1、1. 新型冠狀病毒屬于什么型的病毒（）（單項）A. a屬的新型冠狀病毒B. B屬的新型冠狀病毒C. Y屬的新型冠狀病毒D. 3屬的新型冠狀病毒2. 關(guān)于新型冠狀病毒的特點，下列說法錯誤的是（）（單項）A. 病毒對熱敏感B. 56 C 15分鐘可有效滅活病毒C. 75%乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸和氯仿等脂溶劑均可有效滅活病毒D. 氯己定不能有效滅活病毒3. 下列方法中，可以長期保存病毒的是（）（單項）A. 冷凍真空干燥B. 細(xì)胞培養(yǎng)反復(fù)傳代C. 4 C冰箱保存D. -20 C冰箱保存4. 病毒引起細(xì)胞病變的機制中，與免疫損傷有關(guān)的是（）（單項）A. 病毒衣殼蛋白對細(xì)胞的毒性B. 病毒出芽造成細(xì)胞

2、膜損傷C. 病毒改變細(xì)胞膜抗原引起細(xì)胞損傷D. 病毒包涵體對細(xì)胞的損傷5. 新型冠狀病毒感染的肺炎屬于（）傳染病，但是采?。ǎ┑念A(yù)防與控制措施。 項）A. 甲類、乙類B. 乙類、甲類C. 丙類、甲類D. 其他類、乙類6. 下列核酸類型為RNA的病毒是（）（單項）A. 巨細(xì)胞病毒B. 單純皰疹病毒C. 腺病毒D. 新型冠狀病毒7. 下列病毒中，不會引起呼吸道感染的一組病毒是（）（單項）A. 流感病毒、麻疹病毒、ECH0病毒B. 風(fēng)疹病毒、EB病毒、腺病毒C. 冠狀病毒、柯薩奇病毒D. 流行性乙型腦炎病毒、輪狀病毒8. 通過呼吸道感染并通過血液擴散的病毒是（）（單項）A. 流感病毒B. 鼻病毒C.

3、 麻疹病毒D. 輪狀病毒9. 下列關(guān)于新型冠狀病毒描述錯誤的是（）（單項）A. SARS-CoV-2有包膜，顆粒呈圓形或橢圓形，常為多形 性，直徑60-140nmSARS-CoV-2的基因特征與SARS-Co基本一致B. SARS-CoV-2的結(jié)構(gòu)蛋白編碼區(qū)主要編碼S蛋白、E蛋白、M蛋白和N蛋白C. SARS-CoV-2可通過外殼的S蛋白與人體細(xì)胞的ACE受體作用而感染宿主細(xì)胞10. 關(guān)于病毒的致病機制，錯誤的敘述是（）（單項）A. 病毒合成侵襲性酶類使細(xì)胞裂解B. 病毒在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制抑制了細(xì)胞的正常代謝C. 病毒基因組與細(xì)胞DNAI合，使之發(fā)生惡 性轉(zhuǎn)化D. 病毒感染使細(xì)胞互相融合而死亡或者

4、 改變細(xì)胞膜抗原引起 免疫病理反應(yīng)11. 潛伏感染是指（）（單項）A. 不出現(xiàn)臨床癥狀的感染B. 潛伏期長的感染C. 病毒在體內(nèi)持續(xù)存在，癥狀時好時壞D. 病毒基因在體內(nèi)持續(xù)存在，激活后復(fù)制引起臨床癥狀12. 關(guān)于可滅活的樣本保存液，說法錯誤的是（）（單項）A. 可滅活的樣本保存液一般為含胍鹽的病毒裂解液B. 使用可滅活的樣本保存液采集標(biāo)本可降低轉(zhuǎn)運及檢測的風(fēng)險C. 含有病毒裂解液的保存液可以用于病毒培養(yǎng)D. 可滅活的樣本保存液能抑制RNAS活性減少病毒核酸降解13. 關(guān)于新型冠狀病毒核酸檢測標(biāo)本的采集和運送，下列說法錯誤的是（）（單項）A. 病毒保存液可用 1640, DMEM Hank s

5、. Eagle ' s等B. 采樣液中可加入抗菌素C. 可滅活的樣本保存液能降低轉(zhuǎn)運和檢測風(fēng)險，減少病毒核酸的降解，提高病毒低拷 貝數(shù)標(biāo)本的檢出D. 標(biāo)本采集后無需低溫運送14. 根據(jù)新型冠狀病毒傳 播特性、致病性和臨床資料等信息，該病毒應(yīng)按照（）病原 微生物進行管理。（單項）A. 第一類B. 第二類C. 第三類D. 第四類15. 依據(jù)可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運輸管理規(guī)定，運 輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本時，專業(yè)護送人員不得少于（）人（單項）A. 一B. 二C. 三D. 四16. 關(guān)于新型冠狀病毒毒 株和樣本的保存，下列說法錯誤的是（）（單項）A. 新型冠

6、狀病毒毒 株和樣本應(yīng)專人管理，并準(zhǔn)確記錄毒株和樣本的來源、種類、數(shù)量B. 應(yīng)確保新型冠狀病毒毒 株和樣本的安全，嚴(yán)防惡意使用、丟失或泄漏等事件C. 無保存資質(zhì)的單位，新冠陽性標(biāo)本檢測完成后即刻銷毀D. 新型冠狀病毒 監(jiān)測期間，可設(shè)立有保存條件的各級疾控中心和有生物安全三級實驗 室的單位為臨時保存單位17. 關(guān)于病毒的核酸，說法 正確的是（）（單項）可控制病毒的遺傳和變異A. 決定病毒包膜所有成分的形成B. RNA不能攜帶遺傳信息C. 病毒有一種或兩種類型核酸18. 病毒的致病因素是（）（單項）A. 內(nèi)毒素B. 外毒素C. 莢膜D. 以上都不是19. 有關(guān)病毒標(biāo)本的采集和 運送,不正確的方法是（

7、）（單項）A. 發(fā)病早期或急性期米集標(biāo)本B. 發(fā)病晚期米集標(biāo)本C. 標(biāo)本運送應(yīng)放在帶有冰塊的保溫箱中D. 標(biāo)本采集后應(yīng)立即送實驗室檢 查20. 下列關(guān)于病毒的描述錯誤的是（）（單項）A. 由單一核酸和蛋白外殼組成B. 體積微小，能通過濾菌器C. 屬于原核細(xì)胞型微生物D. 只能在活的細(xì)胞內(nèi)生長繁殖21. 對于PCR定性檢測項目進行性能驗證時 不需要檢測（）（單項）A. 方法符合率B. 分析特異性C. 線性區(qū)間D. 檢出下限22. 測量精密度可以理解為（）（單項）A. 正確度B. 重復(fù)性C. 準(zhǔn)確度D. 敏感度23. 以下哪一種情況實驗室需要對 檢測項目進行性能驗證（）（單項）A. 檢測項目常規(guī)應(yīng)

8、用前B. 任何嚴(yán)重影響檢測系統(tǒng)分析性能的情況發(fā)生后C. 啟用新的檢測系統(tǒng)或現(xiàn)用檢測任一要素出現(xiàn)變更D. 以上均需24. PCR定性檢測項目進行重復(fù)性驗證時，進行樣本選擇時：（）（單項）A. 需要選擇陰性和強陽性樣本B. 需要選擇陰性和弱陽性樣本C. 應(yīng)全部選擇臨界值樣本D. 可以選擇任意樣本25. 以下哪種說法正確（）（單項）A. 檢驗項目性能驗證可由廠家技術(shù)支持或?qū)嶒炇覚z測人員完成B. 當(dāng)實驗室有多套設(shè)備進行試驗時，應(yīng)分別進行性能驗證C. 當(dāng)實驗室有多套設(shè)備進行試驗時，僅需對其中一套進行性能驗證D. 室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評可以替代性能驗證對于PCF檢測項目進行性能驗證，哪個指標(biāo)不是必需的（）（單

9、項）A. 批內(nèi)精密度B. 批間精密度C. 檢測下限D(zhuǎn). 可報告區(qū)間26. 有關(guān)性能驗證的判定標(biāo)準(zhǔn)（）（單項）A. 由實驗室自行確定B. 根據(jù)室間質(zhì)評相關(guān)結(jié)果判定C. 試劑盒說明書中聲明的性能指標(biāo)D. 以上都不是28什么是隨機誤差（）（單項）A. 在重復(fù)性條件下，對同一被測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真 值之差B. 測量結(jié)果與在重復(fù)條件下，對同一被測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差C. 測量結(jié)果減去被測量的真值的差D. 以上都不是29. 性能驗證的5W1指什么（）（單項）A. Why, When, What, Where, Who, HowB. Why, Whe n, Wh

10、ich, What, Where, HowC. Why, Would, What, Where, Which, HowD. When, What, Where, Who, How30. 什么是性能驗證（）（單項）A. 特指使用某特定檢測試劑或系統(tǒng)的實驗室，能達到的檢測性能B. 特指試劑廠家使用特定檢測試劑或系統(tǒng)的實驗室，按照所提供的試劑盒或檢測系統(tǒng) 說明書使用時，能復(fù)現(xiàn)生產(chǎn)廠家所宣稱的檢測性能。C. 特指使用某特定檢測試劑或系統(tǒng)的實驗室按照所提供的試劑盒或檢測系統(tǒng)說明書使 用時，能復(fù)現(xiàn)生產(chǎn)廠家所宣稱的檢測性能。D. 以上都不對。31. 以下對應(yīng)關(guān)系正確的是（）（單項）A. 敏感性一一真陽性/（

11、真陽性甘假陽性）*100%B. 敏感性一一真陽性/（真陽性+假陰性）*100%C. 特異性一一真陽性/（真陽性+假陰性）*100%D. 特異性一一真陰性/（真陰性性+假陰性）*100%32. 新開展項目進行性能驗證，最先應(yīng)進行的是（）（單項）A. 正確度驗證B. 線性驗證C. 靈敏度驗證D. 參考區(qū)間驗證33. 臨床檢驗分析質(zhì)量參數(shù) 中的變異系數(shù)CV是指：（）（單項）A. 不精密度B. 不準(zhǔn)確度C. 系統(tǒng)誤差D. 不正確度34. 定量試驗更改檢測系統(tǒng)的確認(rèn)試驗，以下對應(yīng)正確的是（）（單項）準(zhǔn)確度EP9A. 精密度一一EP6-AB. 參考區(qū)間EP5C. 線性范圍EP7-P35. 在定量PCF測定

12、中，對原始模板準(zhǔn)確定量的影響因素中，最大的是：（）（單項）A. 原始模板的量B. 擴增效率C. 擴增周期數(shù)D. 擴增產(chǎn)物量36. PCF測定中的“污染”概念中錯誤的是：（）（單項）A. 標(biāo)本之間的交叉污染B. 環(huán)境中的細(xì)菌污染C. 實驗室氣溶膠污染D. 以前擴增產(chǎn)物的污染37. 定量試驗檢測系統(tǒng)性能驗證，那一項是不是必須要做的驗證（）（單項）A. 精密度（批內(nèi)，批間）B. 準(zhǔn)確度（標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，標(biāo)準(zhǔn)方法，方法學(xué)比對）C. 可報告范圍（驗證最大稀釋倍數(shù)）D. 線性范圍38. 對于測量正確度的描述不正確的是：（）（單項）A. 測量系統(tǒng)的系統(tǒng)誤差；B. 測量系統(tǒng)的隨機誤差；C. 測量系統(tǒng)的偏倚；D. 指

13、測量均值與真值的一致程度39. 對于PCf定量檢測項目，以下哪一項對性能指標(biāo)的理解有誤：（）（單項）A. 測量正確度與系統(tǒng)誤差有關(guān)，與隨機誤差無關(guān)B. 檢出下限即為定量下限C. 可報告區(qū)間下限即為線性區(qū)間下限D(zhuǎn). 測量精確度包括批內(nèi)精密度和批間精密度40. 進行檢測性能驗證之前，必須完成的工作不包括：（）（單項）A. 制定驗證計劃；B. PCRT增儀校準(zhǔn)；C. 核酸提取效率驗證；D. 人員培訓(xùn)41. 提取核酸的質(zhì)量可以通過下列 哪種方法直接判斷（）（單項）A分光光度法測定B普通PCR分析C實時熒光PC分析D數(shù)字PCR分析42. 從5ml采樣管中移取200卩I液體時，吸頭應(yīng)浸入液面下（）（單項）

14、A < 1mmB 1 mmC 2mmD 5mm一般而言，導(dǎo)致加樣槍移液不準(zhǔn)確的最主要原因是（）（單項）A沒有潤洗吸頭B活塞問題C容量調(diào)節(jié)錯誤D彈簧問題43. 下列關(guān)于恒溫金屬浴的使用說法錯誤的是（）（單項）A使用完畢，需及時清潔B每年需對溫控精度、孔間均一性進行性能驗證C年度性能驗證可由工作人員依指定SO完成，記錄結(jié)果并歸檔D孔位不足時，可將0.5ml EP管放入1.5ml加熱孔中進行熱裂解，加熱時間不變。44. 下列滅活病原微生物的方法中屬于化學(xué)滅活方法的是（）（單項）A加熱B冷凍C紫外線照射D甲醛熏蒸45. 臨床實驗室常用的樣本滅活處理方法是（）（單項）A 56 °C ,

15、30minB 95 C , 10minC 100 C , 10minD 65 C , 30min46. 實時熒光PCR儀不可用于（）（單項）A拷貝數(shù)變異檢測B HBV DNA定量檢測C HCV RN定量檢測D HPV分型檢測47. 檢測新冠病毒核酸的3靶標(biāo)PCR試劑（帶內(nèi)標(biāo)），應(yīng)選用哪種規(guī)格熒光PCR儀（）（單項）A單通道熒光PC儀B雙通道熒光PC儀C 4通道熒光PCR儀，其中一個為校正染料通道D 5通道熒光PCR儀，其中一個為校正染料通道48. 移取18.3卩l(xiāng)液體時，應(yīng)首選哪一支加樣槍（）（單項）A 0.5 10 卩 lB 2 20 卩 lC 5 50 卩 lD 10 100 l49. 關(guān)

16、于實時熒光PCR儀校準(zhǔn)，描述錯誤的是（）（單項）A實時熒光PC儀必須進行定期校準(zhǔn)B校準(zhǔn)內(nèi)容包括儀器的光學(xué)部分和溫控部分C校準(zhǔn)可由廠家工程師按儀器出廠說明書進行D每次搬動后均應(yīng)對儀器進行校準(zhǔn)50. 關(guān)于離心機的使用，描述錯誤的是（）（單項）A離心機應(yīng)放置在堅固的地板或平臺上B新裝離心機調(diào)水平后，才可使用C低速離心機使用時只需在對應(yīng)位置配平樣本個數(shù)D移動離心機后，應(yīng)再次調(diào)水平，才可使用51. 加樣槍校準(zhǔn)的要求錯誤的是以下 哪一項（）（單項）A實驗室內(nèi)所有加樣槍均應(yīng)視使用頻率，定期校準(zhǔn)B校準(zhǔn)時環(huán)境溫度應(yīng)在20-25 C之間C校準(zhǔn)時稱量天平內(nèi)應(yīng)放置裝有10ml蒸餾水的小燒杯D由于實驗室加樣槍較多，只需

17、記錄校準(zhǔn)結(jié)論52. 以下哪一位科學(xué)家發(fā)明了 PCR技術(shù)（）（單項）A Kary Ba nks MullisB Frederick San gerC Walter GilberD Alla n Maxam53. 常用實時熒光PCF儀加熱方式不包括（）（單項）A變溫金屬塊B空氣加熱C ThermoBase模塊加熱D水/油加熱54. 以下哪種檢測無法僅用實時熒光PC儀完成（）（單項）A HBV DNA定量檢測B HPV分型檢測C UU定性檢測D缺失型a -地貧檢測55. 以下哪項技術(shù)參數(shù)不是核酸提取儀的核心技術(shù)參數(shù)（）（單項）A磁珠回收率B磁棒磁通量C樣本處理體積D儀器外形尺寸56. 關(guān)于擴 增反應(yīng)

18、管的使用正確的是（）（單項）A透明0.2ml透明管適用于所有96孔板式實時熒光PC儀B白色0.2ml不透明管適用于所有96孔板式實時熒光PCF儀C上機時擴增反應(yīng)管每次均應(yīng)從A1號位開始，按順序放置D上機前必須檢查擴增反應(yīng)管是否完全蓋好57. 實時熒光PCR儀溫度系統(tǒng)校準(zhǔn)指標(biāo)不包括（）（單項）A孔間均一性B升溫速度C降溫速度D重復(fù)性58. 關(guān)于數(shù)字PCR技術(shù)描述錯誤的是（）（單項）A通過終點檢測計算目標(biāo)序列的拷貝數(shù)，無需對每個循環(huán)進行實時熒光測定B與定量PC相比，稀有突變檢測靈敏度提高100倍C可用于拷貝數(shù)變異檢測D沒有標(biāo)準(zhǔn)曲線，數(shù)字PC蹴無法進行絕對定量59. 從鼻咽拭子中提取的檢測新型冠狀病

19、毒的 剩余核酸提取物不可用于哪種病原體診 斷（單項）A甲型/乙型流感病毒B副流感病毒C呼吸道合胞病毒D丙型肝炎病毒60. 脫氧核苷三磷酸的組成不包括（單項）A、dATPB、dTTPC、dATPD dGTPE、dUTP61. 下列哪些是PCR反應(yīng)必需的成分（單項）A、BSAB、DTTC、Tween 20D 明膠E、鎂離子62. 合成RNA勺原料是：（單項）A、NMPB、NDPC、NTPD dNTPE、dNDP63. 下列各種堿基互補形式中，哪種的配對最不穩(wěn)定（單項）A、DNA雙 鏈B、RNA的發(fā)夾結(jié)構(gòu)C、C/GD A/TE、A/U64. 下列關(guān)于RNA勺生物合成，哪一項是正確的？（）（單項）A、

20、轉(zhuǎn)錄過程需RNA物。B、轉(zhuǎn)錄生成的RNAfE是翻譯模板。C、蛋白質(zhì)在胞漿合成，所以轉(zhuǎn)錄也在胞漿中進行。D DNA雙鏈中僅一股單鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄模板。E、RNA聚合酶以DNA為輔酶，所以稱為依賴DNA勺DNAS合酶65. 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是一種（單項）A、體外特異轉(zhuǎn)錄RNA勺過程B、體外翻譯蛋白質(zhì)的過程C、體外特異轉(zhuǎn)錄DNA勺過程D體外特異復(fù)制DNA勺過程E、體內(nèi)特異復(fù)制DNA勺過程66. 決定PC阪應(yīng)特異性和PCF長度的物質(zhì)是（單項）A、模板B、dNTPC、引物D緩沖液E、Taq DNA聚合酶67. 關(guān)于PCR反應(yīng)引物的描述，不正確的是（單項）A、引物的長度在18bp-25bpB、引物內(nèi)部不能存在連續(xù)的

21、互補序列，防止產(chǎn)生二聚體和發(fā)夾結(jié)構(gòu)C、引物中G+啲含量占45%-55%D 引物的3'端可以帶有生物素、熒光或酶切位點等作為標(biāo)記E、兩條引物的Tm值應(yīng)該盡量相近68. 關(guān)于反轉(zhuǎn)錄PCR勺描述，不正確的是（單項）A、首先應(yīng)將RN轉(zhuǎn)化為cDNA才能進行PCRB、除了使用DN聚合酶外，還應(yīng)使用反轉(zhuǎn)錄酶C、常用的反轉(zhuǎn)錄酶有AMV MMLV它們作用的最適溫度不同D oligo （dT）理論上可以將所有的mRN進行反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)E、反轉(zhuǎn)錄酶不需要引物進行反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)69. PCF反應(yīng)的基本過程不包括以下卷（單項）A、預(yù)變性B、退火C、探針雜交D 變性E、延伸71DNAX螺旋之間氫鍵斷裂，雙螺旋解開，DNA

22、分子成為單鏈，這一過程稱（單項）A、變性B、復(fù)性C、擴增D 雜交E、延伸72. 關(guān)于PCR-RFL錯誤的是（單項）A、采用特定的限制性內(nèi)切酶對PCR產(chǎn)物進行處理B、需先進行PC擴增C、突變位點不必在限制酶識別序列中D 判斷有無點突變E、對酶切后的片段長度進行分析73. 生物安全實驗室建設(shè)原則包括（）（不定項）A科學(xué)原則B安全原則C預(yù)防原則D節(jié)省原則74. 關(guān)于SYBR Green I的描述，不 正確的是：（單項）A、熒光染料的成本低B、適用于任何反應(yīng)體系C、操作亦比較簡單D特異性強E、不需要對引物或探針進行預(yù)先特殊的熒光標(biāo)記75. TaqMan探針技術(shù)要求擴增片段應(yīng)在（單項）A、50-150b

23、pB、150-200bpC、200-250bpD 250-300bpE、300-350bp76. 關(guān)于分子信標(biāo)技術(shù)的描述，不正確的是（單項）A、操作簡便B、特異性強C、靈敏度高D背景信號低E、分子信標(biāo)設(shè)計簡單77. DNA鏈的Tm值主要取決于核酸分子的（單項）A、A-T含量B、C-G含量C、A-G含量D T-G含量E、C-T含量78. 以mRN為模板合成cDNA的酶是（單項）A、DNA連接酶B、TaqDNA聚合酶C、末端轉(zhuǎn)移酶D RNA 酶E、反轉(zhuǎn)錄酶79. 下列關(guān)于Taq DNA聚合酶的描述，正確的是（單項）A、 催化一條雙鏈DNA3端羥基與另一條雙鏈DNA5端磷酸根形成3，5磷酸二酯B、T

24、aqDNA聚合酶具有3'宀5外切酶活性，PC擴增過程中有校正功能C、增加酶量可以提咼反應(yīng)速度，減少堿基錯配D 擴增的DN片段越長，錯配概率越大，每次循環(huán)移碼突變率為1/8000左右E、在引物的3 -OH末端加入脫氧單核苷酸，形成3，5磷酸二酯鍵80. 關(guān)于定量PCR錯誤的是（）（單項）A、可以定量或半定量檢測PCR產(chǎn)物的方法B、定量PC主要進行基因表達的分析和病原體的核酸檢測C、水解探針技術(shù)中TaqMai探針的位置位于兩條引物之間D 分子信標(biāo)在自由狀態(tài)下為發(fā)夾結(jié)構(gòu)，熒光信號極低E、定量PCRE封閉狀態(tài)下進行，有效避免了產(chǎn)物的實驗室污染81. 新型冠狀病毒的核酸類型是（單項）A. 雙鏈R

25、NAB. 單鏈正鏈R N AC. 雙鏈環(huán)狀DNAD. 單鏈DNAE. 單鏈負(fù)鏈RNA82. 病毒感染細(xì)胞的關(guān) 鍵物質(zhì)是（單項）A. 核酸B. 衣殼包膜C. 核衣殼D. 刺突83. 新型冠狀病毒的 植物血凝素和神經(jīng)氨酸酶是（單項）A. 衣殼B. 核酸C. 胞膜D. 殼粒E. 胞膜刺突84. 用于病毒基因突變檢測的技術(shù)是（單項）A. 熒光定量PC技術(shù)B. PCR-RFL 技術(shù)C. PCF微衛(wèi)星檢測技術(shù)D. 原位雜交技術(shù)E. CDN表達芯片技術(shù)85. 目前已知感染人類最大的R NA基因組病毒是（單項）A. 流感病毒B. 乙肝病毒C. 皰疹病毒D. SAR冠狀病毒E. 丙肝病毒86. 檢測病毒核酸的方

26、法：（單項）A. 免疫熒光ELISAB. 免疫熒光中和實驗C. RT-PCRD. 組織培養(yǎng)觀察CP中和實驗E. 化學(xué)發(fā)光87. 關(guān)于DN度性的描述不正確的是（單項）A. 二級結(jié)構(gòu)破壞B. 一級結(jié)構(gòu)破壞C. 黏度降低D. 生物活性喪失E. 浮力密度增加88. 基因芯片技術(shù)的本質(zhì)是（單項）A、核酸分子雜交技術(shù)B、蛋白質(zhì)分子雜交技術(shù)C、聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)D基因重組技術(shù)E、酶切技術(shù)89. 一般來說核酸雜交的溫度低于其Tm值多少度（單項）A、45-50B、30-40C、15-25D 10-15E、 5-1090. 檢測靶分子是RNA勺技術(shù)是（單項）A、Southern印跡雜交B、Western印跡雜交C、

27、Northern印跡雜交D Eastern印跡雜交E、雜交淋巴瘤91. 標(biāo)記的參與雜交反應(yīng)的已知核酸序列是（單項）A模板B、退火C、芯片D引物E、探針（單項）92. 單鏈DNA5 - pCpGpGpTpA-3'能與下列哪種RNA單鏈分子進行雜交A. 5' -pGpCpCpTpA-3'B. 5' -pGpCpCpApU-3C. 5' -pUpApCpCpG-3'D. 5' -pTpApGpGpC-3E. 5' -pTpUpCpCpAG-393. 第三代測序技術(shù)的特征（單項）A、邊合成邊測序B、焦磷酸測序C、連接測序D san ger

28、 DNA 測序E、單分子測序94. 相對于第一代測序技術(shù)，下一代測序技術(shù)不具有的優(yōu)點是（單項）A、高通量B、并行C、模板不需要克隆D較長的測序讀長E、一次運行可產(chǎn)生海量的高質(zhì)量數(shù)據(jù)95. 目前被DNAI動化測序技術(shù)廣泛采用的酶是:（單項）A、大腸桿菌DN聚合酶B、Klenow 片段C、測序酶D 耐熱DN聚合酶E、限制性內(nèi)切核酸酶96. 目前的DNAI動化測序技術(shù)可以一次性讀取的序列長度約（單項）A、50bpB、100bpC、500bpD 1000bpE、 2000bp97DdNT與dNT啲區(qū)別是在脫氧核糖的3'位置缺少了 （單項）A、一個羥基B、兩個羥基C、一個烴基D 兩個烴基E、一個

29、醛基98. 普通PCR勺產(chǎn)物是（）片段，測序PCR勺產(chǎn)物是（） 片段。（單項）A、等長的，等長的B、等長的，不同長度的C、不同長度的，不同長度的D不同長度的，等長的E、單鏈的，雙鏈的99. 寡核苷酸探針的最大的優(yōu)勢是（單項）A. 雜化分子穩(wěn)定B. 可以區(qū)分僅僅一個堿基差別的靶序列C. 易標(biāo)記D. 易合成E. 易分解100. DNAfl RNA共有的成分是（單項）人既糖BD-2-脫氧核糖C. 腺嘌呤D. 尿嘧啶E. 胸腺嘧啶101. 生物危害是指各種生物因子對（）、環(huán)境和社會造成的危害。（單項）A人B病人C操作者D工作人員102. 實驗室生物安全是指實驗室避免危險生物因子造成（）暴露，向?qū)嶒炇彝?/p>

30、擴散并 導(dǎo)致危害的綜合措施。（單項）A實驗室人員B所有人員C實驗室負(fù)責(zé)人D操作者103. 氣溶膠是固態(tài)或液態(tài)微粒懸浮在（）中的分散體系。（單項）A氣體介質(zhì)B固體介質(zhì)C液體介質(zhì)D空氣104. 高效空氣過濾器通常是濾除大于等于（）微米微粒，濾除效率符合相關(guān)要求的過 濾器。（單項）A 0.3B 0.1C 0.5D 0.4105. 緩沖間描述錯誤的是：（單項）A設(shè)置在污染概率不同的實驗室區(qū)域間的密閉室B需要時，設(shè)置機械送風(fēng)/排風(fēng)系統(tǒng)C其門具有互鎖功能D其門可以同時處于開啟狀態(tài)106. 生物安全柜是生物安全實驗室中極為重要的設(shè)備，為具有氣流控制及（）的操作 柜。（單項）A高效空氣過濾器B過濾器C送風(fēng)系統(tǒng)

31、D排風(fēng)系統(tǒng)107. 個人防護裝置是用于防止人員個體受到生物性、化學(xué)性或物理性等（）傷害的器 材和用品。（單項）A危險因子B生物因子C病原微生物D生物活性物質(zhì)108. 通過生物安全柜后排出的氣體是：（單項）A干凈的B有毒的C有害的D以上都是109. 新冠病毒核酸檢測過 程中產(chǎn)生廢液廢物在拿出實驗室之前必須（）。（單項） A消毒B徹底滅菌C消毒劑處理D 75%酉精噴灑110. 生物安全實驗室建設(shè)首要考慮的是：（單項）A生物安全B凈化C使用方便D節(jié)約和人性化111. 生物安全實驗室中，與確保零泄漏不相關(guān)的生物安全設(shè)備是：（單項）A生物安全柜B排風(fēng)過濾器C高壓滅菌器D壓槍112. 生物安全實驗室建設(shè)之

32、初應(yīng)做好對擬從事的病原微生物進行（），一定要有科學(xué) 、合理的總體構(gòu)思和概念設(shè)計。（單項）A危險度評估 B分離鑒定C評審D分類國內(nèi)的生物安全實驗室一定要按照國務(wù)院發(fā)布的（）進行管理。（單項）A病原微生物實驗室生物安全管理條例B實驗室生物安全通用要求（GB 19489-2008）C臨床實驗室 生物安全指南（WST442-2014D病原微生物實驗室生物安全通用準(zhǔn)則（WS233-2017113. I級生物安全柜可以為操作者和環(huán)境提供保護，但不能對被（）提供切實可靠的 保護。（單項）A操作對象B周圍環(huán)境C操作者身邊的人D以上均是114. 下面有關(guān)II級生物安全柜的描述哪個是不正確的：（單項）A與I級的不

33、同在于，只讓經(jīng)HEP過濾的（無菌的）層流空氣到達工作臺面B有四種不同類型，分別是A1、A2、B1和B2C可用于一、二、三級生物安全實驗室D在沒使用正壓防護服的條件下，II級生物安全柜也可用于四級生物安全實驗室。115. 有關(guān)生物安全柜安裝位置最為理想的是：（單項）A將生物安全柜安裝在遠(yuǎn)離人員活動、物品活動以及可能擾亂氣流的部位B在其后方以及每一個側(cè)面應(yīng)盡可能留有40cm左右的空間，以利于對安全柜的清潔和 維護C在其上面應(yīng)留50-60cm的空間，以便準(zhǔn)確測量空氣通過排風(fēng)過濾器的速度和排風(fēng)過濾 器的更換D以上都是。116. 一級防護屏障是（）、各種密閉容器、個人防護裝備以及其他為了消除或減少工 作

34、人員暴露于有害生物材料的工程設(shè)計而組成。（單項）A系列生物安全柜B噴淋裝置C淋眼器D以上都是117. 二級防護屏障是通過（）的特殊設(shè)計，達到對實驗室外環(huán)境的生物安全保護，防 止實驗室以外的人員、環(huán)境暴露于從實驗室偶然逃出的微生物。（單項）A實驗室設(shè)施 B實驗室設(shè)備C實驗室質(zhì)量管理D以上均是119.II級A1型和A2型生物安全柜的通風(fēng)連接是使用：（單項）A “套管”或“傘型罩”連接B排風(fēng)系統(tǒng)連接C硬管連接D以上均不是120. 新冠病毒肺炎暫定第幾類病原微生物管理：（單項）A第一B第二C第三D第四121. 一般的核酸擴增實驗室設(shè)置原則是：各區(qū)獨立，注意風(fēng)向，因地制宜和（）（單項）A防止污染B方便工

35、作C整齊有序D以上均不是122. 一般的核酸擴增實驗室功能區(qū)設(shè)置分為4個區(qū)，分別是試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣品制備區(qū) 、（）和產(chǎn)物分析區(qū)。（單項）A標(biāo)本接收區(qū)B高壓滅菌區(qū)C基因擴增區(qū)D以上均不是123. 下面哪項不是一般的核酸擴增實驗室分區(qū)的特點：（單項）A各區(qū)相互獨立B各區(qū)物品專用C各區(qū)有明確的標(biāo)識D各區(qū)拖把可以通用124. 一般的核酸擴增實驗室內(nèi)配有生物安全柜的是哪個區(qū)？（單項）A試劑準(zhǔn)備區(qū)B樣品制備區(qū)C基因擴增區(qū)D產(chǎn)物分析區(qū)125. 一般的核酸擴增實驗室中必須正壓的是哪個區(qū)？（單項）A試劑準(zhǔn)備區(qū)B樣品制備區(qū)C基因擴增區(qū)D產(chǎn)物分析區(qū)126. 樣品制備區(qū)一般是：（單項）A正壓的B負(fù)壓的C正負(fù)壓均可D以上

36、均是127. 一般的核酸擴增實驗室功能區(qū)設(shè)置分為4個區(qū)，分別是試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣品制備區(qū) 、（）和產(chǎn)物分析區(qū)。（單項）A標(biāo)本接收區(qū)B高壓滅菌區(qū)C基因擴增區(qū)D以上均不是128. 圍繞（）展開實驗室布局、空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計和風(fēng)量控制等。（單項）A如何避免污染B生物安全C保證質(zhì)量D以上均是機械連鎖不銹鋼傳遞窗確保試劑和（）在轉(zhuǎn)移過程中不受污染。（單項）A物品B酒精C消毒劑D樣品129. 對于一般的核酸擴增實驗室操作人員有較高要求，需要取得（）上崗證。（單項）A PCRB病原微生物實驗室C大型儀器D以上均是130. 不是核酸擴增實驗室檢測高風(fēng)險的原因是：（單項）A打開樣品蓋B核酸提取的振動C離心作用D現(xiàn)場要

37、求高131. 新冠病毒核酸檢測的 操作者生物安全防護水平要求是：（單項）A 一級水平B二級水平C三級水平D四級水平132. 不屬于新冠病毒核酸檢測 實驗室關(guān)鍵參數(shù)的是：（單項）A平面布局B區(qū)域空氣流向C緩沖間D生物安全133. 不屬于新冠病毒核酸檢測 實驗室關(guān)鍵技術(shù)措施是：（單項）A絕對負(fù)壓B室內(nèi)定向氣流C排風(fēng)無害處處理D傳遞窗134. 新冠病毒核酸檢測 實驗室氣流組織宜采用：（單項）A上送下排B上排下送C咼效過濾器排風(fēng)口不應(yīng)設(shè)在室內(nèi)被污染風(fēng)險最咼的區(qū)域D排風(fēng)高效過濾裝置與排風(fēng)總管的連接不全是實體風(fēng)管135. 新冠病毒核酸檢測 實驗室中，不屬于凈化實驗室專用門特點的是：（單項）A中間配有玻璃窗

38、B帶鎖C可自動關(guān)閉D以上均不是136. 新冠病毒核酸檢測 實驗室地面裝修不要求的是：（單項）A無縫隙B耐腐蝕C無滲漏D光潔137. 新冠病毒核酸檢測 實驗室的樣品制備區(qū)應(yīng)嚴(yán)格按照（）設(shè)計施工。（單項）A BSL-1B BSL-2C BSL-3D BSL-4138. 新冠病毒核酸檢測 實驗室的樣品制備區(qū)的生物安全柜要使用：（單項）A BSL-II-B2B BSL-II-A2C BSL-II-B1D BSL-II-A1139. 新冠病毒核酸檢測 實驗室排風(fēng)系統(tǒng)全部采用：（單項）A高效過濾凈化B全新風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)C精密自控系統(tǒng)D以上均是140. 耐熱DN麋合酶是影響PC反應(yīng)的重要因素，最常用的DN麋合酶

39、是（）（單項）A. Tth DNA聚合酶B. Taq DNA聚合酶C. Vent DNA聚合酶D. Pfu DNA聚合酶E. Kornberg 酶141. 退火溫度是決定PC反應(yīng)特異性的關(guān)鍵因素，通常退火溫度為（）（單項）A. TmB. Tm 減 3CC. Tm 減 5CD. Tm 減 10CE. Tm 加 5C142. TaqMan探針熒光定量PCR勺原理是（）（單項）A. 熒光激發(fā)B. 熒光吸收C. 熒光水解D. 熒光能量共振轉(zhuǎn)移E. 熒光發(fā)射143. 熒光定量PCF中最重要的定量參數(shù)是循環(huán)閾值（Ct）,其含義為（）（單項）A. PCR反應(yīng)過程中熒光信號由本底進入指數(shù)增長階段的拐點所對應(yīng)的

40、循環(huán)次數(shù)B. PCR反應(yīng)過程中熒光信號在指數(shù)增長階段后期對應(yīng)的循環(huán)次數(shù)C. PCR反應(yīng)過程中熒光信號進入線性增長階段所對應(yīng)的循環(huán)次數(shù)D. PCR反應(yīng)過程中熒光信號進入穩(wěn)定增長階段所對應(yīng)的循環(huán)次數(shù)E. PCR反應(yīng)過程中熒光信號在基線期對應(yīng)的循環(huán)次數(shù)144. 實驗結(jié)束后，用紫外線照射消除PC產(chǎn)物污染的原理是（）（單項）A. UNGB水解斷裂DN腫的尿嘧啶糖苷鍵使同一DNA鏈上相鄰的兩個嘧啶之間形成嘧啶二聚體B. 氧化損傷核酸C. 與擴增產(chǎn)物的嘧啶堿基形成單加成環(huán)丁烷衍生物145. 循環(huán)閾值與起始拷貝數(shù)的對數(shù)成（）（單項）A. 正比例線性關(guān)系B. 反比例線性關(guān)系C. 無關(guān)系D. 互為相反數(shù)E. 曲線

41、相關(guān)關(guān)系146. PC技術(shù)是最常用的分子生物學(xué)技術(shù)之一，PCR技術(shù)由以下哪位科學(xué)家發(fā)明（）（單項）A. James D. Wats onB. Fran cis CrickC. Arthur KornbergD. Y uet Wai KanE. Kary Mullis147. 聚合酶鏈反應(yīng)是一種（）（單項）A. 體外特異轉(zhuǎn)錄RNA勺過程B. 體外翻譯蛋白質(zhì)的過程C. 體外特異復(fù)制DNA勺過程D. 體內(nèi)特異復(fù)制DNA勺過程E. 體內(nèi)特異轉(zhuǎn)錄RNA勺過程148. 下列哪項不是臨床分子生物學(xué)檢驗分析前質(zhì)量控制的內(nèi)容（）（單項）A. 實驗室嚴(yán)格分區(qū)B. 定期進行儀器設(shè)備的功能檢查、維護和校準(zhǔn)C. 所用試

42、劑和耗材的質(zhì)量符合要求D. 臨床標(biāo)本的采集、運送和保存符合要求E. 進行核酸提取的有效性評價149. 具mRN模板活性的病毒基因組是（）（單項）A. 正鏈DNA病毒B. 負(fù)鏈DNA病毒C. 負(fù)鏈RNA病毒D. 逆轉(zhuǎn)錄科的正鏈RNA毒E. 正鏈RNA病毒（逆轉(zhuǎn)錄科的正鏈RN病毒除外150. 次氯酸鈉去除臨床分子生物學(xué)實驗室污染源的原理是（）（單項）A. 誘導(dǎo)同一DNAJ上相鄰的兩個嘧啶之間形成嘧啶二聚體B. 氧化損傷核酸C. 水解核酸D. 與擴增產(chǎn)物的嘧啶堿基形成單加成環(huán)丁烷衍生物E. 與胞嘧啶形成羥氨基胞嘧啶151. PCF反應(yīng)常用的緩沖體系為（）（單項）A. PBSB. 檸檬酸C. 碳酸Tr

43、is-HClD. 醋酸152. 內(nèi)標(biāo)法的優(yōu)點不包括下列哪項（）（單項）A. 排除了PC管間擴增效率不同所致的差異B. 重復(fù)性不好C. 定量準(zhǔn)確D. 可用于監(jiān)測試劑失效或Taq DNA聚合酶活性降低所致的假陰性E. 可應(yīng)于監(jiān)測儀器故障如擴增儀孔間溫度差異所致的假陰性153. Taq DNA聚合酶不具有以下哪個特點（）（單項）A. 很高的熱穩(wěn)定性B. 5 ' 3 ' DN聚合酶活性C. 5 ' 3 '核酸外切酶活性D. 3 ' 5'核酸外切酶活性E. 逆轉(zhuǎn)錄酶活性154. 新型冠狀病毒的英文簡寫是（）（單項）A. SARS-COVB. SARS-CO

44、V-2C. MERS-COVD. C0VID-19E. H1N1155. 最常用的檢測新型冠狀病毒核酸的方法是（）（單項）A. 實時熒光逆轉(zhuǎn)錄PCRB. 實時熒光PCRC. 恒溫擴增D. 捕獲雜交法E. 基因測序156. 根據(jù)診療方案第7版，國家衛(wèi)健委修訂引起該次疫情的疾病名稱為（）（單項）A、NCPB、COVID-19C、2019-nCovD SARS-Cov157. 新型冠狀病毒特 異性IgM抗體多在發(fā)?。ǎ┨旌箝_始出現(xiàn)陽性，IgG抗體滴度恢復(fù) 期較急性期增高（）倍以上，可作為新型冠狀病毒感染血清學(xué)的診斷標(biāo)準(zhǔn)。（）（單 項）A、5-7; 2B、3-5; 2C、3-5; 4D 5-7; 31

45、58. 新型冠狀病毒感染 基于目前的流行病學(xué)調(diào)查，潛伏期為（）天，多為（）天，治 愈出院患者需再隔離（）天。（單項）A、1-14; 3-5 ; 14B、1-10; 3-7 ; 21C、1-14; 5-10 ; 14D 1-14; 3-7 ; 14E、1-10; 3-5 ; 12159. 新型冠狀病毒肺炎 患者行有創(chuàng)機械通氣時，正確的方法是（）。（單項）A. 高潮氣量和高吸氣壓力B. 小潮氣量和高吸氣壓力C. 高潮氣量和低吸氣壓力D. 小潮氣量和低吸氣壓力160. 有創(chuàng)機械通氣時氣道平臺壓應(yīng)控制在（）范圍內(nèi)。（單項）A. v 30cmH2OB. 3035cmH2OC. 35-50cmH2QD.

46、> 50cmH2O161. 下列屬于新型冠狀病毒感染的肺炎 臨床分型重型的是（）（單項）A、出現(xiàn)呼吸衰竭，且需要機械通氣。B、靜息狀態(tài)下，指氧飽和度W 95%C、動脈血氧氧分壓（PaO2 /吸氧濃度（FiO2） < 400mmHgD呼吸窘迫，呼吸頻率25次/分。E. 肺部影像學(xué)顯示24-48小時內(nèi)病灶明顯進展50%162. 以下哪項不是新型冠狀病毒肺炎 成人重癥、危重癥臨床預(yù)警指標(biāo)（）（單項）A、外周血淋巴細(xì)胞進行性下降B、乳酸進行性升高C、白細(xì)胞計數(shù)進行性升高D外周血炎癥因子如白介素-6、C-反應(yīng)蛋白進行性上升E、肺內(nèi)病變在短期內(nèi)迅速進展163. 以下哪項是新型冠狀病毒肺炎 疑似

47、病例的排除標(biāo)準(zhǔn)（）（單項）A、連續(xù)3次新冠病毒核酸檢測為陰性（每次采樣時間至少間隔24小時）B、連續(xù)2次新冠病毒核酸檢測為陰性（采樣時間至少間隔24小時）C、多次檢測新型病毒特異性抗體IgM和IgG均為陰性D連續(xù)2次新冠病毒核酸檢測為陰性（采樣時間至少間隔24小時），且發(fā)病7天后新型 病毒特異性抗體IgM和IgG仍為陰性164. 根據(jù)新型冠狀病毒感染的肺炎防控方 案（第5版修正版），以下不屬于 密切接觸 者的是（）（單項）A、與病例共同居住、學(xué)習(xí)、工作或有其他密切接觸者；B、診療、護理、探視病例時采取了有效防護措施的醫(yī)護人員C、現(xiàn)場調(diào)查人員調(diào)查后經(jīng)評估認(rèn)為符合條件的人員D與病例同乘一交通工具并

48、有近距離接觸的人員E、病例同病室的其他患者及陪護人員165. 磷酸氯喹、阿比多爾等作為試用藥物治療新冠病人，療程一般不超過（）天（單 項）A、3B、7C、10D 14在學(xué)習(xí)第七版新冠肺炎診療方案基礎(chǔ)上，廣東省新型冠狀病毒肺炎疫 情防控指揮 部結(jié)合當(dāng)前疫情狀況，提出留觀病例的樣本要在（）小時內(nèi)送檢，檢測機構(gòu)要在（） 小時內(nèi)檢測并通報結(jié)果。（單項）A. 2; 4B. 2; 6C. 1; 3D. 1; 6166. 基于目前的流行病學(xué)調(diào)查，以下哪種人群不屬于新型冠狀病毒肺炎的傳染 源？ （）（單項）A. 無臨床癥狀，呼吸道等標(biāo)本新型冠狀病毒病原 學(xué)檢測陽性者B. 新冠病毒感染的確診病例C. 無臨床癥狀

49、，呼吸道等標(biāo)本血清學(xué)特異性IgM抗體檢測陽性者D. 與新冠感染者（核酸檢測陽性）有近距離接觸但采取了有效防護措施的人員167. 關(guān)于新型冠狀病毒肺炎 臨床分型，以下說法不 正確的是？（）（單項）A. 輕癥患者癥狀輕微，影像學(xué)上看不到肺炎表現(xiàn)；B. 普通型最常見，約占75%影像學(xué)上可見肺炎表現(xiàn)；C. 影像學(xué)在短時間（24-48小時）內(nèi)明顯進展50%者需按危重癥管理；D. 危重癥患者可合并其他臟器衰竭，需要ICU監(jiān)護治療；168. 以下關(guān)于新冠病毒肺炎的 臨床特點說法不恰當(dāng)?shù)氖?？（）（單項）A. 多數(shù)以發(fā)熱起病，中低熱為主；B. 持續(xù)高熱者病情重；C. 無發(fā)熱表現(xiàn)的患者可排除新冠病毒肺炎D. 嚴(yán)重

50、者可快速進展為膿毒血癥、難以糾正的代謝性酸中毒和凝血功能障礙169. 新型冠狀病毒肺炎肺 外臟器的病理描述，下述那項是錯誤的（）（單項）A. 肝臟體積增大，肝細(xì)胞變性、灶性壞死伴中性粒細(xì)胞浸潤B. 脾臟明顯增大，可見灶性出血和壞死，淋巴細(xì)胞數(shù)量明顯增多C. 腎小球球囊腔內(nèi)見蛋白性滲出物；D. 部分血管可見內(nèi)皮脫落、內(nèi)膜炎癥及血栓形成；E. 骨髓三系細(xì)胞數(shù)量明顯減少。172.2019新型冠狀病毒肺炎的 易感人群是：（）（單項）A. 老年人為主B. 青年人為主C. 嬰幼兒為主D. 有基礎(chǔ)疾病的為主E. 普遍易感173. 聚集性發(fā)病的定義是（）（單項）A. 2周內(nèi)在小范圍出現(xiàn)2例及以上發(fā)熱和/或呼吸

51、道癥狀的病例B. 1周內(nèi)在小范圍出現(xiàn)2例及以上發(fā)熱和/或呼吸道癥狀的病例C. 2周內(nèi)在小范圍出現(xiàn)3例及以上發(fā)熱和/或呼吸道癥狀的病例D. 3周內(nèi)在小范圍出現(xiàn)2例及以上發(fā)熱和/或呼吸道癥狀的病例E. 1周內(nèi)在小范圍出現(xiàn)3例及以上發(fā)熱和/或呼吸道癥狀的病例174. 發(fā)現(xiàn)2019新型冠狀病毒肺炎 疑似病例后應(yīng)立即進行（），病報告醫(yī)療機構(gòu)相關(guān) 部門和轄區(qū)疾控中心。（）（單項）A. 普通門診治療；B. 呼吸科門診治療；C. 呼吸科住院治療；急診科治療；D. 單間隔離治療。175. 關(guān)于2019新型冠狀病毒肺炎的病 原學(xué)及血清學(xué)檢測，下述 哪項是正確的（）： （單項）A. 核酸檢測陽性率口咽拭子鼻咽拭子B

52、. 抗體檢測可全面取代核酸檢測C. 特異性IgM抗體多在發(fā)病1天后即出現(xiàn)D. 特異性IgM抗體多在發(fā)病3-5天后開始出現(xiàn)E. 抗體陰性可排除診斷176. 根據(jù)有限的尸檢和穿刺組織病理觀察結(jié)果，新型冠狀病毒肺炎的病 理表現(xiàn)（） （單項）A. 肺泡腔內(nèi)見膿液、纖維蛋白性滲出及透明膜形成B. H型肺泡上皮細(xì)胞顯著增生C. I型肺泡上皮細(xì)胞脫落D. 支氣管纖毛柱狀上皮細(xì)胞顯著增生E. 支氣管杯狀上皮細(xì)胞顯著增生177. 新冠核酸檢測對實驗室要求最低應(yīng)達到哪級生物安全防護標(biāo)準(zhǔn)？（）（單項）A. 級生物安全防護B. 二級生物安全防護C. 三級生物安全防護D. 四級生物安全防護178. 脫卸三級防護裝備的順

53、序是：（）（單項）A. 鞋套-護目鏡-外層手套-防護服-帽子-內(nèi)層手套-口罩B. 鞋套-護目鏡-外層手套-口罩-帽子-防護服-內(nèi)層手套C. 鞋套-防護服-護目鏡-口罩-帽子-外層手套-內(nèi)層手套D. 鞋套-口罩-帽子-外層手套-護目鏡-內(nèi)層手套-防護服179. 下列關(guān)于醫(yī)療廢棄物處理正確的是:（）（單項）A. 盛裝的醫(yī)療廢物達到包裝或容器的3/4時，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式。B. 當(dāng)包裝物或容器的外表面被感染性廢物污染時，應(yīng)當(dāng)對被污染處進行消毒處理或增 加一層包裝。C. 盛裝感染性廢物是應(yīng)在包裝袋上加注“感染性廢物”字樣DA+B+C180. 高壓蒸汽滅菌的條件是:()(單項)A. 121C, 20分鐘B. 115 °C , 15分鐘C. 160 C , 1 小時D. 160 C , 2小時181. 實驗室生物安全培訓(xùn)內(nèi)容包括：（）（單項）A. 心理素質(zhì)、B. 心理素質(zhì)、C. 身體素質(zhì)、檢驗