1、J題目：極譜與伏安分析法1111 直流極譜法中將滴汞電極和飽和甘汞電極浸入試液中組成電解電池，兩個電極的性質應為( )(1) 兩個電極都是極化電極 (2) 兩個電極都是去極化電極 (3) 滴汞電極是極化電極，飽和甘汞電極是去極化電極 (4) 滴汞電極是去極化電極，飽和甘汞電極是極化電極1112 在極譜分析中，在底液中加入配合劑后，金屬離子則以配合物形式存在，隨著配合劑濃度增加,半波電位變化的方式為 ( ) (1) 向更正的方向移動 (2) 向更負的方向移動 (3) 不改變 (4) 決定于配合劑的性質，可能向正，可能向負移動1118 極譜催化波的形成過程如下： O + ne- R （電極反應）

2、_ R + Z O （化學反應）其產生機理是 ( ) (1) O 催化 Z 的還原 (2) O 催化 R 的氧化 (3) Z 催化 O 的還原 (4) Z 催化 R 的氧化1119 影響經典極譜分析靈敏度的主要因素為 ( ) (1) 遷移電流的存在 (2) 充電電流的存在 (3) 氧波的出現 (4) 極大現象的出現1120 溶出伏安法可采用的工作電極為 ( ) (1) 滴汞電極 (2) 懸汞電極 (3) 銀氯化銀電極 (4) 玻璃電極1121 極譜波形成的根本原因為 ( ) (1) 滴汞表面的不斷更新 (2) 溶液中的被測物質向電極表面擴散 (3) 電化學極化的存在 (4) 電極表面附近產生濃

3、差極化1128 二只 50mL 容量瓶，分別為 (1)、(2)，在 (1) 號容量瓶中加入 Cd2+未知液 5.0mL，測得擴散電流為 10A，在 (2) 號容量瓶中加入 Cd2+未知液 5.0mL，再加0.005mol/LCd2+ 標準溶液 5.0mL，測得擴散電流為 15A，未知溶液中 Cd2+的濃度是多少 (mol/L) ? ( ) (1) 0.0025 (2) 0.005 (3) 0.010 (4) 0.0201132 某未知液 10.0mL 中鋅的波高為 4.0cm，將 0.50mL 1×10-3mol/L 的鋅標準溶液加到該未知液中去，混合液中鋅的波高增至 9.0cm,未

4、知液中鋅的濃度是多少(mol/L)? ( ) (1) 1.34×10-4 (2) 2×10-4 (3) 3.67×10-4 (4) 4×10-41142 極譜分析使用去極化電極作為參比電極，其目的是 ( ) (1) 產生完全濃差極化 (2) 降低溶液 iR 降 (3) 使其電極電位隨外加電壓而變 (4) 使其電極電位不隨外加電壓而變1145 金屬配離子的半波電位一般要比簡單金屬離子半波電位負，半波電位的負移程度主要決定于 ( ) (1) 配離子的濃度 (2) 配離子的穩定常數 (3) 配位數大小 (4) 配離子的活度系數1150 在極譜分析中與極限擴散電

5、流呈正比關系的是 ( ) (1) 汞柱高度平方 (2) 汞柱高度平方根 (3) 汞柱高度的一半 (4) 汞柱高度1151 在 0.1mol/L HCl 介質中，已知 Bi3+ + 3e- Bi， Eq1/2 = -0.08V， Pb2+ 2e- Pb，E q1/2 = -0.45V (vs SCE)，用單掃描示波極譜法測定鉍和鉛，試回答：當極化電壓由 +0.10V 掃向 -0.70V(vs SCE) 時有兩個極譜波出現，這些極譜波是：( ) (1) 氧化波 (2) 還原波 (3) 氧化還原綜合波 (4) 平行催化波1152 平行反應極譜催化電流 i 和汞柱高度h之間的關系是： ( ) (1)

6、i h1/2 (2) i h (3) i h0 (4) i h21153 交流極譜的靈敏度為 10-5 mol/L 左右，和經典極譜法相當，其靈敏度不高的主要原因是 ( ) (1) 在電解過程中沒有加直流電壓 (2) 采用了快速加電壓方式,有較大的充電電流 (3) 遷移電流太大 (4) 電極反應跟不上電壓變化速度1154 脈沖極譜法也能用于那些電極反應較慢（不可逆反應）物質的微量分析，這是因為( ) (1) 采用脈沖方式加電壓 (2) 采用了較短的脈沖持續時間 (3) 采用了較長的脈沖持續時間 (4) 采用了在滴汞生長后期施加電壓方式1160 用經典極譜法測定濃度為 1×10-3 m

7、ol/L Cd2+ 時，為了消除遷移電流，可采用( ) (1) 加入明膠 (2) 加入 0.001 mol/L KCl (3) 加入 0.01 mol/L KCl (4) 加入 0.1 mol/L KCl1161 用經典極譜法在 0.1 mol/L 的氨氯化銨介質中測定鎘時，除氧的方法為( ) (1) 通入二氧化碳 (2) 加還原鐵粉 (3) 加硝酸鉀 (4) 加亞硫酸鈉1162 影響經典極譜分析靈敏度的主要因素為 ( ) (1) 遷移電流 (2) 充電電流 (3) 極大現象 (4) 氧波1163 與可逆極譜波的半波電位有關的因素是 ( ) (1) 被測離子的濃度 (2) 支持電解質的組成和濃

8、度 (3) 汞滴下落時間 (4) 通氮氣時間1164 不可逆極譜波在達到極限擴散電流區域時，控制電流的因素是 ( ) (1) 電極反應速度 (2) 擴散速度 (3) 電極反應與擴散速度 (4) 支持電解質的遷移速度1168 下列說法哪一種正確? ( ) (1) 陽極電位越正、析出電位越正者越易在陽極上氧化 (2) 陽極電位越正、析出電位越負者越易在陽極上氧化 (3) 陽極電位越負、析出電位越正者越易在陽極上氧化 (4) 陽極電位越負、析出電位越負者越易在陽極上氧化1169 平行反應極譜催化波的反應機理如下： O + ne- R （電極反應） _ R + Z O （氧化還原反應） 判斷下列說法哪

9、一種正確？ ( ) (1) 物質 O 催化了物質 Z 的還原 (2) 物質 R 催化了物質 Z 的還原 (3) 物質 Z 催化了物質 O 的還原 (4) 物質 O 催化了物質 R 的氧化1170 單掃描示波極譜可逆還原波的峰電位 ( ) (1) 與氧化波的峰電位相同 (2) 較氧化波的峰電位正 59/n mV (3) 較氧化波的峰電位負 59/n mV (4) 較氧化波的峰電位負 n/59 mV1201 當極譜電流完全受擴散速度控制時，其極限擴散電流 id 的大小 ( ) (1) 與汞滴大小有關 (2) 與汞柱無關 (3) 與溫度無關 (4) 與施加電壓有關1202 為了提高溶出伏安法的靈敏度

10、，在微電極上電積富集的時間 ( ) (1) 越長越好 (2) 越短越好 (3) 一定時間 (4) 根據實驗來確定1203 方波極譜由于較徹底地清除了充電電流，所以對溶液中支持電解質要求不高，通常在被測液中 ( ) (1) 可以不加支持電解質 (2) 加入極少量支持電解質 (3) 應加少量支持電解質 (4) 加入過量支持電解質1204 在單掃描示波極譜分析中，被測液中的溶解氧對測定結果 ( ) (1) 有很大影響 (2) 有影響 (3) 沒有影響 (4) 應通 N2除 O21208 在單掃描極譜法中，可逆電極反應的峰電位與直流極譜波半波電位的關系是( ) (1) E p =E1/2 (2) E

11、p = E 1/2 - 0.059/n (3) E p = E 1/2 - 1.1RT/(nF) (4) E p = E 1/2 + 1.1 RT/(nF)1209 下列何種電位為定值時，可判斷一個極譜還原波是可逆波 ( ) (1) E 1/2 為定值 (2) E 3/4為定值 (3) E 1/4 為定值 (4) E 3/4 - E 1/4 = -0.564/n1210 在恒電位極譜分析中，滴汞電極的面積與汞的流速和滴下的時間 t 的關系是( ) (1) m2/3 t1/6 (2) m2/3 t2/3 (3) mt (4) t1/6/m1/31492 直流極譜中由于遷移電流的存在, 使測量到的

12、電流比正常情況要 ( ) (1)大 (2)小 (3)沒有影響 (4)可大, 也可小1493 極譜定量分析中, 與被測物濃度呈正比的電流是 ( ) (1)極限電流 (2)擴散電流 (3)擴散電流減去殘余電流 (4)極限擴散電流1494 極譜分析中, 在底液中加入表面活性劑, 其目的是為了消除 ( ) (1)遷移電流 (2)光電電流 (3)極譜極大 (4)殘余電流1495 極譜扣除底電流后得到的電流包含 ( ) (1)殘余電流 (2)擴散電流 (3)電容電流 (4)遷移電流1496 極譜分析中, 為了消除疊波的干擾, 最宜采用 ( ) (1)加入適當的配合劑 (2)分離后測定 (3)加入表面活性劑

13、 (4)加入大量支持電解質1497 極譜分析是特殊的電解, 是由于 ( ) (1)測量時, 被測物不必100的被電解 (2)溶液不用攪拌 (3)微電極產生濃差極化 (4)通過的電流極小1498 極譜分析中, 底液中加入配合劑后, 這時半波電位相比不加時要有改變, 變化值的大小決定于( ) (1)配離子不穩定常數的大小 (2)配位數的多少 (3)配合劑的濃度 (4)以上三者都有關系1499 極譜法使用的指示電極是 ( ) (1)玻璃碳電極 (2)鉑微電極 (3)滴汞電極 (4)飽和甘汞電極1500 不可逆極譜波在未達到極限擴散電流區域時, 控制電流的因素是 ( ) (1)電極反應速度 (2)擴散

14、速度 (3)電極反應與擴散速度 (4)支持電解質的遷移速度1501 在電化學分析中溶液不能進行攪拌的方法是 ( ) (1)電解分析法 (2)庫侖分析法 (3)極譜分析法 (4)離子選擇電極電位分析法1502 某金屬離子可逆還原, 生成二個極譜波, 其直流極譜波的波高近似為1:2, 請問在單掃極譜中它們的峰高比近似為 ( ) (1)1:2 (2)<1:2 (3)>1:2 (4)相等1503 在經典極譜分析中, 經常采取的消除殘余電流的方法是 ( ) (1)加入大量支持電解質 (2)測量擴散電流時, 作圖扣除底電流 (3)加入表面活性物質 (4)做空白試驗扣除1504 極譜分析的電解池

15、由三部分組成,即滴汞電極,飽和甘汞電極與鉑絲輔助電極,這是為了 ( ) (1)有效地減少iR電位降 (2)消除充電電流的干擾 (3)提高方法的靈敏度 (4)增加極化電壓的穩定性1505 極譜分析是一種電解方法, 它在下列哪一種條件下使用才正確 ( ) (1)可以使用通常的電解裝置 (2)被測物的濃度較高時也能使用 (3)使用面積較小的滴汞電極 (4)濃度低時, 可用攪拌的方法, 提高電解電流1506 極譜分析中, 加入支持電解質, 電活性物質形成的電流減少了是由于 ( ) (1)溶液的電阻降低了 (2)電場力對電活性物質的作用減少了 (3)電極反應需要更高的電壓 (4)支持電解質與電活性物質發

16、生作用, 形成配合物1507 下面哪一種說法是正確的？ ( ) (1)極譜半波電位相同的, 是同一物質 (2)同一物質, 具有相同的半波電位 (3)當溶液組成一定時, 某一離子有固定的半波電位 (4)極譜的半波電位隨被測離子濃度的變化而變化1508 極譜法是一種特殊的電解方法, 其特點主要是 ( ) (1)使用滴汞電極, 電極表面不斷更新 (2)電流很小, 電解引起電活性物質濃度變化不大 (3)滴汞電極, 面積很小, 能產生濃差極化 (4)滴汞電極能使某些金屬還原形成汞齊1509 經典的直流極譜中的充電電流是 ( ) (1)其大小與滴汞電位無關 (2)其大小與被測離子的濃度有關 (3)其大小主

17、要與支持電解質的濃度有關 (4)其大小與滴汞的電位, 滴汞的大小有關1510 極譜波出現平臺是由于 ( ) (1)電化學極化使電流上不去 (2)濃差極化使電流受擴散控制 (3)離子還原后, 電極周圍的電場發生了變化 (4)汞滴落下, 將電荷帶走了1511 極譜測定時, 溶液能多次測量, 數值基本不變, 是由于 ( ) (1)電極很小, 電解電流很小 (2)加入濃度較大的惰性支持電解質 (3)外加電壓不很高, 被測離子電解很少 (4)被測離子還原形成汞齊, 又回到溶液中去了1512 極譜分析法較合適的說法是 ( ) (1)測量金屬離子被還原產生的電流 (2)電活性物質在滴汞電極上電解, 產生濃差

18、極化的方法 (3)給電極一定電位, 測量產生電流的伏安法 (4)電活性物質在微電極上電解, 產生濃差極化的方法1513 某同學將裝入電解池準備做極譜分析的溶液灑掉了一部分, 若用標準比較法進行測定, 他應( ) (1)重新配制溶液 (2)繼續做 (3)取一定量的溶液, 記下體積, 再測定 (4)取一定量的溶液, 加入標準溶液, 作測定校正1514 交流極譜與經典極譜相比 ( ) (1)交流極譜的充電電流大, 但分辨率高 (2)交流極譜的充電電流大, 分辨率也差 (3)交流極譜的充電電流小, 分辨率也差 (4)交流極譜的充電電流小, 分辨率高1515 在交流極譜中, 氧波的干擾 ( ) (1)小

19、, 因氧的電極反應不可逆, 其峰電流很小 (2)極小, 因氧不參加電極反應 (3)大, 因為氧在一段電位范圍內產生兩個還原波 (4)大, 因為氧在交流極譜中產生一個大的峰1516 在方波極譜中, 要求電解池的內阻小于100是由于 ( ) (1)為了降低iR 降 (2)改善RC常數, 使電容電流迅速減小 (3)電阻小, 測量電流就增大 (4)充電電流減小1517 極譜波的半波電位是 ( ) (1)擴散電流為極限擴散電流一半時的電極電位 (2)還原離子的 (3)極限電流一半時的電位 (4)從極譜波起始電位到終止電位一半處的電極電位1518 極譜分析中用于定性分析的是 ( ) (1)析出電位 (2)

20、分解電位 (3)半波電位 (4)超電位1519 在極譜分析中與被分析物質濃度呈正比例的電流是 ( ) (1)極限擴散電流 (2)遷移電流 (3)殘余電流 (4)極限電流1520 若欲測定10-9mol/L的Pb2+,宜采用的分析方法是 ( ) (1)直流極譜法 (2)方波極譜法 (3)陽極溶出法 (4)脈沖極譜法1521 在酸性底液中不能用于清除溶解氧的方法是 ( ) (1)通入氮氣 (2)通入氫氣 (3)加入2O3 (4)加入2O31522 金屬離子還原的半波電位與其標準電位的關系為 ( ) (1)E1/2與E q相等 (2)E 1/2較E q為正 (3)E 1/2較E q為負 (4)三種情

21、況皆可, 由金屬離子的性質決定1523 某有機化合物在滴汞上還原產生極譜波 n+n-n請問其E 1/2( ) (1)與的濃度有關 (2)與+的濃度有關 (3)與n的濃度有關 (4)與誰都無關1524 正確的Ilkovic極限擴散電流方程是 ( ) (1)idKnD1/2m2/3t1/6c (2)idKnD1/2m2/3t2/3c (3)idKn3/2D1/2m2/3tc (4)idKn3/2D1/2m2/3t1/6c1525 極譜分析中擴散電流常數是 ( ) (1)607nD1/2 (2)607m2/3t1/6 (3)607nD1/2m2/3t1/6 (4)607nD1/2mt1526 極譜圖

22、上的殘余電流存在于 ( ) (1)ab段 (2)bc段 (3)cd段 (4)所有各段1527 在溶出伏安法富集階段, 需攪拌試液或旋轉電極, 其目的是 ( ) (1)加快電極反應 (2)使電流效率達到100% (3)提高富集效率 (4)加速電極與溶液的平衡狀態的到達1528 方波極譜是在直流極化電壓上疊加一個小振幅的方波電壓, 并在其后期進行電流測量,其靈敏度更高是由于 ( ) (1)增加了電解電流的值 (2)減少了電容電流的值 (3)提高了測量電流中電解電流對電容電流的比值 (4)儀器對測量電流進行了高倍率放大1529 交流極譜法, 常常用來研究電化學中的吸附現象, 這是由于 ( ) (1)

23、交流極譜分辨率較高 (2)交流極譜對可逆體系較敏感 (3)交流極譜可測到雙電層電容引起的非法拉第電流 (4)交流極譜中氧的影響較小1530 物質的極譜波的半波電位與其標準電位密切相關, 但有時E 1/2較E q更負,主要為 (1)不可逆波的氧化波( 陽極波 ) (2)可逆波 (3)金屬不可逆的還原波, 還原產生的金屬又不生成汞齊 (4)金屬不可逆的還原波, 還原產生的金屬生成汞齊1531 物質的極譜波的半波電位與其標準電位密切相關, 但有時E 1/2較E q更正,主要為( ) (1)不可逆波的還原波 (2)可逆波 (3)金屬可逆的還原波, 還原產生的金屬生成汞齊, 親和力特別大時 (4)金屬的

24、不可逆波, 金屬還原不生成汞齊1532 單掃描極譜法的靈敏度通常可達10-510-6mol/L, 為減少試劑引入雜質的影響,相比經典極譜 ( ) (1)維持支持電解質原來用量, 采用更純的試劑 (2)適當降低支持電解質的用量 (3)將底液預電解除去雜質 (4)不加支持電解質1533 示差脈沖極譜與方波極譜的根本區別是 ( ) (1)示差脈沖極譜是在直流極化電壓上, 在每滴汞的后期加上一個方波電壓 (2)示差脈沖極譜是在直流極化電壓上, 每滴汞生長期內, 加上數個方波電壓 (3)示差脈沖極譜加的方波電壓頻率較低 (4)示差脈沖極譜加的方波電壓是不等幅的1534 脈沖極譜法靈敏度提高是由于 ( )

25、 (1)提高了測量電流中電路電流對電容電流的比值 (2)相比方波可使用較少支持電解質,雜質引入的影響小了 (3)減小了毛細管噪聲電流 (4)大大提高了電解電流在測量電流中的比值1535 常規脈沖和微分脈沖極譜法的區別是 ( ) (1)示差脈沖是加一個等振幅的脈沖電壓, 它扣除了直流電壓引起背景電流的影響 (2)示差脈沖類似交流極譜,電容電流的影響較大 (3)常規脈沖極譜,電容電流的影響較小 (4)示差脈沖僅對常規脈沖的結果進行了數學上的微分處理1536 在溶出伏安法中, 下面哪一種說法是不對的? ( ) (1)要求溶液中被測物質100% 富集于電極上 (2)富集時需攪拌或旋轉電極 (3)溶出過

26、程中, 不應攪拌溶液 (4)富集的時間應嚴格的控制1537 平行極譜催化波電流比其擴散電流要大, 是由于 ( ) (1)電活性物質形成配合物, 強烈吸附于電極表面 (2)電活性物質經化學反應而再生, 形成了催化循環 (3)改變了電極反應的速率 (4)電極表面狀態改變, 降低了超電壓1538 平行催化波的靈敏度取決于 ( ) (1)電活性物質的擴散速度 (2)電活性物質速度 (3)電活性物質的濃度 (4)電極周圍反應層中與電極反應相偶合的化學反應速度1539 催化電流和擴散電流的區別可以通過電流隨汞柱高度和溫度的變化來判斷, 催化電流的特征是 ( ) (1)電流不隨汞柱高度變化, 而隨溫度變化較

27、大 (2)電流不隨汞柱高度變化, 而隨溫度變化較小 (3)電流不隨汞柱高度變化也不隨溫度而變化 (4)電流隨汞柱高度變化, 隨溫度變化也較大1540 一般氫催化波的判斷可用 ( ) (1)極譜法為畸形峰狀 (2)用高倍放大鏡, 可觀察到汞滴周圍產生的氫氣泡 (3)電流隨pH增大而增大 (4)電流隨催化劑的量加大而增大1541 極譜定量測定時, 試樣溶液和標準溶液的組分保持基本一致, 是由于 ( ) (1)被測離子的活度系數在離子強度相同時才一致 (2)使被測離子的擴散系數相一致 (3)使遷移電流的大小保持一致 (4)使殘余電流的量一致1542 極譜定量測定的溶液濃度大于10-2mol/L時,

28、一定要定量稀釋后進行測定, 是由于 ( ) (1)滴汞電極面積較小 (2)溶液濃度低時, 才能使電極表面濃度易趨于零 (3)濃溶液殘余電流大 (4)濃溶液雜質干擾大1543 為消除遷移電流, 極譜分析中通常在底液里加入支持電解質, 選擇支持電解質的條件是 ( ) (1)能導電, 在測定條件下不發生電極反應的惰性電解質 (2)正負離子導電能力要接近 (3)與被測離子生成確定的配合物 (4)其中有與被測離子相比, 電導較大的離子1544 JP-1型單掃極譜儀, 采用汞滴周期為7s, 在后2s掃描, 是由于 ( ) (1)前5s可使被測物充分地吸附到電極上 (2)滴汞后期, 面積變化小. (3)前5

29、s可使測定的各種條件達到穩定 (4)后期面積大, 電流大1545 在鹽酸介質中,銅的半波電位為0V左右,鉛的半波電位為-0.46V, 鎘的半波電位為-0.70V,鋅的半波電位為-0.9V, 請問下列回答正確的是 ( ) (1)大量銅存在時, 極譜測定Pb、Cd (2)純鋅中微量Pb、Cd的測定 (3)將量大的金屬先分離, 再測定 (4)只能測定含量大的金屬1546 請指出方波極譜加電壓的方式 ( ) (1)線性掃描電壓, 速度為200mV/min (2)線性掃描電壓, 速度為200mV/s (3)線性掃描同時加上50250Hz的方波電壓 (4)線性掃描同時在每滴汞的后期加上一個480ms的方波

30、電壓1547 溶出伏安法采用的加電壓的方式是 ( ) (1)線性掃描電壓, 速度為200mV/min (2)三角波線性掃描電壓 (3)在較負電位下電解數分鐘, 停止攪拌半分鐘, 由負向正作電位掃描. (4)線性掃描同時加上50250Hz的方波1573 在1mol/LKCl支持電解質中, Tl+和Pb2+的半波電位分別為-0.482V和-0.431 V, 若要同時測定兩種離子應選下列哪種極譜法? ( ) (1) 方波極譜法 (2) 經典極譜法 (3) 單掃描極譜法 (4) 催化極譜法1574 極譜分析中在溶液中加入支持電解質是為了消除 ( ) (1) 極譜極大電流 (2) 遷移電流 (3) 殘余

31、電流 (4) 充電電流1575 極譜分析時在溶液中加入表面活性物質是為了消除下列哪種干擾電流? ( ) (1) 極譜極大電流 (2) 遷移電流 (3) 殘余電流 (4) 殘留氧的還原電流1576 極譜分析中是依據下列哪一種電位定性? ( ) (1) 析出電位 (2) 超電位 (3) 半波電位 (4) 分解電位1577 用極譜法測定一個成分很復雜的試樣中的某成分時, 首選的定量分析法是( ) (1) 標準加入法 (2) 直接比較法 (3) 標準曲線法 (4) 內標法1578 方波極譜法的檢出限受到下列哪種干擾電流限制？ ( ) (1) 充電電流 (2) 殘余電流 (3) 毛細管噪聲電流 (4)

32、氧的還原電流1579 在極譜分析方法中較好消除了充電電流的方法是 ( ) (1) 經典極譜法 (2) 方波極譜法 (3) 交流極譜法 (4) 單掃描極譜法1580 遷移電流來源于 ( ) (1) 電極表面雙電層的充電過程 (2) 底液中的雜質的電極反應 (3) 電極表面離子的擴散 (4) 電解池中兩電極間產生的庫侖力1581 方波極譜法中采用225Hz的頻率是為了滿足方波半周期時間t與時間常數RC有以下關系( ) (1)t=RC (2)t=3RC (3)t=4RC (4)t=5RC1582 在極譜分析中, 通氮氣除氧后, 需靜置溶液半分鐘, 其目的是 ( ) (1) 防止在溶液中產生對流傳質

33、(2) 有利于在電極表面建立擴散層 (3) 使溶解的氣體逸出溶液 (4) 使汞滴周期恒定1583 極譜催化電流大小決定于電極表面附近 ( ) (1) 去極劑的擴散速度 (2) 去極劑的遷移速度 (3) 去極劑的電極反應速度 (4) 與電極反應偶聯的化學反應速度1584 極譜分析中殘余電流的主要組成部分是 ( ) (1) 未排除的微量溶解氧的還原電流 (2) 溶劑及試劑中的微量金屬離子的還原電流 (3) 充電電流 (4) 遷移電流1585 有機物的電極反應多為不可逆反應, 采用哪種極譜法較好？ ( ) (1) 經典極譜法 (2) 單掃描極譜法 (3) 方波極譜法 (4) 微分脈沖極譜法1586

34、在極譜分析中分辨率最好的方法是 ( ) (1) 經典極譜 (2) 交流極譜 (3) 單掃描極譜 (4) 催化極譜1587 在極譜分析中, 采用標準加入法時, 下列哪一種操作是錯誤的？ ( ) (1) 電解池用試液蕩滌過即可用 (2) 電解池必須干燥 (3) 電極上殘留水必須擦凈 (4) 試液及標準液體積必須準確1588 溶出伏安法的靈敏度很高, 其主要原因是 ( ) (1) 對被測定物質進行了預電解富集 (2) 在懸汞電極上充電電流很小 (3) 電壓掃描速率較快 (4) 與高靈敏度的伏安法相配合1589 (題目不完整) (4) 汞滴周期 電位1590 在極譜分析中與濃度呈正比的是 ( ) (1

35、) 殘余電流 (2) 遷移電流 (3) 充電電流 (4) 擴散電流1591 極譜分析中, 與擴散電流無關的因素是 ( ) (1) 電極反應電子數 (2) 離子在溶液中的擴散系數 (3) 離子在溶液中的遷移數 (4) 電極面積1592 在極譜分析中常用汞電極為指示電極, 但氫離子不干擾分析測定, 是利用了 ( ) (1) 在汞上氫有很大的超電位 (2) 在汞上氫沒有超電位 (3) 氫離子難以得到電子 (4) 氫的還原電位較其它金屬大1593 可逆波的電流受下列哪個因素控制？ ( ) (1) 電極反應速率 (2) 與電極反應伴隨的化學反應速率 (3) 吸附作用 (4) 擴散過程1594 在任何溶液

36、中都能除氧的物質是 ( ) (1) N2 (2) CO2 (3) Na2SO3 (4) 還原鐵粉1595 催化極譜法是在哪個情況下, 使電解電流增加的 ( ) (1) 在被測溶液中加入了催化劑 (2) 加入了半波電位與被測物的半波電位相近的強氧化劑 (3) 加入了半波電位與被測物的半波電位相近的強還原劑 (4) 加入了一種能與電極反應產物起化學反應, 并且回復到電極反應物的物質1596 催化極譜法中, 催化電流的大小主要決定于 ( ) (1) 被測物質的濃度 (2) 電極反應速度 (3) 與電極反應伴隨的化學反應速度 (4) 被測物質的擴散速度1597 在極譜分析中, 在同一實驗條件下用直接比

37、較法進行測定, 以下哪一個條件是不必要的？（ ) (1) 倒入電解池中試液的體積相等 (2) 底液成分相同 (3) 汞柱高度相同 (4) 測試時溫度相同1598 毛細管電荷曲線由下列哪種關系構成 ( ) 縱坐標 橫坐標 (1) 在試液中汞的表面張力 電位 (2) 汞滴周期 電流 (3) mt 電流 (4) 電位 汞滴周期1599 若電解池時間常數RC0.0004, 疊加的方波頻率應為多少? ( ) (1) 150Hz (2) 200 Hz (3) 250 Hz (4) 300 Hz1600 在極譜分析中滴汞電極有時是陰極, 有時是陽極, 下列哪一概念是正確的 ( ) (1) 決定于滴汞電極與外

38、電路的連接方式 (2) 與電源負極相接一定是陰極 (3) 與電源正極相接一定是陽極 (4) 決定于滴汞電極發生的電極反應, 還原反應是陰極, 氧化反應是陽極1601 在單掃描極譜圖上, 某二價離子的還原波的峰電位為-0.89V, 它的半波電位應是 ( ) (1) -0.86V (2) -0.88V (3) -0.90V (4) -0.92V1602 在極譜分析中各種電極過程可以用電流與汞柱高度的關系來判斷, 當電極過程中伴隨有表面吸附電流時與汞柱高度的關系是 ( ) (1) h1/2 (2) h0 (3) h (4) h21603 用循環伏安圖可以判斷電極反應的可逆性, 如果電極反應可逆, 陰

39、極峰和陽極峰的峰電位差為 ( ) (1) 100n(mV) (2) 59.0n(mV) (3) 30.0n(mV) (4) 60.0 (mV)1604 對可逆電極反應, 下列哪種說法是正確的? ( ) (1) E1/2(OxRed) (2) E 1/2與條件電位完全相等 (3) Ox的陰極波的半波電位與Red的陽極波的半波電位相等 (4) 陰極波和陽極波的半波電位不等1605 單掃描極譜法的峰電流ip與電壓掃描速率v有關, 當電極反應可逆時 ( ) (1) ip v1/2 (2) ip v (3) ip v1/3 (4) ip v21606 可逆電極反應, 極譜還原波方程式中jd.e與電流的關系是 ( ) (1) E d.e ln(i(idi) (2) E d.e ln(idi) (3) E d.e ln(idi)i (4) E d.e lni(idi)1707 儀器分析實驗采用標準加入法進行定量分析, 它比較適合于 ( ) (1) 大批量試樣的測定 (2) 多離子組分的同時測定 (3) 簡單組分單一離子的測定 (4) 組成較復雜的少量試樣的測定1920 若要測定1.0×107 mol/LZn2+，宜采用的極譜方法是 （ ） （1）直流極譜法 （2）單掃描極譜法 （3）循環伏安法