1、微生物學與免疫學復習資料-超 全1、微生物、三大類型微生物、列舉 6種原核細胞型微生物、免疫、免疫功能。 答：微生物：一大群微小生物的總稱。三大類型微生物：非細胞型、原核細胞型、真核細胞型6種原核細胞型微生物：細菌、放線菌、螺旋體、支原體、衣原體、立克次 體免疫：指機體免疫系統識別抗原，并通過免疫應答排除抗原性異物，以維持機體內環境平衡的功能。（正常時對機體有利，異常時對機體 有害。）免疫功能：（1）免疫防御（2）免疫自穩（3）免疫監視2、你對微生物與免疫學的研究內容以及應用意義、研究現狀有何認識？ 答：微生物學與免疫學既與人們的生活密切相關，也與感染性疾病有關，還與 藥物生產及藥物保存和微生

2、物污染有關。合理地開發和利用微生物及其代謝產 物，有利于提高人體免疫功能，保障人類健康；反之則會嚴重危害人類健康甚 至危機生命，如近年來所出現的藥品與食品安全的問題，其中多數都與微生物 污染和超敏反應有關。另外，還有眾多的微生物及其代謝產物以及免疫應答的 產物等都有待進一步開發利用。研究如何將微生物和免疫應答產物作為藥物資 源來開發，將為解決與感染有關疾病的防治問題作出大貢獻。第一章思考題1、抗原答：抗原是指能刺激機體產生免疫應答，并與免疫應答產物特異性結合的物質。2、抗原的基本特性答：1、免疫原性 2、抗原性3、影響抗原免疫原性的條件答：（一）異物性（二）理化性狀（三）完整性（進入途徑）（四

3、）宿主的應答能力與免疫方法4、表位答：抗原分子中決定抗原特異性的基本結構或化學基團。（是TCR/BCRi抗體特異性結合的基本單位）5、異嗜性抗原答：存在于不同生物之間的共同抗原。6、佐劑答：佐劑是一類非特異性免疫增強劑。與抗原同時或預先注入體內，可增強機 體對該抗原的免疫應答或改變免疫應答類型。7、MHC答：主要組織相容性復合體，是指一組緊密連鎖的基因群，其功能與控制免疫 應答和移植排斥有關。8、簡述HLA復合體的結構和產物答：HLA復合體位于第6號染色體短臂6P21.31 ,全長3600kb,共有224個基因 座位，其中128個為功能性基因，96個為假基因。HLA復合體分為三個區域， 即I類

4、基因區R類基因區和田類基因區。其產物包括有經典的HLA-I類抗原、HLA-II類抗原和免疫功能相關基因。9、HLA1類和2類抗原在結構和分布上有何不同，各遞呈何種抗原答：I類抗原由重鏈（a鏈）和B 2-m組成，分布于所有有核細胞表面，識別和 提呈內源性抗原肽，與CD8結合，對CTL識別靶細胞起限制作用。II類抗原由a鏈和B鏈組成，僅表達于淋巴樣組織中的各種細胞表面，識別和提呈外源性抗原肽，與 CD4結合，對Th細胞的識別起限制作用。10、HLA的主要生物學功能答：1、抗原加工和提呈2、其他生物學作用11、HLA在醫學上的意義答：1、HLA與同種器官移植2、HLA與疾病關聯（與遺傳病的關系）3、

5、HLA分子表達異常與疾病的發生（月中瘤細胞HLA1類分子表達水平減弱或缺失，自身免疫病靶器官組織異常高表達HLA2類分子）4、HLA與親子鑒定和法醫學第二章思考題1、抗體答:抗體是機體免疫系統受抗原刺激后，由漿細胞產生的一類能與相應抗原發生 特異性結合的球蛋白。2、免疫球蛋白的基本結構答：免疫球蛋白由兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈組成單體結構（H2L2）,四條肽鏈靠鏈間二硫鍵連接，各肽鏈分子內由鏈內二硫鍵折疊。1、重鏈和輕鏈2、可變區和恒定區3、功能區4、錢鏈區3、免疫球蛋白的生物學功能答：（1）特異性結合抗原 （V區的功能）（2）激活補體（3）結合細胞（通過各類細胞表面的 Fc受體發揮調理作

6、用、ADCC介導I 型超敏反應）（4）穿過胎盤和粘膜4、各類免疫球蛋白的特性與作用答:IgG :單體、血清主要抗體（抗菌、抗毒素）成分、血清含量最高、半衰期最長、唯一能通過胎盤的抗體、可和 SPA結合（協同凝集反應），用于免疫學檢 測IgM :五聚體、分子量最大、合成最早、是早期感染的重要指標、激活補體 能力最強、是類風濕因子、抗菌、抗病毒抗體IgA :單體（血清型）、二聚體（分泌型）（sIgA）、粘膜局部免疫的主要抗體、IgD : mIgD是B淋巴細胞成熟的標志IgE :親細胞抗體、引起I型超敏反應、抗寄生蟲感染5、單克隆抗體答：單克隆抗體是雜交瘤細胞合成分泌的高度均一、只針對一種抗原表位的

7、抗 體。第三章思考題1、補體答：補體是存在于正常人或動物血清中，與免疫有關并具有酶活性的一組球蛋 白。2、補體系統的組成答：補體系統組成：補體固有成分、補體調節蛋白、補體受體。3、補體經典激活途徑分哪3個階段答：識別階段、激活階段、攻膜階段4、補體激活經典途徑和旁路途徑的異同經典途徑旁路途徑主要激活物質抗原抗體復合物某些細菌、真菌等起始分子ClqC3參與成分C1-C9C& C5- C9 B、DC3轉化酶C4b2aC3bBbC5轉化酶C4b2a3bC3bnBb意義再次感染或感染后期參初次感染或感染早期發5、補體的生物學功能答：（1）溶解細胞、細菌、病毒(2) 調理作用：增強吞噬細胞的吞噬

8、作用(3) 炎癥反應：過敏毒素、趨化因子(4)清除免疫復合物：免疫黏附(5)其他等：免疫調節、凝血等 第四章思考題1、免疫系統的組成答：免疫器官、免疫細胞、免疫分子2、中樞免疫器官和外周免疫器官各包括那些答：中樞免疫器官：免疫細胞發生、分化、成熟的場所(骨髓、胸腺)外周免疫器官：淋巴細胞定居和產生免疫應答的場所(淋巴結、脾臟、粘膜相關淋巴組織)3、TCR BCR mIg、APC CD的中文意思答：TCR T細胞抗原受體BCR B細胞抗原受體mIg：胞膜免疫球蛋白APC :指具有提取、消化、加工與提呈抗原功能的一群細胞。CD分化群4、巨噬細胞的生物學功能答：(1)、識別和清除病原體、識別 PAM

9、P(吞噬作用)(2)、抗原提呈(3)、炎癥反應(4)、抗月中瘤、抗病毒(5)、免疫調節5、T細胞、B細胞的免疫功能答:T細胞：經血流分布到外周免疫器官的胸腺依賴區定局，并通過血液與組織 間的淋巴管再循環游走于全身組織器官，執行其免疫功能。B細胞：產生特異性抗體，執行體液免疫，而且不同的B細胞克隆可產生特異性識別不同抗原的抗體分子。6、細胞因子答：細胞因子是由細胞分泌的具有生物活性的小分子蛋白質的統稱。7、細胞因子的種類及縮寫答：白細胞介素(IL)、干擾素(IFN)、月中瘤壞死因子(TNF、集落刺激因子(CSF、 趨化性細胞因子、生長因子(GF)8、細胞因子的共性答：(1)、多樣性：一種細胞因子

10、可作用于多種細胞產生多種生物學效應(2)、高效性：細胞因子受體、生物活性極高（3）、局部性：自分泌、旁分泌、（內分泌）局部作用（4）、短暫性：受激后產生（5）、復雜性：重疊性、雙向性、網絡性9、細胞因子的應用意義答：利用基因工程技術研制重組細胞因子、細胞因子抗體和細胞因子受體拮抗 蛋白。重組細胞因子作為藥物用于治療月中瘤、感染、造血障礙等。第五章思考題1、免疫應答類型答：固有免疫應答（非特異性免疫應答）適應性免疫應答（特異性免疫應答）根據參與免疫應答的細胞、過程、效應作用的不同：T細胞介導為主的細胞免疫、B細胞介導為主的體液免疫根據免疫應答的后果：生理性免疫應答、病理性免疫應答2、免疫應答過程

11、的三個階段答：抗原識別階段（感應階段）活化、增殖、分化階段效應階段3、免疫應答答：免疫應答：是機體免疫活性細胞接受抗原刺激后，被活化、增殖、分化并 產生免疫效應的生理過程 。4、免疫耐受答：免疫耐受：是機體接觸某一抗原后所呈現的特異性無應答狀態。5、免疫應答的三個階段答：抗原識別階段（感應階段）活化、增殖、分化階段效應階段6、T細胞、B細胞、巨噬細胞在免疫應答中的作用答：T細胞：初始T細胞通過其細胞膜表面的TCRf APCg面的抗原肽-MHN子復 合物特異結合后，在其他輔助分子的作用下，將刺激信號傳遞至細胞內，使T細胞活化、增殖、分化成為能清楚抗原性物質的 T細胞，稱效應T細胞。 效應T細胞及

12、分泌的細胞因子完成對抗原的清除， 并對免疫應答發揮調節作 用。B細胞：B細胞通過BC職別抗原并與之結合，同時在協同刺激信號的共同作 用下，活化、增殖、分化成漿細胞，分泌抗體，通過抗體發揮免疫效應。巨噬細胞：清除細胞內的病原體，在宿主抗胞內病原體感染中起重要作用。7、體液免疫應答的一般規律答：（一）初次應答：機體初次接受抗原刺激后，特異性抗體的產生有如下規律：1、需經過一段潛伏期才產生抗體。（此期的長短取決于抗原性質、抗原入侵途 徑、機體狀態等因素。）2、一般先出現IgM類抗體，后出現IgG類抗體。產生的抗體量較低，持續的時間 較短。（二）再次應答（回憶應答）：初次應答產生抗體一定時間后，機體接

13、受相同抗 原的再次刺激，少量抗原即可誘發免疫功能較強的二次應答。抗體產生規 律如下：1、潛伏期短。2、IgG類為主的抗體迅速大量產生，持續時間長。3、抗體的親和力高。8、免疫調節包括哪幾個方面答：（1）、分子水平的免疫調節（2）、細胞水平的免疫調節（3）、整體群體水平的免疫調節第六章思考題1、各型超敏反應的名稱、特點、發生機制、常見病例答：（1） I型超敏反應（速發型超敏反應）特點：1）、發作快2 ）、由IgE介導3 ）、一般無明顯組織傷害4 ）、有明顯個體差異發生機制：1）致敏階段：變應原進入機體，刺激機體產生IgE, IgE吸 附于肥大細胞和嗜堿性粒細胞，使機體處于致敏狀態。2）激發階段：

14、機體接觸相同抗原，肥大細胞（或嗜堿性粒細胞）的IgE與變應原發生橋聯作用，肥大細胞等脫顆粒，釋放生物活性介質 （組胺、激肽、白三烯、前列腺素等），作用于靶器官，使得支氣管、消化道的 平滑肌收縮，毛細血管擴張、透性增高，腺體分泌增高，最終出現全身性超敏 反應（過敏性休克）、皮膚超敏反應（尊麻疹）、呼吸道超敏反應（哮喘、變應 性鼻炎）、胃腸道超敏反應（惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉）等癥狀。常見病例：1）、青霉素過敏性休克2 ）、血清過敏性休克3 ）、支氣管哮喘4 ）、食物性超敏反應5 ）、皮膚超敏反應（2） II型超敏反應（細胞溶解型或細胞毒型）特點：1）、抗原存在與細胞膜2 ）、抗體為 IgG、IgM

15、3 ）、有補體、吞噬細胞、NKS胞參與（或無）4 ）、細胞受損傷（或功能亢進）發生機制：1）抗原：半抗原+載體、非自身細胞抗原、改變了的自身抗原2 ）細胞：主要是血細胞3 ）細胞損傷機制：細胞溶解、調理吞噬、ADCC常見病例：1）、輸血反應4 ）、新生兒溶血癥5 ）、藥物引起的免疫溶血6 ）、甲狀腺功能亢進（抗體：長效甲狀腺刺激素）（3）m型超敏反應（免疫復合物型、血管炎型）特點：1）、形成中等大小免疫復合物2 ）、免疫復合物沉積在毛細血管基底膜3 ）、有補體、中性粒細胞參與引起血管炎等組織損傷發生機制：書P96S 6-3常見病例：1）、Arthus反應（局部免疫復合物病）2 ）、血清病（藥物

16、熱有類似機制）3 ）、鏈球菌感染后的腎小球腎炎4 ）、類風濕性關節炎（4） IV型超敏反應（遲發型、致敏 T細胞介導）特點：1）、發作慢2 ）、與致敏T細胞有關，而與抗體無關3 ）、病變部位以單核-巨噬細胞浸潤為主的慢性炎癥發生機制：細胞免疫常見病例：1）、傳染性超敏反應2 ）、接觸性皮炎3 ）、移植物排斥反應第七章思考題1、人工主動免疫答：人工主動免疫是用人工的方法給機體接種抗原性物質，刺激機體免疫系統產生特異性免疫應答，從而使機體獲得特異性免疫力。2、人工被動免疫答：人工被動免疫是給機體直接注射含特異性抗體的免疫血清或細胞因子等制劑，使機體獲得特異性免疫。3、抗原抗體反應的一般特征答：1）

17、、高度特異性2 ）、分子表面的結合3 ）、合適的分子比例4 ）、可見性（反應分為兩個階段）4、ELISA答：酶聯免疫吸附法ELISAS酶免疫測定中應用最廣的技術，其基本方法是將抗 原或抗體吸附到固相載體（聚苯乙烯微量反應板）上，使抗原抗體反應在固相表 面進行。第八章思考題1、細菌、細菌的繁殖方式、大小答：細菌是一類有細胞壁的單細胞原核細胞型微生物，由二分裂法繁殖。細菌形體微小，一般以微米作為其細胞大小的測量單位。繁殖方式：二分裂方式2、細菌的三種基本形態答：球形、桿形、螺形3、細菌在哪些情況下會出現不規則形態答：受菌齡、環境因素、藥物等因素影響4、細菌的基本結構（功能）答：細胞壁（保護作用）、

18、細胞膜、細胞質、核質5、革蘭陽性菌、革蘭陰性菌細胞壁的異同答：書 P125S8-16、細菌L型、質粒、中介體答：細菌LS:細胞壁缺陷細菌。質粒：細菌染色體外的遺傳物質，為閉合、環狀的雙鏈DN冊子中介體：部分細胞膜內陷、折疊、卷曲而形成的囊狀物，內含板狀、泡狀 或管狀結構。7、細菌的特殊結構（功能、鑒定意義、對致病性的影響）答：莢膜：保護功能、營養儲備功能，抗吞噬作用（侵襲力）芽抱：抗逆性強、休眠體、殺滅芽抱為滅菌指標。鞭毛：運動功能、抗原性、侵襲力菌毛：接合或黏附功能、侵襲力8、細菌的營養物質組成答：碳源、氮源、無機鹽、生長因子、水9、菌落答：將標本或培養物劃線接種于固體平板表面，因劃線的分散

19、作用，許多原混 雜的細菌在固體平板表面散開，一般經 1824小時培養后，單個細菌不停分裂 可形成肉眼可見的細菌集團，稱為菌落。10、細菌生長繁殖所需的條件答：充足的營養物質、適宜的環境條件（酸堿度、溫度、滲透壓、必要的氣體）11、細菌生長曲線規律及其意義答：(1)、延遲期：菌種適應新環境的時期，代謝旺盛，但細胞不分裂。此時期 的長短受菌種、菌齡、接種量、培養條件等因素影響。發酵工業可采用一些方 法縮短此時期。(2)、對數期：細菌數量快速增長的時期，菌體性狀典型。適合進行形態觀 察、藥物敏感試驗等科學研究。(3)、穩定期：活菌數量大致平衡的時期，細菌代謝產物多數在此時期有大 量積累。發酵工業常通

20、過加糖、補料來延長此時期，以積累大量發酵產物。(4)、衰亡期：菌體大量死亡的時期，菌體變形、自溶，此時應終止發酵。12、誘導酶答：誘導酶必須在相應酶底物或誘導物誘導下才能產生，缺乏底物或誘導物的 情況下，酶的產生就會停止，此類酶的合成一般受多基因調控。13、發酵答：發酵是在厭氧條件下，以有機物作為最終氫和電子受體的生物氧化形式。14、細菌生化反應有何用途？答：生化反應常用于細菌的鑒別，尤其對于形態、染色體和培養特性相同或相 似的細菌更為重要。15、IMViC試驗包括哪些細菌生化反應，主要用途？答：包括大腸埃希菌、產氣腸桿菌、普通變形桿菌等。常用于腸道桿菌的鑒別。16、細菌的毒力構成答：侵襲力、

21、毒素17、細菌外毒素和內毒素的比較答：P156 表 8-618、細菌的感染類型答：隱性感染、顯性感染19、帶菌狀態答：病原菌在顯性或隱性感染后未立即消失，而在機體內存留一定時間，與機 體免疫力處于相對平衡狀態。20、革蘭染色方法及其應用意義答：包括初染、煤染、脫色和復染四個染色步驟。廣泛應用于細菌形態學的鑒 別。21、病原菌的檢驗程序答：標本采集-直接涂片鏡檢-分離培養-純培養-生物學性狀、細菌生化反應、 血清學試驗、藥物敏感性試驗等(鑒定細菌及其特點)22、放線菌答：放線菌是一類呈分枝狀生長，主要以抱子繁殖，格蘭染色多為陽性的單細 胞原核細胞型微生物。23、放線菌的主要應用意義？答:抗生素、

22、酶制劑等24、放線菌的菌絲類型答：基內菌絲、氣生菌絲、抱子絲25、細菌分類的依據答：生物學特性分類、種系分類26、細菌的命名方法答：拉丁雙名法。27、種、型、株的概念答:種：由生物學性狀基本相同的細菌群體構成一個菌種，是細菌分類的基本單 位。型：同一種細菌在某些方面表現出明顯差異的稱為亞種，而差異小的則稱為 型。株：不同來源的同一菌種的細菌，具有某種細菌典型生物學特征的菌株。28、高致病性病原微生物概念答：第一類和第二類病原微生物。第九章思考題1、病毒、病毒的特性答：病毒是一類最微小的（超顯微的、可濾過的）、非細胞結構的、基因組只含 一種類型核酸（DN或RNA,必須在合適的活細胞內才能增殖的非

23、細胞形態的微 生物。病毒的特性：只含一種類型的核酸；必須在活細胞內寄生；以復制方式 進行增殖；體積微小，能通過細菌濾器；對抗生素不敏感，而對干擾素敏2心02、病毒的基本結構答：核心（核酸）+衣殼（蛋白質）一核衣殼（+包膜）一病毒顆粒 3、病毒衣殼的三種對稱形式答：螺旋對稱型、20面體對稱型、復合對稱型 4、病毒的增殖過程（復制周期） 答：吸附：病毒吸附于細胞表面的特異受體。穿入：以吞飲、融合等方式穿入進入細胞。脫殼：需脫殼酶的作用（溶酶體酶或病毒編碼的酶）將病毒核酸從衣殼 釋放。生物合成：（隱蔽期）：此時期細胞中找不到病毒顆粒，在病毒基因的控 制下，進行病毒核酸和病毒蛋白質的合成。裝配與釋放：

24、病毒種類不同，在細胞內裝配的位置不同。無胞膜病毒在 細胞裂解后釋放，有胞膜病毒出芽釋放。5、頓挫感染、缺陷病毒、干擾現象答：頓挫感染：病毒感染非容納細胞，不能復制。缺陷病毒；基因缺損的病毒，需輔助病毒輔助才能復制。（也叫干擾顆粒能干擾輔助病毒的入侵和復制）干擾現象：兩種病毒感染同一細胞時，可發生一種病毒抑制另一種病毒增 殖的現象稱為干擾現象。6、培養病毒的三種方法答：細胞培養、雞胚培養、動物接種7、使病毒發生頓挫感染的細胞稱為（ 非容納細胞 ）8、使缺陷病毒完成正常增殖的病毒是（輔助病毒）9、病毒感染的檢測方法答：病毒分離（電鏡）法，血清學診斷法、病毒成分檢查法10、病毒培養的三種方法答：細胞

25、培養、雞胚培養、動物接種培養11、反義寡核甘酸、小干擾RNA核酶的概念及區別答：反義寡核甘酸：根據已知的病毒基因組序列設計與其某段序列互補的寡核 甘酸稱為反義寡核甘酸。小干擾RNA根據已知病毒的mRNA列設計短小雙鏈RNA長度小于26個核甘酸） 導入病毒感染細胞后導致同源病毒基因靜止、同源 mRN降解。核酶：核酶是一類具有雙重特異性的 RN酚子，一是能識別特異的靶RNA序列, 二是具有酶活性,連續特異性切割降解靶 RNA第十章思考題1、霉菌、酵母、答：細胞呈圓形或卵圓形的單細胞真菌，以出芽方式繁殖，無真的菌絲體稱為 酵母。多細胞真菌在生長時形成菌絲和抱子，并交織成團，稱為霉菌。2、真菌菌絲的類

26、型答：基內菌絲、氣生菌絲 3、真菌的無性抱子：答：無性抱子由菌絲中的細胞分化或出芽而成，不發生細胞融合 4、真菌的繁殖方式：答：無性繁殖、有性繁殖5、真菌的菌落類型：答：酵母性菌落、類酵母型菌落、絲狀型菌落、雙相型菌落。6、最常見的條件致病性真菌是？答：淺部感染真菌第十一章思考題1、正常菌群概念及其生理意義答：正常菌群是指在正常人體表以及與外界相通的腔道中分布的一定種類和數 量的微生物。生理意義：對宿主的保護作用對宿主的營養作用參與機體物質代謝促進營養物質消化吸收生物屏障作用2、在了解正常菌群概念及其生理意義之后，你怎樣看待微生態制劑？答：微生態制劑有其他藥不可替代的有點，即“患病治病，未病防

27、病，無病保健”的效果。微生態制劑可以有效造福于人類健康。第十二章思考題1、滅菌、消毒、答：滅菌：利用理化因素殺死物體或介質中所有微生物的方法。消毒：利用理化因素殺死物體或介質中的病原微生物的方法。2、濕熱滅菌的優點答：效果較好，可用于一切耐高溫、耐潮濕的物品滅菌。3、巴氏消毒法、高壓蒸汽滅菌法的條件和操作要點答：巴氏消毒法：條件：較低溫度、液體。操作要點：加熱至61.162.8度,維持30分鐘；加熱至71.7度經15-30秒。高壓蒸汽滅菌法：條件：耐高溫、耐濕物品。操作要點：排盡鍋內冷空氣， 檢查安全閥。4、紫外線殺菌的機制和特點答：紫外線殺菌原理是干擾DNAT制。特點：穿透力不強，對人體皮膚

28、、黏膜有 損傷。5、影響消毒劑作用效果的因素答:消毒劑的性質和濃度、微生物的種類和數量、酸堿度、有機物 6、生物安全答：生物安全是指避免危險生物因子對實驗人員暴露，向實驗室外擴散并導致 危害的綜合措施(生物安全是一類綜合措施，目的防止危險生物因子危害實驗 人員、環境、社區)第十三章思考題1、噬菌體答：噬菌體是感染細菌的病毒。2、溫和噬菌體答：噬菌體核酸與細菌染色體整合，成為前噬菌體，細菌變成溶原性細菌，建立溶原性周期，這類噬菌體稱為溫和噬菌體。3、烈性噬菌體答：噬菌體立即增殖，細菌被裂解，建立溶菌性周期，這類噬菌體稱為毒性噬 菌體。4、溶源性細菌答:攜帶前噬菌體的細菌稱為溶原性細菌。5、前噬菌

29、體答：溫和噬菌體感染細菌后，其核酸整合到宿主菌染色體上，整合于染色體的噬菌體基因組稱為前噬菌體。6、細菌的基因轉移的方式答：轉化、接合、轉導、溶原性轉換7、轉化答：轉化是指受體菌直接獲取供體菌游離的 DN片斷，從而獲得供體菌部分遺傳 性狀的過程。8、轉導答：轉導是指以噬菌體為媒介，將供體菌的遺傳物質轉移入受體菌，通過交換 重組而使受體菌獲得供體菌的部分遺傳性狀。第十四章思考題1、簡述理性化篩選概念。答：理性化篩選(rational screening )是運用遺傳學、生物化學的原理，根 據產物已知的或可能的生物合成途徑、代謝調控機制和產物分子結構來進行設 計和采用一些篩選方法，以打破微生物原有

30、的代謝調控機制，獲得能大量形成發酵產物的高產突變株。2、根據理性化篩選概念，如何選育初級代謝產物高產菌株？答：要使微生物大量地積累初級代謝產物，最重要的是需打破反饋抑制調節。降低終產物濃度和抗反饋突變的育種是打破反饋抑制調節的重要措施。1）降低終產物濃度2）篩選抗反饋突變菌株3、為什么工業生產菌株容易衰退？對菌種衰退原因進行分析并提出防止菌種衰 退的措施。答：菌種的生產能力決定于菌種的遺傳特性和菌種的生理狀態。菌種衰退的原因也包括這兩個方面。1）菌種遺傳特性的改變2）菌種生理狀況的改變恢復已衰退菌種優良特性的措施稱為復壯。一般有如下三種方法。1）分離純化法：衰退菌種實際上是一個混合的微生物群體

31、，采用單菌落自然分離方法，可獲得性狀優良的菌種。2）淘汰法：采用低溫或高溫等條件淘汰已衰退的個體，留下未退化的健壯個體，從而達到復壯的目的。例如對大腸桿菌產青霉素酰化酶斜面菌種采用80c短時間處理，青霉素酰化酶產量有所提高。3）宿主體內復壯法：對于寄生性微生物的衰退菌株，可通過接種至宿主體內恢復其典型性狀。例如肺炎鏈球菌經過多次人工培養基上傳代后，毒力減弱。經小白鼠體內傳代，莢膜增厚，毒力增強。第十五章思考題1、葡萄球菌培養特性答：營養要求（不圖、在普通培養基生長良好）、溫度、pH需氧情況、生長現象、色素、溶血現象、二氧化碳需求2、葡萄球菌A®白：概念、應用意義答：葡萄球菌A

32、4;白是存在于菌細胞壁的一種表面蛋白。采用含SPA勺葡萄球菌作為載體，進行快速的協同凝集試驗，可廣泛應用于微生物抗原的檢出。3、葡萄球菌生物學活性、致病特點、所致疾病類型答：生物學活性：存在于葡萄球菌細胞壁的一種表面蛋白質。可和人IgG的Fcl殳非特異性凝集，用于協同凝集試驗。具有抗吞噬、促細胞分裂、損傷血小板、 引發超敏反應等所致疾病類型：侵襲性、毒素性兩種類型4、致病性葡萄球菌的鑒定特點答：凝固酶、金黃色素、溶血性、甘露醇發酵（陽性）5、引起人類化膿性感染的鏈球菌多為哪一族？答：A族鏈球菌6、鏈球菌所致疾病類型答：化膿性、中毒性、超敏反應性 7、乳糖發酵試驗的鑒定意義答：非致病菌可分解乳糖

33、產酸，使菌落帶有顏色，而致病菌一般不分解乳糖， 故菌落無色。8、IMViC試驗的鑒定意義答：用于腸道桿菌的鑒別。9、大腸菌群答：大腸埃希菌在嬰兒出生后數小時即進入腸道，可終生伴隨，在腸道內屬于 正常菌落，并能為宿主提供一些有營養作用的合成代謝產物。10、細菌性腹瀉最常見的病原菌是？答：沙門菌11、沙門菌感染的類型主要有哪三種？答：腸熱癥、腸炎型、敗血癥12、了解腸熱癥的發病過程、免疫性，肥達試驗的應用及其結果的判斷答：發病過程：病菌一消化道（小腸上部）一穿過粘膜上皮細胞一吞噬細胞吞 噬一吞噬細胞內生長繁殖一部分菌隨淋巴液到腸系膜淋巴結大量繁殖一經胸導 管進入血流，引起第一次菌血癥（病人出現發熱

34、、不適、全身痛等前期癥狀） 一菌隨血流進入肝、脾腎、膽囊等臟器并在其中繁殖一被臟免疫性：腸熱癥免疫力牢固（細胞免疫、體液免疫）胃腸炎（局部產生 IgA免疫）肥達試驗：用已知傷寒、副傷寒桿菌抗原與待檢血清作定量凝集試驗，用于 輔助診斷腸熱癥。O與H抗體的診斷意義：a.H、O凝集價均超過正常值（可能染 病）b.兩者均低于正常值（染病可能性小）c.O不高、H高（曾預防接種或非特異性回憶反應）d.O高、H不高（感染早期或其它沙門菌引起的交叉反應13、四體的概念答：螺旋體：是一類細長、柔軟、呈螺旋狀彎曲、運動活潑、多數較細菌大的 原核細胞型微生物。支原體：一類沒有細胞壁，能在無生命培養基上生長繁殖的最小

35、的微生物。衣原體：是一類能通過細菌濾器、專性細胞內寄生的原核細胞型微生物，衣原體有獨特的發育周期。立克次體是一類與節肢動物（虱、蚤、婢、蛾）等關系密切，多數在活細胞內寄生的原核細胞型微生物。14、各病原細菌所致的疾病 第十六章思考題1、抗原性漂移、抗原性轉換答：由基因組發生點突變引起的，變異幅度小，屬于量變，稱為抗原性漂移。由點突變積累或基因重配引起的大幅度變異，常形成新的亞型，屬質變, 稱為抗原性轉變。2、流感病毒變異和流感流行的關系答：人體感染流感病毒后可獲得對同型流感病毒的免疫力，起主要作用的是呼 吸道局部的sIgA,中和抗體可阻止流感病毒對呼吸道黏膜上皮的吸附。但免疫力 維持時間短暫，

36、一般僅1-2年；對新亞型無交叉免疫保護作用，所以新亞型流感 病毒的出現容易引起大規模流行。第十七章思考題1、抗生素答：抗生素是生物在其生命活動過程中產生的（以及用化學、生物化學方法衍 生的），能在低微濃度下有選擇性抑制或影響它種生物功能的有機化合物。2、MIC答：MICW最低抑菌濃度，指能抑制微生物生長所需藥物的最低濃度。3、按化學結構將抗生素分為哪5大類？答：B -內酰胺類、氨基糖甘類、大環內酯類、四環類、多肽類4、簡述研究開發新抗生素的工作步驟答：土壤微生物的分離：采土、分離篩選：篩選模型、篩選方法早期鑒別：產生菌、抗生素分離精制臨床前試驗研究臨床試驗5、抗生素發酵流程的階段答：菌種-抱子

37、制備-種子制備-發酵-發酵液預處理及壓濾-提取及精制-成品檢 驗-成品包裝6、抗生素發酵過程的3個階段答：抱子制備、種子制備、發酵7、如何控制發酵過程的pHfi?答：加入緩沖物質，使發酵過程的 pH呆持相對穩定；如果達不到要求，可在發 酵過程中直接補加酸、堿或補料的方式來控制。8、如何控制發酵的溫度？答：利用自動控制或手動調節的閥門，將冷卻水或熱水通入發酵罐的夾套或蛇 形管中，通過熱交換，保持恒溫發酵。9、常用的4類抗生素提取方法答：溶媒萃取法、離子交換法、沉淀法、吸附法 10、發酵液的預處理是要解決什么問題？答：改善發酵液的流變性質，以利于固液分離。11、次級代謝產物的概念和特點答：次級代謝產物是指那些由微生物合成的，但對微生物自身的生長、繁殖無 明顯影響的各種代謝物。次級代謝產物的特點對微生物自身的生長、繁殖無顯著功能與初級代謝緊密相連在一定條件下能大量合成（調控弱、多組分）12、抗生素生物合成的主要調節與控制機制表現于哪 3個方面？答：（1）受產生菌