1、精選優質文檔-傾情為你奉上2016屆高三化學復習效果階段性檢測：選修5 第二章 烴和鹵代烴（含解析）1別在兩個水槽中盛水和某液體A，再分別滴入一滴苯和水，然后用條型磁鐵接近液面，并緩慢移動，水滴跟著移動，而苯滴不移動。則液體A可能為( )A煤油 B. 酒精 C. 苯 D. 四氯化碳2下列烷烴的一氯取代物中沒有同分異構題的是( )A2-甲基丙烷 B.丙烷 C.丁烷 D.乙烷3下列反應中屬于消去反應的是( )A乙烯使溴水褪色 B乙醇與濃硫酸共熱至170C溴乙烷與NaOH水溶液共熱 D在液溴與苯的混合物中撒入鐵粉4下列各項中，左、右兩邊說明的邏輯關系正確的是( )5某烯烴與H2加成后得到2,2

2、73;二甲基丁烷，該烯烴的名稱是( )A2,2­二甲基­3­丁烯 B2,2­二甲基­2­丁烯C2,2­二甲基­1­丁烯 D3,3­二甲基­1­丁烯6下列氣體在空氣中充分燃燒后，其生成物既可使無水CuSO4變藍，又可使澄清石灰水變渾濁的是( )A.CO B.CH4 C.H2 D.H2S7下列有關有機物結構和性質的說法中正確的是( )A乙烯水化和油脂水解，反應類型相同B酸性高錳酸鉀溶液可用于鑒別和除去乙烷中的乙烯C淀粉、纖維素、蔗糖均能發生水解反應，水解最終產物為葡萄糖D甲烷、苯

3、、乙醇和乙酸在一定條件下都能夠發生取代反應8能說明苯分子中碳碳鍵不是單、雙鍵交替的事實是( )苯不能使KMnO4溶液褪色；苯環中碳碳鍵的鍵長均相等；鄰二氯苯只有一種；在一定條件下苯與H2發生加成反應生成環己烷。A B C D9由2氯丙烷制得少量的需要經過下列幾步反應( )A加成消去取代 B消去加成水解C取代消去加成 D消去加成消去10下列關于苯的性質的敘述中，不正確的是( )A苯是無色、帶有特殊氣味的液體B常溫下苯是不溶于水且密度小于水的液體C苯在一定條件下能與溴發生取代反應D苯不具有典型的雙鍵所應具有的加成反應的性質，故不可能發生加成反應11苯的結構式可用來表示，下列關于苯的敘述中正確的是(

4、 ) A苯主要是以石油分餾而獲得的一種重要化工原料B苯中含有碳碳雙鍵，所以苯屬于烯烴C苯分子中6個碳碳化學鍵完全相同D苯可以與溴的四氯化碳、高錳酸鉀溶液反應而使它們褪色12下列各組有機物只用一種試劑無法鑒別的是( )A乙醇、甲苯、硝基苯 B裂化汽油、甘油、四氯化碳C苯、甲苯、環己烷 D乙醇、乙醛、乙酸13利用下列反應不能制得括號中純凈物的是( )A等物質的量的氯氣與乙烷在光照條件下反應(氯乙烷)B乙烯與水加成(乙醇)C乙烯與氯氣加成(1,2­二氯乙烷)D液溴與苯用溴化鐵作催化劑反應(溴苯)14下列物質不能發生消去反應的是( )A2-丙醇 B2，2-二甲基-1-丙醇 C溴乙烷 D2-甲

5、基-1-丙醇15由A、B兩種烴組成的混合物，當混合物質量一定時，無論A、B以何種比例混合，完全燃燒消耗氧氣的質量為一恒量。對A、B兩種烴的下面幾種判斷：互為同分異構體；互為同系物；具有相同的最簡式；烴中碳的質量分數相同，一定正確的是( )A B C D16化學工作者把烴的通式用鍵數的形式表示，給研究有機物分子中鍵能大小的規律帶來了很大的方便。設鍵數用I表示，則烷烴中碳原子數與鍵數的關系通式為CnI3n+1，炔烴（將叁鍵看作三個單鍵）中碳原子數與鍵數的關系通式為CnI3n-1，那么苯及其同系物（將苯環看作單、雙鍵交替結構，將雙鍵看作兩個單鍵）中碳原子數跟鍵數關系的通式應為( )ACnI3n-1&

6、#160; BCnI3n-2  CCnI3n-3  DCnI3n-4 17碳碳雙鍵不能自由旋轉，所以，RCH CHR可能有和兩種空間排列的形式。那么，下列化合物中具有上述兩種空間排列形式的是( )A丙烯 B2 戊烯C苯乙烯 D1，3 丁二烯18下列實驗操作與預期實驗目的或所得實驗結論一致的是( )選項實驗操作實驗目的或結論A將氯乙烷與氫氧化鈉溶液共熱一段時間，再向冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液檢驗水解產物中的氯離子B乙醇與濃硫酸加熱170，將所產生的氣體通入溴水中確定是否有乙烯生成C向工業酒精中加入無水硫酸銅確定工業酒精中是否含有水D電石與水反應，制得的氣體直接通人酸性KM

7、nO4溶液檢驗制得的氣體是否為乙炔19實驗室用溴和苯在FeBr3催化下制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作提純：（1）蒸餾；（2）水洗；（3）用干燥劑干燥；（4）用10%的NaOH溶液洗滌。正確的操作順序是( )A（1）（2）（3）（4） B（4）（2）（3）（1） C（4）（1）（2）（3） D（2）（4）（2）（3）（1）20實驗室制取少量溴乙烷的裝置如圖所示。完成下列填空：（1）圓底燒瓶中加入的反應物是溴化鈉、和1:1的硫酸。（2）寫出加熱時燒瓶中發生的主要反應的化學方程式 。（3）將生成物導入盛有冰水混合物的試管A中，試管A中的物質分為三層（如圖所示），產物在第 層。（4）用濃硫酸進行

8、實驗，若試管A中獲得的有機物呈棕黃色，除去其中雜質的正確方法是（選填編號）。a 蒸餾 b 氫氧化鈉溶液洗滌 c 用四氯化碳萃取d 用亞硫酸鈉溶液洗滌若試管B中的酸性高錳酸鉀溶液褪色，使之褪色的有機物的名稱是 。21兩種化合物A和B具有相同的最簡式。經測定起分子中只含碳，氫兩種元素，且碳元素的質量分數均為88.9%。已知：化合物A和化合物B的相對分子質量之比為1：3；A在常溫下為氣態，B為芳香烴；A能使溴的四氯化碳溶液褪色，充分反應后生成的產物中每個碳原子上均連有一個溴原子；B與溴單質在溴化鐵作催化劑的條件下，不能發生溴代反應。通過計算寫出A和B的結構簡式。22在常溫常壓下，甲烷和足量O2的混合

9、氣體57 mL，點燃爆炸后，剩余氣體為23 mL（恢復到原來狀況時）。求原來甲烷的體積是多少？23已知環己烯可以通過丁二烯與乙烯發生環化加成反應得到。已知B、C、D、E、F五種烴有如下轉化關系，B為苯的同系物，最多只有13個原子處于同一平面上，D中所有的原子一定在同一平面上。則：（1）寫出BF的化學方程式：_（2）滿足條件的E的結構簡式可能為_ _（3）滿足條件的C的名稱可能為_ _ 。24已知A是氣態烴，完全燃燒時產生的CO2和H2O的物質的量之比為11，氣體A相對于H2的密度為21，在下圖變化中，中間產物F跟葡萄糖一樣也能跟新制的Cu(OH）2發生反應產生紅色沉淀，H有香味，I為高分子化合

10、物。已知：（1）寫出下列各步變化的化學方程式(注明反應條件）反應_；反應_；反應_。（2）寫出下列反應類型：反應_， 反應_，反應_， 反應_。參考答案1D試題分析：苯是非極性分子，水是極性分子。水滴跟著移動，而苯滴不移動。這說明A也是非極性分子，由于A的密度大于水的，所以A是四氯化碳，答案選D。考點：考查物質的極性、溶解性的有關判斷點評：該題是中等難度的試題，試題設計新穎，基礎性強，有利于考查學生的靈活應變能力。本題的關鍵是根據液滴的移動，得出分子的極性，然后靈活分析、判斷、運用即可2D試題分析：若想該烷烴的一氯取代物沒有同分異構體，就要求該烷烴的結構是完全對稱的，A的一氯代物有3種，B的一

11、氯代物有2種，C的一氯代物有2種，都不符合題意，D的一氯代物有1種，故此題選D。考點：考查常見有機物的結構簡式的書寫、一氯代物的同分異構體的判斷等相關知識。3B試題詳細分析：乙烯中的雙鍵斷裂，每個碳原子上結合一個溴原子生成1，2-二溴乙烯，所以屬于加成反應，故A錯誤；乙醇與濃硫酸共熱至170，乙醇失去1分子水，生成乙烯，屬于消去反應，故B正確；溴乙烷與NaOH水溶液共熱，水中的羥基取代溴乙烷中的溴原子生成乙醇，反應屬于取代反應，故C錯誤；在液溴與苯的混合物中撒入鐵粉，生成溴苯，屬于取代反應，故D錯誤。 考點： 有機反應類型4D試題分析：A、苯使溴水退色是因為苯萃取了溴水中的溴而使水層褪色，屬于

12、物理變化，錯誤；B、用pH試紙測定某鹽酸的pH，pH試紙不能用蒸餾水濕潤，錯誤；C、碳酸鈣與稀鹽酸反應制備二氧化碳發生復分解反應，不是氧化還原反應，錯誤；D、淀粉在酶的作用下生成葡萄糖、蛋白質在酶作用下生成氨基酸均發生了水解反應，正確。考點：考查化學反應類型的判斷、pH試紙的使用。5D試題分析：某烯烴與H2加成后得到2,2­二甲基丁烷，則根據烷烴的結構簡式（CH3）3CHCH2CH3可知相應烯烴的結構簡式為（CH3）3CHCHCH2，其名稱是3,3­二甲基­1­丁烯，答案選D。考點：考查有機物命名、有機物推斷6B在空氣中充分燃燒后，其生成物既可使無水Cu

13、SO4變藍，又可使澄清石灰水變渾濁，說明該物質中有C、H兩種元素，燃燒后生成CO2和H2O。7D試題分析：A、乙烯水化屬于加成反應，油脂的水解屬于取代反應，錯誤；B、乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，同時被高錳酸鉀氧化為CO2，故只能用于鑒別二者，錯誤；C、蔗糖的水解產物為葡萄糖和果糖，錯誤；D、正確考點：考查有機化合物的性質和反應類型。8B試題分析：如果苯分子中存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的事實，則苯就能使KMnO4溶液褪色，苯環中碳碳鍵的鍵長就不相等，鄰二氯苯就有2種，所以選項可以說明，碳碳雙鍵能和氫氣發生加成反應，不能說明，答案選B。考點：考查苯分子結構的判斷點評：該題是中等難度的試題，側重對

14、學生解題能力的培養，有利于激發學生的學習興趣和學習積極性。也有利于培養學生的邏輯推理能力和逆向思維能力，提升學生的學科素養。9B試題分析：目標產物中有二個羥基，可以看做是二個鹵素原子水解后的產物，而二個相鄰碳原子各有一個鹵原子，可看成是烯烴的加成，因此2-氯丙烷通過醇的消去引入碳碳雙鍵，再加成、水解就可以了，選項B正確。考點：有機推斷合成 涉及鹵代烴的消去、水解和烯烴的加成。10D苯不具有典型的雙鍵所應具有的加成反應的性質，但苯在一定條件下可以發生加成反應，例如和氫氣反應生成環己烷。答案選D。11C試題分析：苯主要是以煤的干餾而獲得的一種重要化工原料，A不正確；苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單

15、鍵和碳碳雙鍵之間的一種獨特的鍵，苯分子中6個碳碳化學鍵完全相同，選項B不正確，C正確；苯與溴的四氯化碳、高錳酸鉀溶液均不反應，D不正確，答案選C。考點：考查苯分子的結構、性質點評：該題主要是考查學生對苯分子結構和性質的了解掌握情況，旨在培養學生分析、歸納和總結問題的能力，有利于培養學生的邏輯思維能力和逆向思維能力。12C試題分析：A項可用水鑒別：乙醇和水互溶、甲苯和硝基苯均難溶，但甲苯密度比水小，硝基苯密度大于水；B項用溴水：與裂化汽油發生加成反應，溴水褪色，產生油狀液體，分層，上下層均無色；與甘油互溶，與四氯化碳發生萃取，下層有色；D項用新制氫氧化銅，與乙醛加熱產生磚紅色沉淀、與乙酸反應藍色

16、沉淀消失，與乙醇沒有明顯現象。考點：有機物的鑒別。13AA項，等物質的量的氯氣與乙烷在光照條件下反應，生成多種取代產物，不能得到純凈的氯乙烷；B項，乙烯與水加成只生成乙醇；C項，乙烯與氯氣加成只生成1,2­二氯乙烷；D項，液溴與苯用溴化鐵作催化劑只生成溴苯。14B試題分析：2-丙醇中與羥基相連接的碳原子的鄰位碳上有氫原子，可以發生消去反應，A錯誤；2，2-二甲基-1-丙醇中與羥基相連接的碳原子的鄰位碳上沒有氫原子，不能發生消去反應，B正確；溴乙烷中與溴原子相連接的碳原子的鄰位碳上有氫原子，可以發生消去反應，C錯誤；2-甲基-1-丙醇中與羥基相連接的碳原子的鄰位碳上有氫原子，可以發生消

17、去反應，D錯誤。考點：考查了消去反應與結構的關系15A試題分析：由A、B兩種烴組成的混合物，當混合物質量一定時，無論A、B以何種比例混合，完全燃燒消耗氧氣的質量為一恒量，這說明有機物碳、氫的含量分別都相等的，因此最簡式也一定是相同的。則互為同分異構體的有機物分子式相等，因此消耗氧氣相同，但二者不一定互為同分異構體；互為同系物有機物完全燃燒消耗的氧氣不一定相同；具有相同的最簡式，說明碳氫含量相同，因此完全燃燒消耗的氧氣相同；烴中碳的質量分數相同，則氫的質量分數也一定是相等的，則完全燃燒消耗的氧氣一定是相同的，答案選A。考點：考查有機物燃燒的計算16C每兩個成鍵電子構成一個共價鍵分子中的成鍵電子總

18、數除以2就得到該分子中共價鍵總數苯及其同系物的通式為CnH2n-6，分子中碳原子總的價電子數為4n個，氫原子總的價電子數為（2n-6）個，總電子數為（6n-6）個，共價鍵總數I=（6n-6）/2=（3n-3）；所以選C17B試題分析：具備兩種空間排列方式的烯烴中，碳碳雙鍵的C原子應連有2個不同基團。A、丙烯中碳碳雙鍵中一個C原子與2個H原子相連，不符合，錯誤；B、2-戊烯中碳碳雙鍵的2個C原子所連基團均不同相同，所以存在兩種空間排列形式，正確；C、苯乙烯分子中碳碳雙鍵一個C原子與2個H原子相連，不符合，錯誤；D、1，3 丁二烯中2個碳碳雙鍵中的一個C原子均與2個H原子相連，不符合，錯誤，答案選

19、B。考點：考查順反異構的判斷18C試題分析：A、反應一段時間以后，溶液中仍然含有NaOH，故加入硝酸銀后，NaOH會與硝酸銀反應，故應該先加入過量硝酸后再加硝酸銀，A錯誤；B、乙醇與濃硫酸加熱至170，除了生成乙烯氣體外，乙醇和濃硫酸還會反應生成SO2氣體，其中SO2也會使溴水褪色，故B答案錯誤；C、工業酒精中加入無水硫酸銅，若硫酸銅變藍，說明酒精中含有水，故C正確；D、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的氣體不一定是乙炔，還可能是乙烯或其他氣體，故D錯誤，此題選C。考點：考查有機化學基礎實驗操作和物質的檢驗等相關知識。19D試題分析：考慮到溴苯中存在沒有反應的溴，所以應加入NaOH溶液洗滌除去，再干燥

20、，蒸餾。考點：溴苯的提純。20（1）乙醇 （2分）（2）NaBrH2SONaHSO4HBr 、HBrCH3CH2OHCH3CH2BrH2O(其他合理答案也給分，2分） （3）3（2分） （4）d （1分） 乙烯（1分）試題分析：（1）實驗室制取少量溴乙烷的反應原理是利用乙醇和溴化氫在加熱的條件下發生取代反應，又因為溴化鈉在加熱的條件下能和濃硫酸反應生成溴化氫，所以圓底燒瓶中加入的反應物是溴化鈉、乙醇和1:1的硫酸。（2）溴化鈉在加熱的條件下能和濃硫酸反應生成溴化氫，而乙醇和溴化氫在加熱的條件下發生取代反應生成溴乙烷，所以加熱時燒瓶中發生的主要反應的化學方程式為NaBr+H2SO4(濃)NaHS

21、O4+HBr、CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O。（3）溴乙烷易揮發，所以冰水混合物的作用是冷卻，液封溴乙烷。溴乙烷的密度大于水且部溶于水，所以溴乙烷在第三場，最上層有可能是副反應產生的乙醚等雜質、第二層是揮發的HBr、乙醇等的水溶液。（4）用濃的硫酸進行實驗，若試管A中獲得的有機物呈棕黃色，說明含有溴單質，這是由于濃硫酸在加熱的條件下能把溴離子氧化生成單質溴。由于溴乙烷與溴均易揮發，且均易溶于有機物，因此不能使用蒸餾或萃取的方法，二者均能與氫氧化鈉溶液反應，因此也不能使用氫氧化鈉洗滌，用亞硫酸鈉可將溴進行還原從而進行洗滌，即答案選D。若試管B中的酸性高錳酸鉀溶液褪色，這說明該物

22、質應該是乙醇的消去產物乙烯，所以使之褪色的物質的名稱是乙烯。考點：考查溴乙烷的制備、提純、有機反應副產物判斷、儀器選擇及實驗安全等21A為1，3-丁二烯，結構為CH2=CH-CH=CH2 B：CH3CH3CH3CH3CH3CH3因為B為芳香烴，所以通過它的通式，再由C%為88.9%，可列出一個一元一次方程，解得n=12，所以B的化學式為C12H18，于是知A的化學式為C4H6 。再有A能使溴的四氯化碳溶液褪色，所以A為1，3-丁二烯，結構為CH2=CH-CH=CH2 B在催化劑的條件下，不能發生溴代反應，所以B是一苯環上所有的H都被-CH3取代而成的芳香烴。2217 mL或23 mLCH4+2

23、O2CO2+2H2OH2O在常溫常壓時為液體，當有1體積CH4完全燃燒時氣體體積減小2體積，則V（CH4）=17 mL反應消耗的O2的體積：V（O2）=2V（CH4）=34 mL故原氣體中CH4的體積可能為17 mL+(57 mL-17 mL-34 mL)=23 mL。23（1）3H2（2） （3）2甲基1，3丁二烯 1，3戊二烯試題分析：B為苯的同系物，最多只有13個原子處于同一平面上，則B為甲苯，甲苯在催化劑Ni的條件下能與氫氣發生加成反應生成甲基環己烷，所以甲苯生成甲基環己烷的化學方程式為：3H2（2）根據題目中的已知信息，C與D生成E，E在催化劑Ni的條件下能與氫氣發生加成反應生成甲基環己烷，說明E為環烯烴，則E的結構簡式可能為或（3）根據題目中的已知信息，C為二烯烴，D為乙烯，所以滿足條件的C的名稱為2