1、水質化驗工安全操作規程操作規程：(一)鈉離子交換器的操作：1、啟動前，檢查水源是否充足，交換器閥門是否完好。2、先打開空氣閥和進水閥。3、待空氣閥有水流出后，打開正洗排水閥，關閉空氣閥，至出水合格 后，打開軟水出水閥，關閉正洗排水閥，調節好壓力、流量。4、運行中要每小時分析一次出水硬度，觀察壓力、流量變化，及時用 進水閥調節流量。5、當出水硬度上升時，要勤取樣化驗，當硬度迅速上升，塊要接近水 質標準線時，即為環氧樹脂失效，關閉進出水閥，停止交換器運行， 進行再生操作。6、再生操作：(1)反洗： 反洗目的是為了松動互相緊壓的交換劑和除掉粘連在交換劑表層的 懸浮物及其它雜物，保證鹽水自由充分地進入

2、交換劑顆粒之間 進行最好的接觸，可達到良好的再生效果。 操作：打開空氣閥， 并緩慢打開反洗進水閥， 待空氣閥有水流出時， 關閉空氣閥，并緩慢打開洗進水閥。 反洗強度：在反洗出水中不帶入大顆粒交換劑的前提下，以最大強 度沖洗，一般采用 1015m/s 的流速。 反洗時間：以反洗出水澄清為止，一般在 1530 分鐘，根據出水質 量和需要可延長或縮短，關閉反洗進出水閥，反洗結束。(2)還原： 目的是為了使失效的交換劑恢復其軟化能力，需采用一定濃度的食 鹽進行再生還原。 操作：a打開正洗排污閥和監視閥，待監視管不流水時關閉正洗排污閥。b、打開交換器進水閥、鹽水池出水閥、鹽水泵的進出口閥，盤車后， 啟動

3、鹽水泵，待壓力上升 (不得超過運行交換器的壓力 )后，打開正洗排 污閥，其開度大小，以監視管不斷水，空氣閥不流水為宜，防止交換 劑露在空氣中。c、待正洗排污閥有鹽液流出，既變為苦咸時，關閉正洗排污閥、監視 閥、空氣閥，停止鹽水泵，關閉交換器進水、鹽水閥，待反應 2030 分鐘。d、打開正洗排污閥、空氣閥至監視管不流水時，關閉正洗排污 閥進行正洗。(3)正洗： 目的是為了把充塞交換劑顆粒間的殘余鹽液和還原再生物洗掉。 打開交換器正洗進水閥，至空氣閥有水流出，關閉空氣閥，打開正洗排污閥，既進行正洗，正洗一段時間后取樣分析至硬度 &It; 0.04啞 N/L,氧根接近原水含量是即洗沖合格，關

4、閉進水閥和排污閥，再生操作完畢，處于備用狀態。7、交換器運行中的注意事項：(1) 交換器運行中，壓力不宜過大，流量穩定，以防軟化不徹底。(2) 再生還原后，嚴防鹽水漏入交換器或軟水內造成污染進入鍋爐。(3) 掌握運行周期，特別是交換劑塊失效前的水質變化。(4) 鹽水濃度要適宜，不能忽大忽小，量要充足，鹽液不應渾濁。(5) 不得用酸性水源或有酸性水混入， PH 值大于 7，水源中不得有油類 混入，溫度不宜過高。(6) 在運行和再生操作中，若有閥門損壞應及時修理，特別是鹽水閥。8、除氧器的操作：(1) 啟動前先檢查除氧器工作場所的各種儀表，汽水管路系統法門是否 完好，尤其是玻璃液位計的上下考克應開

5、通。(2) 開啟水管路上的閥門，啟動水泵，使水徐徐注入，并記錄進水溫度 和壓力，微開頂部氣閥。(3) 開啟水箱底部輔助加熱管閥門，加熱水箱內的水。(4) 檢查除氧器壓力，工作溫度、水位，當水位達正常水位且溫度達102104C時開始向鍋爐進水。(5) 關閉除氧器底部供氣閥，每隔一定時間化驗一次進出水溫度，記錄 各種檢測儀表數值，保證除氧器正常運行。9、硬度測定(EDTA滴定法):(1)取100ml水樣于250ml三角瓶中，加入5ml氨緩沖液和5滴鉻黑T指示劑(2) 用0.1N(或0.01N)EDTA溶液滴定，滴定時要充分搖蕩，到溶液由酒 紅色為藍色，即為終點，記錄 EDTA的ml數。(3) 若水

6、樣含CO2大時，可煮沸數分鐘以除去，冷卻至40C左右再滴定。(4) 若無鉻黑 T 時，可用鉻藍黑代替，使用酸性鉻藍指示劑時，終點應 為紫藍色。10、堿度測定：(1)酚酞堿度(以 P表示)： 量取100ml試水樣入250ml三角瓶中，加入23滴酚酞指示劑，若溶液呈紅色，則用0.05N或0.1N的H2SO4標準液滴定至紅色消 失，記錄此時H2SO4消耗的毫升數a。 若加入酚酞指示劑后不呈紅色，說明該水樣無酚酞堿度，即P為零。 加入甲基橙指示劑23滴，然后用0.5N或0.1NH2SO4標準液滴定 呈橙紅色為止，記錄H2SO4消耗數b(不含a)。(二)全堿度(即甲基橙堿度以 M 表示)： 量取100m

7、l試水樣于250ml三角瓶中，加入23滴甲基橙指示劑， 此時水溶液呈黃色，然后用0.5N或0.1NH2SO4溶液滴定至黃色剛剛變 為橙紅色為止，記錄 H2SO4消耗毫升數m(m二a+b). 堿度計算：P堿度=(k x ax N)/V(1000l)M 堿度=k x (a+b) x N/V(1000m=a+b 當 a=0 時 b=m式中：K為H2S04標準溶液濃度系數a、b-分別為第一、二次H2SO4消耗的毫升數N-為H2SO4標準液的當量濃度v-水樣的體積ml數1000-變為一升水中的堿度含量(3)注意事項： 試驗較混堿度大的水樣時，應先過濾，否則引起誤差。 試驗堿度小的水樣時，應用低濃度 H2

8、SO4微量滴定，用茜素紅為指 示劑。 茜素紅指示劑的 PH 值為 3.74.2，加入水后呈淡紫色，用烯酸滴定 至由紫變為淡黃色即為終點。11、氯離子測定 (容量法 )：(1) 取一定體積的水樣至 250ml三角瓶中，加入1ml鉻酸鉀的指示劑時, 水溶液呈黃色。(2) 用 AgNO3 溶液自棕色滴管中滴定使水溶液呈微紅色為終，記錄 AgNO3 的消耗數 ml。CI=(NX V1)/V哮 N000式中：N-AgNO3溶液的當量濃度啞N/LV1-消耗AgNO3的體積數mlV-水樣體積ml(4)若水樣不是中性，而呈堿性時，水中的氫氧化物能與鉻酸銀反應而生成AgN0其繼續分解，成為黑褐色的AgNO沉淀,使終點色不易觀察， 因此先加入酚酞指示劑呈紅色，用 0.1NH2SO 4滴止紅色剛剛消失，即 PH值在8.3左右，再做CI試驗。(5) 若水樣酸性太高或在中和堿性時酸的用量過多等，水中的酸能促進 酸銀的溶解，使其終點觀察與實際含量產生較大誤差。因此這樣的水 樣應先向水中加入2滴酚酞指示劑，再加入 0.1NNa2CO3溶液，至水 樣呈微紅色，再向水中滴 0.1NH2SO4溶液至紅色剛剛消失，然后再做