1、遺傳密碼表是完全錯誤的             Crick 4*4*4 遺傳密碼表是完全錯誤的       -C、H、O、N、P、S 所構物質分子彼此         完全加成反應通用原則的發現意義之 一     

2、60;                  摘要:     本文通過排列數計算、邏輯對應、實驗體系上化學反應機理從反應物到生成物的排列數模型探索和43密碼表的應用等多方面論述，指出了Crick所排43 遺傳密碼表的多個系列錯誤。主要包括：   （一）根據蛋白質單位種類數20 和DNA 核苷酸單位種類數 

3、;4 做出對DNA的核苷酸單位腺苷酸、鳥苷酸、胞苷酸、胸腺苷酸選三排列的排列數計算，從而建立核苷酸的64 個三排列一一對應蛋白質的甘氨酸、絲氨酸等20種氨基酸的遺傳密碼表，本質上是排列數應用中用具體的顯性排列一一對應隱性排列的具體元素，不是用具體的顯性排列一一對應相應的隱性排列，所以，是完全錯誤的排列數應用計算。    （二）43密碼表回避DNA分子關于腺苷酸、鳥苷酸、胞苷酸、胸腺苷酸的空間排列數模型（真實的雙股螺旋的空間幾何形象在平面內單一方向上的排列數模型），和該四個核苷酸分子關于C、H、O、N、P等原子的空間排列數模型（真實堿基

4、分子的構造和構象在平面內單一方向上的排列數模型），造成密碼表中平面內一維直線上的三字母單向排列代替r維空間DNA分子真實空間構造的排列表達錯誤和對腺苷酸、鳥苷酸、胞苷酸、胸腺苷酸四分子選三分子進行排列的排列數計算錯誤。   （三）43  密碼表用DNA分子的連續空間位置指示蛋白質長鏈上給定位置上的氨基酸分子，造成此物體所在空間位置規定彼空間位置所存在物體的邏輯對應上的混亂。   （四）“密碼子的氨基酸意義”破譯實驗中，將反應物多個不同類核苷酸分子共聚體的空間幾何形象描述為密碼表中三個字母的直線上單向排列，造成用一維

5、空間剛量描述r維空間向量的數學描述錯誤。   （五）密碼表應用體系中，從DNA分子到m RNA分子到t RNA，再到核糖體到肽鏈，沒有一步使用了排列數計算方法，從而造成DNA分子信息傳遞時步步失真，最后變成了肽鏈具體位置上的氨基酸分子，這里的每一步信息傳遞都是對密碼表的錯誤運用。關鍵詞：43遺傳密碼表；排列數計算；錯誤；   2004年4月,筆者在中國化學會24屆學術年會上以墻報形式展出了C、所構物質分子彼此加成反應的通用原則1 一文，在討論該加成反應通式對生物大分子反應的意義時，本人提出了對當前國內外基

6、因工程、遺傳學、生物化學、植物生理學等多個領域正在通用的Crick (1969) 所排 遺傳密碼表的懷疑，引起與會專家的興趣，現就本人的這一工作進行詳細匯報. 引     言1954年月，美國物理學家Gamow根據Watson 和Crick發表的DNA雙股螺旋結構，提出了DNA的腺嘌呤N5C5H5 ,鳥嘌呤N5C5H5 O,胞嘧啶N3C4H5O和胸腺嘧啶N2C5H6O2等四種堿基可能就是密碼子的最初設想。1955-1956年，Gamow 陸續發表文章,從排列組合計算

7、，1種堿基對應1種氨基酸不夠，2種堿基的16種組合對應20種氨基酸也不夠，4種堿基的256種組合對應20種氨基酸太多，只有三種堿基組成64種組合對應20種氨基酸較合適。1959年，Crick本人提出“中心法則”支持Gamow的假說；1961年，Crick 和Brenner用實驗證明了細菌和噬菌體遺傳密碼的三聯性質。1961年夏天，Nirenberg領導的生化小組合成了堿基尿嘧啶，然后用個尿嘧啶合成了苯丙氨酸分子 2，從而確定了Crick所排遺傳密碼表的第一個密碼子的意義：三個尿嘧啶是一個苯丙氨酸的密碼子，并由此拉開了實驗室里反應發生結果論證Gamow所提四種堿基分子排列對應

8、蛋白質的二十種氨基酸分子的排列數計算的序幕。1964年，威斯康星大學的Khorana合成出了一個交替的共聚物UGUGUGUGUG，并用之作為合成蛋白質的信使，產生了半胱氨酸和纈氨酸交替的多肽鏈半胱氨酸纈氨酸半胱氨酸纈氨酸，由此得出“是半胱氨酸的密碼子和是纈氨酸的密碼子”結論,并首創了實驗室里“DNA鏈上堿基順序不同致使反應發生的結果不同”分辨Gamow 和Crick數學排列表中“某一類元素相同但順序不同致使排列不同”的方法。1965-66，劍橋MRC分子生物學實驗室的Clark等做出起始密碼子結論；同一實驗室的Brenner等和美國耶魯大學的AGaren等各自做出終止密碼子結論。到1

9、966年，關于Gamow所提出的64個排列對應20種氨基酸分子的遺傳密碼意義全部被實驗室里的反應所破譯。Crick在該系列反應的基礎上排出了mRNA上的遺傳密碼表（1969）。     43 遺傳密碼表的排出被認為是20世紀人類自然科學史上的大事 2，被認為是生物學上的元素周期表 2 。Nirenberg、Khorana和Holley等因出色地做出了與該密碼有關的系列實驗，共獲了1968年諾貝爾生理學和醫學獎（Crick本人因其1953年發表的DNA雙股螺旋結構，已分獲了1962年的諾貝爾醫學和生理學獎）

10、。就當前來看，Crick的43 遺傳密碼表仍是基因工程、細胞生物學、分子生物學、生物化學、生物遺傳學等多個學術領域的核心內容之一。一、Crick 43 遺傳密碼表總的錯誤以1、2、3、4構成多少個三位數和廣州、上海、北京三地有多少種直達火車票的排列數計算為例，排列數計算在具體應用中是顯性排列（1、2、3、4組成的三位數的排列43；廣州、上海、北京三地間直達火車票的排列P32）截取或挑選隱性排列（1、2、3、4、5、6、7、8、9構成的三位數的排列93；廣州、上海、北京、天津等n個地點間直達火車票的排列Pn2 ),不是一個排列數概念盲目對應一個非排列數概念

11、，所以一個正確的排列數應用計算包含隱性排列（應用對象，如“三位數”“直達火車票”自身的排列）和顯性排列（給定元素針對應用對象的排列，如、2、3、4針對三位數；北京、上海、廣州針對直達火車票）兩個性質完全相同的排列，且隱性排列數總不小于顯性排列數。在排列數應用中，當隱性排列數小于顯性排列數時，不能進行排列數應用計算；當隱性排列（即應用對象）不存在排列數模型時，除非明確規定其排列數模型，否則排列數應用完全錯誤。Gamow （1954）和Crick（1968）將DNA鏈上的腺嘌呤N5C5H5、鳥嘌呤N5C5H5O、胞嘧啶NCH5O、胸腺嘧啶NC5H6O2四種堿基分子排列對應蛋白質的甘氨酸N

12、C2H5O2、絲氨酸NC3H7O3等二十種氨基酸分子，是個典型的沒有明確排列數應用對象（64個字母三聯體排列是針對“氨基酸分子”？還是針對“蛋白質分子”？）和沒有規定應用對象的排列數模型（“氨基酸分子”的排列數模型是什么？或者，“蛋白蛋分子”的排列數模型是什么？）的完全錯誤的排列數應用案例。若明確“氨基酸分子”做隱性排列（排列數應用對象），則隱性排列可規定為具體氨基酸分子關于C、H、O、N原子的平面內單一方向上的排列，但化學上沒有氨基酸分子關于C、H、O、N原子的排列模型，Gamow和Crick也都回避了氨基酸分子關于C、H、O、N原子的排列模型問題，所以，不能進行排列數應用；若明確“蛋白質分

13、子”做隱性排列（排列數應用對象），則隱性排列可規定為具體蛋白質分子關于甘NC2H5O2、絲NC3H7O3等蛋白質單位的平面內單一方向上的排列，但有機化學上也沒有蛋白質分子關于甘NC2H5O2、絲NC3H7O3等蛋白質單位的排列數模型，Gamow和Crick又都回避了蛋白質分子關于甘NC2H5O2、絲NC3H7O3等蛋白質單位的排列數問題，所以，也不能用排列數知識進行計算。從Crick所排43 遺傳密碼表64個排列對應64個氨基酸分子（雖然有個是始終信號）的即成事實看，Gamow 和Crick根據氨基酸分子個數20（隱性排列的個數）做出對堿基個數4（顯性排列的元素個數）選三排

14、列（4320，且4320），得出64個密碼子的結論，就像在回答1、2、3、4四個數組成多少個三位數時，根據三位數100到999的總數900（隱性排列的個數）做出對1、2、3、4等個數(顯性排列的元素數)選五排列(45900,且45900)的計算,從而得出1、2、3、4四個數組成的三位數有1024個的結論！不但結論完全錯誤，而且排列數計算步驟荒唐，所用方法令人費解。比如：設某射擊場常規訓練時有四名射擊手和20個不同靶子，若教練要求三個射擊手同時射擊同一靶子進行常規訓練，也許大家不會說什么；但若教練要求三個射擊手按照6個不同的排列順序分射6個不同靶子和四個射擊手選三按照24個不同的排列順序分射20

15、個不同靶子（4個靶子重復使用）進行常規訓練，那么大家會說這位教練“有病”！二、43 遺傳密碼表的邏輯錯誤例樣：某機車學校由n層高的摩天大樓組成，每個樓層設置一個專業，共有制造、駕駛、維修、服務等四類專業；另有某列火車由m節車廂組成，每個車廂設置一個顏色，共有赤、橙等20種不同的顏色。現規定，該機車學校全權負責該列火車的制造和運營。比較發現：Crick所排43 遺傳密碼表中的單個有序堿基三聯體對應一個氨基酸分子，相當于例樣中連續三層樓房制造和運營列車的一列車廂，不是連續三層樓房內的三個專業的師生制造和運營一節車廂（若用機車學校師生的話，對四種不同專業的師生進行組合就行了，沒必

16、要對不同專業進行排列）。密碼表應用中DNA鏈上全部堿基翻譯為蛋白質鏈上的全部氨基酸單位，相當于樣例中機車學校的摩天大樓（n層高）制造了一列火車（m節），而不是摩天大樓內×(n÷4)×( 4÷3)個專業的師生制造了這列列車，且機車學校摩天大樓所制造的這列火車與摩天大樓的樓高有關,即n : m=3 : 1(Fisers等1972報道過整個外殼蛋白基因的堿基排列順序，有一個起始密碼GUG和兩個終止密碼UAA,UAG，中間是用來編碼外殼蛋白的387個堿基，這個數目同外殼蛋白質實際含有的129個氨基酸數目（387/3=129）相吻合)。所以，Crick所排43 遺傳密碼表的全部邏輯錯誤在于：對單個堿基三聯體的氨基酸意義解釋是，用一個物體所在空間位置（某三核苷酸段在DNA長鏈上的相對位置）去解釋另一個空間位置所包含的物體（蛋白質長