1、誠信應考，考試作弊將帶來嚴重后果!理工大學期末考試材料學院,化工學院高分子專業，材料化學專業2011級有機化學試卷（B）有機化學試卷第7頁共6頁CH（標明Z、ch3COOHCIGHg（標明R、S)OHch34-甲基-2-戊酮鄰苯二甲酸酐能源工程與自動化專業注意事項：1.考前請將密封線內填寫清楚;2. 所有答案請直接答在試卷上。3. 考試形式：閉卷。4.本試卷共 七 大題，滿分100分，考試時間120分鐘o題號一一一-二二四五六七總分得分評卷人命名下列各結構式或根據名稱寫出其結構式：（每小題1分，共8分）(CH3)2CHCH2CHCH3C2H5二、單項選擇題。選擇下列各小題的正確答案，把正確答案

2、 或B或C或D填在相應括號內。（每小題1分，共20分。注：不寫在括號內的答案無效）A CH3CH2OHB CH3OH1、下列哪個化合物可與高碘酸的水溶液反應？（）C CH 3CH2CH2OHD HOCH2CH2OH2、下列鹵代烴在 KOH/C2H5OH溶液中按E2消除反應，活性最大的是 ( )。3、下列哪一個基團是間位定位效應的基團？()2、COOH(川C OCH3 TX Rr4、下列氯化物與AgNO3乙醇溶液按Sn1反應歷程最快的是 ()D、CH 3CH2CH2CICH3A、H2C二CHCH2CIb、H3CHC 二CHCIC、CH3CHCI5、下列碳正離子穩定性由大到小排列正確的是 CH 3

3、CHCH=CH 2)(c) (CH 3)2CH(d) Cl 3CCH 2A、a >b >c >dB、d >c >b >aC、b > a >c >dD、b >c >a >dA、 HOCH 2CH2BrB、 CH 3CHCOOHl'C、 BrCH 2CH2BrD、 (CH 3O)2CHCH 2Br1Br6下列鹵代物中哪一種可用于制備Grig nard 試劑？()7、下列的表述哪個是錯誤的?()A、外消旋體的旋光度為0; B、內消旋體的旋光度為0;C、內消旋體是混合物；D、含有2個手性碳原子的化合物一定具有手性8、羧酸衍

4、生物中下列離去基團的離去活性由大到小排列正確的是 ( )。9©e ©(a) NH2(b) RO (c) RCOO (d) ClA、a >b >c >d B、d>c>b>a C、b>c>d>a D、d >a>c>b9、下列化合物按親核加成反應活性由大到小排列正確的是():OII(d) CH3CH2CCH 2CH310、13、A、a >b >c >dF列Fischer投影式中，與乳酸HOOCOH11、12、B、d>c>b>aC、COOH H十OHCH3OHH-COOHCH

5、3C、d >b >c>a D、a >c >b >d一樣的是CH3HOOC 十 OHHCH3HO十HCOOHF列化合物哪個沒有芳香性？（B、C、D、F列化合物的堿性最強的是（O11A、H3CCNH2 b、H3CONH2C、O2Nnh2D、NH2F列敘述不屬于鹵代烴Sn1反應特征是（A、反應速度與鹵代烴濃度有關叔鹵 仲鹵伯鹵 Cl3CCHO(b)CH3CCH3 (c) CH3ChO反應一步完成OD、CH3CHC、產物外消旋化14、下列化合物能發生碘仿反應的是（OC、CH3COHOOA、CH 3CH 2CCH 2CH 3 B、CH 3CCl15、下列化合物哪個沸點

6、最高？（）A、CH3COOHB、CH3CH2OCH3C、CH3COCH3D、CH3CH2OH16、 左旋仲丁醇與右旋仲丁醇下列各項不同的是（）oA、構型B、沸點C、相對密度D、溶解度17、用Tolle ns試劑可鑒別出下列哪個化合物？（）OOA、CH3CH2OCH 2CH3 B> CH 3CH2OH CCH3CCH3 D、CH3CH18、酚羥基的酸性較醇羥基的酸性強，其主要原因是下列哪種效應影響 的結果？（）A、+ I效應B、n共共軛效應C、p-共軛效應D、（T 共軛效應19、保護氨基應選擇下列哪一種試劑？（）OIID、CH3CH2CIA、CH3COOHB、CH3CH2OH c、CH3C

7、H20、下列的敘述錯誤的是（）oA、醇醛縮合反應機理屬于親核加成反應。B、丙烯在高溫時與氯氣反應屬于親核取代反應類型。C、鹵代烴進行親核取代反應的同時伴隨著消除反應。D、共軛效應的效果不會因共軛距離擴展而減弱。三、完成反應式。在各小題空括號內填上產物的結構式或反應試 劑、反應條件。（每空1分，共24分）Q CH.MgCICTICCIIC2H5ONaC2H5OHNRS/hv3ch2ohch2oh * ( 無水HCI/OHCHOK2Cr2O7.1 l2SOLindlar Cai.A4 C113CI12C112C=CCH2CH3CH3CQCH3)KMnO4.HNdlno27CuCl/HClNaNOH

8、SCL) Y0-5cC)h2S04NaC=CH1) 1 JN叫I(2) H3 I O*9 CH3(CH2)4COOHBr NaOH *10 2CII3CII2CIIO稀 NKIH四、改錯題。下列各反應式你如果認為有錯誤,請在錯誤之處打“ X并在空行對應位置上寫上改正的答案，你認為沒錯的反應式必須在反應式后標上“V”記號。（每小題2分，共10分）(1) rClcrTjCCTicn2cHjp=CHCH2OHOH(2)Ik rOOHH COO11CX )011h HiCOOIIN=NCIh3po2/h2oI (i)LiAlll4 . ether CHC,C, I_A CHQM w(5)CH2CH2C

9、H? KMiO i : j-CII2CII2COOII1、已烷，1-已烯，1-已炔，2, 4-己二烯。2、（A）正丙醇，（B）異丙醇，（C）丙醛，（D）丙酮五、 用化學方法區別下列各化合物。（每小題4分,共8分）六、推導結構題。（每小題3分，共6 分）1、某化合物的分子式為C6H12，能使溴水褪色并能溶于濃H2SO4，催化 加氫生成正己烷，用過量高錳酸鉀酸性溶液氧化生成兩種不同的羧酸，試推 出化合物的構造式。2、某化合物A（C4H8），可吸收1molH2,它發生硼氫化氧化水解后得到B（ C4H10O），B 給出如下 IR 數據：3500cm'1、2975cm1、1020cm-1 >

10、; 1380cm-1（分 裂為強度相等的2個峰），B的1H NMR數據：0.8（雙重峰，6H）、1.7 （多重峰， 1H） ,3.2（雙重峰，2H）,以及4.2（單峰，1H），試推測A和B的結構。七、合成題。用指定有機物為合成起始原料（無機物、溶劑、催化劑任CNNO.選），合成下列各化合物：（每小題6分，共24 分）1、以甲苯及其它必要的試劑為原料，合成2、由環己酮和乙烯為原料合成COOHc2n5以甲苯為以苯為原料合成O以苯、三聚甲醛、乙烯為原料，合成丨CH2cH2CH2OH4、以苯、三聚甲醛、乙烯為原料，合成誠信應考，考試作弊將帶來嚴重后果!華南理工大學期末考試材料學院,化工學院 高分子專業

11、，材料化學專業 能源工程與自動化專業2011級有機化學試卷（B）題號一一一-二二-三四五六七總分得分評卷人注意事項：1.考前請將密封線內填寫清楚；2.所有答案請直接答在試卷上。3.考試形式：閉卷。4.本試卷共 七 大題，滿分 100分，考試時間120分鐘o、命名下列各結構式或根據名稱寫出其結構式：（每小題1分，共8分）院學一二二二二二二號學M - -)題答不內線封密名姓(CH3)2CHCH2CHCH3&出(E) -2-溴-2-戊烯2,4-二甲基己烷CH3NH2C2H5COOHCH3（標明R、S）（S） -2-氨基丁烷（或（S）-仲丁胺）2-萘酚（或B -萘酚）4-甲基-3-氯苯甲酸（標

12、明Z、E）有機化學試卷第1頁共9頁4-甲基-2-戊酮OIICH3CCH 2CHCH 3|CH3鄰苯二甲酸酐OOO有機化學試卷第4頁共9頁二、單項選擇題。選擇下列各小題的正確答案，把正確答案A或B或C或D填在相應括號內。（每小題1分，共20分。注：不寫在括號內的答案無效）:A、 ch3ch2ohb、ch3oh1、下列哪個化合物可與高碘酸的水溶液反應？ （ D ）C、CH3CH2CH2OHD、HOCH2CH2OH2、下列鹵代烴在KOH/C2H5OH溶液中按E2消除反應，活性最大的是（D ）3、下列哪一個基團是間位定位效應的基團？（ A ）漢、一COO11以Oil C, OCll 以 一4、下列氯化

13、物與AgNO3乙醇溶液按Sn1反應歷程最快的是(A )CH3A、H2C二CHCH2CIB、H3CHC=CHCI1c、CH3CHCID、CH3CH2CH2CI5、下列碳正離子穩定性由大到小排列正確的是（A )。(a) CH 3CHCH=CH 2(b) r 、CH 3(c)(CH 3)2CH(d)Cl 3CCH2A、a >b >c >d B、d >c >b >a C、b > a >c >d D 、b >c >a >d6下列鹵代物中哪一種可用于制備 Grig nard試劑？ ( D )A、 HOCH 2CH2Br B、CH 3C

14、HCOOHC、 BrCH 2CH2Brd、(CH 3O)2CHCH 2BrBr7、下列的表述哪個是錯誤的？( C、D )A、外消旋體的旋光度為0; B、內消旋體的旋光度為0;C、內消旋體是混合物；D、含有2個手性碳原子的化合物一定具有手性8、羧酸衍生物中下列離去基團的離去活性由大到小排列正確的是(B )/、常 Liee e(a) NH 2(b) RO © RCOO (d) ClA、a >b >c >d B、d >c >b >aC、b >c >d >aD、d > a >c >bD ):9、下列化合物按親核加成反應活

15、性由大到小排列正確的是(OOIIII(a) cbCCHO (b) CH3CCH3 (c) CH3CHO (d) C-3C-2CC-2C-3A、a >b >c >dB、d >c >b >a10、F列Fischer投影式中，與乳酸C、d >b >c>a D、a >c >b >d COOH hTohCH3一樣的是C、D )oHOOCCH3C-HOHOHH 十 COOHCH311、F列化合物哪個沒有芳香性？(A、B、BC、C、)CH3-0十-COOH12、F列化合物的堿性最強的是(B )oO ii H3CCNH2 B、H3COnh

16、2N-2 c、O2NNH2D、13、下列敘述不屬于鹵代烴Sn1反應特征是(A、反應速度與鹵代烴濃度有關D )叔鹵 > 仲鹵 > 伯鹵C、產物外消旋化14、下列化合物能發生碘仿反應的是(OIIA、 CH3CH2CCH2CH3反應一步完成OwB、CH3CCIOIIC、CH3COHOhD、CH3CH15、下列化合物哪個沸點最高？ ( A )D、CH3CH2OHA、CH3C00H B 、CH3CH2OCH3 C、CH3COCH316、 左旋仲丁醇與右旋仲丁醇下列各項不同的是（A ）oA、構型B、沸點 C、相對密度D、溶解度17、用Tolle ns試劑可鑒別出下列哪個化合物？ （ D ）OO

17、IIhA、CH 3ch 2och 2cH 3 B、CH3CH2OH CCH3CCH3 D、CH3CH18、酚羥基的酸性較醇羥基的酸性強，其主要原因是下列哪種效應影響的結果?（C ）A、+ I效應B、 nn共軛效應C、p- n共軛效應D、 o- n共軛效應19、保護氨基應選擇下列哪一種試劑？ （ A ）OA、CH3COOHB、CH3CH2OH c、CH3CHD、CH3CH2CI20、下列的敘述錯誤的是（B ）oA、醇醛縮合反應機理屬于親核加成反應。B、丙烯在高溫時與氯氣反應屬于親核取代反應類型。C、鹵代烴進行親核取代反應的同時伴隨著消除反應。D、共軛效應的效果不會因共軛距離擴展而減弱。完成反應式

18、。在各小題空括號內填上產物的結構式或反應試劑、反應條件（每空1分，共24分）H+, H2OOCH3MgCl1ch3cch3醚SOCI2OMgCIOHClCH3CCH 31CH 3CCH 31CH 3CCH 31CH3CH3CH 3BrC.H.ONa a 1-)NBS/livCJhOll士X-KOll'EiOll zBrOCll.Oll6i2oii無水HCI/A55ICOHO OJOO OJOCHOClLClbClbCECClbClLLindlar CalH HICHHOOCCOOH6CuCl/llCl1 N曲込丄耳軌)斗0-5 C7有機化學試卷第6頁共9頁+Brh2so4ClCH 3N

19、aC=CH)BrCH2CIBrBr： CH?C _CHBr 一Br jO:CH2CCH 3 BrBrCH2COOHCH 3(CH2)4CONH 210 2cii3Cii2ai<.)13r2；Na)llCH 3(CH2)4NH2稀口 ()11有機化學試卷第6頁共9頁CH 3CH2CH=CCHOCH3四、改錯題。下列各反應式你如果認為有錯誤，請在錯誤之處打“ X并在空行對應位置上寫上改正的答案，你認為沒錯的反應式必須在反應式后標上“V”記號。（每小題2分，共10 分） C11.C-C11C11.C1, - CllCllClUMl)11ClCH 3C=CHCH 2OHCIIf "CO

20、OllCOO11COOllCOOH HHCOOHHsFOJHmOlOI ch2=chch2ch(1) LiAIH 4 / ether H2O/H+CH3CH2CH2CH2OH有機化學試卷第11頁共9頁XCH2=CHCH 2CH2OH五、用化學方法區別下列各化合物。(每小題4分,共8分)1、已烷，1-已烯，1-已炔，2, 4-己二烯。溴水-褪色褪色褪色順丁烯二酸酐-固體生成Ag(NH 2)2NO3-白色沉淀2、(A)正丙醇，(B)異丙醇，(C)丙醛，(D)丙酮。2,4-二硝基苯肼-黃色沉淀黃色沉淀S/NaOH-黃色沉淀黃色沉淀八、推導結構題。（每小題3分，共6分）1、某化合物的分子式為C6H12，能使溴水褪色并能溶于濃H2SO4，催化加氫生成正己烷，用過量高錳酸鉀酸性溶液氧化生成兩種不同的羧酸，試推出化合物 的