1、人教版化學(xué)選修 5 課后習(xí)題答案（全 ）第一單元、習(xí)題參考答案1 A、 D 2 D3 （ 1 ）烯烴（ 2）炔烴（ 3 ）酚類（ 4）醛類（5 ）酯類（6）鹵代烴1.4 4 共價(jià) 單鍵 雙鍵 三鍵 2.3 3.B4.C（CH3）45.CH3CH=CH21.8 2. （1） 3,3,4- 三甲基己烷（2） 3-乙基 -1-戊烯 （3） 1,3,5-三甲基苯四1. 重結(jié)晶（ 1 ）雜質(zhì)在此溶劑中不溶解或溶解度較大，易除去（ 2 ）被提純的有機(jī)物在此溶劑中的溶解度，受溫度的影響較大蒸餾30 左右2. C10H8NO2 348 C20H16N2O43. HOCH2CH2OH4. （1 ） 2， 3 ，

2、 4， 5-四甲基己烷（2） 2- 甲基-1-丁烯（3） 1 ， 4-二乙基苯或?qū)Χ一剑?） 2 ， 2， 5 ， 5- 四甲基庚烷5. （ 1 ） 20 30 1（ 2） 5 6%1 有機(jī)化合物的命名法有機(jī)化合物命名有俗名、習(xí)慣命名法（又稱普通命名法）和系統(tǒng)命名法，其中系統(tǒng)命名法最為通用，最為重要。（ 1 ）俗名根據(jù)有機(jī)化合物的來源、存在與性質(zhì)而得到的名稱。例如，甲烷又稱坑氣、沼氣；甲醇又稱木醇等。（ 2 ）普通命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子數(shù)在 10 以內(nèi)的簡單有機(jī)化合物， 碳原子數(shù)在10 以上的用漢字?jǐn)?shù)字表示， 如十一、 十二、十三, 異構(gòu)體以 “正”

3、“異 ”“新”等詞區(qū)分。 如： 直鏈烷烴或其直鏈烷烴的衍生物用 “正”字表示， 如 “正己烷 ”“正戊醇 ”等。 在烴的碳鏈末端帶有甲基支鏈的用“異 ”字表示，如 “異己烷 ”“異丁烯 ”等。限于含有五、六個(gè)碳原子的烷烴或其衍生物中，具有季碳原子（即連接四個(gè)烴基的碳原子）的用“新 ”字表示，如 “新己烷 ”“新戊醇 ”等。上述習(xí)慣命名法僅適用于結(jié)構(gòu)簡單的有機(jī)化合物，結(jié)構(gòu)復(fù)雜的有機(jī)化合物需用系統(tǒng)命名法。在介紹系統(tǒng)命名法之前，先熟悉基的命名。（3）基名一個(gè)化合物失去一個(gè)一價(jià)原子或原子團(tuán)，余下的部分稱為 “基”。如烷烴（ RH ）失去一個(gè)氫原子即得到烷基 （R-） ，常見的烷基有：此外，還有一些常見

4、的烴基：（ 4 ）系統(tǒng)命名法隨著有機(jī)化合物數(shù)目的增多，有必要制定一個(gè)公認(rèn)的命名法。 1892 年在日內(nèi)瓦召開了國際化學(xué)會議，制定了日內(nèi)瓦命名法。后由國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會 （IUPAC） 作了幾次修訂，并于1979 年公布了有機(jī)化學(xué)命名法。中國化學(xué)會根據(jù)我國文字特點(diǎn)，于1960 年制定了有機(jī)化學(xué)物質(zhì)的系統(tǒng)命名原則， 1980 年又根據(jù) IUPAC 命名法作了增補(bǔ)、修訂，公布了有機(jī)化學(xué)命名原則。本章第三節(jié)就是根據(jù)我國有機(jī)化學(xué)命名原則，介紹了烷烴的命名法，也介紹了烯、炔的命名法。其他官能團(tuán)化合物命名的基本方法可分為以下四步： 選取含官能團(tuán)的最長碳鏈為主鏈； 從靠近官能團(tuán)的一端開始給主鏈碳原子編號

5、，得出主鏈上支鏈或取代基的位次號。編號要遵循 “最低系列原則” ，即從不同方向給碳鏈編號時(shí)，得到不同的編號系列，比較各系列的位次，最先遇到最小位次者，為最低系列。例如：1 ， 3， 5-三氯己烷 2 ， 3 ， 5- 己三醇（不是 2 ， 4 ， 6-三氯己烷） （不是 2 ， 4， 5- 己三醇） 確定支鏈或取代基列出順序。當(dāng)主鏈上有多個(gè)不同的支鏈或取代基時(shí)，應(yīng)先按 “順序規(guī)則 ”排列支鏈或取代基的優(yōu)先次序，命名時(shí) “較優(yōu) ”基團(tuán)后列出。 “順序規(guī)則 ”要點(diǎn)如下：a. 比較主鏈碳原子上所連各支鏈、 取代基的第一個(gè)原子的原子序數(shù)的大小 （同位素按相對原子質(zhì)量的大小） ，原子序數(shù)較大者為 “較優(yōu)

6、 ”基團(tuán)。例如：I>Br>Cl>F>O>N>C>D>Hb. 第一個(gè)原子相同時(shí)，則比較與第一個(gè)原子相連的原子的原子序數(shù)，以此類推直到比較出大小。例如：-CH2Br>-CH3這兩個(gè)基團(tuán)的第一個(gè)原子相同（均為 C 原子）,則比較C 原子上所連的原子，分別是Br,H,H（ 按原子序數(shù)由大到小排列 ）與 H,H,H ，因?yàn)?Br>H, 所以 -CH2Br>-CH3 。同樣道理，下列烷基的較優(yōu)順序?yàn)椋?寫出化合物的全稱。例如：4- 甲基 -2-羥基戊酸 3- 甲基 -5-氯庚烷在教科書中僅要求學(xué)生掌握簡單烴類化合物與簡單官能團(tuán)化合物的命名方

7、法，支鏈、取代基在化合物命名時(shí)，僅要求按 “簡單在前，復(fù)雜在后”的順序排列，不要求 “順序規(guī)則 ”的內(nèi)容。這里介紹 “順序規(guī)則 ”僅為便于理解 “由簡到繁 ”的列出順序。 如果在教學(xué)中遇到問題可根據(jù) “最低系列原則 ”和 “順序規(guī)則 ”予以處理。2 有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象有機(jī)化合物有著非常豐富的同分異構(gòu)現(xiàn)象，概括如下：有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)包括三個(gè)層次，即構(gòu)造、構(gòu)型、構(gòu)象。構(gòu)造是指有機(jī)物分子中各原子或原子團(tuán)之間的結(jié)合順序或排列順序；構(gòu)型是指有機(jī)物分子中的各個(gè)原子或原子團(tuán)在空間的排列方式；構(gòu)象是指在有機(jī)物分子中，由于圍繞單鍵旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的原子或原子團(tuán)在空間的不同排列形象。（ 1 ）構(gòu)造異構(gòu) 構(gòu)造異

8、構(gòu)就是指那些具有相同的分子式，而分子中的原子或原子團(tuán)相互結(jié)合的順序不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。構(gòu)造異構(gòu)主要有碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)與官能團(tuán)異構(gòu)。 碳鏈異構(gòu)由于碳鏈骨架不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。例如：環(huán)己烷與甲基環(huán)戊烷 位置異構(gòu) 由于取代基或官能團(tuán)在碳鏈或碳環(huán)上的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。例如：CH3CH2CH2CH2OH 與 CH3CH2CHCH3OH1- 丁醇 2-丁醇鄰溴甲苯 間溴甲苯 對溴甲苯或 2- 溴甲苯 或 3-溴甲苯 或 4-溴甲苯 官能團(tuán)異構(gòu)具有相同的分子組成，由于官能團(tuán)不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，例如： 具有相同分子式的烯烴與環(huán)烷烴之間也存在異構(gòu)現(xiàn)象：CH3CH=CH2 （丙烯）與 環(huán)丙烷此外，

9、還有一種可以互相轉(zhuǎn)變的特殊的官能團(tuán)異構(gòu)即互變異構(gòu)現(xiàn)象，例如乙酰乙酸乙酯存在著酮式與烯醇式兩種互變異構(gòu)體的平衡體系：酮式 烯醇式（ 2 ）構(gòu)型異構(gòu)構(gòu)型異構(gòu)是指分子中的原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，有順反異構(gòu)和對映異構(gòu)兩類，將分別在第二章與第四章教學(xué)資源中介紹。習(xí)題參考答案1.D 2.C 3.D4.5. 沒有。因?yàn)轫?2-丁烯和反 -2- 丁烯的碳鏈排列是相同的，與氫氣加成后均生成正丁烷。1. 4 ， 2. B3 己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色； 1 己烯既能使溴的四氯化碳溶 液褪色，也能使高錳酸鉀酸性溶液褪色；鄰二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色

10、，但能使高錳酸鉀酸性溶液褪色；因此用溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液可鑒別己烷、 1 己烯和鄰二甲苯。1 A、 D2復(fù)習(xí)題參考答案1.C 2. B 、 D 3. B 4. D 5. A 、 C 6. A7.CH3CC1 =CHCl 或 CH3CH=CH2 CH3C CH 8. C2H6c2H2CO29. 2- 甲基 -2-戊烯 10. 14 L 6 L 11. 2.3 t 12. 160 g第二單元、習(xí)題參考答案1.D 2.C 3.D4. 5. 沒有。因?yàn)轫?2-丁烯和反 -2-丁烯的碳鏈排列是相同的，與氫氣加成后均生成正丁烷。<習(xí)題參考答案1. 42. B3 己烷既不能使溴的四氯化碳

11、溶液褪色，也不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色； 1 己烯既能使溴的四氯化碳 溶液褪色，也能使高錳酸鉀酸性溶液褪色；鄰二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使高錳酸鉀酸性溶液褪色；因此用溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液可鑒別己烷、 1 己烯和鄰二甲苯。4四、習(xí)題參考答案1 A、 D2復(fù)習(xí)題參考答案1.C 2. B 、 D 3. B 4. D 5. A 、 C 6. A7.CH3CC1 =CHCl 或 CH3CH=CH2 CH3C CH 8. C2H6c2H2CO29. 2- 甲基 -2-戊烯 10. 14 L 6 L 11. 2.3 t 12. 160 g四、習(xí)題參考答案1 C 2.3醇分子間可形成

12、氫鍵，增強(qiáng)了其分子間作用力，因此其沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于相對分子質(zhì)量相近的烷烴。甲醇、乙醇、丙醇能與水分子之間通過氫鍵結(jié)合，因此水溶性很好；而碳原子數(shù)多的醇，由于疏水基烷基較大，削弱了親水基羥基的作用，水溶性較差。4 C6H6O四、習(xí)題參考答案OH1 有淺藍(lán)色絮狀沉淀產(chǎn)生；有紅色沉淀產(chǎn)生；2 D3 四、習(xí)題參考答案1 A 、C2 .D 3.4 mol 4.16.8 t 1.01 t四、習(xí)題參考答案1.C 2.A 3.D 4.B 5.D 6.1.04 t四、習(xí)題參考答案1.D 2.A 3.B 4.C 5.D 6.10 000部分復(fù)習(xí)題參考答案8.C 9.B 10.C 11.B 12.C 13.B 14.B15.16. 略17. （1）分別取少量三種溶液于試管中，分別加 12滴碘一碘化鉀溶液。溶液變?yōu)樗{(lán)色，說明原試管中 的溶液為淀粉溶液； 無明顯現(xiàn)象的為葡萄糖溶液和蔗糖溶液。 （ 2 ） 另取兩只試管， 分別取少量葡萄糖溶液、蔗糖溶液，分別加入銀氨溶液，水浴加熱35 min （或與新制的氫氧化銅溶液，加熱反應(yīng)），有銀鏡產(chǎn)生的是葡萄糖溶液，無現(xiàn)象的是蔗糖溶液。18. 略 19.77.8 g 20.3.8kg< 碘