PitPit細胞）細胞）：占肝細胞總數：占肝細胞總數0.5%0.5%；肝大顆粒淋巴細胞。有致密顆粒和桿狀核；肝

9、大顆粒淋巴細胞。有致密顆粒和桿狀核心小泡。心小泡。致密顆粒含有穿孔素、蛋白聚糖分子等致密顆粒含有穿孔素、蛋白聚糖分子等核心小泡含有強殺傷性物質核心小泡含有強殺傷性物質黏附于肝竇內皮細胞和肝細胞，產生損傷作用黏附于肝竇內皮細胞和肝細胞，產生損傷作用一、肝性腦病的病因與分類一、肝性腦病的病因與分類物質代謝障礙物質代謝障礙凝血功能障礙凝血功能障礙免疫功能障礙免疫功能障礙黃疸黃疸生物轉化障礙生物轉化障礙早期（一期）：性格改變早期（一期）：性格改變之后（二期）：行為改變之后（二期）：行為改變進而（二期）：智能改變進而（二期）：智能改變隨后隨后（三期（三期）：意識障礙）：意識障礙最終（四期）：昏迷狀態最終

10、（四期）：昏迷狀態 肝性腦病的分期肝性腦病的分期 急性或慢性肝細胞功能衰竭，肝臟功能失急性或慢性肝細胞功能衰竭，肝臟功能失代償，毒性代謝產物在血循環中堆積而致腦細代償，毒性代謝產物在血循環中堆積而致腦細胞的代謝和功能障礙。胞的代謝和功能障礙。氨中毒學說氨中毒學說假性神經遞質學說假性神經遞質學說血漿氨基酸失衡學說血漿氨基酸失衡學說氨基丁酸學說氨基丁酸學說1.1.生理情況下體內氨的來源生理情況下體內氨的來源食物蛋白質分解成氨基酸后產氨食物蛋白質分解成氨基酸后產氨自血液彌散至腸腔的尿素分解產氨自血液彌散至腸腔的尿素分解產氨腎小管上皮谷氨酰胺分解產氨腎小管上皮谷氨酰胺分解產氨組織（肝、腎、腦、肌肉等）

11、腺苷酸分解產氨組織（肝、腎、腦、肌肉等）腺苷酸分解產氨2.2.氨的清除氨的清除 肝臟經鳥氨酸循環合成尿素由腎排出體外肝臟經鳥氨酸循環合成尿素由腎排出體外腎小管上皮產氨與腎小管上皮產氨與 H H+ + 結合成胺鹽排出結合成胺鹽排出（一）氨中毒學說（一）氨中毒學說 NH3 + H+ NH4+脂溶性脂溶性水溶性水溶性 OthersOthers鳥鳥AA 循環循環尿素尿素尿素尿素谷氨酰胺谷氨酰胺谷氨酰谷氨酰胺酶胺酶75%25%NH3 Others 正常人血氨的來源與去路正常人血氨的來源與去路肝臟鳥氨酸循環肝臟鳥氨酸循環鳥氨酸鳥氨酸瓜氨酸瓜氨酸精氨酸精氨酸尿素尿素（ 2NH2NH3 3+CO+CO2 2尿

12、素尿素+H+H2 2O O 消耗消耗 4ATP4ATP）NHNH3 3NHNH3 3ATPATP血氨增高的原因血氨增高的原因pHpHpHpHNHNH4 4+ +NHNH3 3氨清除不足氨清除不足 代謝障礙導致鳥氨酸循環代謝障礙導致鳥氨酸循環ATPATP不足不足 鳥氨酸循環的酶活力降低鳥氨酸循環的酶活力降低門體分流不經過肝臟門體分流不經過肝臟血氨增高的原因血氨增高的原因1 1 干擾腦的能量代謝干擾腦的能量代謝NADHNADHNADNADNHNH3NHNH3 3 - -酮戊二酸酮戊二酸谷氨酸谷氨酸谷氨酰胺谷氨酰胺ATPATPNa+-K+-ATP酶酶Na+Na+K+K+NH3細胞細胞（二）假性神經遞

13、質學說（二）假性神經遞質學說 由于由于假性神經遞質假性神經遞質在網狀結在網狀結構的神經突觸部位堆積，使神經構的神經突觸部位堆積，使神經突觸部位沖動的傳遞發生障礙，突觸部位沖動的傳遞發生障礙，從而引起神經系統功能障礙而導從而引起神經系統功能障礙而導致昏迷。致昏迷。上行激動系統功能上行激動系統功能 維持大腦皮質的興奮性維持大腦皮質的興奮性 睡眠的周期與醒覺睡眠的周期與醒覺網狀結構神經遞質網狀結構神經遞質 乙酰膽堿乙酰膽堿 去甲腎上腺素，多巴胺，去甲腎上腺素，多巴胺，5-HT5-HT 氨基丁酸，谷氨酸氨基丁酸，谷氨酸假性神經遞質：假性神經遞質：肝功能障礙時體內產生的肝功能障礙時體內產生的一類與正常神

14、經遞質結構相似，并能與正常一類與正常神經遞質結構相似，并能與正常遞質受體相結合，但幾乎沒有生理活性的物遞質受體相結合，但幾乎沒有生理活性的物質。如苯乙醇胺，羥苯乙醇胺。質。如苯乙醇胺，羥苯乙醇胺。 原因及機制原因及機制： 胰高血糖素胰高血糖素增強組織蛋白分解代謝增強組織蛋白分解代謝 肝功能障礙肝功能障礙 芳香族氨基酸釋放入血芳香族氨基酸釋放入血 芳香氨基酸降解減少芳香氨基酸降解減少 胰島素胰島素組織攝取和利用支鏈氨基酸組織攝取和利用支鏈氨基酸苯乙胺苯乙胺苯乙醇胺苯乙醇胺脫羧脫羧- -羥羥 化化酪胺酪胺羥苯乙醇胺羥苯乙醇胺脫羧脫羧- -羥化羥化血腦屏障血腦屏障5-5-羥色氨酸羥色氨酸5-5-羥色

15、胺羥色胺羥化羥化脫羧脫羧多巴多巴多巴胺多巴胺去甲腎上腺素去甲腎上腺素苯丙苯丙aaaa酪酪aaaa色色aaaa 5-5-羥色胺羥色胺是中樞神經系統中的一個抑制性是中樞神經系統中的一個抑制性遞質，是去甲腎上腺素的拮抗物。腦內遞質，是去甲腎上腺素的拮抗物。腦內5-5-羥羥色胺增高可引起睡眠，故認為它可能是引起色胺增高可引起睡眠，故認為它可能是引起肝性昏迷的一個重要原因。肝性昏迷的一個重要原因。（四）（四） GABAGABA學說學說谷氨酸谷氨酸-氨基丁酸氨基丁酸（GABAGABA）谷氨酸脫羧酶谷氨酸脫羧酶與突觸后膜與突觸后膜GABAGABA受體結合受體結合-細胞外氯離子內流細胞外氯離子內流神經原出現超

16、極化抑制神經原出現超極化抑制昏迷昏迷肝清除能力肝清除能力 GABA GABA 抑制中樞神經系統功能抑制中樞神經系統功能血腦屏障血腦屏障1 1 硫醇、酚及短鏈脂肪酸對腦神經細胞的毒性硫醇、酚及短鏈脂肪酸對腦神經細胞的毒性 含硫氨基酸含硫氨基酸-HS-CH-HS-CH3 3, HS-CH, HS-CH2 2CHCH3 3 酪氨酸酪氨酸/ /酪胺酪胺-酚酚 短鏈脂肪酸短鏈脂肪酸-8-8個碳原子以下個碳原子以下 抑制抑制NaNa+ +-K-K+ +ATPATP酶酶 2 2 毒性物質甲基吲哚與吲哚的毒性作用毒性物質甲基吲哚與吲哚的毒性作用 色氨酸色氨酸-甲基吲哚、吲哚甲基吲哚、吲哚 抑制腦細胞呼吸抑制腦

17、細胞呼吸（五）其他神經毒質在肝性腦病發病中的作用（五）其他神經毒質在肝性腦病發病中的作用 毒性的協同作用毒性的協同作用氨、硫醇、和短鏈脂肪酸的協同增強毒性氨、硫醇、和短鏈脂肪酸的協同增強毒性氨與氨與GABAGABA的協同作用的協同作用 氨抑制氨抑制GABAGABA轉氨酶的活性轉氨酶的活性 GABAGABA氨與氨基酸比例失調氨與氨基酸比例失調 高血氨高血氨 胰高血糖素胰高血糖素 血糖血糖 胰島素胰島素 BCAABCAA 、AAA AAA 當前觀點當前觀點肝性腦病的發生機制復雜，研究尚不明確肝性腦病的發生機制復雜，研究尚不明確基本傾向于上述四個致病機制基本傾向于上述四個致病機制各個致病學說相互關聯

18、、促進或加重肝性腦病，各個致病學說相互關聯、促進或加重肝性腦病， 特別是高血氨的致病性非常重要特別是高血氨的致病性非常重要三、肝性腦病的誘發因素三、肝性腦病的誘發因素( (一一) )去除誘因去除誘因 嚴格限制蛋白質攝入量嚴格限制蛋白質攝入量 防止食道下端靜脈破裂出血防止食道下端靜脈破裂出血 慎用鎮靜劑和麻醉劑慎用鎮靜劑和麻醉劑 保持大便通暢保持大便通暢 （二）降低血氨（二）降低血氨減少氨的生成和吸收減少氨的生成和吸收 禁食蛋白質，飲食以糖類為主禁食蛋白質，飲食以糖類為主 （三）提供正常神經遞質（三）提供正常神經遞質 左旋多巴左旋多巴 （四）補充支鏈氨基酸（四）補充支鏈氨基酸 復方氨基酸溶液復方氨基酸溶液（五）肝移植（五）肝移植 口服乳果糖增加腸道排氨口服乳果糖增加腸道排氨乳果糖乳酸和醋酸乳酸和醋酸腸道腸道pH氨的吸收氨的吸收第三節第三節 肝腎綜合征肝腎綜合征肝腎綜合征