1、高中學生學科素質訓練高二生物下學期測試題人類遺傳病與優生（2）一、選擇題（每題只有一個正確的答案，每小題1.5分，共48分）1豌豆黃色(Y)對綠色(y)呈顯性，圓粒(R)對皺粒(r)呈顯性，這兩對基因是自由組合的，甲豌 豆(YyRr)與乙豌豆雜交，其后代中四種表現型的比例是3:3:1:1。乙豌豆的基因型是（ ）AYYRr BYyRR CYYRR DyyRr2某植物的胚乳細胞基因組合是 AaaBBb，問這植株的純合父本和母本的基因型依次是（ ）AAAbb、aaBB BAABB、aabb CaaBB、AAbb Daabb、AABB3決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因bb、BB、Bb的貓分別是黃色

2、、黑色、虎斑色， 現有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下3只虎斑色小貓和1只黃色小貓，它們的性別是：（ ）A全為雄貓或3雄1雌 B全為雌貓或全為雄貓C全為雌貓或3雌1雄 D雌雄各半4人類多指基因（T）對正常基因（t）為顯性，白化病基因（a）為隱性，都在常染色體上， 而且都獨立遺傳。一個家庭中，父親是多指，母親正常，他們有一個白化病和手指正常 的孩子，下一個孩子只患一種和患兩種病的機率分別是（ ）A3/4，1/4 B1/2，1/8 C1/4，1/4D1/4，1/8 5基因型分別為ddEeFF和DdEeff的2種豌豆雜交,在3對等位基因各自獨立遺傳的條件 下，其子代表現型不同于2個親本的個體數占全部子

3、代的（ ）A1/4B3/8C5/8D3/46一雄蜂和一雌蜂交配后產生的F1中,雄蜂的基因型有AB、Ab、aB和ab四種;雌蜂的基因 型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四種,則親本的基因型是（ ）AaaBb×Ab BAaBb×AbCAAbb×AbDAaBb×ab7已知一玉米植株的基因型為AABB,周圍雖生長有其它基因型的玉米植株,但其子代不可能 出現的基因型是（ ）AAABBBAABbCaaBbDAaBb8一個男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的孫女的機率是：（ ）A1/2 B1/4 C1/8D09一母親生了一男一女的雙胞胎，這雙胞胎來自于：（

4、）A一個受精卵 B 兩個受精卵C一個卵細胞與兩個精子結合D 兩個卵細胞與一個精子結合10科學家將棕鼠卵原細胞的細胞核注入已去核的黑鼠卵細胞內,激活后，移入白鼠的子宮，白鼠最終產下了一只克隆鼠。這只克隆鼠的體色和性別是：（ ）A黑、雄 B棕、雌C白、雄 D灰、雌11一男性患者和一表現型正常的女性結婚，其兒子都正常，女兒100%患病，該病最可能是：（ ）A常染色體上的顯性遺傳B常染色體上的隱性遺傳CX染色體上的顯性遺傳DX染色體上的隱性遺傳12如果已知子代的基因型及比例為：1YYRR、1YYrr、1YyRR、1Yyrr、2YYRr、2YyRr。并且也知道上述結果是按自由組合規律產生的，那么雙親的基

5、因型是：（ ）AYyRR x YYRrBYYRr x YyRr CYyRr x YyRr DYyRR x YyRr13下列系譜圖，哪個肯定是常染色體上隱性遺傳病的系譜圖:（ ）14一只雜合白色公綿羊產生了200萬個精子，其中含有黑色基因的含Y染色體的精子有：（ ）A200萬B100萬 C50萬D25萬15IA 、 IB 和 i三個等位基因控制ABO血型且位于常染色體上，色盲基因 b 位于X染色體上。請分析下面的家譜圖，圖中有的家長和孩子是色盲，同時也標出了血型情況 。在小孩剛剛出生后，這兩對夫婦因某種原因對換了一個孩子，請指出對換的孩子是:（ ） A1和3 B2和6 C2和5 D2和416哪個

6、雜合體的自交后代會出現4種表現型且比值為9331的遺傳現象？（ ）17在果蠅測交實驗中，如果重組型個體占測交后代總數的16，則 A雌果蠅初級卵母細胞在減數分裂時，有16的染色單體未發生互換B雄果蠅初級精母細胞在減數分裂時，有16的染色單體發生互換C雌果蠅初級卵母細胞在減數分裂時，有16的染色單體發生互換D雄果蠅初級精母細胞在減數分裂時，有16的染色單體未發生互換18位于常染色體上的A、B、C三個基因分別對a、b、c基因為完全顯性。用隱性性狀的個體與顯性純合體個體雜交得F1，F1測交結果為aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc1111，則（ ）A基因A和C連鎖，基因a與c連鎖B基因A和

7、B連鎖，基因a與b連鎖C基因B和C連鎖，基因b與c連鎖D連鎖基因間有互換19在玉米中，高莖與矮莖是一對相對性狀，常態葉與皺葉是一對相對性狀，現以純型合子高莖和常態葉植株為父本，跟純型合子的矮莖和皺葉植株雜交，子一代都是高莖和常態葉，F1與母本回交，得到的后代是（ ） 請問這對等位基因的交換值是（ ）A19%B18% C17% D36%20青少年型糖尿病屬于 （ ） A染色體異常遺傳病B 多基因遺傳病 C常染色體顯性遺傳病D 常染色體隱性遺傳病21預防遺傳病發生的最主要手段是（ ）A禁止近親結婚B進行遺傳咨詢 C提倡適齡生育 D產前診斷22進行有性生殖的生物親、子代之間總是存在著一定的差異的主要

8、原因是（ ）A基因突變 B染色體變異 C基因重組 D生活條件的改變2321三體綜合癥患者，進行體檢時發現比正常人 （ ）A多了一條21號染色體B少了一條21號染色體 C少了21個基因 D多了21個基因24基因型為AAaaBBbbCCcc的細胞所含的染色體組數是（ ）A3個 B4個C6個 D12個 25為獲得三倍體無籽西瓜,必須在三倍體無籽西瓜開花時授以二倍體西瓜的成熟花粉,其作用是（ ）A使種子無硬殼B促進受精作用 C使染色體聯合D促使其產生生長素26鐮刀型紅細胞貧血癥的根本病因是：（ ）A谷氨酸變成纈氨酸 B信使RNA的遺傳密碼GAA突變為GUA CDDNA的堿基序列CAT變成CTT27用基

9、因型為DdTt的植株所產生的花粉粒，經分別離體培養成幼苗，再用秋水仙素處理，使其成為二倍體，這些幼苗長成后的自交后代（ ）A全部為純合體B全部為雜合體C1/16為純合體D4/16為純合本28雜交育種和誘變育種所依據的遺傳學原理分別是（ ）A基因自由組合和基因突變B基因突變和染色體變異C基因的分離和自由組合規律性D染色體變異和基因分離29基因突變和染色體變異的共同特點是（ ）A都可以產生新的基因B都可導致新類型的產生C均可增加基因的數目D都對生物體有利30以E圖為對照，下列A、B、C、D四圖中表示有一個染色體組的是（ ） 31自然界中多倍體形成過程的順序是（ ）減數分裂過程受阻 染色體數目已經加

10、倍 通過減數分裂形成染色體加倍的生殖細胞，通過受精作用形成加倍的合子有絲分裂受阻ABCD32水稻的某3對相對性狀,分別由位于非同源染色體上的3對等位基因控制。利用它的花藥進行離體培養,再用濃度適當的秋水仙素處理。經此種方法培育出的水稻植株,其表現型最多可有（ ）A1種B4種C8種D16種二、非選擇題 (本大題共5小題,共計52分)33（14分）在水稻中有芒（A）對無芒（a）為顯性，抗病案（B）對不抗病（b）為顯性。有兩種不同的水稻，一個品種無芒、不抗病；另一個品種有芒、抗病。這兩對性狀獨立遺傳。 （1）雜交育種法培育出矮稈抗銹病能穩定遺傳的步驟是：、無芒、不抗病×有芒、抗病F1F2穩

11、定遺傳無芒、抗病的類型。過程a叫_ _,過程b叫_ _； 過程c處理方法是_ _。F1基因型是_ _,表現型是_ _,矮稈、抗銹病中所需基因型是_ _，整個育種過程至少需_ _ _年時間。 （2）單倍體育種法培育矮稈抗銹病類型步驟是：無芒、不抗病×有芒、抗病F1Dt配子dT幼苗ddTT植株。過程d叫_ _,e是指_， 過程f是指_，過程g是指_。整個育種過程只需_ _年時間。 （3）對比上述兩種育種方法,給出結論是_。34（11分）1990年10月，國際人類基因組計劃正式啟動，以揭示生命和各種遺傳現象的奧秘。下圖A、B表示人類體細胞染色體組成。請回答問題： （1）從染色體形態和組成來

12、看，表示女性的染色體是圖 ，男性的染色體組成可以寫成 （2）染色體的化學成分主要是 （3）血友病的致病基因位于 染色體上，請將該染色體在A、B圖上用筆圈出。唐氏綜合征是圖中21號染色體為 條所致。 （4）建立人類基因組圖譜需要分析 條染色體的 序列。 （5）有人提出“吃基因補基因”，你是否贊成這種觀點，試從新陳代謝角度簡要說明理由。 。35(6分) 基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現型正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因，請回答： （1）丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進行基因檢測嗎?為什么? （2）當妻子為患

13、者時，表現型正常胎兒的性別應該是男性還是女性?為什么?36（l2分）右圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，德隆基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。據圖回答： （1）甲病致病基因位于 染色體上，為 性基因。 （2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是 ；子代患病，則親代之必 ；若-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為 。 （3）假設-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于 染色體上；為 性基因。乙病的特點是呈 遺傳。I-2的基因型為 ，-2基因型為 。假設-1與-5結婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為 ，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。37（9分）已知玉米種子

14、的有色對無色是顯性，飽滿對皺縮是顯性。設有色基因為（A），無色基因為（a）；飽滿基因為（B），皺縮基因為（b）。現用純合體的有色飽滿玉米與無色皺縮玉米進行雜交，獲得的F1是有色飽滿玉米。讓F1與雙隱性類型測交，其后代如下：有色飽滿 有色皺縮 無色飽滿 無色皺縮數目 4032 149 152 4035百分比 48.2% 1.8% 1.8% 48.2%請回答下列問題： （1）這種現象符合什么遺傳規律？說明理由。 （2）親本的基因型為 × 。 （3）F1產生的配子中，新類型配子的基因組合及比例為 。高 二 生 物 測 試 題 參 考 答 案（二）自由組合規律人類遺傳病與優生一、選擇題（每題

15、只有一個正確答案，每題1.5,共45分）題號12345678910111213141516答案DACBCDCDBBCBACCA題號17181920212223242526272829303132答案CABBBCABDCABBCBC二、非選擇題（本大題共有6小題,共計52分）33（14分）、(1)雜交；自交；選出F2中無芒抗病類型，連續自交，逐代去掉無芒不抗病類型，直到不發生性狀分離；AaBb；有芒抗病；aaBB;78年；（2）雜交；減數分裂；花藥離體培育；秋水仙素處理幼苗；2 ； （3）單倍體育種能明顯的縮短育種年限。34(11分)、第(1)(3)小題每一空格1分，第(4)（5） 小題每一空格2分)(1)B 、22AA+XY (2)DNA 和蛋白質 (答對一個不給分) (3)X(在圖中畫出X，少一個不給分) 、3；(4)24 、堿基(答DNA也對)(5)開放收題目只要學生用生物學知識說明就可以給分。(如不贊成，因為基因被吃入后和其它生物大分子一樣被消化，不可能以原狀進入細胞更不可能補充或整合到人體原有的基因組織中去，贊成，基因被吃下去后，消化分解這簡單物質，可作為DNA原料。)具體回答情況可酌情給分。 35（6分） 、（1）需要。表現型正常的女性有可能是攜帶者，她與男性患者婚配時，男性胎兒可能帶有治病基因。（2）女性。女性患者與正常的男性婚配時，所有的女性胎兒都