1、2019-2020年藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一模擬與答案二單選題1、生物藥劑學(xué)研究的劑型因素不包括A藥物的化學(xué)性質(zhì)B藥物的物理性質(zhì)C藥物的劑型及用藥方法D制劑的工藝過程E種族差異答案：E生物藥劑學(xué)研究的劑型因素主要包括：藥物的某些化學(xué)性質(zhì)、藥物的某些物理性質(zhì)、藥物的劑型與給藥方法、制劑處方組成、制劑的工藝過程及操作條件、制劑的貯存條件。此題E選項(xiàng)為藥劑學(xué)中的生物因素，故此題選E。單選題2、可用于制備親水凝膠骨架的是A甲基纖維素B乙基纖維素C動(dòng)物脂肪D丙烯酸樹脂L型E明膠答案：E增稠劑常用的有明膠、PVRCMC聚乙烯醇（PVA、右旋糖酊等。單選題3、藥物配伍使用的目的是A變色B沉淀C產(chǎn)氣D結(jié)塊E爆炸答案：E

2、發(fā)生爆炸大多由強(qiáng)氧化劑與強(qiáng)還原劑配伍而引起。如氯化鉀與硫，高鋌酸鉀與甘油，強(qiáng)氧化劑與蔗糖或葡萄糖等。單選題4、某患者，男，30歲，叩診呈濁音，語(yǔ)頷增強(qiáng)，肺泡呼吸音低和濕啰音，被診斷為肺結(jié)核。針對(duì)該患者使用的抗菌藥物應(yīng)為A諾氟沙星B磺胺嚅噬C左氧氟沙星D司帕沙星E甲氧節(jié)噬答案：D諾氟沙星是第一個(gè)在喳諾酮分子引入氟原子的藥物；將喳諾酮1位和8位成環(huán)可得到左氧氟沙星，該環(huán)含手性碳原子，臨床上常用其左旋體；在喳諾酮類抗菌藥物母核的5位以氨基取代時(shí)，可使活性增強(qiáng)，如司帕沙星；抗菌增效劑甲氧節(jié)噬和磺胺類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同抗菌作用;磺胺嚅噬進(jìn)入腦脊液的濃度超過一半可達(dá)到治療濃度，其分子的酸性較強(qiáng)。單選題5、

3、含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是A抑制RNA®合酶B抑制二氫葉酸還原酶C抑制二氫葉酸合成酶D抑制拓樸異構(gòu)酶IVE抑制肽酰基轉(zhuǎn)移酶答案：C磺胺類藥物作用的靶點(diǎn)是細(xì)菌的二氫葉酸合成酶使其不能充分利用對(duì)氨基苯甲酸合成葉酸。單選題6、在藥品含量測(cè)定中，精密稱定照品10mg精確到A溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑1ml中溶解B溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑110ml中溶解C溶質(zhì)(lg或lml)能在溶劑1030ml中溶解D溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑30100ml中溶解E溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑1001000ml中溶解答案：A極易溶解系指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑不到1ml中溶解；易溶系指溶

4、質(zhì)1g(ml)能在溶劑1?10ml中溶解；溶解系指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑10?30ml中溶解；略溶系指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑30?100ml中溶解；微溶系指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑100?1000ml中溶解；極微溶解系指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑1000?10000ml中溶解。單選題7、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A藥物的吸收B藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)答案：C藥物吸收、分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移，稱之為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)；藥物的排泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過程；藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程；藥物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程；藥物的分布指

5、吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過程。單選題8、與5a-葡萄糖苜酶有類似結(jié)構(gòu)，臨床用于降血糖的是A米格列醇B毗格列酮C格列齊特D二甲炒E瑞格列奈答案：Aα-葡萄糖苜酶抑制劑主要有阿卡波糖(Acarbose)、米格歹U醇(Miglitol)和伏格歹0波糖(Voglibose)。單選題9、普通片劑的崩解時(shí)限A15minB30minC60minD3minE5min答案：A本題考查各種類型片劑的崩解時(shí)限；注意區(qū)分掌握單選題10、關(guān)于藥物的第I相生物轉(zhuǎn)化酯和酰胺類藥物A氧化B還原C水解DN兌烷基ES-脫烷基答案：A酯和酰胺類藥物易發(fā)生水解；烯輕含有雙鍵結(jié)構(gòu)易被氧化；硝基類藥

6、物易被還原成胺。單選題11、對(duì)于半衰期長(zhǎng)的藥物，要迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度可采用的給藥方法A等計(jì)量等間隔給藥B首次給藥劑量加倍C恒速靜脈滴注D增加給藥頻率E隔日給藥答案：B為了滿足臨床治療要迅速達(dá)到療效需要，可采用負(fù)荷量的給藥方法，即首次劑量加倍。對(duì)于半衰期長(zhǎng)的一些藥物，要迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，常采用負(fù)荷量的給藥方法，讓穩(wěn)態(tài)濃度提前到達(dá)，隨后改用維持量。單選題12、癰風(fēng)急性發(fā)作期應(yīng)選擇A秋水仙堿B別喋醇C苯漠馬隆D丙磺舒E阿司匹林答案：A秋水仙堿能抑制細(xì)胞菌絲分裂，有一定的抗腫瘤作用，并可以控制尿酸鹽對(duì)關(guān)節(jié)造成的炎癥，可在癰風(fēng)急癥時(shí)使用，長(zhǎng)期用藥可產(chǎn)生骨髓抑制，胃腸道反應(yīng)是嚴(yán)重中蠹的前兆，癥狀出現(xiàn)應(yīng)立

7、即停藥。其不良反應(yīng)與劑量大小有明顯的相關(guān)性，口服比靜脈注射的安全性高。單選題13、上述藥物中屆于磷酸二酯酶抑制劑的是A沙丁胺醇B喋托漠鉉C倍氯米松D色甘酸鈉E氨茶堿答案：C磷酸二酯酶抑制劑為茶堿類；M膽堿受體阻斷藥有喋托漠鉉、異丙托漠鉉；白三烯受體拮抗劑有孟魯司特、色甘酸鈉、齊留通等；糖皮質(zhì)激素類藥物有倍氯米松、氟替卡松、布地奈德等。單選題14、下列屆于歐洲藥典的縮寫的是ABPBChPCJPDPh.EEUSP答案：C美國(guó)藥典的全稱為，TheUnitedStatesPharmacopeia，縮寫為USP英國(guó)藥典(BritishPharmacopoeia,縮寫B(tài)P)由英國(guó)藥典委員會(huì)編制。日本國(guó)藥典

8、的名稱是日本藥局方，英文縮寫為JP。中華人民共和國(guó)藥典，簡(jiǎn)稱中國(guó)藥典，其英文名稱是PharmacopoeiaofThePeople‘sRepublicofChina,簡(jiǎn)稱為ChinesePharmacopoeia，縮寫為ChP)單選題15、口服吸收好，生物利用度100%勺抗抑郁藥是A西猷普蘭B丙米嗪C氟西汀D氟伏沙明E文拉法辛答案：D單環(huán)結(jié)構(gòu)的選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑有氟伏沙明、氯伏沙明、去甲氟伏沙明等。單選題16、腸溶衣片劑的給藥途徑是A裂片（頂裂）B松片C黏沖D片重差異超限E崩解遲緩答案：E片劑中常用的疏水性滑潤(rùn)劑也可能嚴(yán)重地影響片劑的濕潤(rùn)性，使接觸角增大，水分難以透入，造成崩解遲緩。單選題17、快速釋放制劑不包括A明膠B乙基纖維素C磷脂D聚乙二醇E"環(huán)糊精答案：Eβ-環(huán)糊精是常用的包合物包合材料，故選E。單選題18、患者在初次服用哌哇嗪時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，該反應(yīng)是A過敏反應(yīng)B首劑效應(yīng)C副作用D后遺效應(yīng)E特異質(zhì)反應(yīng)答案：B首劑效應(yīng)：首劑效應(yīng)是指一些患者在初服某種藥物時(shí),由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)。例如哌口坐嗪等按常規(guī)劑量開始治療常可致血壓驟降。單選題19、碳酸氫鈉和枸椽酸組成的片劑A泡騰片B可溶片C舌下片D腸溶片E