1、精品文檔臨床微生物與檢驗名詞解釋名詞解釋1、CPE:細胞病變效應,當病毒在宿主細胞增值時引起的細胞形態學的轉變,常見細胞變圓,聚集,壞死,脫落等.2、Dane顆粒:又稱大球形顆粒,是完整的感染性病毒顆粒,呈球形,直徑為42nm,具有雙層衣殼.外衣殼相當于一般病毒的包膜,由脂質和蛋白質組成,鑲嵌有HbcAg前S抗原.3、EB病毒: 一種皰疹病毒。引起傳染性單核細胞增多癥，并與伯基特(Burkitt)淋巴瘤、鼻咽癌以及多種淋巴瘤的發生有親密關系4、E試驗:是一種結合稀釋法和集中法原理對抗微生物藥物直接定量的藥敏試驗技術.5、H3N2型流感病毒的檢驗步驟:標本采集與處理:無菌收集拭子或咽喉含涑液,用

2、青霉素和鏈霉素處理消退雜菌;雞胚接種:將標本接種于9-11日的雞胚中,初次接種于雞胚的羊膜腔,傳代培育接種尿囊腔,33-34培育2-3天,收集羊水或尿囊液;血凝試驗:甲型流感病毒能凝集人O型,雞和豚鼠的紅細胞,顯陽性接著作血凝抑制試驗;血凝抑制試驗:可確定病毒的型和亞型,用相應的特異性抗體如抗體H3去做試驗,陽性者再確定N2.6、HbsAg:外表抗原,大量存在于感染者血液中,是HBV感染的主要標志,具有良好的抗原性,也是制備疫苗的主要成分.7、HIV:又稱人類免疫缺陷病毒,是引起艾滋的病原體,形態為球形,包膜含有兩種蛋白gp120和gp41,簡潔發生變異,病毒核心呈圓錐狀,含有兩條相同的RNA

3、、核衣殼蛋白及逆轉錄酶等.8、Nagler反響:卵磷脂酶具有抗原性,它的活性可被相應的抗血清所抑制.測定時在乳糖卵黃牛乳瓊脂平板的半側涂以A型產氣莢膜梭菌與A型諾維梭菌混合抗毒素,而后從未涂抹康堵塞的一側向涂抹抗毒素的一側接種待測菌,厭氧培育18h后觀看.9、OT試驗:是用結核菌毒素來測定機體能否引起皮膚遲發性過敏反響的一種試驗,以推斷機體對結核桿菌有無免疫力.10、O抗體和H抗體的變化特點推斷肥達試驗的結果？假設O、H凝集效價均超過正常值，那么腸熱癥的可能性大，假設兩者均低，腸熱癥的可能性小，假設O不高H高，可能預防接種或非特異性回憶反響，假設O高H不高，那么可能感染早期或與傷寒沙門菌O抗原

4、有交叉反響的其他沙門菌感染。11、SPA:即葡萄球菌的A蛋白,90%的金黃色葡萄球菌的細胞壁上含有此蛋白,能與IgG的Fc段非特異性結合,具有介導抗吞噬和協同凝集的作用.12、白喉桿菌體外毒力試驗的原理、方法及結果推斷。瓊脂平板毒力試驗。將含有20%牛血清肉湯瓊脂分注與平皿中，每只平皿10ml，50冷卻，在凝固之前，將浸有白喉抗毒素血清稀釋液的濾紙條沉于瓊脂內，制成平板(Elek平板)。在與濾紙條相垂直的方向將待檢菌畫直線接種，劃線寬度約6-7mm，兩端與皿壁連接。同時，與之相距10mm處平行劃線接種一標準產毒菌株，作為陽性比照。37培育24-48小時，假設菌苔兩側消滅斜向外延長的乳白色沉淀線

5、，并與其鄰近的標準產毒株的沉淀線相吻合，那么為產毒株。SPA協同凝集試驗：將白喉抗毒素IgG先吸附在SPA上，再參加待檢菌培育物上清液。假設有白喉外毒素，那么與SPA-IgG結合消滅可見的凝集反響。對流電泳：將的白喉抗毒素和待檢菌培育液分置瓊脂板兩孔之中，電泳30min后，假設兩孔之間消滅白色沉淀線，說明待檢菌為產毒株。13、白喉桿菌異染顆粒: 在細胞內呈顆粒狀，主要成分為RNA及嗜堿性的多偏磷酸鹽，因亞甲藍染色時不同于菌體著色，呈紫色而得名，或稱迂回體。由于常見于白喉棒狀桿菌，位于菌體兩端，故又稱極體，有助于鑒定14、白色念珠菌感染的微生物檢查方法及結果分析。直接鏡檢可見革蘭陽性、圓形或卵圓

6、形芽生孢子及假菌絲分別培育在沙氏培育基上形成乳白色或淡黃色類酵母菌落，鏡檢可見假菌絲及成群的卵圓形芽生孢子血清學試驗可檢測多種假絲酵母菌的抗體，應用ELISA或膠乳凝集試驗可檢出白假絲酵母菌細胞壁甘露聚糖。動物試驗將白假絲酵母菌懸液1ml經尾靜脈或腹腔注入小鼠或耳靜脈注入兔體內，5-7天后動物死亡，解剖覺察腎、肝等有膿腫。15、包涵體: 包涵體即表達外源基因的宿主細胞，可以是原核細胞，如大腸桿菌；也可以是真核細胞，如酵母細胞、哺乳動物細胞等。包涵體是病毒在增殖的過程中，常使寄主細胞內形成一種蛋白質性質的病變結構，在光學顯微鏡下可見。多為圓形、卵圓形或不定形。一般是由完整的病毒顆粒或尚未裝配的病

7、毒亞基聚集而成；少數那么是宿主細胞對病毒感染的反響產物，不含病毒粒子.16、鞭毛: 是從細菌細胞膜伸出于菌體外的瘦長彎曲的蛋白絲狀物，是細菌的運動器官，見于革蘭陰性菌、弧菌和螺菌。17、變形桿菌屬:是一群動力活潑、產硫化氫、苯丙氨酸脫氫酶和脲酶均陽性的細菌.廣泛存在于泥土、水和被糞便污染的物質中,能引起食物中毒和泌尿系統感染.18、標本采集的原那么:1.早期采集2.無菌采集3.根據目的細菌的特性4.采集適量標本5.平安采集19、病毒:屬無細胞結構的最小,最簡潔的微生物.病毒體是完整的成熟病毒顆粒,由核酸和蛋白質構成,其核心只有一種核酸(DNA 或RNA),外被蛋白質衣殼構成衣殼,有些病毒的核衣

8、殼外還被有包膜.20、產期莢膜梭菌: 是臨床上氣性壞疽病原菌中最多見的一種梭菌，因能分解肌肉和結締組織中的糖，產生大量氣體，導致組織嚴峻氣腫，繼而影響血液供給，造成組織大面積壞死，加之本菌在體內能形成莢膜，故名產氣夾膜梭菌21、毒力抗原Vi抗原:是定位于革蘭氏陰性細菌菌體抗原O抗原外側的易熱抗原。一般認為與毒力有關，因此稱為毒力抗原。與氯化鐵起反響，可用電子顯微鏡證明其存在。一般認為毒力抗原由N-乙酰氨基糖醛酸的聚合物組成，在血清學上可與其他外表抗原區分開來。22、二相性真菌:有些真菌可因環境條件(養分,溫度,氧氣等)的轉變,可由一種形態轉變為另一種形態,此真菌稱為二相性真菌.23、肥達反響:

9、用傷寒、副傷寒沙門菌的O、H抗原,檢測受檢血清中有無相應的抗體的半定量凝集試驗.24、回歸熱: 是由回歸熱螺旋體經蟲媒傳播引起的急性傳染病，臨床特點為周期性高熱伴全身苦痛、肝脾腫大和出血傾向，重癥可有黃疸。依據傳播媒介不同，可分為虱傳回歸熱流行性回歸熱和脾傳回歸熱地方性回歸熱兩種類型25、莢膜: 某些細菌能分泌黏液狀物質包圍于細胞壁外，形成一層和菌體界限清楚、不易著色的透亮圈。主要由多糖組成，少數細菌為多肽。其主要的功能是抗吞噬作用，并具有抗原性。26、菌落:一個細菌在培育基上生長繁殖而形成肉眼可見的細菌集落.28、卡介苗:就是有毒力的牛型結核分枝桿菌在甘油,膽汁和馬鈴薯的培育基中經13年23

10、0次傳代而獲得的減毒變異株.27、抗酸桿菌: 又稱分枝菌。該菌屬無鞭毛、無芽胞、不產生內、外毒素，其致病性和菌體成分有關。引起的疾病都呈慢性，并伴有肉芽腫28、蠟樣桿菌:隸屬需氧芽孢桿菌,革蘭陽性桿菌,在一般養分瓊脂平板上能形成芽孢,期菌落外表粗糙似白蠟狀.39、立克次體:是一類微小的桿狀或球桿狀、革蘭染色陰性、除極少數外均專性寄生在宿主細胞內繁殖的原核型微生物.30、螺旋體: )瘦長、松軟、彎曲呈螺旋狀的運動活潑的單細胞原核生物。全長3500微米，具有細菌細胞的全部內部結構。在生物學上的位置介于細菌與原蟲之間，螺旋體廣泛分布在自然界和動物體內。31、滅菌:通過物理或化學的方法殺滅全部微生物,

11、以殺滅芽孢為標準.32、敏感:是指所分別菌株能被測試藥物使用推舉計量時在感染部位通常可到達的抗菌藥物濃度所抑制33、內毒素:是革蘭陰性菌細胞壁的脂多糖,當菌體死亡崩解后游離出來34、耐藥:是指分別菌株不被測試藥物常規劑量可到達的藥物濃度所抑制,和證明分別菌株可能存在某些特定的耐藥機制,或治療爭辯顯示藥物對分別菌株的臨床療效不行靠.35、遷徙生長現象: 變形桿菌在固體培育基上呈集中性生長,形成以菌接種部位為中心的厚薄交替,同心圓型的層層波狀菌苔,這種現象稱為遷徙生長現象36、熱原質:是細菌合成的一種注入人體或動物體內能引起發熱反響的物質.37、朊粒:是傳染性蛋白粒子,無任何核酸成分,能抵抗蛋白酶

12、的消化作用,是引起傳染性海綿狀腦病(TSE)的病原體38、外毒素:是多數革蘭陽性菌和少數陰性菌在生長繁殖過程中釋放到菌體外的蛋白質39、外斐氏反響:因立克次體的某些株(OX2,OX19,OXK)的脂多糖成分與變形桿菌菌體抗原有共同的成分,用易于制備的變形桿菌O抗原代替立克次體抗原建立一種非特異性直接凝集試驗.40、微生物:是指自然界中一大群個體微小、結構簡潔、肉眼直接看不見、必需借助光學顯微鏡、或電子顯微鏡放大才能觀看到的微小生物的總稱,包括細菌、病毒、真菌等三類.41、微生物學: 用以爭辯微生物的分布、形態結構、生命活動包括生理代謝、生長繁殖、遺傳與變異、在自然界的分布與環境相互作用以及把握

13、它們的一門科學。42、細菌L型:細菌細胞壁的肽聚糖結構受到理化或生物因素的直接破壞或合成被抑制,這種細胞壁受損的細菌在高滲環境中仍可有存活的細菌稱為細菌的L型.43、細菌的繁殖規律:二分裂法 1.延緩期2.對數期3.穩定期4.衰亡期44、細菌的生化反響:由于細菌所具有的酶系統各不相同,對養分物質的分解力量不全都,因而其代謝產物不同,依據此特點,利用生化試驗來檢測各種物質的代謝作用及代謝產物從而鑒別細菌的種類.45、醫學微生物學:是爭辯與醫學有關的病原微生物的生物學特性、致病和免疫機制及特異性診斷、治措施 ,以把握和消滅感染性疾病和與之有關的免疫損傷等疾病,到達保障和提高人類健康水平的目的,是根

14、底醫學中的一門重要學科.問答1、肺結核，如何進行微生物學檢查:包括標本采集至報告結果的全過程，檢查方法應有傳統方法和快速檢查方法。1標本采集：依據感染部位不同，采集不同的標本。 2標本直接檢查：顯微鏡檢查核酸檢測抗PPDIgG的檢測。3分別培育與鑒定4藥物敏感性試驗5免疫學診斷6動物接種2、干擾素:是由病毒及其他干擾素誘生劑刺激人或動物產生的一類糖蛋白,具有抗病毒,抗腫瘤和免疫調整等多種生物學活性.3、肝炎病毒: 是指引起病毒性肝炎的病原體。人類肝炎病毒有甲型、乙型、非甲非乙型和丁型病毒之分。甲型肝炎病毒呈球形，無包膜，核酸為單鏈RNA。乙型肝炎病毒呈球形，具有雙層外殼結構，外層相當一般病毒的

15、包膜，核酸為雙鏈DNA.4、革蘭染色的原理及臨床意義:染色原理:1革蘭陽性菌細胞壁結構比較致密,肽聚糖層厚,脂質含量少,乙醇不易透過;革蘭陰性菌細胞壁結構比較疏松,肽聚糖層薄,含大量脂質,乙醇易滲入;2.革蘭陽性菌等電點比革蘭陰性菌低,在相同pH條件下,革蘭陽性菌所帶負電荷要多,故與帶正電荷的結晶紫染料結合較牢靠,不易脫色;3.革蘭陽性菌菌體含大量核糖核酸鎂鹽,可與碘,結晶紫鞏固結合,使已著色的細菌不被乙醇脫色;革蘭陰性菌那么易被脫色;臨床意義:1.把細菌分為兩大類,即革蘭陽性菌和革蘭陰性菌,指導臨床醫生合理使用抗生素;2.了解細菌的致病性,革蘭陽性菌可產生外毒素致病,革蘭陰性菌主要以內毒素致

16、病.5、鉤端螺旋體病的傳播方式和鉤端螺旋體的致病過程。鉤端螺旋體的主要儲存宿主是鼠類和豬。動物感染鉤端螺旋體后，大多呈隱性感染，少數家畜感染后，可引起流產。鉤端螺旋體在感染動物的腎臟中長期存在，持續隨尿排出，污染水源和土壤。人類與污染的水或土壤接觸而被感染。鉤端螺旋體能穿透完整的皮膚和粘膜或從其破損處侵入人體，在局部快速繁殖，并經淋巴系統或直接進入血循環引起鉤端螺旋體血癥。6、鑒別培育基:利用細菌分解糖類和蛋白質的力量及代謝產物的不同,在培育基中參加特定的作用底物和指示劑,觀看細菌生長過程中分解底物所釋放的不同產物,通過指示劑的反響不同來鑒別細菌.7、根底培育基:含有細菌生長所需的根本養分成分

17、,最常用的是肉浸液,俗稱肉湯,主要成分是牛肉浸液和蛋白胨.8、結核菌素試驗: 1原理：結核菌素試驗屬于遲發型超敏反響，用結核菌素試劑作皮膚試驗，感染過結核分枝桿菌或接種過卡介苗者，一般都消滅陽性反響。2方法：取5UPPD或OT0.1ml注射于前臂掌側皮下，經4872h檢查反響狀況。應特殊留意局部有無硬結，不能單獨以紅暈為標準。3結果分析：陽性 注射部位硬結、紅腫直徑0515cm之間。這說明機體曾感染過結核，消滅超敏反響，但不表示正患結核病；強陽性 硬結直徑超過15cm以上，說明可能有活動性結核，應進一步檢查；陰性 注射部位有針眼大的紅點或稍有紅腫，硬結直徑小于05cm，說明無結核感染，但應考慮

18、下述狀況：如受試者處于原發感染的早期，或正患有其他傳染病(如蕁麻疹等)、霍奇金病、結節病、艾滋病.4應用：選擇BCG接種對象及測定接種效果，結核菌素反響陰性者應接種BCG；結核菌素試驗對嬰幼兒可做診斷結核病之用；可在未接種BCG的人群中作結核分枝桿菌感染的流行病學調查；可借用其測定腫瘤病人的細胞免疫功能。9、金黃色葡萄球菌的鑒定:標本采集:食物或嘔吐物;:直接染色鏡檢: G菌球菌在鏡下排列成葡萄串狀;分別培育:接種于高鹽甘露醇培育基,再轉接至血平板,菌落四周消滅溶血現象,產生金黃色色素;生化反響:血漿凝固酶,耐熱核酸酶,甘露醇發酵試驗均為陽性;毒素測定10、抗菌藥物敏感試驗的意義(AST):1

19、.可猜測抗菌治療的效果2.指導抗菌藥物的臨床應用3.覺察或提示細菌耐藥機制的存在,避開產生或加重細菌的耐藥4.監測細菌的耐藥性分析細菌的變遷,以把握和預防耐藥菌感染的發生和流行.11、抗酸染色的步驟及結果，并舉出兩種抗酸菌。初染：石炭酸復紅加溫染5min脫色：3%的鹽酸酒精脫色1min復染：美蘭染1min結果：抗酸菌為紅色，非抗酸菌為藍色。結核分枝桿菌與麻風分枝桿菌均為抗酸菌.12、痢疾患者進行病原學診斷的常規及快速方法。常規鑒定：初步鑒定最終鑒別鑒別試驗血清學鑒定非典型菌株可用傳代法及毒力試驗進行鑒定。快速診斷：直接凝集免疫熒光菌球法協同凝集試驗乳膠凝集試驗分子生物學方法.13、流行性乙型腦

20、炎病毒: 屬黃病毒科,黃病毒屬成員,是乙腦的病原體.此病毒多在蚊豬蚊等動物之間循環,主要侵害中樞神經系統.14、培育基:將細菌生長繁殖所需的養分物質通過人工方法,按肯定比例配制而成的養分基質.15、培育基的成分:1.養分物質2.凝固物質3.抑制劑或指示劑16、培育基的分型:血平板,巧克力血平板,中國藍或伊紅亞甲藍平板,麥糠凱平板,SS瓊脂,堿性瓊脂或TCBS瓊脂,血液增菌培育基,養分肉湯.17、培育基的種類:1.根底培育基2.養分培育基3.鑒別培育基4.選擇培育基5.特殊培育基18、破傷風: 是引導起破傷風的病原菌，大量存在于人和動物腸道中，由糞便污染土壤，經傷口感染引起疾病形態：菌體瘦長，由

21、周鞭毛，能運動。無莢膜。芽胞正圓形，比菌體大，位于菌體頂端，使細菌呈鼓槌狀。培育特性：專性厭氧菌一般培育基不易生長。在血平板上37培育48小時始見薄膜狀爬行生長，伴ß溶血。 19、破傷風的防治措施:接受注射破傷風類毒素的 主動免疫法，作為特異性預防。快速對傷口進行清創擴創，防止形成厭氧微環境，是格外重要的防治措施。特異性治療使用抗毒素。20、葡萄球菌檢測及鑒定:直接鏡檢，經革蘭染色后鏡檢覺察革蘭染色陽性呈葡萄狀排列的球菌，可初步報告疑為葡萄球菌，需進一步分別培育鑒定。分別培育：血培育需經增菌后轉種血平板進一步鑒定，假設無細菌生長，需連續觀看7天，并以血平板確定有無細菌的生長。膿液、尿

22、道分泌物、腦脊液沉淀物可直接接種血平板，37過夜，可形成直徑約2-3mm、產生不同色素的菌落。金葡菌菌落四周有透亮溶血環。試驗鑒定：血漿凝固酶試驗，甘露醇發酵試驗，耐熱核酸酶試驗，腸毒素測定，SPA檢測。致病性葡萄球菌菌落四周有透亮溶血環，血漿凝固酶試驗陽性，甘露醇發酵試驗陽性，耐熱核酸酶試驗陽性，SPA檢測有A蛋白的存在。21、如何確定從標本中分別的細菌為葡萄球菌？并確定其有無致病性。直接鏡檢，經革蘭染色后鏡檢覺察革蘭染色陽性呈葡萄狀排列的球菌，可初步報告疑為葡萄球菌，需進一步分別培育鑒定。分別培育：血培育需經增菌后轉種血平板進一步鑒定，假設無細菌生長，需連續觀看7天，并以血平板確定有無細菌

23、的生長。膿液、尿道分泌物、腦脊液沉淀物可直接接種血平板，37過夜，可形成直徑約2-3mm、產生不同色素的菌落。金葡菌菌落四周有透亮溶血環。試驗鑒定：血漿凝固酶試驗，甘露醇發酵試驗，耐熱核酸酶試驗，腸毒素測定，SPA檢測。致病性葡萄球菌菌落四周有透亮溶血環，血漿凝固酶試驗陽性，甘露醇發酵試驗陽性，耐熱核酸酶試驗陽性，SPA檢測有A蛋白的存在。22、沙保培育基: 含4%葡萄糖 1.0%蛋白胨 pH4.06.0，用于真菌培育. 大多數真菌養分要求不高，在沙保氏培育基，2228生長良好。大多于12周消滅典型菌落23、神奈川現象: 副溶血性弧菌在一般血平板含羊、兔或馬等血液上不溶血或只產生-溶血；但在在

24、特定條件下,副溶血性弧菌中某些菌株在含高鹽(70g/LNacl)的人O型血或兔血及以D-甘露醇為炭源的血瓊脂平板上可產生溶血,該現象作為鑒定致病性與非致病性菌株的一項重要指標24、肽聚糖或粘肽: 是原核細胞型微生物細胞壁的特有成分，主要由聚糖骨架、四肽側鏈及肽鏈或肽鍵間交聯橋構成。炭疽毒素:由保護性抗原(PA),致死因子(LF)和水腫因子(EF)三種蛋白質形成的毒素復合物,單獨皆無致病性.其中PA與EF結合構成ET,PA與LF結合構成LT后才顯現出致病性.25、銅綠假單胞菌的檢驗方法:標本的采集：按疾病和檢查目的，實行不同的標本。標本直接檢查：直接顯微鏡檢查；抗原檢測；核酸檢測。分別培育和鑒定

25、。26、外斐反響的原理及意義。立克次體的脂多糖成分與變形桿菌的菌體抗原有共同成分，可引起交叉反響。依據這一原理用易于制備的變形桿菌O抗原代替立克次體抗原建立一種非特異性直接凝集試驗，為外斐反響。利用此反響可檢測患者體內是否有抗立克次體的抗體，從而幫助診斷斑疹傷寒、斑點熱和恙蟲病。27、細菌生長的繁殖條件:1.充分的養分物質2.適宜的酸堿度3.適宜的溫度4.必要的氣體環境28、洶涌發酵:在牛乳培育基中能分解乳糖產酸,使酪蛋白凝固,同時產生大量氣體,將凝固的酪蛋白沖成蜂窩狀,并將液面上的凡士林層向上推擠,甚至沖開管口棉塞,氣概兇狠.29、選擇培育基:在培育基中參加抑制劑,目的是抑制標本中的雜菌生長

26、,有助于對所選擇的細菌種類的生長.30、芽孢:某些細菌在肯定的條件下,細胞質脫水濃縮,在菌體內部形成一個圓形或卵圓形的小體,稱為芽孢.產生芽孢的細菌都是G+菌.31、衣原體:是一類專性細胞內寄生,有獨特發育周期,能通過細胞濾器的原核細胞型微生物.32、衣原體有哪些重要特點？形態多為球型，革蘭染色陰性原體小，介于細菌和病毒之間，始體大，大小與細菌相像。代謝，缺乏能量來源，故嚴格的細胞內寄生有獨特的發育周期有DNA和RNA兩種核酸由肽聚糖組成的細胞壁，對多種抗生素敏感33、乙肝病毒的抗原抗體系統的意義:HBsAg陽性,提示HBV感染,持續6個月以上為攜帶狀態;HbsAb,是一種中和抗體,對同型病毒

27、的再感染具有保護作用,它的消滅表示病毒以根本去除,是乙肝痊愈的一個重要指標;HbeAg陽性,表示病毒在體內復制,傳染性強,病變可持續進展;HbeAb陽性,表示機體傳染性減低,但沒有保護力;HbcAg是HBV復制活潑的直接指標之一,但不能再血清中直接檢測出,HBcAb是繼HBsAg和HbeAg之后就可血清中檢出,早期以IgM為主,IgM是急性HBV感染的指標;HBcAb-IgG見于急性感染恢復期和慢性持續性感染,可持續數年.34、養分培育基:在根底培育基中可參加葡萄糖,血液,生長因子等特殊成分,供養分要求較高的細菌和需要特殊生長因子的細菌生長.35、幽門螺桿菌:是一種單極、多鞭毛、末端鈍圓、螺旋形彎曲的細菌。長2.54.0m，寬0.51.0m。革蘭染色陰性。有動力。在胃粘膜上皮細胞外表常呈典型的螺旋狀或弧形。在固體培育基上生長時，除典型的形態外，有時可消滅桿狀或圓球狀36、支原體:是一類缺乏細胞壁,形態上呈高度多形性,能通過除菌濾器,在無生命培育基中能生長繁殖的最小原核細胞型微生物,能形成有分枝的長絲.37、脂多糖: 革蘭陰性菌細胞壁外膜伸出的特殊結構，即細菌內毒素。由類脂A、核心多糖