1、臨沂一中2011級高三12月調研測試 生 物 2013.12. 第卷一、單選題（每題只有一個最佳選項，每題1.5分，共60分）1. 控制豌豆子葉顏色的等位基因Y和y的本質區別是 （ ）A.基因Y、y位于非同源染色體上 B.Y對y為顯性C.兩者的堿基序列存在差異 D.減數分裂時基因Y與y分離2.大豆子葉的顏色受一對等位基因控制，基因型為AA的個體呈深綠色，基因型為Aa的個體呈淺綠色，基因型為aa的個體呈黃色，黃色個體在幼苗階段死亡。下列說法錯誤的是A 淺綠色植株自花傳粉，其成熟后代的基因型為AA和Aa，且比例為1:2B淺綠色植株與深綠色植株雜交，其成熟后代的表現型為深綠色和淺綠色，且比例為l:1

2、C淺綠色植株連續自交n次，成熟后代中雜合子的概率為1/2nD經過長時間的自然選擇，A的基因頻率越來越大，a的基因頻率越來越小3下列關于遺傳實驗和遺傳規律的敘述，正確的是 （ ） A非等位基因之間的自由組合會影響等位基因的分離 B雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現也不同 C孟德爾巧妙設計的測交方法只能用于檢測F1的基因型 DF2的3：1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結合4下圖為處于不同分裂時期的某生物的細胞示意圖，下列敘述正確的是 （ ） A甲細胞所處的時期，最容易發生基因突變 B卵巢中不可能能同時出現甲、乙、丙三種細胞 C乙圖不能夠發生基因重組和基因突變 D丙的子細胞是卵細胞和第二極體5

3、人類的膚色由A/a、B/b、E/e三對等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e位于三對同源染色體上。AABBEE為黑色，aabbee為白色，其他性狀與基因型的關系如下圖所示，即膚色深淺與顯性基因個數有關，如基因型為AaBbEe、AABbee與aaBbEE等與含任何三個顯性基因的膚色一樣。若雙方均含3個顯性基因的雜合體婚配（AaBbEe×AaBbEe），則子代膚色的基因型和表現型分別有多少種 （ ）A27, 7 B16, 9 C. 27, 9 D16, 76. 控制植物果實重量的三對等位基因A/a、B/b、C/c，對果實重量的作用相等，分別位于三對同源染色體上。已知基因型為aabbcc

4、的果實重120克，AABBCC的果實重210克。現有果樹甲和乙雜交，甲的基因型為AAbbcc，F1的果實重135-180克。則乙的基因型是( ) AaaBBcc BAaBBcc CAaBbCc DaaBbCc7. 將大腸桿菌在含有15N標記的培養基中培養，待其DNA完全標記上15N后轉移到含有14N 的普通培養基中培養9小時，然后提取DNA進行分析，得出含，15N的DNA占總DNA的比例為1/32，則大腸桿菌的分裂周期是 （ ） A1小時 B1.5小時 C1.8小時 D2.25小時8.對圖中所示圖像的認識哪項不正確 （ ）A不論是有絲分裂還是減數分裂，均不可能出現圖（1）的情況B圖（2）所示可

5、以是有絲分裂產生的子細胞，也可能是次級精母細胞C圖（3）可能發生于有絲分裂后期或減數第一次分裂后期D圖（4）所表示的過程有可能出現同源染色體的分離9. 對下圖所表示的生物學意義的描述，正確的是 （ ）A甲圖中生物自交后產生基因型為Aadd的個體的概率為14B乙圖生物正常體細胞的染色體數為8條C丙圖所示家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X隱性遺傳病D丁圖表示雄果蠅染色體組成圖，其基因型可表示為AaXWY10. 某動物細胞中位于常染色體上的基因A、B、C分別對a、b、c為顯性。用兩個純合個體雜交得F1,F1測交結果為aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc=1111。則F1體

6、細胞中三對基因在染色體上的位置是 （ ） 11. 下圖是由某生物產生的部分精細胞。其中的最可能與中的哪一個來自同一個次級精母細胞（ ）ABCD或12. 一個基因型為AaBB的精原細胞，在減數分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產生了一個AAaB的精細胞，則另外三個精細胞的基因型分別是：（ ）AaB，B，B BaB，aB，B CAB，aB，B DAAaB，B，B13.一個初級精母細胞在減數分裂的第一次分裂時，一對性染色體不發生分離；所形成的次級精母細胞的第二次分裂正常。另一個初級精母細胞減數分裂的第一次分裂正常，減數第二次分裂時，在兩個次級精母細胞中，有一個次級精母細胞的1條性染色體的姐妹染色單體沒

7、有分開。以上兩個初級精母細胞可產生染色體數目不正常的配子（以下簡稱不正常配子）。上述兩個初級精母細胞減數分裂的最終結果應當是 （ ）A兩者產生的配子全部都不正常 B前者產生的配子都不正常，后者產生一半不正常的配子 C兩者都只產生一半不正常的配子 D前者產生一半不正常的配子，后者產生的配子都不正常14已知一段雙鏈DNA分子中，鳥嘌呤所占的比例為20%，由這段DNA轉錄出來的mRNA中，胞嘧啶的比例是（ ）A10%B20%C40%D無法確定15真核細胞內某基因由1000對脫氧核苷酸組成，其中堿基T占20%。下列敘述中不正確的是（ ）A該基因的復制需要解旋酶和DNA聚合酶的參與B該基因的一條脫氧核苷

8、酸鏈中（C+C）（A+T）為3：2C該基因轉錄形成mRNA必須有RNA聚合酶的參與D該基因第三次復制時，需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸2700個16. 如下圖所示，下列有關敘述中，不正確的是 A甲是DNA，乙為RNA，此過程要以甲為模板，酶為RNA聚合酶B甲是DNA，乙為DNA，此過程要以甲為模板，酶為DNA聚合酶C甲是RNA，乙為DNA，此過程為轉錄D甲是RNA，乙為蛋白質，此過程為翻譯，原料為氨基酸17.在蛋白質合成過程中，少量的mRNA分子就可以指導迅速合成出大量的蛋白質。其主要原因是（ ） A一種氨基酸可能由多種密碼子來決定 B種氨基酸可以由多種轉運RNA攜帶到核糖體中 C一個核糖體可同時

9、與多條mRNA結合，同時進行多條肽鏈的合成 D一個mRNA分子上可相繼結合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成18. 科學家把注入運動員細胞內能改善其各種運動能力和耐力的基因稱為基因興奮劑。有關基因興奮劑的敘述正確的是（ ）A. 基因興奮劑是通過表達產生更多激素、蛋白質或其他天然物質從而提高運動能力B. 基因興奮劑是隨著基因治療的發展而誕生的, 必須用到限制酶、DNA 聚合酶等C. 基因興奮劑被稱為最隱蔽的作弊行為, 是因為目的基因在運動員的心臟細胞中表達D. 若一對夫婦注射了某基因興奮劑后都顯著提高了短跑成績, 則其子女都具有該性狀19.某些染色體結構和數目的變異，可通過對細胞有絲分裂或減數第

10、一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d 為某二倍體生物細胞分裂時期模式圖，它們依次屬于（ ）A 二倍體、染色體片段增加、染色體數目個別增加、染色體片段缺失 B. 染色體數目個別增加、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失 C. 二倍體、染色體片段缺失、染色體數目個別增加、染色體片段增加 D. 染色體片段缺失、染色體數目個別增加、染色體片段增加、三倍體20. 不是在有絲分裂和減數分裂的過程中均可產生的變異是 （ ） ADNA復制時發生堿基對的增添、缺失或改變，導致基因突變B非同源染色體之間發生自由組合，導致基因重組C非同源染色體之間交換一部分片段，導致染色體結構變異D著絲點分裂后形成的兩條染色

11、體不能移向兩極，導致染色體數目變異21.家族性高膽固醇血癥是一種遺傳病，雜合體約活到50歲就常患心肌梗塞，純合體常于30歲左右死于心肌梗塞，不能生育。一對患有家族性高膽固醇血癥的夫妻，已生育一個完全正常的孩子，如果再生一個男孩，那么這個男孩能活到50歲的概率是 （ ）A13 B23 C12 D3422下列各圖表示的生物學意義，哪一項是錯誤的（ ）A甲圖中生物自交后代產生AaBB的生物體的概率為1/8B乙圖中黑色框圖表示男性患者，由此推斷該病最可能為X染色體隱性遺傳病C丙圖表示一對夫婦，如產生的后代是一個男孩，該男孩是患者的概率為1/2D丁圖細胞表示有絲分裂后期23.通過診斷可以預測，某夫婦的子

12、女患甲種病的概率為a，患乙種病的概率為b。該夫婦生育出的孩子僅患一種病的概率是（ ）A.1a×b(1a)×(1b) B.ab C.1(1a)×(1b) D. a×b24. 下圖為某家庭的遺傳系譜圖，5為單基因遺傳病患者，據圖分析，下列敘述不合理的是（ ）A.患病男孩的父親不一定是該致病基因的攜帶者B.若2攜帶致病基因，則1、2再生一個患病男孩的概率為1/8C.5可能是白化病患者或色盲患者D.3是攜帶者的概率為1/225下圖甲、乙表示水稻兩個品種，A、a和B、b表示分別位于兩對同源染色體上的兩對等位基因，表示培育水稻新品種的過程，則下列說法錯誤的是（ ）

13、A過程操作簡便，但培育周期長B和的變異都發生于有絲分裂間期 C過程常用的方法是花藥離體培養 D與過程的育種原理相同26. 基因型為Aa的雌雄果蠅雜交后得到F1，選取F1中顯性個體分別進行自交(基因型相同的雌雄個體進行交配)和自由交配，則自交和自由交配得到的F2中A的基因頻率和Aa的基因型頻率之間的關系為 () AA的基因頻率相同，Aa的基因型頻率相同BA的基因頻率不同，Aa的基因型頻率相同CA的基因頻率相同，Aa的基因型頻率不同DA的基因頻率不同，Aa的基因型頻率不同27. 蝸牛的有條紋(A)對無條紋(a)為顯性。在一個地區的蝸牛種群內，有條紋(AA)個體占55，無條紋個體占15，若蝸牛間進行

14、自由交配得到Fl，則A基因的頻率和F1中Aa基因型的頻率分別是 （ ） A30，2l B70，42 C70，2l D30，4228. 新華網1月23日報道, 科學家發現一種蜣螂 (俗稱屎殼郎) 提高了“生活品位”, 不僅吃糞便, 還取食包括娛蚣在內的千足蟲。與普通蛻腳相比其部分結構也發生變化：頭部較窄而長,便于進食千足蟲內臟；后腿較蜷曲, 便于捕獵千足蟲。下列推測不合理的是A. 該蜣螂與普通蜣螂肯定已經產生了生殖隔離B. 與普通蜣螂相比, 該蜣螂的某些基因頻率發生了改變C. 該蜣螂既是消費者又是分解者D. 該蜣螂頭部和后腿結構發生變化, 是自然選擇的結果29.下列有關生物進化的敘述，正確的是

15、（ ）A.突變、基因重組和生殖隔離是新物種形成的三個基本環節B.同種生物或不同種生物之間相互選擇共同發展就是共同進化C.種群基因頻率定向改變導致生物進化，但不一定產生新物種D.同一種群長時間的地理隔離，不會導致種群基因庫間的差異30. 某學校男女生比例為l:1，紅綠色盲患者占0.7% (患者中男:女=2:1.)，紅綠色盲基因攜帶者(表現型正常)占5%，那么該校學生中Xb的頻率是 （ ）A.3.96% B.3.2% C.2.97% D.0.7% 二、簡答題（共40分）31.（每空2分，共10分）產前診斷是優生學的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對孕婦進行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫

16、落的細胞。請據圖回答下列問題：（1）在對獲取的胎兒細胞進行懸浮培養過程中，若需檢測胎兒是否患有21三體綜合征，最好選用 期的細胞在顯微鏡下觀察、鑒別。（2）某次羊水檢查中發現一男性胎兒（上圖乙中的10）表現正常，但調查卻發現其姐姐（上圖乙中的-9)患有某種遺傳病（用A、a表示）。請根據圖乙，分析并回答下列問題：該遺傳病的遺傳方式是 。若-7與-9婚配，則生一個患病女孩的概率為 。若5再次懷孕后到醫院進行遺傳咨詢，醫生將該家系中部分成員A、a基因所在的DNA分子進行處理，經電泳分離后結果如右上圖所示。由電泳圖譜分析可知，該胎兒是否患該種遺傳病？ 。理由是 32.（10分）朊病毒可引起庫魯病和羊瘙

17、癢病，病理特征是腦組織空泡化呈海綿狀，蛋白質形態異常。近年來，科學家發現其致病機理如圖所示，請回答：（1）圖甲中的蛋白質1和2形成的復合物可以輔助終止密碼子4發揮作用，從而使_過程停止，該過程發生的場所是_ _。（2）圖乙中的6是一種朊病毒，它與_結合，阻止核糖體識別4，所以與物質3相比，物質7的改變是_ _。（3）5表示 （物質），可用 試劑來檢驗，在基本單位的組成上與DNA的區別是_ _ _的種類不同。（4）物質6進入機體時，可以引起的特異性免疫反應是_ _。33.（10分） (1)科學家討論遺傳密碼的閱讀方式：重疊或非重疊的方式(閱讀框如圖)。非重疊閱讀方式：重疊閱讀方式：如果密碼的閱讀

18、方式是非重疊的(不考慮替換為終止密碼)，一個堿基的替換最多會影響 個氨基酸；如果密碼的閱讀方式是重疊的，一個堿基的替換最多影響 個氨基酸。后來人們發現在鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白中僅有一個氨基酸發生了改變，這說明密碼的閱讀方式是 。 (2)1961年，克里克和其同事用噬菌體做實驗，如果DNA分子缺失或插入一、二、四個堿基對，所得到的重組體都是嚴重缺陷的，不能感染大腸桿菌；而缺失或插入三個堿基對，所得到的重組體卻具有感染性。這為遺傳密碼是由 個堿基構成，閱讀方式是 的，遺傳密碼之間 (填“有”或“無”)分隔符的觀點提供了實驗證據。(3)尼倫伯格使用只有尿嘧啶的多聚核糖核苷酸，在無細胞的蛋白質

19、合成體系中合成了多聚苯丙氨酸，由此推斷苯丙氨酸的反密碼子是 。(4)一個mRNA上有時連接多個核糖體叫做多聚核糖體，多聚核糖體形成的意義是 。在原核細胞中分離的多聚核糖體常與DNA結合在一起，這說明 。34.（12分，除注明外，每空2分）普通短毛豚鼠是著名的實驗動物。該種豚鼠毛的顏色由兩對等位基因（E和e，F和f)控制，其中一對等位基因控制色素的合成，另一對等位基因控制顏色的深度，豚鼠毛的顏色與基因型的對應關系見下表。請回答下列問題：基因型E_ffE_FfE_FF或ee_豚鼠毛顏色黑色灰色白色(1)由上表可知， 基因存在時可合成色素，其顯性純合子和雜合子的效應 (“相同”或“不同”)； 基因存在時可淡化顏色的深度，其顯性純合子和雜合子的效應 (“相同”或“不同”)。(2)用純合白毛豚鼠與純合黑毛豚鼠雜交，若產生的子代全為灰毛豚鼠，則親代白毛豚鼠的基因型為 。(3)某課題小組用一只基因型為EeFf的雄性灰毛豚鼠探究兩對等位基因（E和e，F和f)在染色體上的位置，進行了以下實驗，請補充完整并作出相應預測。實驗假設：兩對等位基因（E和e，F和f)在染色體上的位置有以下三種類型。實驗方法： ，觀察并統