1、2012屆生物復習資料 （必修1知識網絡） 高三生物教學組 ysq高中生物知識結構網絡圖必修1 分子與細胞專題一：組成細胞的分子1.1細胞中的元素和化合物系統表解表2-1-1組成細胞的化合物的種類及含量：種類含量（質量分數/%）有機化合物（除CO、CO2、碳酸鹽等以外的所有含碳化合物）蛋白質占710脂質占12糖類和核酸占11.5無機化合物（有機化合物以外的化合物）水占8590無機鹽占11.512幾種常見元素的生理功能元素種類功能缺乏時引起的病癥N構成蛋白質、核酸的重要元素，有生命元素之稱各種新陳代謝活動受到影響P構成磷脂、ATP、NADPH等動物缺P：佝僂病、軟骨病K維持動物細胞內液滲透壓動物

2、：心律失常Mg構成葉綠素元素之一，也可作為多種酶激活劑葉片變黃B促進花粉的萌發和花粉管的伸長花粉發育不良Fe構成動物血紅蛋白的元素缺鐵性貧血Ca組成骨骼和牙齒的主要成分，控制肌肉收縮骨質疏松癥、抽搐Na維持細胞外液滲透壓血壓下降，心率加快I甲狀腺激素的組成成分地方甲狀腺腫（大脖子病）1.3細胞中的化合物一覽表化合物分 類元素組成主要生理功能水組成細胞（結合水）維持細胞形態運輸物質提供反應場所參與化學反應無機鹽構成化合物（Fe、Mg）組成細胞（如骨細胞）維持細胞滲透壓和酸堿平衡許多無機鹽離子對于維持生命活動有重要作用糖類單糖二糖多糖C、H、O供能（淀粉、糖元、葡萄糖等）組成核酸（核糖、脫氧核糖）

3、細胞識別（糖蛋白）組成細胞壁（纖維素）脂質脂肪磷脂（類脂）固醇（膽固醇、性激素、維生素D）C、H、OC、H、O、N、PC、H、O脂肪：儲能、保護和保溫磷脂組成生物膜固醇調節生殖和代謝（性激素）蛋白質單純蛋白（如胰島素）結合蛋白（如糖蛋白、脂蛋白）C、H、O、N、S（Fe、Cu、P、Mo）組成細胞和生物體調節代謝（激素）催化化學反應（酶）運輸（血紅蛋白）免疫（抗體）識別（糖蛋白）核酸DNARNAC、H、O、N、P儲存、傳遞和表達遺傳信息控制生物性狀催化化學反應（RNA類酶）1.4 蛋白質 系統表解表2-2-1必需氨基酸和非必需氨基酸：種 類含    義舉 

4、    例非必需氨基酸在人體細胞內能夠合成的氨基酸。丙氨酸、甘氨酸等必需氨基酸不能在人體細胞內合成，必需從外界環境中直接攝取。共8種：賴氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、蘇氨酸、甲硫氨酸、纈氨酸。（甲攜來一本亮色書）嬰兒有9種，多出來的一種是組氨酸。Ø 熟記教材中常見的蛋白質（1）大部分酶 (2)部分激素：如胰島素、生長激素（3）載體（4）抗體（5）干擾素（6）受體（7）糖被Ø 蛋白質的相關計算規律1：氨基酸數、肽鏈數、肽鍵數、失水數1)形成肽鏈失水數肽腱數氨基酸數（n)肽鏈數(m)2)形成環狀肽脫去的水分子數肽腱數 氨基酸數（n)規律

5、2：有關游離氨基數、游離羧基數的“至少”、“至多”。至少含有的游離氨基或羧基數=肽鏈數注：若是環狀，則至少為0.游離氨基或羧基數目=肽鏈數+R基中含有的氨基或羧基數規律3：蛋白質的相對分子量蛋白質分子量氨基酸個數×氨基酸分子平均質量-18×脫水數規律4:在蛋白質相對分子質量的計算中若通過圖示或其他形式告知蛋白質中含有二硫鍵時, 要考慮脫去氫的質量,每形成1個二硫鍵,脫去2個H。規律5：有M個氨基酸形成X條肽鏈，其中Z條形成環狀，則形成的肽鍵數為MX+Z.規律6：組成蛋白質分子各原子數的計算（1）N原子數各氨基酸中N的總數肽鍵數肽鏈數R基上的N原子數 (2)O原子數各氨基酸中

6、O的總數脫去水分子數=肽鍵數2×肽鏈數R基上的O原子數規律7：氨基酸的排列與多肽種類的計算（1）假若n種氨基酸形成一個m肽，每種氨基酸數目無限，則形成的多肽種類nm。（2）假若n種氨基酸形成一個三肽，且每種氨基酸只有一個，則形成三肽的種類：n×(n-1)×(n-2)規律8：氨基酸與相應核酸的堿基數目的對應關系：DNA（基因）堿基數：RNA堿基數：氨基酸數=6：3：115核酸的基本組成單位名稱基本組成單位核酸核苷酸（8種）一分子磷酸（H3PO4）一分子五碳糖（核糖或脫氧核糖）核苷一分子含氮堿基（5種：A、G、C、T、U）DNA脫氧核糖核苷酸（4種）一分子磷酸一分子脫

7、氧核糖脫氧核苷一分子含氮堿基（A、G、C、T）RNA核糖核苷酸（4種）一分子磷酸一分子核糖核糖核苷一分子含氮堿基（A、G、C、U）Ø DNA、RNA、蛋白質的水解產物和代謝產物 基本單位初步水解徹底水解代謝產物DNA脫氧核苷酸脫氧核苷酸(4種)磷酸、脫氧核糖、堿基CO2、H2O、含N廢物RNA核糖核苷酸核糖核苷酸(4種)磷酸、核糖、堿基CO2、H2O、含N廢物蛋白質氨基酸多肽氨基酸CO2、H2O、尿素1.6生物大分子的組成特點及多樣性的原因名稱基本單位化學通式聚合方式多樣性的原因多糖葡萄糖C6H12O6脫水縮合葡萄糖數目不同糖鏈的分支不同化學鍵的不同蛋白質RNH2COOHH

8、C氨基酸氨基酸數目不同氨基酸種類不同氨基酸排列次序不同肽鏈的空間結構核酸（DNA和RNA）核苷酸核苷酸數目不同核苷酸排列次序不同核苷酸種類不同1.7生物組織中還原性糖、脂肪、蛋白質和DNA的鑒定物質試劑操作要點顏色反應還原性糖斐林試劑（甲液和乙液）臨時混合加熱磚紅色脂肪蘇丹（蘇丹）切片（高倍鏡觀察）桔黃色（紅色）蛋白質雙縮脲試劑（A液和B液）先加試劑A1ml再滴加試劑B4滴紫色DNA二苯胺加2mol/LNaCl溶液5ml沸水加熱5min藍色專題二：細胞的結構和功能2.1 細胞是生命系統最基本的結構層次生物類型舉例生命活動現象舉例結論無細胞結構的生物病毒只有依賴活細胞才能生活。單細胞生物的單個細

9、胞就能完成各種生命活動；多細胞生物依賴各種分化的細胞的密切合作。細胞生物單細胞生物草履蟲運動、分裂增殖等多細胞生物動植物物質和變量變化的基礎細胞代謝生殖、生長發育的基礎細胞的增殖和分化遺傳變異的基礎細胞內基因的傳遞和變化Ø 與病毒相關的知識點：1.病毒沒有細胞結構，主要由核酸和蛋白質組成，有完整的結構。2.病毒的生活方式為寄生生活，必須利用寄主細胞提供原料、能量、酶和物質合成場所才能進行增殖等活動。一旦離開活細胞，不再有任何生命活動。3.病毒的培養必須利用活細胞，不能利用培養基來培養病毒。4.病毒的遺傳物質是DNA或RNA2.2細胞學說的創立過程科學家貢獻不足維薩里、比夏1543年，

10、從器官、組織水平研究生命未深入到細胞水平馬爾比基用顯微鏡觀察了微細結構未用細胞來描述羅伯特.虎克1665年，用顯微鏡發現并命名了細胞觀察的是死細胞列文虎克17世紀，用顯微鏡觀察了活細胞未上升到理論施萊登18世紀，細胞是構成植物體的基本單位未與動物界聯系施旺18世紀，提出了細胞學說：一切動、植物都是由細胞構成的未搞清細胞來源的過程耐格里觀察到了細胞是細胞分裂的結果未上升到理論魏爾肖1858年，細胞通過分裂產生新細胞未考慮非細胞結構生命的繁殖u 細胞學說使千變萬化的生物界通過細胞這一共同的結構統一起來。細胞學說揭示細胞的統一性和生物體的統一性。12細胞學中常用研究方法制備細胞膜的方法吸水漲破 染色

11、排除法（臺盼藍染液）鑒別動物細胞的死活質壁分離法鑒別植物細胞的死活差速離心法分離細胞器同位素示蹤技術研究細胞器功能引流法制作臨時裝片高倍顯微鏡使用技術觀察細胞顯微結構模型建構法概括細胞結構核移植法研究細胞核的功能23原核細胞與真核細胞的比較表原核細胞真核細胞細胞大小較小較大細胞壁主要含肽聚糖纖維素和果膠細胞膜均有，且成分相似細胞質（細胞器）無復雜的細胞器，只有分散的核糖體有線粒體、內質網、葉綠體等復雜的細胞器細胞核擬核：無核膜、核仁、染色質，有1個環狀DNA有核膜、核仁、染色質和DNA細胞分裂二分裂無絲分裂、有絲分裂、減數分裂生殖方式無性生殖無性生殖、有性生殖可遺傳變異來源基因突變基因突變、基

12、因重組、染色體變異轉錄與翻譯同一時間和地點先轉錄后翻譯，轉錄在核內，翻譯在核外遺傳物質DNADNA2.4 細胞膜2.5 擴散作用與滲透作用的聯系與區別擴散作用滲透作用物質從高濃度到低濃度的運動。溶劑分子通過半透膜的擴散叫滲透，具備一定條件才能發生聯系區別物質由高到低的移動方式，利用物質本身的屬性，不需要能量特指溶劑分子（如水、酒精等）通過半透膜的擴散，需特定的條件2.6 半透膜與選擇透過性膜的區別與聯系半透膜選擇透過性膜概念小分子、離子能透過，大分子不能透過水自由通過，被選擇的離子和其它小分子可以通過，大分子和顆粒不能通過性質半透性（存在微孔，取決于孔的大小）選擇透過性（生物分子組成，取決于脂

13、質、蛋白質和ATP）狀態活或死活材料合成材料或生物材料生物膜（磷脂和蛋白質構成的膜）物質運動方向不由膜決定，取決于物質密度水和親脂小分子：不由膜決定，取決于物質密度離子和其它小分子：膜上載體（蛋白質）決定功能滲透作用滲透作用和其它更多的生命活動功能共同點水自由通過，大分子和顆粒都不能通過滲透吸水滲透系統隔著半透膜的兩種溶液構成的體系吸脹吸水液泡尚未形成或消失通過親水物質的親水性吸水植物細胞構成滲透系統原生質層由細胞膜、液泡膜、兩膜之間的細胞質構成看作一層半透膜（本質是選擇透過性）兩個系統植物細胞與土壤溶液之間構成每兩個植物細胞之間構成水分的吸收吸水原理主要由成熟細胞的中央液泡構成滲透系統通過滲

14、透作用吸水發生條件具有半透膜膜兩側溶液具有濃度差溶液與純水達平衡時，溶液一方所承受的外壓差。滲透壓2.7 選擇透過性膜的特點三個通過水自由通過可以通過不能通過被選擇的離子和小分子其它離子、小分子和大分子2.8選擇透過性膜的特點2.9 三種跨膜運輸方式的比較：運輸方式比     較舉  例運輸方向是否需載體蛋白協助是否耗能被動運輸自由擴散順濃度梯度擴散否否水、O2、CO2、甘油、乙醇、苯協助擴散順濃度梯度擴散是否葡萄糖進入紅細胞主動運輸低濃度一側高濃度一側是是無機離子、葡萄糖和氨基酸的吸收Ø 主動選擇吸收所需營養物質，排出代謝廢物和有害

15、物質，保證了活細胞能夠按照生命活動的需要。Ø 大分子物質通過胞吞胞吐進出生物膜，體現膜的流動性，物質的跨膜運輸方式主要體現膜的選擇透過性。Ø 流動性是生物膜的結構特點，選擇透過性是生物膜的功能特性。Ø 流動性是選擇透過性的基礎，膜只有具有流動性，才能實現選擇透過性。Ø 只有活細胞才具有膜的流動性和選擇透過性。Ø 膜的流動性受溫度影響，在一定溫度范圍內，隨溫度升高，膜的流動性增強。2.10生物膜與生物膜系統膜生物膜系統生物膜功能上的聯系組成細胞的膜的總稱化學組成相似基本結構相同結構上的聯系直接聯系間接聯系核外膜內質網膜胞膜內質網膜線粒體外膜內質網

16、膜膜泡高爾基體膜膜泡胞膜分泌作用胞吞作用內質網-高爾基體-細胞膜細胞膜-溶酶體相互配合協調工作細胞膜、核膜及具膜細胞器構成的結構體系結構上緊密聯系功能上相互依存生理作用研究意義為細胞提供穩定的內環境進行物質運輸、能量交換、信息傳遞為化學反應提供場所將細胞分隔成功能小區細胞膜工業上淡化海水，處理污水研究抗寒、抗旱、耐鹽機理人造膜材料代替病變器官農業上醫藥上概念概念2.11對生物膜結構的探索歷程探究歷程時間科學家方 法現 象推測或結論膜成分的探究19世紀末歐文頓用化學物質對植物細胞的通透性進行實驗脂溶性物質更容易通過細胞膜膜是由脂質構成。20世紀初 分離哺乳動物的紅細

17、胞膜，并化學分析。 膜的主要成分是脂質和蛋白質膜靜態結構的建立1925年兩位荷蘭科學家將丙酮提取的人紅細胞膜中的脂質在空氣水界面上鋪展成單分子層單分子層的面積為紅細胞表面積的2倍細胞膜中的脂質分子排列為連續的兩層20世紀40年代 推測 蛋白質分子覆蓋在脂質兩邊20世紀50年代羅伯特森電鏡觀察細胞膜細胞膜的“暗亮暗”的三層結構中間亮層是脂質分子，兩邊暗層是蛋白質分子。蛋白質均勻分布膜動態模型的建立20世紀60年代以后 新技術用于生物膜的研究 膜蛋白有的鑲嵌于脂質雙分子層中1970年 綠和紅色熒光染料分別標記鼠和人細胞表面的蛋白質，細胞融

18、合 開始融合細胞一半發綠色熒光，一半發紅色熒光，37 40 min后熒光均勻分布細胞膜具有流動性1972年桑格、尼克森2.12細胞器細胞器分布形 態 結 構功   能線粒體動植物細胞形態多種多樣，有短棒狀、圓球狀、線形、啞鈴形等。雙層膜，詳見第5章第3節。細胞進行有氧呼吸的主要場所，是細胞的“動力車間”。葉綠體綠色植物進行光合作用的細胞綠色、扁平的橢球形或球形。雙層膜，詳見第5章第4節。植物細胞的“養料制造車間”和“能量轉換站”。內質網動植物細胞由單層膜連接成的網狀結構。是細胞內蛋白質合成和加工，以及脂質合成的“車間”。高爾基體動植物細胞具有單層膜結構的細胞器主要是對來自內

19、質網的蛋白質進行加工、分類和包裝的“車間”及“發送站”。核糖體動植物細胞無膜。有的附著在內質網上，有的游離分布在細胞質基質中。是“生產蛋白質的機器”溶酶體 單層膜是“消化車間”，分解衰老、損傷的細胞器，吞噬并殺死細胞內的病毒和病菌。液泡主要存在于植物細胞單層膜，內有細胞液調節植物細胞內的環境，充盈的液泡使植物細胞堅挺。中心體動物低等植物由兩個互相垂直排列的中心粒及其周圍物質構成。與細胞的有絲分裂有關。213 最能表明一個細胞的特殊功能的是細胞器的種類和數量 特殊細胞線粒體代謝旺盛細胞分布多。(心肌細胞)葉綠體綠色植物的葉肉細胞、幼嫩莖分布多內質網生化反應旺盛的細胞分布多核糖

20、體蛋白質合成旺盛細胞含量多（肝細胞）高爾基體動物的腺體細胞和植物在有絲分裂末期中心體有絲分裂的動物細胞和低等植物細胞具有液泡成熟的植物細胞有中央大液泡（根尖成熟區細胞）溶酶體物質代謝旺盛，含量較多214細胞核的結構和功能數目通常1個，有的多個（骨骼肌細胞），少數無（紅細胞）核膜雙層膜，把核內物質與細胞質分開。核膜上有酶、核糖體核孔實現核質之間頻繁的物質交換（大分子）和信息交流核仁與rRNA的合成以及核糖體的形成有關有絲分裂過程中核仁周期性消失和重建蛋白質合成旺盛的細胞常有較大或很多核仁染色質染色質與染色體是同種物質的兩種形態易被堿性染料染成深色主要由DNA和蛋白質組成是DNA的主要載體，而DN

21、A是遺傳信息的載體功能是遺傳信息庫，是細胞代謝和遺傳的控制中心（復制、轉錄）215 細胞只有保持完整性，才能正常地完成各項生命活動結構上細胞核與細胞質通過核孔互相溝通，核膜與內質網膜、細胞膜等互相連接成細胞的完整的生物膜系統功能上細胞各部分結構和功能雖然不同，但它們相互聯系、分工合作、協調一致，共同完成各項生命活動調控上細胞核是遺傳信息庫，是控制著細胞的代謝和遺傳，使細胞形成一個整體調控系統內外環境彼此溝通無論單細胞還是多細胞都要與外界環境進行物質交流、能量交換和信息交流專題三：細胞的能量供應和利用3酶的發現史1783年意大利科學家帕蘭札尼 用實驗證明了胃具有化學性消化作用（識酶）1

22、836年德國科學家施旺從胃中提取消化蛋白質的物質（取酶） 巴斯德之前發酵是純化學反應，與生命活動無關1857年巴斯德發酵與活細胞有關，發酵是整個細胞而不是細胞中的某些物質在起作用 李比希引起發酵的是細胞中的某些物質，但是這些物質只有在酵母細胞死亡并裂解后才能起作用畢希納酵母細胞中的某些物質能在酵母細胞破碎后起催化作用，就像在活酵母細胞中一樣、1926年薩姆納通過化學實驗證明了脲酶是蛋白質（證酶）20世紀80年代美國切赫和奧特曼發現少數RNA也具有生物催化作用（展酶）32教材中涉及的有關酶細胞代謝淀粉酶將淀粉水解為麥芽糖脂肪酶將脂肪水解為甘油和脂肪酸蛋白酶將蛋白質水解為多肽過

23、氧化氫酶將過氧化氫分解為氧和水遺傳、基因工程DNA酶初步水解DNA為脫氧核苷酸DNA聚合酶催化復制過程合成互補子鏈RNA酶 初步水解RNA為核糖核苷酸RNA聚合酶催化轉錄過程合成RNA逆轉錄酶以RNA為模板合成DNA酪氨酸酶將酪氨酸轉變為黑色素限制性內切酶識別特定核苷酸序列并在特定切點切割DNA分子DNA連接酶連接斷開的DNA末端的磷酸二酯鍵細胞工程纖維素酶 果膠酶去除細胞壁獲得原生質體，進行原生質體融合胰蛋白酶使動物組織分散成單個細胞進行動物細胞培養免疫溶菌酶水解細菌細胞壁，達到殺菌的目的酶與激素酶激素合成活細胞植物激素：一定部位 動物激素：內分泌腺細胞作用部位細胞內、外體內、體外作用催化作

24、用調節作用含量量大極少化學本質蛋白質、RNA植物激素：有機小分子物質 動物激素：蛋白質類、固醇類關系激素對生命活動的調節，歸根到底要通過酶發揮作用4酶促反應序列及其意義酶促反應序列 生物體內的酶促反應可以順序連接起來，即第一個反應的產物是第二個反應的底物，第二個反應的產物是第三個反應的底物，以此類推，所形成的反應鏈叫酶促反應序列。如ABCD酶1酶2酶3終產物酶4酶n意義 各種反應序列形成細胞的代謝網絡，使物質代謝和能量代謝沿著特定路線有序進行，確定了代謝的方向。.ATP與ADP的相互轉化反應條件ATP合成是一種合成反應，催化該反應的酶為合成酶ATP的分解是一種水解反應，催化該反應酶屬水解酶能量

25、來源合成ATP的能量有光能，有機物氧化分解釋放的化學能，磷酸肌酸水解ATP水解釋放的能量為儲存在ATP高能磷酸鍵中化學能場所ATP的合成是細胞質基質、線粒體和葉綠體ATP的分解場所很多闡述ATP與ADP在不同酶催化下可相互轉化，在轉化中，物質是可逆的，能量是不可逆的；ATP是化學性質不穩定的化合物，細胞內含量極低；細胞內的ATP與ADP相互轉化的能量供應機制是生物界的共性神經傳導和生物電肌肉收縮吸收和分泌合成代謝生物發光光合作用的暗反應細胞分裂礦質元素吸收新物質合成植株的生長植物動物ATP ADPPi 能量酶.生物體內ATP的去向色素分布分離（橙黃色）胡蘿卜素（黃色）葉黃素（藍綠色）葉綠素a（

26、黃綠色）葉綠素b快慢作用吸收傳遞光能胡蘿卜素葉黃素大部分葉綠素a葉綠素b吸收轉化光能特殊狀態的葉綠素a組成類胡蘿卜素葉綠素葉綠素a葉綠素b胡蘿卜素葉黃素葉綠體基粒的類囊體薄膜上.光合作用的色素.光合作用中光反應和暗反應的比較比較項目光反應暗反應反應場所葉綠體類囊體薄膜上葉綠體基質能量變化光能電能活躍化學能活躍化學能穩定化學能物質變化H2OHO2NADP+ H+ 2e NADPHATPPi+能量ATPCO2NADPHATP（CH2O）ADPPiNADP+H2O反應物H2O、ADP、Pi、NADP+CO2、ATP、NADPH反應產物O2、ATP、NADPH（CH2O）、ADP、Pi、NADP+ 、

27、H2O反應條件需光不需光反應性質光化學反應（快）酶促反應（慢）.影響光合作用的外界因素與提高光能利用率的關系影響光合作用的外界因素提高光能利用率增加二氧化碳供應通風透光，增施農家肥；人工增CO2（溫室）必需礦質元素供應N： P： K：糖類的合成和運輸Mg：葉綠素的成分ATP、NADP+的成分控制光照強弱因地制宜：陽生植物種陽地陰生植物種陰地光質影響：藍紫光照，蛋白質和脂類多 紅光照，糖類增多延長光合作用時間提高復種指數：改一年一季為一年多季增加光合作用面積合理密植套種（不同時播種）、間作（同時播種）光CO2礦物質水溫度.光合作用實驗的常用方法半葉法（遮蓋法）割主葉脈法同位素標記法驗證（探索）光

28、合作用需CO2并放O2、光強的影響光合作用產生淀粉驗證（探索）光合作用中物質的轉變打孔法（抽氣法）密封法光質對光合作用的影響分光法可同時使用3.11細胞內的有氧呼吸2C3H6O32C2H5OH2CO24H能量2CH3COCOOHC6H12O6(葡萄糖)(酒精)(乳酸)(丙酮酸)ATP(少)熱總反應式C6H12O6能量2C3H6O3酶C6H12O62C2H5OH2CO2酶能量總反應式細胞質基質線粒體6CO220HC6H12O64H能量6H2OATP(少)熱C6H12O62CH3COCOOH12H2OATP(多)6O2能量熱呼吸鏈ATP(少)熱能量2CH3COCOOH(葡萄糖)(丙酮酸)細胞質基質

29、線粒體細胞膜2.4細胞內的無氧呼吸.呼吸作用產生的能量的利用情況呼吸類型被分解的有機物儲存的能量釋放的能量可利用的能量能量利用率有氧呼吸1mol葡萄糖2870kJ2870kJ1165 kJ40.59%無氧呼吸2870 kJ196.65 kJ61.08 kJ2.13%注：無氧呼吸釋放的能量值為分解乳酸時的值。不同的無氧呼吸類型釋放的能量可能稍有不同。.3有氧呼吸與無氧呼吸比較項目有氧呼吸無氧呼吸反應場所真核細胞：細胞質基質，主要在線粒體原核細胞：細胞基質（含有氧呼吸酶系）細胞質基質反應條件需氧不需氧反應產物終產物（CO2、H2O）、能量中間產物（酒精、乳酸等）、能量產能多少多，生成大量ATP少，

30、生成少量ATP共同點氧化分解有機物，釋放能量3.14新陳代謝的類型綠色植物光合細菌基本類型新陳代謝類型兼性厭氧型異化類型需氧型厭氧型同化類型自養型異養型光能自養型化能自養型兼性營養型酵母菌有光時：自養生活（進行光合作用，但供氫體不是水，而是有機物）無光時：異養生活紅螺細菌有氧時：有氧呼吸無氧時：無氧呼吸硝化細菌化能合成作用光合作用絕大多數動物，腐生的真菌，大多數細菌多數動植物一些細菌(如乳細菌)、 蛔蟲等特殊類型專題四：細胞的生命歷程4.1動物有性生殖細胞的形成（沒有交換）初級精母細胞精原細胞次級精母細胞精細胞精子精子的形成復制(2N=4)(2N=4)(N=2)(N=2)(N=2)卵細胞第一極

31、體(N=2)第二極體復制卵原細胞(2N=4)初級卵母細胞(2N=4)次級卵母細胞(N=2)(N=2)(N=2)卵細胞的形成有性生殖細胞的形成一種卵細胞一種類型一種類型共兩種精子AABBBBABABBBAAAAAABBBBBBBBAAAAA4.2減數分裂中染色體行為及數目與配子類型的關系Ø 非姐妹染色單體不發生交叉互換具有n對同源染色體的一個精原細胞減數分裂后可產生2種類型的精子(無互換)。具有n對同源染色體的一個卵原細胞減數分裂后只形成一種卵細胞。具有n對同源染色體的一個生物體減數分裂后可產生2n 種的精子(卵細胞)。n為同源染色體的對數。若從基因型角度分析，在獨立遺傳時，產生的配子種類也為2n ，其中n為等位基因的對數。 Ø 非姐妹染色單體發生交叉互換1、每一個精原細胞分裂都要形成4種精子2、每一個卵原細胞分裂都只形成1種卵子3、m個精（卵）原細胞分裂時形成的精子（卵）最多為4m（m）種，與染色體對數無關(不符合2n規律)4.3減數分裂與有絲分裂的比較（以動物細胞為例）比較項目減數分數有絲分裂復制次數1次1次分裂次數2次1次同源染色體行為聯會、四分體、同源染色體分離、非姐妹染色體交叉互換無子細胞染色體數是母細胞的一半與母細胞相同子細胞數目4個2個子細胞類型生殖細胞（精細胞、卵細胞）、極體體細胞細胞周期無有相關的生