1、.第一章 緒論1、毒理學主要分為（D）三個研究領域。 A描述毒理學、管理毒理學、生態毒理學B描述毒理學、機制毒理學、生態毒理學 C生態毒理學、機制毒理學、管理毒理學 D描述毒理學、機制毒理學、管理毒理學2、用實驗動物進行適當的毒性試驗，以獲得用于評價人群和環境特定化學物暴露的危險度信息是（A）的工作范疇。A描述毒理學B機制毒理學C管理毒理學D生態毒理學3、被譽為弗洛伊德學說的先驅、化學揭破學家、藥物化學創始人和現代化學療法的教父的是（C）。A GrevinB Ramazzini C Paracelsus D Fontana4、下面說法正確的是（A）。 A 危險度評價的根本目的是危險度管理。 B

2、替代法又稱“3R”法，即優化、評價和取代。 C通過整體動物實驗，可以獲得準確的閾劑量。 D只進行嚙齒類動物的終生致癌試驗不能初步預測出某些化學物的潛在危害性或致癌性。5、危險度評價的四個步驟是（A） A危害性認證、劑量-反應關系評價、接觸評定、危險度特征分析。 B觀察損害作用閾劑量（LOAEL）、劑量-反應關系評價、接觸評定、危險度特征分析。 C危害性認證、劑量-反應關系評價、獲得閾劑量、危險度特征分析。 D危害性認證、結構-活性關系研究、接觸評定、危險度特征分析。6、下列哪一項不屬于毒理學研究方法（C） A體內、體外實驗 B流行病學研究 C臨床試驗 D人體觀察7、體內試驗的基本目的（A） A

3、檢測外源化合物一般毒性 B檢測外源化合物閾劑量 C探討劑量-反應關系 D為其它實驗計量設計提供數據8、體外試驗是外源化學物對機體（B）的初步篩檢、作用機制和代謝轉化過程的深入觀察研究。 A慢性毒作用 B急性毒作用 C易感性研究 D不易感性研究第二章毒理學基本概念1、毒物是指（D）。 A對大鼠經口LD50>500mg/kg體重的物質 B凡引起機體功能或器質性損害的物質 C具有致癌作用的物質 D在一定條件下，較小劑量即能引起機體發生損害作用的物質2、關于毒性，下列說法錯誤的是（C）。 A毒性的大小是相對的，取決于此種物質與機體接觸的量。 B毒性較高的物質，只要相對較小的劑量，即可對機體造成一

4、定的損害 C毒性是物質一種內在的不變的性質，取決于物質的物理性質 D我們不能改變毒性，但能改變物質的毒效應3、一次用藥后，（C）個藥物消除半衰期時，可認為該藥物幾乎被完全消除。 A 2 B 4 C5 D84、化學毒物對不同個體毒作用敏感性不同，其原因不包括（A）。 A 化學物的化學結構和理化性質 B代謝酶的遺傳多肽性 C機體修復能力差異 D宿主其他因素5、重復染毒引起毒作用的關鍵因素是（B）。 A暴露時間B暴露頻率C接觸時間D接觸頻率6、急性毒性是（C）。 A機體連續多次接觸化學物所引起的中毒效應 B機體一次大劑量接觸化學物后引起快速而猛烈的中毒效應 C機體一次大劑量或24小時多次接觸外源化學

5、物后所引起的中毒效應，甚至死亡效應 D瞬間給予動物一定量化學物后快速出現的中毒效應7、急性動物試驗選擇動物的原則是（D）。 A對化學物毒性反應與人接近的動物 B易于飼養管理的動物 C易于獲得，品系純化，價格低廉 D以上都是8、急性毒性試驗觀察周期一般為（C）。 A 1天 B 1周 C 2周 D 3周9、如在急性吸入毒性實驗當中，隨著苯的濃度越來越高，各試驗組的小鼠死亡率也相應增高，這說明存在（D）。 A量反應關系B質反應關系 C劑量-量反應關系 D劑量-質反應關系10、可以用某種測量數值來表示，通常用于表示化學物質在個體中引起的毒效應強度的變化的是（C）。 A效應 B反應C量反應D質反應11、

6、以“陰性或陽性”、“有或無”來表示化學物質在群體中引起的某種毒效應的發生比例稱（D）。 A效應 B反應C量反應D質反應12、化學毒物與集體毒作用的劑量-反應關系最常見的曲線形式是（D）。 A直線型 B拋物線型 C對稱S狀型 D不對稱S狀型13、毒物興奮效應是（C）。 A 低劑量時不表現刺激性，在高劑量下表現出強烈的刺激作用 B低劑量表現適當的刺激性，在高劑量下表現出強烈的刺激作用 C低劑量時表現出適當刺激性，在高劑量下表現為抑制作用 D低劑量時表現為抑制作用，在高劑量下白哦先為刺激作用14、LD50與毒性評價的關系是（C）。 A、LD50值與毒性大小成正比 B、LD50值與急性閾劑量成反比 C

7、、LD50值與毒性大小乘反比 D、LD50值與染毒劑量成正比15、LD0是指（C）。 A 絕對致死劑量 B最小致死劑量 C最大耐受劑量 D半數致死劑量16、 LD01是指（B）。 A 絕對致死劑量 B最小致死劑量 C最大耐受劑量 D半數致死劑量17、LD50是指（D）。A 絕對致死劑量 B最小致死劑量 C最大耐受劑量 D半數致死劑量18、LD100是指（A）。A 絕對致死劑量 B最小致死劑量 C最大耐受劑量 D半數致死劑量19、常作為急性毒性試驗中選擇劑量范圍依據的是（B）。 A、LD0和 LD50 B、LD0和 LD100 C、LD01和 LD50 D、LD01和 LD10020、有害效應閾

8、值和非有害效應閾值應分別在（C）之間（注：未觀察到作用的水平，NOEL；觀察到作用的最低水平，LOEL；未觀察到有害作用水平，NOAEL；觀察到損害作用的最低水平，LOAEL）。 A NOAEL和LOEL；NOEL和LOAELB NOEL和LOAEL；NOAEL和LOELC NOAEL和LOAEL；NOEL和LOELD NOEL和LOEL；NOAEL和LOAEL21、制定化學毒物衛生標準最重要的毒性參考指標是（D）。 A LD0 B LD50 C LD100 D NOAEL和LOAEL第三章、外源化學物在體內的生物轉運和生物轉化1、化學毒物在體內的吸收、分布和排泄過程稱（B）。A 生物轉化 B

9、 生物轉運 C ADME過程D 消除2、化學毒物在體內生物轉化的最主要器官是（A）。A 肝B 腎C 肺D 小腸3、對靶器官內化學毒物或者其活性代謝物與大分子（靶分子）的作用，及所引起的局部的或整體的毒性效應的研究是屬于（B）的研究范疇。 A 毒物動力學 B 毒物效應動力學 C 生物轉化D 生物轉運4、關于生物膜說法錯誤的是（C）。 A 生物膜是細胞膜（質膜）、細胞器膜的總稱 B 生物膜在機體主要起隔離功能、進行生化反應和生命現象的場所、內外環境物質交換屏障三個作用 C 生物膜的轉運方式主要有被動轉運、易化擴散、主動轉運 D 易化擴散和主動轉運由載體介導，可飽和。5、關于脂-水分布系數說法錯誤的

10、是（A）。 A 表示的是內源化合物的脂溶性 B 是一種物質在脂相和水相分布達到平衡以后，其在脂相和水相溶解度之比 C 一般來說，外源化合物的脂-水分布系數越大，經膜擴散轉運越快 D 脂溶性外源化學物易于以被動擴散方式通過生物膜6、下列關于給藥途徑與機體吸收強度順序排列正確的是（A）。 A呼吸>舌下>直腸>肌肉>皮下>經口>皮膚 B 呼吸>舌下>直腸>皮下>經口>肌肉>皮膚 C 呼吸>舌下>直腸>肌肉>經口>皮下>皮膚 D 呼吸>舌下>直腸>皮下>肌肉>經口&

11、gt;皮膚7、關于血-氣分配系數說法錯誤的是（C）。 A 血-氣分配系數是藥物經呼吸道吸收難易的評價指標 B 在呼吸膜兩側分壓達到平衡時，物質在血液中的濃度與在肺泡空氣中的濃度之比 C 血-氣分配系數越大，氣體越難被吸收入血 D 血-氣分配系數越低的外源化學物經肺吸收速率主要取決于經肺血流量8、大部分毒物的吸收方式是（C）。 A 濾過 B 主動轉運 C 被動轉運 D 膜動轉運9、外源化合物經消化道吸收的主要方式是（C）。 A 通過營養物質作為載體 B 濾過 C 簡單擴散 D 載體擴散10、影響化學毒物吸收的因素是（D） A 藥物屬性 B 吸收部位 C 血流量，吸收面積，接觸時間，親和力 D 以

12、上都是11、化學毒物在消化道吸收的主要部位是（C）。 A 食管 B 胃 C 小腸 D 大腸12、化學毒物及其代謝產物的肝腸循環可影響化學毒物的（D）。 A 毒作用發生快慢 B 毒作用性質 C 代謝解讀 D 毒作用持續時間13、血腦及胎盤屏障受以下（D）因素的影響。A動物種屬B年齡C勝利狀態D以上都是14、下面哪項描述是錯誤的（C）。A 解毒作用是機體防御功能的重要組成部分B 動物的種屬、年齡、性別、營養狀態及遺傳特性對生物轉化的性質與強度都有重大影響C 經過體內生物轉化，所有化學毒物的毒性均降低D 前致癌物可通過生物轉化后變成終致癌物15、發生慢性中毒的基本條件是毒物的（D）A 劑量B 作用時

13、間C 選擇作用D 蓄積作用16、毒物排泄主要途徑是（D）。A 腸道B 唾液C 汗腺D 腎臟17、下面哪項描述是錯誤的（D）。A化學毒物的蓄積作用，是慢性中毒的基礎B 物質續集可能引起慢性中毒的急性發作C 有效得排除體內毒物，防止或減少毒物的蓄積作用是預防和減少慢性中毒的重要措施D 在體內檢查出化學毒物時，機體才可能出現相應的機能改變并表現出中毒病理現象18、影響化學毒物毒作用性質和大小的決定因素是化學毒物的（A） A 化學結構B 吸收途徑C 劑量D 作用時間19、化學毒物的蓄積系數是（C）。A 多次染毒使全部動物死亡的累積劑量/一次染毒使全部動物死亡的劑量的比B 一次染毒使全部動物死亡的劑量/

14、多次染毒使全部動物死亡的累積劑量C多次染毒使半數動物死亡的累積劑量/一次染毒使半數動物死亡的劑量D一次染毒使半數動物死亡的劑量/多次染毒使半數動物死亡的累積劑量20、慢性毒性試驗最主要目的是（A）A探討閾劑量及最大無作用劑量B 探討劑量反應關系C 預測有無潛在性危害D 為其他試驗劑量設計提供依據21、化學毒物的一般性試驗，如無特殊要求，則動物性別選擇為（B）A 雌雄多少都可以B 雌雄各半C 全部為雄性D 全部為雌性22、對人體有毒的元素或化合物，主要是研究制訂（C）A 最低需要量B 最高需要量C 最高容許限量D 最低容許限量23、生物轉化酶的基本特征為（D）A 具有廣泛第五特異性和立體選擇性B

15、 有結構酶和誘導酶之分C 某些酶具有多態性D以上都是24、關于經典毒物動力學說法錯誤的是（D）A 經典動力學基本理論是速率論和房室模型B 房室模型可分為一室開發模型、二室開放模型、多室模型C 化學毒物內轉運的速率過程分為一級、零級和非線性3種類型D 毒物動力學參數AUC越大，藥物消除速率越快25、下列說法錯誤的是（D）A 生物轉化是機體維持穩態的主要機制B 外源化合物生物轉化酶所催化的反應分相反應和相反應C 一般說來，生物轉化使外源化合物水溶性增加，毒性降低D 以上說法都不對26、外源化合物生物轉化酶所催化的相反應不包括（B）A 水解反應B 甲基化反應C 還原反應D 氧化反應27、化學毒物代謝

16、酶最主要分布在（C）A 微粒體或細胞核B 微粒體或細胞膜C 微粒體或胞漿D 細胞膜和胞漿28、一般而言，相反應對代謝的影響以及其中甲基化結合和乙酰化結合主要作用為（B）A 使代謝活化；增加毒物水溶性B使代謝活化；增加毒物脂溶性C使代謝解毒；增加毒物水溶性D使代謝解毒；增加毒物脂溶性第四章毒性機制1、毒效應強度直接影響因素是（A）A終毒物在其作用位點的濃度及持續時間B 終毒物的機構類型C 終毒物與內源靶分子的結合方式D 毒物的代謝活化2、自由基的特性為（B）A 奇數電子，低化學活度，生物半衰期極短，有順磁性B奇數電子，高化學活度，生物半衰期極短，有順磁性C奇數電子，低化學活度，生物半衰期極長，有

17、順磁性D奇數電子，高化學活度，生物半衰期極長，有順磁性3以下選項中哪個不是成為毒物靶分子的條件（C）。A合適的反應性和（或）空間結構B易接近性C必須為能催化毒物代謝的酶D具有關鍵的生物生理功能4、下列有關自由基的說法中錯誤的是（B）。A自由基是獨立游離存在的帶有不成對電子的分子、原子或離子B 自由基主要是由于化合物的離子鍵發生均裂而產生的C 都具有順磁性、化學性質活潑、反應性高、半衰期短的特點D 當體內自由基產生和清除失去平衡就會使機體處于氧化應激，造成機體的損害5、下列屬于毒物引起的細胞調節功能障礙的是（D）。A 基因表達調節障礙B 信號轉導調節障礙C 細胞外信號產生調節障礙D 以上都是1.

18、外源化合物的聯合作用類型有（ D ）A相加作用B協同作用C拮抗作用D以上都是2. 兩種或兩種以上化學毒物作用于機體表現出獨立作用，主要是由于 ( A )A化學毒物各自作用的受體、靶不同，出現各自不同的毒效應 B化學毒物在化學結構上為同系物 C化學毒物毒作用的靶器官相同 D化學毒物在對機體毒作用方面存在競爭作用3.關于脂水分配系數，下列說法正確的是（ B ）A在同系化合物中，對于在水中溶解度越大的化合物，由于其較易隨尿排出體外，故毒性越小B化學物的脂水分配系數越大，則越容易以簡單擴散的方式通過細胞膜。C解離的無極性化合物脂水分配系數較非解離化合物的大D脂溶性物質易在脂肪蓄積，故肥胖者對脂溶性毒物

19、的耐受性總是較強的4. 甲烷（CH4）若用Cl取代CH4上H后，其毒性最大的是 ( D )ACH3Cl BCH2Cl2 CCHCl3 DCCl4 5. 自由基具有下列特性 （ B ）A奇數電子，低化學活度，生物半減期極短，無順磁性 B奇數電子，高化學活度，生物半減期極短，有順磁性 C奇數電子，低化學活度，生物半減期極長，無順磁性 D奇數電子，高化學活度，生物半減期極長，有順磁性 6.體內消除自由基的酶系統包括（ D ）A超氧化歧化酶（SOD）作用BGSH-Px C.過氧化氫酶（CAT）D以上都是7. 化學毒物體內生物轉化I相反應的酶主要存在于 （ A ）A內質網 B線粒體 C細胞膜 D細胞核

20、8.關于CYP450，下列說法錯誤的是（ C ）A是一組由結構和功能相關的超家族基因編碼的含鐵血紅素同工酶BCYP450由血紅蛋白類、黃素蛋白和磷脂組成。C對于一種毒物，同種動物的CYP450是一樣的D不同毒物誘導的是不同CYP450系列9描述S-9混合液錯誤的是 ( A )A多氯聯苯誘導 B肝勻漿9000g上清液 C為代謝活化系統 D含葡萄糖 10. 微核試驗的遺傳學終點為 （ B ） ADNA完整性改變 B染色體完整性改變或染色體分離改變 C染色體交換或重排 D細胞分裂異常 11. 關于基因突變的堿基置換，下述哪一項描述是錯誤的 （ C ）ADNA的嘌呤換成另一嘌呤，稱為轉換 BDNA的嘌

21、呤換成另一嘧啶，稱為顛換 CDNA的嘧啶換成另一嘌呤，稱為轉換 DDNA的嘧啶換成另一嘧啶，稱為轉換 12. 下列哪些發生斷裂與重接的染色體基因不丟失和增加 （ B ）A倒位 B插入 C易位 D重復 13. 關于微核的描述不正確的是 （ C ）A實質是DNA B是丟失的染色體片段 C存在于細胞核中 D存在于細胞質中 14. .以DNA損傷為檢測終點的致突變試驗是 CA微核試驗 B染色體畸變試驗 CUDS試驗 DAmes試驗 15. SCE是 （ B ）A染色單體交換 B姐妹染色單體交換 C染色單體互換 D姐妹染色體交換16.關于彗星試驗，下列說法錯誤的是（ B ）A以DNA損傷為檢測終點B原理

22、是大片段DNA比斷裂的DNA片段遷移的快，電泳后出現彗星狀C試驗過程中需要制備單細胞懸液D該方法敏感性高，要求的細胞數少17. 急性毒性是 （ C ）A機體連續多次接觸化合物所引起的中毒效應 B機體一次大劑量接融化合物后引起快速而猛烈的中毒效應 C機體（人或動物）一次大劑量或 24 小時多次接觸外來化合物后所引起的中 毒效應甚至死亡效應 D一次是指瞬間給予動物 快速出現中毒效應 18. 由于不同種屬的動物對化學毒物的反應存在差別，所以在急性毒性試驗時，最 好選用兩種動物是（ C ） A大鼠和小鼠 B大鼠和家兔 C大鼠和狗 D狗和猴 19. 急性毒性試驗選擇動物的原則 DA對化合物毒性反應與人接

23、近的動物 B易于飼養管理 C易于獲得品系純化 價格低廉 D以上都是 20. 化學毒物的蓄積系數為 （ C ）A多次染毒使全部動物死亡的累積劑量/一次染毒使全部動物死亡的劑量比值 B一次染毒使全部動物死亡的劑量/多數染毒使全部動物死亡的累積劑量比值 C多次染毒使半數動物死亡的累積劑量/一次染毒使半數動物死亡的劑量比值 D一次染毒使半數動物死亡的劑量/多次染毒使半數動物死亡的累積劑量比值 21. 急性毒性試驗一般觀察時間是 BA1天 B1周 C2周 D3周 22.下列哪項描述是錯誤的（ D ）A化學物的蓄積作用，是慢性中毒的基礎B物質蓄積可能引起慢性中毒的急性發作C有效地排除體內毒物，防止或減少毒

24、物的蓄積作用，是預防和減少慢性中毒的重要措施D在體內檢出化學毒物時，機體才可能出現相應的機能改變并表現出中毒的病理征象23.慢性毒性試驗最主要的目的是（ A ）A探討閾劑量及最大無作用劑量B探討劑量反應關系C預測有無潛在性危害D為其它試驗劑量設計提供數據24.體外試驗有（ D ）A小鼠微核試驗B骨髓細胞染色體畸變試驗C顯性致死試驗D人體外周血淋巴細胞染色體試驗25.染色體數目異常的表現不包括（ B ）A單倍體 B二倍體C三倍體 D五倍體26.關于倒位的描述正確的是（ D ）A染色體只發生一次斷裂B染色體兩臂均斷裂斷片互換C染色體旋轉180度D以上都不對27. 急性經口染毒 為了準確地將受試物染

25、入消化道中，多采用 （ A ）A灌胃 B喂飼 C吞咽膠囊 D飲水 28. 化學物的一般急性毒性試驗，如無特殊要求，則動物性別選擇為：（ B ） A雌雄多少都可以 B雌雄各半 C全部為雄性 D全部為雌性 29.測定化學物LD50 時，常用的觀察期限是 CA7天 B10天 C14天 D28天 30. 最常受到烷化的是鳥嘌呤的 （ C ）AN-5位 BN-6位 CN-7位 DO-7位 第四章：1.苯在人體生物轉化的主要器官是:AA.肝 B.腎 C.肺 D.小腸2.解毒敗的原因有：DA解毒能力耗竭或解毒酶失活B某些代謝解毒作用被逆轉：結合反應失效C解毒過程產生有毒產物D以上都是3 .作為為毒物的靶，不

26、具有下列那種特性：DA合適的反應性和（或）空間結構B易接近性C具有關鍵的生物生理功能。D具有自我復制功能3.自由基具有以下特性BA奇數電子，低化學活度，生物半減期極短，有順磁性B奇數電子，高化學活度，生物半減期極短，有順磁性C奇數電子，低化學活度，生物半減期極長，有順磁性D奇數電子，高化學活度，生物半減期極長，有順磁性4.體內消除自由基的酶系統不包括BA.GST(谷胱甘肽S-轉移酶)B.GSH-PX(谷胱甘肽過氧化物酶)C.G-6-PD(葡萄糖-6-磷酸脫氫酶)第五章1化學結構與毒效應DA.化合物的化學結構決定理化性質B.理化性質決定化合物的生物活性C.化合物的生物活性決定該化合物的化學活性D

27、.化合物的化學結構決定其化學活性級理化性質2化學物質的那些物理性質影響毒效應DA電離度 B.熔點C.揮發度 D.以上都是3影響環境污染物毒性大小和毒作用性質的決定因素是化學物的AA.理化性質 B.劑量C.作用持續時間 D.聯合作用4.苯環上的一個氫被烷基取代，其毒性發生改變 AA.苯對造血功能主要是抑制作用，而甲苯為麻醉作業B.苯主要從呼吸道，對呼吸道系統有毒性作用，而甲苯沒有C.苯中毒產生過量的兒茶酚胺刺激心肌細胞發生心室顫動，而甲苯沒有D.苯為致癌物，甲苯為工業毒物5.研究化學結構與毒性效應之間關系的目的是A.尋找毒作用的規律，有助于通過比較，預測新化合物的生物活性B預測毒性的大小C.推測

28、毒作用機理D.以上都是6.外源化合物聯合作用的類型有 DA.相加作用B.協同作用C.拮抗作用D.以上都是7.兩種或兩種以上化學毒物作用于機體表現出獨立作用，主要是由于 AA.化學毒物各自作用的受體，靶不同，出現各自不同的毒效應B.化學毒物在化學結構上為同系物C.化學毒物毒作用的靶器官想同D.化學毒物在對機體毒作用方面存在競爭作用8.甲烷（CH4）若用Cl上H后，其毒性最大的是 DA.CH3ClB.CH2Cl2C.CCl4D.CCl3第六章1.毒理學體外實驗常選用CA.大鼠和小鼠 B.果蠅C.游離器官，細胞，細胞器 D.鳥類2.急性，慢亞性，慢性毒性實驗分別選擇動物年齡為 AA.初成年，性剛成熟

29、，初斷乳B.初斷乳，性剛成熟，初成年C. 初斷乳，初成年，性剛成熟D. 初成年，初斷乳，性剛成熟3急性毒性是A.機體連續多次接觸化合物所引起的中毒效應B.機體一次大劑量接觸化合物后所引起快速而猛烈的中毒效應C.機體(人或動物)一次大劑量或24小時多次接觸外來化合物后所引起的中毒效應，甚至死亡效應D.一次是指瞬間給與動物，快速出現中毒效應4.由于不同種屬的動物對化學毒物的反應存在差別，所以在急性試驗時最好選用兩種動物是 CA.大鼠和小鼠 B.大鼠和家兔C.大鼠和狗 D.狗和猴5急性毒性實驗選擇動物的原則是 DA.對化合物毒性反應與人接近的動物B.易于飼養管理C.易于獲得，品系純化，價格低廉D.以

30、上都是6.急性經口染毒，為了準確地將受試物染入消化道中，多采用 AA.灌胃 B.喂飼C.吞咽膠囊 D.飲水7.接觸化合物的途徑不同，其毒性大小的順序是 EA.靜脈注射>經呼吸道B. 靜脈注射>腹腔注射C. 腹腔注射>經口D. 經口>經皮E.以上都是8.經呼吸道靜式染毒主要優點是 DA.設備簡單B.操作方便C.消耗受試物少D.以上都是9.動式染毒主要優點是 DA.裝備有新鮮空氣補充B.受試化合物保持濃度不變C.保證染毒柜內和二氧化碳分壓恒定D.以上都是10.幾種動物靜脈注射的注射劑量范圍是 DA.大鼠0.20.5B.大鼠1.02.0C.家兔3.010.0D.以上都是11急

31、性毒理實驗一般觀察時間是 CA.1天 B.1周C.2周 D.3周12.改進寇式法要求 DA.設5-7個劑量組B.每個劑量組小鼠不可少于100只C.組距為幾何級數D.以上都是13.霍恩法的要求是A.4個染毒劑量組B.每個動5只或4只C.組距2.15或3.16D.以上都是14.亞慢性毒性實驗對動物的要求是 BA.成年動物B.大鼠100g左右，小鼠15g左右C.大、小鼠，狗，家兔均可用D.必須為嚙齒動物或非嚙齒動物15關于食物利用率，下面哪一項是錯誤的 CA.其為一般性觀察指標B.是指動物食入100g飼料所增長的體重克數C.體重增長減慢，則食物利用率肯定降低D.每日食量減少，食物利用率不一定改變16

32、.慢性毒性試驗結束時，將部分實驗動物繼續留養1-2個月，其目的是什么AA.補充實驗動物的數目的不足B.對已顯變化的指標進行跟蹤觀察C.觀察受試化學毒物有無后作用D.觀察受試化學毒物有無遲發作用第七章1.下列哪些形式不屬于基因突變 BA.顛換 B.倒位C.移碼突變 D大段損傷2.由于因突變的堿基置換，下述哪一項是錯誤的 CA.DNA的嘌呤換成另一嘌呤，稱為轉換B.DNA的嘌呤換成另一嘧啶，稱為轉換C. DNA的嘧啶換成另一嘌呤，稱為轉換D. DNA的嘧啶換成另一嘧啶, 稱為轉換3.SCE是 BA.染色單體交換B.姐妹染色單體交換C.染色體互換D.姐妹染色體交換4.染色體數目異常表現不包括 AA.

33、二倍體B.三倍體C.四倍體D.多倍體5.關于S-9混合液錯誤的是A.多氯聯苯誘導B.肝勻漿9000g上清液C.為代謝活化系統D.含葡萄糖6.體外實驗常用的方法是 DA.游離器官B.原代培養細胞C.細胞器D.以上都是7.化學毒物引起的突變類型不包括 BA.基因突變B.癌變C.染色體畸變D.染色體數目異常1外源化學物的概念DA存在于人類生活和外界環境中B與人類接觸并進入機體C具有生物活性，并有損害作用D以上都是2.毒物是DA對大鼠經口LD50500mg/kg體重的物質B凡引起機體功能或器質性損害的物質C具有致癌作用的物質D在一定條件下，較小劑量即能對機體發生損害作用的物質3.LD50的概念是CA引

34、起半數動物死亡的最大劑量B引起半數動物死亡的最小劑量C出現半數動物死亡的該試驗組的劑量D能引起一群動物50死亡的劑（統計值）4.LD50 與毒性評價的關系是CALD50 值與毒性大小成正比BLD50 值與急性閾劑量成反比CLD50 與毒性大小成反比DLD50 值與染毒劑量成正比5.對于毒作用帶描述，下述哪一項是錯的CA半數致死劑量與急性閾值的比值為急性毒作用帶B急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶C急性毒作用帶值大，引起死亡的危險性大D慢性毒作用帶值大，發生慢性中毒的危險性大6.毒物不引起受試對象出現死亡的最高劑量CA絕對致死劑量（LD100）B最小致死劑量（LD01）C最大耐受劑量（L

35、D0）D半數致死劑量（LD50）7.評價毒物急性毒性大小最重要的參數是DA絕對致死劑量（LD100）B最小致死劑量（LD01）C最大耐受劑量（LD0）D半數致死劑量（LD50）8.對LD50 描述錯誤的是DA指毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量B是評價毒物急性毒性大小最重要的參數C是對不同毒物進行急性毒性分級的基礎標準D毒物的急性毒性與LD50 呈正比9.對毒作用帶描述錯誤的是CA半數致死劑量與急性閾劑量的比值為急性毒作用帶B急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶C. 急性毒作用帶值大，引起死亡的危險性大D 慢性毒作用帶值大，發生慢性中毒的危險性大10.急性毒作用帶為AA半數致死劑量/急

36、性閾劑量的比值B急性閾劑量/半數致死劑量的比值C急性閾劑量/慢性閾劑量的比值D慢性閾劑量/急性閾劑量的比值11.慢性毒作用帶為CA半數致死劑量/急性閾劑量的比值B急性閾劑量/半數致死劑量的比值C急性閾劑量/慢性閾劑量的比值D慢性閾劑量/急性閾劑量的比值12.對于同一種化學物，在相同的條件下，下列哪項毒性指標數值最小BALD50 BLD0 CLD01 DLD100 13.對LD50 描述，下述哪一項是錯誤的CA指毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量B又稱致死中量C毒物的急性毒性與LD50 呈正比D是對不同毒物進行急性毒性分級的基礎標準14.毒物排泄的主要途徑是 DA腸道 B唾液 C汗液 D腎臟

37、15.機體組織細胞對毒作用反應特點不包括：BA具有特異的靶器官和靶部位B病變性質相同C病變性質各有不同D病變程度存在劑量-效應關系16.S-曲線的特點是AA曲線開始平緩，中間陡峭，最后又趨平緩B曲線開始平緩，中間平緩，最后陡峭C曲線開始陡峭，中間平緩，最后仍平緩D曲線開始陡峭，中間陡峭，最后平緩17.外源化學物經消化道吸收的主要方式是CA通過營養物質作載體B濾過C簡單擴散D載體擴散18.影響化學物質經呼吸道吸收的因素是DA肺泡的通氣量與血流量之比B溶解度C氣血分配系數D以上都是19.pKa為4.2的有機酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是AA胃B十二指腸C小腸D結腸20.血腦及胎盤屏障受以下

38、因素的影響DA動物種屬B年齡C生理狀態D以上都是21.腎臟排泄主要的機理是CA腎小球簡單擴散B腎小球主動轉運C腎小球濾過D腎小管主動轉運22.代謝活化是指CA一相反應可以增毒，二相反應可以減毒B經結合反應后，水溶性增大，毒性也增大C原形不致癌的物質經過生物轉化變為致癌物D減毒或增毒必須經過四種反應23.外源化學物生物轉化的兩重性表現在DAN一氧化苯胺 N羥基苯胺（毒性增強）B脫硫反應，對硫磷對氧磷（水溶性增加，毒性增強）C環氧化，苯并（）芘 7，8-二醇-9，10環氧化物（致癌）D以上都是生物轉化兩重性的典型例子24.對于呈氣體狀態或易揮發的化學毒物的排泄，下列哪一項描述是正確的DA通過主動轉

39、運的方式經肺泡壁排出氣體B排出的速度與吸收的速度成正比C血液中溶解度低可減緩其排除速度D肺通氣量加大可加速其排除速度25.能阻止水、電解質和某些水溶性差的物質屏障是BA表皮角質層B連接角質層C上皮角質層D真皮角質層26.能沿濃度梯度擴散，需要載體參加但不消耗能量的轉運方式稱為 CA簡單擴散 B主動轉運C易化擴散 D濾過 27.下述哪項描述是錯誤的CA解毒作用是機體防御功能的重要組成部分B動物的種屬、年齡、性別、營養狀態及遺傳特性，對生物轉化的性質與強度均有重大影響C經過體內的生物轉化，所有化學毒物的毒性均降低D前致癌物可通過生物轉化后變成終致癌物28.化學毒物在胃腸道吸收的主要方式為AA簡單擴

40、散B主動轉運C易化擴散D胞吞29.化學毒物經皮吸收必須具備下述哪項條件CA水溶性B脂溶性C水溶性和脂溶性D分子量小于100 30.影響化學毒物毒性大小和毒作用性質的決定因素是化學毒物的AA化學結構和理化性質B吸收途徑C劑量D作用時間31.用“陽性或陰性”、“有或無”來表示化學毒物與機體接觸后引起的生物學效應，稱為BA效應B反應C量效應D質效應32.化學毒物及其代謝產物的腸肝循環可影響化學毒物的DA毒作用發生快慢B毒作用性質C代謝解毒D毒作用持續時間33.化學毒物對不同個體毒作用的敏感性不同，其原因不包括：AA化學物的化學結構和理化性質B代謝酶的遺傳多態性C機體修復能力差異D宿主的其它因素34.

41、化學毒物生物轉化的I相反應，不包括下列哪一種反應AA甲基化B羥化C共氧化D環氧化35.發生慢性中毒的基本條件是毒物的DA劑量B作用時間C選擇作用D蓄積作用36. 經典的毒理學研究對象是 D A核素B細菌 C病毒D各種化學物質 37.毒性的上限指標有 BA絕對致死量，最大耐受量，最大無作用計量，最小致死量 B絕對致死量，最大耐受量，半數致死量，最小致死量 C絕對致死量，最大無作用計量，閾計量，半數耐受計量 D絕對致死量，閾計量，最大耐受量，最小致死量 38.最小有作用劑量是 DA一種化合物按一定方式與人接觸，出現了亞臨床癥狀的最小劑量 B一種化合物按一定方式與人接觸造成顯微鏡下可觀察到的損傷的最

42、小劑量 C一種化合物按一定方式與人接觸引起免疫功能減低的最小劑量 D一種化合物在一定時間內按一定方式與機體接觸，使某項指標開始出現異常 變化的最低劑量 39.最敏感的致死劑量指標是B A絕對致死劑量 B半數致死劑量 C最小致死劑量 D以上都是 40. 毒物引起受試對象中的個別成員出現死亡的劑量 BA絕對致死劑量（LD100） B最小致死劑量（LD01） C最大耐受劑量（LD0） D半數致死劑量（LD50） 41.毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量 DA絕對致死劑量（LD100） B最小致死劑量（LD01） C最大耐受劑量（LD0） D半數致死劑量（LD50） 42.對閾劑量描述錯誤的是 DA

43、指毒物引起受試對象中少數個體出現某種最輕微的異常改變所需要的最低劑量 B與毒物一次接觸所得的閾劑量為急性閾劑量 C長期反復多次接觸毒物所得的閾劑量為慢性閾劑量 D毒物的急性閾劑量比慢性閾劑量要低 43.化學毒物與機體毒作用的劑量-反應（效應）關系最常見的曲線形式是 DA直線型曲線 B拋物線型曲線 C對稱S狀曲線 D非對稱S狀曲線第二章 毒理學基本概念1下列有關毒物方面的說法，哪個是錯誤的（ B ）A毒物是指在較低的劑量下可導致機損傷的物質，是法規管理名詞。B毒性是指化學物引起有害作用的能力。C中毒是生物體受到毒物作用而引起功能性或器質性改變后出現的疾病狀態。D所有物質都是毒物，劑量將它們區分為

44、毒物與藥物。2毒理學研究外源化學物和內源化學物對機體的（ C ）A營養作用 B治療作用 C有害作用 D有益作用3按毒物的性質分類，毒物不包括（ A ）A環境因素 B化學因素 C物理因素 D生物因素4下列情況不屬于外源化學物對機體的損害作用的是（ C ）A代償作用降低 B易感性增加 C易感性降低 D對外界環境應激的反應能力降低5外源化學物作用于生物體的毒效應譜，隨劑量增加表現為 AA機體負荷增加意義不明的生理和生化改變亞臨床改變臨床中毒B意義不明的生理和生化改變機體負荷增加亞臨床改變臨床中毒C機體負荷增加意義不明的生理和生化改變臨床中毒亞臨床改變D意義不明的生理和生化改變機體負荷增加臨床中毒亞臨

45、床改變6下列哪個選項不是影響毒作用的因素 DA劑量 B接觸吸收速率 C接觸途徑 D接觸面積7下列說法正確的是（ A ）A某些外源化學物在一次暴露后的短時間內所引起的即刻毒作用稱為速發性毒作用。B在一次或多次暴露某種外源化學物后，經一定時間間隔才出現的毒作用稱為速發性毒作用。C局部毒作用是指某些外源化學物在機體暴露部位間接造成的損害作用。D外源化學物的可逆作用是指停止暴露后不可消失的毒作用。8選擇性毒性不可發生在（ D ）A物種之間 B個體間 C群體間 D細胞間9下列關于毒物靶器官的說法正確的是CA外源化學物可間接發揮毒作用的器官稱為靶器官。B外源化學物可直接發揮作用的器官稱為靶器官。C外源化學

46、物可直接發揮毒作用的器官稱為靶器官。D內源化學物可間接發揮毒作用的器官稱為靶器官。10在全身毒作用中常見的靶器官不包括CA神經系統 B造血系統 C腦 D肝11影響某個特定器官成為毒物靶器官的因素不包括（ A ）A器官存在非特殊的酶或生化途徑。B器官具有特殊的攝入系統。C器官對損傷的修復能力。D器官在體內的解剖位置和功能，毒物吸收和排泄器官。12構成高危險人群易感性的生物學基礎不包括（ B ）A年齡 B體重 C遺傳因素 D性別13下列哪個選項不能作為生物學標志DA接觸生物學標志 B效應標志 C易感性標志 D服用劑量14暴露生物學標志物的檢測注意事項不包括（ B ）A時間 B劑量 C技術 D途徑1

47、5下列說法正確的是（ D ）A內劑量指的是被攝入到體內的量。B送達劑量是指應用劑量中被器官吸收的劑量。C生物有效劑量是指直接與機體的吸收屏障接觸可供吸收的量。D化學物對機體的損害作用的性質和強度直接取決于其在靶器官中的劑量。16下列不屬于空氣中化學物的物理形態的是（ A ）A云 B霧 C煙 D塵17氣溶膠是哪三種空氣中化學物物理形態的統稱（ D ）A霧、煙、蒸氣 B煙、蒸氣、粉塵C蒸氣、粉塵、霧 D粉塵、霧、煙18下列哪個選項不是暴露的特征（ B ）A暴露途徑 B暴露速率 C暴露期限 D暴露頻率19毒理學一般將動物實驗按染毒期限逐級分為（ A ）A急性、亞急性、亞慢性、慢性B亞急性、急性、慢性

48、、亞慢性C慢性、亞慢性、急性、亞急性D急性、慢性、亞急性、亞慢性20下列哪個選項不是合理應用劑量-反應關系概念的前提（ A ）A反應的強度與時間有關B所研究的反應是由化學物接觸引起的C反應的強度與劑量有關D要有定量測定毒性的方法和準確表示毒性大小的手段21下列選項不屬于劑量-反應關系研究在毒理學中的意義的是（ C ）A有助于發現化學物的毒效應性質B所得到的有關參數可用于比較不同化學物的毒性C有助于發現新的靶器官D有助于確定機體易感性分布22“低劑量刺激，高劑量抑制”指的是BA毒效應譜 B毒物興奮效應 C毒物損害作用 D毒物促進作用23關于毒物興奮性劑量-反應關系曲線說法正確的是（ A ）A在低

49、劑量表現為適當的刺激反應，而在高劑量條件下表現為抑制作用。B在低劑量表現為適當的抑制反應，而在高劑量條件下也表現為抑制作用。C在低劑量表現為適當的刺激反應，而在高劑量條件下也表現為刺激作用。D在低劑量表現為適當的抑制反應，而在高劑量條件下表現為刺激作用。24毒理學的研究方法根據動物實驗分類可分為（ C ）A組織實驗和體內實驗B細胞實驗和體外實驗C體內試驗和體外實驗D整體實驗和體內實驗25下列說法錯誤的是（ D ）ALD100指引起一組實驗動物全部死亡的最低劑量或濃度。BLD50指引起一組受試實驗動物半數死亡的劑量或濃度。CLD01指一組受試實驗動物中，僅引起個別動物死亡的最小劑量或濃度。DLD

50、0指一組受試實驗動物中，不引起動物死亡的最小劑量或濃度。26LOAEL指的是（ B ）A未觀察到有害作用水平B觀察到有害作用的最低水平C觀察到作用的最低水平D閾值27NOAEL指的是（ A ）A未觀察到有害作用水平B觀察到有害作用的最低水平C觀察到作用的最低水平D閾值28關于閾值，下列說法不正確的是（ D ）A一種化學物對每種效應都可分別有一個閾值。B是一種物質使機體開始發生效應的劑量或濃度。C濃度低于閾值時效應不發生，濃度高于閾值時效應將發生。D一般認為遺傳毒性致癌物有可檢測的閾值。29動物試驗外推到人通常方法不包括CA利用不確定系數 B利用藥動學外推 C利用藥效學外推 D利用數學模型30每日容許攝入量（ADI）指的是（ A ）A允許正常成人每日由外環境攝入體內的化學物質的總量。B允許正常成人每日由體內合成的化學物質的總量。C允許正常成人每日由外環境攝入體內的有效營養物質的量。D允許正常成人每日由體內合成的有效營養物質的量。31治