1、1、右圖為某族甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。據圖分析下列敘述正確的是 A6的基因型為BbXAXa B7和8如果生男孩，則表現完全正常 C甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲癥 D11和12婚配其后代發病率高達2/32、某班同學對一種單基因遺傳病進行調查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖(如下圖)。下列說法正確的是()A該病為常染色體顯性遺傳病B5是該病致病基因的攜帶者C5和II6再生患病男孩的概率為D9與正常女性結婚，建議生女孩3、下圖為某種遺傳病的家族系譜圖，有關該遺傳病的分析錯誤的是()A1與正常男性結婚，生下一個患該病男孩的概率是1/3B

2、若2與4結婚，后代患該遺傳病的概率將大大增加C從優生的角度出發，建議5在懷孕期間進行胎兒的基因診斷D5一定不是純合子4、下圖為某家族中單基因遺傳病的傳遞情況，若號個體為純合子的概率是1/3，則該病最可能的遺傳方式為（ ） A、常染色體顯性遺傳 B、常染色體隱性遺傳C、X染色體隱性遺傳 D、X染色體顯性遺傳 5、下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是遺傳病可以通過社會調查和家庭調查的方式了解發病情況一個家族幾代人中都出現過的疾病是遺傳病單基因遺傳病是指一個基因控制的遺傳病不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病A. B. C. D.6、下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a）

3、控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題：（1）甲遺傳病致病基因位于 染色體上，乙遺傳病致病基因位于 染色體上。（2）2的基因型為 ，3的基因型 。（3）3和4再生一個患病孩子的概率是 。（4）若1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是 。7、（12分）在一個遠離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳病（基因為A、a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病（基因為B、b），兩種病中有一種為血友病，請據圖回答問題：（1） 病為血友病，另一種遺傳病的致病

4、基因在 染色體上，為 性遺傳病。（2）13在形成配子時，在相關的基因傳遞中，遵循的遺傳規律是： 。（3）若11與該島一個表現型正常的女子結婚，則其孩子中患甲病的概率為 。（4）6的基因型為 ，13的基因型為 。（5）我國婚姻法禁止近親結婚，若11與13婚配，則其孩子中只患一種病的概率為 ；同時患有兩種病的概率為 。8、30（16分）遺傳性胰腺炎是人類一種常染色體顯性遺傳病，某重癥聯合免疫缺陷病是伴X染色體隱性遺傳病，下圖是某家族患遺傳性胰腺炎病和某重癥聯合免疫缺陷病的遺傳系譜圖。_（1）如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯合免疫缺陷病致病基因用b表示，1基因型為_。（2）2與3婚配后，準

5、備生育后代。如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為_；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用_方法。3產前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是_（父親、母親）的生殖細胞形成過程發生了_。（3）如果1與4婚配，建議他們生_（男孩、女孩），原因是_。 （4）確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應采用的方法是_（填下列序號），研究發病率應采用的方法是_（填下列序號）。在人群中隨機抽樣調查并計算發病率 在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式在患者家系中調查并計算發病率 在患者家系中調查研究遺傳方式9、下圖為甲病(Aa)和乙病(Bb)的遺傳

6、系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于_，乙病屬于_。（2）6的基因型為_，13的致病基因來自于_。（3）假如10和13結婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_。10、人類遺傳病調查中發現兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh出現的頻率為10-4。請回答下列問題(所有概率用分數表示):(1)甲病的遺傳方式為_，乙病最可能的遺傳方式為_。(2)若I-3無乙病致病基因，請繼續以下分析。I-2的基因型為_；II-5的基因型為_ _。如果II-5與II-6結婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為_。如

7、果II-7與II-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為_。如果II-5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為_。11、下圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，其中患乙病的男性與正常女性婚配后，從理論上講所有女兒都是患者，所有兒子都正常。(1)甲病致病基因位于 染色體上，屬于_性遺傳病。乙病的致病基因位于 染色體上，屬于_性遺傳病。(2)4的基因型是 。產生精子的基因型 。(3)2與3結婚，生一個正常孩子的概率是 ，生下只患一種病的孩子的概率是 ，所生男孩中患病的概率是 。12、下圖是患甲病（顯性基因為A

8、，隱性基因為）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為）兩種遺傳病的系譜圖，其中患乙病的男性與正常女性婚配后，從理論上講所有女兒都是患者，所有兒子都正常。（1）甲病的遺傳方式是 。乙病的遺傳方式是 。（2）4的基因型是 。產生精子的基因型 （3）2與3結婚，生一個正常孩子的概率是 ，生下只患一種病的孩子的概率是 ，所生男孩中患病的概率是 。（4）若正常人群中，甲病的攜帶者出現的概率是1/100，若1與一正常女性結婚，生下患病男孩的概率是 。13、下圖中甲、乙是兩個家庭系譜圖，乙家族患色盲(Bb)。請據圖回答。(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于_染色體上，是_性遺傳。(每空1分)(2)圖甲中8與7為異

9、卵雙生(由不同的受精卵發育而來)，則8表現型是否一定正常？_，原因是_。(3)圖乙中1的基因型是_，2的基因型是_。(4)若圖甲中9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為_的卵細胞和_的精子受精發育而來，這種可遺傳的變異稱為_。14、下圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據查-1體內不含乙病的致病基因。（1）控制遺傳病甲的基因位于_染色體上，屬_性基因；控制遺傳病乙的基因位于_染色體上，屬_性基因。（2）-1的基因型是_，-2能產生_種卵細胞，含ab的卵細胞所占的比例為_。（3）從理論上分析，若-1和-2再生女孩，可能有_種基因型，_種表現型。

10、（4）-7和-8婚配，他們生一個患甲病孩子的幾率是_。（5）若-7和-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是_。15、下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。請據圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為_染色體_性遺傳。（2）9 與4 基因型相同的概率為_，若8 和9 婚配，后代患病的概率為_。（3）8 色覺正常，他與一個正常女性婚配，生了一個兒子，既患該單基因遺傳病又紅綠色盲。現又符合生二胎的條件，則他們再生一個正常孩子的概率是_。（4）調查表明某地區大約每3600 個人中有一個該單基因遺傳病患者。若9 與當地一個表現型正常的男性婚配，所生女孩發病的概率為_。參考答案一、選擇題1、C

11、 2、B【解析】A錯誤，根據5 6 11得出該病為隱性遺傳病，并且得出該病不在Y染色體上。該遺傳系譜圖提示我們此病既可能為常染色體隱性遺傳也可能為伴X染色體隱性遺傳，無論是哪種遺傳方式，5均是該病致病基因的攜帶者，B正確。C項，如果該病為常染色體隱性遺傳，那么再生患病男孩的概率為，若是伴X染色體隱性遺傳，此概率為。D項，如果該病為常染色體隱性遺傳，則生男生女患病概率相同；若是伴X染色體隱性遺傳，則即使生女孩照樣無法避免患病。3、B 4、B本題考查單基因遺傳病的傳遞知識。根據題意、結合圖示分析，該遺傳病最可能是常染色體隱性傳病。 5、C 二、綜合題6、（1）常 X （2）AaXBXb AAXBX

12、b或AaXBXb （3）3/8 （4）1/87、 8、30（除第2問中的兩個空每空1分，其余每空2分，共16分）（1）aaXBY（2）1/8 基因診斷 母親 減數第二次分裂時，次級卵母細胞中攜帶b基因的X染色體中的姐妹染色單體移向同一級（3）女孩 生女孩可能不患某種重癥聯合免疫缺陷病或患病的幾率非常低（4） 9、(1) 常染色體顯性遺傳病、 伴X染色體隱性遺傳病 （2）aaXBY 、 8 、 （3）2/3 、 1/8 、 三、填空題10、（1）常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳（2）HhXTXt HHXTY或HhXTY1/361/600003/511、（1）常染色體 隱 X染色體 顯 （2）aaXbY aY、aXb （3）1/6 7/12 2/3 12、（1） 常染色體隱性遺傳 X染色體顯性遺