1、第一部分3 年名詞解釋1 鏈段：高分子鏈上劃分出來的可以任意取向的最小單元。2強(qiáng)迫高彈形變：玻璃態(tài)，結(jié)晶態(tài)聚合物在外力作用下發(fā)生大形變，其本質(zhì)與橡膠的高彈性一樣，但表現(xiàn)形式卻有差異。（03,04,06 考過）3時溫等效原理：對于某種模式的分子運動，可以在較高的溫度下較短的時間內(nèi)觀察到，也可以在較低的溫度下較長的時間內(nèi)觀察到，升高溫度與延長觀察時間是等效的。（03,05,08 ）4熔融指數(shù)：在一定溫度下，熔融狀態(tài)的高聚物在一定負(fù)荷下，十分鐘內(nèi)從規(guī)定直徑和長度的標(biāo)準(zhǔn)細(xì)管中流出的重量（克數(shù)）（03,04 ）5溫度：通常，可以通過選擇溶劑和溫度以滿足E 10 的條件，使高分子溶液符合理想溶液的條件，F(xiàn)

2、lory 把這種條件成為條件， 或狀態(tài)， 狀態(tài)下所處的溫度稱為溫度。4 年的名詞解釋1高分子的構(gòu)象：由于單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子在空間的不同形態(tài)2結(jié)晶性高聚物：具有結(jié)晶聚集態(tài)的聚合物，從高分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)看具有結(jié)晶能力的聚合物。（04,05 ）3 Huggins 相對作用參數(shù) ; 反映高分子溶劑或高分子混合時的相互作用能的變Z2）化。 (E12 ) （ 04,05,08kT4高聚物駐極體：具有被凍結(jié)的長壽命非平衡電矩的電介質(zhì)。5蠕變：在一定溫度濕度，較小的恒定外力作用下，材料的形變隨時間延長而增大的現(xiàn)象。（ 04,06 ）精選文檔6銀紋：聚合物在張應(yīng)力的作用下出現(xiàn)于材料的缺陷或薄弱處與應(yīng)力方向垂直

3、的長條形微細(xì)凹槽。（另一解釋：在拉伸力作用下聚合物中某些薄弱部位由于應(yīng)力集中而產(chǎn)生的空化條紋狀形變區(qū)。由于光線在微裂紋的的表面上發(fā)生全反射，它在透明塑料中呈現(xiàn)為肉眼可見的明亮條紋）5 年名詞解釋1高分子構(gòu)型：分子中由化學(xué)鍵所固定的原子在空間的幾何排列。（05,07 ）2高分子的柔順性：高分子鏈能夠改變其構(gòu)象的性質(zhì)成為柔順性。（05,06,08 ）3溶度參數(shù)：物質(zhì)內(nèi)聚能密度的平方根為溶度參數(shù)。4分子量分布：（1）課本定義：聚合物試樣中各個組分的含量和分子量的關(guān)系。（2）課件：聚合物中各種分子量的高分子的相對含量。（05，07）5聚合物的轉(zhuǎn)變：在一定條件下，本體聚合物由一種模式的分子運動向另一種模

4、式的分子運動變化，此時聚合物的力學(xué)性能，熱力學(xué)性能，電學(xué)性能乃至化學(xué)性能等發(fā)生急劇改變，熱力學(xué)上稱為松弛。（05,06,08 ）6冷拉：在較低的溫度下, 玻璃態(tài) , 結(jié)晶態(tài)聚合物在相當(dāng)大的拉伸力作用下, 發(fā)生屈服成頸，細(xì)頸穩(wěn)定，細(xì)頸擴(kuò)展，試樣產(chǎn)生大的形變的行為成為冷拉。（ 05,06,08 ）7聚合物的極化：聚合物電介質(zhì)在電場作用下，分子內(nèi)束縛電荷產(chǎn)生的彈性位移或和偶極子沿電場方向的從優(yōu)取向或和載流子在多相界面處的集聚，使電介質(zhì)兩端面呈現(xiàn)異號電荷，出現(xiàn)宏觀偶極的現(xiàn)象。（05，06， 07，08）6 年名詞解釋1全同立構(gòu)高分子：高分子全部由一種旋光結(jié)構(gòu)鍵接而成。2高分子的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)： 高分子鏈之

5、間的排列和堆砌結(jié)構(gòu)，也成為超分子結(jié)構(gòu)。3高分子液晶：高分子液晶：某些物質(zhì)的結(jié)晶受熱熔融或被溶劑溶解之后，雖2精選文檔然失去固體物質(zhì)的剛性，而獲得液態(tài)物質(zhì)的流動性，卻仍然部分地保持著晶態(tài)物質(zhì)分子的有序排列，從而在物理性質(zhì)上呈現(xiàn)各向異性，形成一種兼有晶體和液體部分性質(zhì)的過渡狀態(tài)，這種中間狀態(tài)稱為液晶態(tài)，處在液晶態(tài)的高分子稱為高分子液晶。4比濃粘度：設(shè)為聚合物溶液的黏度。0 為純?nèi)軇┑酿ざ龋x兩黏度之差，- 0 。與純?nèi)軇ざ?0 的比值為聚合物溶液的增比黏度，以 sp 表示，即：sp=( - 0 )/0。定義， sp/c 為聚合物的比濃黏度。5Mark-Houwink 方程： KM6聚合物的滯后

6、現(xiàn)象：在一定條件下，聚合物受到一交變力作用時，會產(chǎn)生交變應(yīng)變，應(yīng)力增加，應(yīng)變也增加，但增加的速度比應(yīng)力慢，即比與相應(yīng)的平衡應(yīng)變值小；應(yīng)力減小時，應(yīng)變也減小，但比應(yīng)力減小的慢，即比與應(yīng)力相應(yīng)的平衡應(yīng)變值大，應(yīng)變落后于應(yīng)力變化的現(xiàn)象即滯后現(xiàn)象。（06， 07）7 年名詞解釋1高斯鏈：高分鏈的末端距分布符合高斯分布函數(shù)的鏈（體現(xiàn)了大量的柔順性鏈的共同特征）2球晶：由晶片聚集成的長條扭曲狀的微纖束自球晶中心出發(fā)，沿徑向輻射排列的多晶聚集體。3取向態(tài)聚合物：取向態(tài)聚合物：聚合物中的分子鏈或鏈段或微晶的某一晶軸或晶面，朝著某一方向或平行于某一平面占優(yōu)勢的排列，即取向，這種聚合物就處于取向態(tài)，具有取向的聚集

7、態(tài)結(jié)構(gòu)的聚合物。4熔體流動速率： 將聚合物試樣裝入熔體流動速率儀料筒中，加熱至規(guī)定溫度，施加一定載荷，使熔體從規(guī)定直徑的口模中流出，以十分鐘流出的聚合物克數(shù)表征。3精選文檔5聚合物的粘彈性：在外力作用下，聚合物既表現(xiàn)出理想彈性體的彈性，又表現(xiàn)出理想粘性體的粘性，彈性和粘性的比例隨外場作用等因素不同而不同的力學(xué)特性。8 年名詞解釋1聚合物的等規(guī)度：聚合物全同立構(gòu)和間同立構(gòu)構(gòu)型的高分子占高分子總數(shù)的百分?jǐn)?shù)。2應(yīng)力集中：聚合物試樣受到外力作用時，在應(yīng)力集中物周圍一些區(qū)域的材料承受的實際應(yīng)力大于平均應(yīng)力的現(xiàn)象。第二部分03 年填空1高分子鏈的構(gòu)型是指包括異構(gòu)和異構(gòu)等。構(gòu)象是指，在晶體中可以有和等構(gòu)象。

8、2蠕 變 為，應(yīng)力松弛為，上述現(xiàn)象統(tǒng)稱為。3聚合物溶液的溫度高于溫度時， 溶劑是溶劑，溶劑的第二維利系數(shù)，休金斯參數(shù) 1，高分子在溶液中呈的構(gòu)象狀態(tài)，溶劑的過量混合化學(xué)位u1E4 線形高聚物作為塑料材料的最高使用溫度是或5 用 GPC儀進(jìn)行分子量分級的原理是。高分子分子量由到依次被洗提出來。6 共混物是均相的還是非均相的，取決于共混組分之間的。4精選文檔04 年1.1 ， 4- 聚異戊烯可以呈現(xiàn)和兩種構(gòu)型，聚苯乙烯可以呈現(xiàn)，三種構(gòu)型。2. 聚合物熔體冷卻結(jié)晶時， 通常生成的結(jié)晶狀態(tài)為，熔體在應(yīng)力作用下，冷卻結(jié)晶時常常形成材料。3. 表征高聚物熔體剪切流動時剪切應(yīng)力與剪切速率的關(guān)系的冪率公式為，

9、式中 n 稱為，當(dāng) n>1 時，高聚物熔體屬于， n 的大小表征了4. 玻璃態(tài)高聚物作為塑料使用的溫度范圍為，作為橡膠使用的溫度范圍為5. 對聚碳酸酯試條進(jìn)行拉伸應(yīng)力 - 應(yīng)變實驗時，固定溫度，隨拉伸速度降低，拉伸屈服應(yīng)力，固定拉伸速度隨溫度降低，拉伸屈服應(yīng)力，當(dāng)溫度等于或低于脆化溫度時，試條6. 按照自由體積理論來說，高聚物的體積有兩部分組成，一部分是，另一部分是，在發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變時，WLF定義的自由體積分?jǐn)?shù)為，SB定義的自由體積分?jǐn)?shù)為。7光散射法可用于測定聚合物的，。8. 在用膨脹法測定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度時，降溫速度越快，所測得玻璃化溫度，單向作用力增大，這一溫度，外力作用速度增大，這一

10、溫度。9. 用凝膠滲透色譜法研究聚合物分子量分布，按照機(jī)理高分子是由依次從色譜中淋選出來。5 年填空題1. 聚合物的結(jié)構(gòu)層次中，高分子鏈的結(jié)構(gòu)中近層結(jié)構(gòu)包括高分子的和5精選文檔，遠(yuǎn)層結(jié)構(gòu)包括高分子的和，高分子聚集態(tài)結(jié)構(gòu)包括、和5種類型。2. 高分子液晶的結(jié)構(gòu)分為、和3種類型，按照液晶原在高分子中的位置，高分子液晶大體可分為和液晶，按照液晶態(tài)呈現(xiàn)的條件，高分子液晶可分為和液晶。3. 按照聚合物稀溶液的 Flory-Huggins 似晶格模型理論，聚合物溶液的第二維利系數(shù)A2 的定義式是；當(dāng) A20 時，溶劑是溶劑，高分子在溶液中呈現(xiàn)構(gòu)象狀態(tài)；當(dāng) A =0 時，溶液為溶液，相應(yīng)的溶劑為溶2劑，溫度

11、為溫度，高分子在溶液中呈構(gòu)象狀態(tài)； A2的大小與、和有關(guān)。4. 測定聚合物數(shù)均分子量的常用方法有、和5. 表征聚合物流體流動時剪切應(yīng)力（）和剪切速率（r ）關(guān)系的冪律方程是，方程中的指數(shù)稱為；該指數(shù) 1 時，流體為流體，亦稱為流體；當(dāng)該指數(shù) 1時，流體為流體，該指數(shù) =1時，流體為流體。2006 年填空題1.Huggins參數(shù) 1的定義是,影響其值大小的因素有、和；當(dāng) 1< 1/2時, 溶劑是，高分子在溶液中呈構(gòu)象狀態(tài)； A2；當(dāng) 1>1/2時，溶劑的過量混合勢的數(shù)值為，溶液的性質(zhì)就溶液的性質(zhì)了，高分子在溶液中呈構(gòu)象狀態(tài)。2. 取向態(tài)聚合物的取向單元有、和；將氯綸和滌綸同時放入6精

12、選文檔100水中，發(fā)生收縮變形的是，塑料打包帶和塑料薄膜兩類產(chǎn)品中，單軸取向的是，雙軸取向的是。3. 通常使用的聚丙烯塑料，在合適的溫度，拉伸速度范圍內(nèi)做拉伸應(yīng)力- 應(yīng)變試驗時，固定拉伸速度，升高溫度，屈服應(yīng)力，彈性模量；固定溫度，提高拉伸速度，屈服應(yīng)力，彈性模量。4. 分子量相當(dāng)大熱穩(wěn)定性好的線性非結(jié)晶聚合物，呈現(xiàn)玻璃態(tài)時，表現(xiàn)出的力學(xué)特性。運動單元能夠進(jìn)行重排運動，發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變時，分子運動機(jī)理是；呈現(xiàn)高彈態(tài)時，表現(xiàn)出力學(xué)特性，運動單元能夠進(jìn)行重排運動； 發(fā)生粘流轉(zhuǎn)變時， 分子運動機(jī)理是；呈現(xiàn)黏流態(tài)時，表現(xiàn)出的力學(xué)特性，運動單元能夠進(jìn)行重排運動。5. 常用的測量聚合物數(shù)均分子量的方法有、和

13、法，測定重均分子量的方法有、和法，測定粘均分子量的方法有和法07 年填空1 高分子鏈的遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)包括07 年填空1 高分子鏈的遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)包括和。高分子的聚集靜態(tài)結(jié)構(gòu)包括,和。2 從有無結(jié)晶能力看， 聚合物可分為,和聚合物；聚合物的結(jié)晶過程包括和兩個階段，結(jié)晶速度分為,和三種，聚合物熔體降溫結(jié)晶時，一般情況下結(jié)晶在和溫度之間進(jìn)行。3 高分子液晶結(jié)構(gòu)有,和三種類型；從液晶原所在位置分，高分子液晶可分為和兩類，從液晶呈現(xiàn)的條件分，高分子7精選文檔液晶可分為和兩類。4 通過測 求 已 知分 子 量 聚合物 溶 液 的 ，可 以 得 到 高 分子 溶 液 中的,。Mark-Houwink 方程中的，以及高分

14、子的；通過測求未知分子量聚合物溶液的 ，可以得到高分子的。5 交聯(lián)橡膠的狀態(tài)方程是，利用該方程通過一定條件下的拉伸應(yīng)力- 應(yīng)變試驗，可測求出交聯(lián)橡膠的，和。第三部分5 年判斷題：1 結(jié)晶性聚合物不一定總是形成結(jié)晶聚合物（）結(jié)晶性聚合物是具有結(jié)晶能力的聚合物，在形成結(jié)晶聚合物過程中要受到冷卻溫度，降溫速率等因素的影響，因此不一定能形成結(jié)晶聚合物。2 塑料的最高使用溫度是玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（×）塑料的最高使用溫度是玻璃化轉(zhuǎn)變溫度或熔點。3. 與聚碳酸酯（ pc）溶度參數(shù)相近的溶劑都是pc 的良溶劑（×）PC是極性聚合物，在利用溶度參數(shù)相近相容原則的同時還要考慮聚合物的親電( 親核

15、) 性與溶劑的親核 ( 親電 ) 性應(yīng)該相匹配，否則，相容性不好。4. 通常使用的聚乙烯的斷裂方式總是脆性斷裂（×）通常使用的聚乙烯屬于結(jié)晶聚合物，在外力作用下拉伸過程經(jīng)歷彈性形變，屈服，發(fā)展大形變、應(yīng)變硬化等并最終斷裂，斷裂方式是韌性斷裂，只有當(dāng)溫度低于脆化溫度時才發(fā)生脆化斷裂。5. 不能通過改變高分子的構(gòu)象提高高分子的等規(guī)度。（）高分子的等規(guī)度是由分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的，要改變改變高分子的等規(guī)度必須8精選文檔改變高分子的構(gòu)型。6 年判斷題：1. 雙酚 A 型聚碳酸酯是結(jié)晶性聚合物，所以一定形成結(jié)晶聚合物（×）原因：雙酚A 型聚碳酸酯是結(jié)晶性聚合物，具有結(jié)晶能力，在形成結(jié)晶

16、聚合物過程中要受到冷卻溫度，降溫速率等因素的影響，因此不一定能形成結(jié)晶聚合物。2. 聚乙烯分子鏈的柔順性相當(dāng)好， 所以在常溫下也可以作為橡膠使用 （×）原因：分子結(jié)構(gòu)越規(guī)整，結(jié)晶能力越強(qiáng)，高分子一旦結(jié)晶，鏈的柔順性就表現(xiàn)不出來，聚合物呈現(xiàn)剛性，聚乙烯的分子鏈?zhǔn)侨犴樀模捎诮Y(jié)構(gòu)規(guī)整，很容易結(jié)晶，失去彈性，所以聚乙烯聚合物能夠作塑料用不能作橡膠用。3. 塑料的最高使用溫度是熔點（×）原因：塑料的最高使用溫度是玻璃化溫度或熔點。4. 與聚乙烯溶度參數(shù)相近的溶劑不一定都是它的良溶劑（）原因：常溫下聚合物不溶于與之溶度參數(shù)相近的溶劑中，要加熱到T0.9Tm 才可溶5. 室溫下 SB

17、S呈現(xiàn)高彈態(tài)（×）原因：室溫下 SBS呈現(xiàn)玻璃態(tài)，高彈態(tài)雙重力學(xué)狀態(tài)6. 在一定溫度下，使聚合物試樣迅速產(chǎn)生一應(yīng)變，維持恒定應(yīng)變所需的應(yīng)力逐漸衰減到零的現(xiàn)象稱為應(yīng)力松弛 ( × )原因：在一定溫度下，維持聚合物一恒定應(yīng)變所需的應(yīng)力隨時間延長而減小的現(xiàn)象稱為應(yīng)力松弛。7. 分子量相當(dāng)大熱穩(wěn)定性好的線型結(jié)晶聚合物加熱到略高于熔點的溫度時，在一般的力場作用條件下高分子的鏈段及高分子都能進(jìn)行重排運動了9精選文檔( ×)原因：分子量相當(dāng)大熱穩(wěn)定性好的線型結(jié)晶聚合物加熱到略高于熔點的溫度時，高分子的鏈段能進(jìn)行重排運動，高分子鏈不能發(fā)生重排運動，只有達(dá)到粘流溫度時高分子鏈才能進(jìn)

18、行重排運動。8. 尼龍 1010，尼龍 66，尼龍 610 這三種尼龍熔點最高的是尼龍66( )尼龍 1010，尼龍 66，尼龍 610 中，尼龍 66 的氫鍵密度最大，而氫鍵的形成主要是增加了熔融熱，因而氫鍵的密度越大，熔點越高。7 年判斷1. 可以通過改變高分子的構(gòu)象改變高分子的立構(gòu)規(guī)整性（×）立構(gòu)規(guī)整性是高分子的近程結(jié)構(gòu)屬于化學(xué)性質(zhì)，要改變立構(gòu)規(guī)整性必須使化學(xué)鍵斷裂，而構(gòu)象是高分子鏈在空間的不同形態(tài)，屬于遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)，通過單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)來實現(xiàn)。2. 聚合物的彈性模量均是隨著溫度的升高而減小（×）因?qū)τ谙鹉z類物質(zhì)，溫度升高時分子鏈內(nèi)各部分之間的熱運動比較激烈，回縮力增大，楊氏模

19、量隨溫度升高而增加。3. 用溶度參數(shù)與聚丙烯相近的溶劑，在常溫下就可以制備出等規(guī)立構(gòu)聚丙烯溶液（×）因等規(guī)立構(gòu)的聚丙烯是一種非極性結(jié)晶性聚合物，通常形成結(jié)晶的聚合物，在常溫下將其放入到與溶度參數(shù)相近的溶劑中，雖然溶劑分子能與非晶區(qū)中的高分子鏈段相結(jié)合， 無法制成一般濃度的溶液， 只有當(dāng)加熱到聚丙烯溶液熔點0.9倍左右的溫度時，聚丙烯溶液才可溶于溶劑中制成一般濃度的溶液。4 結(jié)晶性聚合物結(jié)晶速度與溫度關(guān)系呈單峰曲線關(guān)系（）10精選文檔原因：聚合物自熔體降溫結(jié)晶時, 其結(jié)晶過程包括2 個階段：晶核形成：溫度低利于晶核形成；晶體生長：溫度高利于晶體生長。5 線型非結(jié)晶聚合物在t g 溫度時

20、只有鏈段能進(jìn)行重排運動（×）原因 :鏈段及比鏈段小的運動單元可以運動, 以鏈段發(fā)生重排運動為特征6 通常使用的聚苯乙烯塑料總是呈脆性斷裂（×）原因： 聚苯乙烯透明塑料在外力作用下會出現(xiàn)微裂紋，使光學(xué)透明度下降，影響塑料的使用性能，在較大的外力作用下微裂紋會進(jìn)一步發(fā)展，以微裂紋的微纖斷裂產(chǎn)生附加的空洞開始，逐漸發(fā)展到臨界大小，此后微裂紋便快速的增大為裂縫，而微裂紋則繼續(xù)在裂縫的頂端形成，最后使材料發(fā)生斷裂而破壞。第四部分3 年專業(yè)課簡答真題答案1 影響高分子柔順性的因素有哪些？聚乙烯單個分子的柔順性很好，為什么高聚物不能作為橡膠使用而作塑料用？答：答： (1)影響高分子的柔順

21、性有那些因素:1 高分子主鏈結(jié)構(gòu)中鍵長越長，鍵角越大或含有孤立雙鍵，單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)越容易，高分子的共軛雙鍵，芳雜環(huán)，典型剛性鍵，高分子的柔順性較差 （體積） 2 側(cè)基的極性越大，柔順性越差，若含有氫鍵時，柔順性更差，側(cè)基的剛性越大，柔順性越差，但沿主鏈剛性側(cè)基密度增大，柔順性更差，對于非極性取代基來說，側(cè)基的體積越大，空間位阻越大，內(nèi)旋轉(zhuǎn)越困難，柔順性越差。3 分子量越大分子鏈的柔順性越好4 高分子發(fā)生交聯(lián)，交聯(lián)度不大時，對柔順性影響不大，交聯(lián)度太大時，分子鏈?zhǔn)ト犴樞? 高分子的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)決定高分子的柔順性能否表現(xiàn)出來11精選文檔6 溫度越高，外力越大，分子鏈的柔順性越好; 外力作用速度越大，分

22、子鏈的柔順性越難表現(xiàn)出來，加入溶劑，分子鏈的柔順性較好，但還與外界條件有關(guān)（ 2）對稱越好，柔性越大，分子結(jié)構(gòu)越規(guī)整，但同時結(jié)晶能力越強(qiáng)，高分子一旦結(jié)晶，鏈的柔順性就表現(xiàn)不出來，聚合物呈現(xiàn)剛性，聚乙烯的分子鏈?zhǔn)侨犴樀模捎诮Y(jié)構(gòu)規(guī)整，很容易結(jié)晶，失去彈性，所以聚乙烯聚合物能夠作塑料用不能作橡膠用。2. 作出下列高聚物的溫度形變曲線，標(biāo)出各特征溫度，并簡要說明。(1) 自由基聚合的聚苯乙烯：試樣B的分子量適中，試樣A 的分子量較小。（2）聚乙烯：試樣A 的分子量適中，試樣B 的分子量很大。玻粘粘流玻高璃態(tài)彈流態(tài)璃態(tài)態(tài)態(tài)T gT fTdTPS為非晶高聚物，分子量小的高彈平臺很短或沒有高彈態(tài)。TPE

23、 為結(jié)晶高聚物，分子量小的沒有Tf ，分子量大的有12精選文檔3. 分子結(jié)構(gòu)，分子量和外力作用時間如何影響高聚物的粘流溫度?答：（1） 高分子主鏈結(jié)構(gòu)中鍵長越長，鍵角越大或含有孤立雙鍵，單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)越容易，高分子的柔順性越好，鏈內(nèi)旋轉(zhuǎn)的位壘低，流動活化能較低，在較低的溫度下即可發(fā)生粘性流動；高分子的共軛雙鍵，芳雜環(huán)，典型剛性鍵，高分子的柔順性較差，需要在較高的溫度下才能流動。 （體積）（ 2） 側(cè)基的極性越大，柔順性越差，若含有氫鍵時，柔順性更差，粘流溫度較低；側(cè)基的剛性越大，柔順性越差，但沿主鏈剛性側(cè)基密度增大，柔順性更差，對于非極性取代基來說，側(cè)基的體積越大，空間位阻越大，內(nèi)旋轉(zhuǎn)越困難，柔順

24、性越差，粘流溫度較高。（ 3） 高分子發(fā)生交聯(lián)，交聯(lián)度不大時，對柔順性影響不大，交聯(lián)度太大時，分子鏈?zhǔn)ト犴樞裕沉鳒囟容^高。（ 4） 外力越大； Tf 越低；作用速度越快， Tf 越高；分子量越大， Tf 增大；柔順性的影響4. 寫出測定數(shù)均分子量和重均分子量的方法數(shù)均分子量方法：末端及分析法，冰點降低法，沸點升高法，膜滲透法，氣相滲透法，凝膠滲透色譜法重均分子量法：光散色法，凝膠滲透色譜法，超速離心沉降平衡法5. 要想得到透明性和柔軟性好的聚乙烯薄膜, 可采取那些措施。支化降低結(jié)晶度，加成核劑使晶粒變小，增加透明性，聚乙烯的柔軟性已經(jīng)較好6畫出非晶態(tài)高聚物拉伸時典型的應(yīng)力- 應(yīng)變曲線， 指

25、出曲線上的特征點，注明其名稱及其相關(guān)的應(yīng)力、應(yīng)變名稱。13精選文檔A：比例極限點， OA段服從胡克定律，普彈形變Y ：屈服點，對應(yīng)的應(yīng)力為屈服應(yīng)力，出現(xiàn)細(xì)頸，發(fā)生不可逆形變YC：應(yīng)變軟化，細(xì)頸發(fā)生大的形變CD：細(xì)頸穩(wěn)定，非細(xì)頸部位變?yōu)榧?xì)頸，直至整個試樣變?yōu)榧?xì)頸YBACDODB：應(yīng)變硬化，施加應(yīng)力急劇增加才會使應(yīng)變增加B：斷裂點，對應(yīng)應(yīng)力為斷裂強(qiáng)度，應(yīng)變?yōu)閿嗔焉扉L率2004 年專業(yè)課簡答真題答案1 何謂高分子鏈的柔順性？為什么說柔順性時高聚物獨有的特性？答： 高分子的柔順性：高分子能夠呈現(xiàn)不同程度卷曲構(gòu)象狀態(tài)的性質(zhì)(1) 分子量大，可內(nèi)旋轉(zhuǎn)單鍵數(shù)多，呈現(xiàn)的構(gòu)象數(shù)多，可以在相當(dāng)大的范圍內(nèi)改變其構(gòu)象

26、(2) 分子長徑比大，多為鏈狀，通常呈卷曲狀態(tài)，能夠大幅度的變化其卷曲程度2 比較下列各組高聚物的Tg 的高低（有低到高排列） ，并說明理由。(1) 聚丙烯 聚丙烯腈 聚丙烯酸甲酯(2) 聚乙烯 聚氯乙烯 聚偏二氯乙烯1 聚丙烯腈 >聚丙烯酸甲酯> 聚丙烯聚丙烯帶有側(cè)基（ CH3），分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)位阻增加，Tg 升高，聚丙烯腈帶有極性較強(qiáng)的側(cè)基（ CN）分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)困難， Tg 較高。2 聚氯乙烯 >聚偏二氯乙烯 >聚乙烯聚乙烯主鏈上不帶側(cè)基，單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)的位壘低，柔性好，Tg 較低；聚氯乙烯是14精選文檔單取代，分子極性大，分子間作用力強(qiáng)，內(nèi)旋轉(zhuǎn)困難，而聚偏氯乙烯是對稱雙取代

27、，分子極性減小，主鏈內(nèi)旋轉(zhuǎn)位壘降低，Tg 下降。3 簡述影響高聚物強(qiáng)度的主要因素答： （1）化學(xué)結(jié)構(gòu)：鏈剛性增加的因素（比如主鏈芳環(huán)，側(cè)基極性或氫鍵）都有助于增加抗張強(qiáng)度。極性基團(tuán)過密或取代基過大，反而會使材料較脆，抗沖擊強(qiáng)度下降。（ 2）相對分子量：在臨界相對分子量（纏結(jié)相對分子量）之前，相對分子量增加，抗張強(qiáng)度增加，越過臨界相對分子質(zhì)量后，抗張強(qiáng)度不變，抗沖擊強(qiáng)度隨相對分子質(zhì)量增加而增加，不存在臨界值（ 3）支化和交聯(lián) ：交聯(lián)使抗張強(qiáng)度和抗沖擊強(qiáng)度都提高，但支化使抗沖擊強(qiáng)度提高，而抗張強(qiáng)度下降（ 4）結(jié)晶和取向：結(jié)晶度增加，抗張強(qiáng)度提高，但抗沖擊強(qiáng)度降低，結(jié)晶尺寸減小抗張強(qiáng)度和抗沖擊強(qiáng)度都

28、提高，取向使抗張強(qiáng)度提高。總之，以上因素在討論抗張強(qiáng)度時主要考慮分子間作用力的大小，而討論抗沖擊強(qiáng)度時主要考慮自由體積的大小。（ 5）應(yīng)力集中物：裂縫、銀紋、雜質(zhì)等缺陷在受力時成為應(yīng)力集中處，斷裂首先在此發(fā)生，纖維的直徑越小，強(qiáng)度越高，這是由于纖維越細(xì)，纖維皮芯差別就越小，缺陷出現(xiàn)的概率越小。根據(jù)這個原理，用玻璃纖維增強(qiáng)塑料可以得到高強(qiáng)度的玻璃鋼（ 6）添加劑：增塑劑、增量劑（又稱填料劑） ，增強(qiáng)劑和增韌劑都可能改變材料的強(qiáng)度，增塑使分子間作用力減小，從而降低了強(qiáng)度。惰性填料（如碳酸鈣）只降低成本，強(qiáng)度也隨著降低；活性填料有增強(qiáng)作用，如炭黑對天然橡膠的補(bǔ)強(qiáng)效果。纖維填料有明顯的增強(qiáng)作用，塑料增

29、韌的方法是共混或共聚，用少量15精選文檔橡膠作為增韌劑去改進(jìn)塑料的脆性（ 7）外力作用速度和溫度：在拉伸試驗中提高拉伸速率和降低溫度都會是強(qiáng)度降低。在沖擊試驗中提高溫度會增加沖擊強(qiáng)度。由于外力作用速度和溫度的改變，甚至?xí)共牧蠌拇嘈宰優(yōu)轫g性或反過來。4 以結(jié)構(gòu)觀點分析溫度、剪切速率和剪切應(yīng)力對高聚物熔體粘度的影響，并討論其在成型加工過程中的應(yīng)用。答： 溫度升高黏度下降，但結(jié)構(gòu)不同對溫度敏感性不同，分子間作用力大、剛性的材料對溫度更敏感一些。剪切速率、剪切應(yīng)力變大，黏度變小，因為高分子的長鏈結(jié)構(gòu)使其在流動過程中取向，降低黏度。所以升高成型溫度、加大壓力、提高剪切速率會改善材料的加工性能。5 如何

30、從結(jié)構(gòu)上分析某種高聚物屬于結(jié)晶性高聚物。答： 結(jié)晶性高聚物是具有結(jié)晶能力的高聚物。鏈的對稱性和規(guī)整性：高分子中分子鏈的對稱性和規(guī)整性越高，越易于結(jié)晶。分子量：分子量越大，熔體粘度增大，鏈運動能力降低，限制了鏈段向晶核的擴(kuò)散，聚合物結(jié)晶能力降低。共聚物：與共聚單體的結(jié)構(gòu)、共聚物組成、共聚物分子鏈對稱性和規(guī)整性有關(guān)，無規(guī)共聚物結(jié)晶能力低，如果兩種共聚物的均聚物結(jié)晶結(jié)構(gòu)相同，這種共聚物也有結(jié)晶能力。6. 第二維利系數(shù)的物理意義是什么？他們的大小因素有哪些因素決定？當(dāng)T= ,T> ,T< 時， A2 的值如何？ X1 的值如何？高分子在溶液中的形態(tài)如何？可以有哪些試驗方法測求出高聚物稀溶液

31、的A2 值和 X1 值？答： A 2 的物理意義：表征鏈聚合物溶液中高分子鏈段間和高分子鏈段與溶劑分子間相互作用的情況，也表征了高分子在溶液中的構(gòu)象狀態(tài)。16精選文檔(2) 決定 A2 大小的影響因素： 溶劑性質(zhì) , 溫度 , 聚合物性質(zhì)， 分子量，分子量分布(3) T> ,A 2>0,X1<1/2 良溶劑 高分子鏈段與溶劑分子間的相互作用大，高分子在溶液中呈比較伸展的構(gòu)象狀態(tài)T<,A 2<0,X1>1/2 不良溶劑高分子鏈段間相互作用強(qiáng)T=，A2=0，X1=1/2溶劑高分子鏈段與溶劑分子間的相互作用與高分子鏈段間相互吸引作用相等，高分子成最自然的構(gòu)象狀態(tài)(

32、4) 試驗方法：滲透壓法和光散射法，先測A2，再算四簡答：1. 為什么拉伸有利于聚合物的結(jié)晶？答： 未拉伸時，高分子鏈呈現(xiàn)無規(guī)線團(tuán)的構(gòu)象，分子鏈形成有序結(jié)構(gòu)的能力較差，拉伸使高分子鏈被拉直，分子鏈相互平行的概率變大，有助于將更多的鏈段排入晶格中去，從而使高分子的結(jié)晶度提高，有利于聚合物的結(jié)晶。2. 假如聚甲基丙烯酸甲脂的等規(guī)度不高，能不能采用物理的方法來提高他的等規(guī)度？答：不能，等規(guī)度是構(gòu)型3高彈性和普彈性在本質(zhì)上有何區(qū)別？答： 普彈性：比鏈段小的運動單元可以運動，主要是鍵長和鍵角的變化，聚合物受力后形變較小，形變與受力的大小成正比，當(dāng)外力除去后，形變可回復(fù)高彈性：鏈段及比鏈段小的運動單元可以

33、運動, 以鏈段發(fā)生重排運動為特征，聚合物受外力時分子鏈主要通過單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)和鏈段的改變構(gòu)象以適應(yīng)外力的作用，受到較小的外力可產(chǎn)生較大的形變注意：似乎不全面，還應(yīng)該結(jié)合力學(xué)特征，解釋為什么一種是撤去力立刻回復(fù)形變，一種是可以有很小形變量。17精選文檔4. 鏈段運動的溫度依賴性符合什么方程？寫出這兩個方程。答： WLF方程肯定有，另一個應(yīng)該是阿累尼烏斯方程5. 高聚物在擠出成型時，為什么會發(fā)生擠出脹大現(xiàn)象？答： 擠出時分子鏈?zhǔn)艿嚼炝Ξa(chǎn)生拉伸彈性形變，這部分形變在擠出過程中來不及完全松弛，擠出后，外力對分子鏈的作用解除，高分子鏈就會由伸展?fàn)顟B(tài)重新回縮為蜷曲狀態(tài)，形變回復(fù)，發(fā)生出口膨脹；另一個原因是

34、聚合物在擠出機(jī)內(nèi)流動時由于切應(yīng)力的作用，表現(xiàn)出法向應(yīng)力效應(yīng)，法向應(yīng)力差所產(chǎn)生的彈性形變在出擠出機(jī)后回復(fù)，因而擠出物直徑脹大。2005 年專業(yè)課簡答真題答案1. 分子量相當(dāng)大的線性非結(jié)晶聚合物玻璃化轉(zhuǎn)變的分子運動機(jī)理是什么？玻璃化轉(zhuǎn)變的自由體積理論的主要內(nèi)容是什么？答：（1）線性非晶聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變是分子中鏈段重排運動逐漸啟動或被抑止；隨著溫度的升高，分子熱運動能量逐漸增加，當(dāng)達(dá)到某一定溫度時，雖然整個分子的移動仍不可能，但分子熱運動的能量已足以克服內(nèi)旋轉(zhuǎn)的位壘，分子通過主鏈中的單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)不斷改變構(gòu)象，這是鏈段運動被激發(fā)，也就是說，當(dāng)溫度升高到某已溫度，鏈段運動的松弛時間減少到與實驗測量時間標(biāo)

35、尺的同一個數(shù)量級時，我們便可以察覺到鏈段的運動了，聚合物進(jìn)入高彈態(tài)。（2）聚合物的體積由高分子占據(jù)的體積和未被占據(jù)的自由體積構(gòu)成，當(dāng)聚合物冷卻時，起先自由體積逐漸減少，到某一溫度時，自由體積將達(dá)到一最低值，這時聚合物進(jìn)入玻璃態(tài)，在玻璃態(tài)下，由于鏈段運動被凍結(jié)，自由體積也被凍結(jié)，并保持一恒定值，自由體積中未被占據(jù)地體積的大小及其分布也將基本上維持固定。應(yīng)加上自由體積與鏈段運動的關(guān)系。18精選文檔2. 凝膠滲透色譜測定聚合物分子量分布方法的原理是什么？何謂色譜柱的加寬效應(yīng)？何謂普適校正曲線？答： 原理： 將待研究的聚合物配成稀溶液, 引入到裝有多孔性填料的色譜柱中,用溶解聚合物的溶劑淋洗 , 按照

36、高分子在溶液中尺寸大小不同 , 由大到小依次被淋洗出來 , 通過對淋洗液濃度、體積檢測和數(shù)據(jù)處理 , 可以得到分子量的分布和各種平均分子量 .加寬效應(yīng)：對于分子量均一的聚合物試樣，經(jīng)GPC儀淋洗得到的不是窄的矩形GPC譜圖，而是一定寬度的峰形GPC譜圖，這種現(xiàn)象稱為色譜柱的加寬效應(yīng).普適校正曲線：用 lg M對Ve作圖，所得的曲線即為普適校正曲線。3. 何為高彈性？其實質(zhì)是什么？對這一實質(zhì)的認(rèn)識是由什么理論得到的？寫出交聯(lián)橡膠的狀態(tài)方程，并說明其意義。答： 高彈性是指呈現(xiàn)高彈態(tài)的聚合物在不太大的外力作用下，能夠發(fā)生大的可逆形變的性能。其實質(zhì)是熵彈性，對這一實質(zhì)的認(rèn)識是由交聯(lián)橡膠高彈性的熱力學(xué)理

37、論得知的。交聯(lián)橡膠的狀態(tài)方程：NOKT(2 )意義：（1）揭示應(yīng)力應(yīng)變關(guān)系（ 2）可測求交聯(lián)橡膠試樣的彈性模量和剪切模量（ 3）可測求出交聯(lián)橡膠的交聯(lián)度（4）可以解釋高彈性的一些特征（5）統(tǒng)計理論對教練橡膠的高彈性提供了分子水平的解釋4. 何為聚合物的力學(xué)內(nèi)耗？說明動態(tài)力學(xué)實驗研究聚合物多重轉(zhuǎn)變機(jī)理答; 力學(xué)內(nèi)耗是指在交變外力作用下，聚合物中某些運動單元重排運動克服內(nèi)摩擦將外力作的功的一部分以熱的形式損耗掉的現(xiàn)象。機(jī)理：溫度和作用頻率奠定了動態(tài)力學(xué)法研究聚合物多重轉(zhuǎn)變的理論基礎(chǔ)溫度：固定外力頻率 , 采取一定程序升溫或降溫 , 在一些溫位出現(xiàn) tg 峰值 , 相應(yīng)19精選文檔動態(tài)模量發(fā)生變化

38、, 對應(yīng)著某些運動單元重排運動逐漸啟動或抑止, 就是相應(yīng)的一些轉(zhuǎn)變。頻率：固定溫度 , 采取一定程序改變交變外力頻率 , 在一些頻率出現(xiàn) tg 峰值 , 相應(yīng)有動態(tài)模量變化 , 對應(yīng)著某些運動單元重排運動逐漸啟動或抑止 , 就是相應(yīng)的一些轉(zhuǎn)變。5. 何謂塑料制品的內(nèi)應(yīng)力？是如何形成的？答： 塑料內(nèi)應(yīng)力是指在塑料熔融加工過程中由于受到大分子鏈的取向和冷卻收縮等因素影響而產(chǎn)生的一種內(nèi)在應(yīng)力。制品在冷卻過程中，物料流動時產(chǎn)生的高彈形變?nèi)舨荒芡耆弧皟鼋Y(jié) ”在制品內(nèi)，就有相應(yīng)的回彈力“凍結(jié) ”在制品中，被 “凍結(jié) ”的回彈力就是存在制品中的內(nèi)應(yīng)力。6. 寫出 WLF方程的一般表達(dá)式？舉出三個應(yīng)用

39、 WLF方程的例子(T )17.44(TTs )答： lg aT lg51.6 TTs(Ts )計算玻璃化溫度，繪制聚合物應(yīng)力松弛疊合曲線，計算自由體積分?jǐn)?shù)20精選文檔7. 聚合物結(jié)晶速度與溫度的關(guān)系是什么？為什么呈現(xiàn)這種關(guān)系？結(jié)晶速度TTgTm axTm圖2-41結(jié)晶速度 -溫度曲線分區(qū)示意圖區(qū) :過冷區(qū) , 比 Tm低 10-30 ，成核速度極小 , 結(jié)晶速度實際 =0區(qū) :晶核生成速度控制區(qū) ,區(qū)下限開始向下30-60 ，隨溫度下降 , 晶核生成速度上升 , 結(jié)晶速度上升。區(qū) :最大結(jié)晶速度區(qū) ,結(jié)晶進(jìn)行最快區(qū) :晶體生長速度控制區(qū)呈單峰曲線的原因 :合物自熔體降溫結(jié)晶時, 其結(jié)晶過程包

40、括 2 個階段：（ 1）晶核形成：溫度低利于晶核形成（ 2）晶體生長：溫度高利于晶體生長6 年專業(yè)課簡答真題答案1 聚合物的結(jié)構(gòu)分為哪些層次？哪些結(jié)構(gòu)屬于化學(xué)結(jié)構(gòu)，哪些屬于物理結(jié)構(gòu)？21精選文檔答： 聚合物的結(jié)構(gòu)包括高分子的鏈結(jié)構(gòu)和聚合物的凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)，高分子的鏈結(jié)構(gòu)包括近程結(jié)構(gòu) （一級結(jié)構(gòu)） 和遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)（二級結(jié)構(gòu)）。一級結(jié)構(gòu)包括化學(xué)組成，結(jié)構(gòu)單元鏈接方式、構(gòu)型、支化與交聯(lián)。二級結(jié)構(gòu)包括高分子鏈大小（相對分子質(zhì)量、均方末端距、均方半徑）和分子鏈形態(tài)（構(gòu)象、柔順性）。三級結(jié)構(gòu)屬于凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)，包括晶態(tài)結(jié)構(gòu)、非晶態(tài)結(jié)構(gòu)、取向態(tài)結(jié)構(gòu)、液晶態(tài)結(jié)構(gòu)和織態(tài)結(jié)構(gòu)。其中，構(gòu)造、構(gòu)型、高分子鏈大小屬于化學(xué)結(jié)構(gòu)、分子

41、形態(tài)、晶態(tài)結(jié)構(gòu)、非晶態(tài)結(jié)構(gòu)、取向態(tài)結(jié)構(gòu)、液晶態(tài)結(jié)構(gòu)屬于物理結(jié)構(gòu)。2 何為高分子的構(gòu)象？高分子最基本的構(gòu)象類型有哪些？在不同的環(huán)境條件下高分子可能呈現(xiàn)的構(gòu)象類型有哪些 ?答： 構(gòu)象是指由于單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子在空間的不同形態(tài)。最基本的類型：鋸齒形和螺旋形，其中螺旋形包括單螺旋、雙螺旋和三重螺旋，單螺旋又包括左螺旋和右螺旋形。在不同的條件下高分子可能呈現(xiàn)伸直鏈、折疊鏈和無規(guī)線團(tuán)三種構(gòu)象狀態(tài)。3 聚四氟乙烯，作為塑料使用的均聚聚丙烯，順式1，4聚丁二烯，聚三氟氯乙烯，作為塑料使用的丙烯與少量乙烯無規(guī)共聚聚丙烯，尼龍 66，LDPE，輕度交聯(lián)的HDPE，丙烯酸接枝均聚聚丙烯均為結(jié)晶性聚合物，具體分析

42、各種聚合物具有結(jié)晶性的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征答：聚四氟乙烯 - 對稱；作為塑料使用的均聚聚丙烯為全同立構(gòu)，規(guī)整性高，結(jié)晶能力強(qiáng)；順式 1，4聚丁二烯 - 順式結(jié)構(gòu)規(guī)整性較好，但不如反式，結(jié)晶能力下降；聚三氟氯乙烯 -Cl 和 F 的范德華半徑接近， 結(jié)晶能力強(qiáng)； 作為塑料使用的丙烯與少量乙烯無規(guī)共聚聚丙烯， ；尼龍 66，氫鍵； LDPE，支化結(jié)構(gòu)，破壞PE的規(guī)整性，但仍有一定結(jié)晶能力；輕度交聯(lián)的HDPE，交聯(lián)度增大，結(jié)晶能力下降，但輕度交聯(lián)仍有結(jié)晶能力；丙烯酸接枝均聚聚丙烯：接枝共聚物的主鏈或22精選文檔支鏈相應(yīng)的均聚物是結(jié)晶性聚合物, 有結(jié)晶能力4 簡述測定聚合物Tg 的方法（每一類方法中舉出兩種具

43、體方法）答：1. 利用體積隨溫度變化而變化的方法：通常采用膨脹計法、還有折光指數(shù)法、擴(kuò)散系數(shù)法、導(dǎo)熱系數(shù)法等.2 .利用力學(xué)性能變化的方法：靜力學(xué)方法：熱機(jī)曲線法和溫度-模量法 ;動態(tài)力學(xué)法：固定周期性交變外力幅值、頻率，采取一定程序改變溫度，可得到力學(xué)松弛的溫度譜；或固定溫度，采取一定程序改變周期性交變外力的頻率，可得到力學(xué)松弛的頻率譜;3 利用熱力學(xué)性質(zhì)變化的方法：DTA法、 DSC法4 利用電磁性質(zhì)變化的方法：核磁共振法（NMR）、介電松弛譜法5 凝膠滲透色譜法測定聚合物分子量分布和平均分子量的方法原理是什么？答： 將待研究的聚合物配成稀溶液 , 引入到裝有多孔性填料的色譜柱中 , 用溶

44、解聚合物的溶劑淋洗 , 按照高分子在溶液中尺寸大小不同 , 由大到小依次被淋洗出來, 通過對淋洗液濃度、體積檢測和數(shù)據(jù)處理 , 可以得到分子量的分布和各種平均分子量 .6. 何謂高彈形變？高彈形變的回彈力主要是什么變化產(chǎn)生的？寫出交聯(lián)橡膠的狀態(tài)方程，并說明其意義。答: 鏈段運動但整個分子鏈不產(chǎn)生移動。 此時受較小的力就可發(fā)生很大的形變，外力除去后形變可完全恢復(fù)，稱為高彈形變。高彈形變的回彈力主要是由單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)和鏈段的運動導(dǎo)致構(gòu)象的改變產(chǎn)生回彈力23精選文檔交聯(lián)橡膠的狀態(tài)方程：NOKT (2)意義：（1）揭示應(yīng)力應(yīng)變關(guān)系（ 2）可測求交聯(lián)橡膠試樣的彈性模量和剪切模量（ 3）可測求出交聯(lián)橡膠的交

45、聯(lián)度（4）可以解釋高彈性的一些特征（5）統(tǒng)計理論對教練橡膠的高彈性提供了分子水平的解釋7 何謂牛頓流體？何謂假塑性流體？一般的聚合物熔體剪切流動時可能呈現(xiàn)哪些流體的流變規(guī)律？答： 牛頓流體是指在一定溫度下，流體剪切流動時，剪切應(yīng)力與剪切速率成正比的流體。假塑性流體是指粘度隨剪切速率的增大而減小的流體，也稱切力稀化流體。7 年專業(yè)課真題答案何謂高分子的柔順性？簡要說明高分子鏈的結(jié)構(gòu)，結(jié)晶及外力作用速度如何影響高分子的柔順性？答： 柔順性是指高分子鏈能夠改變其構(gòu)象的性質(zhì)。高分子鏈的影響：主鏈結(jié)構(gòu)組成不同，分子鏈的柔順性不同。主鏈結(jié)構(gòu)鍵長越長, 鍵角越大，單鍵越易內(nèi)旋轉(zhuǎn) , 柔順性越好；主鏈結(jié)構(gòu)含有

46、孤立雙鍵使單鍵容易內(nèi)旋轉(zhuǎn) , 柔順性好，若含有共軛雙鍵、芳、雜環(huán)、典型剛性鏈?zhǔn)箚捂I不易內(nèi)旋轉(zhuǎn) , ，柔順性差 ; 側(cè)基的極性越大，其相互間的作用力越大，單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)越困難，柔順性越差 , 鏈的結(jié)構(gòu)越簡單，對稱性越好，鏈的立體規(guī)整性越好，取代基的空間位阻越小，鏈的柔順性越好。24精選文檔結(jié)晶：結(jié)晶程度越大，分子鏈內(nèi)單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)的位壘越高，柔順性越差。外力作用速度：外力作用速度越大，分子鏈內(nèi)部單鍵的活動能力增強(qiáng)，可以克服其空間位阻，使分子鏈便柔順。2. 在合適的溫度條件下， 將線性聚合物和共價鍵交聯(lián)的聚合物分別放入到相應(yīng)的良溶劑中，呈現(xiàn)什么現(xiàn)象？為什么？答： 線性聚合物在良溶劑中呈現(xiàn)比較伸展的構(gòu)象狀態(tài)，這是由于在良溶劑中，高分子鏈段由于溶劑化作用而擴(kuò)張，高分子線團(tuán)伸展。交聯(lián)聚合物在溶劑中不能溶解, 只能溶脹 . 在一定的條件下經(jīng)過一定時間，溶劑向交聯(lián)聚合物中滲透的能力與交聯(lián)聚合物網(wǎng)鏈因溶脹產(chǎn)生的回彈力把溶劑排擠出去的能力相等，從而達(dá)到溶脹平衡