1、第十三章有機化學基礎第一講有機化合物的結構、性質和分類短一、選擇題1 .有關烯嫌的下列說法中，正確的是（）。A.烯是分子中所有的原子一定在同一平面上B.烯是在適宜的條件下只能發生加成反應不能發生取代反應C.分子式是C凡的垃分子中一定含有碳碳雙鍵D.烯是既能使澳，水褪色也能使酸性KMnOi溶液褪色解析 烯嫌分子中，形成雙鍵的兩個碳原子及與雙鍵碳原子相連的4個原子共6個原子 處于同一平面上，而其他的原子則不一定處于該平面上，如丙烯（CH,CH=CHJ分子中 一CR上的氫原子最多只有一個處于其他6個原子所在的平而上，故選項A說法不正確; 加成反應是烯的特征反應，但若烯元中還含有烷基等其他原子團時，一

2、定條件下也可發 生取代反應，選項B說法也不正確：分子式為GE的燃可以是烯燒，也可以是環烷燒， 而環烷堤中并不含碳碳雙鍵，選項C說法不正確：烯燃中的碳碳雙鍵既可以與Brjn成 而使澳水褪色，也可以被酸性KMnOi溶液氧化而使酸性KMnOi溶液褪色,選項D說法正確。 答案D2 .對下列各組物質關系的描述中不正確的是（）A. 0,和£互為同素異形體B.：H、汨和田互為同位素H2cCII2C. CH：=CH=和I互為同系物h2cCH2D. 和壓C同分異構體解析 M系物是指結構相似，在組成上相差1個或若干個CH二原子團的有機物；而 CH：=CH二和屣田霰昭典類型的愚 不是同系物關系。ch2ch

3、2答案c3.下列說法正確的是A.質譜、紅外光譜都能夠快速、精確地測定有機物的相對分子質量B.核磁共振氫譜中，CHSOOH、CHQH都可給出兩種信號ch3 ch3ch3cch2c=ch2D.C. CH3的名稱為2, 2, 4-三甲基-4-戊烯h2oh互為同系物3解析 選項A,質譜能快速測定有機物的相對分子質量：選項B, CH£OOH和CH,OH分子 中都含有兩種不同環境的氫原子，它們在核磁共振氫譜中都可給出”兩種信號；選項C, 該有機物的名稱為2, 4, 4-三甲基-1-戊烯：選項D,酚類和芳香醇不屬于同系物。答案B4 .下列有機物命名正確的是（）oCH3A. H3C-2/CH3 1，

4、3,4-三甲苯ch3B. H3C1Cl 2-甲基-2氯丙烷 CH3C. CH3CH2CHOH 2-甲基-1-丙醇CH3D.CH3CHCCH 2-甲基-3-丁塊CH3解析 有出L物命名時，應遵循數值和最小原則，故A應命名為：1,2, 4-三甲苯，A錯； 有機物命名時，命名時只對C原子編號，故C應命名為：2- 丁醇，C錯；煥類物質命名 時，應從離三鍵近的一端編號，故D應命名為：3-甲基丁煥：D錯°答案BCH31 CH-CCH。C2H55 .關于下列結論正確的是A.該有機物分子式為以電B.該有機物屬于苯的同系物C.該有機物分子至少有4個碳原子共直線D.該有機物分子最多有13個碳原子共平而解

5、析A項，該有機物分子式為A項錯誤；B項，該有機物含有碳碳雙鍵和碳碳 三鍵，不屬于苯的同系物，B項錯誤；該有機物可以看成是由甲基、苯環、乙基、乙烯、 乙煥連接而成，單鍵可以自由旋轉，該有機物分子最多有13個碳原子共平而，至少有3 個碳原子共直線，C項錯誤，D項正確。答案D6.由C、H、0三種元素組成的某有機化合物8.8 g,完全燃燒后生成CO二和H9的質量分別 是22. 0 g和10. 8 g,則該化合物的分子式為()A. CNOB. C5H1：OC. C5H1：O=D. CbHioO解析 因為0(CO;)=22. 0 g,所以 MCOJ = 22,0：=0. 5 mol,則 MC) =0. 5

6、 mol X 1244 g. molg mol ' = 6. 0 g,因為 m(HcO) = 10. 8 g,所以/?(壓0)=石*i=0. 6 mol» 則 m(H)io g mol= 0.6 molX2Xl g morl=1.2 g,故水0)=8.8 g-6 g-1.2 g=1.6 go 則有機物分子中MO ： n(H) ： 40)=2 : * :4=5 : 12 ： 1,所以此有機物的實驗式為C凡二0, 1Z 110該實驗式中氫原子已達到飽和，實驗式即為分子式。答案B7 .紅辣椒中含有多種色澤鮮艷的天然色素，其中呈深紅色的色素是辣椒紅。依據下列結構 簡式判斷，下列說法中

7、正確的是( 屋A.易溶于水B.屬于芳香族化合物C.能發生消去反應D.分子中含有11個碳碳雙鍵解析R項，辣椒紅分子中含有很長的炫基結構，難溶于水，A項錯誤；B項，辣椒紅分 子結構中不含有苯環，不屬于芳香族化合物，B項錯誤：C項，該分子中含有2個醇羥 基，可發生消去反應，C項正確：D項，該分子中含有10個碳碳雙鍵，D項錯誤。答案C二、非選擇題8 .圖中AJ均為有機化合物，根據圖中的信息，回答下列問題。(1)環狀化合物A的相對分子質量為82,其中含碳87.80%,含氫12.2機B的一氯代物 僅有一種，B的結構簡式為°(2)M是B的一種同分異構體，M能使澳的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原

8、子共平 而，則M的結構簡式為(3)由A生成D的反應類型是,由D生成E的反應類型是。(4)G的分子式為CsHwOtO. 146 g G需用20 mL 0. 100 mol NaOH溶液完全中和，J 是一種高分子化合物，則由G轉化為J的化學方程式為分子中含有兩個碳碳雙鍵，且兩個雙鍵之間有一個碳碳單鍵的烯炫與單烯燃可發生如下反應:則由 E 和 A 反應生成 F 的化學方程式為(6)H中含有的官能團是, I中含有的官能團是。解析A的分子式的確定：川edw 82X87.80% 八82X12.2% .八."八碳原子數= 77=6,氫原子數= ;=10,由此可知A H、J分子式為：CgHioo，乙

9、JL根據框圖中A與B的關系及B的一氯代物僅有一種，可推出各物質的結構簡式：F:OSTG： HOOCCHCHCHcCHCOOH可知F為:H3c(3)加成反應消去反應H3cHO-EC(CH2)4CCX3H2CH2OiHJ:在解答第(5)問時，關注含有兩個碳碳雙鍵的分子的變化，中間的單鍵形成了新的雙鍵,兩個碳碳雙鍵兩端的篋原子與單烯炫的雙鍵上的碳原子連在一起形成了新的單鍵，由此尸c=c/ 答案(1)ch3(4) 7iHOC(CH2)4COH +HOCH2cH20HEo&rcoUcHg +2 啊。(5)O+OCcS)(6)澳，(或一Br)羥基(或一OH)9 . (1)分子式為C-KoO并能與金

10、屬鈉反應放出壓的有機化合物有 種。(2)與化合物互為同分異構體的物質不可能為.A.醇B.醛C.拔酸D.酚ch3(3)與CHz=CCOO用有相同官育之團的同分異構體的結構簡式為(4)苯氧乙酸(°0nH)有多種酯類的同分異構體。其中能與FeCL溶液發生顯色反應,且木環上有2種一硝基取代物的同分異構體是(寫出任意2種的結構簡式),分子式為CAo的烯煌共有(不考慮順反異構)種.解析(1)能與金屬鈉反應放出H二的有機物有醇、酚、段酸、葡萄糖等。分子式為C凡oO 并能與Na反應放出H=,符合飽和一元醉的通式和性質特點，應為一元醇CHQH,因一CH 有4種,則CHQH也有4種，(2)CHM若為酚類

11、物質應含有苯環，則7個C最多需要8個H,故不可能為酚0該化合物中有=品一COOH兩種官能團，由于官能團不變，只將官能團的位 / 置移動即可得其同分異構體：CH=CHCH：COOH> CH3cH=CHCOOHc根據題意，符合條件的同分異構體滿足：屬于酯類即含有酯基，含酚羥基，苯環上有兩種一硝基取代物 ho-ch2ooch、HCW"COOCH3、OOCCH3 分子式為咦H”的烯煌共有CH：=CHCH：CH：CH ch3ch=chch：chch2=chchch3、ch3ch=cch3 和ch3ch3CH2=CCH2cH3共 5 種，ch3答案(1)4 (2)D(3) CHo=CHCl

12、LCOOH、CHSCH=CHCOOH(4JHOHO YQOCR、HO任寫2種)(5)5 一10.吉林石化公司雙苯廠發生的爆炸事故，使大量的苯胺及其生產原料(苯、硝基苯等)進入 松花江，造成松花江水體被嚴重污染。(1)下列有關敘述正確的是(填序號)。A.進入水體的苯會溶于水，造成魚類大量中毒死亡B.進入水體的硝基苯會浮在水面上迅速流向下游C.工業上用硝基苯制取苯胺是氧化反應D.苯和硝基苯的混合物可通過蒸儲的方法將其分離(2)自來水廠對上述受污染的江水進行凈化處理，采用的經濟有效的方法是(填序號)。A.分液B.過濾C.用活性炭吸附有毒物質，D.加熱蒸發(3)磺胺類藥物，常用于腸道抗菌感染的治療，工

13、業上可用苯為原料通過下列反應制得 磺胺。(轉化關系中一風0、HCE CKCOOH分別表示反應中有40、HCL CHCOOH生成)nhcch3(CH3CO)2O+CH3 COOH XHOSP2 cl(-h2o)1(B)QHgQNSClH2NR<HC1)1稀鹽酸,廣 (CH3COOH)(C)(D)nh2so2nhr(E)(磺胺)反應I的反應類型是反應。分析上述反應過程中所提供的有關信息，寫出C的結構簡式：D-E 的 化 學 方 程 式解析 本題考查了有機物的結構、性質及轉化。(1)苯不溶于水，選項A錯。硝基苯密度比水大，不會浮在水面上，選項B錯。工業上 用硝基苯制取苯胺是還原反應，選項C錯。

14、苯和硝基苯沸點差別較大，可通過蒸馀的方 法將其分離，選項D正確。NHC(XH39本題可從B、E向中間推，(:為802clD 為 SO2NHR答案(1)D (2)C (3)取4弋SO2clso2nhrso2nhr+CH3coOH11.已知具有碳碳雙鍵結構的有機物可被堿性高缽酸鉀溶液氧化成二元醇，如 堿性KMnOi溶液H:C=CH:>HOCHcCHHo現以CH：=C(CHJ二為原料按下列方式合成環狀化合物D和高分子化合物G。(DA-B的反應類型是， C-E的反應類型是， E-F的反應類型是(2)D的結構簡式是, G的結構簡式是o(3)BC的 化 學 方 程 式 是(4)EF的 化 學 方 程 式 是（5）C物質的同分異構體中，與C所含官能團種類和數目都相同的同分異構體有種（不包括C）。O=c-H解析 由題給信息可知甲基丙烯被堿性KMnOi溶液氧化生成的A為（見下式）：由A-B, 應注意到與羥基相連的碳原子上有氫原子的可以被氧化，沒有氫原子的不能被氧化，故 B為（見下式）：B-*C是將醛基氧化為按基，C為（見下式）：由D為環狀化合物且C-D 反應條件為濃硫酸、加熱可知，C-D是生成了二元環內酯：C-E的轉化沒有條件，難 以判斷，但若注意到后面的加聚反應需要碳碳雙鍵，則C-E的轉化應是醉的消去反應, 則E為（見下式）。B： HO-C-C