1、精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載有機(jī)化學(xué)學(xué)問點歸納 一一.同系物結(jié)構(gòu)相像 ,在分子組成上相差一個或如干個ch2 原子團(tuán)的物質(zhì)；同系物的判定要點：1.通式相同,但通式相同不肯定為同系物；2.組成元素種類必需相同3.結(jié)構(gòu)相像指具有相像的原子連接方式,相同的官能團(tuán)類別和數(shù)目；結(jié)構(gòu)相像不肯定完全相同,如ch 3 ch 2 ch3 和ch 34c,前者無支鏈,后者有支鏈仍為同系物；4.在分子組成上必需相差一個或幾個ch 2 原子團(tuán),但通式相同組成上相差一個或幾個ch 2原子團(tuán)不肯定為同系物,如ch 3 ch2br 和 ch 3ch 2ch 2cl 都為鹵代烴,且組成相差一個 ch 2

2、原子團(tuán),但不為同系物；5.同分異構(gòu)體之間不為同系物；二.同分異構(gòu)體化合物具有 相同的分子式,但具有 不同結(jié)構(gòu) 的現(xiàn)象叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象；具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱同分異構(gòu)體；1.同分異構(gòu)體的種類： 碳鏈異構(gòu) ：指碳原子之間連接成不同的鏈狀或環(huán)狀結(jié)構(gòu)而造成的異構(gòu)；如c5 h12 有三種同分異構(gòu)體,即正戊烷.異戊烷和新戊烷； 位置異構(gòu) ：指官能團(tuán)或取代基在在碳鏈上的位置不同而造成的異構(gòu)；如1丁烯與2 丁烯. 1丙醇與2丙醇. 鄰二甲苯與間二甲苯及對二甲苯； 異類異構(gòu) ：指官能團(tuán)不同而造成的異構(gòu),也叫 官能團(tuán)異構(gòu)；如 1丁炔與1,3丁二烯. 丙烯與環(huán)丙烷.乙醇與甲醚.丙醛與丙酮.乙酸與甲酸甲酯.葡萄

3、糖與果糖.蔗糖與麥芽糖等； 其他異構(gòu)方式： 如順反異構(gòu).對映異構(gòu)（也叫做鏡像異構(gòu)或手性異構(gòu)）等,在中學(xué)階段的信息題中屢有涉及；各類有機(jī)物異構(gòu)體情形： cnh 2n +2 ：只能為烷烴,而且只有碳鏈異構(gòu)；如ch 3ch 23 ch3 . ch3 chch 3ch 2 ch3 .cch 3 4 cnh 2n ：單烯烴.環(huán)烷烴；如ch2 =chch 2ch3 .精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch 3ch=chch 3 .ch2=cch 3 2. ch 2 ch 2.ch 2 ch 2ch 2ch 2 ch ch 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載 cnh 2n -2：炔

4、烴.二烯烴；如：ch cch 2 ch3.ch 3c cch 3 .ch 2 =chch=ch 2ch 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載 cnh 2n -6：芳香烴（苯及其同系物）；如： ch 3.ch 3 ch 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載 ch 3 ch 3 cnh 2n +2o：飽和脂肪醇.醚；如：ch 3ch 2ch 2oh .ch 3 chohch 3.ch 3och 2 ch 3 cnh 2n o：醛.酮.環(huán)醚. 環(huán)醇.烯基醇； 如：ch 3ch 2cho .ch3coch 3 .ch 2=chch 2oh .精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - -

5、 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載och 2 ch ch 3.ch 2 ch 2.och 2ch 2ch 2 choh精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載 cnh 2n o2：羧酸. 酯.羥醛. 羥基酮；如： ch 3ch 2cooh .ch 3cooch 3.hcooch 2ch 3.hoch 2 ch 2 cho .ch 3 chohcho .ch 3coch 2oh cnh 2n +1no 2：硝基烷.氨基酸；如：ch 3ch 2no 2.h 2nch 2cooh cnh 2 o m：糖類；如：c6 h12o6： ch 2ohchoh 4c

6、ho , ch 2ohchoh 3coch 2ohc12 h22o11 ：蔗糖.麥芽糖；2.同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律： 烷烴（只可能存在碳鏈異構(gòu)）的書寫規(guī)律：主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排布由對到鄰到間； 具有官能團(tuán)的化合物如烯烴.炔烴.醇.酮等,它們具有碳鏈異構(gòu).官能團(tuán)位置異構(gòu).異類異構(gòu),書寫按次序考慮；一般情形為碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)異類異構(gòu)； 芳香族化合物：二元取代物的取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰.間.對三種；3.判定同分異構(gòu)體的常見方法： 記憶法 ： 碳原子數(shù)目15 的烷烴異構(gòu)體數(shù)目：甲烷. 乙烷和丙烷均無異構(gòu)體,丁烷有兩種異構(gòu)體,戊烷有三種異構(gòu)體； 碳原子數(shù)目14 的一價

7、烷基：甲基一種（ch 3）,乙基一種（ch 2ch 3 ）.丙基兩種（ ch 2 ch 2 ch3. chch 3 2）.丁基四種（ch 2ch 2ch 2ch 3 .ch 3chch 2ch 3 . ch 2chch 3 2. cch 3 3） 一價苯基一種.二價苯基三種（鄰.間.對三種）； 基團(tuán)連接法：將有機(jī)物看成由基團(tuán)連接而成,由基團(tuán)的異構(gòu)數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目；如：丁基有四種,丁醇（看作丁基與羥基連接而成）也有四種,戊醛.戊酸（分別看作丁基跟醛基.羧基連接而成）也分別有四種； 等同轉(zhuǎn)換法：將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)進(jìn)行等同轉(zhuǎn)換；如：乙烷分子中共有6 個 h 原子,如有一個h

8、原子被 cl 原子取代所得一氯乙烷只有一 種結(jié)構(gòu),那么五氯乙烷有多少種？假設(shè)把五氯乙烷分子中的cl 原子轉(zhuǎn)換為h 原子,而 h 原子轉(zhuǎn)換為cl 原子,其情形跟一氯乙烷完全相同,故五氯乙烷也有一種結(jié)構(gòu)；同樣,二氯乙烷有兩種結(jié)構(gòu),四氯乙烷也有兩種結(jié)構(gòu)； 等效氫法 ：等效氫指在有機(jī)物分子中處于相同位置的氫原子；等效氫任一原子如被相同取代基取代所得產(chǎn)物都屬于同一物質(zhì)；其判定方法有： 同一碳原子上連接的氫原子等效； 同一碳原子上連接的 ch3 中氫原子等效；如：新戊烷中的四個甲基連接于同一個碳原子上,故新戊烷分子中的12 個氫原子等效；同 一 分 子 中 處 于 鏡 面 對 稱 （ 或 軸 對 稱 ）

9、位 置 的 氫 原 子 等 效 ； 如 ：分子中的18 個氫原子等效；三.有機(jī)物的系統(tǒng)命名法1.烷烴的系統(tǒng)命名法精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載 定主鏈： 就長不就短；挑選分子中最長碳鏈作主鏈（烷烴的名稱由主鏈的碳原子數(shù)打算） 找支鏈： 就近不就遠(yuǎn)；從離取代基最近的一端編號； 命名： 就多不就少；如有兩條碳鏈等長,以含取代基多的為主鏈； 就簡不就繁；如在離兩端等距離的位置同時顯現(xiàn)不同的取代基時,簡潔的取代基優(yōu)先編號（如為相同的取代基,就從哪端編號能使取代基位置編號之和最小,就從哪一端編起） ； 先寫取代基名稱,后寫烷烴的名稱；取代基的排列次序從簡潔到復(fù)雜；相同的取

10、代基合并以漢字?jǐn)?shù)字標(biāo)明數(shù)目；取代基的位置以主鏈碳原子的阿拉伯?dāng)?shù)字編號標(biāo)明寫在表示取代基數(shù)目的漢字之前,位置編號之間以“, ”相隔,阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間以“”相連； 烷烴命名書寫的格式：取代基的編號取代基取代基的編號取代基某烷烴簡潔的取代基復(fù)雜的取代基主鏈碳數(shù)命名2.含有官能團(tuán)的化合物的命名 定母體： 依據(jù)化合物分子中的官能團(tuán)確定母體；如： 含碳碳雙鍵的化合物,以烯為母體,化合物的最終名稱為“某烯”；含醇羥基.醛基.羧基的化合物分別以醇.醛.酸為母體；苯的同系物以苯為母體命名； 定主鏈：以含有盡可能多官能團(tuán)的最長碳鏈為主鏈； 命名：官能團(tuán)編號最小化；其他規(guī)章與烷烴相像；如：ch 3ch 3 c

11、ch ch 3,叫作： 2、3 二甲基 2丁醇o(jì)h ch 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch 3 ch 2ch 3 ch ccho,叫作： 2、3 二甲基 2乙基丁醛精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch 3ch 3五.最簡式相同的有機(jī)物1.ch ： c2h 2.c6h6 （苯.棱晶烷.盆烯）.c8h 8（立方烷.苯乙烯）；2.ch 2：烯烴和環(huán)烷烴；3.ch 2o：甲醛.乙酸.甲酸甲酯.葡萄糖；4.cnh 2n o：飽和一元醛（或飽和一元酮）與二倍于其碳原子數(shù)的飽和一元羧酸或酯；如乙醛（ c2h 4 o）與丁酸及異構(gòu)體（c4h 8o2 ）5.炔烴（或二烯烴）與三

12、倍于其碳原子數(shù)的苯及苯的同系物；如：丙炔（ c3 h 4）與丙苯（ c9 h12）六.能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色或變色的物質(zhì)1.有機(jī)物： 不飽和烴（烯烴.炔烴.二烯烴等） 不飽和烴的衍生物（烯醇.烯醛.烯酸.烯酯.油酸.油酸酯等） 石油產(chǎn)品（裂化氣.裂解氣.裂化汽油等）精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載 含醛基的化合物（醛.甲酸.甲酸鹽.甲酸酯.葡萄糖.麥芽糖等） 自然橡膠（聚異戊二烯）2.無機(jī)物： 2 價的 s（硫化氫及硫化物） + 4 價的 s（二氧化硫.亞硫酸及亞硫酸鹽） + 2 價 的 fe6feso4 + 3br 2 = 2fe2so43 + 2fe

13、br 36fecl 2 + 3br 2 = 4fecl 3 + 2febr 3變色2fei2 + 3br 2 = 2febr 3 + 2i 2精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載 zn .mg 等單質(zhì)如mg + br2 = mgbr 2（其中亦有mg 與 h +.mg 與 hbro 的反應(yīng)）精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載 1 價的 i （氫碘酸及碘化物）變色 naoh 等強(qiáng)堿. na2co 3 和 agno 3 等鹽br 2 + h 2o = hbr + hbro2hbr + na 2co3 = 2nabr + co 2 + h 2o hbro + na 2 co3

14、= nabro + nahco3七.能萃取溴而使溴水褪色的物質(zhì)上層變無色的（ >1）：鹵代烴（ccl 4 .氯仿.溴苯等） .cs2 等；下層變無色的（ <1）：直餾汽油.煤焦油.苯及苯的同系物.低級酯.液態(tài)環(huán)烷烴.液態(tài)飽和烴（如己烷等）等八.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)1.有機(jī)物： 不飽和烴（烯烴.炔烴.二烯烴等） 不飽和烴的衍生物（烯醇.烯醛.烯酸.烯酯.油酸.油酸酯等） 石油產(chǎn)品（裂化氣.裂解氣.裂化汽油等） 醇類物質(zhì)（乙醇等） 含醛基的化合物（醛.甲酸.甲酸鹽.甲酸酯.葡萄糖.麥芽糖等） 自然橡膠（聚異戊二烯） 苯的同系物2.無機(jī)物： 氫鹵酸及鹵化物（氫溴酸.氫碘酸.濃鹽

15、酸.溴化物.碘化物） + 2 價的 fe（亞鐵鹽及氫氧化亞鐵） 2 價的 s（硫化氫及硫化物） + 4 價的 s（二氧化硫.亞硫酸及亞硫酸鹽） 雙氧水（ h 2o2）【例題】例 1某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物,該烴的分子式可能為（）a. c 3 h8b. c 4h 10c. c5 h12d. c 8h 18cd例 2以下各對物質(zhì)中屬于同分異構(gòu)體的為（）a.12 c 與 13 cb.o2 和 o3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載hc. h cch 3與ch 3hch 3 c ch 3hd. ch 3chch

16、2ch 3與ch 3ch 3ch 3 cch 3ch 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載d例 3用式量為43 的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子,所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為（）a. 3b. 4c. 5d. 6 d【習(xí)題】1.以下各組物質(zhì)互為同系物的為（）ch 2ch 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載a. oh ch 2oh oh精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載b. 葡萄糖和核糖ch 2 ohchoh 3choc. 乙酸甲酯和油酸乙酯d. 氨基乙酸和 氨基丁酸2.有機(jī)物ch 3o c6h 4 cho ,有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有（）a. 3 種b. 4 種c. 5 種d.