1、必備質量安全承諾書四篇 在當下社會，需要使用承諾書的事情愈發增多，承諾書是否產生法律約束力，要具體問題具體分析。怎么寫承諾書才能避免踩雷呢？以下是整理的質量安全承諾書4篇，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。 質量安全承諾書 篇1 作為祥光銅業的一名工段長（班組長），我深知工段（班組）安全管理基礎的重要，直接關系到公司的安全生產和員工的人身安全，冶煉生產危險因素多，稍有不慎，就造成設備損壞或人員傷亡。為保證員工人身安全、生產系統穩定運行，我鄭重承諾在工作中嚴格履行以下職責和義務：1、嚴格遵守國家法律、法規和公司的各項安全規章制度及安全管理規定，積極組織本班組員工參加公司的各項安全活動。

2、2、組織員工開展安全教育和業務技能培訓，努力提高自身和員工的安全意識及業務技術水平。3、工作中自覺遵守安全生產管理制度，做到“不違章指揮、不違章作業、不違反勞動紀律”。4、督促作業人員正確佩戴和使用勞動防護用品，按要求維護各崗位安全防護設施。5、熟悉本班組安全操作規程，掌握操作技能，知道本班組作業存在的危險因素，做好風險評價工作。6、積極組織本班組人員開展事故隱患自查和落實整改工作。7、發現生產安全事故時，及時向上級報告，并積極參與事故應急救援工作，在救援中服從上級指揮。8、加強與員工溝通，及時了解員工思想動態，調動員工的'積極性，使員工能在自己的工作崗位上發揮最大的潛力。承諾人：王x

3、x，李xx，張xx承諾時間：20xx年1月1日 質量安全承諾書 篇2 xx有限公司：在接到貴司立即組織有關人員進行認真、細致的研究，并按照招標文件的范圍和合同條件、工期、質量、安全文明施工、結算資料、民工工資支付、保修等方面的事宜對招標人承諾如下：1、對合同條件的承諾：承認并接受貴方招標文件的要求和合同條件的約束；2、工期承諾：如果中標，我司保證在接到開工通知后，在規定時間內開工，并保證按合同工期、節點要求完成全部工程施工；3、工程質量承諾：保證按照招標文件的技術要求和質量要求進行施工，確保工程驗收合格并達到優良工程標準；4、安全文明施工承諾：嚴格遵守中華人民共和國安全生產法、建筑工程安全生產

4、管理條例、安全生產許可證條例等法律法規，確保無重大責任事故發生。5、交完整有效的結算資料；6、支付民工工資承諾：建立民工名冊，每月按時公示民工工資發放情況，接受勞動保障部門及貴司的監督核查，確保民工工資能夠按時足額發放；7、保修承諾：我司承諾在合同規定的保修期內，對本工程的任何質量缺陷及由此造成的后果負責并按合同約定及時履行保修義務。 承諾單位：法定代表人：日 期： 年 月 日 質量安全承諾書 篇3 為了確保商品消費安全，杜絕假冒偽劣和不合格商品進入流通領域，努力營造安全、有序、誠信的消費環境，作為商品質量安全第一責任人(法定代表人或經營者) 對其經營的商品質量安全負首要責任，并作如下承諾：1

5、、不銷售假冒偽劣、不合格以及“三無”商品，不作引人誤解的虛假宣傳。2、不銷售未經檢驗、檢測、檢疫或經檢驗、檢測、檢疫不合格的商品以及未取得國家工業產品生產許可證，無qs標志和3c認證的商品。3、嚴格遵守產品質量法及國務院503號令、省政府305號令等法律、法規的規定，自覺接受工商部門的監督管理，自覺接受社會和消費者的監督，做到誠實守信，依法經營，守法經營。4、建立并執行商品質量驗收、購銷臺帳和索證索票制度，建立粘貼式臺賬。嚴把商品進貨質量關口，堅決不從非法渠道購入商品。5、建立并執行商品質量管理制度，定期檢查待銷、庫存商品的質量狀況，及時清理“三無”商品、無qs標志和3c認證的商品。大宗商品必

6、須到工商部門備案。6、建立并執行不合格商品退市制度，發現不合格商品，立即停止銷售，并采取銷毀等措施予以處理。對已經售出的嚴重危害人身安全的商品，在營業場所內公示，并在新聞媒體予以公告，負責將不合格商品召回、銷毀。7、市場開辦單位加強對進入市場內經營者的管理，與進場經營者簽訂商品質量安全承諾書，并在市場顯著位置公布不合格商品及違法經營等信息，確保進入市場銷售的商品質量安全。8、若違反以上承諾，將依法主動接受工商部門的處理。承諾人：(簽名蓋章)：年月日 質量安全承諾書 篇4 為促進醫療器械行業的健康快速發展，營造公平競爭、守法誠信、優質服務的市場環境，本企業向社會承諾六項內容：一、堅持公眾利益至上

7、原則，商業利益服從于公眾利益，加強質量管理，不生產、銷售無注冊證、不符合國家標準、行業標準和注冊標準的產品，保證所生產、銷售的醫療器械安全有效；二、切實恪守“企業是醫療器械安全第一責任人”責任，認真執行質量管理制度，嚴格自律，規范生產行為；三、嚴格依法從事醫療器械生產活動，做到：1. 未取得醫療器械生產企業許可證不得生產第二類、第三類醫療器械；2.不擅自涂改、倒賣、出租、出借或者以其他形式非法轉讓醫療器械生產企業許可證；3. 第一類醫療器械生產企業應按規定向（食品）藥品監督管理部門書面告知；4. 應按標準進行檢驗并附有合格證；5. 應按規定辦理醫療器械生產企業許可證變更手續；6. 不擅自降低生產條件；7. 不擅自委托或者受托生產醫療器械；8. 不在未經許可的生產場地擅自生產醫療器械；9. 生產第三類醫療器械應按規定建立上市后跟蹤制度；10. 應未按規定報告所發生的重大醫療器械質量事故；11. 上市醫療器械存在重大安全隱患應予糾正；12. 醫療器械生產企業連續停產一年以上恢復生產應提前書面告知所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門；13. 不得向負責監督檢查的（食品）藥品監督管理部門隱瞞有關情況、提供虛假材料或者拒絕提供反映其活動情況的真實材料。違反上述行為一