1、血吸蟲病免疫診斷技術(shù)血吸蟲病免疫診斷技術(shù)-現(xiàn)場應(yīng)用技術(shù)規(guī)范現(xiàn)場應(yīng)用技術(shù)規(guī)范一、目前常用的血吸蟲病免疫診斷類型與方法1) 凝集反應(yīng)直接凝集試驗間接凝集試驗正向間接凝集試驗正向間接凝集試驗-間接紅細胞凝集試驗（間接紅細胞凝集試驗（iha）反向間接凝集試驗間接凝集抑制試驗2) 沉淀反應(yīng)環(huán)卵沉淀試驗（copt）3) 免疫電泳技術(shù)經(jīng)典的免疫電泳技術(shù)對流免疫電泳酶標(biāo)記抗原對流免疫電泳雙向酶標(biāo)對流免疫電泳免疫印跡技術(shù)4) 免疫標(biāo)記技術(shù)酶免疫測定酶免疫測定-酶聯(lián)免疫吸咐試驗（酶聯(lián)免疫吸咐試驗（elisaelisa）免疫熒光法放射免疫測定法免疫膠體金技術(shù)免疫膠體金技術(shù)-斑點金免疫滲濾試驗（斑點金免疫滲濾試驗（d

2、igfadigfa滲濾法）滲濾法）免疫膠體染料試驗免疫膠體染料試驗-膠體染料試紙條試驗（膠體染料試紙條試驗（ddiaddia層析法）層析法）化學(xué)發(fā)光免疫分析二、未稍采血（塑料管法）操作規(guī)程二、未稍采血（塑料管法）操作規(guī)程1采血部位 通常取手指或耳垂。耳垂末梢血循環(huán)較差，受氣溫影響較大，冬季最好不用；由于耳垂采血痛感較輕，病人容易接受，可先充分按摩，改善耳垂末梢循環(huán)。手指采血應(yīng)選擇無名指。2采血器材 一次性三棱針或彈簧刺血針、75%的酒精、無菌脫脂棉球、聚乙烯塑料管（直徑2mm，長8cm）、鑷子、酒精燈等。 3采血方法1）以手指按摩采血部位，使局部充血，再用75%酒精棉球消毒皮膚。2）待干后用左

3、手固定采血部位，右手持消毒針迅速刺入皮膚2-3mm，取 出刺針，血液即自行溢出。如血流不暢，可于四周稍加壓力。3）用消毒干棉球擦去第一滴血液，以后流出的血即可采用。4）用塑料管進血口靠近血滴讓血液自行流入管內(nèi)，采集3cm血液(一次檢測)。5）采血完畢，刺處用消毒棉球拭擦干凈。6）采血后的塑料管將進血端留一小段空隙，靠近酒精燈燒熔管口，用鑷子輕 輕夾住已基本溶化的采血管進血端約10秒,將進血端牢牢封住,貼上標(biāo)簽。7）塑料管封口端朝下垂直于容器中，待血清自然析出或離心后，剪去塑料管之 血球部分，將血清移至中部，用于檢測。或兩端封口后放冰箱保存?zhèn)溆谩?注意事項 采血部位要嚴(yán)格消毒，做到一人一針；采血

4、針忌用注射針頭；采血針刺入速度要迅速；有炎癥部位不能采血；采血時切忌用力擠壓；采血后傷口繼續(xù)出血應(yīng)用干棉球壓迫； 用塑料管收集血液時應(yīng)盡量避免空氣進入管內(nèi);如果空氣進入管內(nèi)可將塑料管的另一端位置提高,以排除空氣,然后繼續(xù)采集血液到指定位置 可用普通離心機低速(1000-1500轉(zhuǎn))離心5分鐘,以分離血清，防止離心過速或過長。 塑料管封口要嚴(yán)密，防止血液流失。 用剪刀剪塑料管時應(yīng)保持剪刀的清潔，避免交叉污染。 分離后的血清（或血漿）樣品可置冰箱保存。 實驗廢棄物應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定處理，嚴(yán)禁隨意丟棄。三、間接紅細胞凝集試驗三、間接紅細胞凝集試驗( iha)( iha)操作規(guī)程操作規(guī)程 1 1 基本原理

5、基本原理 抗原吸附于經(jīng)適當(dāng)處理的紅細胞表面，使紅細胞致敏。致敏紅細胞與病人血清中特導(dǎo)性抗體（抗sea特異性抗體）相遇時，在適宜的條件下（電解質(zhì)、溫度、ph），抗原與特導(dǎo)性的抗體相結(jié)合，使紅細胞出現(xiàn)肉眼可見的凝集反應(yīng)。為正向間接凝集。2 凍干致敏紅細胞的制備工藝u 血吸蟲蟲卵抗原制備u 紅細胞醛化u 紅細胞鞣化u 紅細胞致敏u 致敏紅細胞的冰凍干燥 致敏的新鮮紅細胞保存時間短，且易變脆、溶血和污染，只能使用23天。新鮮紅細胞能吸附多糖類抗原，但吸附蛋白質(zhì)抗原或抗體的能力較差。為此一般在致敏前先將紅細胞醛化，先用甲醛或戊二醛，再用鞣酸處理。醛化紅細胞能耐60加熱，可長期保存而不溶血。并可反復(fù)凍融不

6、破碎，在4可保存36個月，在20可保存一年以上。3 實驗操作準(zhǔn)備1) 穿戴好工作服、口罩和手套等，做好基本實驗準(zhǔn)備工作。2） 實驗試劑和器材檢查和擺放。要求試劑批號與有效期符合產(chǎn)品說 明；器材符合相關(guān)質(zhì)量要求。3) 檢查完畢后，按照實驗常規(guī)要求擺布好實驗試劑和器材。4） 實驗試劑和器材準(zhǔn)備l實驗試劑盒：1. 凍干致敏紅細胞（紅瓶） 2. 致敏紅細胞稀釋液（蒸餾水、紅瓶） 3. 標(biāo)本稀釋液（生理鹽水、蘭瓶） 4. 陽性對照品（凍干品、紅色） 5. 陰性對照品（凍干品、蘭色） 6. 使用說明書 l 器材： 1. 移液器100l一支、1000l（1ml ）一支、配套吸頭、吸頭盒及移液器架等 2. “

7、v”型反應(yīng)板一塊、白紙一張、記號筆 3. 旋轉(zhuǎn)震蕩器一臺 4. 溫箱一臺 5. 實驗記錄紙、記錄筆、廢棄物杯5) 實驗準(zhǔn)備要求： 待檢血清（或血漿）要新鮮，不能有溶血或混有紅細胞。 應(yīng)選擇“v”型，底角為90度的反應(yīng)板。不要選擇“u”型及不同底角的“v”型反應(yīng)板。 “v”型反應(yīng)板要清潔、不潮濕，反應(yīng)孔完好光潔。 試劑盒在有效期內(nèi)4 實驗操作步驟1) 樣本編號，從左到右按1n號排列。2） 取一塊96孔“v”型反應(yīng)板橫向平放縱向使用。 血凝反應(yīng)板編號：1）橫 向（行）從左到右編號：1、2、3、陰、陽； 2） 縱向（列）從上 到下編號：1:5、1:10、1:20、1:40。3） 稀釋對照品：陰性對照

8、、陽性對照品各加100l蒸餾水稀釋溶解，加蓋混 勻后放回原處備用。4） 配置致敏紅細胞懸液：啟開安瓶，以每支凍干致敏紅細胞加1ml致敏紅細 胞稀釋液（蒸餾水、紅瓶）稀釋混勻備用。5) 啟開標(biāo)本稀釋液（生理鹽水、蘭瓶）安瓶。6） 調(diào)節(jié)移液器為100l。血凝反應(yīng)板的第1行（橫向）第1孔各加標(biāo)本稀釋液 100l。7） 調(diào)節(jié)移液器為25l。血凝反應(yīng)板的縱向（列）第24孔各加標(biāo)本稀釋液 25l。加液完畢，檢查每孔是否有漏加孔或加雙倍孔，并及時糾正。 8） 于第一排第1孔加1號待測血清25l，加完血清（蓋上蓋子）放回原處， 充分混勻（吸打4次，混勻吸打在第一檔進行，移液吸頭不能觸碰反應(yīng)孔 底壁） ,使血清

9、成15稀釋。（加血清時要核對一下樣本編號防止加錯 位）。9） 在第1孔吸出25l于第2孔（縱向），同上混勻使血清成1:10稀釋。后吸出 25l于第3孔（縱向），同上混勻使血清成1:20稀釋。后吸出25l于第4 孔縱向），同上混勻使血清成1:40稀釋,后吸出25l棄去，自動卸去吸頭。 同上操作進行第2n號樣本、陰性對照、陽性對照倍比稀釋。倍比稀釋 一個樣本一個吸頭。10） 全部樣品（及對照）倍比稀釋完成后，調(diào)節(jié)移液器為75l，然后在第一行（縱 列第一孔）吸取75ml棄去，一個樣本一個吸頭。11) 檢查每孔液面是否在同一高度，否則應(yīng)及時糾正。 12） 充分混勻致敏紅細胞懸液（每加若干次要混勻一次）

10、，然后在每孔加致敏紅細胞 懸液25l（原則上以每個樣品為單位即列為單位加液），不需換吸頭，但不能 觸碰反應(yīng)板，自動卸去吸頭。13） 先試一試震蕩器，正常運轉(zhuǎn)后將反應(yīng)板震搖12分鐘，蓋上蓋子，置37 (水 浴)30min后下墊白紙觀察結(jié)果。并做好記錄。14） 記錄結(jié)果后，實驗臺面清理：未使用試劑、未使用吸頭、移液器（刻度復(fù)原至最 高檔）等放回原處；實驗廢物放入規(guī)定的收集器內(nèi)。5 結(jié)果判定1） 首先應(yīng)觀察對照管：陰性對照應(yīng)不出現(xiàn)凝集現(xiàn)象，陽性對照應(yīng)出現(xiàn) 凝集現(xiàn)象，結(jié)果方可成立。如出現(xiàn)異常則說明實驗操作有誤或血球 本身有自凝現(xiàn)象，試驗結(jié)果不能成立。 2） 根據(jù)紅細胞凝集程度以“”，“”，“”，“”

11、記錄結(jié)果，以呈“”凝集的血清最高稀釋度作為血清的效價, 以效價1:10作為陽性判斷標(biāo)準(zhǔn)。3） 報告形式：1:40陽性（）4）血凝反應(yīng)強度的判定如下： l：紅細胞全部下沉在孔底，形成肉眼可見緊密、邊緣光滑的小圓點。 l：多數(shù)紅細胞下沉在孔底形成圓點，周圍可見少量凝集紅細胞，肉眼見周邊模糊(或中間出現(xiàn)較為明顯的空白點) 。 l：孔底中心可見少量紅細胞下沉的小圓點，多數(shù)凝集紅細胞在孔底周圍形成小薄層l：紅細胞形成薄層凝集,邊緣呈現(xiàn)不規(guī)則的皺褶。6 注意事項1） 結(jié)果觀察時不能移動反應(yīng)板，如條件限制則要非常小心慢移，切勿搖動反應(yīng)板，以免凝集分 散，影響結(jié)果判斷。結(jié)果觀察時下墊白紙。2） 血凝板以96孔

12、“v”型底角應(yīng)為90度有機玻璃板為適宜，確保所用器材清潔,血凝板清洗不能 用毛刷、移液吸頭不能觸碰反應(yīng)孔,以避免損壞反應(yīng)孔,造成假陽性。 3） 待測血清或血漿不能混有紅細胞或被細菌污染。標(biāo)本不能及時檢測可在內(nèi)4度保存2 3 天。長時間保存應(yīng)放冰箱凍存。4） 結(jié)果判斷的時間與溫度有關(guān)，應(yīng)根據(jù)作業(yè)指導(dǎo)書在相同溫度相同時間條件下判斷。5） 使用加樣器加樣，每測1個樣本要更換滴頭，在倍比稀釋待檢血清中，混勻時應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡 （混勻吸打都在第一檔進行）而影響吸量準(zhǔn)確性。6） 試劑盒于28避光保存。自檢定合格之日起有效期為2年。醛化紅細胞能耐60加熱，并可 反復(fù)凍融不破碎，在4可保存36個月，在20可保存

13、一年以上。從冰箱取出使用時先要 放室濕平衡一定時間。1 基本原理 血吸蟲病患者血清中存在的抗血吸蟲抗體（igg）與膠體染料標(biāo)記的日本血吸蟲可溶性蟲卵抗原（sea)相結(jié)合，形成染料標(biāo)記的抗原抗體復(fù)合物，這復(fù)合物通過層析技術(shù)與固定在硝酸纖維膜上的抗人igg（二抗）相結(jié)合，形成可見的染色帶，即為陽性反應(yīng)。四、膠體染料試紙條法（四、膠體染料試紙條法（ddia）操作規(guī)程）操作規(guī)程2 實驗操作準(zhǔn)備1) 穿戴好工作服、口罩和手套，做好基本實驗準(zhǔn)備工作。2） 實驗試劑和器材檢查和擺放。要求試劑批號與有效期符合產(chǎn)品 說明；器材符合相關(guān)質(zhì)量要求。3) 檢查完畢后，按照實驗常規(guī)要求擺布好實驗試劑和器材。4） 實驗試

14、劑和器材u 實驗試劑盒：l 1. 染料標(biāo)記液l 2. 試紙條 l 3. pvc小杯 l 4. 使用說明書 u 器材：l 1. 移液器50l一支、吸頭、吸頭盒及移液器架等l 2. pvc小杯架、廢棄物杯l 3. 實驗記錄紙、記錄筆、記號筆5） 要求：1 待檢血清要新鮮，不能有溶血或混有紅細胞3 實驗操作1） 樣本編號1n號，并從左到右按1n號排列。2） 取pvc小杯架子，裝上pvc小杯（下墊白紙）3） 編號： 橫向（行）（標(biāo)在小杯架子上）從左到右編號：1、2、3、 。做好相應(yīng) 實驗記錄。4） 輕輕顛倒混勻染料標(biāo)記液，確保沉淀完全被混懸。5） 調(diào)節(jié)移液器為50l。根據(jù)樣品數(shù)每小杯加50l染料標(biāo)記液

15、至pvc小杯中。加液完畢，檢查每孔是 否有漏加孔或加雙倍孔，并及時糾正。6） 調(diào)節(jié)移液器為20l。分別加20l待檢血清（加血清時要核對一下樣本編號防止加錯位），每個樣 本緩緩混勻（吸打4次），混勻時應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。整板樣本加完后，檢查每孔是否有漏加孔或加 雙倍孔，并及時糾正。7） 將整板放手上輕輕震蕩，加血清一分鐘（含混勻時間）后加試紙條。8） 取試紙條插入小杯中，待小杯內(nèi)反應(yīng)液吸干后觀察結(jié)果（15分鐘）。9） 在光線充足但非強光下觀察，正面面向試紙條觀察（陽性檢測帶一般 在對照帶下0.9cm處，插入杯底斜靠時一般在pvc小杯上沿略上處，防 止誤判），觀察結(jié)束放回原處，記錄結(jié)果。 10）實驗臺

16、面清理：未使用試劑、未使用吸頭、移液器（刻度復(fù)原至最高 檔）等放回原處；實驗廢物放入規(guī)定的收集器內(nèi)。4 要求1）標(biāo)記液混均要輕，倒置時沒有沉淀物后再顛倒2次；2）一個樣品一支吸頭；加血清時要集中注意力切不可漏加或跳管或重疊；3）取試紙條時，用手捏住吸水墊（較長的一端），嚴(yán)禁觸摸檢測膜或倒捏。4）試紙條一定要入杯底。5）試紙條面向自己排列整齊、一次放好，在結(jié)果觀察前嚴(yán)禁觸碰試紙條和小杯架，也不要做臺面清潔工作，防止試紙條頃倒；6） 觀察結(jié)果時要注意光線、方向，不要刻意判斷，防止將“固相二抗”的折光誤判陽性。5 結(jié)果判斷l(xiāng) 陽性反應(yīng)：1）檢測帶和對照帶都出現(xiàn)紫藍色帶。 2）檢測帶出現(xiàn)深紫藍色帶（反

17、應(yīng)強），對照帶顯色減 弱甚至不顯色。l 陰性反應(yīng)：對照帶出現(xiàn)紫藍色帶而檢測帶無顯色帶。l 無效：檢測帶和對照帶都不出現(xiàn)顯色帶。6 儲存條件及有效期l 試劑盒保存于4 - 8，防止冷凍。 有效期6個月。五、酶聯(lián)免疫吸咐試驗（五、酶聯(lián)免疫吸咐試驗（elisa）操作規(guī)程）操作規(guī)程1 1 基本原理基本原理1) 抗原（日本血吸蟲可溶性蟲卵抗原sea）以物理性地吸附于固相載體（聚苯乙烯或聚氯乙烯塑料板）表面（包被），并保持其免疫學(xué)活性；2) 加待檢標(biāo)本（有相應(yīng)的特異性抗體）（一抗），即與固相上抗原結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。3) 加酶標(biāo)記的二抗形成ag-ab1-ab2*hrp三聯(lián)復(fù)合物（第二抗體通過共價鍵與

18、酶連接形成酶結(jié)合物-辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記結(jié)合物），而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性； 4) 洗滌后加底物和顯色劑（h2o2的鄰苯二胺（opd）或四甲基聯(lián)苯胺（tmb），酶結(jié)合物中的酶再催化底物和顯色劑反應(yīng)，產(chǎn)生顯色反應(yīng)。5) 根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結(jié)果。 2實驗操作準(zhǔn)備實驗操作準(zhǔn)備1) 穿戴好工作服、口罩和手套，做好基本實驗準(zhǔn)備工作。2) 實驗試劑和器材檢查和擺放。要求試劑批號與有效期檢查符合產(chǎn)品說明；器材符合相關(guān)質(zhì)量要求。3) 檢查完畢后，按照實驗常規(guī)要求擺

19、布好實驗試劑和器材。4） 實驗試劑盒(康百得)：1）預(yù)包被板 （sea預(yù)包被聚苯乙烯或聚氯乙烯塑料板） 48t/96t2）酶結(jié)合物（1號液） （辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記結(jié)合物） 1支3）洗滌液（2號液） 1支4）底物（3號液） （四甲基聯(lián)苯胺（tmb） 1支5）顯色劑（4號液） （h2o2 ） 1支6）樣本稀釋液（5號液） 1支7）終止液（6號液） （硫酸（h2so4） 1支8）陽性對照品（凍干品） 1支9）臨界對照品（凍干品） 1支10）陰性對照品（凍干品） 1支11）使用說明書 1份5）實驗器材： 移液器20l、100l、1000l各一支、200l、1000l吸頭及吸頭盒和移液器架樣品

20、稀釋板 酶標(biāo)板架塑料洗瓶（裝蒸餾水）恒溫水浴箱一臺吸水紙、廢棄物杯實驗記錄紙、記錄筆、記號筆、剪刀6）血清樣本檢查，要求：1 待檢血清要新鮮，不能有溶血或混有紅細胞或脂血或嚴(yán)重黃膽或已污染，3操作程序操作程序1 ） 樣本編號：樣本編號1n號，排列，并做好記錄。2） 樣品稀釋板編號：選取一塊樣品稀釋板橫向平放縱向使用。 橫向（行）從左到右編號：1、2、3、.3） 樣本稀釋： 樣品稀釋板內(nèi)每孔加入樣本稀釋液（5號液）500l，根據(jù)樣本數(shù)一次全部加完。分別加入待檢測血清5l（待檢測血清按1：100稀釋），充分混勻（吸打4次）。4）陰性、臨界、以及陽性對照每支加入300l蒸餾水復(fù)溶，充分溶解后放置樣品

21、稀釋板邊以陰性、臨界、陽性對照品排列。5）加樣反應(yīng)：取預(yù)包被板放入板架內(nèi)，安好，標(biāo)記好或安排好樣品與對照位置，并做好記錄。樣本檢測孔第1-n孔每孔分別加已稀釋樣本血清100l，取樣時要將樣品吸打幾次混均后再吸。每板最后依次為陰性、臨界、陽性及空白對照孔，分別加入復(fù)溶后的陰性、臨界、陽性對照液及樣本稀釋液（5號液）各100l。6）置37水浴箱避光反應(yīng)30分鐘后甩去孔內(nèi)液體。7） 洗滌： 每孔加洗滌液（2號液）1滴(滴瓶垂直加液，下同)，立即用蒸餾水注滿（首次加蒸餾水時盡量不要溢出孔外，以免抗體溢出到臨孔），靜置30秒后甩去，再直接用蒸餾水洗滌四次，每次均需靜置30秒。最后一次甩去拍干。8）加酶反

22、應(yīng): 除空白對照孔外其余每孔加酶結(jié)合物（1號液）2滴，置37水浴箱避光反應(yīng)30分鐘后甩去孔內(nèi)液體，如上洗滌，拍干（關(guān)健操作：要洗滌到位并拍干，否則可能產(chǎn)生假陽性）。9）顯色反應(yīng)： 加底物（3號液）1滴。 加顯色劑（4號液）1滴，混勻（輕輕敲打）。 置37水浴箱避光顯色10分鐘。初步觀察，做好預(yù)記錄。 加終止液（6號液）1滴，混勻，終止反應(yīng)（加終止液后藍色會變?yōu)辄S色，無色的仍然無色）。 置白紙上觀察結(jié)果。4結(jié)果判斷結(jié)果判斷1） 肉眼觀察： 空白無色，陰性對照無色或接近無色，臨界對照呈淺黃色，陽性對照呈明顯黃色，表示實驗有效。待檢孔無色或呈淺于臨界對照孔的微黃色表示該標(biāo)本為陰性，待檢孔呈深于臨界對

23、照空的黃色表示該標(biāo)本為陽性。2）儀器判斷： 以空白對照調(diào)零，用酶標(biāo)儀于450nm（tmb）（620nm作參比波長）讀取od值，待檢孔od值大于陰性對照p/n2.1倍者為陽性。當(dāng)陰性對照od值低于0.05時按0.05計算。3）結(jié)果記錄目測判讀結(jié)果 b1-7,10-11,d1-2為正常血清，b8、9,12及d3、4為血吸蟲病人血清；d5陰參，d6臨界，d7陽參，d9空白病人血清陰參臨界陽參正常人血清31加2m h2so4后32 b1-7,10-11,d1-2為正常血清，b8、9,12及d3、4為血吸蟲病人血清；d5陰參，d6臨界，d7陽參，d9空白測定od值335注意事項注意事項1）試劑盒在2-8

24、保存，冰凍失效、溫度過高保存活性降低。每次取出時先平衡至室溫后使用。滴瓶每次用后一定要將蓋擰緊，各瓶蓋之間切不可混用。各試劑盒之間不可混用。2）洗滌時將蒸餾水加滿孔內(nèi)，每次停放30秒鐘后，甩去孔內(nèi)液體。禁用自來水等其他水源。3）為提高實驗的可比性建議使用儀器判讀結(jié)果，并對陰性對照測復(fù)孔以減少誤差。4）洗滌要徹底，特別是酶結(jié)合物反應(yīng)后，洗滌一定要充分；5）opd對光非常敏感，應(yīng)避光反應(yīng)；結(jié)果應(yīng)盡快檢測6）酶標(biāo)反應(yīng)均應(yīng)在濕盒中進行。六、斑點免疫金滲濾法（六、斑點免疫金滲濾法（digfa）操作規(guī)程）操作規(guī)程1試驗原理試驗原理 將抗原（日本血吸蟲可溶性蟲卵抗原sea）包被于硝酸纖維素薄膜 (微孔濾膜)

25、上,滴加在膜上的待檢血清通過濾膜時，其中的抗體與膜上的抗原相接觸，起到親和層析的濃縮，形成抗原抗體復(fù)合物。然后，紅色膠體金顆粒標(biāo)記的第二抗體所形成的金標(biāo)探針，與復(fù)合物中的抗體結(jié)合，滯留在反應(yīng)板上，形成肉眼可見的紅色斑點。3實驗操作準(zhǔn)備實驗操作準(zhǔn)備1) 穿戴好工作服、口罩和手套，做好基本實驗準(zhǔn)備工作。2) 實驗試劑和器材檢查和擺放。要求試劑批號與有效期檢查符合產(chǎn)品說明；器材符合相關(guān)質(zhì)量要求。3) 檢查完畢后，按照實驗常規(guī)要求擺布好實驗試劑和器材。4）實驗試劑盒：1）預(yù)處理空白反應(yīng)板(含質(zhì)控點)2）洗滌液3）金標(biāo)抗體液 4）使用說明書 5）器材：1. 移液器50l、200l吸頭、吸頭盒及移液器架2

26、. 實驗記錄紙、記錄筆、記號筆。6）被檢樣血清檢查，要求：本方法對待檢血清要求高，要仔細檢查，詳見注意事項。4 操作程序1） 將試劑盒、試劑取出，置予室溫下平衡2） 樣本編號：樣本編號1n號，從左到右按1n號排列，并作好記錄。3） 取n塊預(yù)處理空白反應(yīng)板(含質(zhì)控點)放好并編號。4） 按順序每次取2塊板，依次在反應(yīng)孔中間位置加入2滴洗滌液，待液體完全滲透5） 依次在每塊板反應(yīng)孔正中間垂直加入25l新鮮特檢血清（對應(yīng)編號），待血清完全滲透。l（關(guān)健操作：1、如沒完全滲透就加液可呈假陰性，但過干后再加液則呈假陽性。2、完全滲透的標(biāo)準(zhǔn)是膜上特別是孔周邊折光液體消失）6） 依次在每塊板加入2滴洗滌液，待

27、液體完全滲透。7） 依次在每塊板加入4滴金標(biāo)抗體液，待液體完全滲透。8） 依次在每塊板加入2滴洗滌液，待液體完全滲透，觀察結(jié)果。9） 按順序取下一輪2塊板，同上進行第3和第4份、第5和第6份、樣本檢測。10） 樣品全部檢測完成后復(fù)查結(jié)果（但必須控制在1小時內(nèi)），并記錄。11）清理臺面，移液器調(diào)至最高檔。5 結(jié)果判斷 判斷結(jié)果的時間應(yīng)以完成操作后，即時觀察為準(zhǔn)。部分品種在放置數(shù)小時或1日后，結(jié)果會發(fā)生變化l 1）出現(xiàn)兩個紅色圓點為陽性；l 2）出現(xiàn)一個紅色圓點為陰性；l 3）無圓點（呈白板狀）表示試劑失效或操作有誤，應(yīng)當(dāng)重新測試6 注意事項l 1）本試驗對血清標(biāo)本要求高，最好應(yīng)用新鮮血清。測定血

28、清標(biāo)本要求離心分離以消除血脂的影響(4000轉(zhuǎn)分，15分鐘或8000轉(zhuǎn)l分，5分鐘)，不宜用未稍采血（塑料管法）樣本。吸取血清標(biāo)本時，應(yīng)避開血脂、纖維蛋白或沉淀等，取其清亮透明部分。l 2）試劑盒從冰箱取出后應(yīng)恢復(fù)至室溫才能使用，試劑盒最佳使用溫度是3037。l 3）以2個樣本為一批依次進行操作。血清樣品加樣時，應(yīng)在反應(yīng)孔的正上方垂直加樣。l 4）待反應(yīng)板上的液體完全滲透后，立即加入下一種液體。既要防止?jié)B透不全，又須避免反應(yīng)膜干枯（是本試驗操作的關(guān)鍵）。在加液時應(yīng)避免出現(xiàn)氣泡，尤其是金標(biāo)液。l 5）判斷結(jié)果以即時觀察為準(zhǔn)若較長期保存，將反應(yīng)板正面朝下放置即可。l 6）于2-8冷藏保存，切勿冷凍應(yīng)當(dāng)避免強烈光照和高溫。檢測完畢后,未用的反應(yīng)板要立即放入自封袋中密閉冷藏。七、移液器的使用規(guī)程七、移液器的使用規(guī)程1 量程的調(diào)節(jié)l 在調(diào)節(jié)量程時，逆時針或順時針按照正常的調(diào)節(jié)方法，旋轉(zhuǎn)旋鈕即可;在該過程中，千萬不要將按鈕旋出量程，否則會卡住內(nèi)部機械裝置而損壞了移液槍。2 槍頭(吸液嘴)的裝配l 方法是將移液槍(器)垂直插入槍頭中