1、精品文檔高考化學第二部分選修五第三節一、選擇題1(2015河北省唐山市開灤二中期中)按官能團分類，下列說法正確的是 ()解析：考查對有機物的分類的判斷。a.該物質為環己醇，不含苯環，所以不屬于芳香族化合物，錯誤；b.苯甲酸分子中含有羧基官能團，所以屬于羧酸，正確；c.該物質中含有羰基，不含醛基，所以不屬于醛類，錯誤；d.羥基與苯環直接相連的烴的衍生物為酚類，而該物質中羥基與鏈烴基相連，所以屬于醇類，錯誤，答案選b。答案：b2(2016屆湖北省老河口市第一中學高三上學期期中)下列說法正確的是 ()a羧基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類b含有羥基的化合物屬于醇類c酚類和醇類具有相同的官能團，因而具

2、有相同的化學性質d分子內含有苯環和羥基的化合物都屬于酚類解析：考查醇與酚的區別。a.羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類，a項正確；b.含有羥基的化合物不一定屬于醇類，如與苯環上的碳原子直接相連屬于酚，b項錯誤；c.酚具有弱酸性而醇則沒有弱酸性，c項錯誤；d.苯環可通過鏈烴基再與羥基相連則形成醇類，d項錯誤；答案選a。答案：a3(201屆浙江省溫州市高三上學期聯考)下列用水能鑒別的一組物質是 ()a乙酸乙酯、甘油、硝基苯b乙醇、甘油、四氯化碳c乙酸乙酯、苯、乙醇d苯、四氯化碳、硝基苯解析：考查有機物的鑒別等知識。a.乙酸乙酯不溶于水，且密度小于水，浮在水面，出現分層，甘油溶于水，不出現分層，硝

3、基苯是不溶于水的液體，且密度大于水，在水的下層，可以鑒別，故正確；b.乙醇、甘油都溶于水，不出現分層，無法區分，故錯誤；c.乙酸乙酯、苯都不溶于水，且密度都小于水，因此無法鑒別，故錯誤；d.四氯化碳、硝基苯是不溶于水的液體，且密度大于水，都出現分層，且都在水的下層，因此無法鑒別，故錯誤。答案：a4(2015廣東省肇慶市期末)分子式為c9h12o的有機物，有一個苯環、一個烴基，則它屬于酚類的結構可能有 ()a2種b4種c5種d6種解析：考查同分異構體判斷。分子式為c9h12o的有機物，有一個苯環、一個c3h7，屬于酚類，則羥基直接和苯環相連，c3h7有兩種結構，即正丙基和異丙基，分別連在苯環的鄰

4、、間、對三個位置，共計6種，答案選d。答案：d5(2016屆廣東省珠海市高三9月摸底)若不考慮立體異構，則分子式為c4h8o2且為酯的同分異構體共 ()a2種b3種c4種d5種解析：考查酯的同分異構體的判斷。分子式為c4h8o2且為酯的物質可以是甲酸丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯四種，所以答案選c。答案：c6(2016屆河南省八市重點高中高三9月教學質量監測)已知飽和酸(a)與足量的乙醇(b)在一定條件下生成酯(c)，若m(c)m(a)56且a分子比b分子多3個碳原子，則上述反應生成的c最多有 ()a4種b5種c6種d7種解析：考查醇和酸的性質和結構。乙醇的相對分子質量為46，所以酸為二

5、元酸，分子中有5個碳原子，所以為戊二酸，戊二酸有4種同分異構體，所以生成的酯最多有4種結構，選a。答案：a7(2015湖南長沙四縣一市一模)cpae是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成過程如下。下列說法不正確的是 ()a1 mol cpae與足量的naoh溶液反應，最多消耗3 mol naohb可用金屬na檢測上述反應是否殘留苯乙醇c與苯乙醇互為同分異構體的酚類物質共有9種d咖啡酸可發生聚合反應，并且其分子中含有3種官能團解析：cpae中酚羥基和酯基都能與naoh反應，a正確；題述反應中的四種物質都能與na反應產生氫氣，所以用na無法檢驗反應是否殘留苯乙醇，b項錯誤；與苯乙醇互為同分

6、異構體的酚類物質共有9種，分別為 ，c項正確；咖啡酸中含有碳碳雙鍵，能發生加聚反應，d項正確。答案：b8(2015江蘇常州重點中學月考)我國科研人員以蹄葉橐吾為原料先制得化合物再轉化為具有抗癌抑菌活性的倍半萜化合物，有關轉化如圖所示：下列有關說法不正確的是 ()a化合物能使酸性kmno4溶液褪色b化合物分子中含有5個手性碳原子c化合物在一定條件下能發生加成、取代、消去反應d檢驗化合物中是否含化合物可用br2的ccl4溶液解析：化合物分子中含有碳碳雙鍵，故能使酸性kmno4溶液褪色，a正確；手性碳原子必須連接4個不同的基團，化合物分子中手性碳原子為(帶*號的表示手性碳原子)，b正確；化合物分子中

7、含有cl、羥基、羰基、碳碳雙鍵、酯基等官能團，能發生取代、消去、加成反應，c正確；化合物和化合物分子中都含有碳碳雙鍵，均能與br2反應，d錯誤。答案：d9(2015貴陽期末監測)雙酚a也稱bpa(結構如圖所示)，嚴重威脅著胎兒和兒童的健康，甚至癌癥和新陳代謝紊亂導致的肥胖也被認為與此有關。下列關于雙酚a的說法正確的是 ()a該化合物的化學式為c20h24o2b該化合物與三氯化鐵溶液反應顯紫色c該化合物的所有碳原子處于同一平面d1 mol雙酚a最多可與4 mol br2發生取代反應解析：本題考查有機物的結構與性質，考查考生對有機物性質的掌握情況。a項，有機物分子式為c21h24o2；b項，該物質

8、中含有酚羥基能使fecl3溶液顯色；c項，連兩個甲基的碳原子成四個共價鍵，不可能共平面；d項，溴取代酚羥基的鄰對位，消耗2 mol溴。答案：b10(2015石家莊質檢一)下列反應中與反應ch2=chr hx屬于相同反應類型的是 () b.h2o解析：本題考查有機反應類型，考查考生對有機反應類型的判斷。題目中方程式為取代反應，a項，該反應為羰基加成；b項，酯化反應也是取代反應；c項，加氧為氧化反應；d項，該反應為羰基的加成反應。答案：b二、非選擇題11下面是甲、乙、丙三位同學制取乙酸乙酯的過程，請你參與并協助他們完成相關實驗任務。【實驗目的】制取乙酸乙酯【實驗原理】甲、乙、丙三位同學均采取乙醇、

9、乙酸與濃硫酸混合共熱的方法制取乙酸乙酯，濃硫酸的作用是作_、_。【裝置設計】甲、乙、丙三位同學分別設計了下列三套實驗裝置：請從甲、乙兩位同學設計的裝置中選擇一套作為實驗室制取乙酸乙酯的裝置，應選擇的裝置是_(填“甲”或“乙”)。丙同學將甲裝置中的玻璃管改成了球形干燥管，除起冷凝作用外，另一重要作用是_。【實驗步驟】(1)按選擇的裝置組裝儀器，在試管中先加入3 ml乙醇和2 ml冰醋酸，并在搖動下緩緩加入2 ml濃h2so4；(2)將試管固定在鐵架上；(3)在試管中加入適量的飽和na2co3溶液；(4)用酒精燈對試管加熱；(5)當觀察到試管中有明顯現象時停止實驗。【問題討論】a步驟(1)裝好實驗

10、裝置，加入樣品前還應檢查_。b根據試管中觀察到的現象，可知乙酸乙酯的物理性質有_。c試管中飽和na2co3溶液的作用是_、_、_。d從試管中分離出乙酸乙酯的實驗操作是_。解析：實驗室用乙醇、乙酸在濃h2so4的催化作用下發生酯化反應生成乙酸乙酯。濃h2so4的作用是催化和吸水。該實驗中由于酒精燈加熱可能使受熱不均勻，若導管插入液面以下有可能發生倒吸現象，所以裝置要能防止倒吸。由于乙酸乙酯、乙酸、乙醇的沸點都較低，加熱時都能揮發出來，故加熱后在試管的上層為乙酸、乙醇、乙酸乙酯的混合液，用飽和na2co3溶液可以除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸，在上層得到乙酸乙酯油狀液體，經分液漏斗分液即可。答案：【實

11、驗原理】催化劑吸水劑【裝置設計】乙防倒吸【問題討論】a.裝置的氣密性b .無色、不溶于水、密度比水小等c溶解乙醇中和乙酸降低乙酸乙酯的溶解度d分液12(2015貴州遵義聯考)口服抗菌藥利君沙的制備原料g和某種廣泛應用于電子、電器等領域的高分子化合物i的合成路線如下：已知：rch2ch=ch2rchclch=ch2rch2ch=ch2rch2ch2ch2cho(1)a的結構簡式是_，ab的反應類型是_，d中官能團的名稱是_。(2)寫出ef的反應方程式_。(3)h的分子式為c8h6o4，能與碳酸鈉溶液反應放出氣體，其一氯取代物只有一種，寫出ehi的反應方程式_。(4)h的同分異構體有多種，寫出其中

12、能滿足：能發生銀鏡反應，能與碳酸氫鈉溶液反應，核磁共振氫譜有四種峰，三個條件的芳香類同分異構體的結構簡式_。(5)關于g的說法中正確的是_(填序號)。a1 mol g可與2 mol nahco3反應bg可發生消去反應c1 mol g可與2 mol h2發生加成反應dg在一定條件下可與cl2發生取代反應解析：(1)由e物質的分子式及發生的反應可推知e為二元醇，c到d發生反應，則a中有3個碳原子，由已知知ab發生取代反應，則a的結構簡式是ch2=chch3，b到c發生水解反應，c中有羥基，由已知知d中還有醛基，所以d中含有羥基、醛基。(2)由a的結構簡式推知e為1,4丁二醇，與氧氣發生催化氧化反應

13、生成1,4丁二醛，化學方程式為hoch2ch2ch2ch2oho2ohcch2ch2cho2h2o。(3)由已知信息可推知h中含苯環，且有2個羧基，處于對位，所以h為對苯二甲酸，e與h發生縮聚反應，化學方程式為nhoch2ch2ch2ch2oh (2n1)h2o。(4)能發生銀鏡反應，說明分子中有醛基；能與碳酸氫鈉溶液反應，說明分子中有羧基；核磁共振氫譜有四種峰，說明有4種等效氫，因此該分子中有2個對位取代基，其結構簡式為。(5)g為hoocch2ch2cooh,1 mol g可與2 mol nahco3反應，a正確；g不可發生消去反應，b錯誤；羧基不與氫氣發生加成反應，c錯誤；由已知得g在一

14、定條件下與氯氣可發生取代反應，d正確。答案：(1)ch2=chch3取代反應羥基、醛基(2)hoch2ch2ch2ch2oho2ohcch2ch2cho2h2o(3) nhoch2ch2ch2ch2oh(2n1)h2o(4) (5)ad13(2015北京西城模擬)鈴蘭醛具有甜潤的香味，常用作肥料、洗滌劑和化妝品的香料。合成鈴蘭醛的路線如下圖所示(部分試劑和條件未注明)：已知：.r1chor2ch2choh2o請回答：(1)由a生成b的反應類型是_。(2)d的結構簡式是_。(3)生成e的化學方程式是_。(4)f能發生銀鏡反應，f的結構簡式是_。(5)下列有關g的敘述中，不正確的是_(填字母)。a

15、g分子中有4種不同化學環境的氫原子bg能發生加聚反應、氧化反應和還原反應c1 mol g最多能與4 mol h2發生加成反應(6)由h生成鈴蘭醛的化學方程式是_。(7)f向g轉化的過程中，常伴有分子式為c17h22o的副產物k產生。k的結構簡式是_。解析：分析合成路線，聯系d氧化后產物的結構，可判斷a為，與hcl發生加成反應生成b：；b在催化劑作用下，與甲苯發生對位取代，得到d：；酸性kmno4溶液中，的c(ch3)3與苯環相連的c上無h，不能被氧化，而ch3被氧化成cooh，得到。中羧基與ch3oh在濃硫酸加熱條件下發生酯化反應：ch3ohh2o，得到e：；e還原得到的f能發生銀鏡反應，可判斷其中有cho，故f為；根據已知i，與丙醛反應得到g：，g分子中有6種不同化學環境的