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文檔簡介

1、蝴蝶蘭組培過程的技術關鍵蝴蝶蘭組培過程的技術關鍵高高 級級 農農 藝藝 師師 張張 秀秀 珊珊個人簡介個人簡介 本人于2019年6月畢業于華南農業大學園藝系果樹專業,同年7月份分配至廣東梅雁集團股份任務,主要從事螺旋藻的養殖和產品開發,2019年認定為助理農藝師資歷;2019年7月,由梅雁公司調入汕頭市農科所任務。十年來,本人不斷在農科所生物中心,主要從事園藝植物組織培育和花卉選育種的研討和開發任務。2019年12月評定為農藝師資歷,2019年12月評定為高級農藝師資歷。前言前言 我所從事蝴蝶蘭組織培育的研討任務始于2019年。經過十多年的努力,現已開展成為一個年產100多萬苗的蝴蝶蘭組培消費

2、線,目前消費的蝴蝶蘭種類有幾十種,主要有:“滿天紅、“汕農紅皇后、“汕農姑娘、“紅天鵝、“內山姑娘、“新莎拉黃金等優良種類;同時,蝴蝶蘭組培技術在蝴蝶蘭的選育種、種質保管等方面也發揚了重要作用。近幾年來,每年出圃的選育種中間資料有3萬多苗,保管的種類資源有幾百個。 我所從事蝴蝶蘭組織培育研討的主我所從事蝴蝶蘭組織培育研討的主要成果:要成果: 2019年,制定省級農業規范DB44/T128-2019; 2019年,獲汕頭市農業技術推行獎一等獎; 2019年,獲汕頭市科技提高獎二等獎; 2019年,獲汕頭市科學技術獎一等獎。 今天,本人主要結合本人十年來在蝴今天,本人主要結合本人十年來在蝴蝶蘭組培

3、任務方面的一些實際閱歷,與大蝶蘭組培任務方面的一些實際閱歷,與大家共同討論蝴蝶蘭組培過程的主要技術措家共同討論蝴蝶蘭組培過程的主要技術措施或一些需求留意的問題,以求推進我所施或一些需求留意的問題,以求推進我所蝴蝶蘭的組培任務更好、更快地開展。蝴蝶蘭的組培任務更好、更快地開展。一、培育基的研討和配制一、培育基的研討和配制 1在蝴蝶蘭的組織培育中,培育基的種類與在蝴蝶蘭的組織培育中,培育基的種類與成分是決議組培勝利與否的關鍵要素之一。蝴蝶成分是決議組培勝利與否的關鍵要素之一。蝴蝶蘭不同種類、不同培育資料或不同的生長階段對蘭不同種類、不同培育資料或不同的生長階段對培育基的要求都不同,因此,培育基的研

4、討和選培育基的要求都不同,因此,培育基的研討和選擇是一個非常關鍵的根底性任務,也是蝴蝶蘭組擇是一個非常關鍵的根底性任務,也是蝴蝶蘭組培消費中的關鍵環節之一。培消費中的關鍵環節之一。 2在培育基的配制過程中,要保證所運用的在培育基的配制過程中,要保證所運用的各種試劑或原資料的穩定性如不運用過期的試各種試劑或原資料的穩定性如不運用過期的試劑,不運用蛻變的椰子汁、香蕉等原資料。劑,不運用蛻變的椰子汁、香蕉等原資料。 3在培育基的配制過程中,要保證各種稱量在培育基的配制過程中,要保證各種稱量的準確性。的準確性。二、外植體的選擇和消毒二、外植體的選擇和消毒1外植體的選擇外植體的選擇 除培育基成分外,決議

5、蝴蝶蘭組培成敗的另一個重要要素就除培育基成分外,決議蝴蝶蘭組培成敗的另一個重要要素就是外植體的來源。雖然從實際上講,植物細胞都具有全能性,可以再是外植體的來源。雖然從實際上講,植物細胞都具有全能性,可以再生新植株,因此任何器官、任何組織,都可以作為外植體。但實踐上,生新植株,因此任何器官、任何組織,都可以作為外植體。但實踐上,蝴蝶蘭的不同器官之間的分化才干有宏大差別,因此選擇適宜的外植蝴蝶蘭的不同器官之間的分化才干有宏大差別,因此選擇適宜的外植體就顯得尤為重要。體就顯得尤為重要。 蝴蝶蘭的組培外植體主要有葉片、花梗腋芽、花梗節間、蝴蝶蘭的組培外植體主要有葉片、花梗腋芽、花梗節間、莖尖、根尖等,

6、其中花梗腋芽是蝴蝶蘭組培的最正確外植體,也是目莖尖、根尖等,其中花梗腋芽是蝴蝶蘭組培的最正確外植體,也是目前利用最廣泛的。前利用最廣泛的。 在選擇外植體時,應先選擇生長強壯、無病蟲害、不變異在選擇外植體時,應先選擇生長強壯、無病蟲害、不變異的母株。的母株。 在采取外植體前,對母株進展采前預處置在采前在采取外植體前,對母株進展采前預處置在采前5-7天,天,用殺菌劑噴灑母株,可有效預防和降低內源性污染,提高誘導的勝用殺菌劑噴灑母株,可有效預防和降低內源性污染,提高誘導的勝利率。利率。 外植體的最正確成熟度:外植體的最正確成熟度: 葉片:葉齡葉片:葉齡3-5天天 花梗腋芽:第一朵花現蕾時花梗腋芽:第

7、一朵花現蕾時 莖尖或根尖:無菌苗或株齡莖尖或根尖:無菌苗或株齡40天內的植株天內的植株2外植體的消毒外植體的消毒 無菌的外植體資料是蝴蝶蘭組培勝利的重要前提和根本保證,而消毒無菌的外植體資料是蝴蝶蘭組培勝利的重要前提和根本保證,而消毒是獲得無菌外植體的有效方法,它經過一些外表消毒劑來殺死外植體外表的是獲得無菌外植體的有效方法,它經過一些外表消毒劑來殺死外植體外表的微生物,又盡能夠堅持外植體的生命力。因此,消毒處置是蝴蝶蘭組培任務微生物,又盡能夠堅持外植體的生命力。因此,消毒處置是蝴蝶蘭組培任務中的重要一環。中的重要一環。 常用的消毒劑:常用的消毒劑:0.1%的升汞溶液的升汞溶液HgCl2,本錢

8、很低,但不環保,本錢很低,但不環保,運用平安性較差,同時易殘留,容易對外植體產生毒害作用、運用平安性較差,同時易殘留,容易對外植體產生毒害作用、10%次氯酸次氯酸鈉溶液鈉溶液NaClO,環保,運用平安,不殘留,但本錢較高。,環保,運用平安,不殘留,但本錢較高。 消毒方法以花梗腋芽為例:消毒方法以花梗腋芽為例: 將取回的花梗用將取回的花梗用75%的酒精棉花擦干凈外表的灰塵、殘留的農藥、肥的酒精棉花擦干凈外表的灰塵、殘留的農藥、肥料、部分細菌、真菌等料、部分細菌、真菌等將花梗剪生長將花梗剪生長4CM左右的花梗段腋芽上下各左右的花梗段腋芽上下各2CM左右左右剝去腋芽外的苞片剝去腋芽外的苞片在超凈任務

9、臺上用在超凈任務臺上用0.1%升汞溶液或升汞溶液或10%次氯次氯酸鈉溶液消毒酸鈉溶液消毒13-20分鐘分鐘用無菌水清洗用無菌水清洗5-6次。次。 本卷須知:消毒時間因外植體的種類或成熟度不同而不同。本卷須知:消毒時間因外植體的種類或成熟度不同而不同。三、外植體的接種三、外植體的接種 1接種室和任務臺的清潔和消毒接種室和任務臺的清潔和消毒 2接種工具的預備:酒精燈、接種盤、高溫滅菌器、接種刀、接種工具的預備:酒精燈、接種盤、高溫滅菌器、接種刀、鑷子等。鑷子等。 3接種詳細操作過程略接種詳細操作過程略 4本卷須知:本卷須知: 嚴厲規范無菌操作,盡量降低因操作不當呵斥的污染;嚴厲規范無菌操作,盡量降

10、低因操作不當呵斥的污染; 嚴厲工具的消毒任務,盡量減少病毒的交叉感染;嚴厲工具的消毒任務,盡量減少病毒的交叉感染; 切取外植體的工具要銳利且切割動作要快,防止擠壓,以免切取外植體的工具要銳利且切割動作要快,防止擠壓,以免使資料受損傷;使資料受損傷; 切取外植體時切口或切點要適宜、準確例如:切花梗時,切取外植體時切口或切點要適宜、準確例如:切花梗時,下端切口下端切口45,上端切口平面。切芽時,去掉頂芽;,上端切口平面。切芽時,去掉頂芽; 外植體在培育容器內的分布要均勻,以保證必要的營養面積外植體在培育容器內的分布要均勻,以保證必要的營養面積和光照條件。和光照條件。 四、外植體的培育四、外植體的培育 1培育環境的控制培育環境的控制 2增殖率的控制:主要靠激素調理增殖率的控制:主要靠激素調理 3繼代培育次數的控制:蝴蝶蘭大多數種繼代培育次數的控制:蝴蝶蘭大多數種類培育資料在組培過程中會隨著繼代培育次數的類培育資料

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