1、第四章：芳烴學習指導：1. 芳烴構造異構和命名；2. 環上親電取代反應：取代反應定位規則（兩類定位基，電子效應，空間效應，二取代苯的定位規則，定位規則在有機合成上的應用）鹵化，硝化，鹵化磺化，烷基化和酰基化；3. 氧化反應（側鏈氧化）；4. 萘環上二元取代反應的定位規則；一、 命名1、寫出 的名稱。2、寫出 的系統名稱。3、寫出苯乙炔的構造式。5、寫出反-5-甲基-1-苯基-2-庚烯的構造式。6、寫出 的系統名稱。二、 完成下列各反應式1、2、3、()4、5、6、7、(CH3)2CCH28、()三、 理化性質比較題1、比較下列化合物的穩定性大小：(A) C6H5CH2CH2CH=CH2 (B)

2、 C6H5CH=C(CH3)2 (C) C6H5CH2CH=CHCH3 (D) C6H5CH=CHCH=CH22、將芐基正離子(A)、對硝基芐基正離子(B)、對甲氧基芐基正離子(C)和對氯芐基正離子(D)按穩定性大小排列次序。3、比較下列自由基的穩定性大小：4、將下列化合物按硝化反應活性大小排列成序：5、將下列化合物按親電取代反應活性大小排列成序：6、下列哪對異構體的穩定性最接近?7、比較Fe存在下(A)(D)位置上氯代的反應活性： 8、比較下列碳正離子穩定性的大小：(A) (C6H5)3C+ (B) C6H5CH2+ (C) CH3+ (D) 9、下列化合物中，哪些不能進行Friedel-C

3、rafts反應?10、預測下列化合物進行親電取代反應時，第二個取代基進入苯環的位置。四、 用簡便的化學方法鑒別下列各組化合物1、用簡便的化學方法鑒別以下化合物：(A) 苯 (B) 甲苯 (C) 甲基環己烷2、用簡便的化學方法鑒別以下化合物：五、 用化學方法分離或提純下列各組化合物。用簡便的化學方法除去環己烷中的少量甲苯。六、 有機合成題1、以甲苯和乙炔為原料(無機試劑任選)合成：2、完成轉化：3、以甲苯和2-丁醇為原料(無機試劑任選)合成：七、 推導結構題1、某烴A的分子式為C9H10，強氧化得苯甲酸，臭氧化分解產物有苯乙醛和甲醛。推測A的構造。2、某芳烴A含九個碳原子，其余為氫原子，相對分子

4、質量為120。A不能使溴的四氯化碳溶液褪色，硝化后只得到兩種一元硝基化合物B和C。B和C分別用高錳酸鉀氧化后得到同一化合物D。試推測AD的構造式。答案一、命名1、1-甲基-4-異丙基苯 2、1-乙基-2-丙基-5-丁基苯 3、5、1, 4-二甲基萘 6、二、完成下列各反應式1、2、3、4、5、6、7、HBrR2O2，8、三、選擇題1、(D)(B)(C)(A) 2、(C)(A)(D)(B) 3、(D)(B)(C)(A)4、(C)(B)(A) 5、(A)(B)(D)(C) 6、(D) 7、(D)(C)(A)(B)8、(A)(B)(C)(D)9、2,3和4 210、 四、鑒別 21、(B) 能使溫熱的KMnO4溶液(加少量H2SO4)褪色。 1.5余二者中，能與溫熱的混酸作用，生成比水重的黃色油狀物硝基苯的是(A)。 32、(A)和(B)能使Br2-CCl4褪色，而(C)和(D)則否。 1(A)和(B)中，能使KMnO4溶液褪色的是(B)。 2(C)和(D)中，能使溫熱的KMnO4溶液(加少量H2SO4)褪色的