1、.襖遺傳題的解題技巧：“先分后合”肅艿高中生物中遺傳部分的知識是教與學的重點和難點，由于對學生的分析問題和解決問題的能力要求較高，因而在教學過程中常常發現不少學生在某些問題面前不知如何入手。加強其解題方法的指導和訓練，是提高學生分析問題和解決問題能力的有效辦法。 膈先分后合 就是把組成生物的兩對或多對相對性狀(各對相對性狀間均為獨立遺傳)先分離開來，用基因的分離規律一對對加以分析，最后把分析的結果按題目的要求自由組合起來的解題方法。用這種方法解題具有可簡化解題步驟，計算簡便，速度快，準確率高等優點。 下面介紹一下這種解題方法在遺傳學題中的應用。羄一、基礎知識12 芀基因的分離規律羈1、實質：是

2、等位基因隨著同源染色體的分開而分離羇2、例如：基因型為Aa的個體通過減數分裂產生A、a兩種類型的配子，其中，A:a=1:1，而基因為AA或aa的個體只產生A或a一種類型的配子。因此基因型分別為AA、Aa、aa的個體互相雜交，其基因型、表現型及其比例關系為：肄親代表現型蟻顯顯莈顯顯蚅顯隱肄顯顯肁顯隱膀隱隱螈親代基因型膄AAAA蒂AAAa薈AAaa蕆AaAa芄Aaaa袃aaaa芀子代基因型及其比例芆AA=1莃AA:Aa=1:1羀Aa=1螈AA:Aa:aa=1:2:1肅Aa:aa=1:1蒃aa=1莁子代表現型及其比例蒀全顯肈全顯薃全顯螂顯：隱=3:1羈顯：隱=1:1袇全隱蚃3、 易錯：AaAa的子代

3、中AA的概率是1/4；Aa的概率是1/2；aa的概率是1/4。但如果求子代的顯性性狀中AA的概率是1/3；Aa的概率是2/3。膃伴性遺傳蝕1、實質：決定生物性狀的基因在性染色體上，伴隨著性別的遺傳而得到遺傳。薆2、例如：人類的紅綠色盲，基因型為XBXb的女性通過減數分裂產生XB、Xb兩種類型的配子，其中，XB：Xb=1:1，而基因為XBXB或XbXb個體只產生XB或Xb一種類型的配子。XBY的男性產生的配子為XB：Y=1:1；XbY的男性產生的配子為Xb：:Y=1:1。因此他們隨意婚配，其基因型、表現型及其比例關系為：蚃親代表現型薄親代基因型肇子代基因型及其比例蚈子代表現型及其比例螃顯顯螀XB

4、XB XBY蝿XBXB：XBY=1:1莇女顯：男顯=1:1袃顯隱膁XBXBXbY薁XBXb：XBY=1:1膆女攜帶者：男顯=1:1羃攜帶者顯薂XB XbXBY罿XBXB ：XBXb：XBY： XbY羅=1:1:1:1肂女顯：女攜帶者：男顯：男隱羃=1:1:1:1蟻攜帶者隱羈XB XbXbY膂XBXb：XbXb：XBY： XbY肀=1:1:1:1腿女攜帶者：女隱：男顯：男隱螇=1:1:1:1節隱顯蒁Xb XbXBY袁XBXb：XbY=1:1蒆女攜帶者：男隱=1:1薆隱隱袂Xb XbXbY莈XbXb：XbY=1:1蕿女隱：男隱=1:1蚆3、易錯：一對夫婦XB XbXBY所生孩子中患病的概率為1/4

5、；這對夫婦所生兒子中患病的概率為1/2。芃4、人類遺傳病的解題規律肀首先確定顯隱性莇致病基因為隱性：口訣為“無中生有為隱性” 致病基因為顯性：口訣為“有中生無為顯性” 螆然后確定致病基因的位置：伴Y、伴X或常染色體上蚃伴Y遺傳：口訣為“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡” 蒈伴X隱性遺傳：口訣為“母病子必病，女病父必病”常染色體隱性遺傳：口訣為“無中生女患病為常隱”或“母病子沒病，女病父沒病”伴X顯性遺傳：口訣為“父病女必病，子病母必病”常染色體顯性遺傳：口訣為“有中生女正常為常顯”或“父病女沒病，子病母沒病”二、 解題思路步驟先確定兩對(或多對)基因或性狀獨立遺傳分解：將所涉及的兩對(或多對)基

6、因或性狀分離開來，一對對單獨分析，用基因的分離規律或伴性遺傳規律進行研究：親代表現型親代基因型配子子代基因型子代表現型從隱性入手，表現型為隱性性狀的個體，一定是純合體，基因型可直接寫出。表現型為顯性性狀的個體，有可能是純合體，也可能是雜合體，需先寫出基因式，再采用正向或逆向邏輯思維推出所求基因型，寫出其余部分。求子代某種基因型和表現型的概率組合：將用分離規律或伴性遺傳規律分析的結果按一定方式進行組合。加法定理：如果事件A、B互斥，那么事件A+B發生（即A、B中有一個發生）的概率，等于事件A和B分別發生的概率的和。即：P(A+B)=P(A)+P(B)乘法定理：兩個相互獨立事件同時發生的概率，等于

7、每個事件發生的概率的積。即：P(AB)=P(A) P(B)三、例題分析例題1（課本的例子）豌豆種子的黃色(Y)對綠色(Y)是顯性，圓粒(R)對皺粒(r)是顯性，如果讓YYRRyyrr雜交， F2基因型，表現型及比例如何?解析： 分解：YyYyYY:Yy:yy =1:2:1 3種基因型 2種表現型 黃:綠=3:1 RrRrRR:Rr:rr=1:2:1 3種基因型 2種表現型 圓:皺=3:1組合：基因型:33=9 (1YY:2Yy:1yy)(1RR:2Rr:1rr)=1YYRR:2YYRr:1YYrr:2YyRR:4YyRr:2Yyrr:1yyRR:2yyRr:1yyrr表現型:22=4（ 3黃:

8、1綠）（3圓:1皺）= 9黃圓：3黃皺：3綠圓：1綠皺例題2某植物的紫苗（A）對綠苗（a）為顯性，緊穗（B）對松穗（b）為顯性，黃種皮（C）對白種皮（c）為顯性，各由一對等位基因控制。假設這三對基因是自由組合的。若AaBBCcaaBbCc，求子代為綠苗緊穗黃種皮的概率 。分解：AaaaAa:aa =1:1 2種基因型 2種表現型 紫苗:綠苗=1:1 BBBbBB:Bb =1:1 2種基因型 1種表現型 緊穗=1CcCcCC:Cc:cc =1:2:1 3種基因型 2種表現型 黃種皮：白種皮=3:1組合： 綠苗緊穗黃種皮的概率=1/213/4=3/8答案：3/8例題3人的正常色覺(B)對紅綠色盲(

9、b)呈顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對藍眼(a)呈顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼色盲的男孩。在這對夫婦中：(1) 男子的基因型是 。(2) 女子的基因型是 。(3) 他們的子代中出現藍眼色盲男孩的幾率是 。解析：（1）先根據題意可寫出母親基因式為aaXBX，父親的基因式為A XBY，再從隱性的兒子藍眼色盲aa XbY入手逆推父母基因型，兒子的aa一個來自母親，一個來自父親，所以父親的基因型為Aa XBY，兒子的XbY中Xb來自母親，Y來自父親，所以母親的基因型為aaXBXb。（2）綜上所述父親基因型為Aa XBY，母親基因型為aaXBXb

10、分解： 藍眼的概率為 1/2a1a=1/2aa 色盲男孩概率為 1/2Xb1/2Y=1/4XbY 組合： 藍眼色盲的男孩同時出現的概率為 1/2aa1/4XbY=1/8aaXbY答案：（1）AaXBY （2）aaXBXb （3）1/8 例題5 在一個遠離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳病（基因為A、a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病（基因為B、b），兩種病中有一種為血友病，請據圖回答問題：（1）_病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在_染色體上，為_性遺傳病。（2）13在形成配子時，在相關的基因傳遞中，遵循的遺傳規律是：_。（3）若11與該島一個表現型正

11、常的女子結婚，則其孩子中患甲病的概率為_。（4）6的基因型為_，13的基因型為_。（5）我國婚姻法禁止近親結婚，若11與13婚配，則其孩子中只患甲病的概率為_，只患乙病的概率為_；只患一種病的概率為_；同時患有兩種病的概率為_。解析：血友病伴X隱性遺傳病，具有“女病父必病”的特點，如果甲病為血友病，那么10號有病其父5號必病，但5號卻沒甲病，說明血友病為乙病。對于甲病，5、6號正常，10號有病，根據“無中生女患病為常隱”說明甲病為常染色體的隱性遺傳病。要求孩子患病概率先求父母基因型，11號正常，定有A，從10號隱性aa入手,5號和6號的基因都為Aa，所以11號有兩種可能1/3AA、2/3Aa，

12、他和島上一正常女子結婚，孩子患甲病的概率為2/3Aa66%Aa2/31/2a66%1/2a=11%aa； 6號的父親1號是血友病患者，肯定把血友病基因給女兒，所以6號基因型為AaXBXb；13號兩病兼患，所以基因型為aaXbXb。（5）綜上所述，11號的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY兩種，13號的基因型為aaXbXb。先分析甲病，后分析乙病，再組合。分解 患甲病概率=2/31/2a1a=1/3aa 不患甲病概率=（1-1/3）A =2/3A 患乙病概率= 1 Xb 1/2Y= 1/2 Xb Y 不患乙病概率= 1 Xb 1/2XB= 1/2XB Xb 組合 只患甲病的概率=1/31/2=1/6 只患乙病的概率=2/31/2=1/3 只患一種病的概率=1/61/3=1/2 同時患兩病的概率=1/31/2=1/6答案（1）乙 常隱 （2）基因的自由組合規律 （3）11%（4）AaXBXb aaXbXb (5)1/6 1/3 1/2 1/6 ；. 以下無正文 僅供個人用于學習、研究；不得用于商業用途。 , , .For personal use only in study and research;