1、2020 高考生物一輪復習課后精練23.染色體變異一、選擇題1 .下列關于單倍體、二倍體及染色體組的表述，正確的是（）A.單倍體生物體的體細胞中都沒有同源染色體B. 21三體綜合征患者的體細胞中有三個染色體組C.人的初級卵母細胞中的一個染色體組中可能存在等位基因D.用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的細胞中都含有4個染色體組解析：選C同源四倍體的單倍體中含有兩個染色體組，有同源染色體； 21三體綜合征患者的21 號染色體為三條，并不是三倍體；人的初級卵母細胞中的一個染色體組中由于在復制時可能出現基因突 變或在減數第一次分裂前期發生交叉互換，從而出現等位基因；多倍體通常是用秋水仙素處理萌

2、發的種子或幼苗，使其染色體加倍，用秋水仙素處理的芽尖細胞中染色體數目不一定均加倍。2 .若一條染色體發生結構變異，則位于該染色體上的基因M不可能出現的情況是（）A.缺失B.變為基因 mC.重復出現D.置換到該染色體的另一位置解析：選B缺失是一條正常染色體斷裂后丟失某一片段引起的變異，這種染色體結構變異可能導 致基因M的丟失；一條染色體上的基因 M變為基因m屬于基因突變，不屬于染色體結構的變異；重復是 指染色體增加某一片段引起的變異，結果可能有一段重復基因，此種變異可引起基因M的重復出現；倒 位是指染色體中某一片段顛倒 180度后重新結合到原部位引起的變異，此種情況基因M并不丟失，只是置換到該染

3、色體的另一位置。3 .圖中字母代表正常細胞中所含有的基因，下列說法錯誤的是（）(AAAti j(am)6)A.可以表示經過秋水仙素處理后四倍體西瓜體細胞的基因組成B.可以表示果蠅體細胞的基因組成C.可以表示21三體綜合征患者體細胞的基因組成D.可以表示雄性蜜蜂體細胞的基因組成解析：選A秋水仙素可誘導細胞中染色體數目加倍，其上的基因也應“加倍”， 不會出現一個“ a”的情況。4 . （2018 濟寧三模）將基因型 Dd的高莖豌豆幼苗（品系甲）用秋水仙素處理后，得到四倍體植株 幼苗（品系乙），將品系甲、品系乙在同一地塊中混合種植，在自然狀態下生長、繁殖一代，得到它們的 子代。下列有關敘述正確的是

4、（）A.品系甲植株自交后代出現性狀分離，品系乙植株自交后代全為顯性性狀B.秋水仙素處理的目的是抑制有絲分裂間期形成紡錘體而誘導染色體加倍C.品系甲、品系乙混合種植后，產生的子代中有二倍體、三倍體和四倍體D.品系甲植株作父本、品系乙植株作母本進行雜交，得到的子代是三倍體解析：選D品系甲和品系乙都為雜合子，植株自交后代出現性狀分離；秋水仙素處理的目的是抑 制有絲分裂前期形成紡錘體而誘導染色體加倍；豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物，在自然狀態下，品系甲、品系乙混合種植后仍進行自交，產生的子代中有二倍體和四倍體；品系甲植株作父本、品系乙植 株作母本進行雜交，得到的子代是三倍體。5 .某二倍體生物在細胞分

5、裂過程中出現了圖甲、乙、丙、丁4種類型的變異，圖甲中英文字母表示染色體片段。下列有關敘述正確的是（）甲乙丙A.圖示中的生物變異都是染色體變異B.如果圖乙為精原細胞，則不能產生正常的配子C.圖丁和圖丙相比較，圖丙所示的變異類型不能產生新的基因，圖丁所示的變異類型可以產生新 的基因D.圖中所示的變異類型在減數分裂中均可能發生解析：選D題圖甲、乙、丙、丁中的變異類型分別是重復、染色體數目變異、基因重組和易位； 三體能進行減數分裂， 可產生正常的配子；只有基因突變能產生新基因，圖丙、丁所示的變異類型均不 能產生新的基因；減數分裂過程中四種可遺傳變異均可能發生。6 .普通西瓜（二倍體）每個細胞含22條染

6、色體，如圖為一個三倍體無子西瓜的剖面圖，下列敘述正 確的是（）A.培育無子番茄與培育無子西瓜所利用的原理相同B的細月內含有22條染色體，的細胞內含有33條染色體C.無子西瓜培育過程中，秋水仙素處理可使著絲點不分裂，導致、一,染色體加倍D.無子西瓜形成的原因是減數分裂過程中染色體聯會紊亂解析：選D培育無子西瓜（多倍體育種）的原理是染色體變異，而培育無子番茄的原理是生長素能 夠促進子房發育為果實；題圖為三倍體無子西瓜，是由三倍體植株的子房發育而來的，所以和的細 胞內均含有33條染色體；秋水仙素的作用是抑制細胞分裂過程中紡錘體的形成，而不是抑制著絲點的 分裂；該無子西瓜形成的原因是三倍體植株減數分裂

7、過程中同源染色體聯會紊亂，不能形成正常的配子。7 .研究發現，某二倍體動物有兩種性別：性染色體組成為XX的是雌雄同體（2N） , XO（缺少Y染色體）為雄體（2N1）,二者均能正常產生配子。下列推斷正確的是（）A.雄體為該物種的單倍體8 .雄體是由未受精的卵細胞直接發育而來的C. XO個體只產生雄配子，且雄配子間的染色體數目不同D. XX個體只產生雌配子，且雌配子間的染色體數目相同解析：選C單倍體是指體細胞中含有本物種配子染色體數目的個體，而雄體的體細胞中的染色體 數目只是較正常的雌雄同體少了一條，所以雄體不是該物種的單倍體；雄體不是由未受精的卵細胞直接 發育而來的，因為未受精的卵細胞含有N條

8、染色體，而雄體的體細胞中含有 （2N1）條染色體；XO個體為雄體，只產生兩種雄配子，一種含有N條染色體，另一種含有（N1）條染色體；XX個體是雌雄同體， 既能產生雌配子，也能產生雄配子，且雌配子間或雄配子間的染色體數目相同。AA（無A基因8 .在某嚴格自花傳粉的二倍體植物中，野生型植株基因型均為的植株表現為矮化植株）。現發現甲、乙兩株矮化突變體植株的相關A基因在同源染色體上的位置如圖所示，矮化程度與a基因的數量呈正相關。下 .l L/I/列相關敘述，錯誤的是（A.甲突變體植株在產生配子的過程中，一個四分體最多含有4個a基因B.乙突變體植株產生的原因可能是在甲突變體植株的基礎上發生了染色體結構變

9、異C.甲突變體植株產生的根本原因是基因突變，其自交后代只有一種矮化植株D.若各類型配子和植株均能成活，則乙突變體植株自交后代中存在兩種矮化植株解析：選D甲突變體植株在產生配子的過程中，一個四分體含有4條染色單體，每個染色單體可能含有1個a基因，故一個四分體最多含有 4個a基因；由圖可知，乙突變體植株產生的原因可能是在 甲突變體植株的基礎上發生了染色體結構變異；甲突變體植株產生的根本原因是基因突變，其自交后代的基因型均為aa,故只有一種矮化植株；乙突變體植株可產生含有2個a基因的配子和無a基因的配子，雌雄配子結合，Fi存在含有4個a基因、含有2個a基因和無a基因三種矮化植株。9 .我國科學家合成

10、了 4條釀酒酵母染色體，合成的染色體刪除了研究者認為無用的DNA加入了人工接頭，總體長度比天然染色體縮減8%為染色體疾病、癌癥和衰老等提供研究與治療模型，下列說法錯誤的是（）A.合成人工染色體需要氨基酸和脫氧核甘酸作為原料B,通過熒光標記染色體上基因可以知道基因在染色體的位置C.若染色體上的DNA處發生了個別堿基對增添則一定發生了基因突變D.釀酒酵母可能會發生基因突變、基因重組和染色體變異解析：選C染色體的主要成分是 DN所口蛋白質，而合成DNAm蛋白質的原料分別是氨基酸和脫氧 核甘酸，因此合成人工染色體需要氨基酸和脫氧核甘酸作為原料；通過熒光標記染色體上的基因，通過熒光顯示，可以知道基因在染

11、色體的位置； 染色體上的DNA處發生了個別堿基對增添，如果發生的位置在基因與基因之間的區域，而沒有引起基因結構的改變，則不屬于基因突變；釀酒酵母屬于真核生物， 能進行有性生殖，可能會發生基因突變、基因重組和染色體變異。10 .波爾山羊（2N= 60）胚胎期某細胞發生了異常分裂如圖所示（未繪出的染色體均正常），其中A為原癌基因，a為A的突變基因。下列說法正確的是 （）染色保尤聿分離la n j熊&體A.該分裂過程中形成 30個四分體B.分裂產生 Aa或aa子細胞的概率均為1/2C.子細胞Aa與aa在相同且適宜條件下細胞周期可能不同D.染色體異常分離與紡錘體無關解析：選C減數分裂的特點是同源染色體

12、聯會，形成四分體，該圖中胚胎期細胞發生有絲分裂過 程，不會形成四分體；由于染色體的丟失是隨機的，所以分裂產生 Aa或aa子細胞的概率不一定均為 1/2；由于原癌基因 A可控制細胞的正常分裂進程，因此子細胞Aa與aa在相同且適宜條件下細胞周期可能不同；由于染色體是由紡錘絲牽引而移向兩極的，因此染色體異常分離可能與紡錘體有關。11 . （2017 浙江11月選考單科卷）二倍體生物（2n=6）的某細胞處 時期的示意圖如右，其中表示染色體。據圖分析，錯誤的是（）A.該細胞可表示次級精母細胞或第二極體B.該細胞的染色體數目與體細胞的相同C.含有該生物的一套遺傳物質于細胞分裂某D.圖中基因g可由基因G突變

13、而來解析：選 A該圖著絲粒（點）斷開，且沒有同源染色體，所以處于減n后期。減n后期均等分裂， 故為次級精母細胞或第一極體；該細胞中有6條染色體，與體細胞相同；組成一個染色體組，包含該生物的一套遺傳信息；基因 g可能是由G突變而來。解析：選B是雜交育種，其原理是基因重組，F2因性狀分離出現重組性狀，所以一般從F2開始選種；是單倍體育種，若 F1中n對等位基因獨立遺傳，非等位基因之間將遵循基因自由組合定律， F1產生的配子有2n種，單倍體幼苗有 2n種類型；是多倍體育種，秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形 成，使細胞不能正常分裂，從而使細胞中染色體數加倍；萌發的種子或幼苗因細胞分裂旺盛，容易誘導 基因

14、突變，可作為誘變育種的材料。普通小麥12 .下圖為自然界形成普通小麥的過程示意圖。下列說法錯誤的是（）A,甲的體細胞中含有兩個染色體組，由于甲的體細胞中無同源染色體，所以甲高度不育B.甲成為丙過程中，細胞中核 DN矽子數目、染色體數目和染色體組數目都發生了加倍C.若從播種到收獲種子需 1年時間，且所有的有性雜交都從播種開始。理論上從一粒小麥和山羊 草開始，第2年即可產生普通小麥的植株D.普通小麥體細胞中最多可含有 12套遺傳信息解析：選C由圖可知甲中有兩個染色體組，一個來自一粒小麥，一個來自山羊草，因為沒有同源 染色體，無法聯會，不能產生正常配子，所以甲高度不育。甲成為丙的過程中，需要用秋水仙

15、素進行處 理，細胞核中DNA子數目、染色體數目和染色體組數目都發生了加倍。如果從播種到收獲種子需要1年時間，且所有的有性雜交都從播種開始，從一粒小麥和山羊草開始，由圖可知需要在第2年可產生普通小麥的種子，需要在第 3年才能產生普通小麥的植株。普通小麥體細胞中此時含有42條染色體，每套遺傳信息即一個染色體組是 7條染色體，普通小麥在有絲分裂后期最多可有84條染色體，最多含有12套遺傳信息。二、非選擇題13 .科學工作者在研究不同濃度的秋水仙素對科優527和博n優128兩種水稻品種染色體加倍的影響時得到的數據如下表。請回答下列問題：品種濃度（%）處理芽數（個）芽成活率（%）染色體加 倍株數 （株）

16、染色體加倍比率（%）科優0.012007110.715270.026732.340.036575.93博n 優 1280.012006764.720.026497.370.03611513.16（1）該實驗的自變量為 ;實驗選擇芽作為處理對象的原因是（2）利用秋水仙素處理或用藥物破壞水稻芽尖生長點細胞中的高爾基體都可以使細胞內染色體數目 加倍，但二者的原理不同，前者是不能形成紡錘體，后者是 。（3）分析表中數據可知，對于同一品種水稻來說，秋水仙素濃度與芽成活率、染色體加倍比率的關 系為;同一濃度的秋水仙素對不同 品種水稻染色體加倍比率的影響不同，原因可能是不同品種水稻對秋水仙素反應的 不同。解

17、析：（1）根據題干分析可知，該實驗的自變量是秋水仙素的濃度和水稻的品種；秋水仙素的作用 機理是抑制細胞分裂過程中紡錘體的形成，進而導致染色體數目加倍。由于芽尖生長點細胞分裂旺盛， 易發生變異，所以該實驗選擇芽作為處理對象更容易獲得染色體數目加倍的細胞。（2）高爾基體與植物細胞分裂末期細胞壁的形成有關，因此用藥物破壞水稻芽尖生長點細胞中的高爾基體會導致子細胞壁不能形成，進而導致細胞中染色體數目加倍。（3）根據表格數據分析，對于同一品種水稻來說，隨著秋水仙素濃度的增加，芽成活率逐漸降低，染色體加倍株數和比率逐漸增大。同一濃度的秋水仙素對不同品種水稻染色體加倍比率的影響不同，說明不同品種水稻對秋水仙

18、素反應的敏感程度不同。答案：（1）秋水仙素的濃度和水稻的品種芽尖生長點細胞分裂旺盛， 易發生變異（2）抑制細胞壁形成（3）隨著秋水仙素濃度的增大，芽成活率降低，染色體加倍比率增大敏感程度14 . （2019 濟南模擬）玉米（2N= 20）是一種雌雄同株的植物，是重要的糧食作物之一。 請回答下列問題：hR/ hhHR 門鏈； AAGTTTV 匚I I I I I I I I I I I I I I h 鏈：CATA fRTT 廣網 GAOG-方去圖I條DNA堿基序列。（1）測定玉米基因組DNAff列，需測定 （2）某品種玉米2號染色體上的基因S在編碼蛋白質時，控制最前端幾個氨基酸的DNAff列如

19、圖所示，已知起始密碼子為 AUG基因S發生轉錄時模板鏈是 鏈。若基因S中箭頭所指堿基對 G/C缺失，則該處對應的密碼子將改變為 。（3）玉米花序的正常和異常是由一對等位基因控制的相對性狀。某顯性植株X自交，F1表現為：正常花序：異常花序=1 ： 1。取 F1正常花序植株的花粉進行離體培養，獲得的幼苗用秋水仙素處理后都是異常花序植株。由此推測 是顯性性狀，植株 X自交的子代性狀分離比為1 ： 1的原因是（4）玉米的易倒伏（H）對抗倒伏（h）為顯性，抗病（R）對易感病（r）為顯性，兩對基因分別位于兩對同 源染色體上。圖1表示利用品種甲（HHRR片口乙（hhrr）通過三種育種方法（I田）培育優良品種

20、（hhRR） 的過程。方法I、II的育種原理分別是 ,三種方法中難以獲得優良品種（hhRR）的是 方法,原因是。方法n中HhRr自交獲得F2,假設只保留F2中抗倒伏抗病植株的雄蕊（其他雄蕊全部去除），所有 植株雌蕊全部保留且都能成功受粉和發育，則所得F3中能穩定遺傳的抗倒伏抗病植株占 。解析：（1）由于玉米是雌雄同體植株，所以要測定玉米基因組DNA列，只需要測定玉米的一個染色體組的10條染色體的DNAff列。（2）起始密碼子為 AUG GUG則轉錄起始密碼子對應模板鏈上堿 基是TAC或CAC分析基因S中的a鏈和b鏈，TAC位于b鏈，因此轉錄的模板鏈是 b鏈；基因S的b 鏈中箭頭所指堿基對 G/

21、C缺失，轉錄形成的 mRN駭處順延一個堿基，密碼子變成GUU （3）根據題意可知，玉米花序的正常和異常是由一對等位基因控制的相對性狀。某顯性植株X自交，F1表現為正常花序：異常花序=1 ： 1,說明顯性植株 X為雜合子；取F1正常花序植株的花粉進行離體培養，獲得的幼 苗用秋水仙素處理后都是異常花序植株（隱性個體），說明顯性基因的花粉致死。由此推斷花序正常是顯 性性狀，植株X自交的子代性狀分離比為 1 ： 1的原因是含有正常花序（顯性）基因的花粉不育，而含有 異常花序（隱性）基因的花粉可育。（4）方法I是單倍體育種，其原理是染色體變異；方法n是雜交育 種，其原理是基因重組； 方法田是誘變育種，由

22、于基因突變是不定向的而且頻率很低，因此運用方法田 更難獲得優良品種（hhRR）。據題意可知，F2抗倒伏抗病植株的基因型及比例是hhRR： hhRr= 1 ： 2,產生的配子的基因型及比例是hR ： hr = 2 ： 1 , F2中其他能產生 hR配子的個體的基因型及比例為4/16HhRr、2/16HhRR 1/16hhRR 2/16hhRr ,這四種基因型的個體產生 hR配子的概率之和為（4/16 X 1/4） + （2/16 X1/2） + 1/16+（2/16 X1/2） = 1/4 ,只有抗倒伏抗病植株產生的雄配子（hR）與其他個體產生的基因型為hR的雌配子隨機結合，才會產生穩定遺傳的抗

23、倒伏抗病植株，因此F3中能穩定遺傳的抗倒伏抗病植株占2/3 X 1/4= 1/6。答案：（1）10（2）b GUU （3）正常花序 含有正常花序（顯性）基因的花粉不育，而含有異常花序（隱性）基因的花粉可育（4）染色體變異、基因重組m 基因突變是不定向的而且頻率很低1/615 .某種自花受粉植物的花色由兩對獨立遺傳的等位基因H、h和T、t控制，有H同時又有T的植物開紫花，有H但沒有T的植物開紅花，其他基因型的植物都開白花。研究人員用純合紅花植株和純合 白花植株雜交得到F1 , F1自交，單株收獲F1所結的種子，每株的所有種子單獨種植在一起可得到一個 株系。回答下列問題：（1）有多個株系的花色表現

24、為紫花：紅花：白花=9 ： 3 ： 4,說明親本的基因型為 （2）有個別株系的花色表現為紫花：紅花：白花=3 ： 1 ： 4。 對這種現象的一種解釋是：F1植株的一條染色體缺失了部分片段，且含有缺失染色體的雄配子參與受精后會導致受精卵發育異常而死亡，含有缺失染色體的雌配子參與受精后不影響受精卵的正常發育，則缺失發生在圖 （填“甲”或“乙”）中的n區域，缺失染色體上含有的是（填H或h”）基因。（3）為驗證（2）中的解釋，現有基因型為hhtt的白花植株，請設計一個簡便的實驗方案并預期結果。實驗方案： 觀察和統計子代花色的表現型及比例。預期結果：則支持上述解釋。（要求：寫出具體的表現型及比例 ）解析：（1）依題意可知：F1所結的種子為F2,有多個株系的F2花色表現為紫花：紅花：白花=9： 3： 4, 說明F1的基因型為HhTt,進而推知親本純合紅花