1、第三章 有機合成 合成高分子化合物第一節 有機合成 課時作業一、選擇題包括8小題。16小題只有一個選項符合題意，78小題有兩個選項符合題意。1.曾有人說“有機合成實際就是有機物中官能團的引入、轉變。有機反響：a.酯化反響，b.取代反響，c.消去反響，d.加成反響，e.水解反響。其中能在有機物分子中引入羥基官能團的反響的正確組合是 a.abcb.dec.bded.bcde2.乙醇在與濃硫酸混合共熱的反響過程中，受反響條件的影響，可發生兩類不同的反響類型：( )1，4二氧六環是一種常見的溶劑。它可以通過以下合成路線制得：其中的a可能是 a.乙烯 b.乙醇c.乙二醇 d.乙酸3.以下化學反響的產物，

2、只有一種的是 a.在濃硫酸存在下發生脫水反響b. 在鐵粉存在下與氯氣反響c. 與碳酸氫鈉溶液反響d.ch3ch=ch2與氯化氫加成4.由乙醇制取乙二酸乙二酯，最簡便的流程途徑順序正確的選項是( )取代反響 加成反響 氧化反響 復原反響 消去反響 酯化反響 中和反響 縮聚反響a.b.c.d.5.分子式為c10h20o2的有機物a，能在酸性條件下水解生成有機物c和d，且c在一定條件下可轉化成d，那么a的可能結構有( )a.2種 b.3種c.4種 d.5種6.以氯乙烷制1,2二氯乙烷，以下轉化方案中，最好的是( )a.ch3ch2clch3ch2ohch=ch2cl2ch2clch2clb.ch3c

3、h2clch2clch2clc.ch3ch2clch2=ch2ch3ch2clch2clch2cld.ch3ch2clch2=ch2ch2clch2cl7.擬除蟲菊酯是一類高效、低毒、對昆蟲具有強烈觸殺作用的殺蟲劑，其中對光穩定的溴氰菊酯的結構簡式如以下列圖：以下對該化合物表達正確的選項是( )a.屬于芳香烴b.屬于鹵代烴c.在酸性條件下可水解d.在一定條件下可以發生加成反響8.腦白金，其有效成分的結構簡式為。以下對該化合物的表達正確的選項是( )a.它屬于芳香烴b.它屬于高分子化合物c.分子式為c13n2h16o2d.在一定條件下可以發生加成反響二、非選擇題9.(2022年黃岡中學月考)a是

4、生產某新型工程塑料的根底原料之一，分子式為c10h10o2，其分子結構模型如下列圖圖中球與球之間連線代表化學鍵單鍵或雙鍵(1)根據分子結構模型寫出a的結構簡式_ 。(2)a在酸性條件下水解生成有機物b和甲醇，與b互為同分異構體的c：含苯環，能發生銀鏡反響，且苯環上只有一個支鏈。那么c的結構簡式為寫二種-_、-_ 。3擬以芳香烴出發來合成a，其合成路線如下： 寫出反響類型：反響屬_反響，反響屬_反響，反響屬_反響。寫出結構簡式：d_；h_。f分子中含-ch2oh，通過f不能有效、順利地獲得b，其原因是_。寫出反響方程式注明必要的反響條件：de:_ ；ba：_ 。10.(2022年江蘇卷)多沙唑嗪

5、鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線(1)寫出d中兩種含氧官能團的名稱：_和_。(2)寫出滿足以下條件的d的一種同分異構體的結構簡式_。苯的衍生物，且苯環上的一元取代產物只有兩種；與na2co3溶液反響放出co2氣體；水解后的產物才能與fecl3溶液發生顯色反響。(3)ef的反響中還可能生成一種有機副產物，該副產物的結構簡式為_ 。(4)由f制備多沙唑嗪的反響中要參加試劑x(c10h10n3o3cl)，x的結構簡式為_ 。(5)苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料。請設計合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成苯乙酸乙酯(用合成路線流程圖表示，并注明反響條件)。提示：r-br+nacnrc

6、n+nabr;合成過程中無機試劑任選；合成路線流程圖例如如下：11.a是常見的烴的含氧衍生物，1 mol a完全燃燒后生成2 mol co2。a能發生銀鏡反響，且有如下變化：c是一種具有果香的有機溶劑；f是一種常用塑料。1寫出a、f的結構簡式：a_ ，f_ ；(2)寫出、的反響類型、_，_；(3)寫出化學方程式de：_ 。12.(2022年全國卷)a、b、c、d、e、f和g都是有機化合物，它們的關系如以下列圖所示：(1化合物c的分子式是c7h8o，c遇fecl3溶液顯紫色，c與溴水反響生成的一溴代物只有兩種，那么c的結構簡式為_ 。(2)d為一直鏈化合物，其相對分子質量比化合物c的小20，它能

7、跟nahco3反響放出co2，那么d分子式為_，d具有的官能團是_。(3反響的化學方程式是_ 。(4芳香化合物b是與a具有相同官能團的a的同分異構體，通過反響化合物b能生成e和f，f可能的結構簡式是_ 。(5e可能的結構簡式是_ 。參考答案：1.解析：引入羥基的方法主要有：鹵代烴、酯的水解獲得醇，即取代反響；還可以是通過醛基與h2的加成反響而得到醇。答案:c2.解析:乙烯與br2發生加成反響得到ch2brch2br，在naoh水溶液中發生水解得到ho-ch2ch2oh，在濃硫酸作用hoch2ch2oh脫水得到目標產物。利用排除法，直接選a。答案:a3.解析:在濃硫酸存在下可生成ch3ch=ch

8、ch3、ch3ch2ch=ch2、三種物質；在鐵粉存在下與cl2反響，可得到、 、等多種物質；與nahco3溶液反響，只有-cooh參與反響，生成；ch3-ch=ch2與hcl加成可生成ch3ch2ch2cl、ch3chclch3答案:c4.解析:乙醇ch2=ch2ch2br-ch2brch2ohch2oh答案:a5.解析:c10h20o2能在酸性條件下水解生成有機物c和d，說明a是酯，c和d那么是羧酸和醇，c在一定條件下可轉化為d，說明c、d碳原子個數相同，且c是醇，d為羧酸符合該條件的醇應該是伯醇，結構為c4h9ch2oh，而c4h9有4種同分異構體，所以有機物c有4種，因此對應的酯a也有

9、4種。答案:c6.解析:d步驟少，原料少，副產物也少。答案:d7.解析:該有機物的組成元素有c、h、o、n、br，故a、b都不符合，結構中有酯基，所以在酸性條件下水解，c對；結構既有苯環，又有碳碳雙鍵，所以在一定條件下可以發生加成反響。答案:cd8.解析:組成元素除c、h外還有n、o，a錯；相對分子質量小，b錯；結構有苯環，碳碳雙鍵，所以在一定條件下可以發生加成反響.答案:cd9.解析：1)球棍模型轉化成結構簡式或分子式，第一步，根據碳、氧、氫形成共價鍵鍵數依次為4、2、1，確定小球代表的原子種類。2)c發生銀鏡反響，說明支鏈上有-cho。3)f分子中含有醇羥基和碳碳雙鍵，氧化醇羥基時，碳碳雙

10、鍵也能被氧化。答案：1)2)、(或、)3)加成 氧化 消去、f中含碳碳雙鍵，羥基氧化時可能會同時氧化碳碳雙鍵，使其最終不能有效、順利地轉化為b10.解析：(1)掌握常見的官能團“oh“cho“等。(2)d分子式為c9h8o4，不飽和度=(9×2+28)/2=6，1個苯環4個不飽和度，故除苯環外還有2個不飽和鍵。與na2co3反響放出co2氣體，故有“cooh，水解后的產物能與fecl3顯色反響，故為酯，且具有這樣的結構“，再結合不飽和度及苯環上一取代物僅兩種可推斷出其中一種同分異構體為，將“ch3”移位可得、。(3)ef的反響為取代反響，而兩個n上h均可被取代，故另一副產物為(4)根

11、據f及多沙唑嗪的結構簡式及試劑x的分子式易推出4的結構式為，且該反響為取代反響。(5)采用逆推法，要獲得那么必要有和ch3ch2oh，逆推原料ch3ch2oh已有，而無，原料僅提供，要將，根據題目信息rbr+nacnrcn+nabr，那么，故流程為答案：(1)羧基、醚鍵(3)(4)(5)h2催化劑，ch3ch2oh濃硫酸，hbrnacn11.解析:1 mol a完全燃燒后生成2 mol co2，所以a分子中有2個碳原子，a能發銀鏡反響，所以a中含有醛基，de濃硫酸加熱到170 ，所以d為ch3ch2oh，所以a為乙醛，那么b為乙酸、c為乙酸乙酯，e為ch2=ch2，f為聚乙烯。答案:1)ch3cho ch2ch22)酯化反響消去反響3)ch3ch2ohfy(濃硫酸/170ch2=ch2+h2o12.解析:1)c遇fecl3溶液顯紫色，說明c中有酚結構；c與溴水反響生成的一溴代物只有兩種，且c為c7h8o，所以c的結構結構簡式為：。(2)d相對分子質量比c小20，所以d相對分子質量為88，d能與nahco3放出co2，那么d中有-cooh，且d為直鏈化合物，所以d分子式為c4h8o2，結構簡式為 ch3ch2ch2cooh。