1、2018 年藥學專業知識一模擬試卷（六）一、最佳選擇題1、下列A、增強療效配伍使用的目的不包括B、預防或治療合并癥C、改變作用性質D、延緩耐藥性的發生E、減少副作用2、以下屬于藥理學的研究任務的是A、闡明B、開發C、研究D、化學的作用、作用機制及新工藝及質量構效關系的結構確認在體內的動態變化規律E、藥品的質量方法研究與標準制定3、下列說法正確的是A、水楊酸在胃中解離多，不易被吸收B、在胃中解離少，易被吸收C、奎寧在小腸中解離少，呈型，易被吸收D、在胃中解離多，吸收少E、季銨鹽類在消化道離子化程度較大，吸收充分4、根據下式推斷，利多卡因的代謝反應為A、O-脫烷基化B、N-脫烷基化C、C-氧化D、

2、C-環氧化E、S-氧化5、評價親水性或親脂性大小的標準是的脂水分配系數 P，關于 P 的說法正確的是A、P 值越大，水溶性越大， B、P 值越大，脂溶性越大， C、P 值越小，水溶性越大，D、P 值越小，脂溶性越大，越容易吸收越容易吸收越容易吸收越容易吸收E、P 值越小，脂溶性越小，P 值適宜吸收才最佳各種課程唯一務必加Q，倒賣更新不全且質量差！6、手性對映異構體之間的生物活性有時存在很大差別，下列中，一個異構體具有利尿作用，另一個對映異構體具有抗利尿作用的是A、比妥B、米安色林C、D、依托唑啉E、普魯卡因7、以下不屬于固體制劑的是A、散劑B、片劑C、膠囊劑D、溶膠劑E、顆粒劑8、有關高溶液劑

3、的表述，不正確的有A、高溶液劑系指高溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑B、親水性高溶液就是溶膠C、高溶液劑要經過有限溶脹和無限溶脹過程D、無限溶脹過程，常需加以攪拌或加熱等步驟才能完成E、形成高溶液過程稱為膠溶9、為提高難溶液A、甘油B、賣澤C、苯甲酸D、吐溫E、苯扎溴銨的溶解度常需要使用潛溶劑，能與水形成潛溶劑的物質是10、以下屬于眼用固體制劑的是A、滴眼劑B、眼膏劑C、眼用乳膏劑D、洗眼劑E、眼膜劑11、下列輔料不用于凝膠劑的是A、保濕劑B、抑菌劑C、崩解劑D、抗氧劑E、乳化劑12、屬于骨架型緩釋、控釋制劑的是A、胃內滯留片各種課程唯一務必加Q，倒賣更新不全且質量差！B、滲透泵片C、微孔

4、膜包衣片D、膜控釋小片E、膜控釋小丸13、抗腫瘤成微囊的主要目的是A、提高B、使C、掩蓋D、防止E、減少14、脂的穩定性濃集于靶區的不良氣味在胃內失活的配伍變化防止氧化的措施不包括A、調節 pHB、添加酚C、添加 EDTAD、采用氫化飽和磷脂E、充入氮氣15、溶解于熔融的載體中，呈狀態分散的均相固體分散體是A、低共熔混合物B、固態溶液C、共沉淀物D、包合物E、滴丸16、不存在吸收過程的是A、靜脈滴注葡萄糖B、奧美拉唑腸溶膠囊C、透皮吸收制劑D、格列吡嗪緩釋片E、右美沙芬糖漿劑17、影響在胃腸道吸收的生理因素A、量B、脂溶性C、解離度D、胃排空E、晶型18、一般 產生全身作用的是A、靜脈注射B、

5、靜脈滴注C、肌內注射D、關節腔內注射各種課程唯一務必加Q，倒賣更新不全且質量差！E、皮下注射19、對于首過效應明顯的A、給藥途徑B、給藥劑量C、代謝反應的立體選擇性D、酶誘導作用可采用注射給藥說明哪個因素會影響代謝E、多態性20、卡馬西平口服后在血藥濃度-時間曲線上出現“雙峰現象”是因為存在 A、血腦屏障B、胎盤屏障C、腸肝循環D、首過效應E、首劑效應21、注射劑的制劑形式會影響A、水混懸液B、油溶液C、O/W 型乳劑D、W/O 型乳劑E、油混懸液的吸收，以下形式注射劑吸收最快的是22、紅霉素易在胃酸環境中破壞，因此同服促胃動力藥多潘立酮時 A、紅霉素吸收增加B、紅霉素吸收減少C、多潘立酮吸收

6、增加D、多潘立酮吸收減少E、沒有影響23、磺胺類的作用機制A、作用于受體B、影響理化性質C、影響離子通道D、干擾核酸代謝E、補充體內物質24、使激動劑的最大效應降低的是A、激動劑B、拮抗劑C、競爭性拮抗劑D、部分激動劑E、非競爭性拮抗劑25、引起等效反應的相對劑量或濃度是A、最小有效量各種課程唯一務必加Q，倒賣更新不全且質量差！B、效能C、效價強度D、治療指數E、安全范圍26、長期吸煙對哪種酶產生誘導作用A、CYP1A2 B、CYP2E1 C、CYP3A4 D、CYP2C9 E、CYP2D627、可待因在體內需經 CYP2D6 代謝脫甲基生成后，產生鎮痛作用，而弱代謝型人群，可待因難以代謝成，

7、故鎮痛作用極低，這屬于A、種屬差異B、種族差異C、差異D、體重差異E、差異28、某高血壓患者，來醫院就診，醫師在其原有用藥的基礎上為患者開具了卡托普利 此藥后出現了干咳癥狀，此癥狀屬于以下哪種不良反應A、停藥反應B、副作用C、毒性反應 D、繼發反應 E、特異質反應29、苯二氮（ 卓）類的依賴性特征不包括A、肌肉震顫B、驚厥，嚴重者可能導致C、焦慮、煩躁、頭痛、心悸D、失眠或噩夢、低血壓E、停藥后 1224 小時出現降壓。患者服用30、我國流行病學的局限性表現在A、缺乏大型的數據庫B、研究方法不夠科學C、研究對象過于局限D、研究內容過于簡單E、研究31、過于匱乏用于阿片類依賴性治療的目的是A、戒

8、斷癥狀B、替代治療，減輕成癮性各種課程唯一務必加Q，倒賣更新不全且質量差！C、預防復吸D、與其他聯用減輕不良反應E、保護患者肝臟32、A、B 兩的清除率分別為 15mg/min 和 30mg/min，關于兩藥以下說法正確的是量小于 BA、A B、A C、AD、A的清除的清除比 B 慢的清除比 B 快時間清除的量大于 BE、以上說法都不對33、下列有關表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A、表觀分布容積大，表明在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明在體內分布的實際容積C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積的是升/小時E、表觀分布容積具有生理學意義34、單室模型外給藥血藥濃度-時間曲線下面積公

9、式為A、B、C、D、E、35、關于非線性動力學特點的說法，不正確的是A、消除不呈現一級動力學特征B、AUC 與劑量成正比C、劑量增加，消除半衰期延長D、平均穩態血藥濃度與劑量不成正比E、可能競爭酶或載體的影響其動力學過程36、以下具有很高的選擇性和很低的檢出限的是 A、免疫分析法B、TLCC、紫外分光光度法各種課程唯一務必加Q，倒賣更新不全且質量差！D、紅外分光光度法E、柱色譜法37、中國藥典對藥品質量標準中檢查的說法，錯誤的是A、包括安全性、有效性、均一性和純度檢查B、崩解時限屬于有效性檢查C、熱原屬于安全性檢查D、重量差異屬于均一性差異E、干燥失重屬于有效性檢查38、下列哪個A、利巴韋林屬

10、于開環核苷類抗藥B、烷胺C、齊多夫定D、奧司他韋E、阿昔洛韋39、以 S-（-）-異構體上市的A、泮托拉唑 B、埃索美拉唑C、雷貝拉唑 D、奧美拉唑E、蘭索拉唑是40、下列除了哪項外均主要通過影響離子通道發揮抗心律失常作用 A、普羅帕酮B、C、美西律D、利多卡因E、胺碘酮二、配伍選擇題1、A.阿司匹林B.C.氫D.青霉素E.干擾素<1> A<2>A、來源于天然產物的BCDE、屬于生物技術BCDE各種課程唯一務必加Q，倒賣更新不全且質量差！2、A.水解B.氧化 C.異構化D.聚合E.脫羧<1> A<2> A<3> A<4>A

11、、鹽酸易發生的降解反應為EB、BCD易發生的降解反應為CDE、毛果蕓香堿易發生的降解反應為BCDE、對氨基水楊酸鈉易發生的降解反應為BCDE3、A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易離子化C.水溶性增大，易透過生物膜D.水溶性減小，易離子化E.水溶性增大，脂水分配系數下降<1> A<2>A、結構中引入羥基BCDE、結構中引入鹵素原子BCDE4、A.甲基化結合反應B.乙酰化結合反應C.與葡萄糖醛酸的結合反應D.與硫酸的結合反應E.與谷胱甘肽結合反應關于的第相生物轉化<1> 、抗腫瘤藥白消安脫甲磺酸酯，先和巰基生成硫醚結合物，然后生成的硫醚和酯基團環合形成氫化

12、噻吩中的另一個甲磺酸A<2> A<3>AB、BCDE生成 6-O-葡萄糖醛苷物阿片激動劑CDE、抗結核藥對氨基水楊酸生成對乙酰氨基水楊酸BCDE5、A.表面活性劑B.絡合劑C.潤滑劑D.稀釋劑E.崩解劑<1> A<2>A、降低物料與模壁之間的摩擦力，保證壓片順利進行的制劑輔料是BCDE、能夠改變生物膜通透性，促進吸收的制劑輔料是BCDE各種課程唯一務必加Q，倒賣更新不全且質量差！<3> 、性能較差可能導致片劑崩解遲緩的制劑輔料是ABCDE6、A.十二烷基硫酸鈉B.聚維酮C.卵黃D.山梨酸E.羧甲基素鈉<1> A<2&

13、gt;A、防腐劑BCDE、內服乳劑的乳化劑BCDE7、A.Zeta 電位降低B.分散相與連續相存在密度差C.油相變質D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質改變以下乳劑不穩定現象的是<1> A<2>A、轉相BCDE、破裂BCDE8、A.防腐劑B.矯味劑 C.乳化劑 D.抗氧劑E.助懸劑<1> A<2> A<3>A、B、B、B靜脈注射乳時，加入的普朗尼克是作為CDE維生素 C 注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為CDE醋酸可的松滴眼液時，加入的羧甲基素鈉是作為CDE9、A.氫氟烷烴B.甘油C.PVPD.枸櫞酸鈉E.維生素 C<1>

14、A<2> A<3>A、氣霧劑中的拋射劑BCDE、氣霧劑中的潛溶劑BCDE、涂膜劑常用的膜材BCDE各種課程唯一務必加Q，倒賣更新不全且質量差！10、A.壓縮氣體B.乳糖C.吐溫-80D.滑石粉E.甘油<1> A<2> A<3>A、吸入制劑的拋射劑BCDE、吸入制劑的稀釋劑BCDE、吸入制劑的潤滑劑BCDE11、A.主動轉運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉運E.濾過<1> A<2> A<3>、B借助載體或酶促系統，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側轉運的轉運方式是CDE、在細胞膜載體的幫助下，由

15、膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的轉運方式是B、CDE擴散速度取決于膜兩側的濃度梯度、的脂水分配系數及在膜內擴散速度的轉運方式是ABCDE12、A.非特異性作用B.影響機體免疫功能C.作用于受體D.改變細胞周圍環境的理化性質E.干擾核酸代謝<1> A<2>A、齊多夫定治療BCDE、嬰幼兒注射卡介苗BCDE13、A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性<1> A<2>A、受體與配體所形成的復合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換，這一屬性屬于受體的BCDE、只要很低濃度的配體就能與受體結合而產生顯著的效應，這一屬性屬于受體的

16、BCDE各種課程唯一務必加Q，倒賣更新不全且質量差！14、A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥 C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥<1> A<2> A<3>、與受體具有很高親和力和內在活性（=1）的是BCDE、與受體具有很高親和力，但內在活性不強（1）的是BCDE、與受體具有很高親和力，但缺乏內在活性（=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但是最大效應不變的是ABCDE15、A.多重耐藥B.耐受性C.交叉耐受性D.戒斷綜合征E.成癮<1> A<2> A<3>A、由一種誘發，而同

17、時對其他多種結構的作用機制完全不同的E產生交叉耐藥，致使化療失敗BCD、反復用藥中斷用藥后可產生一種癥狀或損害BCDE之間能產生E、巴比妥類BC因素D16、A.B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素影響作用的因素包括因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響療效和不良反應。<1> A<2>A、CYP2C19 弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應發生率高，產生這種現象的屬于BCDE、腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響作用的因素屬于BCDE17、A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血

18、癥E.腎毒性增強<1> A<2> A<3>、氨氯地平和氫產生的相互作用可能導致BCDE、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，產生的相互作用可能導致BCDE、慶大霉素合用，產生的相互作用可能導致各種課程唯一務必加Q，倒賣更新不全且質量差！ABCDE18、A.藥源 B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心E.藥源性性胃潰瘍損害神經性水腫<1> A<2> A<3>A、新斯的明會引起BCDE、辛伐他汀會引起BCDE、卡托普利會引起BCDE19、A. 制劑 AB. 制劑 BC. 制劑 C D.相同E.不能確定<1> A<2&g

19、t;A、tmax 最大的是BCDE、Cmax 最大的是BCDE20、A.極易溶解B.易溶C.極微溶解D.幾乎不溶或不溶E.微溶<1> A<2>A、溶質 1g（ml）能在不到 1ml 溶劑中溶解BCDE、溶質 1g（ml）在 10000ml 溶劑中不能完全溶解BCDE各種課程唯一務必加Q，倒賣更新不全且質量差！21、A.異煙肼B.異煙腙C.乙胺丁醇D.對氨基水楊酸鈉E.吡嗪酰胺<1> A<2> A<3>A、在體內水解成羧酸，抑制結核桿菌生長的是BCDE、在酸性條件下，與銅離子生成紅色螯合物的是BCDE、在體內與 Mg2結合，產生抗結核作

20、用的是BCDE22、A.氟西汀 B.艾司佐匹克隆C.艾司D.齊拉西酮E.<1> A<2> A<3>A、口服吸收好，生物利用度高，屬于 5-羥色胺重攝取抑制劑的抗抑郁藥BCDE、因左旋體引起不良反應，而右旋體已上市，具有短效作用的是BCDE、可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類是BCDE各種課程唯一務必加Q，倒賣更新不全且質量差！23、A.B.C.D.E.<1>A、具有雄甾烷母核，17 位有丙酸酯結構的是BCDE各種課程唯一務必加Q，倒賣更新不全且質量差！<2> 、對睪酮進行結構改造，引入 17-乙炔基，并去除 19-CH3 得到的是AB

21、CDE三、綜合分析選擇題1、某患者，男，50 歲，自述入睡作。<1> 、該患者的癥狀，宜使用的A、B、C、艾司D、氯丙嗪E、奧卡西平，輾轉難眠，入睡后噩夢連連，且易醒，嚴重影響的生活和工是<2> 、關于以上選擇的A、母核結構為苯并二氮（ B、母核結構為二苯并氮（說法正確的是卓）卓）C、結構中引入三氮唑使穩定性降低D、結構中含有一個手性碳，藥用 S 構型E、含有吡咯酮結構<3> 、藥典規定該藥品含量測定方法為：取本品約 0.1g，精密稱定，加醋酐 50ml 溶解后，加結晶紫指示液 2 滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯黃色，并將滴定的結果用空白

22、試驗校正。據此推斷該方法為A、酸堿滴定法B、非水堿量法C、非水酸量法D、鈰量法E、碘量法2、患者，女，30 歲，患有慢性支哮喘，醫囑使用噻托溴銨粉霧劑維持治療。<1> 、關于噻托溴銨的結構特點和作用說法不正確的是A、屬于M 受體阻斷劑B、可松弛支平滑肌，減少痰液C、含有季銨藥效團D、具有明顯的中樞副作用E、具有莨菪生物堿的基本母核<2> 、關于噻托溴銨吸入粉霧劑的質量要求和特點說法錯誤的是A、吸收迅速，給藥后起效快B、順應性好，特別適用于原需進行長期注射治療的患者C、粒徑大小大多應在 10mm 以下D、給藥裝置使用的各組成部件應無毒、無刺激E、可避免肝臟首過效應<

23、3> 、噻托溴銨作用的受體屬于A、G 蛋白偶聯受體各種課程唯一務必加Q，倒賣更新不全且質量差！B、配體門控離子通道C、酪氨酸激酶受體D、細胞核激素受體E、生長激素受體3、替尼泊苷，又名 VM-26，是臨床常用的抗腫瘤藥。其化學結構如下：<1> 、替尼泊苷的抗腫瘤作用機制是A、抑制 DNA 拓撲異構酶 B、抑制 DNA 拓撲異構酶 C、拮抗胸腺嘧啶的生物D、抑制二氫葉酸還原酶E、干擾腫瘤細胞的有絲<2> 、替尼泊苷脂溶性高，可透過血腦屏障，因此臨床首選治療A、小細胞肺癌B、C、肺癌D、腦瘤E、癌<3> 、PEG-DSPE 是一種 PEG 化脂質材料，常用

24、于對脂進行 PEG 化，降低與單核巨噬細胞的親和力。替尼泊苷脂A、前體脂B、pH 敏感脂C、免疫脂D、熱敏感脂E、長循環脂<4> 、脂以 PEG-DSPE 為膜結合的脂屬于是一種具有多功能的載體，不屬于其特點的是A、具有靶向性各種課程唯一務必加Q，倒賣更新不全且質量差！B、降低C、提高毒性穩定性D、細胞親和性差E、具有緩釋性 四、多項選擇題1、下列關于劑型重要性的敘述正確的是A、劑型可影響療效B、劑型能改變的作用速度C、劑型可產生靶向作用D、劑型能改變E、劑型能降低作用性質不良反應2、A、B、C、D、E、的化學結構決定了的 LD50的 pKa的溶解度 的治療指數的 t1/2的理化性

25、內過程和生物活性。由化學結構決定的性質包括3、以下屬于需要使用注射劑的情況A、患者存在吞咽或明顯的吸收B、口服生物利用度低的C、患者疾病嚴重、病情進展迅速的緊急情況D、沒有合適的口服劑型的E、不愿接受口服給藥的患者4、下列屬于主動靶向制劑的是A、脂B、修飾的脂C、納米粒D、免疫納米球E、前體5、影響穿過毛細壁速度的主要因素有A、血液循環的速度B、與血漿蛋白結合的能力C、毛細的通透性D、微粒給藥系統E、與組織的親和力6、以下具有酶誘導作用的有A、B、比妥C、利福平各種課程唯一務必加Q，倒賣更新不全且質量差！D、氯霉素E、異煙肼7、根據藥品不良反應的性質分類，與A、副作用B、毒性反應C、后遺效應劑

26、量相關，發生率高，率低的不良反應包括D、反應E、特異質反應8、治療監測的目的是保證治療的有效性和安全性，在血藥濃度、效應關系已經確立的前提下，需要進行血藥濃度監測的有A、治療指數小，毒性反應大的B、毒性反應不易識別的C、在體內容易蓄積而發生毒性反應的D、合并用藥易出現異常反應的E、特殊人群用藥9、微生物限度檢查的計數方法有A、平皿法B、薄膜過濾法C、比濁法D、最可能數法E、比色法10、屬于芳基丙酸類的非甾體抗炎藥是A、阿司匹林B、布洛芬C、萘普生D、酮洛芬E、吲哚美辛部分一、最佳選擇題1、【正確【】 C】配伍使用的目的可歸納為：（1） 利用協同作用，以增強療效，如復方乙酰水楊酸片、復方降壓片等

27、。（2） 提高療效，減少或延緩耐藥性的發生等，如磺胺藥與甲氧芐氨嘧啶(TMP)聯用、阿莫西林與克拉維酸聯用。（3）利用間的拮抗作用以克服某些不良反應，如用鎮痛時常配伍阿托品，以消除對呼吸中樞的抑制作用及膽道、輸尿管及支平滑肌的興奮作用。（4）預防或治療合并癥或多種疾病。【該題“制劑配伍變化和相互作用”知識點進行】各種課程唯一務必加Q，倒賣更新不全且質量差！【答疑編號 101047900,點擊提問】2、【正確【該題】 A】 藥理學的任務就是闡明的作用、作用機制及在體內的動態變化規律。“藥學專業知識”知識點進行】【答疑編號 101047945,點擊提問】3、【正確【弱堿性】 C】 弱酸性如奎寧、如

28、水楊酸和巴比妥類在酸性的胃液中幾乎不解離，呈型，易在胃中吸收。、氨苯砜、在胃中幾乎全部呈解離形式，很難被吸收；而在腸道中，由和茶堿，在酸性介質中解離也很少，在胃中易被吸收。強堿于 pH 比較高，容易被吸收。堿性極弱的性如胍乙啶在整個胃腸道中多是離子化的，以及完全離子化的季銨鹽類和磺酸類差。，消化道吸收很【該題“理化性質與活性”知識點進行】【答疑編號 101048142,點擊提問】4、【正確【該題】 “B根據上面化學式的變化即可推斷出是 N 原子上的取代基發生了變化，選 B。結構與第相生物轉化的規律”知識點進行】【答疑編號 101048234,點擊提問】5、【正確【該題】 “EP 值越大脂溶性越

29、大，P 值越小脂溶性越小，脂溶性適宜的吸收最佳，不是越大越好。理化性質與活性”知識點進行】【答疑編號 101255630,點擊提問】6、【正確【該題】 “D左旋依托唑啉具有利尿作用，右旋依托唑啉具有抗利尿作用。結構與活性”知識點進行】【答疑編號 101511813,點擊提問】7、【正確【該題】 D】 溶膠劑屬于液體制劑。“固體制劑概述”知識點進行】【答疑編號 101048362,點擊提問】8、【正確【該題】 B】 親水性高溶液與溶膠不同，有較高的滲透壓。“高溶液劑與溶膠劑”知識點進行】【答疑編號 101049890,點擊提問】9、【正確【該題】 A】 常與水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油和聚

30、乙二醇等。“液體制劑概述、溶劑和附加劑”知識點進行】各種課程唯一務必加Q，倒賣更新不全且質量差！【答疑編號 101255636,點擊提問】10、【正確【】 E】 眼用制劑可分為眼用液體制劑（滴眼劑、洗眼劑、眼內注射溶液）、眼用半固體制劑（眼膏劑、眼用乳膏劑、眼用凝膠劑）、眼用固體制劑（眼膜劑、眼丸劑、眼內劑）。【該題“眼用制劑”知識點進行】【答疑編號 101050335,點擊提問】11、【正確【】 C】 凝膠劑根據需要可加入保濕劑、抑菌劑、抗氧劑、乳化劑、增稠劑和透皮促進劑等。抑菌劑的抑菌效力應符合抑菌效力檢査法的規定。崩解劑屬于片劑的輔料不用于凝膠劑。【該題“乳膏劑和凝膠劑”知識點進行】【答

31、疑編號 101050637,點擊提問】12、【正確【】 A】 根據的存在狀態緩控釋制劑可以分為骨架型、膜控型和滲透泵型。胃內滯留片屬于骨架型，滲透泵片屬于滲透泵型，CDE 帶有膜字的屬于膜控型。【該題“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行】【答疑編號 101511876,點擊提問】13、【正確【 用。【該題】 B】 抗腫瘤制成微囊型靶向制劑，可將濃集于肝或肺部等靶區，提高療效，降低毒副作“靶向制劑-微囊”知識點進行】【答疑編號 101511880,點擊提問】14、【正確【】 A】 脂防止氧化的措施：防止氧化的一般措施有充入氮氣，添加抗氧劑，例如酚、金屬絡合劑等；也可直接采用氫化飽

32、和磷脂。【該題“靶向制劑-脂”知識點進行】【答疑編號 101051192,點擊提問】15、【正確【該題】 B】 固態溶液：溶解于熔融的載體中，呈狀態分散，為均相體系。】“快速制劑-口服速釋片劑”知識點進行【答疑編號 101255639,點擊提問】16、【正確【該題】 “A除靜脈給藥，其他非內給藥（口服、肌內注射、吸入、透皮給藥）都存在吸收過程。體內過程基礎知識”知識點進行】【答疑編號 101051428,點擊提問】17、【正確】 D各種課程唯一務必加Q，倒賣更新不全且質量差！【】影響在胃腸道吸收的生理因素包括：胃腸液成分與性質；胃排空與胃腸道蠕動；循環系統；胃腸道代謝作用；疾病因素。【該題“的

33、胃腸道吸收”知識點進行】【答疑編號 101051443,點擊提問】18、【正確【該題】 “D除關節腔內注射及局部外，注射給藥一般產生全身作用。的非胃腸道吸收”知識點進行】【答疑編號 101051567,點擊提問】19、【正確【】 A】 給藥途徑和方法所產生的代謝過程的差異與有無“首過效應”有關。為避免首過效應，常采用注射、舌下、鼻腔、肺部、直腸下部給藥或經皮給藥。【該題“的分布、代謝和排泄”知識點進行】【答疑編號 101051670,點擊提問】20、【正確【 酯等】 C】 有腸肝循環的在體內能停留較長時間。己烯雌酚、卡馬西平、氯霉素、吲哚美辛、螺內口服后都存在腸肝循環。一些會因腸肝循環在血藥濃

34、度-時間曲線上出現第二個峰，即產生雙峰現象。【該題“的分布、代謝和排泄”知識點進行】【答疑編號 101051674,點擊提問】21、【正確【】A注射劑中的速率順序為：水溶液水混懸液油溶液O/W 型乳劑W/O 型乳劑油混懸液。【該題“的非胃腸道吸收”知識點進行】【答疑編號 101255638,點擊提問】22、【正確【】 A】 促胃動力藥多潘立酮可以促進胃排空，因此在胃內易破壞的紅霉素在胃內的停留時間縮短，破壞減少，吸收增加。【該題“的胃腸道吸收”知識點進行】【答疑編號 101255641,點擊提問】23、【正確【該題】 “D磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內葉酸的代謝而干擾核酸的。的作用機制”知識

35、點進行】【答疑編號 101051760,點擊提問】24、【正確【】 E】 非競爭性拮抗劑既可以使激動藥的量效曲線右移（即達到原同效應所需的劑量增大），又可以使激動劑的最大效應降低（即，即使增加劑量，也無法達到原有的最大效應）。【該題“作用與受體”知識點進行】各種課程唯一務必加Q，倒賣更新不全且質量差！【答疑編號 101406371,點擊提問】25、【正確【該題】 “C引起等效反應的相對劑量或濃度是效價強度。的劑量與效應關系”知識點進行】【答疑編號 101052029,點擊提問】26、【正確【該題】 “A長期吸煙、嗜酒分別對肝 CYP1A2、CYP2E1 有誘導作用。用藥與相互作用及其”知識點進

36、行】【答疑編號 101406138,點擊提問】27、【正確【該題】 C】 不同人的代謝差異導致可待因作用差異，所以是屬于差異。“影響作用的機體方面的因素”知識點進行】【答疑編號 101255648,點擊提問】28、【正確【】 B】 副作用是指在治療量出現的與治療目的無關的不適反應。卡托普利的主要不良反應為干咳。患者服用卡托普利后出現了與治療目的無關的干咳，所以應該選 B。【該題“藥品不良反應按照性質的分類”知識點進行】【答疑編號 101052334,點擊提問】29、【正確【】 E】 苯二氮（卓）類依賴性表現為者用藥后感受欣快并有對用藥的渴求。于停藥后 36小時左右出現戒斷綜合征，表現為焦慮、煩

37、躁、頭痛、心悸、失眠或噩夢、低血壓、肌肉震顫，甚至驚厥，嚴重者可能導致。【該題“致依賴性的分類和特征”知識點進行】【答疑編號 101052666,點擊提問】30、【正確【】 A】流行病學有其局限性，主要表現在兩個方面：一方面，流行病學研究是以大量數據為基礎的研究，這種數據庫可以在前瞻性研究時建立起來，可有效地用于回顧性研究，但目前這種大型的數據庫在我國非常缺乏。另一方面，與臨床隨機試驗相比，流行病學在研究設計中，很難按隨機的原則設立對照組，因此在選擇研究對象時往往存在偏性，同時信息的精確程度與理想要求相去甚遠。【該題“流行病學在藥品不良反應監測中的作用”知識點進行】【答疑編號 10151190

38、7,點擊提問】31、【正確【】B是阿片類鎮痛劑，成癮潛力小，是目前用作阿片類依賴性患者替代遞減治療的主要。【該題“的危害、依賴性治療和”知識點進行】【答疑編號 101511910,點擊提問】32、各種課程唯一務必加Q，倒賣更新不全且質量差！【正確【該題】 B】 清除率表示從血液中清除的速率或效率，并不表示清除的量。所以 A 的清除比 B 慢。“藥動學基本概念、參數及其臨床意義”知識點進行】【答疑編號 101511887,點擊提問】33、【正確【】 A】 表觀分布容積的通常以“L”或“L/kg”表示，后者考慮體重與分布容積的關系。從臨床角度考慮，分布容積大提示分布廣或者組織攝取量多。分布容積與很

39、多因素有關，如不同組織中的血流分布、的脂溶性、在不同類型組織的分配系數。肥胖者脂肪多，親脂性在其中分布亦多，血藥濃度降低，V 值增大。血漿蛋白結合率高的，在白蛋白血癥患者的血中濃度升高，則 V 值減少。但要注意的是，在多數情況下表觀分布容積不涉及真正的容積，因而是“表觀”的。【該題“藥動學基本概念、參數及其臨床意義”知識點進行】【答疑編號 101052756,點擊提問】34、【正確【】DA 是單室模型外給藥血藥濃度公式，B 是非線性藥動學血藥濃度-時間曲線下面積公式，C 是單室模型外給藥達峰時間公式，E 是單室模型外給藥峰濃度公式。【該題“單室模型外給藥”知識點進行】【答疑編號 1010528

40、72,點擊提問】35、【正確【（1）】 B】 具非線性動力學特征的體內過程有以下特點：的消除不呈現一級動力學特征，即消除動力學是非線性的。（2） 當劑量增加時，消除半衰期延長。（3） AUC 和平均穩態血藥濃度與劑量不成正比。（4）其他可能競爭酶或載體系統的，影響其動力學過程。【該題“非線性藥動學”知識點進行】【答疑編號 101255651,點擊提問】36、【正確【】 A】 免疫分析法是基于抗體與抗原或半抗原之間的高選擇性競爭反應而建立的一種生物化學分析法。具有很高的選擇性和很低的檢出限，可以應用于測定各種抗原、半抗原或抗體。【該題“體內檢測”知識點進行】【答疑編號 101053450,點擊提

41、問】37、【正確【該題】 E】 干燥失重屬于純度檢查中的一般雜質檢查。“中國藥典”知識點進行】【答疑編號 101255654,點擊提問】38、【正確【】 E】 阿昔洛韋是開環的鳥苷類似物，阿昔洛韋可以看成是在糖環中失去 C-2和C-3的嘌呤核苷類似物，其在被磷酸化時專一性的在相應于羥基的位置上磷酸化，并摻入到的 DNA 中。【該題“抗藥”知識點進行】各種課程唯一務必加Q，倒賣更新不全且質量差！【答疑編號 101054605,點擊提問】39、【正確【】 B】 奧美拉唑S-（-）-異構體稱為埃索美拉唑，現已上市，埃索美拉唑在體內的代謝更慢，并且經體內循環更易重復生成，導致血藥濃度更高，維持時間更長

42、，其療效和作用時間都優于奧美拉唑。【該題“抗潰瘍藥”知識點進行】【答疑編號 101054748,點擊提問】40、【正確【】 B】 抗心律失常中除了 受體阻斷劑外，其余均是影響離子通道的。這些通過作用于心肌細胞膜的鈉、鉀或鈣離子通道，改變心臟的電生理，達到減緩心率的作用。斷劑。是 受體阻【該題“抗心律失常藥”知識點進行】【答疑編號 101054823,點擊提問】二、配伍選擇題1、【正確】 D【】 來源于天然產物的是指從天然產物中提取得到的有效單體、通過發酵方法得到的抗生素以及半得到的天然和半抗生素，青霉素為抗生素類抗菌藥來源于天然產物。【該題“與命名”知識點進行】【答疑編號 101047480,

43、點擊提問】【正確】E【】干擾素為生物技術藥。【該題“與命名”知識點進行】【答疑編號 101047481,點擊提問】2、【正確】A【】鹽酸結構中含有酯鍵，易發生的降解反應為水解。【該題“穩定性變化”知識點進行】【答疑編號 101047638,點擊提問】【正確】B【】結構中含有酚羥基，易發生氧化。【該題“穩定性變化”知識點進行】【答疑編號 101047639,點擊提問】【正確】 C【】 毛果蕓香堿在堿性條件下易發生差向異構化。各種課程唯一務必加Q，倒賣更新不全且質量差！【該題“穩定性變化”知識點進行】【答疑編號 101047640,點擊提問】【正確】E【】對氨基水楊酸鈉易發生脫羧反應生成間氨基酚。

44、【該題“穩定性變化”知識點進行】【答疑編號 101047641,點擊提問】3、【正確】 E【】 當中引入極性較大的羥基時，的水溶性加大，脂水分配系數下降 5150 倍，以羥基替換甲基時下降 2170 倍，容易解離，不易吸收。【該題“理化性質與活性”知識點進行】【答疑編號 101048136,點擊提問】【正確】A【】結構中含有較大的烴基、鹵素原子、脂環等非極性結構，的脂溶性增大，易吸收。【該題“理化性質與活性”知識點進行】【答疑編號 101048137,點擊提問】4、【正確】 E【】 抗腫瘤白消安與谷胱甘肽的結合，由于甲磺酸酯是較好的離去基團，先和巰基生成硫醚的結合物，然后生成的硫醚和中的另一個

45、甲磺酸酯基團作用環合形成氫化噻吩。【該題“結構與第相生物轉化的規律”知識點進行】【答疑編號 101048343,點擊提問】【正確】 C【】有 3-酚羥基和 6-仲醇羥基，分別和葡萄糖醛酸反應生成 3-O-葡萄糖醛苷物是弱的阿片拮抗劑，生成 6-O-葡萄糖醛苷物是較強的阿片激動劑。【該題“結構與第相生物轉化的規律”知識點進行】【答疑編號 101048344,點擊提問】【正確】B【】抗結核藥對氨基水楊酸經乙酰化反應得到對乙酰氨基水楊酸。【該題“結構與第相生物轉化的規律”知識點進行】【答疑編號 101048345,點擊提問】5、各種課程唯一務必加Q，倒賣更新不全且質量差！【正確】 C【該題“片劑的常

46、用輔料和中常見問題”知識點進行】【答疑編號 101511964,點擊提問】【正確】 A【該題“片劑的常用輔料和中常見問題”知識點進行】【答疑編號 101511965,點擊提問】【正確】 E【】 潤滑劑（狹義）可以降低物料與模壁之間的摩擦力，保證壓片與推片等操作順利進行。表面活性劑可以改變生物膜通透性，促進的吸收。崩解劑系指促使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的輔料，崩解劑性能較差可導致崩解遲緩。【該題“片劑的常用輔料和中常見問題”知識點進行】【答疑編號 101511966,點擊提問】6、【正確】 D【】 山梨酸是常用的液體制劑的防腐劑。【該題“表面活性劑”知識點進行】【答疑編號 1010497

47、30,點擊提問】【正確】 C【】 卵黃：含有 7%的卵磷脂，為強 O/W 型乳化劑，可供內服。【該題“表面活性劑”知識點進行】【答疑編號 101049731,點擊提問】7、【正確】 E【】 轉相通常是由乳化劑性質改變引起的。【該題“乳劑”知識點進行】【答疑編號 101049995,點擊提問】【正確】 D【】 乳化劑失去乳化作用最終會導致乳劑破裂。【該題“乳劑”知識點進行】【答疑編號 101049996,點擊提問】8、【正確】 C各種課程唯一務必加Q，倒賣更新不全且質量差！【】 靜脈注射脂肪乳劑常用的乳化劑有卵磷脂、豆磷脂和普朗尼克。【該題“注射劑的分類、特點、質量要求和溶劑、附加劑”知識點進行

48、】【答疑編號 101050235,點擊提問】【正確】 D【】 亞硫酸氫鈉是常用的水溶性抗氧劑。【該題“注射劑的分類、特點、質量要求和溶劑、附加劑”知識點進行】【答疑編號 101050236,點擊提問】【正確】 E【】 羧甲基素鈉可作為片劑的黏合劑或者混懸劑的助懸劑。【該題“注射劑的分類、特點、質量要求和溶劑、附加劑”知識點進行】【答疑編號 101050237,點擊提問】9、【正確】 A【】 氣霧劑常用的拋射劑是氫氟烷烴、氟氯烷烴、碳氫化合物及壓縮氣體等。【該題“氣霧劑”知識點進行】【答疑編號 101050518,點擊提問】【正確】 B【】 常與水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇。【該

49、題“氣霧劑”知識點進行】【答疑編號 101050519,點擊提問】【正確】 C【】 涂膜劑常用的成膜材料有聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和乙基素等。【該題“氣霧劑”知識點進行】【答疑編號 101050520,點擊提問】10、【正確】 A【】 拋射劑一般可分為氯氟烷烴、氫氟烷烴、碳氫化合物及壓縮氣體四大類。【該題“快速制劑-吸入制劑”知識點進行】【答疑編號 101050884,點擊提問】【正確】 B【】 粉霧劑常用的稀釋劑為乳糖，乳糖作為口服級藥用輔料已收載于多國藥典，作為粉霧劑的稀釋劑，除符合藥典標準外，還應該粉霧劑的劑型特點作出進一步的要求。各種課程唯一務必加Q，倒賣更新不全且質量差！【該題“快速制劑