1、精選優質文檔-傾情為你奉上高三生物聯考、模擬題精選：遺傳的基本規律與伴性遺傳 題組41.（10正定高三月考）一對夫婦表現型正常，卻生了一個患白化病的孩子，在丈夫的一個初級精母細胞中，白化病基因數目和分布情況最可能的是（ ） A 1個，位于一個染色單體中 B 4個，位于四分體的每個單體中 C 2個，分別位于姐妹染色單體中 D 2個，分別位于同一個DNA分子的兩條鏈中2.（10正定高三月考）一只雄蜂和一只雌蜂交配產生F1代，在F1雌雄個體交配產生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB和ab4種，雌蜂的基因型共的AaBb、Aabb、aaBb和aabb4種，則親代的基因型是（ ）A. aabb&#

2、215;AB B. AaBb×Ab C. Aabb×aB D. AABB×ab3.（10正定高三月考）長翅紅眼雄蠅與長翅白眼雌蠅交配，產下一只染色體組成為XXY的殘翅白眼雄蠅。已知翅長、眼色基因分別位于常染色體(A一長翅，a一殘翅)和X染色體(B一紅眼，b一白眼)上，在沒有基因突變的情況下，下列分析正確的是 A該染色體組成為XXY的白眼雄蠅體細胞中含有3個染色體組 B產生該白眼雄蠅可能是父本雄蠅減數第一次分裂出錯，XY同源染色體沒有分離，產生異常的精子XY與正常卵細胞結合 C產生該白眼雄蠅可能是母本雌蠅僅減數第一次分裂出錯，此時于親代雌蠅參與受精的卵細胞一起產生的

3、三個極體基因型可能為AXb，AXb，a D產生該白眼雄蠅可能是母本雌蠅僅減數第二次分裂出錯，此時于親代雌蠅參與受精的卵細胞一起產生的三個極體基因型可能為AXb，AXb，a4、（10平遙高三月考）椎實螺外殼的螺旋方向，右旋對左旋是顯性。雜交實驗，當右旋×左旋時，F1為右旋；當左旋×右旋時，F1為左旋，則椎實螺外殼螺旋方向的遺傳（ ）A 遵循伴性遺傳的規律 B遵循基因的分離定律 C遵循基因的自由組合定律 D后代不出現一定的分離比例5、（10平遙高三月考）人類的每一條染色體上都有很多基因，若父母的1號染色體分別如圖所示。不考慮染色體的交叉互換，據此不能得出的結論是（ ）基因控制的

4、性狀等位基因及其控制性狀 紅細胞形態E:橢圓形細胞 e:正常細胞Rh血型D:Rh陽性 d:Rh陰性產生淀粉酶A:產生淀粉酶 a:不產生淀粉酶A他們的孩子可能出現橢圓形紅細胞 B他們的孩子是Rh陰性的可能性是1/2C他們的孩子中有3/4能夠產生淀粉酶D他們的孩子中可能出現既有橢圓形又能產生淀粉酶類型的7（10南京高三測試）下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是A該病是顯性遺傳病，一4是雜合子 B一7與正常男性結婚，子女都不患病 C一8與正常女性結婚，兒子都不患病 D該病在男性人群中的發病率高于女性人群8（10安徽高三聯考）已知玉米高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗病（R）對易感病（r）為顯

5、性，控制上述性狀的基因位于兩對同源染色體上。現用兩個純種的玉米品種甲（DDRR）和乙（ddrr）雜交得F1，再用Fl與玉米丙雜交（圖1），結果如圖2所示，分析玉米丙的基因型為ADdRr BddRR CddRr DDdrr9（10安徽師大附中高三摸底）一位只患白化病的病人（a）的父親為正常，母親只患色盲（b）。則這位白化病病人正常情況下產生的次級卵母細胞后期可能的基因型是 （ ） A或 B或C或 D或10. （10安徽師大附中高三摸底）某常染色體隱性遺傳病在人群中的發病率為1%，色盲在男性中的發病率為7%。現有一對表現正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜 帶者。那么他們所生

6、小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是 （ ） A. 1/22 B. 1/88 C.7/2200 D.3/80011（10天津十校聯考）用具有兩對相對性狀的純種豌豆做遺傳實驗，得到的F2的部分基因型結果如下表（非等位基因位于非同源染色體上）。下列敘述不正確的是（ ）A表中Y、y、R、r甚因的編碼區是間隔的、不連續的B表中Y、y、R、r基因的載體有染色體、葉綠體和線粒體Cl、2、3、4代表的基因型在F2中出現的概率大小為3241DF2中出現的表現型不同于親本的重組類型的比例是38或5812、（10天津十校聯考）已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）。下圖中2

7、 為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是（ ）A. 0 、0 B. 0、 C.0、0 D. 、13（10棠湖高三月考）甲性狀和乙性狀為細胞質遺傳,下列四種組合中能說明這一結論的是 （ ）甲乙F1呈甲性狀 甲乙F1呈乙性狀乙甲F1呈甲性狀 乙甲F1呈乙性狀A B C D15、（10武陟高三月考）母系遺傳現象出現的原因是（ ）A受精卵中的細胞質幾乎全部來自卵細胞B后代的X染色體都是由母體傳來的 C. 母體體細胞的細胞質中含有基因DX染色體上的大多數基因在Y染色體上找不到等位基因 17（10廣東一模）下列

8、有關紅綠色盲癥的敘述正確的是（ ）A紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離規律 B紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病C紅綠色盲癥是基因重組的結果 D近親結婚導致紅綠色盲癥的發病率升高19.（10南匯高三檢測）人的黑發對金黃色發為顯性，由位于常染色體上的一對基因控制，一對夫婦全為雜合體黑發，他們的兩個孩子中，符合一個為黑發，另一個為金黃色發的概率為（ ）A1/16 B3/16 C6/16 D9/1620（10南匯高三檢測）基因型分別為ddEeFF和DdEeff的兩種豌豆雜交，在三對等位基因各自獨立遺傳的條件下，其子代表現型不同于兩個親本的個體數占全部子代的（ ）A1/4 B3/4 C3/8 D5/821

9、.（10武進高級中學期中考試）（6分）下圖中A、B兩圖分別是甲、乙兩種遺傳病在不同家族中的遺傳系譜圖，請分析回答：（1）甲遺傳病的致病基因最可能位于人體細胞的 中，這種遺傳屬于 遺傳。（2）乙遺傳病的致病基因最可能位于 上，這種遺傳屬于 遺傳，（3）某對夫婦中，妻子患有甲病，丈夫患有乙病，若第一胎生了一個兒子，則該兒子兩病兼發的可能性是 。若第二胎生了一個女兒，則該女兒只患一種病的概率是 。22（10渠縣高三檢測）某些遺傳病具有家族性遺傳的特征，非家族成員一般也非攜帶者。上圖為80年代開始采用的“定位克隆法”示意圖，通過對家系分析將與某種疾病相關的基因定位在某一染色體的特定部位。（表示氨基酸的

10、三字母符號：Met-甲硫氨酸；Val-纈氨酸；Ser-絲氨酸；Leu-亮氨酸；Gln-谷氨酰胺；Pro-脯氨酸；Cys-半胱氨酸）請據圖回答問題：（1）基因的本質是 。通過連鎖分析定位，該遺傳家系的遺傳病致病基因最可能在 染色體上。致病基因及等位基因用A或a表示，則患者的基因型多為 。若此病為隱性遺傳病，且在人群中的發病率為四萬分之一，則女性為攜帶者的幾率約是 （可僅列出算式）。（2）當初步確定致病基因的位置后，需要對基因進行克隆即復制，基因克隆的原料是 ，基因克隆必需的酶是 ，另外，基因的克隆還需 等條件。1-10 CADDB DBDB 11-20 BBCA DCD122答案：（1）有遺傳效

11、應的DNA片段 常 Aa 1/100 （2） 4種脫氧核苷酸 DNA聚合酶 合適溫度、PH 題組51（10江西省師大附中月考）椎實螺是雌雄同體的動物，一般進行異體受精，但分開飼養時，它們進行自體受精。已知椎實螺外殼的旋向是由一對核基因控制的，右旋（D）對左旋（d）是顯性，旋向的遺傳規律是子代旋向只由其母本核基因型決定而與其自身基因型為無關。 對以下雜交后結果的推測（設雜交后全部分開飼養）錯誤的是（ ）ADD×dd，F1全是右旋，F2也全是右旋，F3中右旋左旋31Bdd×DD，F1全是左旋，F2也全是左旋，F3中右旋左旋31Cdd×Dd，F1全是左旋，F2中右旋左旋

12、11DDD×Dd，F1全是右旋，F2也全是右旋2345678男性女性12（10吉安月考）人類神經性肌肉衰弱癥是線粒體基因控制的遺傳病，如右圖所示的遺傳圖譜中，若l號為患者（3表現正常），圖中患此病的個體是（）A4、5、7 B5、7、8C4、5、8 D4、7、83（10安徽師大附中月考）有一對表現型正常的表兄妹婚配，生了一個既有白化病（基因a）又有色盲（基因b）的小孩。這位表兄的基因型，已生小孩的性別和再生一個小孩患 兩 病的幾率分別是（ ）A、AaXBY、男孩、 B、AaXBY、男孩、C、AAXBY、女孩、 D、AaXbY、男孩、4（10焦作月考）已知白化病基因攜帶者在人數中的概率為

13、1200。現有一表現型正常的女人，其雙親表現型均正常，但其弟弟是白化病患者，該女人和一個沒有親緣關系的男人結婚。試問，生一個白化病孩子的概率為A1/9 B1/1200 C1/600 D1/65。（10塘橋月考）(5分)下圖是某校學生根據調查結果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答：（1）由圖可知該遺傳病是 (顯/隱)性遺傳病。 （2）若5號個體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于_ _染色體上。（3）同學們在實際調查該病時卻發現5號個體帶有此致病基因，后來還發現10是紅綠色盲基因攜帶者。如果7和10婚配，生下同時患有這兩種病孩子的概率是_ _。（4）若5和6均不患

14、紅綠色盲且染色體數正常，但9既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者，其病因是代中的_ _號個體產生配子時，在減數第_ _次分裂過程中發生異常。1-4 BCBB 5答案（5分）（1）隱 （2） X （3）1/24 （4）6 二 題組61（10惠民月考）孟德爾運用假說-演繹法總結出了遺傳學的兩大規律，以下說法中屬于假說的是（ ）AF1代全部顯現高莖BF2代既有高莖又有矮莖，性狀分離比接近3：1C生物性狀是由遺傳因子決定的，體細胞中遺傳因子成對存在 DF1代與隱性個體測交后代既有高莖又有矮莖，性狀分離比接近1：12.（10佛山模擬）下圖為某家系患一種伴性遺傳病的圖譜，據圖分析下列

15、敘述最正確的是（ ）A該病為伴Y染色體遺傳病，因為患者均為男性B該家系中的致病基因源自1的基因突變C若6與7再生一個女兒，患此病的概率為0D若1與正常男性婚配，所生子女的患病概率為03（10長沙月考）設玉米籽粒有色是獨立遺傳的三對基因控制的結果，基因型為A_C_R_的籽粒為有色，其余基因型的籽粒均無色。某有色籽粒植株與以下三個純合品系分別雜交，獲得下列結果：(1) 與aaccRR品系雜交，獲得50%有色籽粒；(2) 與aaCCrr品系雜交，獲得25%有色籽粒；(3) 與AAccrr品系雜交，獲得50%有色籽粒。該有色籽粒的基因型是（ ）AAaCcRr BAaCcRR CAACcRr DAaCC

16、Rr 4（10長沙月考）女婁菜是一種雌雄異株的草本植物，控制植株綠色（）和金黃色（a）的基因位于染色體上。以下是一中級高三生物研究小組完成的幾組雜交實驗結果：第組：                      第組       第組綠色雌株     金黃色雄株   

17、60;  綠色雌株     金黃色雄株綠色雌株       綠色雄株    綠色雄株  綠色雄株   金黃色雄株 綠色雌株    綠色雄株  金黃色雄株 1    ：   1 2   ：     1    ：    1對第組、第組沒有出現雌

18、株的最合理解釋是( )A含a的雄配子不能成活 B含A的雄配子不能成活C含a的雌配子不能成活 D含A的雌配子不能成活5、（10東北育才中學二模）已知一批豌豆種子基因型AA與Aa的數目之比為1：2，將這種子種下，自然狀態下（假設結實率相同）其子一代中基因型為AA、Aa、aa的種子數之比為（ ） A4 ：4：1 B3：2：1 C3 ： 5 ：l D1：2：l6（10雙流中學月考）下列有關細胞核遺傳和細胞質遺傳的敘述中，正確的是（ ）A細胞核遺傳和細胞質遺傳都遵循基因的分離定律和基因的自由組合定律B細胞核遺傳和細胞質遺傳中兩親本雜交的后代均可能出現性狀分離C若母親患病所生兒子均患病，此病的遺傳方式一定

19、屬于細胞質遺傳 D白果皮南瓜作為母本所結南瓜均為白果皮，此性狀的遺傳屬于細胞質遺傳7、（10東北育才中學二模）下列各圖所表示的生物學意義，不正確的說法是（ ） A甲圖表示某二倍體生物細胞減數第二次分裂后期B乙圖中黑方框圖表示患者，可以推斷出該病為伴X染色體隱性遺傳病C丙圖表示的一對夫婦，如產生的后代是一個男孩，該男孩是患者的概率為1/2D丁圖中生物自交產生AaBB后代的概率為1/88（10運河中學月考）在人類遺傳病中，子代與母親的性狀表現完全一致的是（假設不發生基因突變）（ ）A色盲女性兒子的色覺 B多指女性兒子的手指數C白化病女性兒子的膚色 D抗維生素D佝僂病女性兒子的表現型9（10杭州月考

20、）一只雌鼠的一條染色體上某基因發生突變，使野生型性狀變為突變型性狀。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F1的雌雄中均既有野生型，又有突變型。由此可推斷該雌鼠的突變型基因為（ ） A顯性基因 B隱性基因 C常染色體基因 DX染色體基因10（10杭州月考）假如人群中每10000人有1人患白化病。據圖判斷，以下說法正確的是 （ ） A1號個體攜帶白化病基因的可能性是0.01 B3號和4號打算再生一個膚色正常的女孩，其可能性是38 C如果11號與一個沒有血緣關系的女性結婚，則不會生出患白化病的后代 D1l號所患的兩種遺傳病，其基因來源都與2號有關11、（10廣東聯考）人類白化病和苯丙酮尿癥是由于代謝異常引起的疾

21、病，如圖表示在人體代謝中產生這兩類疾病有關的過程。下列相關敘述錯誤的是 （ ）基因4A圖示表明基因通過控制蛋白質合成間接控制生物的性狀B一個基因可能控制多個性狀，同時一個性狀也可以被多個基因控制C基因2突變導致人患白化病D若基因不表達，則基因和也不表達12、（10湖南師大附中月考）香豌豆能利用體內的前體物質經過一系列代謝活動逐步合成中間產物和紫色素，此過程是由B、b和D、d兩對等位基因控制（如右圖所示），兩對基因不在同一對染色體上。其中具有紫色素的植株開紫花，只具有藍色中間產物的開藍花，兩者都沒有的則開白花。下列敘述中不正確的是（ ）A香豌豆基因型為B_D_時，才可能開紫花B基因型為bbDd的

22、香豌豆植株不能合成中間物 質，所以開白花C基因型為BbDd的香豌豆自花傳粉，后代表現型比例為9 : 4 : 3D基因型Bbdd與bbDd雜交，后代表現型的比例為1 : 1 : 1: 113（10祁陽質檢）已知紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）。下圖中2為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾有色盲的可能性分別是( )1？2345III1234正常女性正常男性耳聾女性耳聾男性色盲男性A 0 、1/2、0 B 0、1/4、0 C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/814（10鹽城期中

23、考試）囊性纖維化病是種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎樣告訴他們? （ ）A“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風險”B“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子”C“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為19”D“根據家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為116”15（10株洲期中聯考）某人群中某常染色體顯性遺傳病的發病率為19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是（ ） A10/19 B9/19 C1/19 D1/2答案

24、1-10 CCDAB BBAAB 11-15 DDBCA 題組71.（10福建三校期中聯考）現有甲、乙兩瓶世代連續的果蠅，甲瓶中的個體全為灰身，乙瓶中的個體既有灰身也有黑身。讓乙瓶中的灰身個體與黑身個體交配，子代只表現為灰身。根據以上現象判斷 （ ）灰身為顯性，黑身為隱性黑身為顯性，灰身為隱性甲為乙的親本 乙為甲的親本乙中的灰身為雜合體 乙中的灰身為純合體A B C D 2（10福建三校期中聯考）甲和乙是一對“龍鳳雙胞胎”，則A甲和乙細胞中的遺傳物質完全相同B若甲是色盲患者（XbY），乙正常，則乙肯定是色盲基因攜帶者C若甲的第三號染色體上有一對基因AA，乙的第三號染色體的相對應位置上是Aa，則

25、a基因由突變產生D若甲和乙的父母正常，甲患有白化病，乙正常，則乙是純合子的概率為1/33（10泉州七中月考）根據下圖人類遺傳病系譜圖中的表現型進行判斷，不正確的是 A可能是常染色體隱性遺傳B可能是X染色體隱性遺傳C可能是X染色體顯性遺傳D可能是常染色體隱性遺傳4（10姜堰市羅塘中學期考試）下列有關人類紅綠色盲遺傳的說法正確的是：A紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因BB女孩是紅綠色盲基因攜帶者時，則該色盲基因是由父方遺傳下來的C男人的紅綠色盲基因只傳給女兒，若女兒不顯色盲，就不可能生下患色盲的外孫子D男性色盲患者的女兒患色盲的幾率為二分之一5（10嘉積中學

26、質量檢測）第一代果蠅受精卵中有4對染色體，當其受精卵發育成性成熟的第二代果蠅時，第二代果蠅又產生配子，那第二代果蠅產生的每一個配子中染色體的來源是4條來自第一代父本，另外4條來自第一代母本 2條來自第一代父本，另外2條來自第一代母本卵細胞中則有4條來自第一代母本，精子中則有4條來自第一代父本 D無法確定 6（10嘉積中學質量檢測）丈夫的哥哥患有半乳糖血癥（一種常染色體隱性遺傳疾病），妻子的外祖母也有此病，家族的其他成員均無此病。經調查，妻子的父親可以視為基因型純合。可以預測，這對夫妻的兒子患半乳糖血癥的概率是A1/12 B1/4 C3/8 D1/247、（09勝利一中高三上學期考試）在小鼠自由

27、組合試驗中，得到一個361231的比，其可能的解釋是：A 這是兩對完全顯性基因的分離； B這是兩對不完全顯性基因的分離；C這是兩對共顯性基因的分離； D一個基因為不完全顯性，一個基因為完全顯性。8.（10哈爾濱三中月考）甲乙丙為具有血緣關系的三個正常男子，甲生育乙，乙生育丙。正常情況下，甲傳給丙的染色體條數是 A.122條 B.23條 C.123條 D.023條9.（10哈爾濱三中月考）關于下圖4個家系的敘述正確的是 A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙C.家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的幾率為1/2D.家系丙中，女兒一定是雜合子10（10上海師大附中期中考試）小麥的粒色受不連鎖的兩對基因R1和r1、和R2和r2控制。R1和R2決定紅色，r1和r2決定白色，R對r不完全顯性，并有累加效應，所以麥粒的顏色隨R的增加而逐漸加深。將紅粒與白粒雜交得，自交得，則的表現型有（ ）A4種 B5種 C9種 D10種11、（10青州期中）某種豚鼠的毛色受兩對等