1、( ) 1 若以舒張壓大于等于 12kPa 為高血壓， 調查某地 1000人，記錄每人是否患有高血壓。最后清點結果，其中有 10 名高 血壓患者，有 990 名正常人。A. 這是定量資料 B. 這是定 性資料C. 還看不出是定量還是定性資料 D. 這是連 續型數據( ) 2 下面關于假設檢驗的說法，正確地是 A. 在 P 值大于檢驗水準時，我們可以接受H0B. 在兩樣本均數比較的t檢驗中，P值越小，說明兩個總體均 數差得越大。C. 若發現雙側檢驗不能拒絕H0，可以進行單側檢驗提高檢驗效能D. 以上說法都不對( ) 3 某一個總體的總體均數的可信區間 A. 隨總體均數的改變而改變 B. 隨樣本的

2、改變而改變C. 不隨總體均數的改變而改變 D. 不隨樣本的改變而改 變( ) 4 用某種新降壓藥治療 15 名高血壓患者，測得每位患 者治療前，治療后第 3， 6， 9 天血壓值，假定資料滿足參數檢驗 的要求。為排除個體差異的影響， 在分析資料時， 應選擇 A. 單因素 4 水平設計的方差分析 B. 配對設計資料的t 檢驗C. 配伍組設計資料的方差分析 D.x2 檢驗( ) 5. 下列關于描述定量資料特征的統計量的說法， 正確的 是A. 算術均數適用于對稱資料平均水平的描述B. 標準差越大，說明資料的代表性越差C. 當資料中含有不確定值時， 一定可以用中位數描述其平均 水平D. 比較兒童和成年

3、人身高的變異程度，不宜直接比較標準差。( )6. 比較兩種不同手術治療某病的療效， 療效用痊愈和未愈表示，該資料屬于 。A.數值變量資料B.無序分類變量資料C.有序分類變量資料D.等級變量資料( ) 7. 關于均數抽樣誤差的規律性，下列說法正確的是A. 從均數為 卩，標準差為a的總體中進行隨機抽樣，樣本 均數服從于自由度為 n-1 的 t 分布。B. 從均數為 卩，標準差為a的總體中進行隨機抽樣，在樣 本含量足夠大時，樣本均數近似服從于自由度為 n-1 的 t 分 布。C. 從均數為 卩，標準差為a的總體中進行隨機抽樣，樣本 均數服從于正態分布。D. 從均數為 卩，標準差為a的正態分布總體中進

4、行隨機抽樣，樣本均數服從于正態分布。()8.正態分布曲線下，橫軸上，從-1.96 a至U卩+2.58 a的面積為A. 95%B. 49.5%C. 99%D. 97%()9. 對于I型錯誤和II型錯誤，下列說法正確的是A. I型錯誤率+ II型錯誤率=1B.犯II型錯誤的概率是無法精確計算的C.可以通過設定較大的II型錯誤率來減少犯I型錯誤的概D.可以通過設定較小的I型錯誤率來減少犯II型錯誤的概)10.隨機設計資料，兩樣本均數比較時，ANOVA的結果與t檢驗的結果A . ANOVA勺結果更可靠B . t檢驗的結果更可靠C .等價且t2= FD .等價且t = F2()11.完全隨機設計的方差分

5、析中，必然有 A. SS組內SS組間B. MS組內MS組間C. MS 總=MS 組內+ MS組間D. SS 總=SS 組內 SS 組間1:160 、1:320 。為求平均抗體滴度，最好選用 。A 中位數 B 幾何均數 C 均數 D 加權均數( ) 13 某醫院將 60 名失眠者隨機分成 3 組，分別使用不同 的鎮靜劑， 比較 3 組受試者平均睡眠延長時間有無差別。 請問該 資料屬于 A 等級資料 B 定量資料 C 定性資料 D 有序分類資料( ) 14 為了解某市新生兒出生體重的情況，隨機抽取該市區100名新生兒，其平均出生體重為3100g，標準差為500g，那么用算式3100 ±

6、1.96 X 50 (g )計算得到的區間，可以解釋為A 該市 95%的新生兒出生體重在此范圍內B 該市新生兒出生體重在此范圍內的可能性為 95%C 該范圍有 95%的可能性包含了該市新生兒的平均出生體重D 該范圍包含該市新生兒平均出生體重，可信度為 95%( )15完全隨機設計方差分析中，若處理組效應間無差別，則應有 A. F=0 B.F=1 C.F 接近于 0 D.F 接近于1( ) 16 均數與標準差適用于描述下列哪些資料的特征A. 成年男子血紅蛋白含量C.成年男子發汞含量D.B.成年男子血鉛含量成年男子心功能分級( ) 17. 用均數與標準差可全面描述 資料的特征。A. 正偏態分布B.

7、負偏態分布C.正態分布D.對稱分布( ) 18.隨機區組設計資料方差分析中，為推斷處理因素是否起作用，所查 F 臨界值表中的分母自由度為 自由度。A. 處理組B.誤差C.區組D.總( )19 在同一總體隨機抽樣， 其他條件不變， 樣本含量越大， 則總體均數的 95%可信區間會A .越窄B.越寬 C .越可靠D .越穩定()20.3個獨立樣本均數的比較，檢驗水準為a,則A. 可以兩兩用t檢驗作比較，犯第一類錯誤的概率等于aB. 可以兩兩用t檢驗作比較，只要計算準確，結論與方差分析相同C. 不可以兩兩用t檢驗作比較，因為犯第一類錯誤的概率將 超過 aD. 不可以兩兩用t檢驗作比較，犯第二類錯誤的概

8、率將增大()21 .測得1096名飛行員的紅細胞數(萬/mm3)，該資 料服從正態分布，其均數為 414.1，標準差為42.8，求得區間(414.1 -1.64 X 42.8 , 414.1+1.64 X 42.8 ),稱為紅細胞 數的A .總體均數的95%可信區間B. 95%參考值范圍C .總體均數的90%可信區間D.90%參考值范圍()22. t分布與標準正態分布相比， A. 均數要小 B.均數要大C.標準差要小D. 標準差要大()23. 某年某山區120名孕婦產前檢查次數()A .二項分布資料B . Poisson分布資料C.正態分布資料 D .對數正態分布資料()24.原始數據同減去一

9、個不等于零的常數后()A x不變，s變 Bx變，s不變 C x和s都不變 D x和 s都變()25.下面關于標準誤的四種說法中，哪一種最不正確( )A標準誤是樣本統計量的標準差B標準誤反映了樣本統計量的變異C標準誤反映了總體參數的變異D標準誤反映了抽樣誤差的大小( ) 26. 一般人群中，不在 95% 參考值范圍內的人A 占正常人的 5% B 有 5% 的病人C 占病人的 95% D 有 5% 的正常人( ) 27. 一般人群中，在 95% 參考值范圍內的人A 占正常人的 95% B 有 95% 的正常人C 占病人的 5% D 有 5% 的病人( ) 28. 由兩個獨立樣本計算得到兩個總體均數

10、的可信區 間，則下列結論中正確的是A 如果兩個可信區間無重疊，可認為兩樣本均數差別無統 計意義B 如果兩個可信區間有重疊，可認為兩樣本均數差別有統 計意義C 如果兩個可信區間無重疊，可認為兩樣本均數差別有統 計意義D 以上都不對( )29 假設檢驗中的 P 值，下列說法中正確的是A P是Ho成立的概率B P 是第一類錯誤的概率C P 是統計推斷時冒的風險D P是Ho成立時，獲得現有差別以及更大差別的概率()30.有兩個獨立隨機的樣本，樣本含量分別為n1和n2，在進行成組設計資料的t檢驗時，自由度是A n1+ n2B. n1+ n2 -Cn1+ n2 +1D. n1+ n2 -2( )31在相同

11、的自由度和檢驗水準下，方差齊性檢驗與方差分析的 F 界值相比( )A 前者大于后者B. 前者小于后者C. 相等D. 不一定( ) 32 .三組樣本均數的比較，先進行單因素方差分析，Pv0.05。再進行兩兩比較，發現第一組與第二組差別無統計學意義，第二組與第三組差別也無統計學意義，但第一組與 第三組之間差別有統計學意義，于是()A .三組樣本來自于同一總體B .第一組和第三組來自于兩個不同的總體，但尚無法判 斷第二組究竟來自于哪個總體C .第二組來自的總體位于第一組和第三組所來自的總體 之間D .該兩兩比較為模糊結論，說明計算中發生了錯誤。( )33.根據以往經驗，新生兒染色體異常率為 0.01

12、，在某地隨機抽查 400 名新生兒，至少有 4 人異常的概率為 ()A . P(1)+P(2)+P(3)+P(4)B. P(0)+P(1)+P(2)+P(3)+P(4)C. 1-P(0)-P(1)-P(2)-P(3)D . 1-P(0)-P(1)-P(2)-P(3)-P(4)()34 .用二項分布直接計算概率法檢驗， H0,=o.4 , Hi- 0.4。當樣本含量 n=10,陽性數x=6時，應將概率 P =()與檢驗水準:比較。A. P(x=6)B . 1-P(x<6)C. P(x > 6)D. P(x < 6)()35 . R*C表周邊合計不變時，實際頻數若有改變，理論頻數

13、（)A.增加B.減少C.不變D.不一定()36.作四個樣本率比較的X檢驗，自由度為A. n1+n2+n3+n4-1B. n1+n2+n3+n4-4C. 3D.4（）36.四格表資料中，若有一個實際數為0,則A.可直接用2檢驗B.不可用2檢驗C.還不能決定是否能作2檢驗D.必須用校正2檢驗()37.當H0:卩 1=卩 2, H1:卩1工卩2,a =0.05 時,求得檢驗統計量|t|vt0.1,v （注：此處0.1為雙側概率），故P>0.1，在a =0.05水準上不拒絕 H0，此時可能犯A .第一類錯誤且已知B .第二類錯誤且已知C.第一類錯誤且未知D .第二類錯誤且未知( )38兩組數據中的每一個數據同減一個正的常數后，做兩樣本均數差別的 t