1、環境監測環境工程系環境監測與治理技術專業趙育第三章第三章 水和廢水監測水和廢水監測第五節第五節 無機陰離子指標無機陰離子指標v無機陰離子指標主要有硫化物、氰化物、硫酸鹽、無機陰離子指標主要有硫化物、氰化物、硫酸鹽、硼、碘、游離鋁和總氯、氯化物以及氟化物等。硼、碘、游離鋁和總氯、氯化物以及氟化物等。第三章第三章 水和廢水監測水和廢水監測第五節第五節 無機陰離子指標無機陰離子指標v1.氟化物氟化物氟化物廣泛存在于天然水體中。有色冶金、鋼鐵和鋁加工、焦炭、氟化物廣泛存在于天然水體中。有色冶金、鋼鐵和鋁加工、焦炭、玻璃、陶瓷、電子、電鍍、化肥、農藥中的廢水及含氟化物的廢水玻璃、陶瓷、電子、電鍍、化肥、

2、農藥中的廢水及含氟化物的廢水中常常都存在氟化物。中常常都存在氟化物。測定方法選擇測定方法選擇測定方法測定方法適用范圍適用范圍離子選擇電離子選擇電極法極法GB 7484-87具有測定簡便、快速、靈敏、選擇性好、可測具有測定簡便、快速、靈敏、選擇性好、可測定混濁、有色水樣等優點。最低檢出濃度為定混濁、有色水樣等優點。最低檢出濃度為0 . 0 5 m g / L ( 以以 F-計計 ) ， 測 定 上 限 可 達， 測 定 上 限 可 達1900mg/L(以以F-計計)。 氟試劑分光氟試劑分光光度法光度法HJ 4882009適用于地表水、地下水和工業廢水中氟化物的適用于地表水、地下水和工業廢水中氟化

3、物的測定。測定。本方法的檢出限為本方法的檢出限為 0.02 mg/L，測定下限為，測定下限為 0.08 mg/L。離子色譜法離子色譜法H J / T 8 4 -2001適用于地表水、地下水、飲用水、降水、生活適用于地表水、地下水、飲用水、降水、生活污水和工業廢水中氟化物的測定。當電導檢測污水和工業廢水中氟化物的測定。當電導檢測器的量程為器的量程為10S，進樣量為，進樣量為25L時，檢出限時，檢出限0.02mg/L。 第三章第三章 水和廢水監測水和廢水監測第五節第五節 無機陰離子指標無機陰離子指標v1.氟化物氟化物（1）離子選擇電極法離子選擇電極法v氟離子選擇電極是一種以氟化鑭（氟離子選擇電極是

4、一種以氟化鑭（LaF3）單晶片為敏）單晶片為敏感膜的傳感器。由于單晶結構對能進入晶格交換的離感膜的傳感器。由于單晶結構對能進入晶格交換的離子有嚴格地限制，故有良好的選擇性。當氟離子選擇子有嚴格地限制，故有良好的選擇性。當氟離子選擇電極與含氟的待測水樣接觸時，原電池的電動勢隨溶電極與含氟的待測水樣接觸時，原電池的電動勢隨溶液中氟離子濃度的變化而改變。用晶體管毫伏計或電液中氟離子濃度的變化而改變。用晶體管毫伏計或電位計測量上述原電池的電動勢，并與用氟離子標準溶位計測量上述原電池的電動勢，并與用氟離子標準溶液測得的電動勢相比較，即可求得水樣中氟化物的濃液測得的電動勢相比較，即可求得水樣中氟化物的濃度

5、。度。第三章第三章 水和廢水監測水和廢水監測第五節第五節 無機陰離子指標無機陰離子指標v1.氟化物氟化物（2）氟試劑分光光度法氟試劑分光光度法v氟離子在氟離子在pH值為值為4.1的乙酸鹽緩沖介質中與氟試劑及的乙酸鹽緩沖介質中與氟試劑及硝酸鑭反應生成藍色三元絡合物，絡合物在硝酸鑭反應生成藍色三元絡合物，絡合物在620 nm波波長處的吸光度與氟離子濃度成正比，定量測定氟化物長處的吸光度與氟離子濃度成正比，定量測定氟化物（以（以F-計）。計）。v在含在含5g氟化物的氟化物的25mL顯色液中，存在下述離子超過顯色液中，存在下述離子超過下列含量（單位：下列含量（單位：mg），對測定有干擾，應先進行），對

6、測定有干擾，應先進行預蒸餾：預蒸餾：Cl-30；SO42-5.0；NO3-3.0；B4O72-2.0；Mg2+2.0；NH4+1.0；Ca2+0.5。第三章第三章 水和廢水監測水和廢水監測第五節第五節 無機陰離子指標無機陰離子指標v2.氰化物氰化物氰化物是劇毒物質，進入人體后，主要與高鐵細胞色素氰化物是劇毒物質，進入人體后，主要與高鐵細胞色素氧化酶結合，生成氰化高鐵細胞色素氧化酶而失去傳遞氧化酶結合，生成氰化高鐵細胞色素氧化酶而失去傳遞氧的作用，引起組織缺氧窒息。氧的作用，引起組織缺氧窒息。氰化物的主要來源是小金礦的開采、冶煉、電鍍、有機氰化物的主要來源是小金礦的開采、冶煉、電鍍、有機化工、選

7、礦、煉焦、造氣、化肥等工業排放廢水。水中化工、選礦、煉焦、造氣、化肥等工業排放廢水。水中氰化物可分為簡單氰化物和絡合氰化物兩種。氰化物可分為簡單氰化物和絡合氰化物兩種。測定方法選擇測定方法選擇測定方法測定方法適用范圍適用范圍異煙酸異煙酸-吡唑啉酮光度法吡唑啉酮光度法 HJ 484-2009本方法適用于地表水、生活污水和工業廢水中氰本方法適用于地表水、生活污水和工業廢水中氰化物的測定。本方法檢出限為化物的測定。本方法檢出限為 0.004mg/L，測，測定下限為定下限為 0.016mg/L，測定上限為，測定上限為 0.25mg/L。 異煙酸異煙酸-巴比妥酸分光光巴比妥酸分光光度法度法 HJ 484

8、-2009本方法適用于地表水、生活污水和工業廢水中的本方法適用于地表水、生活污水和工業廢水中的氰化物的測定。本方法檢出限為氰化物的測定。本方法檢出限為 0.001mg/L，測定下限為測定下限為 0.004mg/L，測定上限為，測定上限為 0.45mg/L。吡啶吡啶-巴比妥酸分光光度巴比妥酸分光光度法法 HJ 484-2009本方法適用于地表水、生活污水和工業廢水中的本方法適用于地表水、生活污水和工業廢水中的氰化物的測定。本方法檢出限為氰化物的測定。本方法檢出限為 0.002mg/L，測定下限為測定下限為 0.008mg/L，測定上限為，測定上限為 0.45mg/L。硝酸銀滴定法硝酸銀滴定法 H

9、J 484-2009本方法適用于受污染的地表水、生活污水和工業本方法適用于受污染的地表水、生活污水和工業廢水。本方法檢出限為廢水。本方法檢出限為0.25mg/L，測定下限為，測定下限為 0.25mg/L，測定上限為，測定上限為 100mg/L。第三章第三章 水和廢水監測水和廢水監測第五節第五節 無機陰離子指標無機陰離子指標v2.氰化物氰化物預處理方法預處理方法v（1）易釋放氰化物）易釋放氰化物向水樣中加入酒石酸和硝酸向水樣中加入酒石酸和硝酸鋅，在鋅，在 pH=4條件下，加熱蒸餾，簡單氰化物和部分條件下，加熱蒸餾，簡單氰化物和部分絡合氰化物絡合氰化物(如鋅氰絡合物如鋅氰絡合物)以氰化氫形式被蒸餾

10、出，以氰化氫形式被蒸餾出，用氫氧化鈉溶液吸收。用氫氧化鈉溶液吸收。v（2）總氰化物）總氰化物向水樣中加入磷酸和向水樣中加入磷酸和EDTA二鈉，二鈉，在在pH3.5時，易導致高價鐵的水解沉淀。樣品在保存和運輸時，易導致高價鐵的水解沉淀。樣品在保存和運輸過程中，水中細菌的增殖也會改變鐵的存在形態。過程中，水中細菌的增殖也會改變鐵的存在形態。測定方法選擇測定方法選擇測定方法測定方法適用范圍適用范圍鄰菲啰啉（鄰菲啰啉（1,10-二氮雜菲）分光光二氮雜菲）分光光度法度法HJ/T 345- 2007本標準適用于地表水、地下水及廢水中鐵的測定。方本標準適用于地表水、地下水及廢水中鐵的測定。方法最低檢出濃度為

11、法最低檢出濃度為0.03mg/L，測定下限為，測定下限為0.12mg/L，測定上限為測定上限為 5.00mg/L。對鐵離子大于。對鐵離子大于5.00mg/L 的水的水樣，可適當稀釋后再按本方法進行測定。樣，可適當稀釋后再按本方法進行測定。EDTA絡合滴定法絡合滴定法適用于污染嚴重，含鐵高的廢水中鐵的測定。適用于污染嚴重，含鐵高的廢水中鐵的測定。火焰原子吸收法火焰原子吸收法GB/T 11911-1989適用于地表水、地下水及化工、冶金、輕工、機械等適用于地表水、地下水及化工、冶金、輕工、機械等工業廢水中鐵的測定，適用濃度范圍工業廢水中鐵的測定，適用濃度范圍0.035.0mg/L。第三章第三章 水

12、和廢水監測水和廢水監測第六節第六節 金屬及其化合物指標金屬及其化合物指標v4.汞汞水中汞污染主要來自于氯堿工業、塑料工業、儀水中汞污染主要來自于氯堿工業、塑料工業、儀表工業、醫院、實驗室以及汞礦和冶煉廠等工業表工業、醫院、實驗室以及汞礦和冶煉廠等工業廢水和廢棄物的排放。廢水和廢棄物的排放。 元素汞不穩定，在環境中很容易轉化成各種無元素汞不穩定，在環境中很容易轉化成各種無機的和有機的汞化合物。無機汞有一價和二價兩機的和有機的汞化合物。無機汞有一價和二價兩種價態。有機汞有烷基汞種價態。有機汞有烷基汞(如甲基汞、二甲基汞如甲基汞、二甲基汞、氯化乙基汞等、氯化乙基汞等)、芳基汞和烷氧基汞。其中甲、芳基

13、汞和烷氧基汞。其中甲基汞的毒性最大。基汞的毒性最大。測定方法選擇測定方法選擇測定方法測定方法適用范圍適用范圍雙硫腙分光光度雙硫腙分光光度（總汞）（總汞）GB/T 7496-87適用于生活污水、工業廢水和受污染的地適用于生活污水、工業廢水和受污染的地表水中汞的測定。取表水中汞的測定。取250mL水樣測定，最水樣測定，最低檢出濃度為低檢出濃度為2g/L，測定上限為，測定上限為40g/L。冷原子吸收分光冷原子吸收分光光度法（總汞）光度法（總汞）GB7468-87適用于地表水、地下水、飲用水、生活污適用于地表水、地下水、飲用水、生活污水及工業廢水中汞的測定。本方法最低檢水及工業廢水中汞的測定。本方法最

14、低檢出濃度為出濃度為0.10.5g/L。冷 原 子 熒 光 法冷 原 子 熒 光 法（試行）（試行）HJ/T 341-2007適用于地表水、地下水和含氯離子較高水適用于地表水、地下水和含氯離子較高水樣中汞的測定。樣中汞的測定。最低檢出濃度為最低檢出濃度為1.5ng/L，測定上限為，測定上限為1g/L。第三章第三章 水和廢水監測水和廢水監測第六節第六節 金屬及其化合物指標金屬及其化合物指標v5.鎘鎘鎘不是人體的必需元素。鎘不是人體的必需元素。長期飲用受鎘污染的水，食用受鎘污染的水進行灌溉的長期飲用受鎘污染的水，食用受鎘污染的水進行灌溉的農作物農作物(特別是稻谷特別是稻谷)，會使鎘在體內蓄積，主要

15、蓄積在腎，會使鎘在體內蓄積，主要蓄積在腎臟，引起泌尿系統的功能變化，造成腎損傷，進而導致臟，引起泌尿系統的功能變化，造成腎損傷，進而導致骨軟化癥，周身疼痛，稱為骨軟化癥，周身疼痛，稱為“痛痛病痛痛病”。此外，慢性鎘。此外，慢性鎘中毒對人體生育能力也有影響。中毒對人體生育能力也有影響。鎘的主要來源有電鍍、采礦、冶煉、染料、電池和化學鎘的主要來源有電鍍、采礦、冶煉、染料、電池和化學工業等排放的廢水。工業等排放的廢水。水中鎘含量達到水中鎘含量達到0.1mg/L時，可輕度抑制地表水的自凈作時，可輕度抑制地表水的自凈作用。農灌水中含鎘用。農灌水中含鎘0.007mg/L時，即可造成污染。用含時，即可造成污

16、染。用含鎘鎘0.04mg/L的水進行灌溉時，土壤和稻米受到明顯污染的水進行灌溉時，土壤和稻米受到明顯污染。測定方法選擇測定方法選擇測定方法測定方法適用范圍適用范圍雙 硫 腙分 光 光雙 硫 腙分 光 光度法度法GB 7471-87適用于天然水、廢水中鎘的測定。取適用于天然水、廢水中鎘的測定。取250mL水樣測定，最低檢出濃度為水樣測定，最低檢出濃度為2g/L，測定上，測定上限為限為40g/L。原 子 吸收 分 光原 子 吸收 分 光光度法光度法GB7475-87直接火焰法適用于地表水、地下水和廢水中直接火焰法適用于地表水、地下水和廢水中鎘的測定。測定濃度范圍為鎘的測定。測定濃度范圍為0.011

17、mg/L。螯合萃取法：適用于清潔地表水、地下水低螯合萃取法：適用于清潔地表水、地下水低濃度鎘的測定。測定濃度范圍為濃度鎘的測定。測定濃度范圍為150g/L。石墨爐法：適用于清潔地表水、地下水低濃石墨爐法：適用于清潔地表水、地下水低濃度鎘的測定。測定濃度范圍為度鎘的測定。測定濃度范圍為0.12g/L。第三章第三章 水和廢水監測水和廢水監測第六節第六節 金屬及其化合物指標金屬及其化合物指標v6.鉻鉻鉻是銀白色的堅硬金屬，其化合物有二價、三價鉻是銀白色的堅硬金屬，其化合物有二價、三價和六價和六價3種，其中三價和六價化合物較常見。種，其中三價和六價化合物較常見。環境中鉻的污染主要來源采礦場、選礦廠、冶

18、煉環境中鉻的污染主要來源采礦場、選礦廠、冶煉電鍍廠、機器制造廠、汽車制造廠、飛機制造廠電鍍廠、機器制造廠、汽車制造廠、飛機制造廠、染料廠、印刷廠、制藥廠等工業企業排出的廢、染料廠、印刷廠、制藥廠等工業企業排出的廢水與煙塵。水與煙塵。鉻是生物體所必需的微量元素之一。鉻是生物體所必需的微量元素之一。六價鉻的毒性比三價鉻大六價鉻的毒性比三價鉻大100倍倍。測定方法選擇測定方法選擇測定方法測定方法適用范圍適用范圍二苯碳酰二肼分光光二苯碳酰二肼分光光度法度法（六價鉻）（六價鉻）GB 7466-87適用于地表水、工業廢水中六價鉻的測定。適用于地表水、工業廢水中六價鉻的測定。取取50mL水樣測定，使用水樣測

19、定，使用30mm比色皿，最低檢出比色皿，最低檢出濃度為濃度為0.004mg/L，使用，使用10mm比色皿，測定上限比色皿，測定上限為為1mg/L。高錳酸鉀氧化高錳酸鉀氧化-二苯碳二苯碳酰二肼分光光度法酰二肼分光光度法（總鉻）（總鉻） GB 7466-87 適用于地表水、工業廢水中總鉻的測定。取適用于地表水、工業廢水中總鉻的測定。取50mL水樣測定，使用水樣測定，使用30mm比色皿，最低檢出量為比色皿，最低檢出量為0.2g，最低檢出濃度為，最低檢出濃度為0.004mg/L；使用；使用10mm比色皿，測定上限為比色皿，測定上限為1.0mg/L。硫酸亞鐵銨滴定法硫酸亞鐵銨滴定法（總鉻）（總鉻）GB

20、7466-87適用于廢水中高濃度適用于廢水中高濃度 (1mg/L) 總鉻的測定。總鉻的測定。第三章第三章 水和廢水監測水和廢水監測第六節第六節 金屬及其化合物指標金屬及其化合物指標v7.鉛鉛鉛來源于冶煉、熔化、加工、鑄造等工業。鉛來源于冶煉、熔化、加工、鑄造等工業。蓄電池、鉛包電線、鉛管板、軟焊條、顏料、涂蓄電池、鉛包電線、鉛管板、軟焊條、顏料、涂料、化學試劑、藥品以至化妝品等都是易含鉛物料、化學試劑、藥品以至化妝品等都是易含鉛物品，由此引起的鉛污染不容忽視。品，由此引起的鉛污染不容忽視。測定方法選擇測定方法選擇測定方法測定方法適用范圍適用范圍雙硫腙分光光度雙硫腙分光光度法法GB/T 7470

21、-87適用于地表水、廢水中痕量鉛的測定。適用于地表水、廢水中痕量鉛的測定。取取100mL水樣測定，使用水樣測定，使用10mm比色皿，用比色皿，用10mL雙硫腙雙硫腙-三氯甲烷萃取，最低檢出濃度三氯甲烷萃取，最低檢出濃度為為0.01mg/L，測定上限為，測定上限為0.3mg/L。原子吸收分光光原子吸收分光光度法度法GB/T 7475-87直接火焰法適用于地表水、地下水和廢水中直接火焰法適用于地表水、地下水和廢水中鉛的測定。測定濃度范圍為鉛的測定。測定濃度范圍為0.210mg/L。螯合萃取法適用于清潔地表水、地下水低濃螯合萃取法適用于清潔地表水、地下水低濃度鉛的測定。測定濃度范圍為度鉛的測定。測定

22、濃度范圍為150g/L。 第三章第三章 水和廢水監測水和廢水監測第六節第六節 金屬及其化合物指標金屬及其化合物指標v8.砷砷水體中砷的污染主要來自冶金、化工、化學制藥水體中砷的污染主要來自冶金、化工、化學制藥、農藥、玻璃、染料和制革等部門排放的工業廢、農藥、玻璃、染料和制革等部門排放的工業廢水，以及采礦和冶煉中的含砷廢渣等，其中以冶水，以及采礦和冶煉中的含砷廢渣等，其中以冶金、化工行業排放的砷含量較高。金、化工行業排放的砷含量較高。砷是人體非必需元素，元素砷毒性極低，而砷的砷是人體非必需元素，元素砷毒性極低，而砷的化合物均有劇毒，三價砷化合物比其他砷化物毒化合物均有劇毒，三價砷化合物比其他砷化

23、物毒性更強。性更強。測定方法選擇測定方法選擇測定方法測定方法適用范圍適用范圍二乙基二硫代氨二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光基甲酸銀分光光度法（總砷）度法（總砷）GB/T 7485-87適用于地表水和廢水中砷的測定。適用于地表水和廢水中砷的測定。取取50mL水樣測定，最低檢出濃度水樣測定，最低檢出濃度為為 0 . 0 0 7 m g / L ， 測 定 上 限 為， 測 定 上 限 為0.50mg/L。硼氫化鉀硼氫化鉀-硝酸銀硝酸銀分光光度法（痕分光光度法（痕量 砷 ）量 砷 ） G B 1l900-89適用于地表水、地下水中痕量砷適用于地表水、地下水中痕量砷的測定。取的測定。取250mL水樣測定，

24、最水樣測定，最低檢出濃度為低檢出濃度為0.0004mg/L，測定，測定上限為上限為0.012mg/L。第三章第三章 水和廢水監測水和廢水監測第七節第七節 有機物指標有機物指標v有機污染物的指標主要有：有機污染物的指標主要有：揮發酚、石油類、陰離子表面活性劑、苯胺類、硝基苯揮發酚、石油類、陰離子表面活性劑、苯胺類、硝基苯類、苯系物、甲醛、有機氯農藥、有機磷農藥、多環芳類、苯系物、甲醛、有機氯農藥、有機磷農藥、多環芳烴、二噁英類。烴、二噁英類。第三章第三章 水和廢水監測水和廢水監測第七節第七節 有機物指標有機物指標v1.揮發酚揮發酚酚有多種化合物，一般根據酚類能否與水蒸氣一起蒸出酚有多種化合物，一

25、般根據酚類能否與水蒸氣一起蒸出，分為揮發酚與不揮發酚。，分為揮發酚與不揮發酚。v通常認為沸點在通常認為沸點在230以下的為揮發酚以下的為揮發酚(屬一元酚屬一元酚)，而沸點在，而沸點在230以上的為不揮發酚。以上的為不揮發酚。環境中的酚主要來自煉焦、煉油、制取煤氣、造環境中的酚主要來自煉焦、煉油、制取煤氣、造紙、合成氨、木材防腐和化工等廢水。紙、合成氨、木材防腐和化工等廢水。測定方法選擇測定方法選擇測定方法測定方法適用范圍適用范圍4-氨基安替比林氨基安替比林分 光 光 度 法分 光 光 度 法 H J 503-2009直接分光光度法：工業廢水和生活污水宜直接分光光度法：工業廢水和生活污水宜用直接

26、分光光度法測定，檢出限為用直接分光光度法測定，檢出限為 0.01 mg/L，測定下限為，測定下限為 0.04 mg/L，測定上限，測定上限為為 2.50 mg/L。萃取分光光度法：地表水、地下水和飲用萃取分光光度法：地表水、地下水和飲用水宜用萃取分光光度法測定，檢出限為水宜用萃取分光光度法測定，檢出限為 0.0003 mg/L，測定下限為，測定下限為 0.001 mg/L，測定上限為測定上限為 0.04 mg/L。溴化容量法溴化容量法HJ 502-2009本標準適用于含高濃度揮發酚工業廢水中本標準適用于含高濃度揮發酚工業廢水中揮發酚的測定。揮發酚的測定。 本標準檢出限為本標準檢出限為 0.1

27、mg/L，測定下限為，測定下限為 0.1 mg/L，測定上限為，測定上限為 45.0 mg/L。第三章第三章 水和廢水監測水和廢水監測第七節第七節 有機物指標有機物指標v1.揮發酚揮發酚4-氨基安替比林分光光度法氨基安替比林分光光度法v用蒸餾法使揮發性酚類化合物蒸餾出，并與干擾物質用蒸餾法使揮發性酚類化合物蒸餾出，并與干擾物質和固定劑分離。由于酚類化合物的揮發速度是隨餾出和固定劑分離。由于酚類化合物的揮發速度是隨餾出液體積而變化，因此，餾出液體積必須與試樣體積相液體積而變化，因此，餾出液體積必須與試樣體積相等。被蒸餾出的酚類化合物，于等。被蒸餾出的酚類化合物，于pH值為值為10.00.2的的介

28、質中，在鐵氰化鉀的存在下，與介質中，在鐵氰化鉀的存在下，與4-氨基安替比林氨基安替比林(4-AAP)反應，生成反應，生成橙紅色橙紅色的安替比林染料，的安替比林染料，直接分光光度法直接分光光度法顯色后，在顯色后，在30min內，于內，于510nm波長下波長下測定吸光度。測定吸光度。萃取分光光度法萃取分光光度法用三氯甲烷萃取后，在用三氯甲烷萃取后，在460nm波長下測波長下測定吸光度。定吸光度。第三章第三章 水和廢水監測水和廢水監測第七節第七節 有機物指標有機物指標v2.油類油類礦物油含有多種毒性物質，其中幾種化合物，尤其是四礦物油含有多種毒性物質，其中幾種化合物，尤其是四環、五環和六環結構的，是

29、公認的致癌和致突變化合物環、五環和六環結構的，是公認的致癌和致突變化合物。水中的礦物油主要來自于石油開采和煉制產生的油泥和水中的礦物油主要來自于石油開采和煉制產生的油泥和油腳；礦物油類倉儲過程中產生的沉積物；機械、動力油腳；礦物油類倉儲過程中產生的沉積物；機械、動力、運輸等設備的更換油及清洗油（泥）；油加工及再生、運輸等設備的更換油及清洗油（泥）；油加工及再生過程中的油渣及過濾介質等。過程中的油渣及過濾介質等。油類的定義：在地表水和污水監測技術規范（油類的定義：在地表水和污水監測技術規范（HJ/T 91-2002）的定義，油類指礦物油和動植物油脂，即在）的定義，油類指礦物油和動植物油脂，即在p

30、H2能夠用規定的萃取劑萃取并測定的物質。能夠用規定的萃取劑萃取并測定的物質。測定方法選擇測定方法選擇測定方法測定方法適用范圍適用范圍重量法重量法適用于測定適用于測定10mg/L以上含油廢水。以上含油廢水。紅外分光紅外分光光度法光度法GB/T 16488-1996適用于地表水、地下水、生活污水和工適用于地表水、地下水、生活污水和工業廢水中石油類的測定。水樣體積為業廢水中石油類的測定。水樣體積為500mL，使用光程為，使用光程為4cm比色皿時，檢比色皿時，檢出限為出限為0.1mg/L；水樣體積為；水樣體積為5L時，檢時，檢出限為出限為0.01mg/L。第三章第三章 水和廢水監測水和廢水監測第七節第

31、七節 有機物指標有機物指標v2.油類油類水樣的采集和保存水樣的采集和保存v油類物質要單獨采樣，不允許在實驗室內再分樣。采樣時，應連油類物質要單獨采樣，不允許在實驗室內再分樣。采樣時，應連同表層水一并采集，并在樣品瓶上做一標記，用以確定樣品體積同表層水一并采集，并在樣品瓶上做一標記，用以確定樣品體積。每次采樣時，應裝水樣至標線。當只測定水中乳化狀態和溶解。每次采樣時，應裝水樣至標線。當只測定水中乳化狀態和溶解性油類物質時，應避開漂浮在水體表面的油膜層，在水面下性油類物質時，應避開漂浮在水體表面的油膜層，在水面下2050cm處取樣。當需要報告一段時間內油類物質的平均濃度時，處取樣。當需要報告一段時

32、間內油類物質的平均濃度時，應在規定的時間間隔分別采樣而后分別測定。應在規定的時間間隔分別采樣而后分別測定。v樣品如不能在樣品如不能在24h內測定，采樣后應加鹽酸酸化至內測定，采樣后應加鹽酸酸化至pH2，并于，并于25下冷藏保存。下冷藏保存。第三章第三章 水和廢水監測水和廢水監測第七節第七節 有機物指標有機物指標v2.油類油類重量法重量法v取酸化水樣，用石油醚萃取礦物油，然后蒸發除去石油醚，稱量取酸化水樣，用石油醚萃取礦物油，然后蒸發除去石油醚，稱量殘渣質量，計算礦物油含量。該法測定的是酸化樣品中可被石油殘渣質量，計算礦物油含量。該法測定的是酸化樣品中可被石油醚萃取的，試驗中不揮發的物質總量，較

33、重的石油成分不能被萃醚萃取的，試驗中不揮發的物質總量，較重的石油成分不能被萃取。取。第三章第三章 水和廢水監測水和廢水監測第七節第七節 有機物指標有機物指標v2.油類油類紅外分光光度法紅外分光光度法v石油類：在本標準方法的規定下，用四氯化碳萃取，不被硅酸鎂石油類：在本標準方法的規定下，用四氯化碳萃取，不被硅酸鎂吸附，并且在波數為吸附，并且在波數為2930cm-1、2960cm-1和和3030cm-1全部或部全部或部分譜帶處有特征吸收的物質。分譜帶處有特征吸收的物質。v動植物油：在本標準方法規定的條件下，用四氯化碳萃取，并且動植物油：在本標準方法規定的條件下，用四氯化碳萃取，并且被硅酸鎂吸附的物

34、質，當萃取物中含有非動植物油的極性物質時被硅酸鎂吸附的物質，當萃取物中含有非動植物油的極性物質時，應在測試被告中加以說明。，應在測試被告中加以說明。v用四氯化碳萃取水中的油類物質，測定總萃取物，然后將萃取液用四氯化碳萃取水中的油類物質，測定總萃取物，然后將萃取液用硅酸鎂吸附，去除動、植物油等極性物質后，測定石油類。總用硅酸鎂吸附，去除動、植物油等極性物質后，測定石油類。總萃取物和石油類的含量均由波數分別為萃取物和石油類的含量均由波數分別為2930cm-1(CH2基團中基團中C-H鍵的伸縮振動鍵的伸縮振動)、2960cm-1(CH3基團中基團中C-H鍵的伸縮振動鍵的伸縮振動)和和3030cm-1

35、(芳香環中芳香環中C-H鍵的伸縮振動鍵的伸縮振動)譜帶處的吸光度譜帶處的吸光度A2930、A2960和和A3030進行計算。進行計算。第三章第三章 水和廢水監測水和廢水監測第七節第七節 有機物指標有機物指標v3.陰離子表面活性劑陰離子表面活性劑陰離子表面活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成分，陰離子表面活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成分，使用最廣泛的陰離子表面活性劑是直鏈烷基苯磺酸鈉（使用最廣泛的陰離子表面活性劑是直鏈烷基苯磺酸鈉（LAS）。）。水體中表面活性劑主要來自生產性污染和使用性污染廢水體中表面活性劑主要來自生產性污染和使用性污染廢水，包括洗滌劑生產的工業廢水排放，洗衣工廠廢水以水，包

36、括洗滌劑生產的工業廢水排放，洗衣工廠廢水以及大量生活污水的排放。表面活性劑會在水體中產生氣及大量生活污水的排放。表面活性劑會在水體中產生氣泡、乳化和微粒懸浮，隔絕氧氣的交換。泡、乳化和微粒懸浮，隔絕氧氣的交換。測定方法選擇測定方法選擇測定方法測定方法適用范圍適用范圍亞甲藍分光光亞甲藍分光光度法度法GB 7494-87適于測定飲用水、地表水、生活污水適于測定飲用水、地表水、生活污水及工業廢水中低濃度陰離子表面活性及工業廢水中低濃度陰離子表面活性物質的測定。采用物質的測定。采用10mm光程的比色光程的比色皿，試樣體積為皿，試樣體積為100mL時，檢出限為時，檢出限為0.05mg/L LAS，測定上

37、限為，測定上限為2.0 mg/L LAS。第三章第三章 水和廢水監測水和廢水監測第七節第七節 有機物指標有機物指標v3.陰離子表面活性劑陰離子表面活性劑陽離子染料亞甲藍與陰離子表面活性劑作用，生成藍色陽離子染料亞甲藍與陰離子表面活性劑作用，生成藍色的鹽類，統稱亞甲藍活性物質的鹽類，統稱亞甲藍活性物質(MBAS)。再經三氯甲烷、。再經三氯甲烷、二氯乙烷或苯等有機溶劑萃取，有機相色度與其濃度成二氯乙烷或苯等有機溶劑萃取，有機相色度與其濃度成正比。用分光光度計在正比。用分光光度計在652nm處測量氯仿層的吸光度，處測量氯仿層的吸光度，可求出水中陰離子表面活性劑的濃度。可求出水中陰離子表面活性劑的濃度。第三章第三章 水和廢水監測水和廢水監測第八節第八節 細菌學監測指標細菌學監測指標v1.細菌總數細菌總數細菌總數是指細菌總數是指1mL水樣在營養瓊脂培養基中，于水樣在營養瓊脂培養基中，于37經經24h培培養后，所生長的細菌菌落的總數。此法主要作為判定飲水、水養后，所生長的細菌菌落的總數。此法主要作為判定飲水、水源水、地表水等污染程度的標志。其主要測定程序如下：源水、地表水等污染程度的標志。其主要測定程序如下：（1）滅菌）滅菌 v用作細菌檢驗的器皿如采水容器、玻璃器皿、培養基等均需進行滅用作