1、高三生物選修3知識點專題1   基因工程基因工程的概念：基因工程是指在體外通過人工“剪切”和“拼接”等方法，對生物的基因進行改造和重新組合，然后導(dǎo)入受體細胞，并使重組基因在受體細胞中表達，產(chǎn)生人類需要的基因產(chǎn)物的技術(shù)，又稱為DNA重組技術(shù)。概念分析：基因工程技術(shù)的原理：基因重組目的：創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。操作水平：DNA分子（基因）水平（一）基因工程的基本工具1.“分子手術(shù)刀”限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）（1）來源：主要是從原核生物中分離純化出來的。（2）功能：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開

2、，因此具有專一性。（3）結(jié)果：經(jīng)限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段末端通常有兩種形式：黏性末端和平末端。2.“分子縫合針”DNA連接酶（1）兩種DNA連接酶（E·coliDNA連接酶和T4-DNA連接酶）的比較：相同點：都縫合磷酸二酯鍵。區(qū)別：E·coliDNA連接酶來源于大腸桿菌，只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來；而T4DNA連接酶能縫合兩種末端，但連接平末端的之間的效率較低。（2）與DNA聚合酶作用的異同:DNA聚合酶只能將單個核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶是連接兩個DNA片段的末端，形成磷酸二酯鍵。3.“分子運輸車”載

3、體（1）載體具備的條件：能在受體細胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存。具有一至多個限制酶切點，供外源DNA片段插入。具有標記基因，供重組DNA的鑒定和選擇。（2）最常用的載體是質(zhì)粒,它是一種裸露的、結(jié)構(gòu)簡單的，并具有自我復(fù)制能力的雙鏈環(huán)狀DNA分子。（3）其它載體： 噬菌體的衍生物、動植物病毒。在進行基因工程操作中，真正被用作載體的質(zhì)粒，都是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上進行過人工改造的。(二)基因工程的基本操作程序第一步：目的基因的獲取1.目的基因是指： 編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因 。2.原核基因采取直接分離獲得，真核基因是人工合成。人工合成目的基因的常用方法有反轉(zhuǎn)錄法和化學(xué)合成法。3.PCR技術(shù)擴增目的基因（1）原理：DN

4、A雙鏈復(fù)制 實質(zhì)：是一項在生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)。（2）過程：第一步：（變性）加熱至9095DNA解鏈；第二步：（復(fù)性）冷卻到5560，引物結(jié)合到互補DNA鏈；第三步：（延伸）加熱至7075，熱穩(wěn)定DNA聚合酶從引物起始互補鏈的合成。第二步：基因表達載體的構(gòu)建1.目的：使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，并且可以遺傳至下一代，使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用。2.組成：復(fù)制原點啟動子目的基因終止子標記基因（1）啟動子：是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段，位于基因的首端，是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA，最終獲得所需的蛋白質(zhì)。（2）終止子：也是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片

5、段 ，位于基因的尾端。（3）標記基因的作用：是為了鑒定受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來。常用的標記基因是抗生素抗性基因。第三步：將目的基因?qū)胧荏w細胞1.轉(zhuǎn)化的概念：是目的基因進入受體細胞內(nèi)，并且在受體細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程。2.常用的轉(zhuǎn)化方法：導(dǎo)入植物細胞：采用最多的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，其次還有基因槍法和花粉管通道法等。導(dǎo)入動物細胞：最常用的方法是顯微注射技術(shù)。此方法的受體細胞多是受精卵（或卵細胞）。導(dǎo)入微生物細胞：原核生物作為受體細胞的原因是繁殖快、多為單細胞、遺傳物質(zhì)相對較少 ，最常用的原核細胞是 大腸桿菌 ，其轉(zhuǎn)化方法是：先用 Ca2+ 處理細胞，使其成

6、為感受態(tài)細胞 ，再將重組表達載體DNA分子 溶于緩沖液中與感受態(tài)細胞混合，在一定的溫度下促進感受態(tài)細胞吸收DNA分子，完成轉(zhuǎn)化過程。3.重組細胞導(dǎo)入受體細胞后，篩選含有基因表達載體受體細胞的依據(jù)是標記基因是否表達。第四步：目的基因的檢測和表達1.首先要檢測轉(zhuǎn)基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因，方法是采用 DNA分子雜交技術(shù)。基因探針：是指用放射性同位素或熒光分子等標記的DNA分子。2.其次還要檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA，方法是采用用標記的目的基因作探針與mRNA雜交。3.最后檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)，方法是從轉(zhuǎn)基因生物中提取 蛋白質(zhì)，用相應(yīng)的抗體進行抗原抗體雜交。4.有時還需

7、進行個體生物學(xué)水平的鑒定。如轉(zhuǎn)基因抗蟲植物是否出現(xiàn)抗蟲性狀。（三）基因工程的應(yīng)用1.植物基因工程：抗蟲、抗病、抗逆轉(zhuǎn)基因植物，利用轉(zhuǎn)基因改良植物的品質(zhì)。2.動物基因工程：提高動物生長速度、改善畜產(chǎn)品品質(zhì)、用轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)藥物。3.基因治療：把正常的外源基因?qū)氩∪梭w內(nèi)，使該基因表達產(chǎn)物發(fā)揮作用。基因診斷：是指用基因探針，利用DAN分子雜交原理，鑒定被檢測樣本上的遺傳信息，從而達到檢測病癥的目的，如鐮刀形貧血癥，苯丙酮尿癥，癌癥。基因治療：基因治療是把正常基因?qū)氩∪梭w內(nèi)，使該基因的表達產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達到治療病癥的目的，這是治療遺傳病的最有效的手段。基因治療包括：體外基因治療和體內(nèi)基因治療微

8、生物的基因工程：利用轉(zhuǎn)基因工程菌生產(chǎn)藥物：如細胞因子，抗體，疫苗，激素（胰島素），干擾素等，已形成工業(yè)化。工程菌：用基因工程的方法，使外源基因得到高效率表達的菌類細胞株系一般稱為工程菌。轉(zhuǎn)基因動物作器官移植的供體：最大的難題是解決免疫排斥問題。（四）微生物在基因工程中的應(yīng)用研究工具酶主要來自微生物，最重要的目的基因供體庫之一，目的基因的載體之一，作為受體細胞，提供用于發(fā)酵的工程菌。基因工程的優(yōu)點：克服不同生物遠緣雜交的障礙。目的性強，能夠定向的改變生物的品質(zhì)。 縮短育種周期。（五）蛋白質(zhì)工程的概念：蛋白質(zhì)工程是指通過物理化學(xué)與生物化學(xué)等技術(shù)了解蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能，并借助計算機輔助設(shè)計、基因定點

9、誘變和重組DNA技術(shù)改造基因，以定向改造天然蛋白質(zhì)，甚至創(chuàng)造自然界不存在的蛋白質(zhì)的技術(shù)。轉(zhuǎn)錄 翻譯專題2 細胞工程細胞工程：是指以細胞為基本單位，在體外無菌條件下進行培養(yǎng)、繁殖或利用細胞融合、核移植等技術(shù)，使細胞某些生物學(xué)特性按照人們的意愿發(fā)生改變，從而改良生物品種、創(chuàng)造新品種和加速繁育生物個體，以及獲得某些有用的細胞代謝產(chǎn)物的技術(shù)。根據(jù)操作對象不同分為：植物細胞工程、動物細胞工程。操作水平：細胞水平（一）植物細胞工程 （屬于無性繁殖）無性繁殖最大優(yōu)點：保持優(yōu)良品種的遺傳特征。1.理論基礎(chǔ)（原理）：細胞全能性（具有某種生物全部遺傳信息的任何一個細胞都具有發(fā)育成完整生物體的潛能，也就是說，每個生

10、物細胞都具有全能性的特點，）植物具有全能性的原因：分化的細胞，仍具有形成完整植株所需要的全部基因。全能性大小：受精卵生殖細胞體細胞；植物細胞動物細胞植物細胞工程的基本技術(shù)：植物組織培養(yǎng)，植物體細胞雜交技術(shù)。2.植物組織培養(yǎng)技術(shù)（1）過程：脫分化 再分化 離體的植物器官、組織或細胞 愈傷組織 胚狀體 試管苗 植物體 （外植體消毒） （避光） （給光）植物全能性表達的條件：離體的，提供人為條件（營養(yǎng)，激素，適宜的外界條件）。愈傷組織：細胞排列疏松而無規(guī)則是一種高度液泡化的呈無定形狀態(tài)的薄壁細胞。培養(yǎng)基：固體培養(yǎng)基，含有礦質(zhì)元素，碳源（蔗糖），氮源，植物激素，維生素。（2）植物組織培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用：探

11、究植物科學(xué)理論的重要手段，微型繁殖、培養(yǎng)脫毒苗、生產(chǎn)人工種子、培養(yǎng)新品種（單倍體育種）、轉(zhuǎn)基因植物的培養(yǎng)，細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。（3）地位：是培育轉(zhuǎn)基因植物、植物體細胞雜交培育植物新品種的最后一道工序。3.植物體細胞雜交技術(shù)（1）過程：（2）誘導(dǎo)融合的方法：物理法包括離心、振動、電刺激等。化學(xué)法一般是用聚乙二醇（PEG）作為誘導(dǎo)劑。（3）去細胞壁：纖維素酶和果膠酶。 意義：克服了遠緣雜交不親和的障礙。打破物種之間的生殖隔離，擴大遺傳重組范圍。微型繁殖的優(yōu)點：可以保持優(yōu)良品種的遺傳特性，可以高效快速地實驗種苗的大量繁殖。人工種子的優(yōu)點：無性繁殖，完全保持優(yōu)良品種的遺傳特性，不受季節(jié)限制，方便運輸

12、及貯藏。單倍體育種的優(yōu)點：極大縮短了育種的年限，節(jié)約了大量的人力物力。（二）動物細胞工程常用的技術(shù)手段：動物細胞培養(yǎng)，動物細胞核移植，動物細胞融合，生產(chǎn)單克隆抗體。其中動物細胞培養(yǎng)技術(shù)是基礎(chǔ)技術(shù)。 1. 動物細胞培養(yǎng)（1）概念：動物細胞培養(yǎng)就是從動物機體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個細胞，然后放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細胞生長和繁殖。（2）動物細胞培養(yǎng)的流程：取動物組織塊（動物胚胎或幼齡動物的器官或組織）剪碎用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞制成細胞懸液轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進行原代培養(yǎng)貼滿瓶壁的細胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。（3）細胞貼壁和接觸抑制：懸液中分散的

13、細胞很快就貼附在瓶壁上，稱為細胞貼壁。細胞數(shù)目不斷增多，當貼壁細胞分裂生長到表面相互抑制時，細胞就會停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細胞的接觸抑制。（4）動物細胞培養(yǎng)需要滿足以下條件無菌、無毒的環(huán)境：培養(yǎng)液應(yīng)進行無菌處理。通常還要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素，以防培養(yǎng)過程中的污染。此外，應(yīng)定期更換培養(yǎng)液，防止代謝產(chǎn)物積累對細胞自身造成危害。營養(yǎng)：合成培養(yǎng)基成分：糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等。通常需加入血清、血漿等天然成分。溫度：適宜溫度：哺乳動物多是36.50.5；pH：7.27.4。氣體環(huán)境：95%空氣5%CO2。O2是細胞代謝所必需的，CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。（5）動物

14、細胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用：制備病毒疫苗、制備單克隆抗體、檢測有毒物質(zhì)、培養(yǎng)醫(yī)學(xué)研究的各種細胞。2.動物體細胞核移植技術(shù)和克隆動物（1）哺乳動物核移植可以分為胚胎細胞核移植（比較容易）和體細胞核移植（比較難）。（2）選用去核卵(母)細胞的原因：卵(母)細胞比較大，容易操作；卵(母)細胞細胞質(zhì)多，營養(yǎng)豐富。（3）體細胞核移植的大致過程是：核移植胚胎移植（4）體細胞核移植技術(shù)的應(yīng)用：加速家畜遺傳改良進程，促進良畜群繁育； 保護瀕危物種，增大存活數(shù)量；生產(chǎn)珍貴的醫(yī)用蛋白； 作為異種移植的供體； 用于組織器官的移植等。（5）體細胞核移植技術(shù)存在的問題：克隆動物存在著健康問題、表現(xiàn)出遺傳和生理缺陷等。3.動物細

15、胞融合（1）動物細胞融合也稱細胞雜交，是指兩個或多個動物細胞結(jié)合形成一個細胞的過程。融合后形成的具有原來兩個或多個細胞遺傳信息的單核細胞，稱為雜交細胞。（2）動物細胞融合與植物原生質(zhì)體融合的原理基本相同，誘導(dǎo)動物細胞融合的方法與植物原生質(zhì)體融合的方法類似，常用的誘導(dǎo)因素有聚乙二醇、滅活的病毒、電刺激等。（3）動物細胞融合的意義：克服了遠緣雜交的不親和性，成為研究細胞遺傳、細胞免疫、腫瘤和生物新品種培育的重要手段。（4）動物細胞融合與植物體細胞雜交的比較：比較項目原理細胞融合的方法誘導(dǎo)手段主要用途植物體細胞雜交細胞膜的流動性植物細胞的全能性去除細胞壁后誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合離心、電刺激、振動，聚乙二醇

16、等試劑誘導(dǎo)克服了遠緣雜交的不親和性，獲得雜種植株動物細胞融合細胞膜的流動性使細胞分散后誘導(dǎo)細胞融合除應(yīng)用植物細胞雜交手段外，再加滅活的病毒誘導(dǎo)制備單克隆抗體的技術(shù)之一4.單克隆抗體（1）抗體：一個B淋巴細胞只分泌一種特異性抗體。從血清中分離出的抗體產(chǎn)量低、純度低、特異性差。（2）單克隆抗體的制備過程：注入小鼠細胞融合分離特定抗原注入小鼠體內(nèi)B淋巴細胞骨髓瘤細胞雜交瘤細胞細胞培養(yǎng)選擇培養(yǎng)細胞培養(yǎng)基體內(nèi)培養(yǎng)體外培養(yǎng)從腹水提取從培養(yǎng)液提取單克隆抗體（3）雜交瘤細胞的特點：既能無限增殖，又能產(chǎn)生專一的抗體。（4）單克隆抗體的優(yōu)點：特異性強，純度高、靈敏度高、產(chǎn)量大、容易標準化生產(chǎn)等。（5）單克隆抗體的

17、作用： 作為診斷試劑：準確識別各種抗原物質(zhì)的細微差異，并跟一定抗原發(fā)生特異性結(jié)合，具有準確、高效、簡易、快速的優(yōu)點。 用于治療疾病和運載藥物：主要用于治療癌癥治療，可制成“生物導(dǎo)彈”，也有少量用于治療其它疾病。專題3 胚胎工程胚胎工程：是指由體外受精技術(shù)、胚胎移植技術(shù)、胚胎分割技術(shù)、胚胎冷凍保存技術(shù)和性別控制技術(shù)等組成的現(xiàn)代生物技術(shù)。胚胎工程的操作對象：生殖細胞、受精卵和早期胚胎細胞。胚胎工程的理論基礎(chǔ)：胚胎發(fā)育學(xué)。（一）體內(nèi)受精和早期胚胎發(fā)育1精子的發(fā)生場所：睪丸（精巢） 時間：初情期-生殖機能衰退變形：細胞核-精子頭的主要部分 高爾基體-頂體 中心體-尾 線粒體-鞘膜 其它物質(zhì)-原生質(zhì)滴-

18、脫落精子的外形：似蝌蚪，分頭，頸，尾三部分。精子的大小與動物的體型大小無關(guān)。2卵子的發(fā)生場所：卵巢和輸卵管 時間：性別分化以后（胎兒期）減數(shù)第一次分裂是在雌性動物排卵前后完成的，其結(jié)果產(chǎn)生一個次級卵母細胞和第一極體，進入輸卵管，準備與精子受精（不同的動物排卵的時間不同）。意思是排出的卵子是初級或次級卵母細胞，不是成熟的卵子。減數(shù)第二次分裂是在精子和卵子結(jié)合的過程中完成的，當卵黃膜和透明帶的間隙可以觀察到兩個極體時，說明卵子已經(jīng)完成了受精，這是判斷卵子是否受精的重要標志。3受精：場所：雌性的輸卵管內(nèi)完成的準備階段1：精子獲能：剛排出的精子不能立即與卵子受精，必須在雌性動物生殖道發(fā)生相應(yīng)的生理變化

19、后，才能獲得受精能力。準備階段2：卵子的準備：動物排出的卵子成熟程度不同，但都在要輸卵管內(nèi)進一步成熟，達到減數(shù)第二次分裂的中期，才具備與精子受精的能力。受精階段：過程主要包括：精子穿越放射冠，透明帶，進入卵黃膜，原核形成和配子結(jié)合。過程：通過頂體反應(yīng)精子穿越放射冠（卵丘細胞群）-接觸透明帶后穿越透明帶接觸卵黃膜（發(fā)生透明帶反應(yīng)，第一道屏障）-精子與卵黃膜融合，精子進入卵（卵黃膜封閉作用，第二道屏障）-核膜破裂形成雄原核，卵子完成減數(shù)第二次分裂，形成雌原核，兩核結(jié)合，受精結(jié)束。4動物胚胎發(fā)育的基本過程（1）卵裂期：特點：細胞有絲分裂，細胞數(shù)量不斷增加，DNA總數(shù)增加，胚胎的總體體積基本不變或略有

20、減小，有機物總量減少，有機物種類增加。 （2）桑葚胚：特點：胚胎細胞數(shù)目達到32個左右時，胚胎形成致密的細胞團，形似桑葚。是全能細胞。（3）囊 胚：特點：細胞開始出現(xiàn)分化（該時期細胞的全能性仍比較高）。聚集在胚胎一端個體較大的細胞稱為內(nèi)細胞團，將來發(fā)育成胎兒的各種組織。外表是一層扁平細胞，稱為滋養(yǎng)層，將來發(fā)育成胚胎的支持組織如胎盤等。中間的空腔稱為囊胚腔。（4）原腸胚：特點：有了三胚層的分化，具有囊胚腔和原腸腔。（二）體外受精和早期胚胎培養(yǎng)1體外受精主要過程包括：卵母細胞的采集，精子的獲取，和受精。（1）卵母細胞的采集和培養(yǎng)：主要方法：用促性腺激素處理，使其排出更多的卵子，然后，從輸卵管中沖取

21、卵子，直接與獲能的精子在體外受精。第二種方法：從剛屠宰母畜的卵巢中采集卵母細胞；第三種方法是借助超聲波探測儀、腹腔鏡等直接從活體動物的卵巢中吸取卵母細胞。采集的卵母細胞，都要在體外經(jīng)人工培養(yǎng)成熟后，才能與獲能的精子受精。（2）精子的采集和獲能：假陰道法，手握法和電刺激法，在體外受精前，要對精子進行獲能處理。培養(yǎng)法和化學(xué)誘導(dǎo)法兩種（把精子放在人工配制的獲能液中如肝素中）。（3）受精：獲能的精子和培養(yǎng)成熟的卵細胞在獲能溶液或?qū)Ｓ玫氖芫芤褐型瓿墒芫^程。（4）胚胎的早期培養(yǎng)：精子與卵子在體外受精后，應(yīng)將受精卵移入發(fā)育培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)，以檢查受精狀況和受精卵的發(fā)育能力。培養(yǎng)液成分較復(fù)雜，除一些無機鹽

22、和有機鹽外，還需添加維生素、激素、氨基酸、核苷酸等營養(yǎng)成分，以及血清等物質(zhì)。當胚胎發(fā)育到適宜的階段時，可將其取出向受體移植或冷凍保存。不同動物胚胎移植的時間不同。(牛、羊一般要培育到桑椹胚或囊胚階段才能進行移植，小鼠、家兔等實驗動物可在更早的階段移植，人的體外受精胚胎可在4個細胞階段移植。)2.胚胎移植胚胎移植是指將雌性動物的早期胚胎，或者通過體外受精及其它方式得到的胚胎，移植到同種的、生理狀態(tài)相同的其它雌性動物的體內(nèi)，使之繼續(xù)發(fā)育為新個體的技術(shù)。其中提供胚胎的個體稱為“供體”，接受胚胎的個體稱為“受體”。地位：如轉(zhuǎn)基因、核移植，或體外受精等任何一項胚胎工程技術(shù)所生產(chǎn)的胚胎，都必須經(jīng)過胚胎移植

23、技術(shù)才能獲得后代，是胚胎工程的最后一道“工序”。（三）胚胎工程的應(yīng)用及前景1胚胎移植（1）胚胎移植：的指將雌性動物的早期胚胎，或者通過體外受精及其他方式得到的胚胎，移植到同種的，生理狀態(tài)相同的其他雌性動物的體內(nèi)，使之繼續(xù)發(fā)育為新個體的技術(shù)。胚胎移植是胚胎工程其他技術(shù)的最后一道工序。（2）胚胎移植的意義：大大縮短了供體本身的繁殖周期，充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個體的繁殖能力。應(yīng)用：良種畜群迅速擴大，加速了育種工作和品種改良；胚胎移植不受時間和地域的限制，大量節(jié)省了購買種畜的費用；一次多胎或一次雙胎；建立胚胎庫，保存品種資源和瀕危物種。（3）生理學(xué)基礎(chǔ)：動物發(fā)情排卵后，同種動物的供、受體生殖器官的生理變化是

24、相同的。這就為供體的胚胎移入受體提供了相同的生理環(huán)境。早期胚胎在一定時間內(nèi)處于游離狀態(tài)。這就為胚胎的收集提供了可能。受體對移入子宮的外來胚胎不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)。這為胚胎在受體的存活提供了可能。供體胚胎可與受體子宮建立正常的生理和組織聯(lián)系，但供體胚胎的遺傳特性在孕育過程中不受影響。（4）基本程序主要包括：對供、受體的選擇和處理。選擇遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的供體，有健康的體質(zhì)和正常繁殖能力的受體，供體和受體是同一物種。并用激素進行同期發(fā)情處理，用促性腺激素對供體母牛做超數(shù)排卵處理。配種或人工授精。對胚胎的收集、檢查、培養(yǎng)或保存。配種或輸精后第7天，用特制的沖卵裝置，把供體母牛子宮內(nèi)的胚胎沖洗出來(也叫沖卵)。對胚胎進行質(zhì)量檢查，此時的胚胎應(yīng)發(fā)育到桑椹或胚囊胚階段。直接向受體移植或放入196的液氮中保存。對胚胎進行移植。移植后的檢查。對受體母牛進行是否妊娠的檢查。2胚胎分割(1)概念：是指采用機械方法將早期胚胎切割2等份、4等份等，經(jīng)移植獲得同卵雙胎或多胎的技術(shù)。(2)意義：來自同一胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì)，屬于無性繁殖。(3)材料：發(fā)育良好，形態(tài)正常的桑椹胚或囊胚。（桑椹胚至囊胚的發(fā)育過程中，細胞開始分化，但其全能性仍很高，也可用于胚胎分割。）(4)操作過程：對囊胚階段的