1、吉林省藥品集中采購合同（生產和配送企業版）合同編號：甲方（銷售方 -藥品生產企業）：乙方（采購方 -藥品配送企業）：為規范藥品購銷行為，保障醫療機構所需藥品的質量，向臨床醫療提供安 全、有效的藥品，依據中華人民共和國合同法、中華人民共和國藥 品管理法、國務院辦公廳關于完善公立醫院藥品集中采購工作指導意 見、國家衛計委關于落實完善公立醫院藥品集中采購工作指導意見的 通知、吉林省醫療機構藥品集中招標采購管理規定等法律法規及相 關規范性文件規定，雙方本著公正、平等、自愿、誠實信用原則，簽訂本 合同。第一條 主體資格甲乙雙方在簽訂協議前，應各向對方提供以下有效的證件的復印件，并加 蓋公章（原?。浩髽I

2、法人營業執照、稅務登記證、藥品經營質量管理規 范認證證書、藥品經營許可證、醫療器械經營許可證 ;其他。第二條 期限本協議有效期自 年_月_日起，至 年_月_日止。期限至少年以上。第三條 標的1雙方依據吉林省醫療機構藥品限價掛網、競價采購中標品種目錄， 共同制定乙方藥品采購供應目錄，目錄內容包括藥品品種、規格、產 地、劑型、中標價、零售價、供貨單位等信息。藥品采購供應目錄是 本合同的附件，與本合同具有同等效力。2吉林省藥械采購服務平臺交易內容與藥品采購供應目錄內容不符 的，以時間在后的確定的內容為準。3甲方向乙方提供產品的品名、規格、產地、價格、數量等，由乙方在 合同期內發出訂單信息經甲方確認后

3、為準。第四條 貨款結算、對賬 1甲方應按照“兩票制”的相關要求，向乙方提交對已交易藥品的發票和有 關單據，以及合同規定的其他義務已經履行的證明。2超出資信限額部分，乙方應在 _日內以第種（ 1、電匯 2、銀行轉賬 3、其他 ）形式支付甲方貨款，甲方不接受現金款項或空頭支票。3甲方根據乙方歷年的購貨量，資信等級及本年度簽訂的協議金額給予 乙方相應的資信限額，甲方允許乙方賒銷額度累計不得超過 萬（大寫： 元）人民幣。4.當乙方賒購超過上述資信限額或超出第 2 款支付期限仍未回款的時，甲 方有權要求乙方支付應付貨款后再恢復供貨，同時甲方有權據此調整乙方 的資信限額。5乙方有義務配合甲方有關人員定期（

4、如每季度）或不定期核對往來賬 目，明確應付賬款余額。甲方定期或不定期向乙方發對賬函，乙方應及時 核對后將蓋財務專用章或公章的對賬函郵寄送回至甲方財務部。若有需要， 甲方有義務向乙方提供往來業務明細；如甲方發出對賬函后 30 日內未予 回復，則自動視為乙方認可此對賬函。6甲方將貨物發出后，向乙方開出發票。乙方按發票金額付款，除非經 雙方協商一致，乙方不得因任何理由在貨款中自行扣減貨款或其他費用。 第五條 交貨甲方通過第 _種（1、汽車 2、火車 3、輪船 4、飛機 5、快遞 ）運輸方式 負責將產品運輸至乙方指定的收貨地點（如無指定地點，則默認將貨 物運輸至乙方證照倉庫所在地，如法律法規等有相關規

5、定的，則以法律法 規等規定為準）。甲方不負責向任何協議約定或相關規定以外的地點運送。 第六條 驗收1.甲方按約定運輸方式送貨至約定或規定地點后，乙方應組織人員當場驗 收，雙方核對無誤后，由乙方在送貨單上簽收確認或蓋章確認（乙方工作 人員簽字驗收的視為乙方驗收合格，格式見附件，如有變更，以甲方同意 版本為準）；如乙方未在約定的驗收期限內驗收，自驗收期限屆滿，視為 乙方已經對甲方產品驗收并合格。驗收合格或視為驗收合格后即視為交付 2乙方驗收貨物時要當場點清件數，檢查包裝外形是否完整，封箱膠帶 有無啟封痕跡等。如發現藥品名稱不符、零貨數量短少、整件數目不符、 封箱膠帶開啟、包裝破損或異形等，要當面取

6、證，如確認存在損壞，應當 面拒收此件中不符合質量要求的商品，并在承運商送貨單據上注明，由承 運商確認后留檔備查。同時應取得詳細貨運記錄或承運人證明副本，在 小時內書面通知甲方，若超過 小時，由乙方自行承擔損失。3因乙方未盡及時驗收等合同義務或因其他原因不能正常驗收入庫、造 成貨物損失的，甲方對由此產生的后果不擔負任何責任，由此產生的貨物 損失、運輸費用及其他相關費用應由乙方承擔。第七條 退貨 1甲方承擔所提供產品的質量責任，當產品出現質量問題時根據雙方簽 訂的質量保證協議執行，同時乙方必須在藥監部門處罰決定書下達之前將 產品質量問題預先書面告知甲方，凡未提前告知而擅自交納罰款的，其責 任由乙方

7、自行負責。2單價在 元以上的貴重藥品、需特殊儲藏保管的商品（如：冷藏性生物制劑）、乙方預定或甲方專門為乙方采購的商品、二類精神藥品、季 節性用藥較強的藥品、損壞原包裝甲方不能再次銷售的藥品不得退貨。如 遇國家政策要求停售的商品，按國家政策執行。3甲方原則上不接受非質量原因引起的退貨，特殊原因由乙方書面告知 甲方，經甲方同意后才能退回。乙方不能隨意退回，更不能將非甲方所供 商品退回給甲方。4乙方應按相關產品的儲藏標準儲存產品，因乙方自身儲存條件而導致產品質量發生改變，由乙方自行承擔全部損失。5對于經甲方同意退回的商品，以及所發生的短少、破損，甲方經確認 后及時將相應費用在貨款中減除。第八條 權利

8、與義務（一）甲方1甲方保證其所供產品符合國家藥品監督管理局頒發的法定質量標準，并在規定期限內負責全部質量責任（以質量保證協議書為準）。2如甲方出現企業分立、合并、歇業、注銷、撤銷、名稱變更，本協議 第一條的信息發生變更等情況，須于情況發生之日起 7 日內以書面形式通 知乙方，并應重新向乙方提供以上所有證件。若未及時通知，而又繼續銷 售產品，由此所產生的一切不良后果將由甲方負責。3如乙方未盡合同義務，甲方可隨時停止履行供貨等相關義務，并不承 擔任何違約責任。如乙方行為造成損失，甲方可要求乙方賠償相應損失。4如乙方出現企業分立、合并、歇業、注銷、撤銷或本協議第一條信息發生變更等情況，喪失履行協議或

9、可能喪失履行協議的基礎條件時，甲方 可中止履行協議，直到該情況排除而恢復履行能力，如在該情況發生之日 起 60 日內仍未能排除而未恢復履行能力的，則甲方有權解除本協議。 （二）乙方1如乙方出現企業分立、合并、歇業、注銷、撤銷、名稱變更，本協議 第一條的信息發生變更等情況，須于情況發生 _日內以書面形式通知甲 方，并應重新向甲方提供以上所有證件。若未及時通知甲方，而又繼續購 買甲方產品，由此所產生的一切不良后果將由乙方自行負責。2乙方對錯發、錯運、錯收商品和殘損商品要妥善保管，未經甲方同意， 不得動用。第九條 保密1雙方應當對本協議的內容、因履行本協議或在本協議期間獲得的或收 到的包括但不限于對

10、方的商務、財務、產品信息等信息的內容 （簡稱“保密 資料” ） 保守秘密。未經信息披露方書面事先同意，不得向本協議以外的任 何第三方披露。保密資料接受方可僅為本協議目的向其確有知悉必要的雇 員披露對方提供的保密資料，但同時須指示其雇員遵守本條規定的保密及 不披露義務。雙方應僅為本協議目的而復制和使用保密資料。2除非得到另一方的書面許可，甲乙雙方均不得將本合同中的內容及在 本合同執行過程中獲得的對方的商業信息向任何第三方泄露。3本保密義務應在本協議期滿、解除或終止后仍然有效。第十條 不可抗力1. 本條所述的“不可抗力”是指那些受影響方無法控制、不可預見的事件， 但不包括故意違約或疏忽，這些事件包

11、括但不限于戰爭、嚴重火災、洪水、 臺風、地震等。2. 在不可抗力事件發生后，受影響方應盡快以書面形式將不可抗力的情 況和原因通知簽約方。受影響方應盡實際可能繼續履行合同義務，以及尋 求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響 消除后，雙方可通過協商在合理的時間內達成進一步履行合同的協議。 第十一條 爭議解決本合同在履行過程中發生的爭議，由雙方當事人協商解決；協商不成時， 按下列同第 種方式解決。一提交 仲裁委員會仲裁；二依法向 人民法院起訴。第十二條 附則1雙方授權的業務員需在授權期限內，根據其授權委托書權限開展業務 相關活動，無權對協議之外的訂貨協議、變更回款方式周期、更改支付方 式、追加額外返利等作出承諾，雙方相互協議約定，必須加蓋公司公章或 合同專用章后方可生效。甲方授權的業務員不得收取現金或空頭支票，不 得自行送貨、收取退貨、調貨、借貨等，否則產生后果由乙方承擔。2本協議可根據國家有關規定及政策變化加以補充或修改，任何原因的