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文檔簡介

1、第四節 有機合成【練習1】有機化合物分子中能引入鹵原子的反應是()在空氣中燃燒取代反應加成反應加聚反應ABC D【解析】有機物在空氣中燃燒，是氧元素參與反應；由烷烴、苯等可與鹵素單質發生取代反應，引入鹵素原子；由不飽和烴與鹵素單質或鹵化氫加成，可引入鹵素原子；加聚反應僅是含不飽和鍵物質的聚合。【答案】C【練習2】可在有機物中引入羥基的反應類型是()取代加成消去酯化氧化還原A BC D【解析】解題時首先注意審題，本題考查的是OH的引入，而不是單純的醇羥基的引入。本題以醇、酚、羧酸等含羥基的化合物為源，從能否引入OH這一角度考查對有機反應類型的認識。應注意各類反應中化學鍵的斷裂和形成的特點，用實驗

2、說明能否引入OH。故選B。【答案】B【練習3】有機物CH2OHCHCH3CHO可經過多步反應轉變為CCH3CH3CH2，其各步反應的反應類型是()A加成消去脫水B消去加成消去C加成消去加成 D取代消去加成【解析】CH2OHCHCH3CHO CH2CCH3CHO CH3CHCH3CH2OH CCH3CH3CH2。【答案】B濃硫酸H2濃硫酸【練習4】綠色化學對化學反應提出了“原子經濟性”(原子節約)的新概念及要求。理想的“原子經濟性”反應是原料分子中的原子全部轉變成所需產物，不產生副產物，實現零排放。以下反應中符合綠色化學原理的是()A乙烯與氧氣在銀催化作用下生成環氧乙烷(OCH2CH2)B乙烷與氯氣制備氯乙烷C苯和乙醇為原料，在一定條件下生產乙苯D乙醇與濃硫酸共熱制備乙烯【解析】根據綠色化學“原子經濟性”原理，理想的化學反應是原子的利用率達到100%，四個選項中只有A項(其反應為2CH2=CH2O2 2OCH2CH2)可滿足綠色化學的要求，B、C、D項除生

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