1、化學檢驗工試題庫（高級）一. 判斷題 ：1. 凡根據水分測定結果進行校正和換算的分析試驗，應同時測定煤樣的水分。如不能同時進行，兩者測定也應在煤樣水分不發生顯著變化的期限（最多不超過15天）內進行。 X2. 32.225%修約到小數點后兩位是 32.22%。 V3. 馬弗爐初次使用或長期停用后恢復使用時,應先進行烘爐,時間為小時。4. 在化驗室稀釋濃硫酸時，必須一邊攪拌冷卻，一邊把濃硫酸以細流狀注入水中，切勿將水倒入酸中，以免濺出傷人。5. 對不同的被加熱物有不同的加熱方式，加熱丙酮和乙醚可用80100的水浴加熱。6. 加熱沸點在6080以上的液體則可以使用液體油或在隔石棉網的火焰上加熱。7.

2、 在同一試驗室中，由同一操作者，用同一臺儀器 ，對同一分析試驗煤樣，于短期內所做的重復測定，所得結果間的差值（95%概率下）的臨界值，叫做重復性限，即同一化驗室允許差。V8. 煤質分析中常用的基有空氣干燥基、干燥基、收到基、干燥無灰基和干燥無礦物質基。 V9. 空氣干燥基是以與空氣濕度達到平衡狀態的煤為基準。表示符號為（d） X10. 干燥無礦物質基是以假想無水無礦物質狀態的煤為基準。表示符號為dmf X11. 電子天平預熱一段時間后才能能稱量，新裝的電子天平不用標準砝碼對天平進行校正后，才能準確稱量。 X12. 化驗室常用試劑等級分共分四級,一級純和基準試劑符號為GR,純度最高。 V13.

3、化驗室常用的玻璃儀器是用兩種儀器玻璃制作的,一個是鉀玻璃和硬質玻璃。 V14. 常用于洗玻璃儀器的洗液主要是有有機洗液和無機洗液,苯,丙酮和氫氧化鈉都是有機洗液。 X15. 一般分析煤樣是將煤樣按規定縮制到料度小于0.2mm，并與周圍空氣濕度達到平衡，可用于進行大部分物理和化學特性測定的煤樣。 V16. 煤的工業分析，包括水分、灰分、揮發分的測定。 X17. 煤的內在水分指吸附在煤顆粒表面上和煤粒縫隙及非毛細孔的孔穴中的水分。 X18. 空氣干燥煤樣水分的測定有三種方法，它們分別為通氮干燥法;空氣干燥法;微波干燥法. V19. 煤樣全水分的測定有四種方法,它們分別為6mm煤樣的通氮干燥法；空氣

4、干燥法；微波干燥法13mm煤樣的一步法和兩步法。 V20. 粒度13mm煤樣空氣干燥法適用于外在水分低的煙煤和無煙煤。 X21. 在仲裁分析中遇到有用空氣干燥煤樣水份進行基的換算時，應用空氣干燥法測定空氣干燥煤樣的水份。 X22. 煤的有機組成主要是由C、H、O、N、S 等元素組成的高分子有機化合物，煤的無機組成包括礦物質和水。 V23. 煤中礦物質的來源有二類，一是原生礦物質；二是次生礦物質。 X24. 煤質分析的測定方法精密度以重復性界限。 X25. 揮發分指煤在規定條件下隔絕空氣加熱并進行水分校正后的揮發物質產率。 V26. 煤的揮發分主要是由水、碳氫氧化物和碳氫化合物組成。 V27.

5、煤中硫通常可分為有機硫和無機硫兩大類。 V28. 高溫燃燒中和法測全硫時，用H2O溶液捕集生成的硫氧化物。 X29. 艾氏劑是由輕質氧化鎂和無水碳酸鈉以1：1的比例混合而成。 X30. 干燥無礦物質基是以假想無水無礦物質狀態的煤為基準。表示符號為dmmf 。 V31. 用電子分析天平稱量分析煤樣時應將干燥劑取出，稱量灰樣時干燥劑也不放入 。 X32. 煤礦生產出來的，未經任何加工處理的煤叫毛煤。 V33. 煤經精選后得到的、品質介于精煤和矸石之間的產品是中煤。 V34. 煤樣在規定條件下完全燃燒后所得的殘留物是揮發分 。 X35. 在同一試驗室中，由同一操作者，用同一臺儀器 ，對同一分析試驗煤

6、樣，于短期內所做的重復測定，所得結果間的差值（95%概率下）的臨界值，叫做重復性限 ，即同一化驗室允許差。V36. 在同一試驗室中，對從煤樣縮制最后階段的同一煤樣中分取出來的、具有代表性的部分所做的重復測定，所得結果間的差值（95%概率下）的臨界值，叫做再現性臨界差 ，即不同化驗室允許差。 X37. 煤的工業分析，包括水分、灰分、揮發分的測定和固定碳的計算 。 V38. 煤中水分按結合狀態可分為游離水和化合水。 V39. 工業分析中測定的是游離水，它是以物理吸附或吸著等方式與煤結合的水分。 V40. 分析煤樣水分指分析煤樣在實驗室中與周圍空氣濕度達到平衡時所含有的水分即105110烘烤所失去的

7、水分。 V41. 全水分測定方法，空氣干燥法適用于煙煤和褐煤。 X42. 在仲裁分析中遇到有用空氣干燥煤樣水分進行基的換算時，應用通氮干燥法測定空氣干燥煤樣的水分。 V43. 空氣干燥法測定煤中全水分和分析水分時，電熱干燥箱都不需要預先鼓風，并加熱到105110。 X 44. 測灰分用的馬弗爐恒溫區溫度為900±10。測揮發分用的馬弗爐恒溫區溫度為815±5 。 X 45. 測定煤的灰分時，應將煤樣均勻攤平在灰皿中，使其每平方厘米的質量不少于0.15g。 X 46. 煤樣灰化過程中馬弗爐后煙囪開啟，爐門應保持30mm縫隙主要目的是保持良好通風狀態 ，使 硫氧化物及時排出。

8、X47. 在緩慢灰化法中，煤樣在500停留30分鐘的目的是(使有機硫和硫化鐵充分氧化并排除). V48. 緩慢灰化法測定灰分，灰分高于15.00%時，必須進行檢查性灼燒，檢查性灼燒的時間為每次 30min 。 X49. 用鏈條爐快速測定煤樣灰分時，應稱取空氣干燥煤樣0.5±0.01 g。 V50. 測定褐煤和長焰煤的揮發分時應將煤樣預先壓餅 ，并切成約3mm的小塊 。 V51. 用于揮發分測定的馬弗爐，不能有煙囪或將煙囪堵死，但還要留有一個排氣孔。 V52. 測揮發分用的坩堝應口蓋嚴密或帶有配合嚴密的蓋 ，坩堝總質量應為1520 g。 V53. 焦渣形成扁平的塊，煤粒的界線不易分清，

9、焦渣上表面有明顯銀白色金屬光澤，下表面銀白色金屬光澤更明顯，焦渣特征為不膨脹熔融粘結，代號為6。 X54. 煤中硫通常可分為有機硫 和無機硫兩大類。 V55. 硫化物硫絕大部分是以黃鐵礦硫形式存在，還有少量的白鐵礦硫。 V56. 煤中全硫的測定方法有艾士卡法 、庫侖滴定法和高溫燃燒中和法。 V57. 庫侖滴定法煤樣的燃燒溫度是1150±50 。 X58. 高溫燃燒中和法測全硫時，用NaOH溶液捕集生成的硫氧化物。 X59. 艾士卡法測硫時，每配制一批艾氏劑或更換其他任一試劑時，應進行1個以上空白實驗。 X60. 庫侖法測硫，在煤上覆蓋一層三氧化鎢的作用是降低燃燒溫度. V61. 檢驗

10、庫侖測硫儀的氣密性時，將抽氣流量調節到1000ml/min，然后關閉電解池與燃燒管間的活塞，如抽氣流量降到500ml/min以下，證明儀器各部件及各接口氣密性良好。 V62. 庫侖滴定法測全硫的要點是：煤樣在催化劑作用下，于空氣流中燃燒分解，煤中硫生成二氧化硫，并被碘化鉀溶液吸收，以解碘化鉀溶液所產生的碘進行滴定，根據電解所消耗的電量計算煤中全硫的含量。 V63. 艾士卡法的測試原理為：將煤樣與艾士卡試劑混合灼燒 ，煤中硫生成硫酸鹽 ，然后使硫酸根離子生成硫酸鋇沉淀，根據硫酸鋇的質量計算煤中全硫的含量。 V64. 庫侖測硫儀中有空氣凈化裝置的作用是除去空氣中水分雜質。 V65. 庫侖法測硫時，

11、用干燥空氣作為載體的目的是防止SO2或SO3在進入電解池前形成H2SO3或H2SO4吸附在管道中，使測定值偏低。 V66. 煤樣在1150及催化劑的作用下在空氣中燃燒，煤中各種形態硫均被氧化分解為二氧化硫和少量的三氧化硫 。 V67. 三氧化鎢的作用主要是促使硫酸鹽硫的分解。 V68. 標定熱容量用苯甲酸應是二等或二等以上基準量熱物質，經權威計量機關檢定或授權檢定并標明標準熱值。 V69. 發熱量用酸洗石棉絨使用前應在800下灼燒15min 。 X70. 測定擦鏡紙燃燒熱方法：抽取34張紙，團緊，稱準質量，按常規方法測定發熱量，取2次結果的平均值作為擦鏡紙熱值。 X71. 做發熱量氧氣鋼瓶中壓

12、力不足2.0MPa時，應更換新的鋼瓶氧氣。 X72. 量熱儀內筒裝水量應以能浸沒氧彈為準。 V73. 同一生產廠家生產的同一批批兩個氧彈, 氧彈頭和彈體在發熱量測試中可以隨時互換使用。 X74. 有自動控溫裝置的量熱儀自動控溫裝置的靈敏度應能達到使點火前和終點后內筒溫度保持穩定，即5min內溫度變化平均不超過0.0005K/min；在一次試驗的升溫過程中，內外筒間熱交換量應不超過20J。 V75. 可用做發熱量燃燒皿的材料有鉑、鎳鉻鋼、其他合金鋼、石英。 V76. 兩次標定熱容量的周期最長不能超過4個月。 X77. 當標定熱容量和測定發熱量時的內筒溫度相差超過5K時，需重新標定熱容量。 V78

13、. 熱容量標定的5次重復試驗結果的相對標準差不超過0.50%，取5次結果的平均值作為儀器的熱容量。 X79. 發熱量室室溫以不超過1530范圍為宜，應無強烈的空氣對流 ，不應有強烈的熱源、冷源、風扇等，試驗過程中應避免開啟門窗，量熱儀不應受陽光直射。 V80. 單位質量的試樣在充有過量氧氣的氧彈內燃燒，其燃燒產物組成為氧氣、氮氣、二氧化碳、硝酸、 硫酸、液態水和固態灰時放出的熱量為彈筒發熱量。 V81. 單位質量的試樣在充有過量氧氣的氧彈內燃燒，其燃燒產物組成為氧氣、氮氣、二氧化碳、二氧化硫、液態水以及固態灰時放出的熱量為恒容高位發熱量。即由彈筒發熱量減去硝酸生成熱和 硫酸校正熱后得到的發熱量

14、。 V82. 單位質量的試樣在恒容條件下，在過量氧氣中燃燒，其燃燒產物組成為氧氣、氮氣、二氧化碳、 二氧化硫、氣態水以及固態灰時放出的熱量為恒容低位發熱量。即由高位發熱量減去水的氣化熱 后得到的發熱量。 V83. 恒溫式量熱儀測發熱量時初期末期的作用是確定量熱儀的熱交換特性，以便在燃燒反應期間對量熱儀內筒與外筒間的熱交換進行校正。 V84. 每次測定發熱量室溫變化不能超過3。 X85. 測定發熱量試驗前應檢查氧彈是否漏氣，試驗結束應檢查氧彈內部是否有試樣燃燒不完全的跡象或有炭黑存在，然后用自來水充分沖洗氧彈內各部分。 X86. 從彈筒發熱量中扣除H2SO4校正熱或 H2SO4與SO2生成熱之差

15、后即得高位發熱量。 X87. 冷卻校正的根據是牛頓冷卻定律，即內筒溫度的下降速度與內外筒溫差成正比 。 V88. 熱電偶的測溫原理是導體或半導體材料的熱電效應原理。 V89. 天平的靈敏性是天平能覺察出放在稱盤上的物體質量改變的能力。 V90. 容量分析只有酸堿滴定法和沉淀滴定法. X91. 以物質的化學反應為基礎的分析方法稱為化學分析法. V92. 摩爾質量的單位為 千克/摩爾 或 kg/mol。 X93. 物質的量濃度是指單位體積溶液中所含溶質的物質的量，單位是mol/L。 V94. 常用的酸堿指示劑是一種弱的有機酸或有機堿,既可以表現弱酸性又可以表現弱堿性. V95. 采樣就是從大量的煤

16、中采取出的一小部分具有代表性的煤樣的過程。 V96. 一批煤可以只能是一個采樣單元。 X97. 商品煤的標稱最大粒度就是與篩上物累計質量百分率最近，但不大于5%的篩子相應的篩孔尺寸。 V98. 煤樣的制備必須經過破碎、過篩、混合、縮分和干燥五個環節。 X99. 煤中碳、氫、氧含量隨煤化程度的加深而增高。 X100. 晶形沉淀的條件可以歸納為下面五條原則，即“稀、熱、慢、攪、陳”。 V101. 有機沉淀劑的的優點是沉淀的溶解度大。 X102. 無定形沉淀的沉淀條件有濃、熱、加電解質三個。 X103. 沉淀的類型共分兩大類，一類是晶形沉淀，一類是無定形沉淀。 V104. 準確度是表示一組觀測值之間

17、互相接近的程度. X105. 精密度是表示觀測值與真值接近的程度。 X106. 系統誤差是觀測值比真值系統偏高或系統偏低的誤差。 V107. 要使準確度高,必須以其高的精密度為前提,對精密度很差的數據,衡量其準確度是沒有意義的。 V108. 測定值的相對誤差是測定值與真實值的差值。 X109. 在分析化驗中產生誤差的原因只有兩類，即系統誤差與偶然誤差。 X110. 偶然誤差出現的規律中個別特別大的誤差出現的次數極少. V111. 能用一組測值的偏差表示精密度. X112. 用單次測定值的偏差的絕對值的平均值來表示精密度. V113. 常用相對平均偏差來表示一組測定值的精密度. V114. 偶然

18、誤差出現具有一定的規律,小誤差出現的次數少,大誤差出現的規律多. X115. 表示偶然誤差出現規律的曲線叫作誤差的正態分布曲線. V116. 煤灰成分分析中,常量法只用于SiO2 、Fe2O3的測定。 X117. 煤灰成分分析中，煤灰成分K2O用火焰光度法測定。 V118. 隨機誤差是由偶然因素引起的誤差。 V119. 置信度是統計推斷的可靠程度，常以概率表示。 V120. 標準煤樣是具有高度均勻性、良好穩定性和準確量值的煤樣。 V二. 單項選擇題：1. 適用于精密的化學分析和科學研究工作試劑是 ( A )A 優級純和基準試劑 B 分析純試劑 C 化驗純試劑 D 實驗試劑2. 適用于工廠和學校

19、做一般分析的試劑是 ( C )A 優級純和基準試劑 B 分析純試劑 C 化驗純試劑 D 實驗試劑3. 坩堝的準備工作中,將用墨水好編號的坩堝和蓋子晾干后放入馬弗爐中,在 ( C )灼燒.A 300-500 B 500-700 C 800-1000 D 915 4. 坩堝第一次在馬弗爐中灼燒半小時后,取出冷卻,轉入干燥器中冷卻至室溫,稱重.第二次再灼燒 ( C )A 5分鐘 B 10分鐘 C 15-20分鐘 D30分鐘5. 化驗室用的高壓鋼瓶(氧氣瓶等)必須分類保管,遠離明火和熱源,距離不小于 ( B )A 5米 B 10米 C 15米 D20米6. 滅火器桶內滅火劑的主要成分是NaHCO3等鹽

20、類物質,并加入適量的潤滑劑和防潮劑。在滅火器桶旁或桶內裝有灌裝高壓CO2的小鋼瓶的滅火器是 ( B )A 泡沫滅火器 B 干粉滅火器 C 四氯化碳滅火器 D壓縮二氧化碳滅火器7. 在化驗室被酸灼傷時，用（ B ）的NaHCO3溶液處理A 1% B 2% C 3% D 4%8. 在化驗室被堿灼傷時，用1%的（ A ）處理并用干的紗布包扎。A 檸檬酸溶液 B 鹽酸溶液 C 稀草酸溶液 D 食用醋9. 溴灼傷用（ A ）洗滌A 苯或甘油 B 凡士林 C 丙醇 D 乙醇10. 對不同的被加熱物質有不同的加熱方式，只能從冷水加熱的是（ B ）A 乙醇 B 丙醇 C 苯 D氫氧化鈉11. 玻璃儀不具備以下

21、 ( A ) 性質A 抗擊打性 B 很高的熱穩定性 C 良好的絕緣性 D 化學穩定性12. 鉀玻璃是以SiO2,CaO,K2O等為主要原料,常用于制作 ( A )A 干燥器 B 燒杯 C 燒瓶 D 錐形瓶13. 硬質玻璃常用于制作 ( B )A 玻璃管 B 燒杯 C 干燥器 D 滴定管 14. 具有非耐熱性的玻璃儀器是 ( D )A 錐形瓶 B 燒杯 C 燒瓶 D玻璃管15. 玻璃儀怕 ( A ) 腐蝕A 氫氟酸 B 氫氧化鈉溶液 C 鹽酸溶液 D氯化鈉溶液16. 磨口玻璃瓶不能裝 ( B )A 純凈水 B 堿液 C 酸液 D 鹽液17. 用蒸餾水洗滌玻璃儀器的原則是少量多次,至少 ( B )

22、以上。A 二次 B 三次 C 四次 D 五次18. 下列屬于有機洗液的是( D )A 鉻酸洗液 B 氫氧化鈉 C 高錳酸鉀 D三氯甲烷19. 下列屬于無機洗液的是 ( B )A 苯 B 氫氧化鈉 C 丙酮 D三氯甲烷20. 鼓風對流式干燥箱箱內正常使用時箱內一般溫差不超過 ( A )A 0.5 B 1.0 C 1.5 D 2.0 21. 馬弗爐初次使用或長期停用后恢復使用時,應先進行烘爐,烘爐溫度為( D )。200300 30060020050020060022. 易爆炸或分解及易形成爆炸混合物的物質是 ( A )A 亞硝酸鹽 B 鈣化合物 C 金屬鈉 D 甲烷23. 容易自燃的物質有 (

23、B )A 乙炔 B 粉狀鋁 C 炭黑 D 汽油24. 不用實驗儀器測定出結果的工業分析項目的是 ( C )A 灰分 B 揮發分 C 固定碳 D 全硫25. 各類煤中水分最大的是 ( B )A 褐煤 B 泥炭 C 焦煤 D 煙煤26. 馬弗爐使用的熱電偶屬于 ( B ) 熱電偶A B型 B K型 C N型 D S型27. 測硫儀使用的熱電偶是 ( D ) 熱電偶A B型 B K型 C N型 D S型28. 熱點偶是應用導體或半導體材料的（ ）原理進行測定的。A 熱脹冷縮 B 熱量交換 C 熱電效應 D 能量交換29. 電子天平內放入（ C ）做干燥劑。A 濃硫酸 B NaOH C 變色硅膠 D

24、CaCl230. 電子天平接通電源后一般預熱（D）10min 15min 20min 30min31. 測試結果精密度很高，但準確度較差時，最有可能發生的誤差是（ A ）。A 系統誤差 B 偶然誤差 C 過失誤差 D 不能確定32. 煤的不均勻程度的化驗指標是用 ( B )表示A 空氣干燥基灰分 B 干基灰分 C 空氣干燥基揮發分 D干基揮發分33. 煤樣化驗結果要想得到可靠的標準差,所采煤樣的子樣數目n要達到 ( C )A 20個 B 30個 C 50個 D不一定34. 一批煤的均勻程度越好就說明該煤樣的化驗結果的 ( B )越小.A 標準差越大 B 標準差越小 C 灰分越大 D 灰分越小3

25、5. 具有高度均勻性、良好穩定性和準確量值的煤樣是（ C ）A 0.2mm的分析煤樣 B 灰分低于8%的精煤 C 標準煤樣 D 含矸量較高的煤樣36. 測試結果準確度較高，但精密度很差時，最有可能發生的誤差是（ B ）。A 系統誤差 B 偶然誤差 C 過失誤差 D 不能確定37. 下列關于精密與準確度描述錯誤的是 ( B )A 測定值與真值之間相符的程度稱為準確度。B 準確度是保證精密度的先決條件，沒有好的準確度就不可能有好的精密度，但準確度好不一定精密度就好。C 準確度是在一定精度下多次測量的平均值與真值相符的程度。D 各測定值彼此之間相符的程度稱為精密度或精度。38. 天平室內不應（）空氣

26、對流有溫度測量裝置空調有遮光設施39. 天平平衡中的橫梁受到外力擾動后，能夠自動回到初始平衡位置，這種平衡稱為（ D ）。A 隨遇平衡 B 不穩定平衡 C 動態平衡 D 穩定平衡40. 化驗室腐蝕性液體，應裝在嚴密堅固的瓶中，并放在陰涼處，其存放量不超過（）升升升5升41. 劇毒和危險藥品應按實際需要量發放、領取，支領時要有（）人在場 一人兩人三人四人42. 堿性溶液的p值（）等于大于小于不一定43. 酸性溶液的p值（）等于大于小于不一定44. 設備在運行中，如發現異常情況，應（）A立即切斷電源B停止工作C取工具維修D先把工作做完45. 分析煤樣裝入嚴密的容器中,煤樣量占容器總容量的 ( B

27、)A 1 B 3/4 C 4/5 D無要求46. 稱量煤樣前應將容器中的煤樣充分混合至少 ( A ) A 1min B 2min C 3min D 4min47. 干燥無礦物質基表示符號為（ B ）。A damf B dmmf C dmff D daf48. 測定煤中全水分,煤樣粒度一般不能全部細至 ( A )A 0.2mm B 1mm C4mm D6mm49. 干燥基彈筒發熱量表示符號為（ B ）。A Qgr,d B Qb,d C Qd,b D Qd,gr50. 干燥無灰基表示符號為（ D ）。A damf B dmmf C dmff D daf51. 煤的最高內在水分符號為 ( C )A

28、Minh B Mgnf C MHC D Mgf52. 粒度小于25 mm或13 mm的煤為（ C ）。A 粒煤 B 混煤 C 末煤 D 粉煤53. 以下數字修約錯誤的是（ B ）A 15.2544修約為15.25 B 15.2560修約為15.25 C 15.2550修約為15.26 D15.2650修約為15.2654. 煤礦生產出來未經任何加工的煤是（ A ）A 毛煤 B 原煤 C 混煤 D混塊煤55. 粒度介于1325mm的煤是（）粒煤 B 小塊煤 C 中塊煤 D 混中塊煤56. 粒度介于1380mm的煤是（）粒煤 B 小塊煤 C 中塊煤 D 混中塊煤57. 我們平時所說的混煤是指（ B

29、 ）。A 手選出大塊矸石后的原煤 B 粒度小于50mm的煤C 粒度小于25mm的煤 D 不同熱值原煤混配后的煤58. 從泥炭到褐煤再到煙煤,最后到年輕無煙煤的過程中水分的變化是 ( D )A 迅速增加 B 逐漸增加 C 迅速減少 D 逐漸減少59. 從年輕無煙煤到年老無煙煤的過程中水分的變化是 ( B )A 不變 B增加 C減少 D無變化規律60. 各觀測值與平均值的平方和的均值叫（）偏差方差標準偏差總體平均值61. 煤經精選后得到的、品質介于精煤和矸石之間的產品是（）洗選煤中煤洗矸煤泥62. 煤的最高內在水分是在環境相對濕度為 ( D ),溫度一定時,煤的內部毛細孔吸附水達到發飽和狀態時的水

30、分.A 80% B 85% C 90% D 96%63. 煤的最高內在水分是在環境相對濕度一定,溫度為 ( C ),煤的內部毛細孔吸附水達到發飽和狀態時的水分.A 20 B 25 C 30 D 4064. 年輕褐煤的內在水分高達 ( B )A 10% B 20% C30% D40%65. 肥煤的內在水分一般在 ( A )A 1% B2% C5% D8%66. 焦煤的內在水分一般在 ( B )A 0.5% B 1% C 1.5% D3%67. 無煙煤的內在水分一般在 ( C )A 0.5-1% B 1-2% C 2-3% D3-5%68. 通氮干燥法測定煙煤全水分時，若煤樣粒度小于3mm,干燥(

31、 B )小時。A 1 B 1.5 C 2 D 2.569. 空氣干燥法測定煤的全水分時，烘箱溫度為（ C ）。A 4550 B 105±5 C 105110 D 14515070. 測定煤的外在水分，烘箱溫度應為（ A ）。A 不高于40 B 不高于50 C 不高于100 D 10511071. 重復測定是兩個結果由短時間內的兩次試驗過程得出,其前提條件是 ( C )A 兩臺測量儀器的各項指標完全一樣 B 測量環境完全一樣的兩臺儀器 C 測量條件和環境條件保持不變的時間段內 D只要是同一化驗工操作即可.72. Mad2.50%的煤樣，檢查性干燥應( C )。A 15 min B 20

32、 min C 30 min D 不必73. 用6mm煤樣測定全水分時，烘干后的煤樣應趁熱稱重，稱準至( A )g。A 0.001 B 0.2 C 0.5 D 174. 用13mm煤樣測定全水分時，烘干后的煤樣應趁熱稱重，稱準至( C )g。A 0.01 B 0.2 C 0.5 D 175. 用13mm煤樣測定全水分時，稱樣量應為( D )。A 810g B 1012g C 100g D 500g76. 全水分報出值要求小數點后( A )位有效數字。A 1 B 2 C 3 D 477. 煤樣的全水分小于10%時,重復測定允許差為 ( C )A 0.2% B 0.3% C 0.4% D0.5%78

33、. 煤樣的全水分大于等于10%時,重復測定允許差為 ( D )A 0.2% B 0.3% C 0.4% D0.5%79. 煤樣的ad小于時，重復測定允許差為（A）0.20% 0.30% 0.4% 0.50%80. 煤樣煤樣的ad大于時，重復測定允許差為（）0.20% 0.30% 0.4% 0.50%81. 煤樣在運送過程中的水分損失量大于（ B ）時，表明煤樣在運送過程中可能受到意外損失，不可補正。A 0.5% B 1% C 1.5% D 2%82. 測定內在水分的稱量瓶直徑應是（ B ）才符合國標要求。A 30mm B 40mm C 60mm D 70mm83. 煤的空干基水分測定是在預先干

34、燥并已稱過的稱量瓶中稱取粒度小于0.2mm的空氣干燥煤樣 ( B )gA 0.5±0.01 B 1±0.1g C 2±0.2 D1±0.584. 測定全水分的稱量瓶直徑應是（ D ）才符合國標要求。A 30mm B 40mm C 60mm D 70mm85. 測定13mm煤樣全水分時，淺盤的質量不應超過（ A ）。A 500g B 400g C 300g D 200g86. 煤樣在室溫下連續干燥一小時后質量變化不超過（ A ）即為達到空氣干燥狀態A 0.1% B 1g C 0.5g D 0.001g87. 測定空干基水分時放在105-110的鼓風干燥箱中

35、,在一直鼓風的條件下煙煤干燥 ( B )A 0.5 h B 1 h C 1.5 h D 2 h88. 測定空干基水分時放在105-110的鼓風干燥箱中,在一直鼓風的條件下無煙煤干燥 ( B )A 0.5 1h B 11.5 h C 1.52 h D 2 h89. 測定空干基水分時,從干燥箱中取出稱量瓶,立即蓋上蓋,放入干燥箱中冷卻約 ( D )至室溫.A 5min B 10min C 15min D20min90. 進行全水分測定的煤樣不宜過粗,最好采用小于 ( C )mm的煤樣.A 3 B 6 C 13 D 1591. 測定空氣干燥煤樣水分時，所得結果基本代表煤樣的（ C ）。A 外在水分值

36、 B游離水分值 C 內在水分值 D 最高內在水分值92. 在一定條件下煤樣與周圍空氣濕度達到平衡時所失去的水分為（ B ）A 內在水分 B 外在水分 C 全水分 D 一般分析煤樣水分93. 在仲裁分析中需用空氣干燥煤樣水分進行基的換算時，應用（ A ）測定空氣干燥煤樣水分。A 通氮干燥法 B 空氣干燥法 C 微波干燥法 D 三種方法均可94. 用兩步法測定煤的全水分，Mf = 4.0%，Minh=3.2%，則該煤樣的全水分為（ A ）%。A 7.1 B 7.2 C 7.3 D 7.495. 用兩步法測定煤的全水分，Mf =6.0%，Minh=2.8%，則該煤樣的全水分為（ B ）%。A 8.5

37、 B 8.6 C 8.7 D 8.896. 測定煤的全水分，連續三次干燥后，依次稱量的數據為：958.4g，957.8g，957.4g，已知盤重497.5g，則該煤樣的全水分值為（ C ）%。A 7.9 B 7.94 C 8.0 D 8.0297. 熱電偶插入馬弗爐后其熱接點應在距爐底（ C ）處A 15mm B 1520mm C 2030mm D 40mm98. 在煤炭洗選過程中一般以煤的 ( A ) 作為一項洗選效率指標.A 灰分 B 揮發分 C 水分 D 硫分99. 灰分、揮發分報出值為小數點后（ B ）位有效數字。A 1 B 2 C 3 D 4100. 煤樣灰分為20.00%的煤樣，緩

38、慢灰化法測灰分應（ B ）檢查性灼燒。A 15min B 20min C 30min D 不必101. 緩慢灰化法測定煤樣的灰分時，稱量應為（ C ）。A 1±0.001g B 1±0.01g C 1±0.1g D 1±0.0002g102. 化驗室對煤樣的粒度有一定的要求，0.2mm的分析煤樣不適宜測定煤樣的（）全水分灰分揮發分硫分103. 緩慢灰化法測灰分大于15.00%煤樣時，必須進行每次20min的檢查性灼燒，直到連續兩次灼燒后的質量變化不超過（ B ）為止。A 0.0001g B 0.0010g C 0.0100g D 0.0002g104.

39、煤樣灰分大于（ B ）時，緩慢灰化法要求應進行檢查性灼燒。A 12% B 15% C 20% D 25%105. 測定煤中灰分時，在500停留( B )。A 20min B 30min C 40min D 50min106. 測灰分時，馬弗爐應能保持( C )。A 800±10 B 800±5 C 815±10 D 815±5107. 煤樣在灰皿中的單位面積不超過 ( B )A 0.10g/cm2 B 0.15g/cm2 C 0.20g/cm2 D 0.25g/cm2108. 當進行煤中灰分測定時，二次重復測定的結果分別為35.46%和36.26%，第三

40、次測定值為36.35%，第四次測定值為36.10%，則報出結果為（ C ）A 35.86% B 36.02% C 36.24 % D 棄去全部結果，重新測定。109. 緩慢灰化法測灰分時，馬弗爐溫度從室溫升至500時間應不少于( A )。A 30min B 40min C 50min D 1h110. 緩慢灰化法測灰分時，爐溫升到815±10后應繼續灼燒( B )。A 30min B 1h C 1.5h D 2h111. 在緩慢灰化法中，煤樣在500停留30分鐘的目的是（ C ）。A 使煤樣逐漸灰化 B 使碳酸鈣分解完全C 使有機硫和硫化鐵充分氧化并排除 D 使煤樣燃燒完全112.

41、快速灰化法測定灰分時，煤樣的推進速度應每分鐘（ D ）。A 34cm B 不大于3cm C 23cm D 小于2cm113. 選煤廠用快速灰化法測定煤樣灰分時,煤樣在爐門口停放約 ( A ). A 3min B 5min C 7min D 10min114. 選煤廠用快速灰化法測定煤樣灰分時,煤樣在爐內灼燒至不見火星后,灰分在15%以下者繼續灼燒( A ).A 2min B3min C 4min D5min115. 選煤廠用快速灰化法測定煤樣灰分時,煤樣在爐內灼燒至不見火星后,灰分大于15%者繼續灼燒 ( D )A 2-3min B3-5min C4-6min D5-7min116. 用緩慢灰

42、化法測灰分的煤樣放入冷馬弗爐中,在30min內由室溫逐漸加熱到500,目的是( C )A 防止馬弗爐損壞 B 避免時溫程控儀讀數不準 C 使煤樣逐漸灰化和防止爆燃 D 防止熱電偶損壞117. 測定煤的揮發分時，爐溫要求( B )。A 850±10 B 900±10 C 850±5 D 900±5118. 測定煤的揮發分總加熱時間為( C )分鐘。A 3 B 5 C 7 D 9119. 按國標要求，測揮發分時，裝有煤樣的坩堝放入馬弗爐后，爐溫應在( C )內恢復到900±10。A 1分40秒 B 2分40秒 C 3分鐘 D 7分鐘120. 進行某

43、一煤樣的揮發分測定時，連續四次重復測定值為40.25%，41.30%，41.25%，40.35%，則該煤樣的揮發分值為（ D ）。A 40.77 B 40.78 C 40.79 D 40.97121. 煤的揮發分主要組成中不含（ D ）。A 水分 B 碳氫的氧化物 C 碳氫的化合物 D 二氧化碳122. 煤樣全水分<10%時，兩次重復測定允許差為（ C ）。A 0.2% B 0.3% C 0.4% D 0.5%123. 煤樣灰分小于15%時,重復測定允許差為 ( A ). A 0.2% B 0.3% C 0.4% D 0.5%124. 煤樣灰分>30%時，重復測定允許差為（ C ）

44、。A 0.2% B 0.3% C 0.5% D 0.7%125. 對Aad=28.27%的洗末煤來說，其重復測定允許差為( B )A 0.2% B 0.3% C 0.5% D 0.7%126. 煤樣灰分小于15%時,再現性臨界差為 ( A ) A 0.3% B 0.4% C 0.5% D 0.7%127. 煤樣灰分15-30%時,再現性臨界差為 ( C ) A 0.3% B 0.4% C 0.5% D 0.7%128. 煤樣灰分大于30%時,再現性臨界差為 ( D ) A 0.3% B 0.4% C 0.5% D 0.7%129. 煤樣揮發分Vad=18.50%時,重復測定允許差為 ( A )

45、. A 0.3% B 0.4% C 0.5% D 0.8%130. 煤樣揮發分 2040%時，重復測定允許差為（ C ）。A 0.3% B 0.4% C 0.5% D 0.8%131. 煤樣揮發分Vad=41.56%時,重復測定允許差為 ( D ). A 0.3% B 0.4% C 0.5% D 0.8%132. 煤樣的揮發分Vd28.59%，再現性臨界差為( D )。 A 0.30 B 0.50 C 0.80 D 1.00133. 煤樣的揮發分Vd18.59%，再現性臨界差為( B )。 A 0.30 B 0.50 C 0.80 D 1.00134. 煤樣的揮發分Vad28.59%，重復測定

46、允許差為( B )。 A 0.30 B 0.50 C 0.80 D 1.00135. 煤樣的揮發分Vd40.59%，再現性臨界差為( C )。 A 0.50 B 0.80 C 1.50 D 1.00136. 當進行煤中揮發分測定時，二次重復測定的結果分別為15.46%和15.77%，說明已超過允許差，然后又進行測定第三次，值為15.84%，則報出結果為（ D ）。A 15.62% B 15.69% C 15.80% D 需進行第四次測定137. 煤的揮發分主要組成不含（ D ）。A 水分 B 碳氫的氧化物 C 碳氫的化合物 D 二氧化碳138. 焦渣用手指輕壓即成小塊，其焦渣特征的代號為（C）。A 1 B 2 C 3 D 4139. 焦渣形成扁平的塊，煤粒的界線不易分清，焦渣上表面有明顯銀白色金屬光澤，下表面銀白色金屬光澤更明顯，焦渣特征為( B )。A 6 B 5 C 4 D 3140. 焦渣用手指壓不碎，焦渣上、下表