2020-2021高考化學(xué)(化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡提高練習(xí)題)壓軸題訓(xùn)練及答案_第1頁
2020-2021高考化學(xué)(化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡提高練習(xí)題)壓軸題訓(xùn)練及答案_第2頁
2020-2021高考化學(xué)(化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡提高練習(xí)題)壓軸題訓(xùn)練及答案_第3頁
2020-2021高考化學(xué)(化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡提高練習(xí)題)壓軸題訓(xùn)練及答案_第4頁
2020-2021高考化學(xué)(化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡提高練習(xí)題)壓軸題訓(xùn)練及答案_第5頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余19頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、2020-2021 高考化學(xué)( 化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡提高練習(xí)題) 壓軸題訓(xùn)練及答案一、化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡1 某校化學(xué)課外興趣小組為了探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,做了以下實(shí)驗(yàn)。(1)用三支試管各取5.0 mL、0.01 molL·1 的酸性KMnO4溶液,再分別滴入0.1 molL·1H2C2O4溶液,實(shí)驗(yàn)報(bào)告如下。實(shí)驗(yàn) 1 、 3 研究的是對(duì)反應(yīng)速率的影響。表中V mL。(2)小組同學(xué)在進(jìn)行(1)中各組實(shí)驗(yàn)時(shí),均發(fā)現(xiàn)該反應(yīng)開始時(shí)很慢,一段時(shí)間后速率會(huì)突然加快。對(duì)此該小組的同學(xué)展開討論:甲同學(xué)認(rèn)為KMnO4與 H2C2O4的反應(yīng)放熱,溫度升高,速率加快。乙同學(xué)認(rèn)為隨著反

2、應(yīng)的進(jìn)行,因,故速率加快。(3)為比較Fe3 、 Cu2 對(duì) H2O2分解的催化效果,該小組的同學(xué)又分別設(shè)計(jì)了如圖甲、乙所示的實(shí)驗(yàn)。回答相關(guān)問題:裝置乙中儀器A 的名稱為。定性分析:如圖甲可通過觀察反應(yīng)產(chǎn)生氣泡的快慢,定性比較得出結(jié)論。有同學(xué)提出將CuSO4溶液改為CuCl2溶液更合理,其理由是。定量分析:如圖乙所示,實(shí)驗(yàn)時(shí)以收集到40 mL 氣體為準(zhǔn),忽略其他可能影響實(shí)驗(yàn)的因素,實(shí)驗(yàn)中需要測(cè)量的數(shù)據(jù)是。【答案】溫度4.0 產(chǎn)物Mn 2+可能對(duì)該反應(yīng)具有催化作用分液漏斗控制陰離子相同,排除陰離子的干擾收集 40mL 氣體所需時(shí)間【解析】 【分析】( 1 )、作對(duì)比實(shí)驗(yàn)分析,其他條件相同時(shí),只有

3、一個(gè)條件的改變對(duì)反應(yīng)速率的影響;( 2)探究反應(yīng)過程中反應(yīng)速率加快的原因,一般我們從反應(yīng)放熱,溫度升高,另一個(gè)方面從反應(yīng)產(chǎn)生的某種物質(zhì)可能起到催化作用;( 3)比較Fe3 、 Cu2 對(duì) H2O2分解的催化效果,陽離子不同,盡量讓陰離子相同,減少陰離子不同造成的差別,催化效果可以從相同時(shí)間內(nèi)收集氣體體積的多少或者從收集相同體積的氣體,所需時(shí)間的長短入手。【詳解】( 1 )實(shí)驗(yàn)1、 3 反應(yīng)物物質(zhì)的量濃度,但溫度不同,所以反應(yīng)速率不同是由溫度不同導(dǎo)致的,故實(shí)驗(yàn)1 、 3 研究的是溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響;實(shí)驗(yàn)1 、 2 研究的是H2C2O4的濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,此時(shí)反應(yīng)溫度相同,KMnO4的濃度相

4、同,故表中V 4.0mL( 2)隨著反應(yīng)的進(jìn)行,生成的Mn 2+的物質(zhì)的量濃度逐漸增加,生成的Mn2+可能對(duì)反應(yīng)有催化作用;( 3)由儀器的構(gòu)造,可知儀器A 為分液漏斗;在探究Fe3+和 Cu2+對(duì) H 2O2分解的催化效果,必須保證在其他的條件相同,所以將CuSO4改為CuCl 2更為合理,可以避免由于陰離子不同造成的干擾;如圖乙所示,實(shí)驗(yàn)時(shí)以收集到40 mL 氣體為準(zhǔn),忽略其他可能影響實(shí)驗(yàn)的因素,實(shí)驗(yàn)中需要測(cè)量的數(shù)據(jù)是時(shí)間,收集相同體積的氣體,所需要的時(shí)間越少,反應(yīng)速率越快。【點(diǎn)睛】本題通過保持其他外界條件一致而改變一個(gè)條件來探究溫度、催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響, 綜合性較強(qiáng)。2 某化學(xué)興趣小

5、組在一次實(shí)驗(yàn)探究中發(fā)現(xiàn),向草酸溶液中逐滴加入酸性高錳酸鉀溶液時(shí),溶液褪色先慢后快,即反應(yīng)速率由小變大。小組成員為此“異常 ”現(xiàn)象展開討論,猜想造成這種現(xiàn)象的最可能原因有兩種,并為此設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究驗(yàn)證。猜想 :此反應(yīng)過程放熱,溫度升高,反應(yīng)速率加快;猜想 : 。(實(shí)驗(yàn)?zāi)康模┨骄坎菟崤c高錳酸鉀反應(yīng)的速率變化“異常 ”原因(實(shí)驗(yàn)用品)儀器:試管、膠頭滴管、量筒、藥匙、玻璃棒等;試劑: 0.1mol/L H 2C2O4溶液、0.05mol/L KMnO 4(硫酸酸化)溶液等。請(qǐng)你根據(jù)該興趣小組的實(shí)驗(yàn)探究設(shè)計(jì)思路,補(bǔ)充完整所缺內(nèi)容。( 1 )草酸(H2C2O4,弱酸)與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程

6、式為( 2)要完成對(duì)猜想 的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,至少還需要一種實(shí)驗(yàn)儀器是( 3)猜想 可是 :要設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證猜想 ,進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)還要補(bǔ)充一種試劑及一種儀器,分別是( 4)基于猜想 成立,設(shè)計(jì)方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn),請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)記錄表內(nèi)容。試管A試管B加入試劑實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(褪色時(shí)間)結(jié)論猜想 正確1 ) 5H2C2O4+2MnO42 +6H+=10CO2 +2Mn2+8H2O2)溫度計(jì)(3)生成的Mn 2+對(duì)該反應(yīng)有催化作用,加快反應(yīng)速率;MnSO4( s)和秒表4)基于猜想 成立,設(shè)計(jì)方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn),請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)記錄表內(nèi)容。試管A試管B加入試劑2mL0.1mol/L H 2C2O4 溶液、1mL 0.05mol/L

7、酸性KMnO42mL0.1mol/L H 2C2O4溶液、1mL0.05mol/L 酸性KMnO4,少量MnSO4( s)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(褪色時(shí) 間)褪色較慢褪色較快結(jié)論猜想 正確(加入試劑時(shí)只要A試管與 B 試管所加的0.1mol/L H 2C2O4溶液、0.05mol/L 酸性KMnO4體積相等即給分。)【解析】試題分析:猜想II:影響反應(yīng)速率的因素有濃度、壓強(qiáng)、溫度和催化劑,而草酸與高錳酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng):5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2 +2 Mn2+8H2O,溶液褪色先慢后快,即反應(yīng)速率由小變大,反應(yīng)物是溶液,無氣體,故不能是反應(yīng)物的濃度和壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率產(chǎn)生的影響,則只能是生

8、成的產(chǎn)物又做了此反應(yīng)的催化劑,加快了反應(yīng)速率,故答案為生成的Mn2+在反應(yīng)中起到催化劑的作用,加快了反應(yīng)速率;(1)草酸中的碳元素被在酸性條件下能被高錳酸鉀溶液氧化為CO2,高錳酸根能被還原為Mn2+,根據(jù)得失電子數(shù)守恒來配平可得離子方程式為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2 +2 Mn2+8H2O;(2)由于猜想I 是認(rèn)為可能是由于反應(yīng)放熱導(dǎo)致體系溫度升高而加快了反應(yīng)速率,故應(yīng)測(cè)量反應(yīng)前和反應(yīng)開始后一段時(shí)間的溫度變化,則還缺少溫度計(jì);( 3)猜想II 是認(rèn)為生成的Mn2+在反應(yīng)中起到催化劑的作用,由于Cl-也能使高錳酸鉀溶液褪色,故為了避免Cl-的干擾,故應(yīng)補(bǔ)充MnSO4固體

9、,通過測(cè)量溶液褪色的時(shí)間的長短來驗(yàn)證猜想,則還需的儀器是秒表;( 4)要通過對(duì)比實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證猜想 ,則實(shí)驗(yàn)B 和實(shí)驗(yàn) A 的試劑的選擇應(yīng)除了MnSO4固體不同,其他均應(yīng)相同,故試管B 內(nèi)加入的試劑是在試管A 試劑的基礎(chǔ)上多加了MnSO4( s),由于結(jié)論是猜想II 成立,則試管B的褪色時(shí)間應(yīng)該比試管A的更快,故答案為試管A試管B加入試劑2mL0.1mol/L H 2C2O4 溶液、1mL 0.05mol/L 酸性KMnO42mL0.1mol/L H 2C2O4溶液、1mL0.05mol/L 酸性KMnO4,少量MnSO4( s)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(褪色 時(shí)間)褪色較慢褪色較快結(jié)論猜想 正確3 某化學(xué)興趣小

10、組欲測(cè)定KClO3,溶液與NaHSO 3溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率所用試劑為10mL0.1mol/LKClO3,溶液和10mL0.3mol / LNaHSO3溶液,所得數(shù)據(jù)如圖所示。已知:ClO3 3HSO3 Cl 3SO24 3H 。1 )根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,該反應(yīng)在0 4min 內(nèi)的平均反應(yīng)速率v Cl mol/ L min 。( 2)某同學(xué)仔細(xì)分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)后發(fā)現(xiàn),在反應(yīng)過程中,該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率先增大后減小某小組同學(xué)針對(duì)這一現(xiàn)象進(jìn)一步探究影響該化學(xué)反應(yīng)速率的因素,具體方法如表示。方案假設(shè)實(shí)驗(yàn)操作該反應(yīng)放熱使溶液溫度向燒杯中加入10mL0.1mo/L 的 KClO 3溶液和10mL0.3mol

11、/L 的升高,反應(yīng)速率加快NaHSO3溶液,取 10mL0.1mo/L 的 KClO 3溶液加入燒杯中,向其中加入少量NaCl 固體,再加入10mL0.3mol/L 的 NaHSO 3 溶液溶液酸性增強(qiáng)加快了化 學(xué)反應(yīng)速率分別向a、 b 兩只燒杯中加入10mL0.1mol/L 的 KClO 3溶液;向燒杯a中加入1mL 水,向燒杯b 中加入1mL0.2mol/L 的鹽酸;再分別向兩只燒杯中加入10mL0.3mol/L 的 NaHSO 3 溶液補(bǔ)全方案中的實(shí)驗(yàn)操作:。方案中的假設(shè)為。除、中的假設(shè)外,還可以提出的假設(shè)是。某同學(xué)從控制變量的角度思考,認(rèn)為方案 中實(shí)驗(yàn)操作設(shè)計(jì)不嚴(yán)謹(jǐn),請(qǐng)進(jìn)行改進(jìn):。反應(yīng)

12、后期,化學(xué)反應(yīng)速率變慢的原因是。【答案】0.0025 插入溫度計(jì)生成的 Cl 加快了化學(xué)反應(yīng)速率生成的SO24 加快了化學(xué)反應(yīng)速率將 1mL 水改為 1mL0.2mol/L 的 NaCl 溶液 反應(yīng)物濃度降低【解析】【分析】【詳解】( 1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,該反應(yīng)在0 4min 內(nèi)生成氯離子的濃度是0.010mol/L,所以平均反應(yīng)速率 c Cl 0.010mol / L 4min 0.0025mol / L min ;( 2)由于是假設(shè)該反應(yīng)放熱,使溶液溫度升高,反應(yīng)速率加快,因此需要測(cè)量反應(yīng)過程中溶液溫度的變化;方案I、相比較,中加入了少量氯化鈉,所以方案中的假設(shè)為生成的Cl 加快了化學(xué)反

13、應(yīng)速率;由于反應(yīng)中還有硫酸根離子生成,則除I、中的假設(shè)外,還可以提出的假設(shè)是生成的硫酸根離子加快了化學(xué)反應(yīng)速率;為防止氯離子對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,則改進(jìn)措施是將1mL 水改為 1mL0.2mol/L 的 NaCl溶液;反應(yīng)后期反應(yīng)物濃度減小,因此化學(xué)反應(yīng)速率變慢。【點(diǎn)睛】對(duì)于多因素(多變量)的問題,常常采用控制因素(變量)的方法,把多因素的問題變成多個(gè)單因素的問題。每一次只改變其中的某一個(gè)因素,而控制其余幾個(gè)因素不變,從而研究被改變的這個(gè)因素對(duì)事物的影響,分別加以研究,最后再綜合解決,這種方法叫控制變量法。它是科學(xué)探究中的重要思想方法,廣泛地運(yùn)用在各種科學(xué)探索和科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究之4 根據(jù)當(dāng)?shù)刭Y源等情況,硫

14、酸工業(yè)常用黃鐵礦(主要成分為FeS2)作為原料。完成下列填空:(1)將 0.050mol SO2(g) 和 0.030mol O 2(g)充入一個(gè)2L 的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)? 2SO3(g)+Q。經(jīng)2 分鐘反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得n(SO3)=0.040mol,則O2的平均反應(yīng)速率為(2)在容積不變時(shí),下列措施中有利于提高SO2平衡轉(zhuǎn)化率的有(選填編號(hào))a.移出氧氣b.降低溫度c.減小壓強(qiáng)d.再充入0.050molSO2(g)和0.030molO2(g)(3)在起始溫度T1(673K)時(shí) SO2的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)時(shí)間(t)的變化如圖,請(qǐng)?jiān)趫D中畫出其他條件不變情況

15、下,起始溫度為T2(723K)時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)時(shí)間變化的示意圖_(4)黃鐵礦在一定條件下煅燒的產(chǎn)物為SO2和 Fe3O4將黃鐵礦的煅燒產(chǎn)物Fe3O4溶于H2SO4后,加入鐵粉,可制備FeSO4。酸溶過程中需維持溶液有足夠的酸性,其原因是 FeS2能將溶液中的Fe3+還原為Fe2+,本身被氧化為SO42 。寫出有關(guān)的離子方程式2mol 氧化產(chǎn)物生成時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為制Fe3+與Fe2+的水解,并防止抑0.005mol/(L?min)14Na【解析】【分析】(1)根據(jù)vc 求出氧氣的速率,然后根據(jù)速率之比等于對(duì)應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)(2)反應(yīng)放熱,為提高SO2平衡轉(zhuǎn)化率,應(yīng)使平衡向正反應(yīng)方向

16、移動(dòng),可降低溫度,體積不SO2平衡轉(zhuǎn)化率,由此分析解答;(3)反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向進(jìn)行,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率減小,但達(dá)到平衡所需(4) Fe3 與 Fe2 易水解,F(xiàn)e2 易被氧化成Fe3 ;0.040mol1(1)v(SO3)c 2L 0.01mol/(L?min) ,所以v(O2)v(SO3) 0.005mol/(L?min) ,t 2min20.005mol/(L?min) ;(2)a移出氧氣,平衡逆向移動(dòng),二氧化硫的轉(zhuǎn)化率減少,故不選;b降低溫度,平衡正向移動(dòng),二氧化硫的轉(zhuǎn)化率增大,故選;c減小壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),二氧化硫的轉(zhuǎn)化率減少,故不選;d 再充入0.050molSO2

17、(g)和 0.030molO 2(g),相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),二氧化硫的bd;(3)反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)? 2SO3(g) H< 0, SO2的轉(zhuǎn)化率在起始溫度T1 673K下隨反應(yīng)時(shí)間(t)的變化如圖,其他條件不變,僅改變起始溫度為T2 723K,溫度升高,平衡逆向進(jìn)行,T2下SO2的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)時(shí)間變化的預(yù)期結(jié)果示意圖如圖所示(4)Fe2O3(或Fe3O4等)溶于H2SO4后,生成的Fe3與Fe2易水解,F(xiàn)e2易被氧化成Fe3,所Fe 粉和酸,抑制Fe3 與 Fe2 的水解,并防止Fe2 被氧化成Fe3 ,故答案為:抑Fe3 與 Fe2 的水解,并防止Fe2 被氧

18、化成Fe3 ;-2 價(jià)的硫離子具有還原性,F(xiàn)eS2 可以將溶液中的Fe3 還原為Fe2 ,而本身被氧化為硫酸FeS2+14Fe3+8H2O=15Fe2+2SO42 +16H+,氧化產(chǎn)物是硫酸根2mol 硫酸根生成時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為14NA,故答案為:FeS2+14Fe3+8H2O=15Fe2+2SO42 +16H+; 14NA。(3)溫度升高,平衡逆向進(jìn)行,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率減小,但反應(yīng)速率增大,達(dá)到平衡需5 某化學(xué)興趣小組探究氯與水反應(yīng)的熱效應(yīng)及所得溶液氯元素含量,查閱大量資料并做下 列實(shí)驗(yàn)探究驗(yàn)證80mL 蒸餾水的錐形瓶( 瓶口塞上棉花團(tuán)) 中鼓入氯氣,至溶液pH 沒有明顯變化停止通入氯氣,使

19、用數(shù)據(jù)采集器,測(cè)定在此過程中溶液的溫度及pH 變20mL 飽和氯水加熱,測(cè)出c( Cl )、 pH 及溫度變化如圖2 所示。K 2CrO 4 為指示劑,用AgNO 325.00ml 氯水試樣3 份,分別置于錐形瓶中,再分別加入25.00ml 水;H 2O2 溶液;H2O2,冷卻;pH,再加入1mL5% K2CrO4溶液,在不斷搖動(dòng)下用0.100 mol L AgNO 322Ag CrO 4 Ag 2 CrO 4( 磚紅色 ) AgNO 3標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的平均值為vmL1)氯氣在295K、 100Kpa 時(shí),在1L 水中可溶解0.09mol,實(shí)驗(yàn)測(cè)得溶于水的Cl2約有三;估算該離子反應(yīng)的平衡常數(shù)2

20、)根據(jù)實(shí)驗(yàn)測(cè)定結(jié)果判斷氯氣與水的反應(yīng)是 ( 填 “吸熱反應(yīng)”或 “放熱反應(yīng)” ) 理2)分析實(shí)驗(yàn)圖,小組同學(xué)推測(cè)產(chǎn)生該結(jié)果的原因可能是多種反應(yīng)造成的,下列敘述合A 升溫,氯氣揮發(fā)導(dǎo)致c( Cl)減小B 對(duì)于Cl2和 H2O 的反應(yīng),升溫平衡逆向移動(dòng),c( Cl )減小,pH 減小C 升溫,促進(jìn)次氯酸分解2HClO2HCl+O2D 升溫,可能發(fā)生3HClO2HCl+HClO3(強(qiáng)酸),使得 pH 減小( 4)實(shí)驗(yàn)步驟3 中加足量的H2O2溶液,目的是( 5)用AgNO 3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定氯離子達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí),c Ag c Cl ,若此時(shí)要求不生成 Ag 2CrO 4沉淀,則c CrO 42 最大不

21、能超過 mol L 1 .已知:1012Ksp AgCl 1.8 10 10, Ksp Ag2CrO41.8 10 12( 6)計(jì)算實(shí)驗(yàn)氯水中氯元素的含量,列出算式: g L 1【答案】Cl2 H2O ? H Cl HClO 4.5 10 4 放熱反應(yīng)隨氯氣通入,溶液溫度升高 ACD 足量的過氧化氫可將氯氣完全還原為氯離子0.01 0.142v【解析】【分析】【詳解】( 1 )氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,反應(yīng)的離子方程式為:Cl 2 H2O ? H Cl HClO ,在1L水中可溶解0.09mol氯氣,氯氣濃度近似為0.09mol / L ,則可建立如下三段式:Cl 2+ H 2O起始(mo

22、l/L)轉(zhuǎn)化(mol/L)平衡(mol/L)0.090.030.06H+00.030.03Cl-+00.030.03HClO0.030.03c H c Cl c HClO 003 003 003則平衡常數(shù)K0.03 0.03 0.034.5 10 4,故答案為:c Cl20.06Cl2 H2O ? H Cl HClO ; 4.5 10 4;( 2)由圖可知,隨氯氣通入,發(fā)生反應(yīng)使溶液溫度升高,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故答案為:放熱;隨氯氣通入,溶液溫度升高;( 3) A.升高溫度、氣體的溶解度減小,則導(dǎo)致c Cl 減小,故A正確;B.為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),c Cl 減小,而pH 增大,

23、故B 錯(cuò)誤;C.HClO不穩(wěn)定,受熱易分解,升溫,促進(jìn)次氯酸分解,故C正確;D.升溫,可能發(fā)生3HClO 2HCl HClO 3(強(qiáng)酸) ,酸性增強(qiáng),則pH 減小,故D 正確;故答案為:ACD;4)實(shí)驗(yàn)步驟3 中加足量的H2O2溶液,目的是足量的過氧化氫可將氯氣完全還原為氯5)用AgNO 3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定氯離子達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí),c Ag c Cl ,不生成2 Ksp Ag2Cr41.8 10 12Ag2CrO4沉淀,則c CrO4210 0.01mol / L ,故答案為:c Ag 1.8 100.01 ;6)由Cl AgCl AgNO 3可知,實(shí)驗(yàn)氯水中氯元素的含量為30.1mol / L v

24、 10 L 35.5g /mol0.142vg / L ,故答案為:0.142v。25 10 3L6 甲、乙兩個(gè)實(shí)驗(yàn)小組利用KMnO 4酸性溶液與H2C2O4溶液反應(yīng)研究影響反應(yīng)速率的因素。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下( 實(shí)驗(yàn)中所用KMnO4溶液均已加入H2SO4):甲組:通過測(cè)定單位時(shí)間內(nèi)生成CO2 氣體體積的大小來比較化學(xué)反應(yīng)速率的大小。某同學(xué)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),其中A、 B 的成分見表:序號(hào)A 溶液B 溶液2mL0. 2mol / LH2C2O4溶液4mL0. 01mol/LKMnO4溶液2mL0. 1mol / LH2C2O4溶液4mL0. 01mol / LKMnO4溶液2mL0. 2mol / LH2C

25、2O4溶液4mL0. 01mol/LKMnO4溶液和少量MnSO41 )該反應(yīng)的離子方程式為乙組:通過測(cè)定KMnO4溶液褪色所需時(shí)間的多少來比較化學(xué)反應(yīng)速率。為了探究KMnO4與 H2C2O4濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,某同學(xué)在室溫下完成以下實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)編號(hào)1234水 / mL1050X0. 5mol / LH2C2O4/ mL5101050. 2mol / L KMnO4/ mL551010時(shí)間 / s402010_( 2) X=_, 4 號(hào)實(shí)驗(yàn)中始終沒有觀察到溶液褪色,你認(rèn)為可能的原因是。( 3)在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)高錳酸鉀酸性溶液和草酸溶液反應(yīng)時(shí),開始一段時(shí)間反應(yīng)速率較慢,溶液褪色不明顯;但不久突然褪色,

26、反應(yīng)速率明顯加快。某同學(xué)認(rèn)為是放熱導(dǎo)致溶液溫度升高所致,重做3 號(hào)實(shí)驗(yàn),測(cè)定過程中溶液不同時(shí)間的溫度,結(jié)果如表:時(shí)間 / S051015202530溫度 / 2526262626. 52727結(jié)合實(shí)驗(yàn)?zāi)康呐c表中數(shù)據(jù),你得出的結(jié)論是。( 4)從影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素看,你的猜想還可能是的影響。若用實(shí)驗(yàn)證明你的猜想,除了酸性高錳酸鉀溶液和草酸溶液外,還需要選擇的試劑最合理的是_。a. 硫酸鉀b. 水c. 氯化錳d. 硫酸錳【答案】5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2+ 2Mn 2+8H2O 5 H2C2O4的量太少,KMnO4過量反應(yīng)速率加快不是溫度的影響催化劑d【解析】【詳解】( 1

27、) KMnO4酸性溶液與H2C2O4溶液反應(yīng)生成二氧化碳、硫酸錳和水, 該反應(yīng)的離子方程式為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2+2Mn2+8H2O;( 2)為了探究KMnO4與 H2C2O4濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響, 實(shí)驗(yàn) 1-4 中溶液的總體積應(yīng)該為20,則X=20- 10- 5=5;環(huán)境表中數(shù)據(jù)可知H2C2O4的量太少,KMnO4過量,所以4 號(hào)實(shí)驗(yàn)中始終沒有觀察到溶液褪色;( 3)根據(jù)表中數(shù)據(jù)知,20s 時(shí)溫度不最高,但20s 前突然褪色,說明溫度不是反應(yīng)速率突然加快的原因;( 4) KMnO4與 H2C2O4反應(yīng)生成硫酸錳,錳離子有催化作用,所以猜想還可能是催化劑的作用,要

28、想驗(yàn)證錳離子的催化作用,在做對(duì)比實(shí)驗(yàn)時(shí)同時(shí)加入硫酸錳觀察反應(yīng)速率是否變化即可,答案選d。【點(diǎn)睛】錳離子對(duì)于高錳酸鉀和草酸的反應(yīng)具有催化作用,在人教版選修四提到過,應(yīng)該熟記以便 于以后的應(yīng)用。7 某研究性學(xué)習(xí)小組為了探究醋酸的電離情況,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。 實(shí)驗(yàn)一 配制并標(biāo)定醋酸溶液的濃度取冰醋酸配制250 mL 0.2 mol ·L 1的醋酸溶液,用0.2 mol ·L 1的醋酸溶液稀釋成所需濃度的溶液,再用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)所配醋酸溶液的濃度進(jìn)行標(biāo)定。回答下列問題:( 1)配制 250 mL 0.2 mol ·L 1醋酸溶液時(shí)需要用到的玻璃儀器有量筒、燒杯、玻璃棒、

29、和 。( 2)為標(biāo)定某醋酸溶液的準(zhǔn)確濃度,用0.2000 mol ·L 1的 NaOH溶液對(duì)20.00 mL 醋酸溶液進(jìn)行滴定,幾次滴定消耗NaOH溶液的體積如下:實(shí)驗(yàn)序號(hào)1234消耗NaOH溶液的體積 (mL)20.0520.0018.8019.95則該醋酸溶液的準(zhǔn)確濃度為(保留小數(shù)點(diǎn)后四位)。 實(shí)驗(yàn)二 探究濃度對(duì)醋酸電離程度的影響用 pH 計(jì)測(cè)定25時(shí)不同濃度的醋酸的pH,結(jié)果如下,回答下列問題:醋酸濃度(mol ·L 1)0.00100.01000.02000.10000.2000pH3.883.383.232.882.73(3)從表中的數(shù)據(jù),還可以得出另一結(jié)論:隨著

30、醋酸濃度的減小,醋酸的電離程度將( 填“增大”“減小”或“不變”) 。(4)根據(jù)表中數(shù)據(jù),可以得出醋酸是弱電解質(zhì)的結(jié)論,你認(rèn)為得出此結(jié)論的依據(jù)是: 實(shí)驗(yàn)三 探究溫度對(duì)醋酸電離程度的影響( 5)請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)完成該探究,請(qǐng)簡述你的實(shí)驗(yàn)方案: 。【答案】膠頭滴管250 mL容量瓶0.2000 mol ·L 1 增大 0.010 0 mol ·L 1醋酸的 pH大于 2 或醋酸稀釋10倍時(shí), pH的變化值小于1(或其他合理答案)用 pH計(jì) ( 或 pH試紙 )測(cè)定相同濃度的醋酸在幾種不同溫度時(shí)的pH【解析】【分析】實(shí)驗(yàn)一:(1 )根據(jù)儀器的用途選取儀器,用膠頭滴管定容,用250

31、mL 容量瓶配制溶液,( 2)根據(jù)NaOH 的體積,第3 次數(shù)據(jù)顯然誤差較大,舍去;實(shí)驗(yàn)二:(1)以0.1000mol/L 、 0.0100mol/L 醋酸為例,設(shè)0.1000mol/L 的醋酸溶液體積為1L,將其稀釋至0.0100mol/L,體積變?yōu)?0L,兩溶液中H+的物質(zhì)的量分別為:10-2.88mol、 10-2.38mol,可見溶液變稀,電離出的H+的物質(zhì)的量增大;【詳解】實(shí)驗(yàn)一:(1 )根據(jù)儀器的用途選取儀器,用膠頭滴管定容,用250mL 容量瓶配制溶液,答案為:膠頭滴管;250mL 容量瓶;( 2)根據(jù)NaOH 的體積,第3 次數(shù)據(jù)顯然誤差較大,舍去;另外三次所用NaOH 平均體

32、積為:mL=20.00mL,則氫氧化鈉溶液平均濃度:=0.2000mol/L ,答案為:0.2000mol/L ;實(shí)驗(yàn)二:( 1)以0.1000mol/L 、 0.0100mol/L 醋酸為例,設(shè)0.1000mol/L 的醋酸溶液體積為1L,將其稀釋至0.0100mol/L,體積變?yōu)?0L,兩溶液中H+的物質(zhì)的量分別為:10-2.88mol、 10-2.38mol,可見溶液變稀,電離出的H+的物質(zhì)的量增大,說明醋酸的電離程度增大,答案為:增大;( 2) 看每次測(cè)量值,H+濃度遠(yuǎn)小于醋酸的濃度,說明醋酸不完全電離;聯(lián)系起來看,濃度為 0.1000mol/L 、 0.0100mol/L 及 0.0

33、010mol/L 的醋酸,pH 變化值小于1,所以醋酸是弱電解質(zhì),答案為:0.0100mol/L 醋酸的 pH 大于 2 或醋酸稀釋10 倍時(shí), pH 的變化值小于1;實(shí)驗(yàn)三:探究溫度對(duì)醋酸的電離程度的影響,應(yīng)控制其他條件相同,只有溫度存在差異的醋酸溶液,H+濃度有差異,能夠?qū)θ芤褐蠬+濃度區(qū)分度較好的儀器是pH 計(jì),答案為:用pH 計(jì)(或 pH 試紙)測(cè)定相同濃度的醋酸在幾種不同溫度時(shí)的pH。8 某化學(xué)小組同學(xué)用下列裝置和試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn),探究O2 與 KI 溶液發(fā)生反應(yīng)的條件。供選試劑:30% H2O2溶液、0.1mol/L H 2SO4溶液、MnO2固體、KMnO4固體 。1 ) 小組同學(xué)設(shè)

34、計(jì)甲、乙、丙三組實(shí)驗(yàn),記錄如下:操作現(xiàn)象甲向 I 的錐形瓶中加入,向I 的 中加入30% H2O2 溶液,連接I、,打開活塞I 中產(chǎn)生無色氣體并伴隨大量白霧; 中有氣泡冒出,溶液迅速變藍(lán)乙向 中加入KMnO4固體,連接、,點(diǎn)燃酒精燈 中有氣泡冒出,溶液不變藍(lán)丙向 中加入KMnO4固體, 中加入適量0.1mol/LH2SO4溶液,連接、,點(diǎn)燃酒精燈 中有氣泡冒出,溶液變藍(lán)( 2) 丙實(shí)驗(yàn)中O2與 KI 溶液反應(yīng)的離子方程式是。( 3) 對(duì)比乙、丙實(shí)驗(yàn)可知,O2 與 KI 溶液發(fā)生反應(yīng)的適宜條件是。為進(jìn)一步探究該條件對(duì)反應(yīng)速率的影響,可采取的實(shí)驗(yàn)措施是。( 4) 由甲、乙、丙三實(shí)驗(yàn)推測(cè),甲實(shí)驗(yàn)可能

35、是I 中的白霧使溶液變藍(lán)。學(xué)生將I 中產(chǎn)生的氣體直接通入下列溶液(填序號(hào)),證明了白霧中含有H2 O2。A酸性KMnO4B FeC2lC 氫硫酸D品紅( 5) 資料顯示:KI 溶液在空氣中久置過程中會(huì)被緩慢氧化:4KI +O2 +2H2O=2I2 + 4KOH。該小組同學(xué)取20 mL 久置的 KI 溶液,向其中加入幾滴淀粉溶液,結(jié)果沒有觀察到溶液顏色變藍(lán),他們猜想可能是發(fā)生了反應(yīng)(寫離子方程式)造成的,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明他們的猜想是否正確。【答案】MnO2固體分液漏斗O2+4I-+4H+=2I2+2H2O 酸性環(huán)境使用不同濃度的稀硫酸作對(duì)比實(shí)驗(yàn) AD 3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O

36、在上述未變藍(lán)的溶液中滴入0.1mol/LH 2SO4溶液, 觀察現(xiàn)象,若溶液變藍(lán)則猜想正確,否則錯(cuò)誤【解析】試題分析:由題中信息可知,可利用裝置、30% H2O2溶液、MnO2固體制備O2, 或者選用裝置 和 KMnO4固體制備O2, 然后利用裝置 和 0.1mol/L H2SO4溶液探究O2與 KI 溶液發(fā)生反應(yīng)的條件。( 1 )小組同學(xué)設(shè)計(jì)甲、乙、丙三組實(shí)驗(yàn),記錄如下:操作現(xiàn)象甲向 I 的錐形瓶中加入MnO2固體,向I 的分液漏斗中加入30% H2O2溶液,連接I、,打開活塞I 中產(chǎn)生無色氣體并伴隨大量白 霧;中有氣泡冒出,溶液迅 速變藍(lán)乙向中加入KMnO4固體,連接、,點(diǎn)燃酒精燈中有氣泡

37、冒出,溶液不變藍(lán)丙向中加入KMnO4固體,中加入適量0.1mol/LH2SO4溶液,連接、,點(diǎn)燃酒精燈中有氣泡冒出,溶液變藍(lán)( 2)丙實(shí)驗(yàn)中, 根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知,在酸性條件下,O2與 KI 溶液反應(yīng)生成了碘,其離子方程式是O2+4I-+4H+=2I2+2H2O。( 3)對(duì)比乙、丙實(shí)驗(yàn)可知,乙實(shí)驗(yàn)中沒有使用0.1mol/L H2SO4溶液、 沒有碘生成,故O2與 KI 溶液發(fā)生反應(yīng)的適宜條件是酸性環(huán)境。為進(jìn)一步探究溶液的酸性強(qiáng)弱對(duì)反應(yīng)速率的影響,可采取的實(shí)驗(yàn)措施是: 使用不同濃度的稀硫酸作對(duì)比實(shí)驗(yàn)。( 4)由甲、乙、丙三實(shí)驗(yàn)推測(cè),甲實(shí)驗(yàn)可能是I 中的白霧使溶液變藍(lán)。欲證明白霧中是否含有H2O2,

38、根據(jù)其具既有還原性又有氧化性,可以將I 中產(chǎn)生的氣體直接通入酸性KMnO4 溶液或品紅溶液中,若觀察到酸性KMnO4 溶液褪色或品紅溶液褪色, 而 O2不能使這兩種溶液褪色,所以O(shè)2中有H2O2。 故應(yīng)選擇AD 兩種溶液。O2也能與FeCl2溶液、氫硫酸反應(yīng),故不能用于檢驗(yàn)所以O(shè)2 中是否有H2O2。( 5)資料顯示:KI 溶液在空氣中久置會(huì)被緩慢氧化:4KI +O2 +2H2O=2I2+ 4KOH。該小組同學(xué)取 20 mL 久置的 KI 溶液,向其中加入幾滴淀粉溶液,結(jié)果沒有觀察到溶液顏色變藍(lán), 說明 I2可能與KOH發(fā)生了歧化反應(yīng), 其離子方程式為3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2

39、O。 要證明這個(gè)猜想是否正確,可以利用I-和 IO3-可以發(fā)生歸中反應(yīng)生成I2, 設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)I2, 實(shí)驗(yàn)方案是:在上述未變藍(lán)的溶液中滴入0.1mol/LH 2SO4溶液,觀察現(xiàn)象,若溶液變藍(lán)則猜想正確,否則錯(cuò)誤。點(diǎn)睛 : 本題以探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素的實(shí)驗(yàn)為載體,考查了實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià),實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的一般要求、常見氣體的制備方法、常見物質(zhì)的檢驗(yàn)方法等等。要求學(xué)生要掌握控制變量法,能根據(jù)控制變量法設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案, 探究某個(gè)變量對(duì)事件的影響規(guī)律,掌握常見氣體的制備方法,掌握常見物質(zhì)的檢驗(yàn)方法,并且能根據(jù)物質(zhì)的組成特點(diǎn)選擇合適的檢驗(yàn)方法。9 某化學(xué)課外小組通過實(shí)驗(yàn)探究化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)反應(yīng)限度。( 1 )實(shí)驗(yàn)一:探究溫度和濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響方案:在酸性溶液中,碘酸鉀(KIO3)和亞硫酸鈉可發(fā)生反應(yīng)生成碘(2IO3 +5SO32+2H+I2+5SO42 +H2O),生成的碘可用淀粉溶液檢驗(yàn),根據(jù)出現(xiàn)藍(lán)色所需的時(shí)間來衡量該反應(yīng)的速率。實(shí)驗(yàn)0.01mol/L KIO3酸性溶液0.01mol/L Na2SO3溶水的體實(shí)驗(yàn)溫出現(xiàn)藍(lán)色序號(hào)(含淀粉)的體積/mL液的體積/mL積 /mL度 /的時(shí)間/s55V105540255V23525則 V1 =mL, V2=m

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論