2019年高考化學二輪復習專題10水溶液中的離子平衡專題卷_第1頁
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文檔簡介

1、專題 10 水溶液中的離子平衡一、選擇題1 將純水加熱至較高溫度,下列敘述正確的是()A.水的離子積變大、pH 變小、呈酸性B.水的離子積不變、pH 不變、呈中性C.水的離子積變小、pH 變大、呈堿性D.水的離子積變大、pH 變小、呈中性解析:將純水加熱,平衡HOH+ OH 向右移動,H+、0H均變大,但仍然相等,所以Kw變大 pH 變小,仍然呈中性。答案:D2 下列事實不能證明氨水是弱堿的是()A.pH= 11 的氨水加入水稀釋到原溶液體積100 倍時,pH 大于 9B. 氯化銨溶液呈酸性C.常溫下 0.01 mol/L氨水的 pH= 10.6D.體積相同的 0.1 mol/L 氨水和 0.

2、1 mol/L NaOH 溶液中和鹽酸的量相同解析:A 項,若氨水為強磁,必完全電離加水稀鏗時,PH=11 的氮水加入水稀釋到原濬液體積 100 倍時, pH 應等于騎 B 項,氯化按霧液呈酸也說明 NH:發生水解反應生成了弱電解質 NIV HQ 有弱才水 解;C 項,常溫下 001moVL 氨水的 pH=lQd 說明氨水不能完全電離,若完全電離,pH 應尊于 12; D 項,無論氨水的減性強弱,等體積、等濃度的氨水和 NaOH 電離出的 nfOH)的量相同它們的中和能 力相同,無法證明其強弱。答案:D3.(2018 德州模擬)將 0.1 mol/L 醋酸溶液加水稀釋,下列說法正確的是()A.

3、 溶液中H+和OHJ 都減小B. 溶液中H+增大C. 醋酸電離平衡向左移動D. 溶液的 pH 增大解析:加水稀釋,電離程度增大,H+減小,OH_增大,溶液的 pH 增大。答案:D4.(2018 北京西城區測試)一定條件下,碳鋼腐蝕與溶液 pH 的關系如下:pH2466.5813.514腐蝕快慢較快慢較快主要產物L 2十FeFe3QFe2QFeOT下列說法不正確的是()2A. 在 pHv 4 溶液中,碳鋼主要發生析氫腐蝕B. 在 pH6 溶液中,碳鋼主要發生吸氧腐蝕C.在 pH 14 溶液中,碳鋼腐蝕的正極反應為Q + 4H+ 4e2H2OD. 在煮沸除氧氣后的堿性溶液中,碳鋼腐蝕速率會減緩解析

4、:A 項,在 pHv4 溶液中,碳鋼主要發生析氫腐蝕;B 項,在 pH 6 溶液中,碳鋼主要發生吸氧腐蝕;C 項,在 pH 14 溶液中,碳鋼腐蝕的正極反應為Q2+ 2H.O+ 4e= 40H ; D 項,在煮沸除氧氣后的堿性溶液中,碳鋼腐蝕速率會減緩。答案:C5.(2018 肇慶一模)關于常溫下 pH= 12 的 NaOH 溶液,下列說法錯誤 的是A.c(OH)=c(Na+) +c(H+)B. 由水電離出的c(OH)= 1.0X10一12mol LC. 與等體積 pH= 2 的醋酸混合后所得溶液顯堿性D.與等體積 0.01 molL1氯化銨溶液混合后所得溶液中:c(Na+) c(NH+)1

5、ox io-14解析:人項,根據電商守恒B 項,由水電離出的、C、lB.含“84”消毒夜(有效成分 NaCIO)的溶液中:Fe2*、Cl、Ca2+ Na+C.常溫下,pH= 1 的溶液中:、Na+ C、Cu2+_L3ID. 常溫下,pH= 13 的無色溶液中: K、NO 、HCO、Al解析:A 嘰加入 KSCN 顯紅色的溶液含有 Fe31, Fe3+與 I發生氧化還原反應而不能大量共存;B 項,Fe21與 CIO_發生氧化還原反應而不能大量共存;C 項,pH= 1 的溶液為強酸性溶液,四種離子均能大量共存;D項,pH= 13 的無色溶液為強堿性溶液,HCO、Al3+均不能大量共存,且二者能發生

6、相互促進的水解反應。答案:C7.(2018 長郡中學月考)有 4 種混合溶液,分別由等體積 0.1 mol L的 2 種溶液混合而成:CHsCOONa3與 HCI :CHCOON 與 NaOHCHCOON 與 NaCI :CH3COON 與 NaHCO 下列各項排序正確的是()A.pH:沁B .c(CHsCOO):C.溶液中H2O的電離程度:笑=D .c(CHsCOOH:) 解析:CHjCOONa 與 HC1 反應后生成 CHCOOH 和 NaU?旦滾液呈酸性:CHjCOONa 與 NaOH 溶液,60 且止 CHjCOo水解,濬液呈強減性 4:CHCOONNa 與屁 Cl, CHiOOONj

7、 水解溶液呈堿性#CH3COO2 與削曲 00 矗液,NaHC6 水解呈堿性,HGO 亍水解能力大于 CHCOO 一的水解能切 HOO;水解對 CHjCOONa*解有一定抑制作用。A 項,中的 陽中 pH B 項,中由于 OH_7t CHiCOO 水解扌饑惟用強,其cfCHiCOO)最大,中 HC水解對 CHQOO 血水解有一定抑制作用,c(CH、8CO 較大中生成了CHjCOOH;cfCHKOCT) 最小; C 項, 中琲 T) 最小, 錯誤。 D 項, 中 r (CH3COOH)中 GH3COOH)0答案:B8.(2018 泰安模擬)相同體積、相同 pH 的某一元強酸溶液和某一元中強酸溶液

8、分別與足量的鋅粉發 生反應,下列關于氫氣體積(V)隨時間(t)變化的示意圖正確的是()解析:本題考查弱電解質的電離平衡與圖象分析能力。相同體積、相同pH 的一元強酸和一元中強酸中,H+濃度相等,所以剛開始與鋅反應的速率應該是相同的,隨著反應的進行,中強酸繼續電離,故反應速率較 強酸快,排除 B、D;又因中強酸的物質的量濃度大于強酸,所以與足量的鋅反應,生成氫氣量較多的是中 強酸,排除 A 項。答案:C9.下列敘述正確的是()。A.相同溫度下,將足量氯化銀固體分別放入相同體積的蒸餾水、0.1 molL氯化鎂溶液、0.1 molL一1硝酸銀溶液中,Ag+濃度:二B. 在含有 BaSQ 沉淀的溶液中

9、加入 NQSQ 固體,c(Ba2+)增大1鹽酸、 0.1 molL4C. 在氯化銀的沉淀溶解平衡體系中,加入碘化鉀固體,氯化銀沉淀可轉化為碘化銀沉淀D.已知 MgCO 的Ksp= 6. 82X10一6,所有含有固體 MgCO 勺溶液中,都有c(Mg2+) =c(CCi),且c(Mg2+) c(COl_)=6.82X10解析:増大 CF 濃度平衡 AgJO一鑰飛叫)+ CH:aq)向左移動,RAg+鬧小,故四種惰況下 qAg+)的大小 順序為(卜,A 項錯誤$含BJSO+的濬液中存在平衡BJSQXS)氏廠仙滬 SC-( (2q),加硫酸 鈉固愀濬淹中棗 X)增大,濬解平衡向左移動以 B 右)減小

10、,B 項錯誤由于盡於 gCl)甩 Agl),故C項正確;由的為二觸IQ即琲如-)*0p=6 血 X10 爲但 c(Mg2+)不一定等于 W8H, D 項錯誤。答案:C10. (2018 桂林聯考)下列說法正確的是A.鎂與極稀硝酸反應生成硝酸銨的離子方程式為:4Mg+ 6H+ NG-= 4Mc2+NH4+ 3f0B.常溫下,0.1 mol/L 元酸 HA 溶液中c(OH)/c(H+) = 1X10-8,則此溶液的 pH= 3C.相同條件下,濃度均為 0.01 mol/L 的 NHCI 溶液和 NaCl 溶液中,前者的陽離子總濃度大于后者的陽離子總濃度D.物質的量濃度相等的醋酸和氫氧化鈉溶液等體積

11、混合后的溶液中:c(Na+) +c(H+) =c(CH3COO) +c(OH)+c(CH3COOH)11丄3解析:A 項,該反應不符合電荷守恒;B 項,該溶液中c(OH ) = 10 mol/L、c(H ) = 10 mol/L,貝UpH= 3;C 項,根據電荷守恒,溶液中陽離子總濃度等于陰離子總濃度,兩種溶液中陰離子為Cl-、OH NH4Cl 溶液中顯酸性,NaCl 溶液顯中性,則 NaCl 溶液中陰離子總濃度大,因此前者的陽離子總濃度小于后者的陽離子總濃度;D 項,根據電荷守恒,有c(Na+) +c(H+) =c(CfCOO) +c(OH)。答案:B11.(2018 湖北武漢調研)25C時

12、,濃度均為 1 mol/L 的 AX BXAY BY 四種正鹽溶液,AX 溶液的 pH= 7且溶液中c(X-) = 1 mol/L , BX 溶液的 pH= 4, BY 溶液的 pH= 6,下列說法正確的是A.AY 溶液的 pH 小于 7B.AY 溶液的 pH 小于 BY 溶液的 pHC. 稀釋相同倍數,BX 溶液的 pH 變化小于 BY 溶液D. 電離平衡常數 K(BOH)小于 K(HY)解析:A 項,根據 AX BX、BY 溶液的 pH,則 AX 為強酸強堿鹽,BX BY 為強酸弱堿鹽,則 AY 為強酸強堿鹽,溶液的 pH= 7; B 項,AY 溶液的 pH= 7 而 BY 溶液的 pH=

13、 6; C 項,稀釋相同倍數,BX BY 溶液的 pH 均增大,5但接近 7,BX 溶液的 pH 變化大于 BY 溶液;D 項,根據 BY 溶液的 pH= 6,BOH 的堿性小于 HY 的酸性,因此電離平衡常數 K(BOH 小于 K(HY)。答案:D612.(2018 寧波模擬)下列說法正確的是一1一 亠A.已知 0.1 mol L 的醋酸溶液中存在電離平衡:CHCOOH- CHCOO+ H,加少量燒堿溶液可使溶液中C(H+)/c(CHsCOOHg增大。B.25C時,向水中加入少量固體 CHCOON,水的電離平衡:HkO - H + OH 逆向移動,C(H+)降低C.取 c(H+) = 0.0

14、1 mol L一1的鹽酸和醋酸各 100 mL,分別稀釋 2 倍后,再分別加入 U 俯 g 鋅粉,在相 同條件下充分反應,醋酸與鋅反應的速率大D.向硝酸鈉溶液中滴加稀鹽酸得到的pH= 5的混合溶液中:c(Na+)vc(NQ一)解析-A -小C(CH3COOH學 oo加入1林電離平衡正向移亦 gg 沁減小B 項向水中加入少量固體 COCOON 無 期*)降低,水的電離平衡正向移動,C 項,H+)=0.01mol -的鹽酸和酯酸各 100 mL,分另端釋 2 倍后,醋酸的電離程度增大,因 此醋酸中用巧比鹽酸中 加大酯酸與鋅反應的速率大;D 項,向硝酸鈉滾液中滴加稀鹽酸,對坯時)、 cfNOr )無

15、影響, HY HZB. 反應 HZ+ Y= HY + Z能夠發生C.相同溫度下,0.1 mol/L 的 NaX NaY NaZ 溶液,NaZ 溶液 pH 最大D.相同溫度下,1 mol/L HX 溶液的電離常數大于 0.1 mol/L HX 溶液的電離常數解析:表中電離常數大小關系:1.0X1029X1069X10所以酸性排序為:HZ HYHX 可見 A、C錯。電離常數只與溫度有關,與濃度無關,D 不正確。答案:B15實驗室用標準鹽酸溶液測定某NaOH 溶液的濃度,用甲基橙作指示劑,下列操作中可能使測定結果偏低的是()A.酸式滴定管在裝酸液前未用標準鹽酸溶液潤洗 23 次B.開始實驗時酸式滴定

16、管尖嘴部分有氣泡,在滴定過程中氣泡消失C. 錐形瓶內溶液顏色變化由黃色變橙色,立即記下滴定管液面所在刻度D. 盛 NaOH 溶液的錐形瓶滴定前用 NaOH 溶液潤洗 23 次解析:A 項標準鹽酸被滴定管內壁的水稀釋,消耗鹽酸體積偏大,測定結果偏高;B 中氣泡體積相當于鹽酸會使讀出鹽酸體積偏大,結果偏高;D 項會使鹽酸體積偏大,結果偏高。答案:C16.(2018 鳳陽模擬)下列四種溶液:pH= 2 的 CHCOOI 溶液 pH= 2 的 HCI 溶液 pH= 12 的氨水 pH=12 的 NaOH 溶液 相同條件下,有關上述溶液的比較中,正確的是()A. 由水電離的H+:=笑3= B.將兩種溶液

17、混合后,若pH= 7,則消耗溶液的體積:C.等體積的溶液分別與足量鋁粉反應,生成H2的量: 最大D.向等體積的四種溶液中分別加入100 mL 水后,溶液的 pH:解析:扣入險 堿都會抑制水的電離。因 CHKOOH 溶湫 HC 濬液中 H與氨水、N8H 滾濤中OHJ 相 同,對水電離的扌嘩 9 程度相等,A 錯誤刖謔混合若 pH=7,則消耗溶液的體積B 正珮 等體積 的、滝港分別與足量鋁粉反應,生成氏的量最紐 c 錯誤。向等休積的四種溶港中分 SttnA too mL 水后濬液 pH 犬小關系應為0 D 錯誤。答案:B17.(2018 杭州二模) 下圖表示的是難溶氫氧化物在不同8pH 下的溶解度

18、(Smol L_1,假定該濃度為飽和溶 液中陽離子的濃度),下列說法中正確的是()。9A.pH= 3 時溶液中鐵元素的主要存在形式是 Fe3+B.若 Ni(NO3)2溶液中含有少量的 CS+雜質,可通過調節溶液pH 的方法來除去C.由圖中數據可計算出,25C時KspCu(OH)2約為 1.0X10一20D.若在含有 Cu2+和 Ni2+的溶液中加入燒堿,Ni(OH)2優先沉淀解析: 讀隆圖慣坐標、 縱坐標的涵義) 利用沉淀濬解平衡原理解題。 人項當 pH=3時 濬浹中無 FRJ 說明以 F&OHh存在,錯誤B 項,當 6沉淀圭全時,pH 約為霽此時 W 已沉淀兗全,錯誤 C 項,當 c

19、(Cu2+)=04mol * L_13寸,pH約為 4.5,即 OH_)=1C5mol * L_1f此時pCu(OH)2=c( (ai2+) 1.0X!-,正確;D 項,如團所示,心Cu(如如必所以6。巴 2 先沉淀。答案:C18. (2018 鄭州三模)在tC時,AgBr 在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。1,下列說法不正確的是()。A.在tC時,AgBr 的Ksp為 4.9X10一13B.在 AgBr 飽和溶液中加入 NaBr 固體,可使溶液由c點變到b點C. 圖中a點對應的是 AgBr 的不飽和溶液D.在tC 時,AgCl(s) + BrbC乜 ErR:+ C(aq)平衡常數K816解析

20、:根據圖中c點的c(Ag+)和c(Br)可得該溫度下 AgBr 的KSp為 4.9X10一13, A 正確。在 AgBr 飽和溶液 中加入NaBr 固體后,c(Br)增大,溶解平衡逆向移動,c(Ag+)減小,故 B 錯。在a點時QvKsp,故為 AgBr又知tC時 AgCl 的Ksp= 4X10的不飽和溶液,C 正確。選項 D 中K=KT,代入數據得K 816, D 正確。礎蘇金林氫氧化暢的豊-卩門圖7x1 0-7cBr )/niol L7X10答案:B、非選擇題19.1.氧化還原滴定實驗同中和滴定類似(用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之)。現有 0.001 mol/L 酸性

21、 KMnO 溶液和未知濃度的無色 NaHSO 溶液。反應的離子方程式是 2MnO + 5HSO+ H = 2Mri+ 5S”“ = ”或“”“ = ”或“V”); pH= 13 的氫氧化鈉與 pH= 1 的醋酸等體積混合后溶液呈_ 性,溶液中c(Na+)_C(CH3COO)(填“”“ =”或“V”);將物質的量濃度相同的鹽酸與氨水混合后,溶液中的c(NH;) =c(CI),則混合后溶液呈 _性,鹽酸的體積 _氨水的體積(填“”“ =”或“V”);NaHSQ 在水中的電離方程式為NaHSO= Na+ H + SO。該溶液中c(H+)_c(OH)+c(SO:i)(填“”“ = ”或“V”)。_ _

22、 _ _ 112解析:(1)首先寫出 CHCOO+CHCOOH OH ,加水稀釋,假設平衡不移動,那么c(OH) = 10molL1十 100= 103molL1,但平衡右移,c(OH)應比 103molL1大,所以最終溶液中c(OH) 103molL1;加熱促進了 CHCO O 的水解,使c(OH)增大;(2)依據 NHf+ H2O= NHH2O+ 因為、中的 H+全部是水解生成的,且c(H+)相同,所以二;由 NHHSO= NHf+ H+ sO可知中的 H 大部分是電離生成的,所以C(NH4HSO)遠遠小于c(NH4Cl) ; (3)正好完全中和生成 CHCOON,CHCOO 水解,顯堿性

23、;混合后溶液中含有 CHCOONaCHCOOH 顯酸性,溶液中存在 CHCOON= CHCOO+ Na+ CHCOO+ H2O-CHCOOH+ OH、CH3COOH- CHCOO+、H2-OH + H+, CHCOOH 勺電離程度大于 CH3COO 的水解程度,所以電離生成的 CH3COO 大于水解消耗的 CHCOO,即卩c(Na+)vc(CHsCOO);我們也可以用電荷守恒c(OH ) +c(CHsCOO)=c(H+) +c(Na+)求解,因為混合后溶液呈酸性,所以c(H+) c(OH),所以c(Na+)vc(CHCOO); (4)由電荷守恒c(OH) +c(CI)=c(H+) +c(NH)

24、即可求解;(5)由電荷守恒c(OH) + 2c(S&)=c(H+) +c(Na 、物料守恒c(SO2) =c(Na+)兩式組合即可求解。答案: 加水稀釋使平衡 CHCOO + H2O-CHCOOHOH 右移二(3)堿酸V(4)中V(5)=22. (2018 濟南質檢)(1)已知 25C時部分弱電解質的電離平衡常數數據如表所示:化學式CH3COOHH2COHClO電離平Ka=Ka1=Ka2=& =衡常數一51.8X104.3X10一7115.6X103.0X108回答下列問題:1物質的量濃度均為 0.1 mol Lt 的四種溶液:a.CH3COONa b. NQCO c. NaC

25、IO d. NaHCOpH 由小到大排列順序是 _(用編號填寫)。2常溫下,0.1 mol/L 的 CHCOOH 溶液加水稀釋過程中,下列表達式的數據變大的是 _A. H+B. H+/CH3COOHC. H+ OHD. OH/H+E. H+ CH3COO/CH3COOH3向 NaCIO 溶液中通入少量 CO,所發生反應的化學方程式為13體積均為 100 mL pH= 2 的 CHCOOH 與一元酸 HX 加水稀釋過程中 pH 與溶液體積的關系如圖所示,則HX的電離平衡常數 _ (填“大于” “小于”或“等于” )CH3COOH 的電離平衡常數,理由是解析:(1)由題給三種酸的電離常數知,酸性C

26、HCOOBHbCO HCIO HCO,因“越弱越水解”,故水解程度:NS2CONaCIO NaHCO CHCOOH 由于它們水解顯堿性,故pH 值由小至大的順序為: avdvcvb。2期水稀釋時,平衡右移増大,疏 CHsCOOH)減小,故HJKHdCOOH增大,由于溶液體積變大,減小,但冋 0O 不甄所以OH-増大,則【濟増俎溫度不變,耳不變,E 項不毀故數據變H J大的是 BD.3由強酸與弱酸鹽濬液反應生成弱酸知 NaClO 溶液通少量 C時的化學方程式為 NaClO+COa + HiO -HdO+NaHOO(2)pH 相同的兩種酸稀釋相同倍數 HX 的 pH 值較大,故酸性 HX CHCO

27、OH 所以 HX 的電離常數大。答案: avdvcvb B、D NaCI 慶 CO+ H2O = HCIO + NaHCO大于 稀釋相同倍數,一元酸 HX 的 pH 變化比 CHCOOH 的 pH 變化大,故 HX 的酸性較強,電離常數大23. (1)直接排放含 SC2的煙氣會形成酸雨,危害環境。利用鈉堿循環法可脫除煙氣中的SQ。用 NaSQ 作吸收液吸收 SQ 的過程中,pH 隨n(SO3):n(HSQ)變化關系如下表:n(SO3):n(HSO)91:91:19:91pH8.27.26.2由上表判斷,NaHSO 溶液顯_性,用化學平衡原理解釋: _當吸收液呈中性時,溶液中離子濃度關系正確的是(選填字母):_。+2a.c(Na ) = 2c(SO3) +c(HSO )b.

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