1、職業(yè)危害48種化學(xué)品檢測(cè)方法及采樣時(shí)間一、銻GBZ/T160.1-2004銻金屬銻和氧化銻第一法火焰原子吸收光譜法6.1短時(shí)間：微孔濾膜，5L/min，15min。6.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。6.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。采樣后對(duì)折2次，放清潔袋中，可長(zhǎng)期保存。第二法石墨爐原子吸收光譜法13.1短時(shí)間：微孔濾膜，5L/min，15min。13.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。13.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。采樣后對(duì)折2次，可長(zhǎng)期保存。二、鋇GBZ/T160.2-2004鋇金屬鋇、氧化鋇、氫氧化鋇和氯化鋇第一法等離子體發(fā)射光譜法6.1短時(shí)間

2、：微孔濾膜，5L/min，15min。6.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。6.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次,可長(zhǎng)期保存。第二法二溴對(duì)甲基偶氮甲磺分光光度法13.1短時(shí)間：微孔濾膜，5L/min，15min。13.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。13.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次,可長(zhǎng)期保存。三、鈹GBZ/T160.3-2004鈹金屬鈹和氧化鈹桑色素?zé)晒夥止夤舛确?.1短時(shí)間：微孔濾膜，5L/min，15min。6.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。6.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28

3、h。  采樣后對(duì)折2次，樣品可長(zhǎng)期保存。四、鉍GBZ/T160.4-2004鉍鉍（包括碲化鉍）第一法原子熒光光譜法6.1短時(shí)間：微孔濾膜2L/min，15min。6.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜1L/min，28h。6.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次后，可保存7d。第二法火焰原子吸收光譜法13.1短時(shí)間：微孔濾膜2L/min，15min。13.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜1L/min，28h。13.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次后，至少可保存7d。五、鎘GBZ/T160.5-2004鎘鎘（包括金屬鎘和氧化鎘等）火焰原子吸收光譜法

4、6.1短時(shí)間：微孔濾膜，5L/min，15min。6.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。6.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次，可長(zhǎng)期保存。六、鈣GBZ/T160.6-2004  鈣鈣（包括氧化鈣和氰氨化鈣）火焰原子吸收光譜法6.1短時(shí)間：微孔濾膜，5L/min，15min。6.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。6.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次。可長(zhǎng)期保存。七、鉻GBZ/T160.7-2004  鉻鉻（包括鉻酸鹽、重鉻酸鹽和三氧化鉻等）第一法火焰原子吸收光譜法6.1短時(shí)間：微孔濾膜，5

5、L/min，15min。6.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。6.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次， 可長(zhǎng)期保存。第二法二苯碳酰二肼分光光度法用一只裝有10.0mL水的沖擊式吸收管，3L/min，15min。  采樣后，封閉吸收管的進(jìn)出氣口，置清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品盡快測(cè)定。第三法三價(jià)鉻和六價(jià)鉻的分別測(cè)定20.1短時(shí)間：堿性微孔濾膜，3L/min，15min。20.2長(zhǎng)時(shí)間：堿性微孔濾膜，1L/min，28h。20.3個(gè)體：堿性微孔濾膜，1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次，樣品應(yīng)在3d內(nèi)測(cè)定。八、鈷GBZ/T160.8-

6、2004鈷鈷（包括金屬鈷和氧化鈷等）火焰原子吸收光譜法6.1短時(shí)間：微孔濾膜，5L/min，15min。6.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。6.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次， 可長(zhǎng)期保存。九、銅GBZ/T160.9-2004銅銅（包括金屬銅和氧化銅等）火焰原子吸收光譜法6.1短時(shí)間：微孔濾膜，5L/min，15min。6.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。6.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次，。室溫下，樣品可長(zhǎng)期保存。十、鉛GBZ/T160.10-2004鉛鉛（包括金屬鉛、氧化鉛、硫化鉛和四乙基鉛等）

7、第一法火焰原子吸收光譜法6.1短時(shí)間：微孔濾膜，5L/min，15min。6.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。6.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次，放入清潔容器中運(yùn)輸和保存。可長(zhǎng)期保存。第二法雙硫腙分光光度法13.1短時(shí)間：微孔濾膜，5L/min，15min。13.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。13.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次，可長(zhǎng)期保存。第三法氫化物-原子吸收光譜法20.1短時(shí)間：微孔濾膜，5L/min，15min。20.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。20.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/

8、min，28h。  采樣后對(duì)折2次，可長(zhǎng)期保存。十一、鋰GBZ/T160.11-2004鋰鋰（包括金屬鋰和氫化鋰等）氫化鋰發(fā)射光譜法6.1短時(shí)間：微孔濾膜，5L/min，15min。6.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，24h。6.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次。至少可保存7d。十二、鎂GBZ/T160.12-2004鎂鎂（包括金屬鎂和氧化鎂等）火焰原子吸收光譜法6.1短時(shí)間：微孔濾膜，5L/min，15min。6.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。6.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。  采樣對(duì)折2次，在室溫下，樣品可長(zhǎng)

9、期保存。十三、錳GBZ/T160.13-2004錳鎂（包括金屬鎂和氧化鎂等）火焰原子吸收光譜法6.1短時(shí)間：微孔濾膜，5L/min，15min。6.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。6.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。  采樣對(duì)折2次，在室溫下，樣品可長(zhǎng)期保存。十四、汞GBZ/T160.14-2004汞汞（包括金屬汞和氯化汞等）第一法冷原子吸收光譜法5.7汞吸收液：臨用前，取100mL高錳酸鉀溶液與100mL硫酸溶液A等體積混合。5.8氯化汞吸收液，0.5mol/L硫酸溶液：取26.6mL硫酸慢慢注入水中，定容至1000mL。5.9汞保存液：稱取0.1g重鉻酸鉀，溶于

10、1L硝酸溶液中。串聯(lián)2個(gè)各裝5.0mL吸收液的大型氣泡吸收管，500mL/min，15min。  采樣后，采集氯化汞的，立即向每個(gè)吸收管加入0.5mL高錳酸鉀溶液，搖勻。封閉吸收管進(jìn)出氣口，置清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品應(yīng)盡快測(cè)定。第二法原子熒光光譜法12.7汞吸收液：臨用前，取100mL高錳酸鉀溶液與100mL硫酸溶液A等體積混合。12.8氯化汞吸收液，0.5mol/L硫酸溶液：取26.6mL硫酸慢慢注入水中，定容至1000mL。12.9汞保存液：稱取0.1g重鉻酸鉀，溶于1L硝酸溶液中。串聯(lián)2個(gè)各裝5.0mL吸收液的大型氣泡吸收管，500mL/min，15min。  采樣

11、后，采集氯化汞的，立即向每個(gè)吸收管加入0.5mL高錳酸鉀溶液，搖勻。封閉吸收管進(jìn)出氣口，置清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品應(yīng)盡快測(cè)定。第三法雙硫腙分光光度法19.4汞吸收液：臨用前，取高錳酸鉀溶液與硫酸溶液等體積混合。19.5氯化汞吸收液，0.5mol/L硫酸溶液：取26.6mL硫酸慢慢注入水中，定容至1000mL。串聯(lián)2個(gè)各裝10.0mL吸收液的大型氣泡吸收管，1L/min，15min。  采樣后，立即封閉吸收管進(jìn)出氣口，置清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品應(yīng)盡快測(cè)定。十五、鉬GBZ/T160.15-2004鉬鉬（包括金屬鉬和氧化鉬等）第一法硫氰酸鹽分光光度法6.1短時(shí)間：微孔濾膜，5L/min

12、，15min。6.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。6.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次，放入清潔的容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。在室溫下，樣品可長(zhǎng)期保存。第二法等離子體發(fā)射光譜法13.1短時(shí)間：微孔濾膜，5L/min，15min。13.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。13.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次，放入清潔的容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。在室溫下，樣品可長(zhǎng)期保存。十六、鎳GBZ/T160.16-2004鎳鎳（包括金屬鎳、氧化鎳和硝酸鎳等）火焰原子吸收光譜法6.1短時(shí)間：微孔濾膜，5L/min，15min。6.2長(zhǎng)時(shí)間：

13、微孔濾膜，1L/min，28h。6.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次，放入清潔的容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。在室溫下，樣品可長(zhǎng)期保存。十七、鉀GBZ/T160.17-2004鉀鉀（包括氫氧化鉀和氯化鉀等）火焰原子吸收光譜法將裝好微孔濾膜的采樣夾，5L/min，15min。  采樣后對(duì)折2次。可長(zhǎng)期保存。十八、鈉GBZ/T160.18-2004鈉鈉（包括氫氧化鈉和碳酸鈉等）火焰原子吸收光譜法將裝好微孔濾膜的采樣夾，5L/min，15min。  采樣后對(duì)折2次。在室溫下，樣品可長(zhǎng)期保存。十九、鍶GBZ/T160.19-2004鍶鍶（包括氧化鍶和氯化鍶等

14、）火焰原子吸收光譜法6.1短時(shí)間：微孔濾膜，5L/min，15min。6.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。6.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次。在室溫下，樣品可長(zhǎng)時(shí)間保存。二十、鉭GBZ/T160.20-2004鉭鉭（包括五氧化二鉭等）碘綠分光光度法6.1短時(shí)間：職責(zé)采樣點(diǎn)，將裝好微孔濾膜的采樣夾，5L/min，15min。6.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。6.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次，可長(zhǎng)時(shí)間保存。 二十一、鉈GBZ/T160.21-2004鉈鉈（包括金屬鉈、氧化鉈等）石墨爐原子吸

15、收光譜法6.1短時(shí)間：微孔濾膜，5L/min，15min。6.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。6.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次，放入具塞刻度試管中運(yùn)輸和保存。在室溫下，樣品至少可保存15d。二十二、錫GBZ/T160.22-2004錫錫（包括金屬錫、二氧化錫和二月桂酸二丁基錫等）第一法火焰原子吸收光譜法6.1短時(shí)間：微孔濾膜，5L/min，15min。6.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。6.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次， 可長(zhǎng)期保存。第二法二氧化錫的櫟精分光光度法13.1短時(shí)間：微孔濾膜，5L/

16、min，15min。13.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。13.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次， 可長(zhǎng)期保存。第三法二月桂酸二丁基錫的雙硫腙分光光度法19.2硼酸緩沖液，pH8.4：取19g四硼酸鈉(Na2B4O7·10H2O)、2.5g乙二胺四乙酸鈉和12g硼酸溶于水中，并定容至1000mL。將裝有4.0mL硼酸緩沖液的多孔玻板吸收管，1.0L/min，15min。  采樣后，立即封閉吸收管進(jìn)出氣口，置清潔容器內(nèi)避光運(yùn)輸和保存，應(yīng)盡快測(cè)定。二十三、鎢GBZ/T160.23-2004鎢鎢硫氰酸鉀分光光度法6.1短時(shí)間：微孔濾膜

17、，5L/min，15min。6.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。6.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次， 可長(zhǎng)期保存。 二十四、釩GBZ/T160.24-2004釩釩（包括釩鐵合金和五氧化二釩等）第一法N-肉桂酰-鄰-甲苯羥胺分光光度法6.1短時(shí)間：微孔濾膜，5L/min，15min。6.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。6.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次， 可長(zhǎng)期保存。第二法催化極譜法13.1短時(shí)間：微孔濾膜，5L/min，15min。13.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。13.3個(gè)

18、體：微孔濾膜1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次， 可長(zhǎng)期保存。二十五、鋅GBZ/T160.25-2004鋅鋅（包括金屬鋅、氧化鋅和氯化鋅等）第一法火焰原子吸收光譜法6.1短時(shí)間：微孔濾膜，5L/min，15min。6.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。6.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次，放入清潔的容器中運(yùn)輸和保存。在室溫下，樣品可長(zhǎng)時(shí)間保存。第二法雙硫腙分光光度法13.1短時(shí)間：微孔濾膜，5L/min，15min。13.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。13.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2

19、次，放入清潔的容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。在室溫下，樣品可長(zhǎng)期保存。二十六、鋯GBZ/T160.26-2004鋯鋯（包括金屬鋯和氧化鋯等）二甲酚橙分光光度法6.1短時(shí)間：微孔濾膜，5L/min，15min。6.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。6.3個(gè)體：微孔濾膜1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次， 可長(zhǎng)期保存。二十七、硼GBZ/T160.27-2004硼硼（包括三氟化硼等）三氟化硼的苯羥乙酸分光光度法將裝有過(guò)氯乙烯濾膜或玻璃纖維濾紙的小型塑料采樣夾（放在前）和裝有10.0mL吸收液的多孔玻板吸收管串聯(lián)，1.0L/min，15min。  采樣后對(duì)折2次，放入清潔容器內(nèi)運(yùn)

20、輸和保存；封閉吸收管的進(jìn)出氣口，置清潔的容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。最好將采樣后的吸收液樣品倒入無(wú)硼玻璃具塞比色管內(nèi)運(yùn)輸和保存，至少可保存3d。 二十八、無(wú)機(jī)含碳GBZ/T160.28-2004無(wú)機(jī)含碳一氧化碳和二氧化碳等一氧化碳和二氧化碳的不分光紅外線氣體分析儀法用雙聯(lián)橡皮球?qū)F(xiàn)場(chǎng)打入采氣袋中，放掉后，再打入現(xiàn)場(chǎng)空氣，如此重復(fù)56次；然后，將打滿采氣袋，密封進(jìn)氣口，帶回實(shí)驗(yàn)室測(cè)定。一氧化碳的直接進(jìn)樣-氣相色譜法用抽洗100mL注射器3次，然后抽取100mL，立即封閉進(jìn)氣口后，垂直放置，置清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。盡快測(cè)定。二十九、無(wú)機(jī)含氮GBZ/T160.29-2004無(wú)機(jī)含氮無(wú)機(jī)含氮（包括一氧

21、化氮、二氧化氮、氨、氰化氫、氫氰酸、氰化物、疊氮酸、疊氮化鈉等）3一氧化氮和二氧化氮的鹽酸萘乙二胺分光光度法3.3.1吸收液：將50mL冰乙酸(優(yōu)級(jí)純)加入900mL水中，搖勻；加入5g對(duì)氨基苯磺酸，攪拌溶解后，加入0.05g鹽酸萘乙二胺，溶解后，用水稀釋至1000mL，為貯備液。置于棕色瓶中于冰箱內(nèi)保存，可穩(wěn)定1個(gè)月。臨用前，取4份此液與1份水混合。吸收液在使用過(guò)程中應(yīng)避免日光直接照射。用兩只各裝有5.0mL吸收液的多孔玻板吸收管平行放置，一只進(jìn)氣口接氧化管，另一只不接，各以0.5L/min，直到吸收液呈現(xiàn)淡紅色為止。  采樣后，立即封閉吸收管進(jìn)出氣口，置于清潔的容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。

22、樣品盡量在當(dāng)天測(cè)定。4氨的納氏試劑分光光度法4.3.2吸收液：將26.6mL硫酸緩緩加入到1000mL水中。串聯(lián)兩只各裝有5.0mL吸收液的大型氣泡吸收管，以0.5L/min，15min。  采樣后，立即封閉吸收管進(jìn)出氣口，置清潔的容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品盡量在當(dāng)天測(cè)定。5氰化氫和氰化物的異菸酸鈉-巴比妥酸鈉分光光度法5.3.1吸收液：氫氧化鈉溶液（40g/L）。5.4.1氰化氫的采集：串聯(lián)兩只裝有2.0mL吸收液的小型氣泡吸收管，200mL/min，10min。  采樣后，立即封閉吸收管進(jìn)出氣口，置清潔的容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品盡量在當(dāng)天測(cè)定。5.4.2氰化物的采集：微孔濾膜

23、，1L/min，5min。  采樣后，將濾膜放入具塞刻度試管內(nèi)運(yùn)輸和保存。在室溫下，樣品至少可保存7d。6疊氮酸和疊氮化物的三氯化鐵分光光度法6.3.1吸收液：將0.04g氫氧化鉀溶解在1000mL水中。用一只裝有10.0mL吸收液的多孔玻板吸收管，1L/min，10min。  采樣后，立即封閉吸收管進(jìn)出氣口，置清潔的容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品盡量在當(dāng)天測(cè)定。三十、無(wú)機(jī)含磷GBZ/T160.30-2004無(wú)機(jī)含磷無(wú)機(jī)含磷（包括五氧化二磷、五硫化二磷、黃磷、磷化氫、三氯化磷、三氯硫磷和三氯氧磷等）磷酸的鉬酸銨分光光度法3.4.1短時(shí)間：微孔濾膜，5L/min，15min。3.4.

24、2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，48h。3.4.3個(gè)體：微孔濾膜，進(jìn)氣口盡量接近呼吸帶，1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次，放入具塞試管中運(yùn)輸和保存。可保存3d。磷化氫的氣相色譜法用雙聯(lián)橡皮球?qū)F(xiàn)場(chǎng)打入采氣袋中，放掉后，再打入，如此重復(fù)56次；然后，將打滿采氣袋，密封進(jìn)氣口，帶回實(shí)驗(yàn)室測(cè)定。樣品室溫下至少可保存7d。磷化氫的鉬酸銨分光光度法將裝有10.0mL吸收液的多孔玻板吸收管，1L/min，15min。  采樣后，封閉吸收管進(jìn)出氣口，置清潔的容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品盡量在當(dāng)天測(cè)定。五氧化二磷和三氯化磷的鉬酸銨分光光度法將裝有10.0mL吸收液的多孔玻板吸收管，以4

25、00mL/min，15min（用于三氯化磷）；1L/min，15min（用于五氧化二磷）。五硫化二磷和三氯硫磷的對(duì)氨基二甲基苯胺分光光度法將裝有10.0mL吸收液的多孔玻板吸收管，以0.5L/min，15min。  采樣后，立即封閉吸收管的進(jìn)出氣口，置清潔的容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。可保存2d。黃磷的吸收液采集氣相色譜法用一支裝有5.0mL吸收液的多孔玻板吸收管，置于冰浴內(nèi)，以0.5L/min，15min。  采樣后，封閉吸收管進(jìn)出氣口，置清潔的容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品應(yīng)盡快測(cè)定。三十一、砷GBZ/T160.31-2004砷砷（包括三氧化二砷、五氧化二砷、砷化氫等）氫化物-原子熒光光

26、譜法3.3.3浸漬液：稱取10g聚乙烯氧化吡啶(P204)，溶于水中，加入10mL丙三醇，再加水至100mL。或溶解9.5g碳酸鈉于100mL水中，加入5mL丙三醇，搖勻。3.2.1浸漬微孔濾膜：在使用前1天，將孔徑為0.8mm的微孔濾膜浸泡在浸漬液中30min，取出在清潔空氣中晾干，備用。3.4.1短時(shí)間：將裝好浸漬微孔濾膜的采樣夾，3L/min，15min。3.4.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。3.4.3個(gè)體：1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次。樣品在低溫下至少可保存15d。氫化物-原子吸收光譜法4.3.4浸漬液：稱取10g聚乙烯氧化吡啶(P204)，溶于水中，

27、加入10mL丙三醇，再加水至100mL。或溶解9.5g碳酸鈉于100mL水中，加入5mL丙三醇，搖勻。4.2.1浸漬微孔濾膜：在使用前1天，將孔徑為0.8m的微孔濾膜浸泡在浸漬液中30min，取出在清潔空氣中晾干，備用。4.4.1短時(shí)間：將裝好浸漬微孔濾膜的采樣夾，3L/min，15min。4.4.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。4.4.3個(gè)體：1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次，。樣品在低溫下至少可保存15d。二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法5.2.1浸漬微孔濾膜，在使用前一天，將孔徑為0.8mm的微孔濾膜浸泡在浸漬液中30min，取出在清潔空氣中晾干，備用。5.3.

28、2浸漬液：稱取10g聚乙烯氧化吡啶(P204)，溶于水中，加入10mL丙三醇，再加水至100mL。或溶解9.5g碳酸鈉于100mL水中，加入5mL丙三醇，搖勻。5.4.1短時(shí)間：將裝好浸漬微孔濾膜的采樣夾，3L/min，15min。5.4.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。5.4.3個(gè)體：1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次，放入具塞刻度試管內(nèi)運(yùn)輸保存。樣品在低溫下至少可保存15d。砷化氫的二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法6.3.4吸收液：取30mL飽和溴水，加30mL水和20mL氫氧化鈉溶液，搖勻，置于冰箱內(nèi)保存。用1只裝有5.0mL吸收液的多孔玻板吸收管，1.0L/mi

29、n，15min。當(dāng)吸收液開(kāi)始褪色時(shí)應(yīng)立即停止采樣。  采樣后，立即封閉吸收管的進(jìn)出氣口；置清潔的容器中運(yùn)輸和保存。樣品應(yīng)盡快測(cè)定。三十二、氧化物GBZ/T160.32-2004氧化物氧化物（包括臭氧和過(guò)氧化氫等）臭氧的丁子香酚分光光度法串聯(lián)2只大型氣泡吸收管，前管裝1mL丁子香酚，后管裝10.0mL水；2L/min，15min。  采樣后，立即封閉吸收管的進(jìn)出氣口；置于清潔的容器中運(yùn)輸和保存。樣品應(yīng)盡快測(cè)定。過(guò)氧化氫的四氯化鈦分光光度法4.3.4鈦試劑：在50mL容量瓶中，加入10mL鹽酸溶液，稱量后，加入約10g四氯化鈦（含量為99），再稱量，用鹽酸溶液稀釋至刻度。由兩次

30、稱量之差計(jì)算鈦的含量；再用鹽酸溶液稀釋成1mL含50mg鈦的溶液。4.3.5吸收液：取20mL鈦試劑，加入400mL鹽酸溶液，用水稀釋至1000mL，此溶液1mL含1mg鈦。用1只裝有10.0mL吸收液的大型氣泡吸收管，1L/min，直到吸收液呈現(xiàn)淡黃色為止。  采樣后，封閉試管進(jìn)出氣口，立即置清潔的容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品應(yīng)在12h內(nèi)測(cè)定。三十三、硫化物GBZ/T160.33-2004硫化物硫化物（包括二氧化硫、三氧化硫、硫酸、硫化氫、二硫化碳、硫酰氟、六氟化硫和氯化亞砜等）3二氧化硫的四氯汞鉀-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法3.3.1吸收液：稱取10.86g氯化汞、0.066g乙二胺四乙

31、酸二鈉和5.96g氯化鉀，溶于水中并稀釋至1000mL。用1只裝有10.0mL吸收液的多孔玻板吸收管，以0.5L/min，15min。采樣時(shí)應(yīng)避免陽(yáng)光直射吸收液。  采樣后，封閉吸收管進(jìn)出氣口，置清潔的容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品在冰箱內(nèi)可保存7d。4二氧化硫的甲醛緩沖液鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法4.3.3吸收液，甲醛緩沖液：稱取1.82g環(huán)己二胺四乙酸，溶于10mL氫氧化鈉溶液，用水稀釋至100mL，置于冰箱內(nèi)保存。取20mL此液和5.3mL甲醛、2.04g鄰苯二甲酸氫鉀，用水稀釋至100mL，置于冰箱內(nèi)保存。臨用前，再用水稀釋100倍。用1只裝有10.0mL吸收液的多孔玻板吸收管，以0.

32、5L/min，15min。   采樣后，置清潔的容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。可穩(wěn)定15d。5三氧化硫和硫酸的離子色譜法5.3.1吸收液（流動(dòng)相）：稱取1.908g碳酸鈉和1.428g碳酸氫鈉溶于100mL水中，置冰箱內(nèi)備用。臨用前，取出10mL，用水稀釋至1L。用一只裝有5.0mL吸收液的多孔玻板吸收管，1L/min，15min。  采樣后，封閉吸收管的進(jìn)出氣口，在清潔的容器中運(yùn)輸和保存；可保存7d。6三氧化硫和硫酸的氯化鋇比濁法6.4.1短時(shí)間：微孔濾膜，5L/min，15min。6.4.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。6.4.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，2

33、8h。  采樣后，將濾膜的采樣面朝里對(duì)折2次后，置于具塞比色管內(nèi)運(yùn)輸和保存。可保存3d。7硫化氫的硝酸銀比色法7.3.2吸收液：溶解2g亞砷酸鈉于100mL碳酸銨溶液(50g/L)中，用水稀釋至1000mL。串聯(lián)2只各裝有10.0mL吸收液的多孔玻板吸收管，以0.5L/min，15min。  采樣后，封閉吸收管的進(jìn)出氣口，置于清潔的容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品至少可保存5d8二硫化碳的二乙胺分光光度法8.4.1短時(shí)間：200mL/min，15min。8.4.2長(zhǎng)時(shí)間：50mL/min，28h。8.4.3個(gè)體：50mL/min，28h。  采樣后立即封閉兩端。樣品在冰箱內(nèi)

34、可保存7d。解吸后應(yīng)盡快測(cè)定。9二硫化碳的溶劑解吸-氣相色譜法9.4.1短時(shí)間：200mL/min，15min。9.4.2長(zhǎng)時(shí)間：50mL/min，28h。9.4.3個(gè)體：50mL/min，28h。  采樣后立即封閉兩端。樣品在冰箱內(nèi)可保存7d。解吸后應(yīng)盡快測(cè)定。10六氟化硫和硫酰氟的直接進(jìn)樣-氣相色譜法用抽洗100mL注射器3次，然后抽100mL，用橡膠帽封閉注射器口，垂直放置，置清潔的容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品應(yīng)當(dāng)天盡快測(cè)定。11氯化亞砜的硫氰酸汞分光光度法11.3.1吸收液：四氯化碳。用1只裝有10.0mL吸收液的多孔玻板吸收管，以0.5Lmin，15min。  采樣后立

35、即封閉進(jìn)出氣口，應(yīng)盡快測(cè)定。三十四、硒GBZ/T160.34-2004硒硒氫化物-原子熒光光譜法3.4.1短時(shí)間：微孔濾膜5L/min，15min。3.4.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。3.4.3個(gè)體：1L/min，28h空氣。  采樣后對(duì)折2次，可長(zhǎng)期保存。二氨基萘熒光分光光度法4.4.1短時(shí)間：微孔濾膜5L/min，15min。4.4.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜，1L/min，28h。4.4.3個(gè)體：1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次，可長(zhǎng)期保存。氫化物-原子吸收光譜法5.4.1短時(shí)間：將裝好微孔濾膜的鋁合金采樣夾5L/min，15min。5.4.2長(zhǎng)時(shí)間：微

36、孔濾膜，1L/min，28h。5.4.3個(gè)體：1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次，置于清潔容器內(nèi)運(yùn)輸保存。可長(zhǎng)期保存。 三十五、碲GBZ/T160.35-2004碲碲（包括碲、氧化碲和碲化鉍等）氫化物-原子熒光光譜法3.4.1短時(shí)間：微孔濾膜2L/min，15min。3.4.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜1L/min，28h。3.4.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。  采樣后對(duì)折2次后，可保存7d。火焰原子吸收光譜法4.4.1短時(shí)間：微孔濾膜2L/min，15min。4.4.2長(zhǎng)時(shí)間：微孔濾膜1L/min，28h。4.4.3個(gè)體：微孔濾膜，1L/min，28h。

37、  采樣后對(duì)折2次后，至少可保存7d。三十六、氟化物GBZ/T160.36-2004氟化物氟化物（包括氟化氫和氟化物等）3離子選擇電極法3.2.1浸漬玻璃纖維濾紙：用鑷子夾住濾紙，在浸漬液中浸漬10s，稍稍瀝干，放在大濾紙上，于6080下烘干；注意切勿烤焦！3.3.3浸漬液：溶解8g氫氧化鈉于水中，加入20mL丙三醇，用水稀釋至1L。3.4.1短時(shí)間：將裝好2張浸漬濾紙的采樣夾，5L/min，15min。3.4.2長(zhǎng)時(shí)間：將裝好2張浸漬濾紙的小型塑料采樣夾，1L/min，28h。3.4.3個(gè)體：將裝好2張浸漬濾紙的小型塑料采樣夾盡量接近呼吸帶，1L/min，28h。4氟化氫的離子色譜

38、法4.3.1吸收液（流動(dòng)相）：稱取1.908g碳酸鈉和1.428g碳酸氫鈉溶于100mL水中，置冰箱內(nèi)備用。臨用前，取出10mL，用水稀釋至1L。用一只裝有5.0mL吸收液的多孔玻板吸收管，1L/min，15min。  采樣后，立即封閉吸收管的進(jìn)出氣口；置清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存，可保存7d。三十七、氯化物GBZ/T160.37-2004氯化物氯化物（包括氯、氯化氫、鹽酸和二氧化氯等）3氯氣的甲基橙分光光度法3.3.1吸收液：稱取0.1000g甲基橙，溶于約100mL4050水中，冷卻后加入20mL95(V/V)乙醇，用水定量轉(zhuǎn)移入1000mL容量瓶中，并稀釋至刻度。1mL此溶液約相當(dāng)于

39、24mg氯。將一只裝有5.0mL吸收液的大型氣泡吸收管，500mL/min，10min。  采樣后，封閉吸收管的進(jìn)出氣口，置清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品應(yīng)在48h內(nèi)測(cè)定。4氯化氫和鹽酸的離子色譜法4.3.1吸收液（流動(dòng)相）：稱取1.908g碳酸鈉和1.428g碳酸氫鈉溶于100mL水中，置冰箱內(nèi)備用。臨用前，取出10mL，用水稀釋至1L。用一只裝有5.0mL吸收液的多孔玻板吸收管，1L/min，15min。  采樣后，立即封閉吸收管的進(jìn)出氣口；置清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存，可保存7d。5氯化氫和鹽酸的硫氰酸汞分光光度法5.3.1吸收液：氫氧化鈉溶液(4g/L)。在采樣點(diǎn)。將一只裝有

40、10.0mL吸收液的多孔玻板吸收管，500mL/min，15min。  采樣后，立即封閉吸收管進(jìn)出氣口，置清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品應(yīng)在48h內(nèi)測(cè)定。6二氧化氯的酸性紫R分光光度法6.3.1吸收液：稱取5g丙二酸和20mg酸性紫R，溶于500mL0.05mol/L硫酸溶液中。用1只裝有5.0mL吸收液的大型氣泡吸收管，100mL/min，15min，當(dāng)吸收液顏色變淺時(shí)停止采樣。  采樣后，立即封閉吸收管進(jìn)出氣口，置清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品應(yīng)在48h內(nèi)測(cè)定。三十八、烷烴類GBZ/T160.38-2007烷烴類烷烴類（包括戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷）3戊烷、己烷和庚烷的熱解

41、吸-氣相色譜法3.4.1短時(shí)間：活性炭，200mL/min，15min。3.4.2長(zhǎng)時(shí)間：活性炭，50mL/min，28h。3.4.3個(gè)體：活性炭，50mL/min，28h。3.4.4空白：現(xiàn)場(chǎng)打開(kāi)后立即封閉兩端。  采樣后，立即封閉采樣管兩端，在室溫下，樣品可保存8d，置冰箱內(nèi)可保存更長(zhǎng)時(shí)間。4辛烷溶劑解吸-氣相色譜法4.4.1短時(shí)間：活性炭，300mL/min，15min。4.4.2長(zhǎng)時(shí)間：活性炭，50mL/min，28h。4.4.3個(gè)體：活性炭，50mL/min，28h。4.4.4空白：現(xiàn)場(chǎng)打開(kāi)后立即封閉兩端。  采樣后，立即封閉采樣管兩端，在室溫下，樣品可保存10d

42、。5壬烷的溶劑解吸氣相色譜法5.4.1短時(shí)間：活性炭，300mL/min，15min。5.4.2長(zhǎng)時(shí)間：活性炭，50mL/min，28h。5.4.3個(gè)體：活性炭，50mL/min，28h。5.4.4空白：現(xiàn)場(chǎng)打開(kāi)后立即封閉兩端。  采樣后，立即封閉采樣管兩端，在室溫下，樣品可保存10d。6戊烷、己烷和庚烷的溶劑解吸-氣相色譜法6.4.1短時(shí)間：活性炭，100mL/min，15min。6.4.2長(zhǎng)時(shí)間：活性炭，20mL/min，28h。6.4.3個(gè)體：活性炭，20mL/min，28h。6.4.4空白：現(xiàn)場(chǎng)打開(kāi)后立即封閉兩端。  采樣后，立即封閉采樣管兩端，在室溫下，樣品可保存

43、7d，置4冰箱內(nèi)可保存更長(zhǎng)時(shí)間。三十九、烯烴類GBZ/T160.39-2007烯烴類烯烴類（丁烯、丁二烯和二聚環(huán)戊二烯）3丁二烯的溶劑解吸-氣相色譜法3.4.1短時(shí)間：活性炭，200mL/min，15min。3.4.2長(zhǎng)時(shí)間：活性炭，50mL/min，28h。3.4.3個(gè)體：活性炭，50mL/min，28h。3.4.4空白：現(xiàn)場(chǎng)打開(kāi)后立即封閉兩端。  采樣后，立即封閉采樣管兩端，樣品在4冰箱內(nèi)可穩(wěn)定保存7d。4丁烯的直接進(jìn)樣-氣相色譜法4.4.1采樣采集：用樣品空氣抽洗100mL注射器3次，抽100mL樣品空氣。4.4.2空白：在樣品采集前，將注射器用氮?dú)饣蚯鍧嵖諝獬錆M收集器帶至現(xiàn)場(chǎng)

44、，并隨樣品一起儲(chǔ)存和運(yùn)輸。  采樣后，立即封閉注射器口，垂直放置，于清潔容器中運(yùn)輸和保存。樣品應(yīng)該在24h內(nèi)測(cè)定。5二聚環(huán)戊二烯的溶劑解吸-氣相色譜法5.4.1短時(shí)間：活性炭，200mL/min，15min。5.4.2長(zhǎng)時(shí)間：活性炭，30mL/min，28h。5.4.3個(gè)體：活性炭，30mL/min，28h。5.4.4空白：現(xiàn)場(chǎng)打開(kāi)后立即封閉兩端。  采樣后，立即封閉采樣管兩端，樣品在常溫下保存7d。四十、混合烴類GBZ/T160.40-2004混合烴類混合烴類（包括液化石油氣、溶劑汽油、抽余油、非甲烷總烴和石蠟煙等）3溶劑汽油、液化石油氣和抽余油的直接進(jìn)樣氣相色譜法用抽洗

45、100mL注射器三次，然后抽取100mL，立即封閉注射器進(jìn)氣口。垂直放置于清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存，當(dāng)天盡快測(cè)定完畢。4溶劑汽油和非甲烷總烴的熱解吸氣相色譜法4.4.1短時(shí)間：活性炭，100mL/min，15min。4.4.2長(zhǎng)時(shí)間：活性炭，50mL/min，28h。4.4.3個(gè)體：打開(kāi)活性炭管，佩戴在監(jiān)測(cè)對(duì)象的前胸上部，進(jìn)氣口向上，50mL/min，28h。  采樣后，封閉活性炭管兩端，置清潔的容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。至少可保存7d，低溫下可延長(zhǎng)保存時(shí)間。5石蠟煙的溶劑提取稱量法5.4.1短時(shí)間：將裝好玻璃纖維濾紙的采樣夾，25L/min，15min。5.4.2長(zhǎng)時(shí)間：玻璃纖維濾紙，2L/m

46、in，28h。5.4.3個(gè)體：玻璃纖維濾紙，佩戴在監(jiān)測(cè)對(duì)象的前胸上部，進(jìn)氣口向上，2L/min，28h。  采樣后，將濾紙的接塵面朝里對(duì)折2次，置清潔的容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。至少可保存7d。四十一、脂環(huán)烴類GBZ/T160.41-2004脂環(huán)烴類脂環(huán)烴類（包括環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷和松節(jié)油等）3環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷和松節(jié)油的溶劑解吸-氣相色譜法3.4.1短時(shí)間：活性炭，100mL/min，15min。3.4.2長(zhǎng)時(shí)間：活性炭，50mL/min，28h。3.4.3個(gè)體：活性炭，50mL/min，28h。   可保存8d，冰箱內(nèi)可保存更長(zhǎng)時(shí)間。4環(huán)己烷和甲基環(huán)己烷的熱解吸氣相色

47、譜法4.4.1短時(shí)間：活性炭，100mL/min，15min。4.4.2長(zhǎng)時(shí)間：活性炭，50mL/min，28h。4.4.3個(gè)體：活性炭，50mL/min，28h。   可保存8d，冰箱內(nèi)可保存更長(zhǎng)時(shí)間。四十二、芳香烴類GBZ/T160.42-2007芳香烴類芳香烴類（苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、對(duì)-特丁基甲苯、二乙烯基苯）3苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯乙烯的溶劑解吸-氣相色譜法3.4.1短時(shí)間：活性炭，100mL/min，15min。3.4.2長(zhǎng)時(shí)間：活性炭，50mL/min，28h。3.4.3個(gè)體：活性炭，50mL/min，28h。3.4.4空白：現(xiàn)場(chǎng)打開(kāi)后立即封閉兩

48、端。  采樣后，立即封閉采樣管兩端，樣品置冰箱內(nèi)至少可保存14d。4苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯乙烯的熱解吸-氣相色譜法4.4.1短時(shí)間：活性炭，100mL/min，15min。4.4.2長(zhǎng)時(shí)間：活性炭，50mL/min，28h。4.4.3個(gè)體：活性炭，50mL/min，28h。4.4.4空白：現(xiàn)場(chǎng)打開(kāi)后立即封閉兩端。  采樣后，立即封閉采樣管兩端，樣品置4冰箱內(nèi)至少可保存14d。5苯、甲苯和二甲苯等無(wú)泵型采樣-氣相色譜法5.4.1長(zhǎng)時(shí)間：將裝好活性炭片段無(wú)泵型采樣器，懸掛在采樣對(duì)象呼吸帶高度的支架上，采集8h。5.4.2個(gè)體：將裝好活性炭片段無(wú)泵型采樣器采集28h空氣。&#

49、160; 采樣后，立即密封采樣器，置清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。可保存15d。6對(duì)-特丁基甲苯的溶劑解吸-氣相色譜測(cè)定方法6.4.1短時(shí)間：活性炭，200mL/min，15min。6.4.2長(zhǎng)時(shí)間：活性炭，30mL/min，28h。6.4.3個(gè)體：活性炭，30mL/min，28h。6.4.4空白：現(xiàn)場(chǎng)打開(kāi)后立即封閉兩端。  采樣后，立即封閉采樣管兩端，樣品置4冰箱內(nèi)至少可保存10d。7二乙烯基苯的溶劑解吸-氣相色譜法7.4.1短時(shí)間：活性炭，200mL/min，15min。7.4.2長(zhǎng)時(shí)間：活性炭，50mL/min，28h。7.4.3個(gè)體：活性炭，50mL/min，28h。7.4.4空白：

50、現(xiàn)場(chǎng)打開(kāi)后立即封閉兩端。  采樣后，立即封閉采樣管兩端，在室溫可保存7d。 四十三、多苯類GBZ/T160.43-2004多苯類多苯類（包括聯(lián)苯等）3聯(lián)苯的溶劑解吸-氣相色譜法3.4.1短時(shí)間：活性炭，200mL/min，15min。3.4.2長(zhǎng)時(shí)間：活性炭，50mL/min，28h。3.4.3個(gè)體：活性炭，50mL/min，28h。  樣品室溫下至少可保存5d。四十四、多環(huán)芳香烴GBZ/T160.44-2004多環(huán)芳香烴多環(huán)芳烴（包括萘、萘烷、四氫化萘、蒽、菲、苯并芘等）3萘、萘烷和四氫化萘的溶劑解吸氣相色譜法3.4.1短時(shí)間：活性炭，200mL/min，15m

51、in。3.4.2長(zhǎng)時(shí)間：活性炭，50mL/min，28h。3.4.3個(gè)體：活性炭，佩戴在采樣對(duì)象前胸上部，進(jìn)氣口盡量接近呼吸帶，50mL/min，28h。  采樣后，立即封閉采樣管兩端，在室溫下，萘樣品可保存3d，萘烷和四氫化萘樣品可保存5d。4蒽、菲和3,4-苯并(a)芘的高效液相色譜法4.4.1短時(shí)間：打開(kāi)裝好玻璃纖維濾紙的采樣夾，25L/min，15min。4.4.2長(zhǎng)時(shí)間：打開(kāi)裝好玻璃纖維濾紙的采樣夾，1L/min，48h。4.4.3個(gè)體：打開(kāi)裝好玻璃纖維濾紙的采樣夾，1L/min，48h。  采樣后，立即封閉采樣夾進(jìn)出氣口，置清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品在冰箱內(nèi)可保

52、存7d。四十五、鹵代烷烴類GBZ/T160.45-2007鹵代烷烴類鹵代烷烴類（氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、二氯乙烷、三氯丙烷、六氯乙烷、溴甲烷、碘甲烷、1，2-二氯丙烷，二氯二氟甲烷）3三氯甲烷、四氯化碳、二氯乙烷、六氯乙烷和三氯丙烷的溶劑解吸-氣相色譜法3.4.1短時(shí)間：活性炭，300mL/min，15min。3.4.2長(zhǎng)時(shí)間：活性炭，50mL/min，28h。3.4.3個(gè)體：活性炭，50mL/min，28h。3.4.4空白：現(xiàn)場(chǎng)打開(kāi)后立即封閉兩端。  采樣后，立即封閉采樣管兩端，可保存7d。4氯甲烷、二氯甲烷和溴甲烷的直接進(jìn)樣-氣相色譜法4.4.1樣品采集：用樣品空氣

53、抽洗100mL注射器3次，抽100mL。4.4.2空白：樣品采集前，將充滿清潔空氣或氮?dú)獾淖⑸淦鲙е连F(xiàn)場(chǎng)，并隨樣品同時(shí)運(yùn)輸和保存，作為空白、  采樣后，立即封閉注射器進(jìn)氣口，垂直放樣品應(yīng)盡快測(cè)定。5二氯乙烷的無(wú)泵型采樣器-氣相色譜法5.4.1長(zhǎng)時(shí)間：將裝好活性炭的無(wú)泵型采樣器，懸掛在工人呼吸帶高度的支架上，采集8h。5.4.2個(gè)體：將裝好活性炭片段無(wú)泵型采樣器，采集8h。5.4.3空白：現(xiàn)場(chǎng)打開(kāi)后立即封閉兩端。  采樣后，立即密封采樣器，置清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品在室溫可保存14d。6碘甲烷的1，2-萘醌-4-磺酸鈉分光光度法6.4.1短時(shí)間：將裝有10.0mL無(wú)水乙醇的

54、多孔玻板吸收管，500mL/min，15min。6.4.2空白：將裝有10.0mL無(wú)水乙醇的多孔玻板吸收管帶至采樣點(diǎn)，除不連接采樣器采集外，其余操作同樣品。  采樣后，立即封閉多孔玻板吸收管的進(jìn)出氣口，置清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品置4冰箱內(nèi)可保存7d。71,2-二氯丙烷的溶劑解吸-氣相色譜法7.4.1短時(shí)間：活性炭，200mL/min，15min。7.4.2長(zhǎng)時(shí)間：活性炭，30mL/min，28h。7.4.3個(gè)體：活性炭，佩戴在采樣對(duì)象前胸上部，進(jìn)氣口盡量接近呼吸帶，30mL/min，28h。7.4.4空白：現(xiàn)場(chǎng)打開(kāi)后立即封閉兩端。  采樣后，立即封閉采樣管兩端，樣品置4冰箱內(nèi)可保存10d。8二氯二氟甲烷的溶劑解吸-氣相色譜法8.4.1短時(shí)間：活性炭，200mL/min，15min。8.4.2長(zhǎng)時(shí)間：活性炭，50mL/min，28h。8.4.3個(gè)體：活性炭，佩戴在采樣對(duì)象前胸上部，進(jìn)氣口盡量接近呼吸帶，50mL/min，28h。8.4.4空白：現(xiàn)場(chǎng)打開(kāi)后立即封閉