1、學習-好資料姓名成績一、填空（30分，每空1分）1. 我國法定的國家藥品標準有中國藥典和 局頒或部頒標準兩類。2. 原料藥的含量，如未規定上限時，系指不超過101.0% 。3. 注射劑除另有規定外，均應檢查裝 、滲透壓摩爾濃度、可見異物、不溶性微粒、無菌 、細菌內毒素 和裝量差異 項目。4. 稱取“ 2.00g”，系指稱取重量范圍可為1.9952.005g ； 精密稱定，系指稱取重量應準確至所取重量的千分之一；稱定，系指稱取重量應準確至所取重量的百分之一；取用量為 “約”若干時，系指取用量不得超過規定量的土 10%5. 標準溶液必須規定有效期，除特殊情況另有規定外，有效期一般規定為3個月。標準

2、緩沖液一般可保存 23個月。6. 誤差的種類包括系統誤差和偶然誤差。7. 0.01805取三位有效數字是 0.0180 ，pH=2.464取兩位有效數字是2.46。8. 天平的稱量操作方法可分為減量法和增量法，需稱取準確重量的供試品，常采用增量法。9. 中國藥典的內容主要由 凡例、 藥品標準正文 、 附錄、 索引 四部分組成。10. 進行pH值測定時，pH值測定選用玻璃電極 為指示電極。儀器定位后，再用第二種標準緩沖液核對儀器示值，誤差應不大于土 0.02pH單位11. 取供試品50ml，依法檢查重金屬，規定重金屬不得過千萬分之三，應取標準鉛溶液（10ugPb/ml）1.5 ml。二、判斷題（

3、11分，每題1分）1. 恒溫減壓干燥器中常用的干燥劑為硅膠，除另有規定外，溫度為60C。（ X ）2. 藥品的物理常數測定結果是評價藥品質量的主要指標之一。（V ）3. 液體的滴，系在25C時，以1.0 ml水為20滴進行換算。（X ）4. 玻璃電極在使用前必須預先在蒸餾水中浸泡 24小時以上。（V ）5. 紫外分光光度法測定時，除另有規定外，吸收峰波長應在該品種項下規定的波長土 2nm以內。（V ）6. 熾灼殘渣檢查法中，當供試品分子中含有堿金屬或氟元素時，可以使用瓷坩堝。（X ）7. 滴定管中有色溶液的讀數應該讀取彎月面下緣最低點。(X )8. 恒重，除另有規定外，系指供試品連續兩次干燥或

4、熾灼后的稱重的差異在0.3mg 以下的 重量；干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應在規定條件下繼續干燥1 小時后進行；熾灼至恒重的第二次稱重應在繼續熾灼 30分鐘后進行。(V )9. 任何影響藥品純度的物質均稱雜質。(V )10. 藥典規定：薄層板臨用前應在105°C活化30min。( X )11. 標準溶液的配制方法包括直接法和標定法。( V )三、單選題( 19分，每題 1 分)1. 淀粉是一種( A )指示劑A、自身B、氧化還原型C、專屬 D、金屬2. 電位滴定與容量滴定的根本區別在于( B )A、滴定儀器不同B、指示終點的方法不同 C、滴定手續不同D、標準溶液不同3. 規定量

5、取10.00ml樣品時，應選用10ml的(C )A、量筒B、刻度吸管C、移液管D、量瓶4. 減少分析測定中偶然誤差的方法為( D )A、進行對照試驗 B、進行空白試驗 C、進行儀器校準 D、增加平行試驗次數5. 1ppm 是( D )A、千分之一B、萬分之一C、十萬分之一D、百萬分之一7. 與“溶質1g (ml)能在溶劑30不到100ml中溶解”相對應的藥品的近似溶解度是：( B )A、微溶B、略溶C、極微溶解 D、溶解8. 在容量分析中為了減少滴定時所產生的誤差， 若使用 50ml 的常量滴定管， 消耗滴定液的體積必須大于(B ) ml，滴定管的讀數必須讀(B )次。A、 15、 1B、20

6、、2C、25、3D、10、29. 萬分之一分析天平每次讀數的可疑值是土0.1mg,欲使樣品稱重的相對誤差不大于1%。,則稱取的樣品重量應( B )A、不大于0.2克 B、不小于0.1克 C、不小于0.5克 D、不小于1.0克10. 藥典采用的色譜法中，最常用于特殊雜質限量檢查的方法是( B )A、 GCB、 HPLC C、 TLC D、 SFC11. 旋光度測定法可檢測的藥物是（ B ）A、具立體結構的藥物C、含共軛結構的藥物12. 中國藥典的縮寫為（B結構中含手性碳藥物D結構中含氮原子藥物A、 Ch.P.B、 CPC、 USPD、 BPA ）13. 在重金屬的檢查法中，加入硫代乙酰胺的作用（

7、 B ）A、穩定劑B、顯色劑C、pH調節劑D、掩蔽劑14. 干燥失重是在規定的條件下驅除何種物質，從而得到減失重量的百分率（ D ）A、水分B、乙醇 C、甲醇D、揮發性物質E、有機溶劑15. 在實驗室中，皮膚濺上濃堿時，用大量水沖洗后，應再用（ B ）溶液處理A、 5%的小蘇打溶液B、 5%的硼酸溶液C、 2%的硝酸溶液D、 1：5000的高錳酸鉀溶液16. 在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、步驟，對空白樣品進行定量分析，稱 之為（ B ）。A、對照試驗 B、空白試驗C、平行試驗 D、預試驗17. 下列藥品需要用專柜由專人負責貯存的是（B ）。A、KOH B、KCN C、KMnO4 D

8、、濃 H2SO418. 分光光度法的吸光度與（ B ）無關。A、入射光的波長B、液層的高度C、液層的厚度D、溶液的濃度19. 紫外分光光度法測定藥物含量樣品吸光值一般應在（B ）A、0.1 1.0B、0.30.7C、0.30.8D、0.1 0.5四、多項選擇題（ 20分，每題 2分）. 1 藥典是（ ABDE ）A、國家監督、管理藥品質量的法定技術標準B、記載藥品質量標準的法典C、記載最先進的分析方法D、具有法律約束力E、由國家藥典委員會編制2. 常用干燥劑為（ BD ）等，干燥劑應保持在有效狀態A、氯化鈉B、硅膠 C、氯化鉀 D、五氧化二磷E、硫酸鈉3. 一般常用的化學試劑分為基準試劑、優級

9、純、分析純與化學純四個等級。以下說法正 確的是（ ABCD ）A 、標定滴定液用基準試劑B、制備滴定液可采用分析純或化學純試劑， 但不經標定直接按稱重計算濃度者，則應采 用基準試劑C、制備雜質限度檢查用的標準溶液，采用優級純或分析純試劑D、制備試驗或緩沖液等可采用分析純或化學純試劑E、制備滴定液應采用基準試劑4. 中國藥典收載的物理常數有（ ABCE ）。A、熔點 B、比旋度 C、相對密度 D、晶型 E、吸收系數5. 下列情況中，可能使分析結果偏低的是（ BD ）A、以鹽酸標準溶液滴定某堿樣，滴定管未洗凈，滴定時內壁掛水B、以H2C2O4 2H2O為基準物滴定某標準溶液，草酸失去部分結晶水C、

10、用于標定標準溶液的基準物質在稱量時吸潮D、滴定時速度過快，并在達到終點時立即讀數E、非水滴定法測定某堿樣的含量時未作空白6. 標準物質應具有（ ABC ）A、均勻性 B、穩定性 C、準確一致性D、通用性7. 紫外-可見分光光度計配備的光源有（ BC ）A、鈉光燈 B、氘燈 C、鎢燈 D、汞燈E、熒光燈五、簡答題（ 20 分，每題 5 分，最后一題 10分）1. 某一樣品，標準規定其pH值為5.56.5,請問用酸度計測定其pH值時，先用哪種標 準 緩沖液進行校正，再用哪種標準緩沖液進行核對？ 答：先用磷酸鹽標準緩沖液進行校正，再用苯二甲酸鹽標準緩沖液進行核對。2. 某化驗員在進行干燥失重檢查時，

11、取來扁型稱量瓶，精密稱定后，取該品種項下規定 重量的樣品，平鋪于稱量瓶中，精密稱定，在 105C進行干燥（首次干燥1小時，第2 次 0.5 小時）。干燥時，稱量瓶蓋半開，取出置干燥器中，放冷至室溫約 30分鐘（第一次 取出放 于實驗室， 第 2 次放在天平旁邊），精密稱定， 計算干燥失重。 請指出操作中有哪 幾處錯 誤？答：（1）稱量瓶未進行干燥失重至恒重的試驗；（2）稱量瓶取出時，未將稱量瓶蓋好；（3）取 出后兩次放置的空間不一致 ；（4）干燥器不能放于天平旁邊； （5）干燥過程的第 2 次 應 在規定條件下干燥 1 小時。4. 天平的使用規則有哪些 ? 答：（1）天平必須安放在合乎要求的儀器室內的穩定平臺上。（2）天平使用前一般要預熱 1530 分鐘。（3）天平的開關、取放物品要輕開輕關、輕拿輕放。（4）稱量物不要直接放在天平盤上，而且稱量物必須放在稱盤中部。（ 5）天平的門不得隨意打開，讀數時天平的門