1、一、單選題1、稱量形式（ C ）。A.供試液和合適沉淀劑作用產(chǎn)生沉淀構(gòu)成B.被測(cè)物構(gòu)成/稱量形式C.沉淀通過濾、洗滌、干燥后化學(xué)構(gòu)成D.稱量形式/被測(cè)物分子量E.被測(cè)量物和沉淀分子量比值2、滴定分析中，批示劑在變色這一點(diǎn)稱為（ D ）。A.等當(dāng)點(diǎn)B.滴定分析C.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)D.滴定終點(diǎn)E.滴定誤差3、滴定分析中，批示劑在變色這一點(diǎn)稱為（ D ）。A.等當(dāng)點(diǎn)B.滴定分析C.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)D.滴定終點(diǎn)E.滴定誤差4、堿性溶劑（ D ）。A.冰醋酸B.乙醇C.氯仿D.乙二胺E.二甲基甲酰胺5、中國(guó)藥典對(duì)硫酸鋅含量測(cè)定采用（ A ）。A.EDTA滴定法B.酸堿滴定法C.氧化還原法D.沉淀滴定法E.重量法6、

2、甲基紅pKIn為5.1， 其變色pH范疇為（ E ）。A.3854B.4076C.3658D.5176E.44627、非水滴定法測(cè)定弱酸性藥物時(shí)可選擇溶劑（ D ）。A.有機(jī)溶劑B.pKa值C.pH值D.乙二胺E.冰醋酸8、非水滴定法測(cè)定弱堿性藥物時(shí)常用溶劑（ E ）。A.有機(jī)溶劑B.pKa值C.pH值D.乙二胺E.冰醋酸9、沉淀反映中對(duì)稱量形式規(guī)定（ D ）。A.沉淀反映時(shí)規(guī)定：稀、攪、熱、陳化B.沉淀反映時(shí)規(guī)定：濃、熱、加電解質(zhì)、不陳化C.沉淀溶解度小、純凈、易過濾和洗滌D.構(gòu)成應(yīng)固定、化學(xué)穩(wěn)定性好、分子量大E.沉淀需過濾、加有機(jī)溶劑、運(yùn)用高濃度Fe3+作批示劑10、為下列滴定選擇合適批示

3、劑1硫酸鈰滴定硫酸亞鐵片HCIO4鹽酸麻黃堿（ B ）。A.鄰二氮菲B.結(jié)晶紫C.淀粉D.二甲酚橙E.酚酞11、高氯酸滴定液基準(zhǔn)物（A ）。A.鄰苯二甲酸氫鉀B.對(duì)氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化鈉E.無(wú)水碳酸鈉12、為下列滴定選擇合適批示劑EDTA滴定氫氧化鋁（ D ）。A.鄰二氮菲B.結(jié)晶紫C.淀粉D.二甲酚橙E.酚酞13、鹽酸滴定液標(biāo)定期為什么要煮沸2分鐘，然后繼續(xù)沉淀至溶液變色（ C ）。A.除去水中O2B.除去水中揮發(fā)性雜質(zhì)C.除去滴定過程中形成大量H2CO3D.使批示劑變色敏銳E.有助于終點(diǎn)觀測(cè)14、容量分析中，“滴定突躍”是指（ E ）。A.批示劑變色范疇B.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)C.等當(dāng)點(diǎn)

4、前后滴定液體積變化范疇D.滴定終點(diǎn)E.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)周邊突變pH值范疇15、配制氫氧化鈉原則溶液，規(guī)定（ B ）。A.臨用新配，用新沸放冷水溶解B.先配成飽和溶液，靜置數(shù)后來(lái)，取上清液適量，有新沸放冷稀釋至所需濃度C.為消除氫氧化鈉中也許具有少量Na2CO3，配制時(shí)需加少量HCID.原則液配制后應(yīng)過濾E.氫氧化鈉加水溶解后需加熱煮沸1h，以除去Na2CO316、碘量法測(cè)定中所用批示劑為（ C ）。A.糊精B.甲基橙C.淀粉D.碘化鉀-淀粉E.結(jié)晶紫17、為下列滴定選擇合適批示劑硫酸鈰滴定硫酸亞鐵片（ A ）。A.鄰二氮菲B.結(jié)晶紫C.淀粉D.二甲酚橙E.酚酞18、沉淀滴定法核心用于（ D ）。A.

5、無(wú)機(jī)金屬離子測(cè)定B.無(wú)機(jī)陰離子氯化物、溴化物測(cè)定C.巴比妥類藥物測(cè)定D.無(wú)機(jī)鹵化物和能和硝酸銀形成沉淀離子E.含碘藥物測(cè)定19、無(wú)水碳酸鈉（C）。A.用來(lái)標(biāo)定硫酸鈰滴定液B.用來(lái)標(biāo)定硫氰酸銨滴定液C.用來(lái)標(biāo)定硫酸滴定液D.用來(lái)標(biāo)定甲醇鈉定液E.用來(lái)標(biāo)定亞硝酸鈉滴定液20、非水堿量法測(cè)定硝酸毛果蕓香堿（ E ）。A.加Ba（Ac）2B.加Hg（AC）2解決C.直接滴定D.加HgCl2解決E.電位法批示終點(diǎn)21、高氯酸滴定法配制時(shí)為什么要加入醋酐（ B ）。A.除去溶劑冰醋酸中水分B.除去市售高氯酸中水分C.增長(zhǎng)高氯酸穩(wěn)定性D.調(diào)節(jié)溶液酸度E.避免生成乙酰化反映22、鹽酸滴定液基準(zhǔn)物（E）。A.鄰

6、苯二甲酸氫鉀B.對(duì)氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化鈉E.無(wú)水碳酸鈉23、中國(guó)藥典標(biāo)定硫代硫酸鈉滴定液采用（ D ）。A.三氧化二砷為基準(zhǔn)，直接碘量法測(cè)定B.重鉻酸鉀為基準(zhǔn)，直接碘量法測(cè)定C.重鉻酸鉀為基準(zhǔn)，剩余碘量法測(cè)定D.重鉻酸鉀為基準(zhǔn)，置換碘量法測(cè)定E.三氧化二砷為基準(zhǔn)，置換碘量法測(cè)定24、碘滴定液基準(zhǔn)物（ C ）。A.鄰苯二甲酸氫鉀B.對(duì)氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化鈉E.無(wú)水碳酸鈉25、熔點(diǎn)是（ D ）。A.液體藥物物理性質(zhì)B.不加供試品狀況下，按樣品測(cè)定措施，同法操作C.用對(duì)照品替代樣品同法操作D.用作藥物鑒別，也可反映藥物純度E.可用于藥物鑒別、檢查和含量測(cè)定26、中國(guó)藥典規(guī)定，

7、熔點(diǎn)測(cè)定所用溫度計(jì)（E）。A.有分浸型溫度計(jì)B.必需具有0.5刻度溫度計(jì)C.必需進(jìn)行校正D.若為一般型溫度計(jì)，必需進(jìn)行校正E.采用分浸型、具有0.5刻度溫度計(jì)，并預(yù)先用熔點(diǎn)測(cè)定用對(duì)照品校正27、原則品（ C ）。A.用作色譜測(cè)定內(nèi)原則物質(zhì)B.配制原則溶液原則物質(zhì)C.用于生物檢定、抗生素或生化藥物中含量或效價(jià)測(cè)定原則物質(zhì)D.濃度對(duì)旳已知原則溶液E.用于鑒別、檢查、含量測(cè)定原則物質(zhì)（按干燥品計(jì)算后使用）28、減少分析測(cè)定中偶爾誤差措施為（ E ）。A.進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)B.進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D.進(jìn)行分析成果校正E.增長(zhǎng)平行實(shí)驗(yàn)次數(shù)29、選擇性是指（ E ）。A.有其他組分共存時(shí)，不用原則對(duì)照可

8、對(duì)旳測(cè)得被測(cè)量物含量能力B.表達(dá)工作環(huán)境對(duì)分析措施影響C.有其他組分共存時(shí)，該法對(duì)供試物能對(duì)旳測(cè)定最低值D.有其他組分共存時(shí)，該法對(duì)供試物能對(duì)旳測(cè)定最高值E.有其他組分共存時(shí)，該法對(duì)供試物對(duì)旳而專屬測(cè)定能力30、中國(guó)藥典收載熔點(diǎn)測(cè)定措施有多種？測(cè)定易粉碎固體藥物熔點(diǎn)應(yīng)采用哪一法（ C ）。A.2種，第一法B.4種，第二法C.3種，第一法D.4種，第一法E.3種，第二法31、表達(dá)該法測(cè)量重現(xiàn)性（ A ）。A.精密度B.對(duì)旳度C.定量限D(zhuǎn).相對(duì)誤差E.偶爾誤差32、6.5305修約后保存小數(shù)點(diǎn)后三位（ B ）。A.6.535B.6.530C.6.534D.6.536E.6.53133、制造和供應(yīng)不

9、符合藥物質(zhì)量原則規(guī)定藥物是（ D ）。A.錯(cuò)誤行為B.違背道德行為C.違背道德和錯(cuò)誤行米D.違法行為34、稱取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100.0mL，于20用2dm測(cè)定管，測(cè)得溶液旋光度為+10.5，求其比旋度（ D ）。A. 52.5°B.-26.2°C.-52.7°D.+52.5°</P35、雜質(zhì)限量檢查規(guī)定指標(biāo)（ A ）。A.檢測(cè)限B.定量限C.有關(guān)系數(shù)D.回歸36、雜質(zhì)檢查一般（ A ）。A.為限度檢查B.為含量檢查C.檢查最低量D.檢查最大許可量37、精密度是指（ B ）。A.測(cè)量值和真值接近限度B.同一種均勻樣品，經(jīng)多次測(cè)定

10、所得成果之間接近限度C.表達(dá)該法測(cè)量對(duì)旳性D.在多種正常實(shí)驗(yàn)條件下，對(duì)同同樣品分析所得成果對(duì)旳限度38、用于原料藥或成藥中主藥含量測(cè)定分析措施驗(yàn)證不需要考慮（ A ）。A.定量限和檢測(cè)限B.精密度C.選擇性D.耐用性39、相對(duì)誤差是（ C ）。A.隨機(jī)誤差或不可定誤差B.由于儀器陳舊使成果嚴(yán)重偏離預(yù)期值C.誤差在測(cè)量值中所占比例D.測(cè)量值和平均值之差40、相對(duì)原則偏差（ B ）。A.系統(tǒng)誤差B.RSDC.絕對(duì)誤差D.定量限41、藥典規(guī)定“按干燥品（或無(wú)水物，或無(wú)溶劑）計(jì)算”是指（ E）A.取通過干燥供試品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)B.取除去溶劑供試品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)C.取通過干燥失重供試品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)D.取供試品無(wú)水物進(jìn)行

11、實(shí)驗(yàn)E.取未經(jīng)干燥供試品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，再根據(jù)測(cè)得干燥失重在計(jì)算時(shí)從取樣量中扣除42、物理常數(shù)測(cè)定法屬于中國(guó)藥典哪部分內(nèi)容（ A ）。A.附錄B.制劑通則C.正文D.一般鑒別和特殊鑒別E.凡例43、干燥失重核心檢查藥物中（D ）(A)硫酸灰分 (B)灰分 (C)易碳化物(D)水分及其他揮發(fā)性成分 (E)結(jié)晶水44、藥物純度是指(B )。(A)藥物中不含雜質(zhì) (B)藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量規(guī)定(C)藥物對(duì)人體無(wú)害純度規(guī)定 (D)藥物對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物無(wú)害純45、用硝化反映鑒別苯巴比妥時(shí)，常用試劑是(  D  )。A濃硝酸    B稀硝酸  

12、;  C濃硫酸和濃硝酸D硝酸鉀及硫酸    E硫酸鉀及硫酸46、芳酸類藥物絕大多數(shù)是指( E   )。A分子中有羧基藥物    B分子中有苯環(huán)藥物    CA+BD具有酸性藥物    EA+B且A和B直接相連藥物47、苯甲酸鈉含量測(cè)定可采用(   E )。A非水堿量法    B直接中和滴定法    C水解后剩余滴定法D兩步滴定法    E

13、雙相滴定法48、用雙相滴定法測(cè)定苯甲酸鈉含量，下列論述不對(duì)旳是(  E  )。A在乙醚液中可增大滴定突躍    B滴定過程中產(chǎn)生苯甲酸不溶于水C以甲基橙為批示劑    D終點(diǎn)時(shí)水相顯橙紅色E析出苯甲酸在水中酸性較強(qiáng)時(shí)影響滴定終點(diǎn)49、用兩步滴定法滴定阿司匹林片含量，是由于(  E  )。A措施簡(jiǎn)便、成果對(duì)旳    B片劑中有淀粉影響測(cè)定    C阿司匹林片易水解D是片劑就要用兩步滴定法    E片劑中有構(gòu)櫞

14、酸、酒石酸等穩(wěn)定劑影響測(cè)定50、下列鑒別反映中屬于針對(duì)酰肼基團(tuán)鑒別反映是（  C  ）。A硫酸亞硝酸鈉反映    B甲醛硫酸反映    C縮合反映D二硝基氯苯反映51、吩噻嗪類原料藥物中國(guó)外藥典多采用含量測(cè)定措施是（  C  ）。A鈰量法      B鈀離子比色法      C非水溶液滴定法D紫外分光光度法法     52、在堿性溶液中，可被鐵氰化

15、鉀氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中，顯藍(lán)色熒光。則該藥物為(  E  )。A維生索     B苯巴比妥    C可松D阿托品     E維生素53、某藥物在三氯醋酸存在下水解、脫羧生成戊糖，再失水轉(zhuǎn)化為糠醛，加入吡咯，加熱至50產(chǎn)生紫色。該藥物為(  E  )。A硫酸阿托品      B維生素E     C維生素AD鏈霉素   

16、;       E維生素C54、三點(diǎn)校正紫外分光光度法測(cè)定維生素A醇含量時(shí)，采用溶劑為(E    )。A水    B環(huán)己烷    c甲醇    D丙醇    手異丙醇55、具有二烯醇和內(nèi)酯環(huán)構(gòu)造藥物為(   C)。A尼可剎米    B維生素E    C抗壞血酸    D青霉素鈉&

17、#160;  56、維生素B1原料藥含量測(cè)定措施為(、 E )。A碘量法    B酸性染料比色法    C雙相滴定法D酸堿滴定法    E非水溶液滴定法57、JP(14)收載維生索E含量測(cè)定措施為(  A  )AHPLC法    BGC法    C熒光分光光度法    DUV法   58、四氮唑比色法測(cè)定腎上腺皮質(zhì)激素類藥物含量核心根據(jù)是（

18、0; E  ）。A分子中具有甲酮基     B分子中具有4-3-酮基C分子中具有酚羥基     D分子中C17-a-醇酮基具有氧化性E分子中酮基具有還原性59、可采用四氮唑比色法測(cè)定含量藥物是( D   )。A維生索D    B甲芬那酸    C地西泮    D氫化可松60、具有4-3-酮構(gòu)造藥物為(  A  )。A醋酸地塞米松    B雌二醇&#

19、160;   C慶大霉素    D鹽酸普魯卡因 61、具有4-3-酮構(gòu)造藥物為(  B  )。A雄炔醇     B黃體酮     C對(duì)乙酰氨基酚     D羥苯乙酯   62、具有C17-a-醇酮基構(gòu)造藥物為 ( A   )。A醋酸地塞米松    B雌二醇    C炔諾酮 

20、60;   D黃體酮     63、可和2，4-二硝基苯肼、硫酸苯肼、異煙肼等反映，形成黃色腙藥物為(   C )。A慶大霉素    B硫酸奎寧     C黃體酮    D炔雌醇 64、可和硝酸銀試液反映生成白色沉淀藥物為(   B )。A醋酸潑尼松    B炔諾酮     C慶大霉素   

21、; D阿莫西林65、具有C17-醇酮基藥物為(   C )。A維生索B1    B雌二醇     C地塞米松    D黃體酮   66、測(cè)定雌激素含量可采用措施是(   D )。A四氮唑比色法    B異煙肼比色法     C酸性染料比色法DKober反映比色法   67、具有-內(nèi)酰胺環(huán)構(gòu)造藥物為(  A 

22、)。A普魯卡因青霉素    B丙酸皋酮    C地西泮     D異丙嗪     68、抗生素類藥物活性采用(C)。(A)百分含量(B)標(biāo)示量百分含量(C)效價(jià)(D)濃度69、目前各國(guó)藥典采用(E)測(cè)定鏈霉素含量。(A)HPLC法(B)GC法(C)TLC法(D)化學(xué)法(E)微生物檢定法70、可用茚三酮反映進(jìn)行鑒別中藥物為(  D  )。A阿司匹林    B苯巴比妥    C異煙

23、肼     D慶大霉索71、鏈霉素特性反映為(   C )。AFeCl3反映    BKober反映    C坂口反映     D差向異構(gòu)反映  72、鏈霉素特性反映為( D   )。A三氯化銻反映    B硫色素反映     C重氮化偶合反映D麥芽酚反映      7

24、3、可發(fā)生重氮化?偶合反映藥物為(   A )。A普魯卡因青霉索    B青霉索鈉    C慶大霉素    D四環(huán)素74、在弱酸性(pH2060)溶液中會(huì)發(fā)生差向異構(gòu)化藥物是(  A  )。A金霉素     B土霉素     C美她環(huán)素    D多西環(huán)素     75、可發(fā)生N-甲基葡萄糖胺反映藥物為(  C

25、  )。A四環(huán)素    B維生素A      C鏈霉索    D普魯卡因青霉索    76、可發(fā)生N甲基葡萄糖胺反映藥物是(  A  )。A鏈霉素    B青霉素鈉    C金霉素    D頭孢氨芐77、藥物中氯化物雜質(zhì)檢查一般意義在于它（D ）(A)是有療效物質(zhì) (B)是對(duì)藥物療效有不利影響物質(zhì)(C)是對(duì)人體健康有害物質(zhì) (D

26、)可以考核生產(chǎn)工藝和公司管理與否正常78、干燥失重核心檢查藥物中（D ）(A)硫酸灰分 (B)灰分 (C)易碳化物(D)水分及其他揮發(fā)性成分79、下列說(shuō)法不對(duì)旳是(B )(A)凡規(guī)定檢查溶解度制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查(B)凡規(guī)定檢查釋放度制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查(C)凡規(guī)定檢查融變時(shí)限制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查(D)凡規(guī)定檢查重量差別制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查80、干燥失重核心檢查藥物中（D ）(A)硫酸灰分 (B)灰分 (C)易碳化物(D)水分及其他揮發(fā)性成分81、藥物雜質(zhì)限量是指( B )。(A)藥物中所含雜質(zhì)最小許可量 (B)藥物中所含雜質(zhì)最大許可量(C)藥物中所含雜質(zhì)最佳許可量 (

27、D)藥物雜質(zhì)含量82、測(cè)定血樣時(shí)，一方面應(yīng)清除蛋白質(zhì)，其中不對(duì)旳是清除蛋白質(zhì)措施是(B )(A)加入和水互相溶有機(jī)溶劑 (B)加入和水不互相溶有機(jī)溶劑(C)加入中性鹽 (D)加入強(qiáng)酸三、鑒定題()1含量測(cè)定有些規(guī)定以干燥品計(jì)算，如分子中有結(jié)晶水則以含結(jié)晶水分子式計(jì)算(×)2藥物檢查項(xiàng)目中不規(guī)定檢查雜質(zhì)，闡明藥物中不含此類雜質(zhì)。(×)3藥典中規(guī)定，乙醇未標(biāo)明濃度者是指75乙醇。()4凡溶于堿不溶于稀酸藥物，可在堿性溶液中以硫化氫試液為顯色劑檢查重金屬。(×)5藥物中雜質(zhì)檢查，一般規(guī)定測(cè)定其對(duì)旳含量。()6易炭化物檢查法是檢查藥物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色微量有機(jī)雜

28、質(zhì)。()7藥物雜質(zhì)檢查也可稱作純度檢查。()8重金屬檢查法常用顯色劑有硫化氫，硫代乙酰胺，硫化鈉。(×)9藥物必需絕對(duì)純凈。(×10藥典中所規(guī)定雜質(zhì)檢查項(xiàng)目是固定不變。(×)11在堿性溶液中檢查重金屬時(shí)以硫代氫為顯色劑()12巴比妥類藥物和重金屬離子反映是由于構(gòu)造中具有丙二酰脲基團(tuán)。(×)13巴比妥類藥物在酸性條件下發(fā)生一級(jí)電離而有紫外吸取。()14用差示紫外分光光度法測(cè)定巴比妥類藥物，其目旳是消除雜質(zhì)吸取干擾。(×)15藥物酸堿度檢查法采用蒸餾水為溶劑。(×)16水楊酸，乙酰水楊酸均易溶于水。因此以水作為滴定介質(zhì)。()17水楊酸類藥

29、物均可以和三氯化鐵在合適條件下產(chǎn)生有色鐵配位化合物。(×)18乙酰水楊酸中僅具有一種特殊雜質(zhì)水楊酸。()19乙酰水楊酸中水楊酸檢查采用FeCl3比色法。()20水楊酸酸性比苯甲酸強(qiáng)，是由于水楊酸分子中羥基和配為羥基形成分子內(nèi)氫鍵。()21異煙肼加水溶解后，加氨制硝酸銀試液，即有黑色渾濁浮現(xiàn)。此反映稱為銀鏡反映。(×)22異煙肼，加水溶解后，加氨制硝酸銀試液，即有黑色渾濁浮現(xiàn)。此反映稱為麥芽酚應(yīng)。()23戊烯二醛反映為尼可剎米和異煙肼鑒別反映。()24利眠寧酸水解產(chǎn)物為2-氨基-5-氯-二苯甲酮。(×)25紫外光譜屬于電子光譜，而紅外光譜屬于分子光譜，故紫外光譜專屬

30、性強(qiáng)。(×)26亞硝基鐵氫化鈉反映中，黃體酮是紅色。()27四氮比唑法中溶劑含水量不得超過5。()28藥物紅外光譜和原則譜一致時(shí)，表達(dá)兩者為同一化合物。()29甾體激素中殘留溶劑甲醇檢測(cè)采用GC法。()30甾體激素中“其他甾體”檢查采用高下濃度濃度對(duì)比法。()31黃體酮屬于孕激素。()32對(duì)旳度一般也可采用回收率來(lái)表達(dá)。()33在測(cè)定血樣中藥物時(shí)，一方面應(yīng)清除蛋白，清除蛋白措施之一是加入和水相混溶有機(jī)溶劑。()34提取生物樣品，pH影響在溶劑提取中較核心，生物樣品一般在堿性條件下提取。(×)35用氧瓶燃燒法測(cè)定鹽酸胺碘酮含量吸取液應(yīng)選水四、計(jì)算題1取葡萄糖4.0g，加水30

31、ml溶解后，加醋酸鹽緩沖溶液(pH3.5)2.6ml，依法檢查重金屬(中國(guó)藥典)，含重金屬不得超過百萬(wàn)分之五，問應(yīng)取原則鉛溶液多少ml？(每1ml相稱于Pb10g/ml)解：L=CV/SV=LS/C=5×106×4.0/10×106=2ml2檢查某藥物中砷鹽，取原則砷溶液2ml(每1ml相稱于1gAs)制備原則砷斑，砷鹽限量為0.0001，應(yīng)取供試品量為多少？解：S=CV/L=2×1×106/0.00001=2g3依法檢查枸櫞酸中砷鹽，規(guī)定含砷量不得超過1ppm，問應(yīng)取檢品多少克？(原則砷溶液每1ml相稱于1g砷)解：S=CV/L=2×

32、;1×106/1ppm=2.0g4配制每1ml中10gCl原則溶液500ml，應(yīng)取純氯化鈉多少克？(已知Cl：35.45Na：23)解：500×10×103×58.45/35.45=8.24mg5取標(biāo)示量為0.5g阿司匹林10片，稱得總重為5.7680g，研細(xì)后，精密稱取0.3576g，按藥典規(guī)定用兩步滴定剩余堿量法測(cè)定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.92ml，空白實(shí)驗(yàn)消耗該硫酸滴定液39.84ml。（每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相稱于18.02mg阿司匹林）求阿司匹林片標(biāo)示量百分含量？（10分）答：18.02mg/ml&#

33、215;(39.84ml-22.92ml)=304.8984mg標(biāo)示量百分含量=(304.8984mg÷0.3576g)×5.7680g÷(0.5×10)=98.36%6磷酸可待因中嗎啡檢查：取本品0.1g，加一定濃度鹽酸溶液使溶解成5ml，加NaNO2試液2ml，放置15min，加氨試液3ml；所顯顏色和5ml嗎啡原則溶液（配制：?jiǎn)岱?.0mg加鹽酸溶液使溶解成100ml），用同措施制成對(duì)照溶液比較，不得更深。問磷酸可待因中嗎啡限量為多少？(5分)答：2×5÷100=0.01mg雜質(zhì)限量：0.01mg/0.1g×100%=

34、0.1%7用薄層色譜法檢查藥物中雜質(zhì)，可采用高下濃度對(duì)比法檢查，何為高下濃度對(duì)比法？答：當(dāng)雜質(zhì)構(gòu)造不能擬定，或無(wú)雜質(zhì)對(duì)照品時(shí)，可采用此法。措施：將供試品溶液限量規(guī)定稀釋至一定濃度做對(duì)照液，和供試品溶液分別點(diǎn)加了同一薄層板上、展開、定位、觀測(cè)。雜質(zhì)斑點(diǎn)不得超過23個(gè)，其顏色不得比主斑點(diǎn)深。五、簡(jiǎn)答題1簡(jiǎn)述巴比妥類藥物性質(zhì)，哪些性質(zhì)可用于鑒別？答：性質(zhì)：巴比妥類藥物具有環(huán)狀丙二酰脲構(gòu)造，由于R1、R2替代基不同樣，則形成不同樣巴比妥類多種具體構(gòu)造。鑒別反映：(1)弱酸性和強(qiáng)堿成鹽。(2)和強(qiáng)堿共沸水解產(chǎn)生氨氣使石蕊試紙變藍(lán)。(3)和鈷鹽形成紫色絡(luò)合物，和銅鹽形成綠色絡(luò)合物。(4)運(yùn)用替代基或硫元素

35、反映。(5)運(yùn)用共軛不飽和雙鍵紫外特性吸取光譜等。2簡(jiǎn)述巴比妥類藥物性質(zhì)，哪些性質(zhì)可用于鑒別？答：性質(zhì)：巴比妥類藥物具有環(huán)狀丙二酰脲構(gòu)造，由于R1、R2替代基不同樣，則形成不同樣巴比妥類多種具體構(gòu)造。鑒別反映：(1)弱酸性和強(qiáng)堿成鹽。(2)和強(qiáng)堿共沸水解產(chǎn)生氨氣使石蕊試紙變藍(lán)。(3)和鈷鹽形成紫色絡(luò)合物，和銅鹽形成綠色絡(luò)合物。(4)運(yùn)用替代基或硫元素反映。(5)運(yùn)用共軛不飽和雙鍵紫外特性吸取光譜等。3在亞硝酸鈉滴定法中，一般向供試品溶液中加入適量溴化鉀。加入KBr目旳是什么？并闡明其原理？答：使重氮化反映速度加快。由于溴化鉀和HCl作用產(chǎn)生溴化氫。溴化氫和亞硝酸作用生成NOBr。若供試液中僅有

36、HCl，則生成NOCl由于生成NOBr平衡常數(shù)比生成NOCl平衡常數(shù)大300位。因此加速了重氮化反映進(jìn)行。4胺類藥物涉及哪幾類？并舉出多種典型藥物？答：胺類藥物涉及芳胺類藥物、苯乙胺類、氨基醚類衍生物類藥物。典型藥物有：芳胺類藥物：鹽酸普魯卡因、對(duì)乙酰氨基酚苯乙胺類：腎上腺素氨基醚類衍生物類藥物：鹽酸苯海拉明5辨別鹽酸利多卡因和鹽酸普魯卡因鑒別反映是什么反映？答：是和重金屬離子反映。具有芳酰胺基鹽酸利多卡因在碳酸鈉試液中，和硫酸銅反映生成藍(lán)紫色配合物。而鹽酸普魯卡因在相似條件下不發(fā)生此反映。6辨別鹽酸利多卡因和鹽酸普魯卡因鑒別反映是什么反映？答：是和重金屬離子反映。具有芳酰胺基鹽酸利多卡因在碳

37、酸鈉試液中，和硫酸銅反映生成藍(lán)紫色配合物。而鹽酸普魯卡因在相似條件下不發(fā)生此反映。7對(duì)乙酰氨基酚特殊雜質(zhì)是什么？用什么措施對(duì)其進(jìn)行鑒別？答：(1)特殊雜質(zhì)是對(duì)氨基酚。(2)運(yùn)用對(duì)氨基酚在堿性條件下可和亞硝酸鐵氫化鈉生成蘭色配位化合物，而對(duì)乙酰氨基酚無(wú)此反映特點(diǎn)和對(duì)照品比較，進(jìn)行限量檢查。8腎上腺素中特殊雜質(zhì)是什么？藥典采用什么措施對(duì)其進(jìn)行檢查？答：(1)特殊雜質(zhì)為酮體。(2)是采用紫外分光光度法對(duì)其進(jìn)行檢查。腎上腺酮在310nm處有最大吸取。腎上腺素在310nm處無(wú)吸取來(lái)控制其限量9腎上腺素中特殊雜質(zhì)是什么？藥典采用什么措施對(duì)其進(jìn)行檢查？答：(1)特殊雜質(zhì)為酮體。10試述藥物雜質(zhì)檢查內(nèi)容（涉及

38、雜質(zhì)來(lái)源，雜質(zhì)限量檢查，什么是一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)）。答：(1)雜質(zhì)來(lái)源：一是生產(chǎn)過程中引入。二是在儲(chǔ)存過程中產(chǎn)生。(2)雜質(zhì)限量檢查：藥物中所含雜質(zhì)最大許可量叫做雜質(zhì)限量。一般見百分之幾或百萬(wàn)分之幾表達(dá)。(3)一般雜質(zhì)及特殊雜質(zhì)一般雜質(zhì)：多數(shù)藥物在生產(chǎn)和儲(chǔ)存過程中易引入雜質(zhì)如：氯化物、硫酸鹽、鐵鹽、重金屬、砷鹽、有色金屬等。特殊雜質(zhì)：是指在該藥物生產(chǎn)和儲(chǔ)存過程中也許引入特殊雜質(zhì)。如阿司匹林中游離水楊酸、腎上腺素中酮體等。11藥物概念？對(duì)藥物進(jìn)行質(zhì)量控制意義？答：1)藥物是指用于避免、診斷、診斷人疾病，有目旳地調(diào)節(jié)人生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或功能主治、使用措施用量物質(zhì)，是廣大人民群眾防病治病、保護(hù)健康必不可少特殊商品。用于避免診斷診斷人疾病特殊商品。2)對(duì)藥物進(jìn)行質(zhì)量控制意義：保證藥物質(zhì)量，保障人民用藥安全、有效和維護(hù)人民身體健康12藥物分析在藥物質(zhì)量控制中擔(dān)任著核心任務(wù)是什么？答:保證人們用藥安全、合理、有效，完畢藥物質(zhì)量監(jiān)督工作。13簡(jiǎn)述藥物分析意義藥物