1、紅外光度法測定飲食業油煙的方法確認報告1. 目的通過紅外分光光度法測定飲食業油煙中的油的精密度、加標回收率等，來判斷本實驗室此方法是否合格。2. 職責2.1 檢測人員負責按操作規程操作，確保測量過程正常進行，消除各種可能影響試驗結果的意外因素，掌握檢出限、精密度、加標回收率計算方法。2.2 技術負責人審核檢測結果和方法確認報告。3. 適用范圍及方法標準依據3.1 本方法適用于飲食業單位的油煙排放管理，以及新設立飲食業單位的設計、環境影響評價、環境保護設施竣工驗收及其經營期間的油煙排放管理； 排放油煙的食品加工單位和非經營性單位內部職工食堂，參照本方法執行。3.2 本方法依據標準GB 18483

2、-2001附錄A執行。4. 方法原理將收集了油煙的采集濾芯置于帶蓋的聚四氟乙烯套筒中，在實驗室中用四氯化碳作溶劑進行超聲清洗，移入比色管中定容，用紅外分光光度法測定油煙的含量。5. 儀器和試劑5.1 儀器 華夏科創OIL460紅外分光光度計，配有4cm帶蓋石英比色皿； 超聲清洗器； 容量瓶：50ml、25ml； 5.2 試劑四氯化碳：天津傲然精細化工研究所，環保專用試劑； 標準油：高溫回流食用花生油（在500ml三頸瓶中加入300ml的食用油，插入量程為500的溫度計，先控制溫度于120，敞口加熱30min,然后在其正上方安裝一冷凝管，升溫至300，回流2小時，即得標準油）。 油標準貯備液（2

3、0g/L）:準確稱取標準油1.0000g于50ml容量瓶中，用四氯化碳（）稀釋至刻度，得標準貯備液（20g/L）。 油標準使用液（400mg/L）：取標準貯備液1.00ml于50ml容量瓶中用四氯化碳（）稀釋至刻度，得標準標準使用（400mg/L）。6. 方法操作步驟6.1 樣品處理：用適量的四氯化碳浸泡聚四氟乙烯杯中的采樣濾筒，蓋上并旋緊杯蓋后，將杯置于超聲器上清洗5min，將清洗液倒入25ml比色管中，再用適量的四氯化碳清洗濾筒2次，將清洗液一并轉入比色管中，稀釋至刻度，即得到樣品溶液。將樣品溶液置于4cm比色皿中，即可進行紅外分光試驗。、1、2、4、6、6.3 樣品測定：用測定標準系列的

4、操作條件測定樣品溶液和空白對照溶液。測得的樣品吸光度值減去空白對照吸光度值后，由此標準曲線得樣品中油的含量。7. 方法驗證實驗7.1 繪制標準曲線管號123456油標準使用液ml0.01.02.04.06.08.0四氯化碳ml50.049.048.046.044.042.0分光光度計，4cm比色皿, 并用四氯化碳調零,測量得到系列標準濃度的吸光度。計算回歸方程.結果見下表：序號123456濃度mg/L0.08.016.032.048.064.0吸收值0.0485.79312.1724.7737.1949.66回歸曲線y=a+bx a= -0.221 b=0.779 r=0.99997.2 方法

5、檢出限 試料體積為500ml,測定20個空白濃度,根據國際純粹和應用化學聯合會(IUPAC公式:檢出限=3*標準偏差/斜率，空白實驗及最低檢出限統計表如下序號12345678910響應值0.0290.0440.0440.0440.0340.0390.0390.0390.0390.049序號11121314151617181920響應值0.0540.0390.0440.0490.0340.0390.0390.0290.0340.04420個空白試樣平均值 mg/L0.041標準偏差Sb mg/L0.00646MD.L=3*Sb /斜率 mg/L0.0177.3 重現性取5ml標準使用液于50ml

6、容量瓶中，用四氯化碳稀釋至刻度，次溶液濃度為40mg/L,通過測7次這同一個溶液，求相對標準偏差。實驗結果見如下表:序號1234567吸收值30.8130.9130.8830.8830.8830.8930.88標準測定值（mg/L）39.8339.9539.9139.9139.9139.9239.91平均值 mg/L39.91標準偏差 mg/L0.0373相對標準偏差%0.09。7.4 加標回收率實驗及統計：序號標液編號試樣值mg/L試樣吸收值加標量mg/L加標后吸收值加標后測定值mg/L回收率1A15.3211.7115.0023.8030.831032B15.5611.9015.0023.6730.67101本實驗室測得加標回收率分別為103%、101%，符合分析方法要求。8.評價與結論評價本實驗室測得檢出限為0.017g/L,符合分析方法要求。本實驗室測得重現性為0.09%，小于方法標準的精密度為1.8%。符合標準方法要求。本實驗室測得加標回收率分別為103%、101%，符合分析方法要求。本實驗所用的儀器都經過中國測試技術研究院（廣州分院）校準合格才使用，人