1、一、脂肪烴  1. 基本反應類型 (1) 取代反應：是指有機化合物受到某類試劑的進攻，致使分子中一個基(或原子)被這個試劑所取代的反應。   (2) 加成反應： 不對稱烯烴與鹵化氫加成規則： 當不對稱烯烴與鹵化氫發生加成反應時，通常H加到含H多的不飽和碳原子一側。 (3) 聚合反應：是由單體合成聚合物的反應過程。  (1) 烷烴： 通式：CnH2n+2 (n1) 甲烷取代反應的特點：此反應是連鎖反應，反應一

2、旦開始，不能停止于某一階段，最終  得到的產物是混合物；產物物質的量最多的是HCl。甲烷的四種氯代產物都不溶于水，常溫下一氯甲烷是氣體，其它三種都是油狀液體。甲烷中每取代一個H需要一個Cl2。乙烯分子里碳原子之間的共價鍵是雙鍵，并且乙烯分子中的兩個碳原子與四個氫原子處于同一平面內，它們彼此之間的鍵角都是 120。乙烯通常是沒有顏色的氣體，稍有氣味，密度是1.25g/L，比空氣的密度略小，難溶于水，易溶于四氯化碳等有機溶劑。與分子中只含碳碳單鍵的烷烴相比，乙烯分子中碳碳雙鍵的存在，使乙烯與酸性高錳酸鉀溶液、溴的四氯化碳溶液均能發生化學反應，表現出較活潑的化學性質：乙烯在空氣中

3、燃燒，火焰明亮且伴有少量黑煙，生成CO2和H2O，同時放出大量的熱。乙烯在燃燒時，火焰要比甲烷明亮，并有黑煙，這是因為乙烯中碳元素的質量分數（85.7%）比甲烷中碳元素的質量分數（75%）高，燃燒時碳并沒有完全被氧化，本身被燒成熾熱狀態，所以乙烯的火焰明亮。又由于一部分碳沒有完全燃燒呈游歷態，所以有黑煙冒出。 乙烯與強氧化劑的反應：乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，高錳酸鉀被乙烯還原成無色的溶液。利用該反應可以鑒別甲烷（或其他烷烴氣體）和乙烯（或其他烯烴）。4 該反應屬于“液體液體生成氣體型”反應，兩種液體混合后，裝于圓底燒瓶中，加熱要用到酒精燈，只有當溫度計插入液面下，但不能接觸瓶底，

4、才能準確測出反應時反應液的溫度，避免副反應的發生，確保產物的純度。(2) 烯烴： 通式：CnH2n (n2) （2）化學性質   乙炔具有較強的還原性，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化并得到CO2氣體，也能夠在空氣中燃燒，其明亮火焰，并伴有濃煙（碳的含量較高），也能夠發生加成反應：（三）炔烴   結構特點和通式：CnH2n-2 苯  芳香烴 一、苯的物理性質 苯是無色有特殊氣味的液體,密度比水小,不溶于水,苯的沸點80.1C（易揮發）,熔點5.5C（冰

5、，無色晶體），有毒 1. 分子式  C6H6        苯是不飽和烴。 2.苯的結構 凱庫勒式：苯分子是平面正六邊形結構,平面形分子，12個原子共平面。各個鍵的鍵角都是120°   。 因為苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯與溴水混合不加成。  結論:苯與一般的不飽和烴在性質上有很大的差異，苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的獨特的鍵。溴苯的物理性質如何?     比水重,不溶于水,油狀。 如何除去溴苯中的溴? 水洗,再用1