1、ICS ×××××××備案號：××××-××××JC中華人民共和國建材行業標準 JC/T××××-2008抗菌防霉木質裝飾板Antibacterial and mildew-proof wooden boards for decoration(報批稿)2008 ×× ××發布 2008 ×× ×× 實施 中華人民共和國工業和信息

2、化部 發布前 言本標準的抗菌性能要求和試驗方法參考日本國家工業標準JIS Z2801-2000抗細菌加工制品-抗細菌性試驗方法和抗細菌效果。本標準的附錄A、附錄B為規范性附錄。 本標準由中國建筑材料聯合會提出。本標準由全國輕質與裝飾裝修建筑材料標準化技術委員會（SAC/TC195）歸口。本標準起草單位：中國建筑材料科學研究總院、湖南福湘木業有限責任公司、四川升達林產工業集團有限公司、深圳市宜麗環保科技有限公司、中國科學院理化技術研究所抗菌材料檢測中心、河北金賽博板業有限公司、北京建筑材料科學研究總院有限公司、佛山市沃德人造板制造有限公司本標準主要起草人：王靜 冀志江 張建鈞 余鋼 吳少勇 鄭蘇

3、江 馮海林 王繼梅 丁楠 王友斌 許霞 吉發本標準委托中國建筑材料科學研究總院負責解釋。本標準為首次發布。抗菌防霉木質裝飾板1 范圍本標準規定了抗菌防霉木質裝飾板的術語、定義、產品標記、一般要求、技術要求、檢測方法、檢驗規則、標志、包裝和貯存。本標準適用于具有抗菌防霉功能的建筑用木質裝飾板，包括各類地板和飾面人造板等，其它材質板材可參照使用，本標準不適用于需光照產生抗菌作用的光催化抗菌型板材。2 規范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤內容）或修訂版均不適用于本標準，然而鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些

4、文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。GB 4789.2 食品衛生微生物學檢驗 菌落總數測定GB 19489 實驗室 生物安全通用要求GB/T 9266 建筑涂料 涂層耐洗刷性的測定3 術語和定義 下列術語和定義適用于本標準。3.1 抗菌防霉antibacterial and mildew-proof具有抑制或殺死細菌、霉菌等微生物營養體或繁殖體的作用。3.2 抗菌防霉木質裝飾板 antibacterial and mildew-proof wooden boards for decoration 表面具有抗菌防霉功能的木質裝飾板。3.3 抗菌防霉耐久性能 perma

5、nence of antibacterial and mildew-proof 經洗刷試驗后的抗菌防霉性能。4 產品標記按產品名稱、標準編號順序標記。示例：抗菌防霉木地板標記為：抗菌防霉木地板 JC/T××××-20085 一般要求抗菌防霉木質裝飾板板材的性能應符合相應類別產品國家標準或行業標準的規定。6 技術要求6.1抗菌防霉木質裝飾板的抗菌防霉性能應符合表1的規定。表1 項目名稱抗菌防霉性能指標 抗細菌率，% 90.00防霉菌等級0級或1級6.2 抗菌防霉木質裝飾板的抗菌防霉耐久性能應符合表2的規定。表2項目名稱抗菌防霉耐久性能指標 抗細菌率，% 9

6、0.00防霉菌等級0級、1級或2級7 試驗方法7.1抗菌防霉性能檢測試驗條件抗菌防霉試驗的實驗室應符合GB19489規定的實驗室生物安全管理和設施條件要求。試樣制作試樣在樣板中的截取位置無特殊規定，試樣尺寸規格為50mm×50mm，數量為九塊。7.1.3抗細菌率檢測按本標準附錄A規定進行。7.1.4防霉菌等級檢測按本標準附錄B規定進行。7.2抗菌防霉耐久性能檢測7.2.1原理 模擬產品使用過程的清潔方式，將試樣表面用水反復刷洗，檢測洗刷后試樣表面的抗菌防霉性能。 7.2.2試樣制備 試樣在樣板中的截取位置無特殊規定，試樣尺寸430mm×150mm，試樣數量五塊，試樣周邊進行

7、防水處理。試樣經洗刷試驗后，取被洗刷過的中間長度100mm區域部位，尺寸為50mm×50mm的試塊九塊，在實驗室條件下自然干燥備用。洗刷試驗按照GB/T9266進行，洗刷次數為5000次。7.2.4抗菌防霉試驗按本標準和行。8 檢驗規則8.1 檢驗分類本標準第6章規定的技術要求項目為型式檢驗。 正常生產情況下，每一年至少進行一次型式檢驗。有下列情況之一時，應進行型式檢驗： a)產品試生產定型鑒定時； b)產品主要原材料及用量或生產工藝有重大變更時； c) 停產半年以上又恢復生產時；d) 國家技術監督機構提出型式檢驗時。8.2 抽樣方法檢驗采用復檢抽樣方案，見表3。表3抽樣方案 單位為

8、張（或塊）提交檢驗批的數量范圍第一次抽樣的樣本量復檢抽樣的樣本量1000121001-2000242001-300036>300048注：當所抽樣本不夠檢測樣品數量要求時，需適當增加抽樣樣本數量。8.3檢驗結果的判定當初檢的每組試樣的各項抗菌防霉性能均符合第6章規定時，該批產品判為合格，否則需對不合格項進行復檢。復檢各組試樣均符合標準要求，則判為合格，否則判為不合格。9 包裝、標志、運輸和貯存9.1包裝產品出廠時應按照產品類別、規格、等級等分別包裝。包裝要做到產品免受磕碰、劃傷和污損。包裝要求亦可由供需雙方商定。9.2 標志產品包裝標志除應符合各類板材產品的規定外，還應包括本標準第4章的

9、標記。9.3運輸和貯存產品在運輸和貯存過程中應平整堆放，防止污損，不得受潮、雨淋和暴曬。貯存時應按類別、規格、等級分別堆放，每堆應有相應的標識。附 錄 A（規范性附錄）抗細菌性能試驗方法A.1 原則本方法通過定量接種細菌于待檢驗樣板上，用貼膜的方法使細菌均勻接觸樣板，經過一定時間后，檢測樣板中的活菌數，并計算出樣板的抗細菌率。A.2 條件 主要設備 恒溫培養箱（37±1）、冷藏箱（05）、超凈工作臺、生物光學顯微鏡、壓力蒸汽滅菌器、電熱干燥箱。 滅菌平皿、滅菌試管、滅菌移液管、接種環、酒精燈。 主要材料 覆蓋膜 聚乙烯薄膜，標準尺寸為(40±2)mm×(40

10、77;2)mm、厚度為(0.050.10)mm。用70%乙醇溶液浸泡10min，再用無菌水沖洗，自然干燥。 培養基.1 營養肉湯培養基（NB）牛肉膏5.0g蛋白胨 10.0g氯化鈉5.0g制法：取上述成分依次加入1000mL蒸餾水中，加熱溶解后，用0.1mol/L NaOH（分析純）溶液調節pH值為7.07.2，分裝后置壓力蒸汽滅菌器內，121滅菌30min。.2 營養瓊脂培養基（NA）1000mL營養肉湯（NB）中加入15g瓊脂，加熱熔化，用0.1 mol/L NaOH（分析純）溶液調節pH值為7.07.2，分裝后置壓力蒸汽滅菌器內，121滅菌30min。 試劑.1 消毒劑70乙醇溶液。.2

11、 洗脫液含0.85% NaCl的生理鹽水。為便于洗脫可加入0.2%無菌表面活性劑（如吐溫80）。用0.1 mol/L NaOH溶液或0.1 mol/L HCl溶液調節pH值為7.07.2，分裝后置壓力蒸汽滅菌器內，121滅菌30min。.3 培養液營養肉湯（NB）/ 生理鹽水溶液。建議用于大腸桿菌的培養液濃度為1/500，金黃色葡萄球菌的培養液濃度為1/100。為便于細菌分散可加入少量無菌表面活性劑（如吐溫80）。用0.1 mol/L NaOH溶液或0.1 mol/L HCl溶液調節pH值為7.07.2，分裝后置壓力蒸汽滅菌器內，121滅菌30min。 檢驗菌種a） 金黃色葡萄球菌(Staph

12、ylococcus aureus) AS1.89b） 大腸埃希氏菌（Escherichia coli）AS1.90根據產品的使用要求，可增加選用其它菌種作為檢驗菌種，但菌種應由國家級菌種保藏管理中心提供。 樣品 陰性對照樣品編號A，是直徑90mm或100mm的滅菌培養平皿的50mm×50mm內平板。 空白對照樣品 編號B，為未添加抗菌防霉成分的試板，試板應不含有任何無機或有機抗菌劑、防霉劑、防腐劑。試板應與編號C同種類, 可由委托檢測單位提供，也可由檢測單位采用PE塑料膜作為對照樣板并在報告中注明。仲裁檢驗時以PE塑料膜對照樣板為準。 抗菌防霉木質裝飾板試驗樣品編號C，為添加抗菌防霉

13、劑的木質裝飾板試板。試板實驗前準備 對六塊50mm×50mm大小的試板進行消毒處理，建議用酒精棉球清潔樣品板表面，然后在超凈工作臺中紫外滅菌消毒5min，備用。A.3 操作步驟 菌種保藏將菌種接種于營養瓊脂培養基（NA）斜面上，在（37±1）下培養24h后，在（05）下保藏（不得超過1個月），作為斜面保藏菌。 菌種活化使用保藏時間不超過2周的菌種，將斜面保藏菌轉接到平板營養瓊脂培養基上，在（37±1）下培養18-20h，試驗時應采用連續轉接2次后的新鮮細菌培養物（24h內轉接的）。 菌懸液制備用接種環從培養基上取少量（刮12環）新鮮細菌，加入培養液中，并依次做10

14、倍遞增稀釋液，選擇菌液濃度為（5.010.0）×105cfu/mL的稀釋液作為試驗用菌液，按GB 4789.2食品衛生微生物學檢驗 菌落總數測定的方法操作。 樣品試驗分別取0.5mL試驗用菌液（）滴加在陰性對照樣（A）、空白對照樣（B）和抗菌防霉木質裝飾樣板（C）上。用滅菌鑷子夾起滅菌覆蓋膜分別覆蓋在樣（A）、樣（B）和 樣（C）上，一定要鋪平且無氣泡，使菌均勻接觸樣品，置于滅菌平皿中，在（37±1）、相對濕度RH大于90條件下作用24h，為保證樣品表面菌液不枯干，建議平皿底層放10ml滅菌生理鹽水，浸潤在4層皿底面積大小的滅菌紗布中。24h后從恒溫箱中取出樣品，分別加入2

15、0mL 洗液，反復洗樣（A）、樣（B）、樣（C）及覆蓋膜（用鑷子夾起薄膜沖洗），充分搖勻后，取洗液用10倍遞增稀釋至合適稀釋倍數并接種于營養瓊脂培養基（NA）中，在（37±1）下培養（2448）h后活菌計數，按GB 4789.2食品衛生微生物學檢驗 菌落總數測定的方法測定洗液中的活菌數。A.4 檢驗結果計算將以上測定的活菌數結果根據稀釋倍數計算出樣品A、樣品B、樣品C培養24h后的實際回收活菌數值，數值分別為A、B、C，保證試驗結果要滿足以下要求，否則試驗無效：樣品A的實際回收活菌數值A應不小于1.0´105cfu/片，且樣品B的實際回收活菌數值B應不小于1.0´

16、104cfu/片。抗細菌率按公式（A.1）進行計算： R（%）=（BC）/ B×100% （A.1）式中：R抗細菌率（），數值取四位有效數字；B空白對照樣24h后平均回收菌數(cfu/片)； C抗菌防霉木質裝飾試板24h后平均回收菌數(cfu/片) 。A.5 檢驗報告檢驗報告至少應給出以下幾個方面的內容：試驗菌種、細菌的保藏號、接種菌液濃度；試樣和對照樣情況；使用的標準、方法；結果，抗細菌率；與基本步驟的差異，觀察到的異常現象；試驗日期。 附 錄 B（規范性附錄）抗霉菌性能試驗方法B.1 原則本方法用以測定抗菌防霉木質裝飾板在霉菌生長的條件下對霉菌的抑制作用。本方法規定將一定量的孢子

17、懸液噴在待測樣品和培養基上，通過直接觀測長霉程度來評價抗菌防霉木質裝飾板的長霉等級。B.2 條件B. 恒溫恒濕培養箱（28±1）和相對濕度RH90%、冷藏箱（010）、超凈工作臺、離心機、生物光學顯微鏡、壓力蒸汽滅菌器、電熱干燥箱。B. 血球計數板、滅菌平皿、滅菌試管、滅菌移液管、滅菌離心管、滅菌錐形瓶、接種環、酒精燈。B. 陰性對照樣品 25mm×25mm無菌濾紙。B. 空白對照樣品編號A，是未添加抗菌防霉成分的試板，對照樣品要求與中要求一致，樣品。B. 抗菌防霉木質裝飾板試驗樣品編號B，是添加抗菌成分的抗菌防霉木質裝飾板，三塊，樣品試板制備參照A進行。以上B和中所有樣品

18、試驗前均應進行消毒，建議用用無菌水沖洗，然后用滅菌紫外燈照射5min。B.2.3.1 營養鹽培養液硝酸鈉（NaNO3）磷酸二氫鉀（KH2PO4）磷酸氫二鉀（K2HPO4）氯化鉀（KCl）硫酸鎂（MgSO4 ·7H2O）硫酸亞鐵（FeSO4·7H2O）2.0g0.7g0.3g0.5g0.5g0.01g制法：取上述成分加入1000mL 0.05%潤濕劑水溶液中，加熱溶解后，用0.1mol/L NaOH（分析純）溶液調節pH值使滅菌后為6.06.5，分裝后置壓力蒸汽滅菌器內115滅菌30min。B.2.3.2 營養鹽瓊脂培養基1000mL營養鹽培養液中加入15g瓊脂，加熱熔化，用

19、0.1mol/LNaOH（分析純）溶液調節pH值使滅菌后為6.06.5，分裝后置壓力蒸汽滅菌器內115滅菌30min。B.2.3.3 馬鈴薯-葡萄糖瓊脂培養基（PDA）馬鈴薯用水洗凈，去皮切成小塊。稱取200g，加1000mL蒸餾水，加熱煮沸1h。然后用雙層紗布擠出濾液，將濾液加蒸餾水1000mL，加入葡萄糖20g，瓊脂20g，加熱熔化，用0.1mol/L NaOH（分析純）溶液調節pH值使滅菌后為6.06.5，115滅菌30min。B.2.3.4 試劑B.2.3.4.1 消毒劑70乙醇溶液B.2.3.4.2 洗脫液土溫80、N-甲基乙磺酸（N-methyltaurine）和二辛磺化丁二酸鈉（

20、Dioctyl Sodium Sulphosuccinate），以上潤濕劑任選一種，制成含0.05%潤濕劑水溶液，用0.1mol/L NaOH（分析純）溶液調節pH值使滅菌后為6.06.5，115滅菌30min。序號名稱菌號1黑曲霉(Aspergillus niger)AS 3.44632土曲霉(Aspergillus terreus)AS 3.39353宛氏擬青霉(Paecilomyces Varioti)AS3.42534繩狀青霉(Penicillium funicolosum)AS3.38755出芽短梗霉(Aureobasium Pullulans)AS3.39846球毛殼（Chaeto

21、omium globsum）AS3.4254根據產品的使用要求，可增加選用其它菌種作為檢測菌種，但菌種應由國家級菌種保藏管理中心提供。B.3 操作步驟將菌種分別接種在馬鈴薯-葡萄糖瓊脂培養基（PDA）斜面上，在（2830）下培養（714）d后，在（510）下保藏（不得超過4個月），作為保藏菌。將保藏菌接種在PDA斜面培養基試管中，培養（714）d，使生成大量孢子。未制備孢子懸液時，不得拔去棉塞。每打開1支只供制備1次懸液，每次制備孢子懸液必須使用新培養的霉菌孢子。在培養（714）d內的PDA斜面培養基中加入少量無菌蒸餾水，用滅菌接種針輕輕刮取表面的新鮮霉菌孢子，將孢子懸液置于50mL錐形瓶內，然后注入40mL洗脫液。 錐形瓶中加入直徑5mm的玻璃珠（1015）粒與孢子混合，密封后置水浴振蕩器中不斷振蕩使成團的孢子散開，然后用單層紗布棉過濾以除去菌絲。將其裝入滅菌離心管中，用離心機分離沉淀孢子，去上清液。再加入40mL洗脫液