1、埃博拉出血熱埃博拉病毒病是由纖絲病毒科(filoviridae)的埃博拉病毒(Ebola virus,EBOV)所引起的一種急性出血性傳染病。主要通過患者的血液和排泄 物傳播，臨床主要表現為急性起病，發熱，肌痛，出血，皮疹和肝腎 功能損害。癥狀體征本病是一種多器官損害的疾病，主要影響肝、脾和腎。潛伏期318天，臨床主要表現為突起發病，有發熱、劇烈頭痛、肌肉關節酸痛，時而有腹痛，發病23天可出現惡心、嘔吐、腹痛，腹瀉黏液便或血便，腹瀉可持續數天。病程45天進入極期，發熱持續，出現意識變化，如譫妄、嗜睡。此期出血常見，可有嘔血、黑便、注射部位出血、鼻出血、咯血 等，孕婦出現流產和產后大出血。病程6

2、7天可在軀干出現麻疹樣斑丘疹并擴散至全身各部，數天后脫屑，以肩部、手心、腳掌多見。重癥患者常因出血，肝、腎衰竭或嚴重的并發 癥死于病程第89天。非重癥患者，發病后 2周逐漸恢復，大多數患者出現非對稱性關節 痛，可呈游走性，以累及大關節為主，部分患者出現肌痛、乏力、化膿性腮腺炎、聽力喪失 或耳鳴、眼結膜炎、單眼失明、葡萄膜炎等遲發損害。 另外，還可因病毒持續存在于精液中， 引起睪丸炎、睪丸萎縮等。急性期并發癥有心肌炎、肺炎等。EHF暴發流行中有部分無癥狀感染者，血清存在 EBOVgG，無癥狀感染者在流行 病學上的意義不大，其病毒水平低，感染后在短期內被機體有效的免疫應答清除， 炎癥反應可于23天

3、內迅速消失，從而避免了發熱和組織臟器的損傷。用藥治療目前對埃博拉病毒病尚無特效治療方法，一些抗病毒藥如干擾素和利巴韋林無 效，主要是支持和對癥治療，包括注意水、電解質平衡，控制出血；腎衰竭時進 行透析治療等。用恢復期患者的血漿治療埃博拉病毒病患者尚存在爭議。飲食保健以半流質食物為主，易于吞咽和消化，可選用含粗纖維少的食物，如稀爛面條、 粥、菜泥、肉泥、蒸雞蛋糕、牛奶等。忌油煎、含粗纖維多的蔬菜、或刺激性調 味品，應注意補充各種維生素和無機鹽。預防護理目前對埃博拉病毒是否能誘導感染的個體產生保護性的中和抗體尚存在爭議。預防主要是隔離患者，對患者的分泌物、排泄物和使用過的物品要徹底消毒，醫務人員需

4、嚴格執行防護措施。埃博拉病毒由于自然選擇的原因可能會出現新的、毒力更強的變種，并可能通過氣溶膠傳播引起全球大流行，故盡早確定病毒的自然宿主，建立快速診斷方法及研制疫苗均對預防 和控制本病具有重要意義。為了獲得高滴度抗病毒免疫血清，已從對埃博拉病毒不敏感的綿羊、山羊等動物 中獲得，對動物有保護作用。病理病因病毒呈長短不一的線狀體，直徑 7090nm長0.51400nm內1含直徑40nm 的內螺旋殼體，大多呈分枝形。病毒基因組為單股負鏈RNA約長19kb，能編碼核蛋白及VP35 VP40 VP30 VP24糖蛋白(GP)和RNA聚合酶等7個結構蛋白， 其中GP基因對EBOVS制有獨特的編碼和轉錄功

5、能。病毒在感染細胞的胞質中復 制、裝配，以芽生方式釋放。然而該病毒復制的具體步驟尚不清楚。病毒外膜由 脂蛋白組成，膜上有10 nm長的呈刷狀排列的突起，為病毒的糖蛋白。病毒可實 驗感染多種哺乳動物的細胞，在Vero-E6細胞中生長良好，且能出現致細胞病變 作用。埃博拉病毒主要分為四個亞型：扎伊爾型(EBOV-Z)，蘇丹型(EBOV-S),科 特迪瓦型(EBOV-C)及雷斯頓型(EBOV-R)。不同亞型的特性不同，其中扎伊爾型毒 力最強，蘇丹型次之，兩者對人類和非人靈長類的致死率很高。雷斯頓型和科特迪瓦型對人的毒力較低，表現為亞臨床感染，但對非人靈長類具有致命性。疾病診斷須與其他病毒性出血熱相鑒

6、別。檢查方法實驗室檢查:可見白細胞及血小板減少，凝血酶原時間延長和肝功能異常，血清淀粉酶常升高，可出現蛋白尿。一些病例曾證實存在 DIC。診斷主要依靠病毒分離和免疫學檢查。發病第1周取血接種于豚鼠或Vero細胞用于分離埃博拉病毒。血清特異性IgM、IgG抗體最早可于病程10天左右出現，IgM抗體可持續存在 3個月，是近期感染的標志，IgG抗體可持續存在很長時 間，主要用于血清流行病學調查。另外也有用雙抗夾心法檢測病毒抗原和PCR技術檢測病毒核酸，但這些檢查必須在 P4級實驗室中進行，以防止感染擴散。其他輔助檢查：電鏡下可找到病毒，但陽性率較低。并發癥并發有心肌炎、肺炎。預后本病病死率很高，可達

7、50% 90%發病機制EBOV是一種泛嗜性的病毒， 可侵犯各系統器官， 尤以肝、脾損害為重。本病的發生與機體 的免疫應答水平有關。患者血清中IL-2 , IL-10 , TNF- a, IFN-丫和IFN- a水平明顯升高。單核吞噬細胞系統尤其是吞噬細胞是首先被病毒攻擊的靶細胞，隨后成纖維細胞和內皮細胞均被感染，血管通透性增加，纖維蛋白沉著。感染后2天病毒首先在肺中檢出，4天后在肝、脾等組織中檢出，6天后全身組織均可檢出。本病主要病理改變是單核吞噬細胞系統受累，血栓形成和出血。全身器官廣泛性壞死，尤以肝、脾、腎、淋巴組織為甚。諾如病毒感染性腹瀉防治方案諾如病毒感染性腹瀉是由諾如病毒屬病毒引起的

8、腹瀉，具有發病急、傳播速度快、 涉及范圍廣等特點， 是引起非細菌性腹瀉暴發的主要病因。 諾如病毒感染性強， 以腸道傳播 為主，可通過污染的水源、食物、物品、空氣等傳播，常在社區、學校、餐館、醫院、托兒 所、孤老院及軍隊等處引起集體暴發。諾如病毒遺傳高度變異， 在同一時期和同一社區內可能存在遺傳特性不同的毒株流 行。諾如病毒抗體沒有顯著的保護作用， 尤其是沒有長期免疫保護作用， 極易造成反復感染。諾如病毒感染性腹瀉在全世界范圍內均有流行， 全年均可發生感染， 感染對象主要 是成人和學齡兒童，寒冷季節呈現高發。美國每年在所有的非細菌性腹瀉暴發中， 60-90% 是由諾如病毒引起。荷蘭、英國、日本、

9、澳大利亞等發達國家也都有類似結果。在發展中國 家，諾如病毒感染性腹瀉普遍存在， 也常引起暴發流行。 在我國 5 歲以下腹瀉兒童中， 諾如 病毒檢出率為 15%左右，血清抗體水平調查表明我國人群中諾如病毒的感染亦十分普遍。 1995 年，我國報道了首例諾如病毒感染，之后山西、北京、安徽、福州、武漢、廣州等地 區先后發生多起諾如病毒感染性腹瀉暴發疫情。一、診斷和治療（一）臨床表現。潛伏期多在2448h，最短12h,最長72h。感染者發病突然，主要癥狀為惡心、嘔吐、發熱、腹痛和腹瀉。兒童患者嘔吐普遍，成人患者腹瀉為多，24h內腹瀉48次，糞便為稀水便或水樣便，無粘液膿血。大便常規鏡檢WBC15未見R

10、BC原發感染患者的嘔吐癥狀明顯多于續發感染者，有些感染者僅表現出嘔吐癥狀。 此外，也可見頭痛、 寒顫和肌 肉痛等癥狀，嚴重者可出現脫水癥狀。（二）診斷。1. 臨床診斷病例：主要依據流行季節、地區、發病年齡等流行病學資料、臨床表現以及實驗室常規檢測結果進行診斷。在一次腹瀉流行中符合以下標準者, 可初步診斷為諾如病毒感染：（1 ）潛伏期 24 48h；（2）50%以上發生嘔吐；（3）病程 12 60h；4）糞便、血常規檢查無特殊發現；（5）排除常見細菌、寄生蟲及其它病原感染。2. 確診病例：除符合臨床診斷病例條件外， 在糞便標本或嘔吐物中檢測出諾如病毒。（三）治療。目前尚無特效的抗病毒藥物， 以對

11、癥或支持治療為主， 一般不需使用抗菌素， 預后 良好。脫水是諾如病毒感染性腹瀉的主要死因， 對嚴重病例尤其是幼兒及體弱者應及時輸液 或口服補液，以糾正脫水、酸中毒及電解質紊亂。二、疫情報告（一）疑似暴發疫情的判定標準。以村、居委會、學校、托兒所、養老院或其他集體為單位，一周內出現 20 例及以 上病毒性腹瀉臨床診斷病例。（二）暴發疫情的報告。各級醫療機構和衛生人員發現疑似病毒性腹瀉暴發疫情時， 應及時報告所在地疾病 預防控制機構。 各地疾病預防控制機構應及時按有關規定進行疫情核實和報告， 并迅速組織 專業人員到現場進行調查處理。三、疫情調查和處理（一）對病例、密切接觸者及醫務人員等進行訪視，結合實驗室檢測結果進行病例 的核實診斷。（二）開展病例的搜索、登記和個案調查，并進行流行病學分析，明確感染來源和 傳播方式，追查傳染源。（三）采集病例糞便和嘔吐物標本進行檢測，以明確病原學診斷。（四）對病例進行及時治療，對病例密切接觸者進行醫學觀察。（五）對病例的嘔吐物、排泄物及醫療廢物進行消毒處理。四、其他預防控制措施（一）疫情監測。在病毒性腹瀉流行地區， 根據當地實際情況開展疫情監測工作，特別加強對集體單位急性胃腸炎病例異常增多情況的監測，以及時了解病毒性腹瀉的流行現狀、病原特征，正確判斷疫情形勢。（二）食品和飲用水衛生管理。衛生行政部門在疫情流行季節應加大食品衛生執法力度，對存