2019高考化學精編小題分點提速練(五)電化學基礎_第1頁
2019高考化學精編小題分點提速練(五)電化學基礎_第2頁
免費預覽已結束,剩余6頁可下載查看

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、小題分點提速練(五)電化學基礎(分值:30 分,建議用時:25 分鐘)選擇題:本題 10 小題,每小題 3 分,共 30 分。在每小題給出的四個選項中, 只有一項是符合題目要求的。1 .用 FeS2納米材料制成的高容量鋰電池,電極分別是二硫化亞鐵和金屬鋰, 電解液是含鋰鹽的有機溶劑。下列說法錯誤的是()A .金屬鋰作電池的負極B.電池正極反應為 FeQ+ 4Li+ 4e=Fe+ 2Li2SC. 放電時,Li+向負極遷移D. 電池總反應為 FeS? + 4Li=Fe+ 2Li2SC 該電池中金屬鋰為負極,二硫化亞鐵為正極,A 項正確;電池正極上FeS?發生還原反應,且電解液中Li*向正極移動參與

2、反應,電極反應式為FeS?+ 4L+ 4=Fe+ 2Li2S,B 項正確,C 項錯誤;電池負極反應為 Li J=Li+,則電池總反應為 Fe3+ 4Li=Fe+ 2Li?S,D 項正確。2.斯坦福大學華人化學家戴宏杰的團隊發明了一種“一分鐘充滿電”的新型鋁離子電池。該電池的電極材料為鋁和 CnAICl4(Cn為石墨),有機物陽離子和AlCl4組成離子液體,電池放電時,在負極附近形成Al2CI70充電和放電過程中離子液體中的陽離子濃度不變。下列說法不正確的是()A .放電時,鋁為電池負極,電極反應式為 AI 3e_=A 產B. 放電時,負極材料和正極材料質量均減少C. 充電和放電過程中,有機物陽

3、離子移動方向相反D. 充電時,陽極的電極反應式為AICI4+ Cn e=CnAICl4A 選項 A,題目信息提示,負極形成AI2CI7,故電極反應式為 AI + 7AICI4AI2CI7J-3e=4AI2CI7P,錯誤。選項 B,放電時,AI 溶解,負極質量減少,正極反應式為 CnAICl4 + e_=AICI4+ Cn,質量也減少,正確。選項 C,放電時,陽 離子從負極移向正極,充電時,陽離子從陽極移向陰極,正確。選項 D,充電時, 電池的陽極發生氧化反應,正確。3鋰空氣充電電池有望成為電池行業的“明日之星”,其工作原理如圖所示。下列敘述正確的是()B.電池工作時,正極的電極反應式為 2Li

4、* + O2+ 2e =Li2O2C. 充電時,多孔電極應與電源負極相連D. 電池充電時間越長,電池中 Li2O2含量越多B 因為 Li 與水反應,故不能用 Li2SO4溶液作電解質溶液,A 項錯誤;由 題圖可知,正極的電極反應為 2LP + 02+ 2e_=Li2O2,B 項正確;充電時多孔 電極應與電源正極相連,C 項錯誤;電池充電時間越長,Li2O2轉化為 Li 的量越 多,貝 U Li2O2的含量越少,D 項錯誤。教師備選一種電解法-NH廣也H質子傳輸陶強匸丄 IM 電機 h合成氨的裝置如圖所示,該法借助高質子導電性的SCY 陶瓷,用吸附在它內外表面上的金屬 Pd 多晶薄膜作電極,實現

5、了 570C、常壓下高轉化率合成氨F列敘述正確的是()A .陰極的電極反應式為 N2+ 8H* + 6e=2NH4B.該裝置工作時,H+從 a 極區向 b 極區遷移C .每生成 1 mol NH3,有 3 g H2被氧化D.該裝置實現了在常溫常壓下高轉化率合成氨C 該裝置的原理是電解法合成氨,陰極上發生還原反應:N2+ 6e_+ 6HA 有機電解質可用KOH 辭液=2NH3, A 項錯誤;由圖示可知,電極 a 上 N2轉化為 NH3,發生了還原反應, 故電極 a 為陰極,電極 b 為陽極,根據電解池中陽離子向陰極移動知該裝置工作 通電時,H+從 b 極區向 a 極區遷移,B 項錯誤;根據電解總

6、反應:N2+ 3H2=2NH3可知,每生成 1 mol NH3,被氧化的 H2為 1.5 mol,其質量為 3 g,C 項正確;該 裝置實現了 570C、常壓下高轉化率合成氨,D 項錯誤。4.已知高能鋰離子電池的總反應式為 2Li + FeS=F(+ Li2S, LiPF6SO(CH3)2為電解質,用該電池為電源電解含鎳酸性廢水并得到單質Ni 的實驗裝置如圖所示。下列說法不正確的是()A 電極丫應為 LiB. 電解過程中,b 中 NaCI 溶液的物質的量濃度將不斷減小C. X 極反應式為 FeS+ 2Li+ 2e_=Fe+ LizSD 若將圖中陽離子膜去掉,將 a、b 兩室合并,則電解反應總方

7、程式發生 改變B 由于 c 中反應為 Ni2+ 2e_=Ni,故 c 室為陰極室,則電極丫為 Li, 選項 A正確;由于 c 中 Ni2+不斷減少,C通過陰離子膜從 c 移向 b,a 中 OH 放電不斷減少,Na+通過陽離子膜從 a 移向 b,所以 b 中 NaCI 溶液的物質的量濃 度不斷增大,選項 B錯誤;選項 C 中電極 X 為正極,FeS 得電子,電極反應式 為 FeS+ 2Li+ 2e_=Fe+LizS,選項 C 正確;若去掉陽離子膜,C在陽極放電 生成 CI2,電解總反應方程式發生改變,選項 D 正確。教師備選CU2O 是半導體材料。采用電解法制備氧化亞銅的裝置如圖所示。電流效率是

8、衡量電解池的能量轉化率大小的參照量。電流效率 喬對等于生成目標產物消耗的電子數與電路中通過的電子總數之比。下黑 0列說法正確的是()A 電解過程中,0H向石墨極遷移B. 銅極的電極反應式為 2Cu 2e+ H2O=Cu2O+ 2H+C. 電解過程中,石墨極附近的溶液 pH 減小D. 若電路通過 0.4 mol 電子生成 21.6 g CU2O,則該裝置的電流效率(n為 75%D A 項,OH向陽極(Cu 極)遷移,錯誤;B 項,KOH 溶液中電極產物不 能為 H+,錯誤;C 項,石墨電極反應為 2H+ 2e=H2t,pH 增大,錯誤;D項,04 x100% 75%,正確。5.科研人員設計一種電

9、化學反應器,以N82SO4溶液為電解質,負載納米MnO2的導電微孔鈦膜和不銹鋼為電極材料。這種電催化膜反應器可用于正丙醇 合成丙酸,裝置示意圖如圖所示。以下敘述錯誤的是()A .微孔鈦膜作陰極B.使用 Na2SO4溶液是為了在電解開始時增強溶液導電性C .丙醇轉化為丙酸的電極反應式為:CH3CH2CH2OH + H2O 4e=CH3CH2COOH + 4H+D.反應器工作時料槽中正丙醇分子向電催化膜移動A 微孔鈦膜與電源正極相連,作陽極, A 項錯誤;Na2SO4為強電解質, 使用Na2SO4溶液是為了在電解開始時增強溶液導電性,B 項正確;丙醇轉化為丙酸,發生氧化反應: CH3CH2CH2O

10、H + H2O 4e=CH3CH2COOH + 4H+,C 項正確;反應器工作時,正丙醇發生氧化反應,根據陽極上發生氧化反應,知正 丙醇分子向電催化膜移動,D 項正確。6.鎂-次氯酸鹽SS 亦淞膜產物丙酸燃料電池的工作原理如圖所示,該電池反應為:Mg + ClO+ H2O=Mg(OH)2+ C,下列有關說法正確的是()a( (r+H,oA 電池工作時,c 溶液中的溶質一定是 MgCl2B.負極反應式:CIO一 2e+ H2O=C+ 20HC. 電池工作時,OH向 b 電極移動D. b 電極發生還原反應,每轉移 0.1 mol 電子,理論上生成 0.1 mol ClC 根據電池的工作原理示意圖可

11、知,a 電極為正極,則 b 電極為負極,電 池工作時,OH向負極(b 電極)移動,C 項正確。由電池反應及電池的工作原理 圖可知,c 溶液的溶質不一定是 MgCl2, A 項錯誤;電池工作時,Mg 為負極, 發生氧化反應,電極反應式為 Mg 2e + 2OH_=Mg(OH)2,B 項錯誤;b 電極 發生氧化反應,D 項錯誤。7 .某科研小組模擬“人工樹葉”電化學裝置如圖所示,該裝置能將 H2O 和 CO2轉化為糖類(C6H12O6)和 O2, X、丫是特殊催化劑型電極。已知裝置的電流效 率等于生成產品所需的電子數與電路通過總電子數之比。隕子交換饌下列說法不正確的是()A .該裝置中丫電極發生氧化反應B.X 電極的電極反應式為 6CO2+ 24e+ 24H+=C6Hi2O6+ 6H2OC. 理論上,每生成 22.4 L O2必有 4 mol H+由丫極區向 X 極區遷移D. 當電路中通過 3 mol 電子時生成 18 g C6H12O6,則該裝置的電流效率為80%C 根據裝置圖知,丫電極與電源的正極相連,丫電極為陽極,發生氧化反應,A

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論