1、立體化學一 命名下列化合物。 1. 2. 3. 4.二 正確判斷下列各組化合物之間的關系：構造異構、順反異構、對映異構、非對映體，同一化合物等。1. 2 與 與 3. 與 4. 與 5. 與 6. 與 7. 與 8. 與 9. 與10. 與三. 指出下述指定化合物與其他化合物之間的關系（對映體、非對映體或同一化合物）1. 與（a） (b) (c) (d)2. 與 （a） (b) (c) (d) (e)四寫出下列化合物的三維結構式。1. （S）2羥基丙酸 2. （S）2氯四氫呋喃 3.（2R,3R）2,3 二氯丁烷 4. （R）4甲基3氯1戊烯 5.（1S,2R）2氯環戊醇 6. (R)3氰基環

2、戊酮7.（R）3甲基3甲氧基4己烯2酮 8.（2E,4S）4氘代2氟3氯2戊烯 9. （2R,3R）2溴3戊醇 10. （2S,4R）4氨基2氯戊酸 11. （S）2氯1,4環己二酮 12. （1S,3S）3甲基環己醇13. （2R,3S）2羥基3氯丁二酸 14.（2E,4S）3乙基4溴2戊烯15. （1S,3S,5R）1甲基3硝基5氯環己烷 16. （3S,5R）3,5二甲基環己酮五用Fisher投影式完成下列題目。 1. 用Fisher投影式寫出3氯2戊醇的所有異構體，并用R/S標記其構型。 2. 用Fisher投影式寫出2，3丁二醇的所有異構體，并用R/S標記其構型。3. 用Fisher

3、投影式寫出2，3，4，5四羥基己二酸的所有異構體，并用R/S 4. 用Fisher投影式寫出5甲基2異丙基環己醇的所有異構體，并用R/S標記其構型。六用R/S標記下列化合物中手性碳原子的構型：1. 2. 3.4. 5.七. 畫出下列各物的對映體（假如有的話），并用R、S標定：1. 3氯1戊烯2. 3氯4甲基1戊烯3. HOOCCH2CHOHCOOH4. C6H5CH(CH3)NH25. CH3CH(NH2)COOH 八用適當的立體式表示下列化合物的結構，并指出其中哪些是內消旋體。 1（R）2戊醇2.（2R,3R,4S）4氯2，3二溴己烷3. (S)CH2OHCHOHCH2NH2 4. (2S,

4、3R)1,2,3,4四羥基丁烷5. (S)2溴代乙苯6.（R）甲基仲丁基醚九. 寫出3甲基戊烷進行氯化反應時可能生成一氯代物的費歇爾投影式，指出其中哪些是對映體，哪些是非對映體？十寫出下列化合物的費歇爾投影式，并對每個手性碳原子的構型標以（R）或（S）。1. 2. 2. 4. 5. 6. 十一. 下列各化合物中有無手性碳原子（用*表示手性碳）（1）CH3CHDC2H5 (2) CH2BrCH2CH2Cl (3) BrCH2CHDCH2Br(4) (5) CH3CHClCHClCHClCH3 (6)(7) (8) (9) (10) (11) (12) （13）十二. 下列化合物哪些是手性的？1.

5、 2. 3. 4. 十三 判斷下列敘述是否正確，為什么？1. 一對對映異構體總是物體與鏡像的關系。2. 物體和鏡像分子在任何情況下都是對映異構體。3. 非手性的化合物可以有手性中心。4. 具有S構型的化合物是具左旋（）的對映體。5. 所有手性化合物都有非對映異構體。6. 非光學活性的物質一定是非手性的化合物。7. 如果一個化合物有一個對映體，它必須是手性的。8. 所有具有不對稱碳原子的化合物都是手性的。9. 某些手性化合物可以是非光學活性的。10. 某些非對映異構體可以是物體與鏡像的關系。11. 當非手性的分子經反應得到的產物是手性分子，則必定是外消旋體。12. 如果一個化合物 沒有對稱面，則

6、必定是手性化合物。十四. 回答下列各題：（1） 產生手性化合物的充分必要條件是什么？（2） 旋光方向與R、S構型之間有什么關系？（3） 內消旋體和外消旋體之間有什么本質區別？（4） 手性（旋光）異構體是否一定有旋光性？十五現有某旋光性物質9.2（g/ml）的溶液一份：1. 將一部分該溶液放在5cm長的測試管中，測得旋光度為+3.45 0，試計算該物質的比旋光度。2. 若將該溶液放在10cm長的測試管中測定，你觀察到的旋光度應是多少？十六. 某醇C5H10O(A)具有旋光性，催化加氫后生成的醇C5H12O(B)沒有旋光性，試寫出（A）,(B)的結構式。答案一 1. (2R,3R,4R)2,3,4

7、,5四羥基戊醛或D（）核糖 2. (1R,2R)2甲基環丁烷羧酸 3. （1S,3R）1氯3溴環己烷4. (3R)(1Z,4E)3氯1,4戊二烯1,2,4,5四醇二 1.順反異構 2.對映異構 3.對映異構 4.同一化合物 5.非對映異構體 6.對映異構 7.對映異構 8.同一化合物 9.同一化合物 10.非對映體三. （1）（a）與（c）為同一化合物；（a）與（b）及（d）為對映異構體 （2）（a）與（d）及（e）為對映異構體；（b）與（c）為同一化合物，都是內消旋體，（a）與（b）或（c）為非對映體關系。 四. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12.

8、13. 14. 15. 16. 五. 1. 2S,3R 2 R,3 S 2S,3S 2R,3R 2.2S,3S 2R,3R 2S,3R3. RRSS SRSS RSRR RSSS SRRR RRRR SSSSRSRS RSSR SRRS4. 1R, 2R, 5R 1S, 2S, 5S 1R, 2S, 5R 1S, 2R, 5S 1S, 2R, 5R 1R, 2S, 5S 1R, 2R, 5S 1S, 2S, 5R六. 1. S 2. R 3. 2R,3S 4. S 5. R七. 1. R S2.R S3.R S4.R S5.R S 八解：全部使用費歇爾投影式，根據R,S構型之間僅僅相差任意兩個

9、基團或原子位置不同，只要任意兩個基團或原子交換一次位置，就可以互變一次構型，解題時，任意寫出分子的費歇爾投影式，先進行構型判斷，如果不對，就交換兩個原子或基團位置一次。1（R）2戊醇 2.（2R,3R,4S）4氯2，3二溴己烷3. (S)CH2OHCHOHCH2NH2 4. (2S,3R)1,2,3,4四羥基丁烷 內消旋體 5. (S)2溴代乙苯 6.（R）甲基仲丁基醚九解：3甲基戊烷進行一氯代時生成四種構造異構體，如下：（1） （2）其中（1）存在如下一對對映體：（2）存在如下兩對對映體：A B C D其中A與B、C與D互為對映體；A與C、D為非對映體；B與C、D為非對映體。十1. 2. S

10、 S 3. 4. S R5. 6. 先將碳鏈上的碳編號： C-3 R C-2 S 十一.化合物（2）、（3）、（7）、（12）無手性碳原子。(1) (4) (5) (6) (8) (9) (10) (11) （13）十二. 1、 3 、4為手性十三. 1. 對。對映異構體的定義就是如此。2. 不對，因為物體與鏡像分子可以是相同分子，只有物體與鏡像分子不能重疊時，才是對映體關系。3. 對。內消旋體是非手性化合物，但可以有手性中心。4. 不對。旋光方向是通過旋光儀測得的結果，與R或S構型之間沒有必然的關系，R構型的化合物可以為左旋或右旋，其對映體S構型也可以為右旋或左旋。但同為對映體的R/S構型，

11、其旋光方向一定相反。5. 不對。 實際上許多只有一個不對稱碳原子的手性化合物沒有非對映異構體。6. 不對。外消旋體沒有光學活性，然而是手性化合物。7. 對。符合對映體的定義。8. 不對。內消旋化合物是非手性化合物。它具有一個以上的不對稱碳原子。9. 不對。所有的手性化合物都是光學活性的。然而，有些手性化合物對光學活性的影響較小，甚至難于直接測定，這是可能的。10. 不對。根據定義，非對映異構體就是不具有對映體關系的立體異構體。11. 不對。如果反應是在手性溶劑或手性催化劑等手性條件下進行，通常產物具有光學活性。12. 不對。大多數情況下，一個化合物既沒有對稱面，又沒有對稱中心或四重交替對稱軸，分子才是手性的。光考慮一個對稱元素是不全面的，有可能對，有可能不對。十四.（1）產生手性化合物的充分必要條件是分子中不具備任何對稱因素。 （2）旋光方向與R、S構型之間無必然聯系。 （3）內消旋體是一種獨立的化合物，外消旋體是一對手性對映體的等量混合物