1、1 你閱，或者不閱我，我就在這里，不增不減；你讀，或者不讀我，我還在這里，不藏不匿；你閱，才彰；你讀，志顯 。 生物必修二 第一章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn) 第一節(jié) 孟德爾豌豆雜交試驗（一） 1、孟德爾之所以選取豌豆作為雜交試驗的材料是由于： （1 ）豌豆是自花傳粉，閉花授粉的植物；自然條件下能保持純種。 （2）豌豆花較大，易于人工操作； （3 ）豌豆品種間具有易于區(qū)分的性狀。 2 、孟德爾利用豌豆進行雜交實驗過程：花未成熟時去雄（防自花傳粉）套袋（防雌蕊接受其他花粉）人工傳粉套袋（防雌蕊接受其他花粉）； 3、遺傳學中常用概念 （1）性狀：生物所表現(xiàn)出來的形態(tài)特征和生理特性。 相對性狀：一種生物同一種性

2、狀的不同表現(xiàn)類型。（兔的長毛和短毛） 性狀分離：雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。（相同性狀的親代相交后，子代出現(xiàn)兩種或以上的不同性狀，如：Dd×Dd，子代出了D_及dd的兩種性狀。紅花相交后代有紅花和白花兩種性狀。） 顯性性狀：在DD×dd 雜交試驗中，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀；決定顯性性狀的為顯性遺傳因子（基因），用大寫字母表示。如高莖用D表示。 隱性性狀：在DD×dd雜交試驗中，F(xiàn)1未顯現(xiàn)出來的性狀（隱藏起來）。決定隱性性狀的為隱性基因，用小寫字母表示，如矮莖用d表示。 （2）純合子：遺傳因子（基因）組成相同的個體。如DD或 dd。其特點純合子是自交后

3、代全為純合子，無性狀分離現(xiàn)象， 能穩(wěn)定遺傳 雜合子：遺傳因子（基因）組成不同的個體。如 Dd。其特點是雜合子自交 后代出現(xiàn) 性狀分離現(xiàn)象。 （3）雜交：遺傳因子組成不同的個體的相交方式（DD×dd Dd×dd DD×Dd）。 自交：遺傳因子組成相同的個體之間的相交方式（如：DD×DD Dd×Dd） 測交：F1（待測個體）與隱性純合子雜交的方式（如：Dd×dd ） 正交和反交：二者是相對而言的， 如甲（）×乙（）為正交，則甲（）×乙（）為反交； 如甲（）×乙（）為正交，則甲（）×乙（）為反交。 （

4、4）等位基因：位于同源染色體相同的位置，并控制相對性狀的基因。（如D和d ） 非等位基因：染色體上不同位置控制沒性狀的基因。 表現(xiàn)型：生物個體表現(xiàn)出來的性狀。（如：豌豆的高莖和矮莖） 基因型 ：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成叫做基因型。（如：高莖的豌豆的基因型是DD或Dd） （5）完全顯性：只要有一個顯性基因，就能使顯性遺傳性狀完全顯現(xiàn)出來。即DD和Dd為相同性狀（如DD和Dd均為高莖） 不完全顯性：F1的性狀表現(xiàn)介于顯性和隱性的親本之間。即DD和Dd為不同的性狀（如茉莉花DD為紅花而Dd為粉花dd為白花） 4符號 P F1 F2 × 含義 親本 子一代 子二代 雜交 自交 母本 父本 、常

5、見遺傳學符號 5、雜合子和純合子的鑒別方法 若后代無性狀分離，則待測個體為純合子 測交法 （動植物都可以用的方法，是鑒別的最好方法） 若后代有性狀分離，則待測個體為雜合子（顯性：隱性=1：1） 2 你閱，或者不閱我，我就在這里，不增不減；你讀，或者不讀我，我還在這里，不藏不匿；你閱，才彰；你讀，志顯 。 目的：用于鑒別某一顯性個體的基因組合，是純合子還是雜合子 若后代無性狀分離，則待測個體為純合子 自交法 （植物所采用的方法，是鑒別的最方便的方法 最好之處是可以保持特測生物的純度） 若后代有性狀分離，則待測個體為雜合子 在以動物和植物為材料所進行的遺傳育種實驗研究中，一般采用測交方法鑒別某表現(xiàn)

6、型為顯性性狀的個體是雜合子還是純合子。豌豆、水稻、小麥（自傳為主）等自花傳粉的植物，則最好采用自交方法 6、從一對相對性狀的雜交實驗過程中，我們能得到什么啟示？ （1）雜合子自交，性狀比為3：1，基因型比為1：2：1 （2）性狀相同，基因型不一定相同，基因型相同，性狀一般相同，但不一定相同。性狀=基因+環(huán)境 7、孟德爾第一定律(分離定律)內(nèi)容：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合（獨立的），在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。 孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨

7、立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。 實質(zhì)：形成配子時，等位基因同源染色體的分開而分離，分別進入到不同的配子中。 發(fā)生的時期：減數(shù)第一次分裂的后期 方法：假說演繹法 推導過程： 雜交 自交 驗證過程：測交 8、與基因有關(guān)的幾個科學家 遺傳因子（基因）的發(fā)現(xiàn)：孟德爾（19世紀中期）被稱為“遺傳學之父”（假說演繹法） 把遺傳因子命名為基因：約翰遜（1909年） 提出“基因在染色體上”的假說：薩頓（類比-推理法） 用實驗證明了“基因在染色體上”的理論的是：摩爾根（假說演繹法） 9 、 一對相對性狀實驗中，F(xiàn)2代實現(xiàn)3：1分

8、離比的條件 1）F1形成兩種基因型配子的數(shù)目相等，且他們的生活力是一樣的。 2）F1兩種配子的結(jié)合機會是相等的。 3）F2的各種遺傳因子組合的個體成活率是相等的。 10、應用 （1）雜交育種中選種：選顯性性狀：要連續(xù)自交直至不發(fā)生性狀分離； 選隱性性狀：直接選取即可（隱性性狀表達后，其基因型為純種）。 個體所占比例：雜合子=1/2n 純合子=1-1/2n 顯純=隱純=1/2(1-1/2n) （2）優(yōu)生：顯性遺傳病：控制生育。 隱性遺傳病：禁止近親婚姻（增加隱性致病的幾率） 11、有關(guān)植物胚發(fā)育的知識點 1）胚來源于受精卵，包含雙親的遺傳物質(zhì) 2）胚乳來源于兩個極核和一個精子，即包含雙親遺傳物質(zhì)

9、（母親兩個配子，父親一個配子） 3）種皮與果皮都由母方部分結(jié)構(gòu)發(fā)育而來，遺傳物質(zhì)與母親相同。 第2節(jié) 孟德爾豌豆雜交試驗（二） 3 你閱，或者不閱我，我就在這里，不增不減；你讀，或者不讀我，我還在這里，不藏不匿；你閱，才彰；你讀，志顯 。 1、孟德爾第二定侓，自由組合定侓：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的，在形成配子時，決定同一性狀的成對 的遺傳遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳自由組合。 孟德爾的自由組合定侓現(xiàn)代解釋：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。 實質(zhì)：非同

10、源染色體上的非等位基因自由組合。 時期：減數(shù)第一次分裂的后期 2、兩對相對性狀雜交試驗中的有關(guān)結(jié)論 （1）兩對相對性狀由兩對等位基因控制，且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體。（如果兩對等位基因位于一對同源染色體上即為連鎖，則不符合自由組合定侓） (2) F1 減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，等位基因一定分離，非等位基因（位于非同源染色體上的非等位基因）自由組合，且同時發(fā)生。 （3）當各種配子的成活率及相遇的機會是均等時，F(xiàn)2中有16種組合方式，9種基因型，4種表現(xiàn)型，比例9：3：3：1 親本類型占10/16 重組類型占6/16.能夠穩(wěn)定遺傳的占比例為4/16. （4）孟德爾定律適合兩對及三對及以上相對性

11、狀的實驗。 （5）自由組合定侓的驗證：測交（F1代與隱性純合子相交）結(jié)果：四種表現(xiàn)型不同的比例為1:1:1:1 （6）兩對相對性狀的雜交： P： 黃圓×綠皺 P：YYRR×yyrr F1： 黃圓 F1： YyRr 自交 自交 F2：黃圓 綠圓 黃皺 綠皺 F2：Y-R- yyR- Y-rr yyrr 9 ：3 ： 3 ： 1 9 ： 3 ： 3 ：1 在F2 代中： 4 種表現(xiàn)型： 兩種親本型：黃圓9/16 綠皺1/16 兩種重組型：黃皺3/16 綠皺3/16 9種基因型： 純合子 YYRR yyrr YYrr yyRR 共4種×1/16 半純半雜 YYRr yy

12、Rr YyRR Yyrr 共4種×2/16 完全雜合子 YyRr 共1種×4/16 注意：上述結(jié)論只是符合親本為YYRR×yyrr，但親本為YYrr×yyRR，F(xiàn)2中重組類型為 10/16 ，親本類型為 6/16。 3、常見組合問題 （1）配子類型問題 如：基因型AaBbCc的個體產(chǎn)生的配子種類數(shù)為2x2x2=8種 (2n n表示等位基因的對數(shù)) 如：一個精原細胞的基因型為AaBb，實際能產(chǎn)生幾種精子？ 2種 B B A a 分別是：(Ab和aB)或（AB和ab） b b （2）基因型類型 如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型數(shù)為多少？

13、先分解為三個分離定律：Aa×Aa后代3種基因型（1AA：2Aa：1aa） Bb×BB后代2種基因型（1BB：1Bb）Cc×Cc后代3種基因型（1CC ：2Cc：1cc），所以其雜交后代有3x2x3=18種類型。 （3）表現(xiàn)類型問題 如：AaBbCc×AabbCc，后代表現(xiàn)數(shù)為多少？比例？ 先分解為三個分離定律：Aa×Aa后代2種表現(xiàn)型 Bb×bb后代2種表現(xiàn)型 Cc×Cc后代2種表現(xiàn)型，所以其雜交后代有2x2x2=8種表現(xiàn)型。 ( 4 )自交后代出現(xiàn)的新表現(xiàn)型（AaBbCc自交） 重組類型=2n-親本類型 2×2&

14、#215;2-1=7 （5）自交出現(xiàn)AabbCc的概率？ 1/2 ×1/4×1/2=1/16 (6)后代中的純合子的概率？雜合子的概率？（AaBbCc自交） 純合子概率：1/2×1/2×1/2=1/8 雜合子概率=1-純合子概率 1-1/8=7/8 4 你閱，或者不閱我，我就在這里，不增不減；你讀，或者不讀我，我還在這里，不藏不匿；你閱，才彰；你讀，志顯 。 （7）后代全顯性的個體中，雜合子的概率？ 純合子=1/3×1/3×1/3=1/27 雜合子=1-1/27=26/27 (8)與親代具有相同基因型的個體的概率？不同的個體的概率？（

15、AaBbCc×aaBbCC） 相同的概率=與母本相同的概率+與父本相同的概率 (1/2×1/2×1/2) +(1/2×1/2×1/2)=1/4 不同的概率=1-相同的概率 1-1/4=3/4 （9）一對夫婦，其后代若僅考慮一種病的幾率，則得病的可能性為a，正常的可能性為b，若僅考慮另一種病的得病率為c，正常的可能性為d，則這對夫婦生出患一種病的孩子的可能性為（多選） ad+bc 1-ac-bd （a- ac）+（c- ac） （b- bd）+（d-bd） 第二章 基因和染色體的關(guān)系 第一節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用 1、正確區(qū)分染色體、染色單體、同源

16、染色體和四分體 （1）染色體和染色單體：細胞分裂間期，染色體經(jīng)過復制成由一個著絲點連著的兩條姐妹染色單體。所以此時染色體數(shù)目要根據(jù)著絲點判斷。 （2）同源染色體和四分體：1）同源染色體指形態(tài)、大小一般相同。2）一條來自母方，一條來自父方。3）且能在減數(shù)第一次分裂過程中可以兩兩配對的一對染色體。 四分體指減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會后每對同源染色體中含有四條姐妹染色單體。 （3）一對同源染色體= 一個四分體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子。 2、減數(shù)分裂過程中遇到的一些概念 聯(lián)會：同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象。（減數(shù)分裂特有的現(xiàn)象） 交叉互換： 指四分體時期， 同源染色體上的非姐妹染色單體

17、發(fā)生纏繞，并交換部分片段的現(xiàn)象。（屬于基因重組） 減數(shù)分裂：是 有性生殖的生物 在產(chǎn)生成熟生殖細胞時進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次，減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半。 3、減數(shù)分裂 范圍：有性生殖的生物原始生殖細胞產(chǎn)生成熟生殖細胞 特點：復制一次，分裂兩次。 結(jié)果：染色體數(shù)目減半（ 染色體數(shù)目減半實際發(fā)生在減數(shù)第一次分裂）DNA也減半。 場所：精巢（睪丸）和卵巢內(nèi) 注意：減數(shù)分裂不是連續(xù)分裂，沒有細胞周期 4、減數(shù)第一次分裂的主要特征： 同源染色體配對即聯(lián)合；四分體中的非姐妹單體發(fā)生交叉互換 同源染色體分離

18、，分別移向兩極；減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。 減數(shù)第二次分裂特征： 染色體不復制，每條染色體的著絲點分裂，姐妹染色單體分開，分別移向細胞的兩極。 5、減數(shù)分裂過程：（結(jié)合課本或課件的圖片） 減數(shù)第一次分裂 間期：染色體復制(包括DNA復制和蛋白質(zhì)的合成)。 前期：同源染色體兩兩配對（稱聯(lián)會），形成四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間常常交叉互換。 中期：同源染色體成對排列在赤道板 后期：同源染色體分離；非同源染色體自由組合。 末期：細胞質(zhì)分裂，形成2個子細胞。 減數(shù)第二次分裂（無同源染色體） 前期：染色體排列散亂。 中期：每條染色體的著絲粒都排列在細胞中央的赤道板上。

19、后期：姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體。并分別移向細胞兩極。 末期：細胞質(zhì)分裂，每個細胞形成2個子細胞，最終共形成4個子細胞。 5 你閱，或者不閱我，我就在這里，不增不減；你讀，或者不讀我，我還在這里，不藏不匿；你閱，才彰；你讀，志顯 。 6比較項目 不 同 點 相同點 精子的形成 卵細胞的形成 染色體復制 復制一次 第一次分裂 一個初級精母細胞（2n）產(chǎn)生兩個大小相同的次級精母細胞（n） 一個初級卵母細胞（2n）（細胞質(zhì)不均等分裂）產(chǎn)生一個次級卵母細胞（n）和一個第一極體（n） 同源染色體聯(lián)會，形成四分體，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，細胞質(zhì)分裂，子細胞染色體數(shù)目減半 第二次分裂

20、兩個次級精母細胞形成四個同樣大小的精細胞（n） 一個次級卵母細胞（細胞質(zhì)不均等分裂）形成一個大的卵細胞(n)和一個小的第二極體。第一極體分裂（均等）成兩個第二極體 著絲點分裂，姐妹染色單體分開，分別移向兩極，細胞質(zhì)分裂，子細胞染色體數(shù)目不變、精子與卵細胞形成的異同點 比較項目 減數(shù)分裂 有絲分裂 染色體復制次數(shù)及時間 一次，減數(shù)第一次分裂的間期 一次，有絲分裂的間期 細胞分裂次數(shù) 二次 一次 聯(lián)會四分體是否出現(xiàn) 出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂 不出現(xiàn) 同源染色體分離 減數(shù)第一次分裂后期 無 著絲點分裂 發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期 后期 子細胞的名稱及數(shù)目 性細胞，精細胞4個或卵1個、極體3個 體細胞，2個

21、 子細胞中染色體變化 減半，減數(shù)第一次分裂 不變 子細胞間的遺傳組成 不一定相同 一定相同 有無變形 精細胞變形形成精子 無變形 分裂結(jié)果 產(chǎn)生四個有功能的精細胞(n) 只產(chǎn)生一個有功能的卵細胞(n) 精子和卵細胞中染色體數(shù)目均減半 注：卵細胞形成無變形過程，而且是只形成一個卵細胞，卵細胞體積很大，細胞質(zhì)中存有大量營 養(yǎng)物質(zhì)，為受精卵發(fā)育準備的。 7、減數(shù)分裂和有絲分裂主要異同點 精原細胞 初級精母細胞 次級精母細胞 精細胞 精子 間期 前期 中期 后期 前期 中期 后期 染色體 2N 2N 2N 2N N N 2N N N DNA 2N4N 4N 4N 4N 2N 2N 2N N N 單體

22、04N 4N 4N 4N 2N 2N 0 0 0 8、減數(shù)分裂各個時期的染色體，DNA，單體的數(shù)量 6 你閱，或者不閱我，我就在這里，不增不減；你讀，或者不讀我，我還在這里，不藏不匿；你閱，才彰；你讀，志顯 。 9 、受精作用：指卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。 注：受精卵核內(nèi)的染色體由精子和卵細胞各提供一半，但細胞質(zhì)幾乎全部是由卵細胞提供，因此后代某些性狀更像母方。 意義 ：通過減數(shù)分裂和受精作用，保證了進行有性生殖的生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定 10、含有同源染色體的細胞：體細胞（進行有絲分裂的細胞）、原始生殖細胞、初級精母/卵母細胞、 不含有同源染色體的細胞：次級精母/

23、卵母細胞、極體，精子，卵子 11、識別細胞分裂圖形（區(qū)分有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂） a、細胞質(zhì)是否均等分裂：不均等分裂減數(shù)分裂中的卵細胞的形成 b 種類 實例（A/a） 致病基因 正常基因 特點 常染色體顯性 多指，并指 軟骨發(fā)育不全 AA Aa aa 無性別之分，發(fā)病幾率較高 一般會代代遺傳 、細胞中染色體數(shù)目： 若為奇數(shù)減數(shù)第二次分裂（次級精母細胞、次級卵母細胞、 減數(shù)第二次分裂后期，看一極） 若為偶數(shù)有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、 c、細胞中染色體的行為： 有同源染色體有絲分裂、減數(shù)第一次分裂 聯(lián)會、四分體現(xiàn)象、同源染色體的分離減數(shù)第一次無同源染色體減數(shù)第二次分裂 d、姐妹染

24、色單體的分離 一極無同源染色體減數(shù)第二次分裂后期 一極有同源染色體有絲分裂后期 第二節(jié) 基因在染色體上 1、薩頓假說推論：基因在染色體上，也就是說染色體是基因的載體。 2、美國生物學家摩根，第一次用實驗證明了基因在染色體上，遺傳學的第三大定侓（連鎖互換定侓） 3、一條染色體上一般含有多個基因，且這多個基因在染色體上呈線性排列 4、染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體，其次，有葉綠體，線粒體 外顯子 蛋白質(zhì) 編碼區(qū) 5、染色體 內(nèi)含子 基因： DNA 非編碼區(qū) 非基因（間隔序列） 第三節(jié) 伴性遺傳 1、伴性遺傳：基因位于染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。 2、總結(jié) 常染色體隱性

25、白化病、先天性聾啞苯丙酮尿癥 aa AA Aa 無性別之分，發(fā)病幾率較低 一般會隔代遺傳（交叉遺傳） 伴X染色體顯性 抗維生素D佝僂病 XAXA XAXa XAY XaXa XaY 1）女性患者多于男性患者。 代代相傳。（3）男病，其母其女均患病 伴X染色 體隱性 人類紅綠色盲（道爾頓癥） 血友病 果蠅紅 白眼 XaXaY XAXA XAXa XAY 1）男性患者多于女性患者。 交叉遺傳。即男性女性男性。 女病，其父其子均患病 一般為隔代遺傳 3、人類遺傳病的判定方法 口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性看女病，女病男正非伴性；顯性看男病，男病女正非伴性。 第一步：確定致病基因的顯隱性：

26、可根據(jù) 7 你閱，或者不閱我，我就在這里，不增不減；你讀，或者不讀我，我還在這里，不藏不匿；你閱，才彰；你讀，志顯 。 （1）雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無中生有為隱性）； （2）雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷（即有中生無為顯性）。 第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。 捷徑：在判斷為隱性后，看患病者性別：如果是女病，則一定為常染色體 如果是男病，則可能為常染色體，也可能為伴X染色體 在隱性遺傳中：找女病，如果其父其子均患病，則為伴X染色體；如果不符合則是常染色體。 在顯性遺傳：找男病，如果其母其子均患病，則為伴X染色體;如果不符合，則是常染色體。 不管顯隱性遺傳，如果父親正

27、常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上的遺傳病； 題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。 注：如果家系圖中患者全為男性（女全正常），且具有世代連續(xù)性，應首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。 以上判斷方法是一定的判斷方法，如果沒有上面的條件，也可以從可能性上判斷： 第一步：確定顯隱性 代代遺傳（可能是顯性） 隔代遺傳（可能是隱性） 第二步：若無性別差異，男女均差不多，則可能是常染色體。 若有明顯的區(qū)別，則可能是性染色體的遺傳。 男>女，伴X隱性 女>男，伴X顯性 4、生物的性別決定方式主要有兩種：一種是XY型，另一種是ZW型；參

28、見課本37頁 第三章 基因的本質(zhì) 第一節(jié) DNA是主要的遺傳物質(zhì) 1.肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗 （1）、體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗：1928年由英國科學家格里菲思等人進行。 實驗過程 結(jié)論：在S型細菌中存在轉(zhuǎn)化因子可以使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌。 （2）、體外轉(zhuǎn)化實驗：1944年由美國科學家艾弗里等人進行。 實驗過程 肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化（S型的細胞DNA可以使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌）實質(zhì)是基因重組，S型肺炎雙球菌的DNA片段轉(zhuǎn)化到R菌中，產(chǎn)生S菌 結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì) 2、噬菌體侵染細菌的實驗 實驗過程（參見課本45頁） 標記噬菌體 含35S的培養(yǎng)基?培養(yǎng)含35S的細菌35S?培養(yǎng)蛋白質(zhì)外殼含35S噬菌體（產(chǎn)生大

29、量的含35S的噬菌體） 含32P的培養(yǎng)基?培養(yǎng)含32P的細菌?培養(yǎng)內(nèi)部DNA含32P的噬菌體（產(chǎn)生大量的含32P的噬菌體） 8 你閱，或者不閱我，我就在這里，不增不減；你讀，或者不讀我，我還在這里，不藏不匿；你閱，才彰；你讀，志顯 。 噬菌體侵染細菌 含35S的噬菌體?侵染細菌細菌體內(nèi)沒有放射性35S 含32P的噬菌體?侵染細菌細菌體內(nèi)有放射線32P 此實驗只能用P S元素來標記，不能用其它元素來標記。 噬菌體復制的原料從大腸桿菌，及合成蛋白質(zhì)的原料也從大腸桿菌，及合成的場所也是大腸桿菌體內(nèi)的核糖體。 方法：放射性同位素標記法 步驟：標記（用32P和35S標記噬菌體）-培養(yǎng)（讓噬菌體侵染細菌）

30、-離心（噬菌體在上，大腸桿菌在下）-檢測（放射物質(zhì)的檢測） 結(jié)論：進一步確立DNA是遺傳物 3、生物的遺傳物質(zhì) 非細胞結(jié)構(gòu)：DNA或RNA 生物 原核生物：DNA 細胞結(jié)構(gòu) 真核生物：DNA 結(jié)論：絕大多數(shù)生物（細胞結(jié)構(gòu)的生物和DNA病毒）的遺傳物質(zhì)是DNA，所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。一切生物的遺傳物質(zhì)是；核酸， 第二節(jié) DNA分子的結(jié)構(gòu) 1、1953年美國生物學家沃森，英國物理學家克里克發(fā)現(xiàn)了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。 2、DNA分子的結(jié)構(gòu) （1） 基本單位-脫氧核糖核苷酸（簡稱脫氧核苷酸） 3、DNA分子有何特點？ 穩(wěn)定性 是指DNA分子雙螺旋空間結(jié)構(gòu)的相對穩(wěn)定性。 多樣性 形成堿基對的排

31、列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNA分子的多樣性。 特異性 每個特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序 4、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點： DNA分子由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成。 DNA分子外側(cè)是脫氧核糖和磷酸交替連接而成的基本骨架。（穩(wěn)定不變） DNA分子兩條鏈的內(nèi)側(cè)的堿基按照堿基互補配對原則配對，并以氫鍵互相連接。 堿基互補配對原則 ：A T；G C。（堿基互補配對原則） 5、計算 1在兩條互補鏈中的比例互為倒數(shù)關(guān)系。 2在整個DNA分子中，嘌呤堿基之和=嘧啶堿基之和。 3整個DNA分子中，與分子內(nèi)每一條鏈上的該比例相同。 第3節(jié) DNA的復制 1、DNA分子復制的過程 實驗證據(jù)半

32、保留復制 a、材料：大腸桿菌 b、方法：同位素示蹤法 2、概念：以親代DNA分子為模板合成子代DNA的過程 CTGA?CGTA? 9 你閱，或者不閱我，我就在這里，不增不減；你讀，或者不讀我，我還在這里，不藏不匿；你閱，才彰；你讀，志顯 。 3、復制時間：細胞分裂間期。（即有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂的間期） 4、復制方式 ：半保留復制 5、復制條件 （1）模板：親代DNA分子兩條脫氧核苷酸鏈 （2）原料：4 種脫氧核苷酸 （3）能量： ATP （4）DNA解旋酶、 DNA 聚合酶等 6、復制特點 ：邊解旋邊復制 7 、復制場所：主要在細胞核中，線粒體和葉綠體也存在。 8、復制意義：保持了遺

33、傳信息的連續(xù)性。 為什么DNA復制可以很準確？ DNA分子獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復制提供了精確的模板，堿基互補配對原則 9、與DNA復制有關(guān)的堿基計算 1.一個DNA連續(xù)復制n次后，DNA分子總數(shù)為：2n 2.第n代的DNA分子中，含原DNA母鏈的有2個，占1/(2n-1) 3.若某DNA分子中含堿基T為a， (1)則連續(xù)復制n次，所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為：a(2n-1) (2)第n次復制時所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為：a·2n-1 第4節(jié) 基因是有遺傳效應的DNA片段 1、與DNA的關(guān)系 基因的實質(zhì)是有遺傳效應的DNA 片段，無遺傳效應的DNA片段不能稱之為基因（非基因）

34、。 每個DNA分子包含許多個基因。 2、與染色體的關(guān)系 基因在染色體上呈線性排列。染色體是基因的主要載體，此外，線粒體和葉綠體中也有基因分布。 3、與脫氧核苷酸的關(guān)系 脫氧核苷酸（A、T、C、G）是構(gòu)成基因的單位。基因中脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息。 4、與性狀的關(guān)系 基因是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位。 基因?qū)π誀畹目刂仆ㄟ^控制蛋白質(zhì)分子的合成來實現(xiàn)。 5、DNA片段中的遺傳信息 遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基的特異排列順序，又構(gòu)成了每個DNA分子的特異性。 6、基因特點：特異性（特定的排列順序），多樣性（堿基排列順

35、序千變?nèi)f化）、穩(wěn)定性 第四章 基因的表達 第一節(jié) 基因指導蛋白質(zhì)的合成 基因的表達：基因通過指導蛋白質(zhì)的合成來控制性狀，并將這一過程稱為基因的表達。 1、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄（參見課本63頁） 核酸 項目 DNA RNA 結(jié)構(gòu) 通常是雙螺旋雙鏈結(jié)構(gòu)，極少數(shù)病毒是單鏈結(jié)構(gòu) 通常是單鏈結(jié)構(gòu) 基本單位 脫氧核苷酸（4種） 核糖核苷酸（4種） 五碳糖 脫氧核糖 核糖 DNA與RNA的異同點 10 你閱，或者不閱我，我就在這里，不增不減；你讀，或者不讀我，我還在這里，不藏不匿；你閱，才彰；你讀，志顯 。 堿基 A、G、C、T A、G、C、U 產(chǎn)生途徑 DNA復制、逆轉(zhuǎn)錄 轉(zhuǎn)錄、RNA復制 存在部位 主要位于細

36、胞核中染色體上，極少數(shù)位于細胞質(zhì)中的線粒體和葉綠體上 主要位于細胞質(zhì)中 功能 傳遞和表達遺傳信息 mRNA：轉(zhuǎn)錄遺傳信息，翻譯的模板 tRNA：運輸特定氨基酸 rRNA：核糖體的組成成分 階段 項目 復制 轉(zhuǎn)錄 時間 細胞有絲分裂的間期或減數(shù)第一次分裂間期 生長發(fā)育的連續(xù)過程 進行場所 主要細胞核（還有線粒體、葉綠體） 主要細胞核（還有線粒體、葉綠體） 模板 以DNA的兩條鏈為模板 以DNA的一條鏈為模板 原料 4種脫氧核苷酸 4種核糖核苷酸 條件 需要特定的酶和ATP 需要特定的酶和ATP 過程 在酶的作用下，兩條扭成螺旋的雙鏈解開，以解開的每段鏈為模板，按堿基互補配對原則（AT、CG轉(zhuǎn)錄與

37、復制的異同（下表：） 遺傳信息 密碼子 反密碼子 概念 基因中脫氧核苷酸的排列順序（位于DNA上） mRNA中決定一個氨基酸的三個相鄰堿基 tRNA中與mRNA密碼子互補配對的三個堿基 作用 控制生物的遺傳性狀 直接決定蛋白質(zhì)中的氨基酸序列 識別密碼子，轉(zhuǎn)運氨基酸 種類 基因中脫氧核苷酸種類、數(shù)目和排列順序的不同，決定了遺傳信息的多樣性 64種：43 61種：能翻譯出氨基酸 3種：終止密碼子，不能翻譯氨基酸 61種或tRNA也為61種 、TA、GC）合成與模板互補的子鏈；子鏈與對應的母鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu) 在細胞核中，以DNA解旋后的一條鏈為模板，按照AU、GC、TA、CG的堿基互補配對原則，形

38、成mRNA，mRNA從細胞核進入細胞質(zhì)中，與核糖體結(jié)合 產(chǎn)物 兩個雙鏈的DNA分子 一條單鏈的mRNA 特點 邊解旋邊復制；半保留式復制（每個子代DNA含一條母鏈和一條子鏈） 邊解旋邊轉(zhuǎn)錄； 遺傳信息的傳遞方向 遺傳信息從親代DNA傳給子代DNA分子 遺傳信息由DNA傳到RNA 2、遺傳信息的翻譯 遺傳信息、密碼子和反密碼子 11 你閱，或者不閱我，我就在這里，不增不減；你讀，或者不讀我，我還在這里，不藏不匿；你閱，才彰；你讀，志顯 。 聯(lián)系 基因中脫氧核苷酸的序列? 決定mRNA中核糖核苷酸的序列 mRNA中堿基序列與基因模板鏈中堿基序列互補 密碼子與相應反密碼子的序列互補配對 注意：1）氨

39、基酸與密碼子不是一一對應的，一個氨基酸對應一個或多個密碼子。 2）一個DNA可以轉(zhuǎn)錄出多個RNA 注意：密碼子在生物界是通用的，說明生物是由共同的原始祖先進化來的，彼此之間存在親緣關(guān)系，遺傳信息決定著氨基酸的排列順序，僅是間接作用，而密碼子則是直接控制蛋白質(zhì)的氨基酸的排列順序。特點：專一性、簡并性、通用性、不間斷性、不重疊性（參見筆記） 3、翻譯 階段 項目 轉(zhuǎn)錄 生物因素：如某些病毒翻譯 定義 場所 在細胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程 細胞核 以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程 細胞質(zhì)的核糖體 模板 DNA的一條鏈 信使RNA 信息傳遞的方向 DNAm

40、RNA mRNA蛋白質(zhì)翻譯與轉(zhuǎn)錄的異同點（下表）： 原料 含A、U、C、G的4種核苷酸 合成蛋白質(zhì)的20種氨基酸 產(chǎn)物 信使RNA 有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì) 實質(zhì) 是遺傳信息的轉(zhuǎn)錄 是遺傳信息的表達 第2節(jié) 基因?qū)π誀畹目刂?1、中心法則 提出者：克里克 2、內(nèi)容： 1)DNADNA：DNA的自我復制；（真核生物，肝炎病毒（單鏈DNA）噬菌體） DNARNA：轉(zhuǎn)錄；（真核細胞在細胞核中，原核細胞在細胞質(zhì)中） RNA蛋白質(zhì)：翻譯；（核糖體） RNARNA：RNA的自我復制；（病毒才完成） RNADNA：逆轉(zhuǎn)錄（病毒才完成）。 2、基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系 （間接控制） 酶或激素 細胞代謝 （

41、實例：白化病，圓與皺粒） 基因 性狀 結(jié)構(gòu)蛋白 細胞結(jié)構(gòu) （實例：囊性纖維病，鐮刀形貧血癥） （直接控制） 3、細胞質(zhì)遺傳 細胞質(zhì)遺傳的特點：母系遺傳（原因：受精卵中的細胞質(zhì)幾乎全部來自母細胞）；后代沒有一定的分離比，不遵循孟德爾定律。（原因：生殖細胞在減數(shù)分裂時，細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機地、不均等地分配到子細胞中去）。 細胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)：在細胞質(zhì)內(nèi)存在著DNA分子，這些DNA分子主要位于線粒體和葉綠體12 你閱，或者不閱我，我就在這里，不增不減；你讀，或者不讀我，我還在這里，不藏不匿；你閱，才彰；你讀，志顯 。 中，可以控制一些性狀。第五章 基因突變及其他變異 第一節(jié) 基因突變和基因重組

42、1、生物變異的類型 不可遺傳的變異（僅由環(huán)境變化引起） 基因突變 可遺傳的變異（由遺傳物質(zhì)的變化引起） 基因重組 染色體變異 可遺傳變異不一定可以遺傳 2、基因突變概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變 3、基因突變的原因 有內(nèi)因和外因 物理因素：如紫外線、X射線 誘發(fā)突變（外因） 化學因素：如亞硝酸、堿基類似物 自然突變（內(nèi)因）：DNA復制時發(fā)生錯誤。 4、基因突變的特點 普遍性：誘發(fā)基因突變的因素很多，還可能自發(fā)產(chǎn)生， 隨機性：由于DNA堿基組成的改變是隨機的，不定向性的。 不定向性 低頻性：在自然狀態(tài)下，頻率很低 多害少利性，也有可能 產(chǎn)生有益的，和無害無

43、益的。 5、基因突變的時間 有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期（DNA復制出現(xiàn)錯誤），所以體細胞及配子都存在基因突變。發(fā)生在體細胞中，一般不能遺傳，可能發(fā)展為癌細胞，如果發(fā)生在配子中，則可以遺傳。 6、基因突變的意義：是新基因產(chǎn)生的途徑；生物變異的根本來源；是進化的原始材料 7、基因重組的概念：是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。 隨機重組（減數(shù)第一次分裂后期）非同源染色體的自由組合 8、基因重組的類型 交換重組（四分體時期）同源染色體上非姐妹染色單體之間交叉互換 9、基因重組的意義：不能產(chǎn)生新基因，但能產(chǎn)生新的基因型，是生物變異的來源之一，對生物的進化出具有重要的意

44、義。 第二節(jié) 染色體變異 一、染色體結(jié)構(gòu)的變異 1、染色體結(jié)構(gòu)改變：染色體結(jié)構(gòu)的改變，都會使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，從而導致性狀的變異 缺失 （果蠅缺刻翅的形成） 2、結(jié)構(gòu)變異 重復 （增加）果蠅棒狀眼的形成 易位（移接）：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起變異 （夜來香） 倒位：（顛倒） 二、染色體數(shù)目的變異 1、染色體數(shù)目的變異可分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少 2、.染色體組的概念：細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的全部遺傳信息，這

45、樣的一組染色體。 13 你閱，或者不閱我，我就在這里，不增不減；你讀，或者不讀我，我還在這里，不藏不匿；你閱，才彰；你讀，志顯 。 a、二倍體：由受精卵發(fā)育而成的個體，體細胞中含有兩個染色體組的叫做二倍體。自然界中，幾乎全部動物和過半數(shù)的高等植物都是二倍體。 b、多倍體：由受精卵發(fā)育而成的個體，體細胞中含有三個或三個以上染色體組的叫做多倍體。 多倍體在植物中很常見，但在動物中極少見。（環(huán)境條件劇烈變化影響植物形成多倍體） c、單倍體：沒有經(jīng)過受精作用，體細胞中含有本特種配子染色體數(shù)目的個體叫做單倍體。 （即是由配子發(fā)育而成的個體，就叫做單倍體） 3、常見的一些關(guān)于單倍體與多倍體的問題 一倍體一

46、定是單倍體嗎？單倍體一定是一倍體嗎？ （一倍體一定是單倍體；單倍體不一定是一倍體。） 二倍體物種所形成的單倍體中，其體細胞中只含有一個染色體組，這種說法對嗎？為什么？ （答：對，因為在體細胞進行減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體分開， 導致染色體數(shù)目減半。） 如果是四倍體、六倍體物種形成的單倍體，其體細胞中就含有兩個或三個染色體組，我們可以稱它為二倍體或三倍體，這種說法對嗎？ （答：不對，盡管其體細胞中含有兩個或三個染色體組，但因為是正常的體細胞的配子所形成的物種，因此，只能稱為單倍體。） （4）單倍體中可以只有一個染色體組，但也可以有多個染色體組，對嗎？ （答：對，如果本物種是二倍體，則其配子所

47、形成的單倍體中含有一個染色體組；如果本物種是四倍體，則其配子所形成的單倍體含有兩個或兩個以上的染色體組。） 4、多倍體育種方法： 1）物理方法：低溫處理 2）化學方法：秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗（常用最有效的方法） 3）生物方法：細胞融合技術(shù)（植物體細胞雜交）異源多倍體（白菜甘藍） 同源多倍體：同一物種經(jīng)過染色體加倍形成的多倍體 異源多倍體：不同物種雜交產(chǎn)生的雜種后代經(jīng)過染色體加倍形成的多倍體（白菜甘藍） 注意：秋水仙素處理的得到的多倍體與原來的二倍體生物不屬于同一物種（二倍體西瓜與四倍體西瓜 ）因為后代不可育 秋水仙素：作用原理：作用于正在分裂的細胞的 有絲分裂前期，能夠抑制紡綞體的形成，

48、導致染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。有劇毒，還可以誘導基因突變 5、單倍體育種方法： 花藥 單倍體植株 加倍后的正常植株 選育得到穩(wěn)定遺傳的植株 脫分化 再分化 秋水仙素 花藥（單倍體） 單倍體幼苗 正常植物（純合體） 組織培養(yǎng) 人工誘導 列表比較多倍體育種和單倍體育種： 多倍體育種 單倍體育種 原理 染色體組成倍增加 染色體組成倍減少，再加倍后得到純種（指每對染色體上成對的基因都是純合的） 常用方法 秋水仙素處理萌發(fā)的種子、幼苗 花藥的離體培養(yǎng)后，人工誘導染色體加倍 優(yōu)點 器官大，提高產(chǎn)量和營養(yǎng)成分 明顯縮短育種年限 缺點 適用于植物，在動物方面難以開展 技術(shù)復雜一些，

49、須與雜交育種配合 6、染色體組數(shù)目的判斷 （1）圖一細胞中同種形態(tài)的染色體有幾條，細胞內(nèi)就含有幾個染色體組 。 14 你閱，或者不閱我，我就在這里，不增不減；你讀，或者不讀我，我還在這里，不藏不匿；你閱，才彰；你讀，志顯 。 問：圖中細胞含有幾個染色體組？4個 （2） 根據(jù)基因型判斷細胞中的染色體數(shù)目，根 據(jù)細胞的基本型確定控制每一性狀的基因出現(xiàn)的次數(shù)，該次數(shù)就等于染色體組數(shù)。 問：圖二中細胞含有幾個染色體組？4個 （3）根據(jù)染色體數(shù)目和染色體形態(tài)數(shù)確定染色體數(shù)目。染色體組數(shù)=細胞內(nèi)染色體數(shù)目/染色體形態(tài)數(shù) 果蠅的體細胞中含有8條染色體，4對同源染色體，即染色體形態(tài)數(shù)為4（X、Y視為同種形態(tài)染

50、色體），染色體組數(shù)目為2。人類體細胞中含有46條染色體，共23對同源染色體，即染色體形態(tài)數(shù)是23，細胞內(nèi)含有2個染色體組。 7、三倍體無子西瓜的培育過程圖示（見右上圖）： 注：親本中要用四倍體植株作為母本，二倍體作為父本，兩次使用二倍體花粉的作用是不同的。 8、三倍體西瓜為什么沒有種子？真的一顆種子也沒有？ 在減數(shù)分裂中，同源染色體聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常的卵子，所以不能與精子結(jié)合，產(chǎn)生可育性配子的概率非常低，故無種子出現(xiàn)，即使偶爾有種子出現(xiàn)，發(fā)育也不成熟。 9、無子西瓜需兩年才能夠培育成功，長成無子西瓜，在這個過程中，經(jīng)歷了兩次受粉，作用不同，第一次（第一年）與四倍體植株產(chǎn)生的卵子結(jié)合形成三倍體的西瓜種子，第二次（第二年）因為無子西瓜不能產(chǎn)生種子，不能有生長素，所以受粉的作用是花粉中含有少量的生長素，同時花粉中還含有使色氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)檫胚嵋宜岬拿赶担敹扼w花粉萌芽時，形成的花粉管伸入三