1、污染源自動監測設備比對監測技術規定 試行 中國環境監測總站 2022年8月1適用范圍1 2引用標準1 3術語和定義1 3.1 水污染源自動監測設備1 3.2 固定污染源自動監測設備2 3.3 參比方法2 3.4 比對監測2 4比對監測條件2 5水污染源自動監測設備比對監測2 5.1 比對監測內容2 5.2 比對監測頻次2 5.3 比對監測方法2 5.4 比對監測結果評價5 5.5 質量保證5 5.6 比對監測報告格式及內容6 6固定污染源煙氣自動監測設備比對監測8 6.1 比對監測內容8 6.2 比對監測頻次8 6.3 比對監測方法8 6.4 比對測試9 6.5 核查參數9 6.6 比對監測結

2、果評價11 6.7 質量保證14 6.8 比對監測報告內容及格式15 附錄1資料性附錄16 附錄2資料性附錄21 附錄3資料性附錄23 污染源自動監測設備比對監測是指采用參比標準方法,與自動監測法在企業正常生產工況下實施同步采樣分析,驗證自動監測設備監測結果準確性的監測行為. 比對監測是判斷自動監測數據準確性和有效性的重要依據.為進一步標準污染源自動監測 設備比對監測,統一比對監測技術要求,依據?主要污染物總量減排監測方法?國發2022 36號、?污染源自動監控治理方法?環保總局令第28號、?國家重點監控企業自動監 測數據有效性審核方法?環發202288號等有關規定制定本技術規定. 1 1 適

3、用范圍 本技術規定規定了廢水自動監測設備、固定污染源煙氣連自動監測設備CEMS比對監 測的內容、頻次、方法、結果評價以及質量保證和質量限制等,適用于環境監測部門對廢水污染源、煙氣污染源自動監測設備的日常比對監測.污染源自動監測設備的驗收監測仍按有關規定和技術標準執行. 2 2 引用標準 GB/T16157-1996?固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態污染物采樣方法? HJT353-2022?水污染源在線監測系統安裝技術標準試行? HJ/T354-2022?水污染源在線監測系統驗收技術標準試行? HJ/T355-2022?水污染源在線監測系統運行與考核技術標準試行? HJ/T356-2022?水污

4、染源在線監測系統數據有效性判別技術標準試行? HJ/T91-2022?地表水和污水監測技術標準? HJ494-2022?水質-采樣技術指導? HJ/T75-2022?固定污染源煙氣排放連續監測技術標準試行? HJ/T76-2022?固定污染源煙氣排放連續監測系統技術要求及檢測方法試行? HJ/T397-2022?固定源廢氣監測技術標準? HJ/T373-2022?固定污染源監測質量保證和質量限制技術標準試行? 3 3 術語和定義 3.13.1 水污染源自動監測設備 指在污染源現場安裝的用于監控、監測污染物排放的化學需氧量CODCr在線自動監測 儀、pH水質自動分析儀、氨氮水質自動分析儀、超聲波

5、明渠污水流量計、電磁流量計、水質自動采樣器和數據采集傳輸儀等儀器、儀表. 3.23.2 固定污染源煙氣自動監測設備 即固定污染源煙氣排放連續監測系統ContinuousEmissionMonitoringSystem,CEMS, 對固定污染源排放的煙氣中污染物進行連續地、實時地跟蹤測定的儀器、儀表. 3.33.3 參比方法 國家或行業發布的標準方法. 3.43.4 比對監測 指采用參比標準方法,與自動監測法在企業正常生產下實施同步采樣分析,驗證水污染源和固定污染源煙氣自動監測設備監測結果準確性的監測行為. 4 4 比對監測條件 自動監測設備已按標準安裝調試、并經地市級以上環保主管部門驗收合格方

6、可開展比對監 測,比對監測時要求排污企業出具自動監測設備的調試檢測報告和驗收合格報告. 比對監測期間,生產設備應正常穩定運行. 5 5 水污染源自動監測設備比對監測 5.15.1 比對監測內容 5.1.1 比對監測工程主要為化學需氧量CODCr、氨氮NH3-N、總氮TN、總磷TP、pH、廢水流量等. 5.1.2 比對監測考核指標主要包括：實際水樣比對試驗的相對誤差和質控樣的測試結果. 5.25.2 比對監測頻次 5.2.1 對國家重點監控企業水污染源在線監測系統的比對監測每年至少4次,每季度至少1 次. 比對過程中應盡可能保證比對樣品均勻一致,每次比對監測要求的樣品數量在3對以上. 5.2.2

7、 對于化學需氧量CODCr,當實際水樣CODCr30mg/L時,以接近實際水樣的低濃度 約20mg/L標樣代替實際水樣進行實驗,至少測定2次. 比對監測頻次確實定可采用事先通知的形式或不通知的抽檢形式進行,比對監測應盡可能 在1天內完成. 5.35.3 比對監測方法 5.3.1 在安裝自動監測采樣裝置的位置進行人工采樣,并和自動監測設備采樣同步. 5.3.2 采用國家標準和行業標準方法中所列方法作為比對監測分析方法,禁止使用非標準監測方 法,推薦監測分析方法詳見表5-1. 表5-1比對監測分析方法 序號 監測分析工程 監測分析方法 方法標準編號 1 化學需氧量 化學需氧量的測定重銘酸鹽法 GB

8、11914 高氯廢水化學需氧量的測定氯氣校正法 HJ/T70 2 氨氮 水質氨氮的測定納氏試劑分光度法 HJ535 水質氨氮的測定水楊酸分光光度法 HJ536 3 總磷 水質總磷的測定鋁酸俊分光光度法 GB11893 4 總氮 水質總氮的測定堿性過硫酸鉀消解紫外分光 光度法 GB/T11894 5 pH值 水質pH值的測定玻璃電極法 GB6920 5.3.3 實際水樣比對試驗 5.3.3.1 化學需氧量CODcr自動監測儀的比對監測 采集實際廢水樣品,用化學需氧量CODcr水質自動監測方法與實驗室標準方法GB 11914進行比對試驗；對于排放高氯廢水氯離子濃度在100020000mg/L的廢水

9、樣品, 實驗室分析方法采用HJ/T70.比對過程中應盡可能保證比對樣品均勻一致,比對試驗總數應 不少于3對,其中2對實際水樣比對試驗相對誤差A應滿足表5-2的要求.實際水樣比對試驗相誤差A公式如下： XnBn A100% Bn 式中：A實際水樣比對試驗相對誤差； Xn第n次自動監測測量值； Bn第n次實驗室標準方法的測定值； 當實際水樣CODCr30mg/L時,以接近實際水樣的低濃度約20mg/L質控樣代替實際水樣進行實驗,至少測定2次.質控樣測定的絕對誤差不大于標準中位值的與mg/L. 5.3.3.2 氨氮自動分析儀的比對監測 采集實際廢水樣品,用氨氮水質在線自動監測方法與實驗室標準方法HJ

10、535或HJ536 進行比對試驗,比對過程中應盡可能保證比對樣品均勻一致,比對試驗總數應不少于3對,其 中2對實際水樣比對試驗相對誤差A應滿足表5-2的要求. 實際水樣比對試驗相對誤差計算公式如下： XnBn A-n100 Bn 式中：A實際水樣比對試驗相對誤差 Xn第n次自動監測測量值; Bn第n次標準方法的測定值 5.3.3.3 總氮、總磷自動分析儀的比對監測 采集實際廢水樣品,總氮自動監測方法與實驗室標準方法 磷自動監測方法與實驗室標準方法GB11893進行比對試驗, 均勻一致,比對試驗總數應不少于3對,其中2對實際水樣比對試驗相對誤差A應滿足 表5-2的要求. 實際水樣比對試驗相對誤差

11、計算公式如下: XnBn A-n100% Bn 式中：A實際水樣比對試驗相對誤差 Xn第n次自動監測測量值； Bn第n次標準方法的測定值 5.3.3.4 pH自動分析儀的比對監測 采集實際廢水樣品,用pH水質自動分析方法與實驗室標準方法GB6920對廢水pH值進 行試驗,比對試驗過程中應保證在線監測儀器與國標法測量結果組成一個數據對,至少獲得3 個測定數據對,計算兩種測量結果的絕對誤差,其中2對實際水樣比對試驗絕對誤差應滿足表 5-2的要求. 5.3.3.5 廢水流量 具備手工測流條件的,采用流速面積法進行手工測流,并和同時段自動測流儀結果進行比 對,至少獲取3個數據對,其中2比照對結果相對誤

12、差應小于 20%. 不具備手工測流條件的,滿足如下條件,可認定自動監測流量數據有效： a企業安裝的流量計通過計量部門檢驗合格并處在有效期內； b流量計無明顯變形等損壞現象； c液位或水頭測量結果準確； d檢查流量計說明書等資料,假設流量計參數可變,查閱流量計參數設置,要求設置值和說 GB/T11894進行比對試驗,總 比對過程中應盡可能保證比對樣品 明書一致不一致要查明原因,必要時可實測驗證； e檢查流量計的計算公式,流量計算結果準確； f流量計水流暢通,無擁堵現象,明渠流量計為自由流. 5.3.4 質控樣考核 采用國家認可的質控樣,分別用兩種濃度的質控樣進行考核,一種為接近實際廢水濃度的樣品

13、,另一種為超過相應排放標準濃度的樣品,每種樣品至少測定1次,質控樣測定的相對誤 差不大于質控樣標稱值中值的 10%pH除外. 5.45.4 比對監測結果評價 水污染源在線監測系統比對監測結果評價指標限值見表5-2.實際水樣比對監測至少獲取3 個數據對,其中2對實際水樣比對試驗相對誤差應滿足表5-2的要求；質控樣測定的相對誤差 不大于標準中位值的 10%.實際水樣比對監測和質控樣考核均合格,那么此次監測結果判定為合 格. 表5-2實際水樣比對試驗考核指標要求 儀器名稱 實際水樣比對試驗相對誤差 化學需氧量CODcr CODcr30mg/L時,絕對誤差不超過mg/L 以接近實際水樣的低濃度約20m

14、g/L標樣代替實際水樣進行試驗 30mg/L9ODCr60mg/L時,相對誤差不超過 30% 60mg/L9ODCr100mg/L時,相對誤差不超過 5% 氨氮、總磷、總氮 相對誤差不超過 5% pH 絕對誤差不超過M.5PH 5.55.5 質量保證 5.5.1 實驗室的質量保證舉措 5.5.1.1 實驗室分析人員按國家相關規定,經培訓考核合格,持證上崗； 5.5.1.2 實驗室的設施和環境條件能夠滿足監測需要及設備維護要求,保證監測結果的有效性和準確性； 5.5.1.3 采用國家標準和行業標準方法中所列方法作為比對監測分析方法； 5.5.1.4 定期對用于比對監測的儀器設備以及實驗室所用標準

15、樣品、標準溶液的運行狀態進行期間核查,以滿足監測要求； 5.5.1.5 對用于比對監測的設備、器具的校準和標準物質進行限制,保證量值的準確性和可溯源性； 5.5.1.6 水樣分析質量限制： a.平行雙樣測定：分析人員對每批水質樣品進行不少于10%的平行雙樣測定,平行測定結 果的相對偏差應滿足方法要求； b.自行配置的標準物質或標準溶液,必須與國家標準物質進行比對、驗證前方可使用； c.繪制的標準曲線和工作曲線,原那么上濃度點不得少于6個含空白濃度,曲線相 關系數絕對值r應大于或等于0.999; d.測定樣品的同時,平行測定已繪制的標準曲線的中等濃度標準溶液,其相對誤差應在5%-10%之間；空白

16、測定值應小于測定方法的規定值. 5.5.2 現場比對監測的質量保證舉措 5.5.2.1 根據比對分析工程及HJ494-2022?水質-采樣技術指導?要求,做好比對試驗所需采樣 器具的日常清洗、保管、整理工作； 5.5.2.2 在水污染源排放口安裝自動采樣裝置的位置進行人工采樣,采樣至少由兩人協同工作,負責現場固定液的添加等； 5.5.2.3 盡可能在廢水自動監測分析儀采樣的同時采集實驗室分析樣品,采樣時填寫現場采樣記錄,并及時正確地貼好每個樣品標簽采樣地點、編號、工程、時間等以免混淆,做到樣品標示的唯一性； 5.5.2.4 樣品采集和保存嚴格執行HJ/T91-2022的有關規定,實施全過程質量

17、限制和質量保證. 5.65.6 比對監測報告格式及內容 5.6.1 比對監測報告應包括的信息 比對監測報告由正文和附表組成.正文必須具有的信息包括： a.監測機構名稱、地址、通訊方式、監測日期和報告編制日期； b.報告的標識-編號； c.排污企業名稱、廢水自動監控設備安裝位置所在的相關污染源名稱、排污口位置和編號、 采樣點編號； d.廢水自動監控設備標識-制造單位、型號和系列編號； e.參比方法引用的標準、所用的主要設備,儀器等. 報告應包括的工作內容 a比對監測時工況； b.比對監測工程； c.比對監測頻次和比對監測時段； d.手工監測數據和在線設備監測數據；a比對監測結果評價指標限值； f

18、.比對監測結果評價結論； g質量限制的工作內容和舉措； h.監測報告的三級審核及簽字. 5.6.2 報告格式實例 見附錄1.6 6 固定污染源煙氣自動監測設備比對監測 6.16.1 比對監測內容 6.1.1 比對監測工程 氣態污染物二氧化硫、氮氧化物實測干基濃度、顆粒物實測干基濃度、煙氣流速和煙氣參數煙氣溫度、氧量. 6.1.2 核查參數 過剩空氣系數、煙氣流量、污染物折算濃度、污染物排放速率、煙氣含濕量、標準曲線參數、速度場系數和皮托管系數. 6.26.2 比對監測頻次 6.2.1 對國家重點監控企業安裝的固定污染源煙氣CEMS的比對監測每年至少4次,每季度至 少1次. 6.2.2 每次比對

19、監測,對顆粒物濃度、煙氣流速、煙溫用參比方法至少獲取3個測試斷面的平 均值,氣態污染物二氧化硫、氮氧化物和氧量至少獲取6個數據其中儀器法可選取不小于2倍自動監測設備響應時間期間的平均值為1個數據,化學法以一個樣品的采樣時間段監 測值為1個數據,取參比方法測試的平均值與同時段煙氣CEMS的平均值進行準確度計算. 6.36.3 比對監測方法 6.3.1 比對監測遵循原那么 6.3.1.1 監測期間,生產設備要正常穩定運行； 6.3.1.2 監測前,首先要核準煙塵采樣器、煙氣分析儀、煙氣CEMS等相關儀器的顯示時間并保 持一致； 6.3.1.3 參比方法測定濕法脫硫后的煙氣,使用的煙氣分析儀必須配有

20、符合國家標準規定的煙氣前處理裝置 如加熱采樣槍和快速冷卻裝置等； 6.3.1.4 監測前,參比方法使用的煙氣分析儀必須現場使用標準氣體檢查準確度,并記錄現場校驗值； 6.3.1.5 每個監測工程的數據需記錄采樣起止時間； 6.3.1.6 比對監測期間不允許在線監測設備運營單位調試儀器. 6.3.2 比對監測參比方法 參比方法采用國家標準、行業標準、?空氣和廢氣監測分析方法第四版?國家環保 總局或相關國際標準中所列方法,詳見表 6-1. 表6-1參比監測工程分析方法一覽表 序號 監測分析工程 監測分析方法 方法標準編號 1 顆粒物 重量法 GB/T16157 2 氧量 電化學法、氧化錯法、熱磁式

21、氧 分析法 ?空氣和廢氣監測分析方法第四版?國家環保總局 3 二氧化硫 非分散紅外吸收法 ?空氣和廢氣監測分析方法第四版? 國家環保總局 碘量法 HJ/T56 定電位電解法 HJ/T57 4 氮氧化物 非分散紅外吸收法 ?空氣和廢氣監測分析方法第四版? 國家環保總局 定電位電解法 紫外分光光度法 HJ/T42 鹽酸蔡乙二胺分光光度法 HJ/T43 5 煙氣流速 皮托管法 GB/T16157 6 煙氣溫度 熱電偶法、電阻溫度計 GB/T16157 6.46.4 比對測試 6.4.1 顆粒物、氣態污染物參比方法采樣位置根據GB/T16157和HJ/T397等要求設置.氣態污 染物參比方法采樣位置與

22、CEMS測定位置靠近但不干擾CEMS正常取樣,不能從CEMS排氣 裝置處直接采樣監測,手工和自動同步采樣. 6.4.2 對顆粒物濃度、煙氣流速、煙溫參比方法至少獲取3個測試斷面的平均值,氣態污染物 二氧化硫、氮氧化物和氧量至少獲取6個數據其中儀器法可選取不小于2倍自動監測 設備響應時間期間的平均值為1個數據,化學法以一個樣品的采樣時間段監測值為1個數 據. 6.56.5 核查參數 6.5.1 過剩空氣系數 進入煙氣CEMS系統設置,檢查標準過剩空氣系數設置以及過剩空氣系數計算公式是否正確. 小于65t/h的燃煤鍋爐煙塵初始排放濃度標準規定的過剩空氣系數a=1.7,煙塵、二氧化硫 排放濃度a=1

23、.8,燃油和燃氣鍋爐煙塵、二氧化硫、氮氧化物排放濃度a=1.2;工業爐窯a=1.7; 電廠燃煤鍋爐a=1.4,燃油鍋爐a=1.2,燃氣鍋爐a=3.5. Q3600FVQ3600FVS 式中： Qsn標態干煙氣流量,Nm3/h； Qs工況下濕煙氣流量,m3/h; ts煙氣溫度,c； Ps煙氣靜壓,Pa; Xsw煙氣中水分含量體積百分比,; F F測定斷面面積,m2; Vs測定斷面的濕煙氣流速,m/s. Ba大氣壓力,Pa 6.5.3污染物折算濃度 進入煙氣CEMS系統設置,檢查污染物折算濃度計算公式是否正確. 污染物折算濃度按下式計算得出： cccc 式中： c污染物折算濃度,mg/Nm3; c

24、污染物實測濃度,mg/Nm3; 實測過剩空氣系數； 排放標準中規定的過剩空氣系數； 過剩空氣系數按下式計算得出: 2121 2121XO2 式中： 過剩空氣系數； XO2實際測得氧的體積百分數. 6.5.2煙氣流量 進入煙氣CEMS系統設置,檢查標態干煙氣流量計算公式是否正確. 標態干煙氣流量按下式計算得出： sn Qs 273BaPs 273t7101325 1Xsw 6.5.4 污染物排放速率進入煙氣CEMS系統設置,檢查污染物排放速率計算公式是否正確. 污染物排放速率按下式計算得出：GcQsn106 式中： G污染物排放速率,Kg/h; c污染物實測濃度,mg/Nm3; Qsn標態干煙氣

25、流量,Nm3/h. 6.5.5 煙氣含濕量 進入煙氣CEMS系統設置,檢查煙氣含濕量設置是否符合現場實際情況. 6.5.6 標準曲線參數和速度場系數 對口CEMS的調試報告或驗收報告中的標準曲線參數和速度場系數與CEMS治理系統參 數設置中標準曲線參數和速度場系數是否一致. 6.5.7 皮托管系數 對照皮托管的檢定證書或校準證書中的皮托管系數K值與CEMS治理系統參數設置的皮托 管系數是否一致. 6.66.6 比對監測結果評價 6.6.1 評價標準 參照?固定污染源煙氣排放連續監測技術標準?(HJ/T75-2022)要求,煙氣溫度、煙氣流 速、氧含量和污染物實測濃度(顆粒物、二氧化硫、氮氧化物

26、)需滿足表6-2技術指標要求. 表6-2煙氣CEM潴核指標要求 檢測工程 考核指標 顆粒物 準確度 當參比方法測定煙氣中顆粒物排放濃度： W50mg/m時,絕對誤差不超過+5mg/m3; 50mg/m3w100mg/m時,相對誤差不超過25%; 100mg/m3w200mg/m時,相對誤差不超過20%; 200mg/m3時,相對誤差不超過 15%. 氣態污染物 準確度 當參比方法測定煙氣中二氧化硫、氮氧化物排放濃度： 20mol/mO絕對誤差/、超過 6科mol/mpl 20mol/m計&250科mol/moIf,相對誤差不超過竺0%; 250科mol/mol時,相對準確度?15% 當

27、參比方法測定煙氣中其它氣態污染物排放濃度：相對準確度15% 檢測工程 考核指標 氧量 相對準確度 工15% 煙氣流速 相對誤差 流速10m/s時,不超過 0%; 流速w10m/s時,不超過 2%. 煙氣溫度 絕對誤差 不超過去C 6.6.2 評價方法 6.6.2.1 顆粒物 a.顆粒物濃度絕對誤差計算： CCEMSRM 1其中：RM- n CEMS 式中： C顆粒物濃度絕對誤差,mg/m3; RM參比方法測定顆粒物平均濃度,mg/m3; RM第i次參比方法測定結果,mg/m3; n參比方法測定次數； CEMS顆粒物CEMS與參比方法同時段測定的顆粒物平均濃度,mg/m3; b.顆粒物濃度相對誤

28、差計算： RE%CEMSRMRM100% 式中： RERE顆粒物相對誤差,； RM、CEMS的含義及計算方法同上. 6.6.2.2氣態污染物二氧化硫、氮氧化物 a.絕對誤差和相對誤差計算 參照顆粒物評價計算方法. b.相對準確度計算 RMi CEMS CEMS 顆粒物CEMS第i次與參比方法同時段測定結果. dcc RA100% RM 1n RM-RMi nii 式中: RARA相對準確度； n數據對的個數; RMi第i個數據對中的參比方法測定值. di diRMiCEMSi 式中： di每個數據對之差； CEMSi第i個數據對中的CEMS測定值. 注：在計算數據對差的和時,保存差值的正、負號

29、.Sd CCtf.0.95 其中置信系數cc由表6-3查得的統計值和數據對差的標準偏差表示: 表6-3t值表 n-1 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 tf.0.95 2.571 2.447 2.365 2.306 2.262 2.228 2.201 2.179 2.160 2.145 2.131 2.120 tf.0.95由t表查得,f=n-1; 式中： Sd參比方法與CEMS測定值數據對的差的標準偏差. 6.6.2.3氧含量 參照氣態污染物的評價方法計算相對準確度. 6.6.2.4 煙氣流速 參照顆粒物評價方法計算相對誤差. 6.6.2.5 煙氣溫度 S Sd

30、參照顆粒物評價方法計算絕對誤差. 6.6.3比對數據報表 以下比對數據報表作為比對監測原始記錄表. a.顆粒物CEMS/煙氣流速CEMS/煙氣溫度CEMS比對監測數據報表,見附錄2的附表2-1.b.氣態污染物CEMS/氧量CEMS比對監測數據報表,見附錄2的附表2-2. 6.76.7 質量保證 6.7.1 比對監測儀器的質量保證舉措 6.7.1.1 比對測試中使用的儀器必須經有關計量檢定單位檢定合格,且在檢定期限內. 6.7.1.2 煙氣溫度測量儀表、空盒大氣壓力計、皮托管、真空壓力表壓力計、轉子流量計、干式累積流量計、采樣管加熱溫度等,至少半年自行校正一次,保證其準確性.校正方法按GB/T1

31、6157-1996中第12章執行. 6.7.1.3 參比方法測定濕法脫硫后的煙氣,使用的煙氣分析儀必須配有符合國家標準規定的煙氣 前處理裝置如加熱采樣槍和快速冷卻裝置等； 6.7.1.4 參比方法使用的煙氣分析儀必須每次現場使用標準氣體檢查準確度,并記錄現場校驗 值,假設儀器校正示值偏差不高于 5%,那么為合格. 6.7.1.5 定電位電解法煙氣測定儀和測氧儀的電化學傳感器,當性能不滿足測定要求時,必須及時更換傳感器,送有關計量檢定單位檢定合格前方可使用. 6.7.2 現場比對監測的質量保證舉措 6.7.2.1 根據等速采樣的方法,應使用微電腦自動跟蹤采樣儀,以保證等速采樣精度.進行多點 采樣

32、時,每點采樣時間不少于3min.各點采樣時間應相等或每個固定污染源測定時所采集樣品 累計的總采氣量不少于1m3. 6.7.2.2 使用微電腦自動跟蹤采樣儀進行顆粒物及流速測定時,采樣槍口和皮托管必須正對煙氣流向,偏差不彳#超過10?.當采集完畢或更換測試孔時,必須立即封閉采樣管路,預防負壓反抽樣品. 6.7.2.3 當采集高濃度顆粒物時,發現測壓孔或采樣嘴被塵粒沾堵時,應及時去除. 6.7.2.4 濾筒處理和稱重：用鉛筆編號,在105110c烘烤1小時,取出放入枯燥器中冷卻至室溫,用感量0.1mg天平稱重,兩次重量之差不超過0.5mg.當測試400c以上煙氣時,應預先在400c烘烤1小時,取出

33、放入枯燥器中冷卻至室溫,稱至恒重. 6.7.2.5 采用碘量法測定二氧化硫時,吸收瓶用冰浴或冷水浴限制吸收液溫度,以保證吸收效率. 6.7.2.6 用煙氣分析儀對煙氣二氧化硫、氮氧化物等測試.測定結束時,應將儀器置于干凈的環境空氣中,繼續抽氣吹掃傳感器,直至儀器示值符合說明書要求后再關機；下次測定時,必須用潔凈的空氣校準儀器零點. 6.7.2.7 在現有采樣管的技術條件下,如果煙道截面高度大于4m,那么應在側面開設采樣孔；如 寬度大于4m,那么應在兩側開設采樣孔,并設置符合要求的多層采樣平臺.以兩側測得的顆粒物 平均濃度代表這一截面的顆粒物平均濃度. 6.86.8 比對監測報告內容及格式 6.

34、8.1 比對監測報告內容 比對監測報告應包括的以下主要信息： a.報告的標識-編號； b.檢測日期和編制報告的日期； c.煙氣CEMS標識-制造單位、型號和系列編號； d.安裝煙氣CEMS的企業名稱和安裝位置所在的相關污染源名稱； e.參比方法引用的標準； f.所用可溯源到國家標準的標準氣體； g.參比方法所用的主要設備,儀器等； h.檢測結果和結論； 1 .測試單位； j.備注. 6.8.2 比對監測報告格式例如見附錄3.附錄1資料性附錄 廢水污染源自動監測設備比對 監測報告 q悌號 企業名稱： 運營單位： 報告日期 檢測單位名稱 加蓋監測業務專用章監測報告說明 1報告無本站業務專用章、騎縫

35、章及章無效. 2報告內容需填寫齊全、清楚、涂改無效；無三級審核、簽發者簽字無效. 3未經本站書面批準,不得局部復制本報告. 4本報告及數據不得用于商品廣告,違者必究. 本機構通訊資料： 單位名稱：環境監測中央站 地址：省市區路口號 郵政編碼： 電話：-傳真：- 第號 一、前言 企業根本情況,污染治理設施根本情況,企業安裝廢水自動監測設備根本情況,包括污染源根本情況、廢水自動監測設備安裝排污口及位置、自動監測設備生產廠家、設備名稱、設備型號等. 檢測單位 于年月日至月口日對該公司安裝于口的廢水自動監測設備進行了比對監測. 二、依據 (1) (2) (3) HJ/T91-2022 HJ/T3552

36、022 HJ/T3562022 ?地表水和污水監測技術標準? ?水污染源在線監測系統運行與考核技術標準試行? ?水污染源在線監測系統數據有效性判別技術標準試行 三、標準 比對試驗總數應不少于 3對,其中2對實際水樣比對試驗相對誤差A應滿足表1的要求. 儀器名稱 實際水樣比對試驗相對誤差 化學需氧量 COD總有機碳 TOC紫外UV吸收 COD30mg/L時,絕對誤差不超過5mg/L 以接近實際水樣的低濃度約20mg/L標樣代替實際水樣進行試驗 30mg/LCOD60mg/L時,相對誤差不超過30% 60mg/LCOD100mg/L時,相對誤差不超過15% 氨氮總磷總氮 相對誤差不超過15% PH

37、 絕對誤差不超過0.5pH 表1實際水樣比對試驗考核指標要求 四、工況 五、監測結果 每個工程一個測試報告 日期: 日期: 日期: 第號 廢水污染源自動監測設備比對監測結果表 排污企業名稱 現場監測日期 測點名稱 分析日期 工況 樣品類型 測試工程 自動儀器測量范圍 實際水樣測試 樣品編號 采樣時間 自動儀器測定值 實驗室測定值 絕對 誤差 相對 誤差 標準限值 結果評定 質控樣品測定 標樣編號 測試時間 測試結果 標準樣品批號 標準樣品濃度范圍 結果評定 技術說明 方法 儀器名稱 儀器 型號 儀器出廠編號 檢出限 試驗儀器 自動儀器 比對結果 比對結論、其他意見或建議 *pH單位為無量綱,其

38、余工程單位為mg/L 報告編寫：批準: 附錄 2 2資料性附錄 煙氣CEM生匕對監測數據報表 附表2-1參比方法評估顆粒物CEMS煙氣流速CEMS煙氣溫度CEM$匕對數據報表 測試人員CEMS生產廠 測試地點CEMS型號、編號 測試位置CEMS原理 參比方法儀器生產廠型號、編號原理 日期 時間 時、分 參比方法 CEMS法 序號 濾筒編號 顆粒物重mg 采氣體積NL 濃度 (mg/m3) 流速(m/s) 溫度C 測定值 (mg/m3) 流速(m/s) 溫度 C 顆粒物濃度平均值mg/m3 流速平均值m/s 溫度平均值C 顆粒物相對誤差 顆粒物絕對誤差mg/m3 流速相對誤差 溫度絕對誤差C 附表2-2參比方法評估氣態污染物CEM&目對誤差/絕對誤差報表 監測工程 測試人員 測試地點 測試位置 參比方法儀器生產廠 原理 測試日期年月日 樣品編 P 時間時、分 參比方法RMA CEMS法B 數據差=B-A 平均值 絕對誤差 相對誤差 數據對差的平均值的絕對值 數據對差的標準偏差 置信系數 相對準確度% 標準氣體 名稱 保證